Характеристика цинка как химического элемента: Характеристика переходных элементов (меди, цинка, хрома, железа) по их положению в периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева и особенностям строения их атомов / Справочник :: Бингоскул

alexxlab | 28.06.1986 | 0 | Разное

Содержание

Цинк Zn – характеристика химического элемента

Цинк является химическим элементом таблицы Д. И. Менделеева. В обычной среде цинк имеет голубоватый окрас и внешне походит на простой металл, который покрывается небольшим слоем оксида цинка.

История открытия Zn

Еще в Древней Греции был открыт такой элемент, как латунь. Это сплав цинка и меди. Из латуни в те времена делали очень многие изделия. Чистый цинк люди не могли выделить длительное время из-за сложностей в его окислении на воздухе.

Андреас Сигизмунд Маргграф

В XVII веке в Англии наконец сумели изобрести способ добычи цинк в чистом виде с помощью метода дистилляции. В следующем веке начали получать его уже в промышленных масштабах. В городе Бристоле даже создали специальный цинковый завод, который успешно работал длительное время.

Несколько позже цинк научились добывать другим методом — с помощью прокаливания оксида цинка и угля, при этом обязательным условием было отсутствие доступа кислорода. Такую смесь требовалось хранить в специальных условиях и поддерживать температурный режим. 

Немецкий химик Анреас Маргграф в 1746 г. впервые изобрел такой способ получения цинка. Именно этот человек и считается первооткрывателем чистого цинка. Он также определил и строение атома этого элемента.

С помощью так называемой прокатки уже в XVIII в. ученые Чарльз Сильвестр и его тезка Гобсон запатентовали получение такого металла при определенной температуре.

В нашей стране первые заводы по добыче этого металла начали свою работу уже веком позднее.

Происхождение названия

Само название, которое мы привыкли видеть в периодической системе Менделеева, впервые люди обнаружили в трудах, описанных швейцарским алхимиком Парацельсом. Именно он в те времена именовал этот металл zinken. 

В последующем название было адаптировано для других языков. В переводе данное слово означает «зубец». Такое название Парацельс дал цинку именно потому, что металл напоминает кристаллы с иглами или с некими зубцами на поверхности.

Нахождение в природе

Всего ученые насчитывают около 66 минералов цинка или его производных. Этот металл научились смешивать с другими элементами, тем самым получая разнообразные смеси и различные цвета.

Первичным минералом считается так называемая цинковая обманка, которая была обнаружена еще в Древней Греции. В природе она встречается в виде смеси с бурым шпатом.

В земной коре содержится около 10% цинка. Также его можно найти в извергаемых земных породах. В кислых содержится значительно меньше. Также в природе встречается и гидроксид цинка. Всего насчитывается 5 его модификаций.

Цинк имеет свойство мигрировать в термальных водах. Кроме того, его можно обнаружить и в подземных и поверхностных водах, где он также успешно мигрирует.

Ученые выяснили, что и в живых организмах находится относительно большое количество цинка. Он необходим им для успешной жизнедеятельности. 

Получение цинка

Самостоятельно как металл в природе невозможно встретить данный элемент. Люди добывают его из руд, а затем обогащают и получают его концентраты. После получения производят обжиг в специальных печах, далее доводя его до необходимого состояния.


Основным способом получения этого металла считается электролитический способ. Концентраты, полученные при обжигании в печи, обрабатывают специальным раствором, после чего тщательно очищают от различных примесей и подвергают электролизу. 

Физические свойства

Внешне цинк напоминает обычный бело-серебристый металл, у которого на поверхности много мелких иголочек. При комнатной температуре этот элемент является очень хрупким и его легко согнуть или повредить. Пластичность его возникает при температуре плавления около 100 и более градусов.

Степень окисления или валентность цинка +2. Молярная масса — 65,38 г/моль. Плотность — 7,1333 г/см3. Химическая формула — Zn. Электронная конфигурация содержит около 40 атомов ядер. Вокруг по орбитам движутся 30 электронов.

Химические свойства

В обычной среде обитания или при комнатной температуре этот элемент покрывается оксидом. Когда его нагревают, то происходит сгорание и образуется белый оксид цинка. Его можно соединять с различными соединениями кислот, щелочами, и взаимодействиями растворами.

С некоторыми элементами периодической системы цинк никак не реагирует. Это азот, водород и другие элементы.

Применение

Цинк применяется не как самостоятельный металл. Он полезен людям для того, чтобы добывать с помощью выщелачивания золото и серебро. 

Также цинк полезен тем, что используется как антикоррозийное покрытие для металлических предметов или емкостей.

Очень эффективен металл для использования в качестве материала в химических источниках тока. Часто окись его применяют в батарейках или аккумуляторах разной направленности.

Цинк применяется и в полиграфии в качестве пластин для печатей. Как противовоспалительное средство люди научились применять оксид цинка. Также люди используют и нитрат цинка ввиду его специфических свойств. Например, в авиастроении для защиты металлических частей от коррозии.

Производство цинка в мире

В мире очень широко применяется данный материал. Этот элемент является четвертым по частоте использования во всем мире.

Наиболее массово производят цинк в Китае, Австралии, Перу, США и Канаде. В России производят около 190000 тонн цинка в год.

Биологическая роль цинка

У взрослого человека в организме содержится определенное количество цинка, а именно около 2 г. В человеческом организме он содержится в качестве органических соединений, которые находятся в мышечной ткани, поджелудочной железе и печени.

Цинк очень полезен для человека, а его недостаток обычно определяет появление различных заболеваний и патологий. Множество ферментов в человеческом организме содержат данный элемент.

Биологически цинк нужен организму для:

  • выработки мужских половых гормонов, в частности, спермы;
  • правильной деятельности простаты;
  • метаболизма витаминов и питательных веществ;
  • синтеза гормонов;
  • расщепления клеток алкоголя и ускорения выведения токсинов.

Польза данного элемента очень важна как для взрослых, так и для детей. Для аллергиков и людям с некоторыми заболеваниями хорошо подходят витамины в жидком виде, так как они хорошо усваиваются и для их производства не применяются консерванты. Существуют цинкосодержащие препараты как для взрослых, так и для детей.

Важно помнить, что переизбыток цинка так же вреден, как и недостаток. Поэтому крайне важно следить за правильными пропорциями.

Содержание в продуктах питания

В день взрослому здоровому человеку рекомендуется употреблять около 8 — 10 мг данного элемента. Суточная норма потребления варьируется в зависимости от возраста, пола и индивидуальных особенностей человека.

Очень много цинка содержится в морепродуктах, семенах тыквы и подсолнечника, некоторых крупах.

Есть в природе минеральные воды, которые также богаты наличием цинка в составе.

Отражение недостатка цинка на здоровье человека

Недостаток данного микроэлемента в организме обуславливается появлением некоторых возникающих симптомов. А именно могут появиться: аллергия, головокружение, высыпания на теле, ухудшение зрения и слуха, повышенная утомляемость.

Многие люди замечают появление у себя подобных симптомов, но редко связывают это с переизбытком или недостатком каких-либо микроэлементов. Хотя зачастую при регулировании их нормального потребления все патологические процессы самостоятельно исчезают.

Для того, чтобы регулировать нормальное содержание витаминов и минералов, врачи нередко назначают цинксодержащие препараты. Они положительно влияют не только на внутреннее состояние здоровья человека, но и благотворно влияют на его внешний вид. 

Очень часто назначается пиколинат цинка. По сути это смесь цинка с пиколиновой кислотой. Такое сочетание усиливает благоприятное воздействие на здоровье человека.

Усваиваемость данного микроэлемента разная у каждого человека. Поэтому врачи должны учитывать данный факт. В некоторых случаях назначается глюконат цинка. В других — ацетат. Для лечения назначается и сульфат цинка, но его содержание должно строго регулироваться лечащим врачом.

Токсичность цинка

Переизбыток данного микроэлемента очень вреден для здоровья человека, так же как и его недостаток. Переизбыток цинка вызывает интоксикацию организма. 

В особенности при длительном чрезмерном насыщении организма данным веществом, соли и сульфаты цинка отравляют человека своей токсичностью.

Сульфаты цинка образуются при неправильном хранении продуктов питания. Особенно вредно хранить продукты в закрытых емкостях из оцинкованной посуды.

Токсичность цинка вызывает даже бесплодие, импотенцию и другие проблемы со здоровьем. Можно отравиться им, вдыхая его пары. Проявляться такое отравление будет в виде головокружения, потери сознания, учащении пульса и появлении неприятного привкуса в ротовой полости.

Предыдущая

ХимияОксиды фосфора – свойства, химическая формула, характеристика

Следующая

ХимияПроизведение растворимости в химических реакциях – правило и формула вычисления

ЦИНК (Zn)

Свойства атома Цинка

Название

Цинк / Zincum

Символ

Zn

Номер

30

Атомная масса (молярная масса)

65,38 (2) а. е. м. (г/моль)

Электронная конфигурация

[Ar] 3d10 4s2

Радиус атома

138 пм

Химические свойства Цинка

Ковалентный радиус

125 пм

Радиус иона

(+2e) 74 пм

Электроотрицательность

1,65 (шкала Полинга)

Электродный потенциал

-0,76 В

Степени окисления

0; +2

Энергия ионизации (первый электрон)

 905,8 (9,39) кДж/моль (эВ)

Термодинамические свойства простого вещества

Плотность (при н. у.)

7,133 г/см3

Температура плавления

419,6 °C

Температура кипения

906,2 °C

Уд. теплота плавления

7,28 кДж/моль

Уд. теплота испарения

114,8 кДж/моль

Молярная теплоёмкость

25,4 Дж/(K·моль)

Молярный объём

9,2 см3/моль

Кристаллическая решётка простого вещества

Структура решётки

гексагональная

Параметры решётки

a=2,6648 c=4,9468 Å

Отношение c/a

1,856

Температура Дебая

234 K

Прочие характеристики Цинка

Теплопроводность

(300 K) 116 Вт/(м·К)

Номер CAS

7440-66-6

Общая характеристика d-элементов группы II (цинк, кадмий, ртуть). Степени окисления. Особенности соединений ртути. Химические свойства цинка.

Особенность атомов d-элементов II группы: валентными являются только ns2 -электроны, так как предвнешний уровень полностью заполнен в образовании хим.связи участвуют только два электрона и атомы этих элементов не проявляют степени окисления выше +2 (ZnCl2,ZnSO4*7H2O,CdS). d-элементы проявляют сходства с s-элементами I группы(нет переменных степеней окисления, не высокие температуры плавления, отсутствие окраски и диамагнитность катионов), но отличаются по химической активности. Как другие d-элементы проявляют склонность к комплексообразованию. Ртуть отличается по свойствам от цинка и кадмия:

4f145s25p65d106s2 ,6s2 – называется «инертная пара», так как из-за проникновения под экран 5d10 4f14 электронов они менее активны, чем ns

2-электроны цинка и кадмия. Ртуть способна образовывать кластеры – со связью металл-металл (Hg-Hg)2+, проявляя степень окисления +1.

Химические свойства цинка:

Zn+2HClразб=ZnCl2+H2

Zn+H2O=ZnO+ H2

Zn+H2SO4разб= ZnSO4+H2

Zn+ H2SO4конц=ZnSO4+H2S+ H2O

Zn+HNO3оч.разб=Zn(NO3)2+NH4NO3+ H2O

Zn+HNO3конц=NO2+Zn(NO3)2+ H2O

Zn+2NaOH+2H2O=Na2[Zn(OH4)] + H2

2Zn+O2=2ZnO

Zn+S=ZnS

Zn+NH3*H2O+H2O=[Zn(NH3)4](OH)2+ H2

3Cl2+14Fe(OH3)+6KOH→14Fe+6KClO

4+24H2O

Билет 4

Химическая связь в комплексных соединениях. Понятие о теории кристаллического поля. Параметр расщипления. Спектрохимическйи ряд лигандов.

Комплексные соед-я – молекулярные соединения, сочетание отдельных компонентов которых приводит к образованию сложных ионов или молекул, способных к самост. существованию, как в кристалле, так и в растворе.

МВС Связь в компл соединение образуется по дон-акц механизму, где донором выступает лиганд, а акцептором – комплексообразователь.Орбитали комплексообразователя гибридизированны. Связь при этом чисто ковалентная.

[BF4] sp3 гибридизация и форма – тетраэдр.

МВС объясняет, но не прогнозирует св-ва координационных соединений.

Основные положения ТКП:

  1. Механизм образования связей в корд.соед. объясняется чисто электростатическим взаимодействием между центральным ионом и лигандами.

  2. Лиганды независимо от их реальной структуры представляют как точечные заряды. Связь между лигандом и комплексообразователем ионная.

  3. Электронная конфигурация центр.иона рассматривается в рамках квантовохимических представлений.

  4. ТКП приложима для описания хим.связи корд.соед. исключительно d- и f-элементов.

Схема расщепления энергетических уровней центрального атома под действием электростатического поля лиганда.

Различие в энергии двух уровней Eeg– Et2g=∆(∆0,∆T) называется энергией расщепления кристаллическим полем или просто расщеплением.

Энергия расщепления определяется и геометрической конфигурацией комплексного иона. Так энергия расщепления в тетраэдрическом комплексе ниже в сравнении с октаэдрическим. ∆T ≈ 4/9∆0

Факторы, определяющие энергию расщепления: степень окисления центр.атома, тип d-орбитали(3d,4d,5d), природу лиганда.

Энергия расщепления возрастает с увеличением степени окисления комплексообразователя. В этом случае лиганды располагаются ближе к центральному иону энергия взаимод. их с d-орбиталями возрастает. При переходе от 3d-> 5d энергия расщепления возрастает, т.к d-орбитали с большим главным квантовым числом имеют более вытянутую форму и активнее взаимодействуют с лигандами. Зависимость энергии расщепления от природы лиганда сложна, и учесть все факторы сложно. Характеристикой энергии расщепления кристаллическим полем определенного лиганда является его положение в спектрохимическом ряде:

(сил)CO>CN>>NO2>NH3>H2O>F>HO>Cl>Br>I(слаб)

р-элементов группы 6 (пероксид водорода, пероксокислоты серы и их соли). Методы получения.

Пероксид водорода получают H2S2O8+2H2O=2H2SO4+H2

O2 и Степень окисления кислорода в Н2О2 равна -1, поэтому пероксид водорода проявляет окислительно-восстановительную двойственность. Вследствие меньшей прочности связи О – О для Н2О2 более характерны окислительные свойства: Н2О2+2HJ=J2+2H2O. Восстановительные свойства H2O2 проявляет только при взаимодействии с сильными окислителями: H2O2+Ag2O=2Ag+O2+H2O. При хранении пероксид водорода постепенно разлагается: 2H2O2=2H2O+O2. Известны следующие пероксокислоты серы: H2SO5 – пероксомоносерная(кислота Каро) и H2S2O8 – пероксодисерная. Пероксидисерную кислоту в промышленности получают электролизом серной кислоты (w>50%). На аноде протекает реакция: 2HSO42e=H2S2O8
. Электролизом концентрированных растворов гидросульфатов калия и аммония получают пероксодисульфаты. Пероксимоносерную кислоту можно получить из хлорсульфановой кислоты и пероксида водорода: HOSO2Cl+H2O2=H2SO5+HCl, а также при обработке 100%-ной H2S2O8 пероксидом водорода: H2S2O8+H2O2=2H2SO5. При гидролизе пероксокислот образуется пероксид водорода: H2S2O8+2H2O=2H2SO4+H2O2. Пероксокислоты серы и пероксосульфаты – сильные окислители: S2O82-+2e=2SO4, K2S2O8+2Ag=Ag2SO4+K2SO4. В отличие от пероксида водорода, восстановительные свойства для них не характерны.

Соединения d-элементов группы

II (соли, комплексные соединения). Методы получения, кислотно-основные, окислительно-восстановительные свойства солей. устойчивость комплексных соединений. Особенности соединений ртути.

Zn(OH)2+NH4Cl=ZnCl2+NH4OH

Cd(OH)2+NH4Cl=CdCl2+NH4OH

ZnCl2 + Na2S=ZnS+2NaCl

CdCl2 + Na2S=CdS+2NaCl

ZnS+2HClразб= ZnCl2 +H2S

CdS+2HClконц= CdCl2 +H2S

3ZnS+8HNO3разб=3ZnSO4+8NO+4H2O

ZnS+8HNO3конц=ZnSO4+8NO2+4H2O

3CdS+8HNO3разб=3Cd(NO3)2 +3S+2NO+4H2O

CdS+10HNO3конц=Cd(NO3)2 +8NO2+ H2SO4+4H2O

2ZnCl2 + 2Na2CO3+H

2O=(ZnOH)2CO3+CO2+4NaCl

Гидролиз солей Zn и Cd:

ZnCl2 + H2OZnOHCL+HCl

CdCl2 + H2OóCdOHCL+HCl

4f145s25p65d106s2 ,6s2 – называется «инертная пара»,так как из-за проникновения под экран 5d10 4f14 электронов они менее активны чем ns2-электроны цинка и кадмия. Ртуть способна образовывать кластеры – со связью металл-металл (Hg-Hg)2+, проявляя степень окисления +1. Только для ртути известны амидные соединения имеющие связь Hg-N , устойчивая в водной среде.Ртуть растворяется только в кислотах-окислителях(кислота в избытке, образуется соли Hg+2), при недостатке-Hg2+2

3Hg+8HNO3конц=3Hg(NO3)2+2NO+4H2O

6Hg+8HNO3конц=3Hg2(NO3)2+2NO+4H2O

Соединения ртути легко восстанавливаются. При восстановлении Hg+2 сначала образуется Hg2+2, а затем Hg0

HgCl2 +SnCl2=Hg2Cl2+SnCl4

Hg2Cl2 +SnCl2 =2 Hg+ SnCl4

Гидроксид ртути неустойчив и разлагается на HgO и воду.

HgO- неамфотерный основной оксид, но основные свойства выражены слабо, поэтому соли ртути подвергаются гидролизу с образованием оксосолей.

J2+2Na2S2O3→Na2S4O6+2NaJ

Билет 5

Взаимодействие металлов с растворами щелочей.

взаимодействует с растворами щелочей с выделением водорода: Al+2KOH+6H2O=3H2+2K[Al(OH)4].

кремний растворяется с образованием силикатов: Si+2NaOH(к)+H2O=Na2SiO3+2H2.

С растворами щелочей олово и свинец взаимодействует с вытеснением водорода. Sn+2NaOH+2H2O=H2+Na2[Sn(OH)4]. Германий взаимодействует со щелочами только в присутствии окислителя: Ge+2NaOH+2H2O2=Na2[Ge(OH)6]. Титан растворим в щелочах, а цирконий и гафний не растворимы: Ti+2NaOH+H2O=Na2TiO3+2H2.

Азот. Методы получения, строение молекулы, химические свойства.

Во всех агрегатных состояниях азот безцветен. Кратность связи в молекулах азота N2 равна трем. Из-за высокой энергии связи молекула азота малореакционноспособна. При температуре выше 30000С происходит термическая диссоциация: N2=2N. Получающийся атомарный азот является сильным окислителм, а при взаимодействии с более электроотрицательными кислородом и фтором – восстановителем. в соединениях азот проявляет степени окисления -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3, +4, +5. При обычных условиях азот взаимодействует только с литием, а при высоких температурах почти со всеми элементами с образованием нитридов (Li3N, Mg3N2, NH3 и т.д.). В промышленности азот получают из жидкого воздуха. В лаборатории азот можно получить разложением солей: NH4NO2=N2+2H2O; 2NaN3=3N2+Na.

Общая характеристика d-элементов группы VIII. Строение внешних электронных оболочек. Степени окисления. Зависимость степеней окисления от электронного строения атомов. Химические свойства железа, кобальта, никеля.

Fe 3d64s2 ; +2;+3, (+6)

Co 3d74s2 ; +2;+3

Ni 3d84s2 ; +2;+3

Ru 4d75s1 ; +4(+2;+3;+6;+7;+8)

Rh 4d85s1 ; +3(+4)

Pd 4d105s0 ; +2(+4)

Os 4f145s25p65d66s2 ; +6(+2;+3;+4;+8)

Ir 4f145s25p65d76s2 ; +4(+3)

Pt 4f145s25p65d96s1 +2;+4(+6)

В атомах рубидия, родия, палладии, платины наблюдается электронный перескок, и внешний слой содержит один электрон. А у палладия отсутствует внешний 5s слой.

Железо, кобальт, никель – относительно легкие металлы; осмий, иридий, платина – тяжелые металлы; рутении, родий, палладий – промежуточные. Все перечисленные металлы тугоплавкие. Наибольшую температуру плавления имеет осмий.

Fe+2HCl=FeCl2+H2

Fe + H2SO4разб=FeSO4+ H2

2Fe + 6H2SO4конц=Fe2(SO4)3+ 3SO2+ 6H2O

Fe+6HNO3конц=Fe(NO3)3+3NO2+3H2O

10Fe+36HNO3разб=10 Fe(NO3)3 +3 N2 + 18H2O

Fe + O2 =Fe2O3

Co+2HCl=CoCl2+H2

Co + H2SO4разб=CoSO4+ H2

3Co+8HNO3ср.конц=3Co(NO3)2+2NO+4H2O

Ni+2HCl=NiCl2+H2

Ni + H2SO4разб=NiSO4+ H2

3Ni+8HNO3ср.конц=3Ni(NO3)2+2NO+4H2O

FeSO4+KMnO4+H2SO4→MnSO4+K2SO4+Fe2(SO4)3+H2O

Билет 6

Гидролиз катионных и анионных соединений элементов группы V. Сравнительная характеристика.

Нитриды с ионной связью легко разлагаются в водных растворах: Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3. Как и нитриды амиды и имиды активных металлов разлагаются водой: NaNH2+H2O=NaOH+NH3. Слабая азотоводородная кислота в водном растворе медленно разлагается: HN3+H2O=N2+NH2OH. Фторид азота разлагается водой электрическом разряде: 2NF3+3H2O=N2O3+6HF. Трихлорамин, дихлорамин и монохлорамин неустойчивы и легко разлагаются водой: NCl3+3H2O=NH3+3HСlO. NOCl+H2O=HCl+HNO2. Фосфиды щелочных и щелочноземельных металлов легко разлагаются водой: Ca3P2+6H2O=3Ca(OH)2+2PH3. Na3P+3H2O=3NaOH+PH3. Галогениды фосфора легко разлагаются водой: PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl; PCl5+H2O=POCl3+2HCl; POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl. Образование фосфористой кислоты: P4O6+6H2O(хол)=4H3PO3, а с горячей водой диспропорционирует: P4O6+6H2O=PH3+3H3PO4. Легко присоединяет воду: P4O10+6H2O=4H3PO4. AsCl5, AsCl3 и SbCl5 – кислотные соединения, относящиеся к классу галогенгидридов, в водных растворах гидролизованы нацело, но обратимо: AsCl3+3H2O==As(OH)3+3HCl; AsCl5+4H2O==H3AsO4+5HCl; SbCl5+4H2O==H3SbO4+5HCl.

ЭЛЕМЕНТ БОР – ETIPRODUCTS LTD. ETIPRODUCTS LTD.

Бор – химический элемент, обозначенный буквой B с атомным номером 5, 3-й группы второго периода периодической системы химических элементов, атомная масса 10.81. Бор является полуметаллом, по типу проводимости относится к полупроводникам. В природе бор находится в виде двух стабильных изотопов 10В (19,1 – 20,3 %) и 11В (79 – 80,9 %).

В природе бор в свободном виде никогда не встречается, образуя соединения, обладающие разнообразными свойствами, с различными металлами или неметаллами.

Благодаря своим свойствам соединения бора широко применяются в промышленном производстве. Борные соединения по сути являются неметаллами, но в чистом виде, бор, как и углерод проводит электричество. Благодарю своему кристаллическому виду, оптическим характеристикам и твердости Бор напоминает алмаз.

Элемент Бора в чистом виде впервые был получен в 1808 году французскими химиками Ж. Л. Ге Люссак и Л. Ж. Тенаром, и английским химиком Х. Деви.

 

АТОМНОЕ СТРОЕНИЕ

+ Атомный диаметр: 1,17Å

+ Атомный объем: 4,6 см3/моль

+ Кристаллическая структура: Ромбоэдрическая

+ Электронная конфигурация: 1s2 2s2 2p1

+ Ионный радиус: 0,23Å

+ Количество электронов: 5

+ Количество нейтронов: 6

+ Количество протонов: 5

+ Валентные электроны: 2s22p1

 

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

+ Электрохимический эквивалент: 0,1344 г/ампер-час

+ Относительная электроотрицательность (по Полингу): 2,04

+ Теплота распада: 50,2 кДж/моль

+ Потенциал ионизации:

– Первый: 8,298 эВ

– Второй: 25,154 эВ

– Третий: 37,93 эВ

+ Потенциал валентных электронов: 190 эВ

 

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

+ Атомная масса: 10,811

+ Температура кипения: 4275K, 4002°C, 7236°F;

+ Коэффициент теплового расширения: 0,0000083 °C-1 *(см/см), (0°C)

+ Проводимость:

– Электропроводность: 1,0E -12 106 См

– Теплопроводность: 0,274 Вт/см*K

+ Плотность: 2,34 г/cм3 @ 300K

+ Внешний вид: Желто-коричневый неметаллический кристалл.

– модуль упругости: 320 ГПа

– Энергия атомизации: 573,2 кДж/моль @ 25°C

+ Удельная теплота плавления: 22,18 кДж/моль

+ Теплота парообразования: 480 кДж/моль

+ Удельная Теплота парообразования: 489,7 кДж/моль

+ Температура плавления: 2573K 2300°C 4172°F

+ Молярный объём: 4,68 см3/моль

+ Физическое состояние: (20°C & 1атм): твердый

+ Удельная теплоемкость: 1,02 Дж/г*K

+ Давление насыщенного пара: 0,348Па@2300°C

Программа вступительных испытаний “Химия” | Приемная комиссия УГНТУ

 

2.1 Раздел 1 «Теоретические основы химии»

 

2.1.1 Современные представления о строении атома
Перечень вопросов:
1. Строение электронных оболочек атомов элементов первых четырех периодов: s-, p- и d-элементы.
2. Электронная конфигурация атомов элементов первых четырех периодов: s-, p- и d-элементов. Основное и возбужденное состояние атомов.

 

2.1.2 Периодический закон и Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева.
Перечень вопросов:
1. Закономерности изменения свойств элементов в соответствии с электронной структурой их атомов (радиус, электроотрицательность, металличность, неметалличность) и их соединений по периодам и группам.
2. Общая характеристика металлов IА–IIIА групп в связи с их положением в периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева и особенностями строения их атомов.
3. Характеристика переходных элементов – меди, цинка, хрома, железа, марганца – по их положению в периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева и особенностям строения их атомов.
4. Общая характеристика неметаллов IVА–VIIА групп в связи с их положением в периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева и особенностями строения их атомов.

 

2.1.3 Химическая связь и строение вещества
Перечень вопросов:
1. Ковалентная химическая связь, ее разновидности (σ- и π-связь) и механизмы образования (обменный и донорно-акцепторный).
2. Характеристики ковалентной связи (полярность и энергия связи).
3. Ионная связь. Металлическая связь.
4. Электроотрицательность. Степень окисления и валентность химических элементов.
5. Строение и свойства молекул. Структурные формулы.
6. Вещества молекулярного и немолекулярного строения. Тип кристаллической решетки. 7. Зависимость свойств веществ от их состава и строения.
8. Полярность молекул на примере молекулы воды, аммиака, метана. Межмолекулярные взаимодействия. Водородная связь.

 

2.1.4 Химическая реакция
Перечень вопросов:
1. Классификация химических реакций в неорганической химии.
2. Скорость реакции, ее зависимость от различных факторов (природа реагентов, концентрация исходных веществ, температура, давление в системе с газообразными веществами).
3. Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Смещение равновесия под действием различных факторов.
4. Электролитическая диссоциация электролитов в водных растворах. Сильные и слабые электролиты.
5. Реакции ионного обмена в водных растворах. Уравнения реакций ионного обмена (молекулярное, ионно-молекулярное, сокращённое ионно-молекулярное), направление реакций ионного обмена.
6. Реакция нейтрализации.
7. Гидролиз солей: гидролиз по катиону, гидролиз по аниону, полный гидролиз. Среда водных растворов: кислая, нейтральная, щелочная.
8.Реакции окислительно-восстановительные (ОВР). Понятие о восстановителе и окислителе. Типичные окислители и типичные восстановители.
9. Составление уравнений ОВР методом электронного баланса.
10. Ряд активности металлов. Применение для оценки активности металлов в реакциях с растворами кислот и солей.
11. Электролиз расплавов и растворов (солей, щелочей, кислот). Электролиз с применением инертных электродов и активного анода.
12. Тепловой эффект химической реакции: реакции экзотермические и эндотермические. Термохимические уравнения. Расчеты теплового эффекта реакции.

 

2.2 Раздел 2 «Неорганическая химия»
Перечень вопросов:
1. Классификация неорганических веществ.
2. Номенклатура неорганических веществ (тривиальная и международная).
3. Характерные химические свойства простых веществ – металлов и их характерных соединений: щелочных, щелочноземельных, алюминия; переходных металлов: меди, цинка, хрома, железа, марганца.
4. Характерные химические свойства простых веществ-неметаллов и их характерных соединений: водорода, галогенов, кислорода, серы, азота, фосфора, углерода, кремния.
5. Характерные химические свойства оксидов: оснóвных, амфотерных, кислотных.
6. Характерные химические свойства оснований и амфотерных гидроксидов.
7. Характерные химические свойства кислот.
8. Характерные химические свойства солей: средних, кислых, оснóвных; комплексных (на примере соединений алюминия и цинка).
9. Взаимосвязь неорганических веществ.
10. Коррозия металлов и способы защиты от нее.


2.3 Раздел 3 «Органическая химия»
Перечень вопросов:
1. Теория строения органических соединений: гомология и изомерия (структурная и пространственная). Взаимное влияние атомов в молекулах.
2. Типы связей в молекулах органических веществ.
3. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал.
4. Функциональные группы.
5. Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная).
6. Характерные химические свойства углеводородов: алканов, циклоалканов, алкенов, диенов, алкинов, ароматических углеводородов (бензола и толуола).
7. Природные источники углеводородов, их переработка.
8. Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов, фенола, простых эфиров.
9. Характерные химические свойства альдегидов, кетонов, предельных карбоновых кислот, сложных эфиров.
10. Биологически важные вещества: жиры, белки, углеводы (моносахариды, дисахариды, полисахариды).
11. Лабораторные способы получения углеводородов.
12. Лабораторные способы получения кислородсодержащих соединений.
13. Взаимосвязь углеводородов и кислородсодержащих органических соединений.
14. Классификация химических реакций в органической химии.
15. Высокомолекулярные соединения. Реакции полимеризации и поликонденсации. Полимеры. Пластмассы, волокна, каучуки.

 

2.4 Раздел 4 «Методы познания в химии. Химия и жизнь»
Перечень вопросов:
1. Основные химические понятия: химические элементы; простое вещество; сложное вещество; относительная атомная масса; относительная молекулярная масса; молярная масса; количество вещества.
2. Экспериментальные основы химии. Основные способы получения (в лаборатории) важнейших веществ, относящихся к изученным классам неорганических и органических соединений.
3. Общие представления о промышленных способах получения важнейших веществ (железо, аммиак, серная кислота, удобрения и др.).
4. Качественные реакции на неорганические вещества и ионы. Качественные реакции на органические вещества и функциональные группы. Идентификация соединений.
5. Основные понятия и законы химии: закон сохранения массы веществ, закон постоянства состава вещества, газовые законы. Стехиометрия.
6. Расчеты по химическим формулам и уравнениям реакций.
7. Расчеты объемных отношений газов при химических реакциях.
8. Расчеты количественных характеристик растворов (массовая доля растворенного вещества, молярная концентрация растворенного вещества).
9. Расчеты массы (объема, количества вещества) продуктов реакции, если одно из веществ дано в избытке (имеет примеси), если одно из веществ дано в виде раствора с определенной массовой долей растворенного вещества.
10. Расчеты массовой или объемной доли выхода продукта реакции от теоретически возможного.
11. Расчеты массовой доли (массы) химического соединения в смеси.
12. Нахождение молекулярной формулы вещества.

3  Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплин для подготовки абитуриентов

1. Кузьменко Н.Е., Еремин В.В., Попков В.А. Начала химии.-М.:Экзамен,2011.- 720 с.
2. Репетитор по химии для поступающих в вузы /под ред. А.С.Егорова. Изд 39-е. Ростов н/Д: Феникс, 2013.- 762 с.
3. Хомченко Г.П. Пособие по хими для поступающих в вузы.- 14-е изд.. Испр. и доп.- М.:РИА «Новая волна»: Издатель Умерченков, 2008.- 480 с.
4. Сборник задач для подготовки к вступительным экзаменам по химии – 4-е изд., испр. и доп. / А.М.Сыркин и др.- Уфа: изд-во УГНТУ, 2004.- 260 с.
5. Лидин Р.А., Алекберова Л.Ю. Химия. Справочник для старшеклассников и поступающих в вузы.- Аст-Пресс, 2010.- 512 с.
6. Пузаков С.А., Попков В.А., Филиппова А.А. Пособие по химии. Вопросы, задачи, упражнения. 2008.- 214 с.

 

Характеристика переходных элементов (меди, цинка, хрома, железа) по их положению в Периодической системе и особенностям строения | Ваш репетитор – Виктор Степанов

Кодификатор ЕГЭ. Раздел 1.2.3. Характеристика переходных элементов (меди, цинка, хрома, железа) по их положению в Периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева и особенностям строения их атомов.

Дорогие друзья! Продолжаю серию публикаций, которые раскрывают ключевые темы курса подготовки к ЕГЭ по химии. Полный курс химии вы можете найти на моем сайте CHEMEGE.RU. Чтобы получать актуальные материалы и новости ЕГЭ по химии, вступайте в мою группу ВКонтакте или на Facebook. Если вы хотите подготовиться к ЕГЭ по химии на высокие баллы, приглашаю на курс “40 шагов к 100 баллам на ЕГЭ по химии“.

У атомов переходных элементов (меди, цинка, хрома и железа) происходит заполнение энергетического d-подуровня.

Рассмотрим строение электронной оболочки этих элементов. У атомов цинка и железа заполнение электронной оболочки происходит согласно энергетическому ряду орбиталей (подуровней), который рассмотрен в статье Строение атома.

Электронная конфигурация атома железа

Электронная конфигурация атома железа

У атома цинка на происходит полное заполнение 3d-подуровня:

Электронная конфигурация атома цинка

Электронная конфигурация атома цинка

У атомов хрома и меди наблюдается «проскок» или «провал» электрона, когда один электрон переходит с более энергетически выгодного 4s-подуровня на менее выгодный 3d-подуровень. Этот переход обусловлен тем, что в результате образуются более устойчивые электронные конфигурации (3d5 у атома хрома и 3d10 у атома меди). Дело в том, что энергетически более выгодно, когда d-орбиталь заполнена наполовину или полностью.

Электронные конфигурации меди и хрома

Электронные конфигурации меди и хрома

Мы используем, конечно же, реальную электронную конфигурацию меди и хрома, теоретическая будет неверной.

Обратите внимание! У всех 3d-элементов внешним энергетическим уровнем считается четвертый уровень и 4s-подуровень. При образовании катионов атомы металлов отдают электроны с внешнего энергетического уровня.

Степени окисления, валентности и число электронов на внешнем уровне хрома, железа, меди и цинка

Степени окисления, валентности и число электронов на внешнем уровне хрома, железа, меди и цинка

Рассмотрим характеристики хрома, железа, меди и цинка:

Свойства атомов железа, хрома, цинка и меди

Свойства атомов железа, хрома, цинка и меди

Свойста соединений железа, меди, цинка и хрома.

Для хрома характерны степени окисления +2, +3 и +6. Оксид и гидроксид хрома (II) (CrO и Cr(OH)2) проявляют основные свойства. Степени окисления +3 соответствуют амфотерные  оксид и гидроксид: Cr2O3 и Cr(OH)3 соответственно. Соединения хрома +6 проявляют сильные кислотные свойства: оксид CrO3 и сразу две сильных кислоты: хромовая h3CrO4 и дихромовая h3Cr2O7. Соединения хрома (II) проявляют сильные восстановительные свойства, соединения хрома (VI) проявляют только сильные окислительные свойства.

Характерные степени окисления железа: +2 и +3. Оксид и гидроксид железа (II) — основные (FeO и Fe(OH)2), а соединения железа (III) проявляют амфотерныесвойства (Cr2O3 и Cr(OH)3 соответственно) с преобладанием основных. Соединения железа (II) проявляют также восстановительные свойства.

Для меди характерны степени окисления +1 и +2. Оксид меди (I) CuO и гидроксид меди (I) CuOH — основные. Оксид и гидроксид меди (II) проявляют амфотерныесвойства с преобладанием основных: CuO и Cu(OH)2.

Характерная степень окисления цинка +2. Соединения цинка (II) проявляютамфотерные свойства: ZnO и Zn(OH)2.

Соединения хрома, меди, цинка и железа (оксиды и гидроксида) и их свойства

Соединения хрома, меди, цинка и железа (оксиды и гидроксида) и их свойства

TYDEX: Селенид цинка (CVD-ZnSe)

Селенид цинка используется в качестве материала для производства оптических элементов: окон, линз, зеркал, призм, светоделителей и др., работающих в ИК-диапазоне. CVD-ZnSe выращивается методом химического осаждения из газовой фазы (CVD-chemical vapor deposition). Материал, хотя и поликристаллический, но характеризуется однородной структурой, высоким пропусканием в ИК-области и низкими внутренними потерями, связанными с поглощением и рассеянием. Селенид цинка наиболее часто применяется для изготовлении компонентов для CO2-лазеров (включая высокомощные) и широкополосных спектральных приборов, работающих в диапазоне от 0.6 до 19 микрон. Он также подходит для изготовления изображающей оптики. Вследствие большей ширины запрещенной зоны, чем у германия, компоненты из селенида цинка могут использоваться до более высоких температур (до 2000С против 500С).

В целом, селенид цинка термоустойчив. Из-за высокого показателя преломления материал, как правило, применяется с просветляющим покрытием. Он негигроскопичен и пригоден к работе в большинстве сред, кроме растворов кислот. 

Физические и химические свойства ZnSe

Плотность @ 300 K, г/см3 5.27
Температура плавления, K 1798
Теплопроводность @ 298 K , Дж/( K x м x с) 18.0
Коэффициент теплового расширения, 1/K @ 273 K 7.1 x 10-6
@ 373 K 7.8 x 10-6
@ 473 K 8.3 x 10-6
Теплоемкость @ 298 K, Дж/(г x K) 0.339
Твердость Knoop (индентор 50 г), кг/мм2 120
Vickers (индентор 1 кг), кг/мм2 112
Модуль Юнга (E), ГПа 67.2
Модуль объемной упругости (K), ГПа 40
Предел упругости, МПа 55.1
Коэффициент Пуассона 0.28
Растворимость Нерастворим в воде
Растворим в кислотах
Удельное сопротивление, Ом х см 1012

Оптические свойства ZnSe

Термо-оптический коэффициент, (dn/dT)@10.6 микрон @298-358 K, 1/K 6.1 x 10-5
Нижняя граница остаточного отражения, микроны 45.7
Потери за счет отражения @ 10.6 микрон (от 2-х поверхностей), % 29.1
Неоднородность показателя преломления (dn/n)@0.633 микрон, не более 3 x 10-5
Показатель преломления ZnSe
λ, микроны

n

λ, микроны

n

λ,микроны

n

0.54

2.6754 3.00

2.4376

10.60

2.4028

0.58

2.6312

3.40

2.4356

11.40

2.3974

0.62

2.5994

3.80

2.4339

11.80

2.3945

0.66

2.5755

4.20

2.4324

12.20

2.3915

0.70

2.5568

4.60

2.4309

12.60

2.3883

0.74

2.5418

5.00

2.4295

13.00

2.3850

0.78

2.5295

5.40

2.4281

13.40

2.3816

0.82

2.5193

5.80

2.4266

13.80

2.3781

0.86

2.5107

6.20

2.4251

14.20

2.3744

0.90

2.5034

6.60

2.4235

14.60

2.3705

0.94

2.4971

7.00

2.4218

15.00

2.3665

0.98

2.4916

7.40

2.4201

15.40

2.3623

1.00

2.4892

7.80

2.4183

15.80

2.3579

1.40

2.4609

8.20

2.4163

16.20

2.3534

1.50

2.4560

8.60

2.4143

16.60

2.3487

1.80

2.4496

9.00

2.4122

17.00

2.3438

2.00

2.4460

9.40

2.4100

17.40

2.3387

2.20

2.4437

9.80

2.4077

17.80

2.3333

2.60

2.4401

10.20

2.4053

18.20

2.3278

Значение оптического пропускания селенида цинка в коротковолновой части спектра несколько варьируется в разных заготовках, в основном, за счет рассеяния. Мы делим весь материал по этому параметру на две категории. После 7-8 микрон спектры обеих категорий материала совпадают (рис.1). Использование материала соответствующей категории определяется областью применения компонентов.

Рис. 1. Спектр пропускания окна из CVD-ZnSe (толщина 10 мм). 

  G 1 G 2
Коэффициент поглощения @10.6 микрон, не более, 1/см (5 – 8) x 10 – 4 1 x 10 -3
Порог повреждения, не менее, кВт/см2 2 – 3

Мы предлагаем изделия из CVD-ZnSe следующих размеров:
– диаметр: 2- 200 мм;
– максимальная толщина: 15 -20 мм (в зависимости от диаметра).

Обращаем Ваше внимание на то, что данная статья приводится здесь для Вашей информации. Мы не поставляем селенид цинка в заготовках, а только готовые компоненты с покрытиями и без них.

Для дальнейшей информации о селениде цинка и компонентах из него смотрите также следующие разделы: ZnSe оптика для пирометрии, Оптика для CO2 лазеров, ATR-элементы, ИК-поляризаторы, Оптические покрытия.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Стандартные методы испытаний для химического анализа цинка и цинковых сплавов

Лицензионное соглашение ASTM

ВАЖНО – ВНИМАТЕЛЬНО ПРОЧИТАЙТЕ ЭТИ УСЛОВИЯ ПЕРЕД ВХОДОМ В ЭТОТ ПРОДУКТ ASTM.
Приобретая подписку и нажимая на это соглашение, вы вступаете в контракт, и подтверждаете, что прочитали настоящее Лицензионное соглашение, что вы понимаете его и соглашаетесь соблюдать его условия.Если вы не согласны с условиями настоящего Лицензионного соглашения, немедленно покиньте эту страницу, не входя в продукт ASTM.

1. Право собственности:
Этот Продукт защищен авторским правом как компиляции и в виде отдельных стандартов, статей и/или документов («Документы») ASTM (“ASTM”), 100 Barr Harbour Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959 USA, за исключением случаев, когда прямо указано в тексте отдельных документов.Все права защищены. Ты (Лицензиат) не имеет прав собственности или иных прав на Продукт ASTM или Документы. Это не продажа; все права, право собственности и интерес к продукту или документам ASTM (как в электронном, так и в печатном виде) принадлежат ASTM. Вы не можете удалять или скрывать уведомление об авторских правах или другое уведомление, содержащееся в Продукте или Документах ASTM.

2.Определения.

A. Типы лицензиатов:

(i) Индивидуальный пользователь:
один уникальный компьютер с индивидуальным IP-адресом;

(ii) Одноместный:
одно географическое местоположение или несколько объекты в пределах одного города, входящие в состав единой организационной единицы, управляемой централизованно; например, разные кампусы одного и того же университета в одном городе управляются централизованно.

(iii) Multi-Site:
организация или компания с независимое управление несколькими точками в одном городе; или организация или компания, расположенная более чем в одном городе, штате или стране, с центральным управлением для всех местоположений.

B. Авторизованные пользователи:
любое лицо, подписавшееся к этому Продукту; если Site License также включает зарегистрированных студентов, преподавателей или сотрудников, или сотрудник Лицензиата на Одном или Множественном Сайте.

3. Ограниченная лицензия.
ASTM предоставляет Лицензиату ограниченное, отзывная, неисключительная, непередаваемая лицензия на доступ посредством одного или нескольких авторизованные IP-адреса и в соответствии с условиями настоящего Соглашения использовать разрешенных и описанных ниже, каждого Продукта ASTM, на который Лицензиат подписался.

А.Специальные лицензии:

(i) Индивидуальный пользователь:

(a) право просматривать, искать, извлекать, отображать и просматривать Продукт;

(b) право скачивать, хранить или распечатывать отдельные копии отдельных Документов или частей таких Документов исключительно для собственного использования Лицензиатом. То есть Лицензиат может получить доступ к электронному файлу Документа (или его части) и загрузить его. Документа) для временного хранения на одном компьютере в целях просмотра и/или печать одной копии документа для личного пользования.Ни электронный файл, ни единственный печатный отпечаток может быть воспроизведен в любом случае. Кроме того, электронный файл не может распространяться где-либо еще по компьютерным сетям или иным образом. Это электронный файл нельзя отправить по электронной почте, загрузить на диск, скопировать на другой жесткий диск или в противном случае разделены. Одна печатная копия может быть распространена среди других только для их внутреннее использование в вашей организации; его нельзя копировать.Индивидуальный загруженный документ иным образом не может быть продана или перепродана, сдана в аренду, сдана в аренду, одолжена или сублицензирована.

(ii) Односайтовые и многосайтовые лицензии:

(a) право просматривать, искать, извлекать, отображать и просматривать Продукт;

(b) право скачивать, хранить или распечатывать отдельные копии отдельных Документов или частей таких Документов для личных целей Авторизованного пользователя. использовать и передавать такие копии другим Авторизованным пользователям Лицензиата в компьютерной сети Лицензиата;

(c) если образовательное учреждение, Лицензиату разрешается предоставлять печатная копия отдельных Документов отдельным учащимся (Авторизованные пользователи) в классе по месту нахождения Лицензиата;

(d) право отображать, загружать и распространять печатные копии Документов для обучения Авторизованных пользователей или групп Авторизованных пользователей.

(e) Лицензиат проведет всю необходимую аутентификацию и процессы проверки, чтобы гарантировать, что только авторизованные пользователи могут получить доступ к продукту ASTM.

(f) Лицензиат предоставит ASTM список авторизованных IP-адреса (числовые IP-адреса домена) и, если многосайтовый, список авторизованных сайтов.

Б.Запрещенное использование.

(i) Настоящая Лицензия описывает все разрешенные виды использования. Любой другой использование запрещено, является нарушением настоящего Соглашения и может привести к немедленному прекращению действия настоящей Лицензии.

(ii) Авторизованный пользователь не может производить этот Продукт, или Документы, доступные любому, кроме другого Авторизованного Пользователя, будь то по интернет-ссылке, или разрешив доступ через его или ее терминал или компьютер; или другими подобными или отличными средствами или договоренностями.

(iii) В частности, никто не имеет права передавать, копировать, или распространять любой Документ любым способом и с любой целью, за исключением случаев, описанных в Разделе 3 настоящей Лицензии без предварительного письменного разрешения ASTM. Особенно, за исключением случаев, описанных в Разделе 3, никто не может без предварительного письменного разрешения ASTM: (a) распространять или пересылать копию (электронную или иную) любой статьи, файла, или материал, полученный из любого продукта или документа ASTM; (b) воспроизводить или фотокопировать любые стандарт, статья, файл или материал из любого продукта ASTM; в) изменять, видоизменять, приспосабливать, или переводить любой стандарт, статью, файл или материал, полученный из любого продукта ASTM; (d) включать любой стандарт, статью, файл или материал, полученный из любого продукта ASTM или Документировать в других произведениях или иным образом создавать любые производные работы на основе любых материалов. получено из любого продукта или документа ASTM; (e) взимать плату за копию (электронную или иным образом) любого стандарта, статьи, файла или материала, полученного из любого продукта ASTM или Документ, за исключением обычных расходов на печать/копирование, если такое воспроизведение разрешено по разделу 3; или (f) систематически загружать, архивировать или централизованно хранить существенные части стандартов, статей, файлов или материалов, полученных из любого продукта ASTM или Документ.Включение печатных или электронных копий в пакеты курсов или электронные резервы, или для использования в дистанционном обучении, не разрешено настоящей Лицензией и запрещено без Предварительное письменное разрешение ASTM.

(iv) Лицензиат не может использовать Продукт или доступ к Продукт в коммерческих целях, включая, помимо прочего, продажу Документов, материалы, платное использование Продукта или массовое воспроизведение или распространение Документов в любой форме; а также Лицензиат не может взимать с Авторизованных пользователей специальные сборы за использование Продукт сверх разумных расходов на печать или административные расходы.

C. Уведомление об авторских правах . Все копии материала из ASTM Продукт должен иметь надлежащее уведомление об авторских правах от имени ASTM, как показано на начальной странице. каждого стандарта, статьи, файла или материала. Сокрытие, удаление или изменение уведомление об авторских правах не допускается.

4. Обнаружение запрещенного использования.

A. Лицензиат несет ответственность за принятие разумных мер для предотвращения запрещенного использования и незамедлительного уведомления ASTM о любых нарушениях авторских прав или запрещенное использование, о котором Лицензиату стало известно. Лицензиат будет сотрудничать с ASTM при расследовании любого такого запрещенного использования и предпримет разумные шаги для обеспечения прекращение такой деятельности и предотвращение ее повторения.

B. Лицензиат должен прилагать все разумные усилия для защиты Продукт от любого использования, не разрешенного настоящим Соглашением, и уведомляет ASTM о любом использовании, о котором стало известно или о котором было сообщено.

5. Постоянный доступ к продукту.
ASTM резервирует право прекратить действие настоящей Лицензии после письменного уведомления, если Лицензиат существенно нарушит условия настоящего Соглашения.Если Лицензиат не оплачивает ASTM какую-либо лицензию или абонентской платы в установленный срок, ASTM предоставит Лицензиату 30-дневный период в течение что бы вылечить такое нарушение. Для существенных нарушений период устранения не предоставляется связанные с нарушениями Раздела 3 или любыми другими нарушениями, которые могут привести к непоправимым последствиям ASTM. вред. Если подписка Лицензиата на Продукт ASTM прекращается, дальнейший доступ к онлайн-база данных будет отклонена.Если Лицензиат или Авторизованные пользователи существенно нарушают настоящую Лицензию или запрещать использование материалов в любом продукте ASTM, ASTM оставляет за собой право право отказать Лицензиату в любом доступе к Продукту ASTM по собственному усмотрению ASTM.

6. Форматы доставки и услуги.

A. Некоторые продукты ASTM используют стандартный интернет-формат HTML. ASTM оставляет за собой право изменить такой формат с уведомлением Лицензиата за три [3] месяца, хотя ASTM приложит разумные усилия для использования общедоступных форматов. Лицензиат и Авторизованные пользователи несут ответственность за получение за свой счет подходящие подключения к Интернету, веб-браузеры и лицензии на любое необходимое программное обеспечение для просмотра продуктов ASTM.

B. Продукты ASTM также доступны в Adobe Acrobat (PDF) Лицензиату и его Авторизованным пользователям, которые несут единоличную ответственность за установку и настройка соответствующего программного обеспечения Adobe Acrobat Reader.

C. ASTM приложит разумные усилия для обеспечения онлайн-доступа доступны на постоянной основе. Доступность будет зависеть от периодического перерывы и простои для обслуживания сервера, установки или тестирования программного обеспечения, загрузка новых файлов и причины, не зависящие от ASTM. ASTM не гарантирует доступ, и не несет ответственности за ущерб или возврат средств, если Продукт временно недоступен, или если доступ становится медленным или неполным из-за процедур резервного копирования системы, объем трафика, апгрейды, перегрузка запросов к серверам, общие сбои сети или задержки, или любая другая причина, которая может время от времени делать продукт недоступным для Лицензиата или Авторизованных пользователей Лицензиата.

7. Условия и стоимость.

A. Срок действия настоящего Соглашения _____________ (“Период подписки”). Доступ к Продукту предоставляется только на Период Подписки. Настоящее Соглашение останется в силе после этого для последовательных Периодов подписки при условии, что ежегодная абонентская плата, как таковая, может меняются время от времени, оплачиваются.Лицензиат и/или ASTM имеют право расторгнуть настоящее Соглашение. в конце Периода подписки путем письменного уведомления, направленного не менее чем за 30 дней.

B. Сборы:

8. Проверка.
ASTM имеет право проверять соответствие с настоящим Соглашением, за свой счет и в любое время в ходе обычной деятельности часы.Для этого ASTM привлечет независимого консультанта при соблюдении конфиденциальности. соглашение, для проверки использования Лицензиатом Продукта и/или Документов ASTM. Лицензиат соглашается разрешить доступ к своей информации и компьютерным системам для этой цели. Проверка состоится после уведомления не менее чем за 15 дней, в обычные рабочие часы и в таким образом, чтобы не создавать необоснованного вмешательства в деятельность Лицензиата.Если проверка выявляет нелицензионное или запрещенное использование продуктов или документов ASTM, Лицензиат соглашается возместить ASTM расходы, понесенные при проверке и возмещении ASTM для любого нелицензированного/запрещенного использования. Применяя эту процедуру, ASTM не отказывается от любое из своих прав на обеспечение соблюдения настоящего Соглашения или на защиту своей интеллектуальной собственности путем любым другим способом, разрешенным законом.Лицензиат признает и соглашается с тем, что ASTM может внедрять определенная идентифицирующая или отслеживающая информация в продуктах ASTM, доступных на Портале.

9. Пароли:
Лицензиат должен немедленно уведомить ASTM о любом известном или предполагаемом несанкционированном использовании(ях) своего пароля(ей) или о любом известном или предполагаемом нарушение безопасности, включая утерю, кражу, несанкционированное раскрытие такого пароля или любой несанкционированный доступ или использование Продукта ASTM.Лицензиат несет исключительную ответственность для сохранения конфиденциальности своего пароля (паролей) и для обеспечения авторизованного доступ и использование Продукта ASTM. Личные учетные записи/пароли не могут быть переданы.

10. Отказ от гарантии:
Если не указано иное в настоящем Соглашении, все явные или подразумеваемые условия, заверения и гарантии, включая любые подразумеваемые гарантия товарного состояния, пригодности для определенной цели или ненарушения прав отказываются от ответственности, за исключением случаев, когда такие отказы признаются юридически недействительными.

11. Ограничение ответственности:
В пределах, не запрещенных законом, ни при каких обстоятельствах ASTM не несет ответственности за любые потери, повреждения, потерю данных или за особые, косвенные, косвенные или штрафные убытки, независимо от теории ответственности, возникающие в результате или в связи с использованием продукта ASTM или загрузкой документов ASTM. Ни при каких обстоятельствах ответственность ASTM не будет превышать сумму, уплаченную Лицензиатом по настоящему Лицензионному соглашению.

12. Общие.

A. Прекращение действия:
Настоящее Соглашение действует до прекращено. Лицензиат может расторгнуть настоящее Соглашение в любое время, уничтожив все копии (на бумажном, цифровом или любом носителе) Документов ASTM и прекращении любого доступа к Продукту ASTM.

B. Применимое право, место проведения и юрисдикция:
Это Соглашение должно толковаться и толковаться в соответствии с законодательством Содружество Пенсильвании.Лицензиат соглашается подчиняться юрисдикции и месту проведения в суды штата и федеральные суды Пенсильвании по любому спору, который может возникнуть в соответствии с настоящим Соглашение. Лицензиат также соглашается отказаться от любых претензий на неприкосновенность, которыми он может обладать.

C. Интеграция:
Настоящее Соглашение представляет собой полное соглашение между Лицензиатом и ASTM в отношении его предмета. Он заменяет все предыдущие или одновременные устные или письменные сообщения, предложения, заверения и гарантии и имеет преимущественную силу над любыми противоречащими или дополнительными условиями любой цитаты, заказа, подтверждения, или другое сообщение между сторонами, относящееся к его предмету в течение срока действия настоящего Соглашения.Никакие изменения настоящего Соглашения не будут иметь обязательной силы, если они не будут в письменной форме и подписан уполномоченным представителем каждой стороны.

D. Переуступка:
Лицензиат не может уступать или передавать свои права по настоящему Соглашению без предварительного письменного разрешения ASTM.

E. Налоги.
Лицензиат должен платить все применимые налоги, за исключением налогов на чистый доход ASTM, возникающий в результате использования Лицензиатом Продукта ASTM. и/или права, предоставленные по настоящему Соглашению.

Цинк

Цинк

Автор: Химический класс Оливии Шаффнер, Средняя школа Эдгертона

О дисплее:  Особенности этого дисплея:

  • Латунные гильзы – Латунь представляет собой сплав цинка с медью и содержит около 30% цинка, что делает сплав более твердым, чем чистая медь.
  • Кешью – В каждых 100 г кешью содержится 5,78 мг цинка. Съесть порцию кешью даст вам 21% дневной нормы цинка.
  • Темный шоколад какао-порошок — Многие продукты содержат цинк, включая какао-порошок и темный шоколад. Какао порошок состоит из 7% цинка.
  • Поддельные глазные яблоки – В глазах содержится одна из самых высоких концентраций цинка в организме.Цинк представляет собой «вспомогательная молекула», которая доставляет витамин А в глаза, образуя защитный слой меланина.
  • Гайки и болты – Гайки и болты оцинкованы или покрыты слоем цинка для предотвращения коррозии.
  • Пенни – До 1982 года пенни были сделаны из 95% меди и 5% цинка, но к 1982 году цена на медь стала настолько высокой, что стоимость металла в монете была больше, чем цента, что это стоило.В 1982 году монеты начали изготавливать из 97,5% цинка и 2,5% меди (цинк с медным покрытием) и с тех пор так делают.
  • Солнцезащитный крем — Цинк в солнцезащитном креме является частью соединения, называемого оксидом цинка, который защищает кожу. кожу, отражая и поглощая солнечные лучи UVA и UVB.
  • Игрушечная машинка . Многие детали автомобилей, изготовленные из металлов, оцинкованы или покрыты слоем цинка.Это предотвращает коррозию этих металлических деталей, поэтому они прослужат дольше. А еще цинк оксид используется при вулканизации резины, например, в автомобильных шинах.
  • Воздушно-цинковые батареи – Как и другие батареи, они вырабатывают электроэнергию в результате химической реакции. Воздушно-цинковые батареи имеют крошечные отверстия в верхней части, что позволяет молекулам кислорода из воздуха проникать и вступать в контакт с одним из электродов. который сделан из углерода.Другой электрод состоит из цинкового геля. Реакция, происходящая между два электрода генерируют электрический ток. Воздушно-цинковые батареи, включенные сюда используются в слуховых аппаратах.

Авторами были проведены следующие эксперименты:


Интересные факты

  • Цинк помогает нашей иммунной системе бороться с бактериями и вирусами.
  • В темном мясе курицы больше цинка, чем в светлом.
  • Цинк является 24-м наиболее распространенным элементом в земной коре (0,0075%)
  • Цинк горит с очень яркой сине-зеленой вспышкой.
  • Соединение цинка может снять жало смертельного яда кубомедузы, остановив выход калия из клеток крови.
  • Цинк является вторым наиболее распространенным микроэлементом, обнаруженным в нашем организме.
  • Каждая клетка тела нуждается в цинке для размножения.
  • Цинк стимулирует перенос витамина А из печени в кожу.

Об авторе:  4-й урок г-жи Шаффнер по химии в средней школе Эдгертона в Эдгертоне, В Огайо 13 второкурсников и юниоров.На фото в заднем ряду слева направо Дрю Херман, Клейтон Флегал, Кэмерон Джордан, Эли Бранхам, Мика Риттер, Зак Нихарт, и Блейк Холер. На фото в первом ряду слева направо Лианна Пельц, Алисса. Сибеналер, Эрик Херман, Кендра Блю, Грег Рот и Логан Сак.

Назад к периодической таблице

 

Биохимия цинка: от одного фермента цинка до ключевого элемента жизни | Достижения в области питания

1″> Введение

Хронология событий в исследованиях биологии цинка показательна, поскольку она разворачивается в различных дисциплинах и демонстрирует постоянно растущее разнообразие функций.Можно выделить три этапа открытия: 1 ) признание того, что цинк необходим для всех форм жизни, 2 ) обнаружение цинка в ферментах и ​​других белках как основы его каталитических и структурных функций и 3 ) роль ионов цинка(II) в клеточной регуляции, которая является основной темой данной статьи (рис. 1). Знания о молекулярных функциях цинка появлялись медленно, поскольку цинк не поддается исследованиям с помощью большинства спектроскопических методов, а анализ биологических тканей был сложным до того, как стали широко доступны достаточно чувствительные методы, такие как беспламенная атомно-абсорбционная спектрофотометрия.Кроме того, содержание многих белков цинка настолько мало, что их невозможно обнаружить с помощью прямого анализа. До сих пор только подходы биоинформатики и системной биологии показали нам, в какой степени цинк участвует в клеточной биологии. Тем не менее роль цинка как кофактора в белках, по-видимому, не объясняет всех его биологических функций. Третий и самый последний этап открытия демонстрирует, что ионы цинка (II) являются регуляторными ионами, сходными с ионами кальция (II), и принципиально важны для клеточного контроля.Опять же, новое понимание стало возможным только с развитием новых инструментов, в данном случае появлением хелатирующих агентов, которые флуоресцируют при связывании ионов цинка (II) и которые позволяют измерять ионы цинка (II) в клетках с чувствительностью, превышающей чувствительность большинства другие аналитические методы. Эта статья посвящена этим последним разработкам, которые касаются роли ионов цинка (II) в клеточной регуляции, которые до сих пор являются уникальными среди основных ионов переходных металлов. Эти роли значительно повышают значимость цинка для клеточной биологии и предполагают, что у микроэлемента цинка гораздо более широкие функции, чем у любого другого иона переходного металла, включая железо.

Рисунок 1

Три фазы открытий в биологии цинка. Вверху: Открытия, которые привели к признанию цинка в качестве необходимого питательного вещества, начались с фундаментальных исследований Жюля Раулина зависимости Aspergillus niger от цинка для роста и завершились открытием дефицита цинка у людей Анандой Прасадом. В середине: Открытие цинка как кофактора белков также имеет определенное начало, а именно открытие Дэвидом Кейлином цинка в карбоангидразе, и достигло определенной конечной точки благодаря оценкам Ивано Бертини количества белков цинка в протеомах цинка.Внизу: Открытия, связанные с ролью ионов цинка (II) в регуляции, не имеют четко определенного начала и открыты с точки зрения будущих последствий.

Рисунок 1

Три фазы открытий в биологии цинка. Вверху: Открытия, которые привели к признанию цинка в качестве необходимого питательного вещества, начались с фундаментальных исследований Жюля Раулина зависимости Aspergillus niger от цинка для роста и завершились открытием дефицита цинка у людей Анандой Прасадом.В середине: Открытие цинка как кофактора белков также имеет определенное начало, а именно открытие Дэвидом Кейлином цинка в карбоангидразе, и достигло определенной конечной точки благодаря оценкам Ивано Бертини количества белков цинка в протеомах цинка. Внизу: Открытия, связанные с ролью ионов цинка (II) в регуляции, не имеют четко определенного начала и открыты с точки зрения будущих последствий.

5″> Цинк как важнейший ион переходного металла

Жюль Раулин, обучавшийся у Луи Пастера, сообщил в 1869 г., что цинк необходим для роста грибка Aspergillus niger (1).Его работа замечательна и решающая, потому что он использовал химически определенные среды, чтобы прийти к своему заключению. В 1920-х годах обсуждалось, является ли присутствие цинка в тканях человека результатом воздействия окружающей среды, которое может отрицательно повлиять на человека. Исследователи из Гарвардской школы общественного здравоохранения в Бостоне измерили концентрацию цинка в тканях человека и пришли к выводу, что цинк присутствует эндогенно и может выполнять биологические функции (2, 3). Поучительно прочитать вывод Дринкера и Кольера: «поражает…….неспособность исследователей признать эту нормальную универсальность цинка… приводит нас к мысли, что цинк необходим для нормального функционирования организма» (3). Прошло значительное время после первоначального наблюдения Раулина, пока не было показано, что цинк необходим крысам (1934) и людям (1961) (4, 5). Этот ранний период открытий был предметом симпозиума Федерации американских обществ экспериментальной биологии, организованного Бойдом О’Деллом (6).

2″> Новые функции: ионы цинка как мессенджеры

При таком большом количестве белков, требующих цинка, вопросы о том, как, когда и где цинк становится доступным для белков, превращающихся в цинковые белки, приобретали все большее значение. Однако исчерпывающий ответ отсутствует. Также неизвестно, происходит ли распределение цинка, когда цинк становится ограничивающим, с каким-либо типом иерархии, чтобы сохранить основные функции, зависящие от цинка, и приостановить другие. Другой важный вопрос заключается в том, какие процессы и молекулы контролируют системный гомеостаз цинка.Гормон, такой как гепсидин, контролирующий метаболизм железа, не был идентифицирован для контроля цинка. С открытием белков, участвующих в клеточном гомеостазе цинка, стало ясно, насколько сложным является контроль. Были идентифицированы десятки транспортеров, в отличие от железа, где их всего несколько. Однако специфичность большинства этих транспортеров точно не установлена. Их называют переносчиками цинка, но некоторые из них также переносят ионы других металлов. Транспортеры локализованы на плазматической мембране и на внутриклеточных мембранах.Эта обширная компартментализация характерна для клеточного метаболизма цинка.

6″> Транспортировка и обнаружение цинка.

Десять членов семейства переносчиков цинка (Zn) (ZnT) (SLC30A) экспортируют цинк из цитозоля, тогда как 14 членов семейства ZRT/IRT-подобных белков (Zip) (SLC39A) импортируют цинк в цитозоль.Вместе эти переносчики контролируют клеточный цинк и его движение через плазматическую мембрану и между цитозолем и различными клеточными компартментами (35, 36). Транспортеры регулируются транскрипционно, трансляционно и на уровне белков посредством образования гетеродимеров, убиквитинирования, фосфорилирования и протеолиза (35-37). Трехмерные структуры белков Zip недоступны. Некоторые члены семейства могут иметь дополнительные сайты связывания цинка (38), как в случае с белками ZnT. Escherichia coli Yiip является гомологом белков ZnT человека и антипортером Zn 2+ /H + , находящимся во внутренней мембране. Его трехмерная структура показывает димерный белок с трансмембранным доменом и цитоплазматическим доменом, а также несколько участков связывания цинка в мономере: участок цинка между трансмембранными спиралями, участвующими в транспорте цинка, участок связывания цинка между двумя доменами с неизвестным функция и биядерный сайт связывания цинка в цитоплазматическом домене, который, как считается, воспринимает цитоплазматические концентрации ионов цинка (II) и запускает конформационные изменения, которые позволяют транспортировать цинк через мембрану (39).Фактор транскрипции-1, связывающий металл-реагирующий элемент (MTF-1), является единственным известным эукариотическим сенсором ионов цинка (II). Он контролирует экспрессию цинк-зависимых генов белков при повышенных концентрациях цинка. Считается, что восприятие происходит через пару из его 6 цинковых пальцев с более низким сродством к цинку, чем у других цинковых пальцев (40). В MTF-1 человека кислотный домен активации также участвует в восприятии металла (41). MTF-1 является важным белком в развитии, так как его генетическая аблация у мышей приводит к летальному исходу эмбриона (42).

0″> Буферный цинк.

Цинк, как и любой другой необходимый ион металла, поддерживается в определенных клеточных концентрациях, чтобы обеспечить специфические для цинка реакции и избежать вмешательства в функции других основных ионов металла, например, предотвратить координацию неправильного иона металла с металлопротеином.Одним из компонентов клеточного гомеостатического контроля является буферизация цинка. Концепция металлической буферизации аналогична концепции буферизации ионов водорода (протонов). В то время как p K a лиганда определяет pH для протонной буферизации, p K d лиганда определяет pMe для металлической буферизации. По аналогии с понятием pH концентрация свободных ионов цинка(II) выражается как цинковый потенциал pZn = -log[Zn 2+ ] i (54).Эти отношения объясняют, почему необходимо знать сродство белков к цинку при физиологическом pH (p K d ), чтобы понять буферизацию цинка и контроль клеточного цинка. Сродства лигандов к ионам двухвалентных металлов подчиняются ряду Ирвинга-Вильямса, согласно которому ионы цинка(II) связываются сильнее, чем другие ионы двухвалентных металлов первого переходного ряда, за исключением ионов меди(II). Сродство цитозольных белков цинка к цинку находится в диапазоне констант диссоциации пикомолей на литр (55).Как следствие, большая часть цинка связана, а концентрации свободных ионов цинка (II) соизмеримо низки. Прямые измерения, проведенные в нескольких лабораториях различными методами, дают оценки концентраций свободных ионов цинка(II) в диапазоне от десятков до сотен пикомолей на литр (pZn = 10–11) (табл. 1) (56–63) и подтверждают, что рассмотрение основанный на равновесии связывания, является допустимым приближением. Следует отметить, что оценки уже были опубликованы 40 лет назад, когда было измерено ингибирование магниевого фермента фосфоглюкомутазы цинком.Авторы пришли к выводу, что для того, чтобы фермент не ингибировался цинком в мышцах, концентрация свободных ионов цинка должна быть <32 пмоль/л (57). Типичные общие концентрации цинка в клетках составляют несколько сотен микромолей на литр, но по крайней мере на шесть-семь порядков выше, чем у свободных ионов цинка (II). Свободные ионы цинка(II), в отличие от ионов цинка(II), связанных с белком, не лишены каких-либо лигандов, но природа лигандов неизвестна. Другие термины, такие как легко обмениваемый, подвижный и кинетически лабильный цинк, используются в литературе для пулов цинка.Каждый термин имеет разное значение, и термины не должны использоваться взаимозаменяемо. Какими бы малыми ни были концентрации свободных ионов цинка (II), ими нельзя пренебречь. На самом деле, они имеют решающее значение в клеточной регуляции.

Таблица 1.

Примеры измерения концентраций свободных ионов цинка(II) . Тип клетки/ткань . Метод . Ссылка . <100; 32 Кролик Mouscle ингибирование фосфоглукоматазы (56, 57) 24 человеческих эритроцитов Определение клеточного цинка в цинково-буферной системе (58) 5-20 5-20 5-20 5-20 5-20 RAT PC12, PHEOCHROMOCYTOMA CARBONICYTOMA (59) 614 614 человека HT29, Colon Cancer Fluomzin-3 (60) <1000 крыс первичные кортикальные нейроны Znaf-2 (61) (61) 400 RAT INS-1, INSULINOMA Calwy-Fret (62) 80501 80501 HELA HELA ZAPCY-FRET (63)

(62)
[Zn 2+ ] i , пмоль/л . Тип клетки/ткань . Метод . Ссылка .
<100; 32 Кролик Mouscle ингибирование фосфоглукоматазы (56, 57)
24 человеческих эритроцитов Определение клеточного цинка в цинково-буферной системе (58)
5-20
5-20
5-20
5-20
5-20 RAT PC12, PHEOCHROMOCYTOMA CARBONICYTOMA (59)
614
614 человека HT29, Colon Cancer Fluomzin-3 (60)
<1000 крыс первичные кортикальные нейроны Znaf-2 (61) (61)
400 RAT INS-1, INSULINOMA Calwy-Fret
80501
80501 HELA HELA ZAPCY-FRET (63) 
Таблица 1.

Примеры измерения концентраций свободных ионов цинка(II)

(62)
[Zn 2+ ] i , пмоль/л . Тип клетки/ткань . Метод . Ссылка .
<100; 32 Кролик Mouscle ингибирование фосфоглукоматазы (56, 57)
24 человеческих эритроцитов Определение клеточного цинка в цинково-буферной системе (58)
5-20
5-20
5-20
5-20
5-20 RAT PC12, PHEOCHROMOCYTOMA CARBONICYTOMA (59)
614
614 человека HT29, Colon Cancer Fluomzin-3 (60)
<1000 крыс первичные кортикальные нейроны Znaf-2 (61) (61)
400 RAT INS-1, INSULINOMA Calwy-Fret
80501
80501 HELA HELA ZAPCY-FRET (63)
(62)
[Zn 2+ ] i , пмоль/л . Тип клетки/ткань . Метод . Ссылка .
<100; 32 Кролик Mouscle ингибирование фосфоглукоматазы (56, 57)
24 человеческих эритроцитов Определение клеточного цинка в цинково-буферной системе (58)
5-20
5-20
5-20
5-20
5-20 RAT PC12, PHEOCHROMOCYTOMA CARBONICYTOMA (59)
614
614 человека HT29, Colon Cancer Fluomzin-3 (60)
<1000 крыс первичные кортикальные нейроны Znaf-2 (61) (61)
400 RAT INS-1, INSULINOMA Calwy-Fret
80501
80501 HELA HELA ZAPCY-FRET (63) 

Буферизация вызывает определенную концентрацию ионов цинка (II) (значения pZn), и ее не следует путать с буферизацией ок. pacity, которая описывает силу буферизации и сопротивление изменениям, а не pZn, при котором происходит буферизация.Физиологическая буферная способность цинка в эпителиальной клеточной линии составляет примерно 15 мкмоль/л (60). Это не очень высоко. Фактически, если бы он был высоким, ионы цинка (II) не могли бы легко участвовать в биологической регуляции. С молекулярной точки зрения примерно 30% буферной способности основано на тиолсодержащих лигандах (64). Окисление тиолов при окислительном стрессе снижает буферную способность цинка, делая клетки более уязвимыми к неблагоприятному воздействию дополнительных ионов цинка (II). Буферизация клеточного цинка представляет собой динамический процесс, при котором pZn, буферная способность или и то, и другое могут изменяться.Увеличение буферной способности цинка путем изменения концентрации лиганда позволяет клетке обрабатывать больше цинка при сохранении постоянного значения pZn. Снижение буферной способности позволяет клетке изменять свой pZn в таких условиях, как приток/отток цинка. В соответствии с теорией буферизации, как увеличение, так и уменьшение значения pZn тогда будут происходить с большей готовностью. Одна и та же клетка может иметь разные значения pZn при пролиферации, дифференцировке или апоптозе (60, 64). Значение этих динамических процессов заключается в том, что глобальные или локальные изменения концентрации ионов цинка (II) позволяют управлять клеточными процессами.

Если бы сродство (значения p K d ), контролирующее буферность, было бы единственным фактором, регулирующим концентрацию ионов цинка(II) в клетке, цинк мог бы двигаться только в одном направлении термодинамических градиентов, т. е. от меньшего к большему аффинити-сайты. Это явно не так. Необходимы дополнительные механизмы для заполнения участков с несколько более низким сродством к цинку. Одним из механизмов является высвобождение ионов цинка (II) из компартмента, в котором ионы цинка (II) не находятся в термодинамическом равновесии с цитозолем.

7″> Цинк в регуляции: ионы цинка(II) в качестве сигнальных ионов

Возможно, наиболее интересной областью современной биологии цинка является роль высвобождаемых ионов цинка (II) в передаче информации внутри клеток и между клетками (70). В путях стимул → увеличение [Zn 2+ ] → мишени ионы цинка (II) являются сигналами. Предпочтение ионов цинка (II) специфическим координационным средам в белках придает этим сигналам определенную степень специфичности.Амплитуды сигналов ионов цинка (II) определяют, какие белки являются мишенями, потому что любая мишень должна иметь соизмеримое сродство к цинку. В условиях стимуляции клеточные концентрации ионов цинка(II) увеличиваются и достигают концентрации >2 нмоль/л только при окислительном стрессе и при апоптозе. Если буферная емкость не изменится или не будет исчерпана, они вернутся к исходной концентрации в течение нескольких минут (71). Что касается оценок стационарных концентраций свободных ионов цинка(II) (табл. 1), консенсус строится на амплитудах флуктуаций ионов цинка(II).Различные экспериментальные парадигмы, такие как окислительный стресс, воздействие глюкозы, электрическая стимуляция и химическое замещение цинка более прочно связывающимся ионом ртути (II), увеличивают концентрацию свободных ионов цинка (II) в клетке в аналогичной степени (таблица 2). ) (72–76). Хотя контроль флуктуаций ионов цинка (II) обсуждался выше, следующее обсуждение сосредоточено на том, как сигналы ионов цинка (II) генерируются, передаются и прекращаются на мишенях.

Таблица 2.

Примеры измерений флуктуаций концентраций свободных ионов цинка(II)

[Zn 2+ ] i Колебания, нмоль/л . Тип клетки/ткань . Состояние . Ссылка .
0,1–0,7 Кардиомиоциты Электростимуляция (72)
0.52-0.87 кардиомиоцитов диабет (73)
0,45-0484 0.45-0.85 Pancreatic Islet β-клетки Экспозиция глюкозы (74)
3-5 Эпителиал, слизистая оболочка толстой кишки Окислительное напряжение (75) (75)
0.78-1.25 Эпителиал, раковые клетки толстой кишки (HT29) дифференцировка (51, 64)
0,60-0.78
апоптоз
0.15-1.3 Jurkat T-клеток Mercury (HGCl 2 ) Лечение (76)
[Zn 2+ ] i Колебания, нмоль/л . Тип клетки/ткань . Состояние . Ссылка .
0.1-0484 0.1-0.7 CardiomyoCytes Электрические стимуляции (72)
0.52-0.87 Кардеомиоциты Диабет (73)
0.45-0,85 Pancreatic β клетки Экспозиция глюкозы (74) (74)
3-5 Эпителиал, слизистая оболочка толстой кишки. Окислительное напряжение (75)
0.78-1.25 Эпителиал, раковые клетки толстой кишки (HT29) дифференцировка (51, 64)
0,60-0-0,78
0.78-2.51 апоптоз
0.15-1.3 Jurkat Т-клеток Меркурий (HGCL 2 ) Лечение (76)
Таблица 2.

Примеры измерений колебаний свободных цинковых (II) ионных концентраций

[Zn 2+ ] i Колебания, нмоль/л . Тип клетки/ткань . Состояние . Ссылка .
0.1-0484 0.1-0.7 CardiomyoCytes Электрические стимуляции (72)
0.52-0.87 Кардеомиоциты Диабет (73)
0.45-0,85 Pancreatic β клетки Экспозиция глюкозы (74) (74)
3-5 Эпителиал, слизистая оболочка толстой кишки. Окислительное напряжение (75)
0.78-1.25 Эпителиал, раковые клетки толстой кишки (HT29) дифференцировка (51, 64)
0,60-0-0,78
0.78-2.51 апоптоз
0.15-1.3 Jurkat Т-клетки Mercury (HGCL 2 ) Лечение (76)
[Zn 2+ ] I Флуктуация , нмоль/л . Тип клетки/ткань . Состояние . Ссылка .
0.1-0484 0.1-0.7 CardiomyoCytes Электрические стимуляции (72)
0.52-0.87 Кардеомиоциты Диабет (73)
0.45-0,85 Pancreatic β клетки Экспозиция глюкозы (74) (74)
3-5 Эпителиал, слизистая оболочка толстой кишки. Окислительное напряжение (75)
0.78-1.25 Эпителиал, раковые клетки толстой кишки (HT29) дифференцировка (51, 64)
0,60-0-0,78
0.78-2.51 апоптоз
0.15-1.3 0.15-1.3 Jurkat Т-клетки Меркурий (HGCL 2 ) Лечение (76)
Увеличение концентрации ионов без цинка (II).

Помимо высвобождения цинка из белков, два пути везикулярного высвобождения ионов цинка (II) увеличивают концентрацию свободных ионов цинка (II). Первый – выход цинка из везикул во внеклеточное пространство. Ярким примером является высвобождение ионов цинка (II) из синаптических пузырьков в подмножестве глутаматергических нейронов (77). Одной из мишеней высвобождаемых ионов цинка (II) является постсинаптический N -метил-d-аспартатный рецептор, который цинк ингибирует при низких концентрациях в наномолях на литр (78).Ионы цинка (II) также модулируют активность других нейрорецепторов, и происходит обратный захват с функциональными эффектами в пресинаптических клетках (79, 80). Какие мишени ионов цинка (II) являются физиологически важными, зависит от эффективных концентраций синаптического цинка. Ионы цинка (II) также встречаются в других несинаптических везикулах и высвобождаются из клеток путем экзоцитоза из этих везикул, которые нагружены ионами цинка (II) с помощью различных переносчиков цинка, ZnT3 в нейронах головного мозга, ZnT8 в β-клетках поджелудочной железы или ZnT2. в эпителиальных клетках молочной железы (81).Клеточное высвобождение ионов цинка (II) наблюдалось в ряде клеток экзокринных и эндокринных желез. Соматотрофные клетки гипофиза, ацинарные клетки поджелудочной железы, β-клетки островков Лангерганса, клетки Панета в криптах Либеркюна, клетки тубулоацинарных желез предстательной железы, эпителиальные клетки придатков яичка и остеобласты секретируют цинк(II). ) ионы (82). В β-клетках поджелудочной железы ионы цинка (II) участвуют в образовании и структуре гексамерного инсулина, запасной формы инсулина в гранулах.Ионы цинка(II) секретируются вместе с инсулином из β-клеток. Цель совместной секреции не совсем ясна, но может быть связана с паракринными функциями или с предотвращением образования амилоидных отложений из амилоидогенных белков, таких как инсулин и амилин. В эпителиальных клетках молочной железы экзоцитозные везикулы содержат ионы цинка (II) и снабжают молоко цинком. Колебания внутриклеточных свободных ионов цинка (II) происходят в митотическом клеточном цикле с двумя отчетливыми пиками, один в начале фазы G1, а другой в начале фазы S (71).Мышиные ооциты поглощают большое количество цинка на последней стадии созревания, а затем их рост останавливается после первого мейотического деления (83). При оплодотворении эмбрионы возобновляют продвижение по клеточному циклу и, вслед за колебаниями ионов кальция (II), высвобождают внутриклеточные ионы цинка (II) во внеклеточное пространство в процессе, который называют «цинковыми искрами».

Второй путь включает внутриклеточное высвобождение ионов цинка (II) из везикул. Стимулы, нацеленные на переносчик цинка Zip7, контролируют высвобождение ионов цинка (II) из хранилища в ER в цитоплазму (84).Этот путь включает стимуляцию фактора роста и индуцированное казеинкиназой 2 фосфорилирование Zip7, что открывает запасы для высвобождения цинка (85). Высвобождение лизосом в IL-2-стимулированных Т-клетках является необходимым сигналом для пролиферации (86). В макрофагах стимуляция рецептора FcεRI иммуноглобулина E и регулируемой внеклеточным сигналом передачи сигналов киназы/инозитолтрифосфата запускает высвобождение цинка, которому предшествует высвобождение Ca 2+ (87). Это явление было названо «цинковой волной».«Цинковые искры возникают в течение нескольких секунд, в то время как для образования цинковых волн требуются минуты. Таким образом, сигналы ионов цинка(II) имеют разные частоты.

Мишени свободных ионов цинка(II): цинк, связанный с белком.

Для передачи сигнала цинка к целям необходима непосредственная близость между источником ионов цинка (II) и их целью (целями). Концентрации от пикомолей на литр до наномолей на литр клеточных ионов цинка (II) ингибируют активность некоторых ферментов, таких как протеинтирозинфосфатазы (88).Протеиновые тирозинфосфатазы не распознаются как белки цинка, в основном потому, что их выделяют с помощью хелатирующих агентов для сохранения их ферментативной активности. Кинетическое исследование изолированных протеинтирозинфосфатаз и буферных растворов ионов цинка (II) показало, что константа ингибирования цинком цитозольного домена рецепторного протеинтирозинфосфатазы β составляет 27 пмоль/л (89). Локально концентрация ионов цинка (II) в клетках может быть выше, чем показывают измеренные количества в стационарном состоянии.Некоторые протеинтирозинфосфатазы локализованы в ER, где происходит высвобождение цинка. Фосфорилирование Zip7, ингибирование цинком протеинтирозинфосфатаз и колебания ионов цинка (II) указывают на роль цинка в контроле передачи сигналов фосфорилирования. Соответствие между концентрациями свободных ионов цинка (II) и ингибированием белков-мишеней также подтверждается измерением 24 пмоль/л свободных ионов цинка (II) в эритроцитах и ​​IC 50 , равной 80 пмоль/л, для ингибирования цинком эритроцит Са 2+ -АТФаза (58, 90).Сродство белков цинка к цинку и сродство белков, на которые нацелены сигнальные ионы цинка (II), определяют нижний и верхний диапазоны, в которых свободные ионы цинка (II) регулируют биологические процессы. Тридцать лет назад, до того, как были известны молекулы и механизмы, контролирующие клеточный цинк, ответом на вопрос: «Цинк, какова его роль в биология?” (91).Клеточные роли ионов цинка(II) в исключительно низких концентрациях, обычно предназначенных для гормонов, наиболее примечательны и составляют новый принцип клеточной передачи сигналов (Fig. 2).

Рисунок 2

Контроль и функции концентраций свободных ионов цинка(II). Два пути (слева) увеличивают концентрацию свободного иона цинка (II) в цитозоле, [Zn 2+ ] i , которые служат сигналами цинка (справа), которые ингибируют ферменты и индуцируют фактор транскрипции, реагирующий на металл. 1 (MTF-1)-зависимая транскрипция генов, которая включает синтез переносчиков цинка (ZnT1) и тионеина, активирующего ингибируемые цинком ферменты.Буферизация и глушение контролируют концентрации свободных ионов цинка (II). Zip, ZRT/IRT-подобный белок.

Рисунок 2

Контроль и функции концентрации свободных ионов цинка(II). Два пути (слева) увеличивают концентрацию свободного иона цинка (II) в цитозоле, [Zn 2+ ] i , которые служат сигналами цинка (справа), которые ингибируют ферменты и индуцируют фактор транскрипции, реагирующий на металл. 1 (MTF-1)-зависимая транскрипция генов, которая включает синтез переносчиков цинка (ZnT1) и тионеина, активирующего ингибируемые цинком ферменты.Буферизация и глушение контролируют концентрации свободных ионов цинка (II). Zip, ZRT/IRT-подобный белок.

Завершение сигналов ионов цинка(II).

Микромолярные концентрации МТ на литр в большинстве клеток обеспечивают временный резервуар достаточно плотно изолированного цинка и, по сравнению с пикомолями на литр концентраций свободных ионов цинка (II), относительно большие количества цинка, которые доступны в доставляемой форме по требованию. . Эта функция МТ напоминает функцию металлошаперонов, в частности потому, что МТ обладают способностью переносить цинк посредством межбелковых взаимодействий по ассоциативному механизму (92).МТ имеет сродство к цинку именно в обсуждаемом здесь диапазоне концентраций ионов цинка (II) и, следовательно, может участвовать в распределении цинка и прекращении сигналов цинка. Обрыв сигналов цинка, как следует из экспериментов in vitro, включает тионеин, апопротеин МТ. Тионеин связывает цинк и активирует ингибированные цинком ферменты. In vivo тионеин, вероятно, представляет собой молекулу, которая не полностью лишена и не полностью загружена ионами металлов. Транслокация MTs в клетках и их индукция многими различными путями передачи клеточных сигналов позволяют изменять буферную и глушащую способность клеточного цинка.Модулирование хелатирующей способности МТ путем изменения либо их общего количества, либо их окислительно-восстановительного состояния позволяет контролировать регуляторные функции ионов цинка (II) (93). Повышенные концентрации ионов цинка (II) индуцируют контролируемую MTF-1 транскрипцию генов тионеинов, апопротеинов МТ и переносчика цинка ZnT1, что приводит к связыванию избытка цинка с МТ и экспорту цинка из клетки. Множество других состояний также индуцируют апопротеин, что указывает на то, что формы тионеинов вырабатываются для снижения доступности клеточных ионов цинка (II) и модулирования зависимых от цинка процессов.

Таким образом, четыре наблюдения определяют диапазон концентраций от пикомолей на литр до низких наномолей на литр, при которых ионы цинка (II) могут выполнять регулирующие функции: 1 ) концентрации свободных ионов цинка (II) и их колебания, 2 ) сродство МТ к цинку, 3 ) сродство белков цинка к цинку и 4 ) сродство цинка белков, которые являются мишенями сигналов ионов цинка (II) (рис. 3).

Рисунок 3

Количественные аспекты, лежащие в основе клеточной биохимии цинка.Цинк (Zn), кальций (Ca) и магний (Mg), три основных окислительно-инертных иона металлов, участвующих в клеточной регуляции, охватывают многие порядки по концентрации и сродству. Среди трех, свободные ионы цинка (II) контролируются при самых низких концентрациях. Другие важные двухвалентные ионы переходных металлов, за исключением ионов двухвалентной меди, связываются с белками менее прочно, чем цинк, и их необходимо контролировать при определенных концентрациях, которые определяются сродством в соответствии с рядом Ирвинга-Уильямса.Колебания концентраций свободного иона цинка(II) в цитозоле охватывают диапазон, соответствующий сродству металлотионеина (МТ)-2 к цинку, и ограничиваются ферментами цинка с наивысшим сродством к цинку и белками, которые может регулировать цинк, с более низким сродством для цинка.

Рисунок 3

Количественные аспекты биохимии клеточного цинка. Цинк (Zn), кальций (Ca) и магний (Mg), три основных окислительно-инертных иона металлов, участвующих в клеточной регуляции, охватывают многие порядки по концентрации и сродству.Среди трех, свободные ионы цинка (II) контролируются при самых низких концентрациях. Другие важные двухвалентные ионы переходных металлов, за исключением ионов двухвалентной меди, связываются с белками менее прочно, чем цинк, и их необходимо контролировать при определенных концентрациях, которые определяются сродством в соответствии с рядом Ирвинга-Уильямса. Колебания концентраций свободного иона цинка(II) в цитозоле охватывают диапазон, соответствующий сродству металлотионеина (МТ)-2 к цинку, и ограничиваются ферментами цинка с наивысшим сродством к цинку и белками, которые может регулировать цинк, с более низким сродством для цинка.

Выводы

Концентрация клеточного цинка достаточно высока, почти такая же, как у АТФ. Поэтому на клеточном уровне цинк вряд ли можно считать микроэлементом. Цинк используется в качестве кофактора белков гораздо чаще, чем большинство витаминов. Контроль флуктуирующего пула ионов цинка(II) при исключительно низких концентрациях и с участием многих белков открывает новый взгляд на молекулярные функции цинка в биологии в целом и на влияние цинка на здоровье человека в частности (94). ).Роль ионов цинка (II) в биологическом фосфорилировании и в передаче окислительно-восстановительных сигналов уже хорошо задокументирована и является частью спектра действий цинка в клеточной пролиферации, дифференцировке и гибели клеток. Цинк необходим не только для функционирования белков; он участвует в контроле клеточного метаболизма и паракринной и интракринной передачи сигналов (95). Не только доступность самого цинка, но и ограниченная клеточная буферная способность цинка, а также множество мутаций, влияющих на функции белков, участвующих в клеточном контроле цинка, имеют большое значение для баланса между здоровьем и болезнью.Цинк-буферная система, по-видимому, весьма чувствительна к факторам окружающей среды. Острое и длительное воздействие химических веществ, которые мешают буферизации цинка, должно быть серьезной проблемой для здоровья, как и хелатирующие агенты, которые связывают цинк и снижают его доступность, а также ионы других металлов, которые конкурируют с цинком, например, кадмий. Диапазон концентраций, в котором встречаются ионы цинка (II), имеет решающее значение для объяснения глобальных функций цинка. Цинк обычно считается антиоксидантом.Однако он окислительно-восстановительный инертен и поэтому может выполнять такую ​​функцию лишь косвенно. Термин «проантиоксидант» является более подходящим (96). Оказывает ли цинк антиоксидантное, противовоспалительное или антиапоптотическое действие, зависит от его концентрации. Вне физиологического или фармакологического диапазона, в условиях как перегрузки цинком, так и дефицита цинка, ионы цинка (II) оказывают противоположное действие: они становятся прооксидантами с провоспалительными и проапоптотическими свойствами. Этот сложный баланс в относительно узком и строго контролируемом диапазоне концентраций необходимо учитывать при оценке физиологической значимости результатов экспериментов, проведенных с цинком, и в питании, когда рассматривается добавка цинка (97).

Благодарности

Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

Цитированная литература

1.

Раулин

J

Химические этюды на растительность

.

Ann Sci Nat Bot Biol Veg.

1869

;

11

:

92

299

.2.

Lutz

RE

Обычное присутствие цинка в биологическом материале

.

J Ind Hyg.

1926

;

8

:

127

.3.

Поилка

КА

,

Кольер

ЧС

Значение цинка в живом организме

.

J Ind Hyg.

1926

;

8

:

257

.4.

Todd

WR

,

Elvehjem

CA

,

Hart

EB

Цинк в питании крыс

.

Am J Physiol.

1934

;

107

:

146

56

.5.

Prasad

AS

,

Halsted

JA

,

Nadimi

M

Синдром железодефицитной анемии, гепатоспленомегалия, гипогонадизм

Am J Med.

1961

;

31

:

532

46

.6.

O’Dell

BL

История и статус цинка в питании

.

ФРС Proc.

1984

;

43

:

2821

2

.7.

Кейлин

D

,

Манн

T

Карбоангидраза

.

Природа.

1939

;

144

:

442

3

.8.

Прасад

AS

Открытие дефицита цинка у человека: 50 лет спустя

.

J Трейс Элем Мед Биол.

2012

;

26

:

66

9

.9.

Vallee

BL

,

Neurath

H

Карбоксипептидаза, металлопротеин цинка

.

J Am Chem Soc.

1954

;

76

:

5006

7

.10.

Maret

W

,

Bert

L

Vallee 1919–2010

.

Angew Chem Int Ed.

2010

;

49

:

2

3

.11.

Vallee

BL

,

Galdes

A

Металлобиохимия ферментов цинка

.

Adv Enzymol Relat Areas Mol Biol.

1984

;

56

:

283

430

.12.

Miller

J

,

MCLACHLAN

AD

,

AD

,

Klug

A

A

Повторяющиеся цинковинные домены в белковом факторе транскрипции IIIA от Xenopus Ооциты

.

EMBO J.

1985

;

4

:

1609

14

.13.

Müller

A

,

MacCallum

RM

,

Sternberg

MJ

Структурная характеристика протеома человека

.

Рез. генома.

2002

;

12

:

1625

41

.14.

Auld

DS

Строительные цинковые площадки

. В:

Messerschmidt

A

,

Bode

W

,

Cygler

M

редакторы.

Справочник по металлопротеинам.

Том.

3

.

Чичестер, Великобритания

:

Wiley

;

2004

, с.

403

15

.15.

Laity

JH

,

Lee

BM

,

Wright

PE

Белки цинковых пальцев: новое понимание структурного и функционального разнообразия

.

Curr Opin Struct Biol.

2001

;

11

:

39

46

.16.

Gamsjaeger

R

,

R

,

Liew

CK

,

Loughlin

Fe

,

,

Fe

M

,

Mackay

JP

JP

Липкие пальцы: цинк-пальцы в качестве мотивов распознавания белка

.

Trends Biochem Sci.

2007

;

32

:

63

70

.17.

Vallee

BL

,

Auld

DS

Цинк Координация, функция и структура ферментов цинка и других белков

.

Биохимия.

1990

;

29

:

5647

59

.18.

Haeggström

JZGSTROM

JZ

,

Wiverholm

,

A

,

Shapiro

R

,

Vallee

R

,

,

Samuelsson

,

Samuelsson

B

Leukotriene A 4 Гидролаза: цинковый металлоензим

.

Biochem Biophys Res Commun.

1990

;

172

:

965

70

.19.

Haeggström

jz

,

Wilderholm

,

a

,

A

,

Vallee

,

,

BL

,

Samuelsson

B

Leukotriene A 4 Гидролаза: эпоксидная гидролаза с активностью пептидазы

.

Biochem Biophys Res Commun.

1990

;

173

:

431

7

.20.

THUNNISSEN

мм

,

Nordlund

P

,

Haeggström

JZ

Кристаллическая структура человека Leukotriene A (4) Гидролаза, бифункциональный фермент в воспалении

.

Nat Struct Biol.

2001

;

8

:

131

5

.21.

Clarke

ND

,

Berg

JM

Цинковые пальцы в Caenorhabditis elegans : Поиск семейств и зондирование путей

.

Наука.

1998

;

282

:

2018

22

.22.

Maret

W

Изучение протеома цинка

.

Дж анал на спектре.

2004

;

19

:

15

9

.23.

Andreini

C

,

C

,

Banci

L

,

L

,

Bertini

I

,

RSOTATO

A

Подсчет цинко-белков, закодированных в геноме человека

.

J Протеом Рез.

2006

;

5

:

196

201

.25.

Finn

RD

,

MISTRY

J

,

TATE

J

,

Tate

J

,

Coggill

P

,

,

P

A

,

Pollington

JE

,

Gavin

OL

,

Gunesekaran

P

,

Ceric

G

,

Forslund

K

и др.

База данных семейств белков Pfam

.

Рез. нуклеиновых кислот.

2010

;

38

(выпуск базы данных 38):

D211

22

.26.

Бертини

I

,

Кавалларо

G

Биоинформатика в бионеорганической химии

.

Металломика.

2010

;

2

:

39

51

.27.

Andreini

C

,

C

,

Banci

L

,

L

,

Bertini

I

,

Rosato

A

Zink через три домены жизни

.

J Протеом Рез.

2006

;

5

:

3173

8

.28.

Maret

W

Протеомика цинка и аннотация протеома цинка человека

.

Pure Appl Chem.

2008

;

80

:

2679

87

.29.

Maret

W

Металлопротеомика, металлопротеомы и аннотация металлопротеинов

.

Металломика.

2010

;

2

:

117

25

.30.

Maret

W

Цинк и протеом цинка

. In:

Banci

L

приглашенный редактор.

Металломика и клетка.

Sigel

A

,

Sigel

H

,

Sigel

Редакторы серии RKO

. Ионы металлов в науках о жизни. Том.

12

.

Дордрехт, Нидерланды

:

Springer Science + Business Media B.V

.;

2013

.31.

MARET

W

W

W

Белковый интерфейс цинковые сайты

, в:

MesserschMIDT

A

,

BODE

W

,

Cygler

M

редакторов.

Справочник по металлопротеинам Vol. 3.

Чичестер, Великобритания

:

Wiley

;

2004

.32.

CVetkovic

CVetkovic

A

,

MENON

AL

,

THORDERSEN

MP

,

SCOTT

JW

,

POOL

FL

II,

Jenney

Fe

JR,

Lancaster

WA

,

Praissman

JL

,

Shanmukh

S

,

Vaccaro

BJ

и др.

Микробиологические металлопротеомы в значительной степени не охарактеризованы

.

Природа.

2010

;

466

:

779

82

.33.

Валле

БЛ

,

Фальчук

К

Биохимические основы физиологии цинка

.

Physiol Rev.

1993

;

73

:

79

118

.34.

Андрейни

C

,

Бертини

I

,

Кавалларо

G

Минимальные функциональные сайты позволяют классифицировать сайты цинка в белках

.

ПЛОС ОДИН.

2011

;

6

:

e26325

.35.

Фукада

T

,

Камбе

T

Молекулярно-генетические особенности транспортеров цинка в физиологии и патогенезе

.

Металломика.

2011

;

3

:

662

74

.36.

Lichten

LA

,

Cousins ​​

RJ

Транспортеры цинка млекопитающих: пищевая и физиологическая регуляция

.

Annu Rev Nutr.

2009

;

29

:

153

76

.37.

Gaither

LA

,

Eide

DJ

Эукариотические переносчики цинка и их регулирование

.

Биометаллы.

2001

;

14

:

251

70

.38.

POTOCKI

S

,

S

,

ROWINSKA-ZYREK

M

,

Valensin

,

,

Krzywoszynska

,

K

,

Wikowska

K

D

,

Luczkowski

M

,

Kozlowski

H

Металлосвязывающая способность богатого цистеином пептидного домена Zip13 Zn 2+ переносчик ионов

.

Неорг. хим.

2011

;

50

:

6135

45

.39.

Lu

M

,

Chai

J

,

Fu

D

Структурная основа для саморегуляции транспортера цинка Yiip

.

Nat Struct Mol Biol.

2009

;

16

:

1063

7

.40.

Laity

JH

,

Andrews

GK

Понимание механизма восприятия цинка чувствительным к металлу элементом, связывающим транскрипционный фактор-1 (MTF-1)

.

Arch Biochem Biophys.

2007

;

463

:

201

10

.41.

Günther

V

,

Lindert

U

,

Schaffner

W

Вкус тяжелых металлов: генная регуляция MTF-1

Биохим Биофиз Acta.

2012

;

1823

:

1416

25

.42.

Günes

C

,

C

,

Heuchel

R

,

R

,

Георгиев

O

,

Müller

Kh

,

Lichtlen

P

,

Blüthmann

H

,

Marino

S

,

Aguzzi

A

,

Schaffner

W

Эмбриональная летальность и дегенерация печени у мышей, лишенных активатора транскрипции MTF-1, отвечающего за реакцию на металлы

.

EMBO J.

1988

;

17

:

2846

54

.43.

Li

Y

,

Maret

W

Металлотионин человека металломика

.

Дж анал на спектре.

2008

;

23

:

1055

62

.44.

Arseniev

Arseniev

A

,

Schultze

B

,

Wörgötter

E

,

Braun

E

W

,

Wagner

WASAK

G

,

VASAK

M

,

Kägi

JHR

,

Wüthrich

K

Трехмерная структура [Cd7]металлотионеина-2а печени кролика в водном растворе, определенная методом ядерного магнитного резонанса

.

Дж Мол Биол.

1988

;

201

:

637

57

.45.

Robbins

AH

,

MCREE

DE

,

Williamson

M

,

Collett

SA

,

XUONG

NH

,

Furey

WF

,

Wang

BC

,

Стаут

CD

Уточненная кристаллическая структура металлотионеина Cd,Zn при разрешении 2,0 А

.

Дж Мол Биол.

1991

;

221

:

1269

93

.46.

Krężel

A

,

Maret

W

Наномолярные и пикомолярные Zn(II) связывающие свойства металлотионеина

.

J Am Chem Soc.

2007

;

129

:

10911

21

.47.

Maret

W

,

Vallee

BL

Тиолатные лиганды в металлотионеине придают окислительно-восстановительную активность кластерам цинка

.

Proc Natl Acad Sci U S A.

1998

;

95

:

3478

82

.48.

Alvarez

L

,

L

,

Gonzales-Iglesias

H

,

HO

M

,

GOSH

M

S

,

Sanz-Medel

A

,

Coca-Prados

M

Стехиометрический переход от Zn 6 Cu 1 -металлотионеина к Zn 7 -металлотионеину лежит в основе повышающей регуляции экспрессии металлотионеина (МТ)

.

J Biol Chem.

2012

;

287

:

28456

69

.49.

Hartmann

HJ

,

Weser

U

Медь-тионеин из эмбриональной бычьей печени

.

Биохим Биофиз Acta.

1977

;

491

:

211

22

.50.

Uchida

Y

,

TAKIO

K

,

K

,

K

K

,

K

K

,

IHARA

Y

,

Tomonaga

M

Глаз ингибирования роста, который является недостаточным в болезни болезни Альцгеймера, металлотионеиноподобный белок из 68 аминокислот

.

Нейрон.

1991

;

7

:

337

47

.51.

Krężel

A

,

Maret

W

Тионеин/металлотионин контроль доступности Zn(II) и активности ферментов

.

J Biol Inorg Chem.

2008

;

13

:

401

9

.52.

Krężel

A

,

Maret

W

Различные окислительно-восстановительные состояния металлотионеина/тионеина в биологических тканях

.

Biochem J.

2007

;

402

:

551

8

.53.

Feng

W

,

BENZ

FW

,

CAI

,

CAI

J

,

Pierce

,

Pierce

WM

,

KANC

YJ

Metallothionein Дисульфиды присутствуют в металлотионеино-сверхэкспрессирующем сердечном сердцем и увеличении в условиях окислительного стресса

.

J Biol Chem.

2006

;

281

:

681

7

.54.

Maret

W

Молекулярные аспекты гомеостаза цинка в клетках человека: окислительно-восстановительный контроль потенциалов цинка и сигналов цинка

.

Биометаллы.

2009

;

22

:

149

57

.55.

Maret

W

Цинк и сера: важное биологическое партнерство

.

Биохимия.

2004

;

43

:

3301

9

.56.

Peck

EJ

,

Ray

WJ

Металлокомплексы фосфоглюкомутазы in vivo

.

J Biol Chem.

1971

;

246

:

1160

7

.57.

Magneson

GR

,

Puvathingal

JM

,

RAY

WJ

WJ

Концентрация Free MG 2+ и свободный Zn 2+ в коровальной плазме крови

.

J Biol Chem.

1987

;

262

:

11140

8

.58.

Simons

TJB

Внутриклеточный свободный цинк и буферизация цинка в эритроцитах человека

.

J Membr Biol.

1991

;

123

:

63

71

.59.

Bozym

Ra

,

RA

,

Thompson

RB

,

RB

,

STODDARD

AK

,

Fierke

,

Fierke

Ca

Измерение пикомолярного внутриклеточного отключения цинка в клетках PC-12 с использованием рационнометрической флуоресценции BiOsensor

.

ACS Chem Biol.

2006

;

1

:

103

11

.60.

Krężel

A

,

Maret

W

Цинковая буферная способность эукариотической клетки при физиологическом pH

.

J Inorg Biol Chem.

2006

;

11

:

1049

62

.61.

Colvin

RA

,

Bush

AI

,

Volitakis

I

,

Fontaine

CP

,

Thomas

D

,

Kikuchi

K

,

Holmes

WR

Взгляд на гомеостаз Zn 2+ в нейронах из экспериментальных и модельных исследований

.

Am J Physiol Cell Physiol.

2008

;

294

:

C726

42

.62.

Vinkenborg

JL

,

Nicholson

TJ

,

TJ

,

Bellomo

EA

,

KOAY

MS

,

Rutter

GA

,

MERKX

M

Генетически закодированные датчики FRET для мониторинга внутриклеточный Zn 2+ гомеостаз

.

Натальные методы.

2009

;

6

:

737

40

.63.

QIN

Y

,

DITTMER

PJ

,

PJ

,

Park

PJ

,

,

JG

,

Jansen

Kb

,

Palmer

AE

AE

Измерение стационарной и динамической эндоплазматической ретикулума и Golgi Zn 2+ с генетически закодированными датчиками

.

Proc Natl Acad Sci U S A.

2011

;

108

:

7351

6

.64.

Krężel

A

,

Hao

Q

,

Maret

W

Окислительно-восстановительная биохимия цинка/тиолата контроля металлотиона в и

Arch Biochem Biophys.

2007

;

463

:

188

200

.65.

Maret

W

,

Li

Y

Координационная динамика цинка в белках

.

Chem Rev.

2009

;

109

:

4682

707

.66. .

Природа.

1991

;

350

:

564

.67.

Colvin

RA

,

Holmes

WR

,

WR

,

Fontaine

CP

,

CP

,

MARET

W

Цитосолическая буферизация цинковых цинков и зажимная роль: их роль в внутриклеточном цинковом розе

.

Металломика.

2010

;

2

:

306

17

.68.

McCranor

BJ

,

Bozym

RA

,

Vitolo

MI

,

,

MI

CA

,

Bambrick

L

,

Polster

BM

,

Fiskum

G

,

Thompson

RB

Количественная визуализация уровней свободного цинка в митохондриях и цитозоле в модели ишемии/реперфузии in vitro

.

J Биоэнергетическая биомембрана.

2012

;

44

:

253

63

.69.

Park

JG

,

jg

,

qin

y

,

Galati

,

Galati

DF

,

Palmer

AE

Новые датчики для количественного измерения Mitochondrial Zn (2+)

.

ACS Chem Biol.

2012

;7:1636–40.70.

Haase

H

,

Maret

W

Регуляторные и сигнальные функции ионов цинка в клеточной физиологии человека

.В:

Залупс

Р

,

Коропатник

Ж

ред.

Клеточная и молекулярная биология металлов.

Бока-Ратон, Флорида

:

Тейлор и Фрэнсис

;

2009

, с.

181

212

.71.

Li

Y

,

Maret

W

Преходящие колебания внутриклеточных ионов цинка при клеточной пролиферации

.

Разрешение ячейки опыта.

2009

;

315

:

2463

70

.72.

ATAR

D

,

Backx

pH

,

pH

,

,

,

мм

,

Gao

мм

,

,

WD

,

Marban

E

Муфта возбуждения-транскрипции, опосредованная притоком цинка через напряжение- зависимые кальциевые каналы

.

J Biol Chem.

1995

;

270

:

2473

7

.73.

Ayaz

M

,

Turan

B

Селен предотвращает вызванные диабетом изменения уровня [Zn 2+ ]i и металлотионеина в сердце крысы путем восстановления клеточного окислительно-восстановительного цикла 9

Am J Physiol Heart Circ Physiol.

2006

;

290

:

h2071

80

.74.

Bellomo

Ea

,

MEUR

г

,

Rutter

глюкоза

GA

GA

Глюкоза регулирует свободный цитозол Zn 2+ Концентрация, SLC39 (ZIP) и экспрессию гена металлотина в первичных поджелудочной железе β-клеток

.

J Biol Chem.

2011

;

286

:

25778

89

.75.

CIMA

RR

,

RR

,

DUBACH

JM

,

Wieland

A

,

WALSH

BM

,

SOYBEL

DI

Внутриклеточный CA 2+ и Zn 2+ сигналы во время индуцированного монохлорамином окислительного стресса в изолированных криптах толстой кишки крысы

.

Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol.

2004

;

290

:

G250

61

.76.

HAASE

H

,

H

,

H

,

,

S

,

Engelhardt

G

,

Rank

,

RUB

L

Расход цитометрическое измерение лабильного цинка в периферических мононуклеарных клетках крови

.

Анальная биохимия.

2006

;

352

:

222

30

.77. .

Nat Rev Neurosci.

2005

;

6

:

449

62

.78.

Paoletti

P

,

Ascher

P

,

Neyton

J

Высокоаффинное ингибирование рецепторов NMDA NR1–NR20A03.

Дж. Неврологи.

1997

;

17

:

5711

25

.79.

Tóth

K

Цинк в нейротрансмиссии

.

Annu Rev Nutr.

2011

;

31

:

139

53

.80.

Sindreu

C

,

Palmiter

RD

,

Storm

DR

Транспортер цинка ZnT-3 Erk1 регулирует пресинаптическую связь .

Proc Natl Acad Sci U S A.

2011

;

108

:

3366

70

.81.

Kelleher

SL

,

McCormick

NH

,

Velasquez

V

,

Lopez

V

,

V

V

Цинк в специализированных секреторных тканях: роли в поджелудочной железе, простате и молочной железе

.

Ад Нутр.

2011

;

2

:

101

11

.82.

Danscher

G

,

Stoltenberg

M

Цинк-специфические автометаллографические методы in vivo с селеном: отслеживание путей обогащения цинка (ZEN) и пулов ионов цинка во множестве других клеток ZEN0

J Гистохим Цитохим.

2005

;

53

:

141

53

.83.

KIM

AM

,

AM

,

млн. Бернхардтт

мл

,

Kong

на

,

AHN

RW

,

Vogt

S

,

Woodruff

TK

,

O’Halloran

TV

Цинковые искры запускаются при оплодотворении и способствуют возобновлению клеточного цикла в яйцеклетках млекопитающих

.

ACS Chem Biol.

2011

;

6

:

716

23

.84.

HOGSTRAND

C

,

Kille

P

,

P

,

Nicholson

RI

,

RI

,

Taylor

км

Цинк Транспортеры и рак: потенциальная роль для Zip7 в качестве ступицы для активации тирозина киназы

.

Тенденции Мол Мед.

2009

;

15

:

101

11

.85.

Taylor

км

,

км

,

,

S

,

Nicholson

RI

,

RI

,

,

RI

,

,

Kille

C

,

Kille

P

P

Белкового киназы CK2 Триггеры цитосолические цинковые сигнальные пути от фосфорилирования цинкового канала ZIP7

.

Научный сигнал.

2012

;

5

:

ra11

.86.

kaltenberg

kaltenberg

j

,

j

,

plum

jl

,

ober-blöbaum

jl

,

hönscheid

a

,

Z

L

,

Haase

H

Цинк Сигналы Prograte Il -2-зависимая пролиферация Т-клеток

.

Евро J Иммунол.

2010

;

40

:

1496

503

.87.

Yamasaki

S

,

S

,

Sakata-Sogawa

K

,

Hasegawa

A

,

Suzuki

T

,

Kabu

K

,

Sato

K

E

,

Kurosaki

T

,

Yamashita

S

,

Tokunaga

M

,

Nishida

K

и др.

Цинк является новым внутриклеточным вторичным мессенджером

.

J Cell Biol.

2007

;

177

:

637

45

.88.

MARET

W

,

JACOB

C

,

C

,

Vallee

BL

,

Fischer

EH

Ингибирующие сайты в ферментах: удаление цинка и реактивация на Thionein

.

Proc Natl Acad Sci U S A.

1999

;

96

:

1936

40

.89.

Wilson

M

,

Hogstrand

C

,

Maret

W

Пикомолярные концентрации свободных ионов цинка (II) регулируют рецепторный белок тирозин тирозин.

J Biol Chem.

2012

;

287

:

9322

6

.90.

HOGSTRAND

C

,

C

,

VERBOST

PM

,

WENDELAAR BONGA

SE

SE

Ингибирование человека Ca 2+ -Atpase Zn 2+

.

Токсикология.

1999

;

133

:

139

45

.91.

Williams

RJP

Цинк: какова его роль в биологии?

Стремление.

1984

;

8

:

65

70

.92.

Maret

W

,

Larsen

KS

,

Vallee

BL

Динамика координации биологических кластеров цинка в металлотионеинах и в ДНК-связывающем домене

Proc Natl Acad Sci U S A.

1997

;

94

:

2233

7

.93.

Maret

W

Окислительно-восстановительная биохимия металлотионеинов млекопитающих

.

J Biol Inorg Chem.

2011

;

16

:

1079

86

.94.

Каток

L

редактор.

Цинк для здоровья человека.

Амстердам, Нидерланды

:

IOS Press

;

2011

.95.

Maret

W

Металлы в движении: ионы цинка в клеточной регуляции и в координационной динамике белков цинка

.

Биометаллы.

2011

;

24

:

411

8

.96.

Maret

W

Окислительно-восстановительная биология металлотионеина в цитопротекторной и цитотоксической функциях цинка

.

Опыт Геронтол.

2008

;

43

:

363

9

.97.

Maret

W

,

Sandstead

HH

Потребность в цинке , а также риски и преимущества добавок цинка

.

J Трейс Элем Мед Биол.

2006

;

20

:

3

18

.

Сокращения

  • ER

    • ER

    • LTA 4

    • MT

    • MT

    • MTF-1

      Metal-Repeate-Bearing Transcripty Factor 1

    • ZIP

    • ZN

    • ZNT

    Примечания автора

    © Американское общество питания, 2013 г.

    Влияние модели, метода сбора и топографии на химические элементы и металлы в аэрозоле электронных сигарет бакового типа

    Обзор

    Это первое исследование с использованием контролируемых лабораторных условий, в котором сравниваются: (1) вклад сбора сосуды к элементам/металлам в анализируемом веществе, (2) элементы/металлы в аэрозолях, продуцируемых различными ЭК резервуарного типа, (3) эффективность двух методов сбора аэрозолей и (4) различные топографии образования аэрозолей.Предварительное замачивание кислотой стеклянной посуды, используемой для сбора аэрозолей, было необходимо для удаления элементов, которые выщелачиваются из стекла и могут увеличить концентрацию элементов, измеренных в аэрозолях. Из 19 изученных элементов/металлов три (кобальт, серебро, титан) не были обнаружены ни в одном образце. Вполне вероятно, что некоторые элементы аэрозолей в резервуарах, такие как алюминий, кальций, хром, медь, железо, свинец, магний, никель, кремний, олово и цинк, были получены из компонентов распылительных установок. Общие концентрации элементов/металлов в аэрозолях, собранных методом холодной ловушки (от 1226 до 6767 мкг/л), были выше, чем при использовании импинджерного метода (от 43 до 3138 мкг/л).Преимущество метода импинджера заключалось в том, что он был быстрее в работе, собирал некоторые элементы, которые не были обнаружены с помощью метода холодной ловушки, и избегал поверхностей, таких как трубки, которые могли вносить элементы в аэрозоли, что приводило к завышению общих концентраций. Для общих концентраций отдельных элементов, усредненных по всем маркам, наблюдались случайные различия в разных топографиях, но в целом концентрации были одинаковыми в разных топографиях, а также при двух методах сбора.Концентрации некоторых элементов, таких как свинец, были значительно выше в аэрозолях, образующихся при высоких напряжениях. При сравнении отдельных элементов разных брендов результаты снова оказались удивительно схожими. Например, за исключением одной марки, цинк появился во всех аэрозолях независимо от рельефа. Свинец появился во всех аэрозолях, кроме тех, которые были сделаны с помощью Clone, у которого был простой распылитель и в аэрозолях в целом было меньше элементов. Эти данные служат полезным эталоном для концентраций элементов/металлов в аэрозолях, полученных из ряда ЭК резервуарного типа, используемых с различными параметрами топографии.

    Выщелачивание элементов из стеклянной посуды

    В других отчетах ЕС вымывание из стеклянной посуды не рассматривалось как возможный источник загрязняющих веществ, влияющих на концентрацию элементов в аэрозолях ЭК, но сообщалось о выщелачивании из фильтров, используемых при анализе сигаретного дыма 41 . Наши данные демонстрируют важность установления того, что элементы не выщелачиваются в аэрозольный раствор с поверхностей, используемых при сборе, и учета этого при расчете конечных концентраций элементов.Кислотная коррозия может происходить в стекле из-за образования пор в кварцевом каркасе, что приводит к выщелачиванию щелочных компонентов стекла и переводу их в растворы 42 , что может объяснить, почему в кислых растворах импинджера было некоторое количество калия даже после 5 дней замачивания. Помимо предварительной обработки стеклянной посуды, всю пластиковую посуду следует предварительно обработать кислотой для ее герметизации 43 . Также важно свести к минимуму время хранения образца перед анализом, так как элементы могут выщелачиваться во время хранения и загрязнять аэрозольные растворы.

    Методы сбора аэрозолей

    В настоящее время не существует стандартного метода сбора аэрозолей ЕС для анализа металлов 4 . Поэтому в лабораториях использовались различные методы, такие как промывание стеклянных бутылей метанолом в сухом льду, кварцевые фильтры и конденсация с использованием наконечников пипеток и узких трубок 31,44,45 ; однако они использовались без изучения того, как метод влияет на концентрацию элемента в аэрозолях. Как показывает наше исследование, концентрации элементов могут варьироваться в зависимости от метода сбора.Общая концентрация элементов в группе холодных ловушек с высоким напряжением и низким расходом воздуха была примерно в 3,5 раза выше, чем при непрерывном импинджерном методе. Это может быть связано с: (1) выщелачиванием элементов методом холодной ловушки из трубок перистальтического насоса или пластиковых накопительных трубок, которые не были предварительно обработаны кислотой, (2) более эффективным сбором всего аэрозоля методом холодной ловушки, ( 3) более длительное время (6 минут) между затяжками с помощью охлаждающей ловушки могло обеспечить более полный сбор аэрозоля, и (4) холодная ловушка была лучшим методом сбора кремния и кальция, что способствовало более высокой общей концентрации .Также важно отметить, что метод холодной ловушки лучше улавливает щелочные (натрий и калий) и щелочноземельные металлы (магний и кальций) и металлоиды (кремний, бор), но не так эффективен, как импинджерный метод улавливания. переходные (тяжелые) металлы (хром, железо, никель, цинк и медь). Хотя мы не знаем причину такой разной эффективности, эти данные ясно показывают, что метод сбора может влиять на концентрацию и что не все элементы были затронуты одинаково.Использование двух разных методов дает представление о диапазонах элементов в аэрозолях ЭУ и может помочь понять различия в значениях, о которых сообщалось в предшествующей литературе.

    Алюминий, бор, железо и никель присутствовали в более высоких концентрациях в аэрозолях, собранных методом импинджера, чем методом холодной ловушки. Это может быть связано с лучшим смешиванием аэрозолей с большим объемом растворителя в импинджере или потерей некоторых элементов в пластиковых пробирках для хранения, которые не были запаяны кислотой в методе холодной ловушки.Мы рекомендуем использовать импинджерный метод в сочетании с предварительным замачиванием импинджеров в азотной кислоте до прекращения выщелачивания и хранением аэрозолей в предварительно запаянных кислотой пробирках с анализом как можно скорее после сбора.

    Влияние топографии

    Некоторые элементы присутствовали только в образцах, приготовленных с использованием определенных топографических параметров. С помощью метода холодной ловушки алюминий, медь и свинец обычно обнаруживались в образцах, приготовленных с использованием высокого напряжения, что позволяет предположить, что ЭК должен нагреваться достаточно сильно, чтобы эти элементы/металлы попадали в аэрозоль.Эти же три элемента были обнаружены во всех образцах импинджеров, которые были приготовлены с использованием высокого напряжения. В случаях, когда элемент присутствовал только в аэрозолях, созданных при низком напряжении (например, низкая скорость потока воздуха для алюминия методом импинджера – рис. 5B) или только в аэрозолях, созданных при продолжающемся вдувании (например, алюминий и натрий, рис. 3B) , возможно, что элемент был частью покрытия, которое было выпущено во время первоначального использования ЭК, и не было дополнительного алюминия для аэрозолизации с последующими топографиями.

    Результаты метода импинджера, как правило, одинаковы для каждого элемента марки. Аэрозоли, созданные по протоколу непрерывного распыления, обычно содержали больше элементов, чем аэрозоли, приготовленные по интервальному методу, в то время как по протоколу интервального распыления производились аэрозоли, которые обычно имели несколько более высокие концентрации отдельных элементов (например, свинца), чем аэрозоли, полученные по непрерывному протоколу (рис. 3Б). Хотя причина более высокой концентрации при интервальном надувании неизвестна, циклическое чередование нити при высоких и низких температурах может сделать ее более рыхлой и склонной к выделению большего количества элементов.Протокол интервальных затяжек больше похож на то, как потребитель будет использовать продукт, и, вероятно, лучше отражает фактическое воздействие на пользователя.

    Преобладающие элементы

    Те элементы/металлы, которые преобладали в аэрозолях, т. е. присутствовали во всех или почти во всех образцах (алюминий, кальций, хром, медь, железо, свинец, магний, никель, кремний, натрий, олово и цинк) ранее сообщалось о распылителях картомайзеров и одноразовых продуктах ЕС 28,29,30,46 , и вполне вероятно, что они возникли в распылителях.У клона было наименьшее количество металлических деталей и наименьшее количество металлов в распылителе, а также наименьшее количество элементов в аэрозоле. Элементы, присутствующие в аэрозолях Клона, находятся в тех же концентрациях, что и в других продуктах. Эти данные свидетельствуют о том, что уменьшение количества металлических компонентов в распылителях уменьшит содержание металлов в аэрозолях, что подтверждается нашим предыдущим исследованием 29 . Также возможно, что некоторые элементы/металлы в аэрозолях возникли из жидкости для электронных сигарет, как сообщалось в одном из предыдущих исследований 26 .Хотя это и не включено в текущее исследование, у нас есть неопубликованные данные по элементам в спектре EC-флюидов. Только натрий был достаточно высоким в некоторых жидкостях, которые мы использовали, чтобы повлиять на данные в этом исследовании. Фактически, разница, наблюдаемая в натрии на рис. 3B, вероятно, связана, по крайней мере, частично, с высоким уровнем натрия в жидкости для заполнения, используемой для непрерывного, но не интервального затяжки.

    Источник элементов/металлов в аэрозолях: Концентрация элементов/металлов в электронных жидкостях выше после использования EC 26 , что подтверждает идею о том, что металлы в аэрозолях поступают из нагретых компонентов в распылителях.Некоторые элементы, такие как свинец, калий, натрий и цинк, имеют относительно низкие температуры плавления (321 °С, 64 °С, 98 °С, 420 °С соответственно), что облегчило бы их переход в аэрозоли при нагреве ЭК до 320 °C (дополнительная таблица 1) 25 . Цинк обычно содержится в аэрозолях, что позволяет предположить, что эти устройства нагреваются до температуры более 320 °C. Распылительные узлы ЭК, использованные в этом исследовании, не содержали свинец 46 , равно как и жидкости для заправки. Таким образом, источник свинца для этих продуктов еще не определен, но это могут быть стеклянные или металлические компоненты резервуара/резервуара.

    Количество и концентрация элементов зависят от модели и метода

    Количество элементов в аэрозолях зависит от метода сбора, а также от модели ЭК. Интервальный метод дает значительно более высокую концентрацию меди и цинка в аэрозолях продуктов Aspire и Smok, чем непрерывный метод. Это важно, так как это больше похоже на то, как на самом деле будет использоваться EC. Более высокие концентрации хрома, меди и железа в импинджерных аэрозолях Smok и Tsunami предполагают, что субомные батареи и более новые резервуары доставляют в аэрозоли больше металлов, чем старые модели EC резервуарного типа.

    Сравнение с предыдущими данными

    Диапазон общей концентрации элементов/металлов в аэрозолях ЭК резервуарного типа в текущем исследовании (от 374 до 3028  мкг/л) был подобен тому, который был обнаружен ранее в одноразовых ЭК (от 973 до 2296 мкг/л). мкг/л) 30 . Группа недавно провела скрининг 15 элементов в аэрозолях различных марок резервуарных ЭК с использованием метода конденсации сбора 26 . Для подмножества восьми элементов (алюминий, хром, медь, железо, свинец, никель, олово, цинк), которые присутствовали в текущем и предыдущих исследованиях, общая медианная концентрация составила 670.04 мкг/л (резервуары – сбор конденсата) 26 101,172 мкг/л (одноразовые – сбор холодных ловушек) 30 , 161,44 мкг/л (резервуары – сбор холодных ловушек – текущее исследование) и 441,30 мкг/л (резервуары – сборник импинджеров – текущее исследование). Для этого подмножества элементов медианные концентрации импинджера (текущее исследование) и Olmedo и др. . Исследование 2018 года находится в разумном согласии. Однако медианные подмножества для обоих методов с холодной ловушкой ниже, чем для методов конденсации в резервуаре и методов сбора с импинджером.Эти различия могут быть связаны с менее эффективным сбором определенных элементов с использованием метода охлаждающей ловушки, более низкими концентрациями элементов в аэрозолях, производимых одноразовыми моделями с более низким напряжением, использованием разных моделей/брендов ЭК в каждом исследовании или комбинацией этих факторов. факторы. Важность напряжения/мощности подтверждается наблюдением, что некоторые элементы (алюминий, бор, медь, железо, свинец, натрий) были получены только при более высоком напряжении.

    По сравнению с сигаретным дымом

    Общая концентрация элементов/металлов в аэрозоле ЭЦ резервуарного типа (226–6 767  мкг/л) была выше, чем в сигаретном дыме, полученном с использованием Международной организации по стандартизации (ISO) ( 2690 мкг/л), протоколы Канадского стандарта здравоохранения (HCS) (1103 мкг/л) 30 .Из 19 элементов, проверенных в этом исследовании, четыре (бор, железо, серебро, титан) присутствовали в сигаретном дыме, а не в аэрозоле ЭК, приготовленном с использованием метода холодной ловушки. Однако некоторые элементы (алюминий, кадмий) присутствовали в аэрозоле ЭЦ, а не в сигаретном дыме. Четыре элемента (медь, свинец, никель, цинк) присутствовали как в аэрозоле ЭК, так и в дыме сигарет, а свинец (407 мкг/л) и цинк (36 мкг/л) были обнаружены в более высоких концентрациях в аэрозоле ЭК, чем в сигаретном дыме. (ISO – 0,126 мкг/л, HCS – 1.252 мкг/л) 30 . Концентрация меди и никеля в сигаретном дыме находилась в пределах нормы в аэрозоле ЭК (никель: ISO – 0,655 мкг/л, HCS – 2,769 мкг/л, EC – 0,074–2,3 мкг/л, медь: ISO – 80 мкг/л , ГХС – 170 мкг/л, КЭ – 19–200 мкг/л) 30 . Другие исследования показали, что отдельные металлы в сигаретном дыме, приготовленном с использованием HCS, обычно имели более высокую концентрацию металлов, чем образцы, приготовленные с использованием протокола ISO 41,47,48,49 . Например, концентрации в аэрозолях сигарет Marlboro Red были в два-три раза выше в образцах, приготовленных с использованием HCS 47 .

    Потенциальное воздействие на здоровье элементов/металлов ЕС

    Недавно был проведен обзор потенциального воздействия на здоровье элементов и металлов в аэрозолях ЕС 34,50,51 . Особое беспокойство вызывают хром, свинец и никель, поскольку они являются известными канцерогенами 32 . Длительное воздействие хрома из аэрозоля ЭК может вызвать желудочно-кишечные расстройства, рак носа и легких, раздражение дыхательных путей и нарушение функции легких 34,52,53,54 . EC резервуарного типа обеспечивают более высокие концентрации никеля, чем предыдущие модели EC 28,29,30 .Вдыхание никеля может вызвать заболевание легких, повреждение носовой полости, раздражение легких, воспаление легких, гиперплазию легочных клеток и фиброз 53,55,56 . Длительное воздействие свинца, который был обнаружен в различных концентрациях во всех стилях ЭК, может вызвать рвоту, диарею, сердечно-сосудистые заболевания и рак легких 34 . Олмедо и др. . 2018 также сообщил, что концентрации хрома, свинца и никеля в аэрозолях ЭК достаточно высоки, чтобы представлять опасность для здоровья 26 .Точно так же концентрации некоторых элементов (хром, медь, свинец, никель, цинк), о которых сообщалось в нашем исследовании, превышают предложенный Администрацией по безопасности и гигиене труда предел допустимого воздействия (OSHA PEL) 34 . Например, OSHA PEL для хрома составляет 5 × 10 3  нг/м 3  34 , а концентрация хрома, обнаруженная в одной марке резервуарного типа EC (Tsunami 2.4), составила 3,3 × 10 , нг/м 3 , что намного выше, чем PEL OSHA.Поскольку значения OSHA предназначены для профессионального, а не рекреационного воздействия, наши значения могут недооценивать потенциальный вред для пользователей ЭК.

    Виды

    Поскольку большинство методов измерения металлов в пробах аэрозолей сообщают только о концентрации, а не о составе, пока неизвестно, будут ли соединения хрома, никеля и свинца вредными. Например, хром (III) является важным питательным веществом в рационе человека и плохо усваивается клетками, но его восстановление до Cr(VI) может вызывать окислительный стресс, аддукты ДНК, перекрестные связи ДНК и белков и повреждение липидных бислоев в клетках. 57,58 .Кроме того, воздействие Cr(VI) вызывает раздражение дыхательных путей и может привести к раку носа, придаточных пазух и раку легких 54 .

    Рынок цинковых химикатов, промышленное оборудование, перспективы на будущее, методология и источники, услуги в области исследований и данных, прогноз применения и анализа на 2021–2027 годы

    Новостной отдел MarketWatch не участвовал в создании этого контента.

    13 декабря 2021 г. (Экспрессвайр) — Ожидается, что глобальный индекс « Zinc Chemicals » будет устойчиво расти в течение прогнозируемого периода 2021–2027 годов, отчет Zinc Chemicals дает представление о последних тенденциях.В нем обобщаются ключевые аспекты рынка с акцентом на области ведущих ключевых игроков, которые пользуются наибольшим спросом, ведущие регионы и области применения. Он предлагает качественную, а также количественную информацию о факторах, проблемах и возможностях, которые будут определять рост рынка в 2021–2027 годах. Отчет содержит 125 страниц с подробным анализом.

    COVID-19 может воздействовать на мировую экономику тремя основными способами: напрямую воздействуя на производство и спрос, вызывая сбои в цепочках поставок и рынках, а также оказывая финансовое воздействие на фирмы и финансовые рынки.Наши аналитики, следящие за ситуацией по всему миру, объясняют, что рынок создаст прибыльные перспективы для производителей после кризиса COVID-19. Отчет призван предоставить дополнительную иллюстрацию последнего сценария, экономического спада и влияния COVID-19 на отрасль в целом.

    В итоговом отчете будет добавлен анализ воздействия COVID-19 на эту отрасль:

    Этот отчет о цинковых химикатах включает оценку размера рынка по стоимости (млн долларов США) и объему (тыс. единиц).Подходы «сверху вниз» и «снизу вверх» использовались для оценки и подтверждения размера рынка Цинк Химия, для оценки размера различных других зависимых субмаркет в общем рынке. Ключевые игроки на рынке были выявлены в ходе вторичного исследования, а их доли на рынке были определены в ходе первичного и вторичного исследования. Все процентные доли, сплиты и разбивки были определены с использованием вторичных источников и проверенных первоисточников.

    Получить образец отчета в формате PDF: https://www.marketgrowthreports.com/enquiry/request-sample/1

    94

    Исследование охватывает текущий размер рынка выпрямителей и темпы его роста на основе 6-летних отчетов с описанием компании Ключевые игроки/производители:

    ● Цинк США ● GH Chemicals ● Akrochem ● Weifang Longda Zinc Industry ● Bruggemann ● HAKUSUI TECH ● American Chemet ● Zochem ● Numinor ● Rubamin ● Pan-Continental Chemical ● Toho Zinc ● Uttam Industries ● Seyang Zinc Technology ● Transpek-Silox ● Rech Chemical ● TIB-Chemicals

    На основе типа продукта в этом отчете отображаются производство, выручка, цена, доля рынка и темпы роста каждого типа, в основном разделенные на:

    ● Оксид цинка ● Сульфат цинка ● Карбонат цинка ● Хлорид цинка ● Другие

    On на основе конечных пользователей/приложений этот отчет посвящен состоянию и перспективам основных приложений/конечных пользователей, потреблению (продажам), рынку доля и темпы роста для каждого приложения, в том числе:

    ● Резиновые смеси ● Сельское хозяйство ● Стекло и керамика ● Краски и покрытия ● Пищевая промышленность и фармацевтика ● Текстиль ● Химическая промышленность ● Прочее

    Цинк — это химический элемент с символом Zn и атомным номером 30.Это первый элемент в группе 12 периодической таблицы. Цинк является 24-м наиболее распространенным элементом в земной коре и имеет пять стабильных изотопов. Наиболее распространенной цинковой рудой является сфалерит (цинковая обманка), сульфидный минерал цинка.

    Анализ рынка и выводы: глобальный рынок цинковых химикатов

    Мировой рынок цинковых химикатов оценивался в 7175,7 млн ​​долларов США в 2020 году, и ожидается, что к концу 2027 года он достигнет 9170 млн долларов США, а среднегодовой темп роста в 2021 году составит 3,1%. -2027.

    Мировой рынок цинковых химикатов: движущие силы и ограничения

    В исследовательский отчет включен анализ различных факторов, способствующих росту рынка.Он представляет собой тенденции, ограничения и движущие силы, которые трансформируют рынок как в положительную, так и в отрицательную сторону. В этом разделе также представлены различные сегменты и приложения, которые потенциально могут повлиять на рынок в будущем. Подробная информация основана на текущих тенденциях и исторических вехах. В этом разделе также представлен анализ объема производства на мировом рынке и по каждому типу с 2016 по 2027 год. В этом разделе упоминается объем производства по регионам с 2016 по 2027 год.Анализ цен включен в отчет по каждому типу с 2016 по 2027 год, производителю с 2016 по 2021 год, региону с 2016 по 2021 год и мировой цене с 2016 по 2027 год.

    Тщательная оценка ограничений, включенных в отчет изображает контраст с драйверами и дает возможность для стратегического планирования. Факторы, которые омрачают рост рынка, имеют решающее значение, поскольку их можно понять, чтобы разработать различные способы получения прибыльных возможностей, которые присутствуют на постоянно растущем рынке.Кроме того, для лучшего понимания рынка были использованы мнения экспертов по рынку.

    Мировой рынок цинковых химикатов: анализ сегментов

    Отчет об исследовании включает конкретные сегменты по регионам (странам), производителям, типам и приложениям. Каждый тип предоставляет информацию о производстве в течение прогнозируемого периода с 2016 по 2027 год. По сегменту приложений также предоставляется потребление в течение прогнозируемого периода с 2016 по 2027 год. Понимание сегментов помогает определить важность различных факторов, способствующих росту рынка.

    Мы выбрали наиболее репрезентативные 20 стран из 197 стран мира и провели подробный анализ и обзор развития рынка этих стран:

    Некоторые из ключевых вопросов, на которые даны ответы в этом отчете:

    ● Какова глобальная ( Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Южная Америка, Ближний Восток и Африка ) стоимость продаж, стоимость производства, стоимость потребления, импорт и экспорт внутреннего позиционирования и внутренней навигации? ● Кто является ведущим мировым производителем систем внутреннего позиционирования и внутренней навигации? Какова их операционная ситуация (производительность, производство, продажи, цена, себестоимость, брутто и выручка)? ● С какими возможностями и угрозами, связанными с цинковыми химикатами, сталкиваются поставщики в глобальной индустрии внутреннего позиционирования и внутренней навигации? ● Какое приложение/конечный пользователь или тип продукта могут рассчитывать на дополнительные перспективы роста? Какова доля рынка каждого типа и приложения? ● Какой сфокусированный подход и ограничения удерживают Zinc Chemicals? ● Каковы различные каналы продаж, маркетинга и распределения в мировой отрасли? ● Каковы исходные материалы и производственное оборудование для внутреннего позиционирования и внутренней навигации, а также производственный процесс для внутреннего позиционирования и внутренней навигации? ● Какие основные рыночные тенденции влияют на рост Zinc Chemicals? ● Экономическое воздействие на отрасль внутреннего позиционирования и внутренней навигации и тенденции развития отрасли внутреннего позиционирования и внутренней навигации.● Каковы рыночные возможности, рыночный риск и обзор рынка Zinc Chemicals? ● Каковы основные движущие силы, ограничения, возможности и проблемы Zinc Chemicals и как они, как ожидается, повлияют на рынок? ● Каков размер Zinc Chemicals на региональном и национальном уровне?

    Запросите перед покупкой этого отчета: https://www.marketgrowthreports.com/enquiry/pre-order-enquiry/1

    94

    Основные моменты из оглавления

    1 Обзор рынка цинковых химикатов
    1.1 Обзор продукта и область применения Zinc Chemicals
    1.2 Сегмент Zinc Chemicals по типам
    1.2.1 Анализ темпов роста размера мирового рынка Zinc Chemicals по типам 2021 VS 2027
    1.2.2 Оксид цинка
    1.2.3 Сульфат цинка
    1.2.4 Карбонат цинка
    1.2.5 Хлорид цинка
    1.2.6 Другие
    1.3 Сегмент цинковых химикатов по применению
    1.3.1 Мировое потребление цинковых химикатов Сравнение по применению: 2016 г. VS 2021 г. VS 2027 г.
    1.3.2 Резиновые смеси
    1.038 Сельское хозяйство
    1.0383.4 Стекло и керамика
    1.3.5 Краски и покрытия
    1.3.6 Продукты питания и фармацевтика
    1.3.7 Текстиль
    1.3.8 Химические вещества
    1.3.9 Прочее
    1.4 Перспективы роста мирового рынка
    1.4.1 Глобальная оценка доходов от химических веществ цинка (2016-2027)
    1.4.2 Глобальные оценки и прогнозы производственной мощности цинковых химикатов (2016-2027)
    1.4.3 Глобальные оценки и прогнозы производства цинковых химикатов (2016-2027)
    1.5 Размер мирового рынка по регионам
    1.5.1 Глобальный Оценки и прогнозы размера рынка цинковых химикатов по регионам: 2016 г., 2021 г., 2027 г.
    1.5.2 Северная Америка Zinc Chemicals оценки и прогнозы (2016-2027)
    1.5.3 Европа Zinc Chemicals оценки и прогнозы (2016-2027)
    1.5.4 Китай Zinc Chemicals оценки и прогнозы (2016-2027)
    1.5.5 Япония Zinc Chemicals Оценки и прогнозы (2016–2027 гг.)

    2 Конкуренция на рынке по производителям
    2.1 Доля рынка производственных мощностей цинковых химикатов в мире по производителям (2016–2021 гг.)
    2.2 Доля мировых доходов от цинковых химикатов Доля рынка по производителям (2016–2021 гг.)
    2.3 Доля рынка цинковых химикатов по типу компании (уровень 1, уровень 2 и уровень 3)
    2,4 Средняя цена цинковых химикатов в мире по производителям (2016–2021 гг.)
    2,5 Производители цинковых химикатов Производственные площадки, обслуживаемая площадь, типы продуктов
    2,6 цинковые химикаты Рынок Конкурентная ситуация и тенденции
    2.6.1 Уровень концентрации рынка цинковых химикатов
    2.6.2 Доля рынка 5 и 10 крупнейших игроков цинковых химикатов в мире по выручке
    2.6.3 Слияния и поглощения, расширение

    3 Производство и мощность по регионам
    3.1 Глобальная производственная мощность цинковых химикатов Доля рынка по регионам (2016-2021 гг.)
    3.2 Мировые цинковые химические вещества доходов Доля рынка по регионам (2016-2021 гг.)
    3.3 Глобальные производственные мощности цинковых химических веществ, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021 гг.)
    3.4 Производство цинковых химикатов в Северной Америке
    3.4.1 Темпы роста производства цинковых химикатов в Северной Америке (2016-2021 гг.)
    3.4.2 Северная Америка Производственные мощности цинковых химикатов, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021 гг.)
    3.5 Европа Цинковые химикаты Производство
    3.5.1 Темпы роста производства цинковых химикатов в Европе (2016-2021)
    3.5.2 Европейские цинковые химикаты Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021)
    3.6 Китай цинковые химикаты Производство
    3.6.1 Китай Цинковые химикаты Производство темпов роста ( 2016-2021)
    3.6.2 Производственные мощности цинковых химикатов в Китае, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021)
    3.7 Производство цинковых химикатов в Японии
    3.7.1 Темпы роста производства цинковых химикатов в Японии (2016-2021)
    3.7.2 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль цинковых химикатов в Японии (2016–2021 гг.)

    4 Мировое потребление цинковых химикатов по регионам
    4.1 Мировое потребление цинковых химикатов по регионам
    4.1.1 Мировое потребление цинковых химикатов по регионам
    4.1.2 Мировое потребление цинковых химикатов Доля рынка по регионам
    4.2 Северная Америка
    4.2.1 Потребление цинковых химикатов в Северной Америке по странам
    4.2.2 США
    4.2.3 Канада
    4.3 Европа
    4.3.1 Потребление цинковых химикатов в Европе по странам
    4.3.2 Германия
    4.3.3 Франция
    4.3.4 Великобритания
    4.3.5 Италия
    4.3.6 Россия
    4.4 Азиатско-Тихоокеанский регион
    4.3.3 Потребление цинковых химикатов в Азиатско-Тихоокеанском регионе по регионам
    4.4.2 Китай
    4.4.3 Япония
    4.4.4 Южная Корея
    4.4.5 Тайвань
    4.4.6 Юго-Восточная Азия
    4.4.7 Индия
    4.4.8 Австралия
    4.5 Латинская Америка
    4.5.1 Латинская Америка Потребление цинковых химикатов по странам
    4.5.2 Мексика
    4.5.3 Бразилия

    5 Производство, выручка, динамика цен по типам
    5.1 Доля мирового рынка цинковых химикатов по типам (2016-2021 гг.)
    5.2 Глобальные цинковые химикаты доходов Доля рынка по типам (2016-2021 гг.)
    5.3 Мировые цены на цинковые химикаты по типам (2016-2021 гг.)

    6 Анализ потребления по применению
    6.1 Мировое потребление цинковых химикатов Доля рынка по приложениям (2016-2021 гг.)
    6.2 Темпы роста мирового потребления цинковых химикатов по приложениям (2016-2021 гг.)

    7 Профилированные ключевые компании
    7.1 Цинк в США
    7.1.1 Информация о корпорации цинка в США
    7.1.2 US Zinc Zinc Chemicals Портфель продуктов
    7.1.3 US Zinc Zinc Chemicals Производственная мощность, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021)
    7.1.4 US Zinc Основной бизнес и обслуживаемые рынки
    7.1.5 US Zinc Последние разработки /Обновления
    7.2 GH Chemicals
    7.2.1 GH Chemicals Zinc Chemicals Corporation Информация
    7.2.2 Портфель продуктов GH Chemicals Zinc Chemicals
    7.2.3 GH Chemicals Zinc Chemicals Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021)
    7.2.4 GH Химическая промышленность Основной бизнес и обслуживаемые рынки
    7.2.5 GH Chemicals Последние разработки/обновления
    7.3 Akrochem
    7.3.1 Akrochem Zinc Chemicals Corporation Информация
    7.3.2 Ассортимент продукции Akrochem Zinc Chemicals
    7.3.3 Akrochem Zinc Chemicals Производственная мощность, выручка, цена и Валовая прибыль (2016-2021)
    7.3.4 Основной бизнес и обслуживаемые рынки Akrochem
    7.3.5 Akrochem Последние разработки / обновления
    7.4 Цинковая промышленность Weifang Longda
    7.4.1 Цинковая промышленность Weifang Longda Zinc Chemicals Corporation Информация
    7.4.2 Цинковая промышленность Weifang Longda Zinc Chemicals Портфель продуктов
    7.4.3 Цинковая промышленность Weifang Longda Zinc Chemicals Производственная мощность, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021)
    7.4.4 Цинковая промышленность Weifang Longda Основной бизнес и обслуживаемые рынки
    7.4.5 Цинковая промышленность Weifang Longda Последние разработки / обновления
    7.5 Bruggemann
    7.5.1 Информация о корпорации Bruggemann Zinc Chemicals
    7.5.2 Портфель продуктов Bruggemann Zinc Chemicals
    7.5.3 Производственная мощность, выручка, цена и валовая прибыль Bruggemann Zinc Chemicals (2016-2021)
    7.5.4 Основной бизнес и рынки сбыта Bruggemann Обслуживается
    7.5.5 Bruggemann Последние разработки/обновления
    7.6 HAKUSUI TECH
    7.6.1 HAKUSUI TECH Zinc Chemicals Corporation Информация
    7.6.2 Портфель продуктов HAKUSUI TECH Zinc Chemicals
    7.6.3 HAKUSUI TECH Zinc Chemicals Производственные мощности, выручка, доход, выручка Маржа (2016-2021)
    7.6.4 Основной бизнес HAKUSUI TECH и обслуживаемые рынки
    7.6.5 HAKUSUI TECH Последние разработки/обновления
    7.7 American Chemet
    7.7.1 Информация о корпорации American Chemet Zinc Chemicals
    7.7.2 Портфель продуктов American Chemet Zinc Chemicals
    7.7.3 American Chemet Zinc Chemicals Производственная мощность, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021)
    7.7.4 Основной бизнес и обслуживаемые рынки American Chemet
    7.7.5 American Chemet Последние разработки/обновления
    7.8 Zochem
    7.8.1 Информация о корпорации Zochem Zinc Chemicals
    7.8.2 Ассортимент продукции Zochem Zinc Chemicals
    7.8.3 Производственная мощность, выручка, цена и валовая прибыль Zochem Zinc Chemicals (2016–2021 гг.)
    7.8.4 Основной бизнес Zochem и обслуживаемые рынки
    7.7.5 Zochem Последние разработки/обновления
    7.9 Numinor
    7.9.1 Информация о корпорации Numinor Zinc Chemicals
    7.9.2 Портфель продуктов Numinor Zinc Chemicals
    7.9.3 Производственные мощности Numinor Zinc Chemicals, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021)
    7.9.4 Основной бизнес и обслуживаемые рынки Numinor
    7.9.5 Numinor Последние разработки/обновления
    7.10 Rubamin
    7.10.1 Информация о корпорации Rubamin Zinc Chemicals
    7.10.2 Портфель продуктов Rubamin Zinc Chemicals
    и валовая прибыль (2016-2021)
    7.10.4 Основной бизнес и обслуживаемые рынки Rubamin
    7.10.5 Rubamin Последние разработки/обновления
    7.11 Pan-Continental Chemical
    7.11.1 Pan-Continental Chemical Zinc Chemicals Corporation
    7.11.2 Портфель продуктов Pan-Continental Chemical Zinc Chemicals
    7.11.3 Pan-Continental Chemical Zinc Chemicals Производственная мощность, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021)
    7.11.4 Pan-Continental Chemical Основной бизнес и обслуживаемые рынки
    7.11.5 Pan-Continental Chemical Последние разработки/обновления
    7.12 Toho Zinc
    7.12.1 Toho Zinc Zinc Chemicals Corporation Информация
    7.12.2 Toho Zinc Zinc Chemicals Портфель продуктов
    7.12.3 Toho Zinc Zinc Chemicals Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль ( 2016-2021)
    7.12.4 Основной бизнес и обслуживаемые рынки Toho Zinc
    7.12.5 Toho Zinc Последние разработки/обновления
    7.13 Uttam Industries
    7.13.1 Uttam Industries Zinc Chemicals Corporation Информация
    7.13.2 Uttam Industries Zinc Chemicals Портфель продуктов Uttam Industries Zinc Chemicals

    Utamint Industries 7.13. Производственная мощность, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021)


    7.13.4 Uttam Industries Основной бизнес и обслуживаемые рынки
    7.13.5 Uttam Industries Последние разработки/обновления
    7.14 Seyang Zinc Technology
    7.14.1 Seyang Zinc Technology Zinc Chemicals Corporation Информация
    7.14.2 Seyang Zinc Technology Портфель продуктов Zinc Chemicals
    7.14.3 Seyang Zinc Technology Zinc Chemicals Производственная мощность, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021)
    7.14.4 Seyang Zinc Technology Main Бизнес и обслуживаемые рынки
    7.14.5 Seyang Zinc Technology Последние разработки/обновления
    7.15 Transpek-Silox
    7.15.1 Transpek-Silox Zinc Chemicals Corporation Информация
    7.15.2 Портфель продуктов Transpek-Silox Zinc Chemicals
    7.15.3 Производственные мощности Transpek-Silox Zinc Chemicals, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021)
    7.15.4 Transpek-Silox Основной бизнес и обслуживаемые рынки
    7.15.5 Transpek-Silox Последние разработки / обновления
    7.16 Rech Chemical
    7.16. 1 Rech Chemical Zinc Chemicals Corporation Информация
    7.16.2 Rech Chemical Zinc Chemicals Портфель продуктов
    7.16.3 Rech Chemical Zinc Chemicals Производственная мощность, выручка, цена и валовая прибыль (2016-2021)
    7.16.4 Rech Chemical Основной бизнес и обслуживаемые рынки
    7.16.5 Rech Chemical Последние разработки/обновления
    7.17 TIB-Chemicals
    7.17.1 TIB-Chemicals Zinc Chemicals Corporation Информация
    7.17.2 TIB-Chemicals Zinc Chemicals Портфель продуктов
    7.17.3 TIB-Chemicals Zinc Chemicals Производственная мощность, выручка, цена и Валовая прибыль (2016-2021)
    7.17.4 TIB-Chemicals Основной бизнес и обслуживаемые рынки
    7.17.5 TIB-Chemicals Последние разработки/обновления

    1.1 Основные виды сырья
    8.1.2 Динамика цен на основные виды сырья
    8.1.3 Основные поставщики сырья
    8.2 Доля в структуре производственных затрат
    8.3 Анализ производственного процесса цинковых химикатов
    8.4 Цинковые химикаты Анализ производственной цепочки

    9 Маркетинговый канал, Дистрибьюторы и клиенты
    9.1 Маркетинговый канал
    9.2 Список дистрибьюторов цинковых химикатов
    9.3 Цинковые химикаты Клиенты

    10 Динамика рынка
    10.1 Тенденции цинковой химической промышленности
    10.2 Драйверы роста производства цинковых химикатов
    10.3 Проблемы рынка цинковых химикатов
    10.4 Ограничения рынка цинковых химикатов

    11 Прогноз производства и поставок
    11.1 Прогноз мирового производства цинковых химикатов по регионам (2022-2027)
    11.2 Северная Америка Производство цинковых химикатов, выручка 2022-2027)
    11.3 Производство цинковых химикатов в Европе, прогноз доходов (2022-2027)
    11.4 Производство цинковых химикатов в Китае, прогноз доходов (2022-2027)
    11.5 Производство цинковых химикатов в Японии, прогноз доходов (2022-2027)

    3 12 Потребление

    12 и прогноз спроса
    12.1 Глобальный прогнозируемый анализ спроса на цинковые химикаты
    12.2 Северная Америка Прогнозируемое потребление цинковых химикатов по странам
    12.3 Европейский рынок Прогнозируемое потребление цинковых химикатов по странам
    12.4 Азиатско-Тихоокеанский рынок Прогнозируемое потребление цинковых химикатов по регионам
    12.5 Латинская Америка Прогнозируемое потребление цинка Химические вещества по странам

    13 Прогноз по типам и по применению (2022-2027)
    13.1 Прогноз мирового производства, доходов и цен по типам (2022-2027)
    13.1.1 Прогнозируемый мировой объем производства химикатов на основе цинка по типам (2022-2027 гг.)
    13.1.2 Прогнозируемый мировой доход от химикатов на основе цинка по типам (2022-2027 гг.)
    13.1.3 Прогнозируемый мировой рынок химикатов на основе цинка по типам (2022-2027 гг.)
    13.2 Глобальное прогнозируемое потребление цинковых химикатов по применению (2022-2027)

    14 Результаты исследований и выводы

    15 Методология и источник данных
    15.1 Методология/подход к исследованиям
    15.1.1 Исследовательские программы/дизайн
    15.1.2 Оценка размера рынка 90 .1.3 Структура рынка и триангуляция данных
    15.2 Источник данных
    15.2.1 Вторичные источники
    15.2.2 Первичные источники
    15.3 Список авторов
    15.4 Отказ от ответственности

    Продолжение….

    Приобрести этот отчет (Цена 2900 долларов США за однопользовательскую лицензию): https://www.marketgrowthreports.com/purchase/1

    94

    О нас:
    Рынок быстро меняется в связи с продолжающимся расширением индустрия. Прогресс в технологии предоставил сегодняшним предприятиям многогранные преимущества, приводящие к ежедневным экономическим сдвигам.Таким образом, для компании очень важно понимать закономерности движения рынка, чтобы лучше разрабатывать стратегию. Эффективная стратегия предлагает компаниям фору в планировании и преимущество перед конкурентами. Отчеты о росте рынка — это надежный источник отчетов о рынке, которые предоставят вам информацию, необходимую вашему бизнесу.

    Свяжитесь с нами:
    Имя: Ajay More
    Электронная почта: [email protected]
    Телефон: США (+1) 424 253 0946

    Пресс-релиз, распространяемый The Express Wire

    Чтобы просмотреть оригинальную версию на The Express Wire visit Рынок цинковых химикатов, промышленное оборудование, перспективы на будущее, методология и источники, исследования и услуги по обработке данных, прогноз применения и анализа на 2021–2027 годы

    COMTEX_398820799/2598/2021-12-13T01:54:21

    Проблемы с этим пресс-релизом? Свяжитесь с поставщиком исходного кода Comtex по адресу [email protected]ком. Вы также можете связаться со службой поддержки MarketWatch через наш Центр обслуживания клиентов.

    Новостной отдел MarketWatch не участвовал в создании этого контента.

    Концепция химических элементов

    Автор: Роберт М. Хейзен, доктор философии. , Университет Джорджа Мейсона

    Природа самих химических элементов очень сложна. Задолго до того, как было доказано существование атомов, исследователи-химики во всем мире все еще искали полезные соединения.И некоторые из найденных ими веществ оказались более фундаментальными, чем другие. Эти «элементы» не могли быть расщеплены на другие вещества никакими обычными физическими или химическими средствами.

    Химические элементы являются наиболее фундаментальными веществами в природе. (Изображение: Tonhom1009/Shutterstock)

    Наиболее известные химические элементы

    Многие знают, что воду можно разложить электрическим током. И распадается на два газа — водород и кислород. Но что бы ни предпринималось, разложить водород и кислород на более простые соединения не представляется возможным.Они кажутся более фундаментальными. Это химические элементы.

    Древние культуры знали не менее десяти различных химических элементов. Большинство из них были найдены в их естественном состоянии, большинство из них были найдены в виде металлов. Есть драгоценные металлы, такие как медь, серебро и золото. Они достаточно распространены, чтобы их заметили; они достаточно сложны, чтобы быть полезными; они достаточно редки, чтобы их ценить.

    Платина

    также является драгоценным металлом. Интересно, что платину не признавали в Европе или Азии, но она использовалась доколумбовыми народами Нового Света, отчасти потому, что платиновые самородки можно было найти в руслах ручьев в некоторых частях Южной Америки.

    Это стенограмма из серии видео Радость науки . Смотрите прямо сейчас на Wondrium.

    Природные химические элементы

    Другие металлы также редко встречаются в виде самородных элементов при необычных обстоятельствах. Есть железо, найденное в виде метеоритов. Небольшие количества свинца, небольшое количество ртути можно найти в определенных типах мест. Так и они встречаются в природе в разобранном виде; это также природные элементы.Эти металлы, наряду с оловом и сурьмой, можно было получить в огне из обычных руд.

    Действительно, некоторые из этих элементов могли быть обнаружены случайно. Руда просто падает в огонь, и немного этого металла, сурьмы или олова, могло выйти таким образом. Есть также неметаллические элементы, которые встречаются в природе. Углерод поступает из древесного угля и серы из вулканов. Красивые желтые кристаллы серы можно найти возле устьев некоторых вулканов. Все эти элементы, кстати, и сегодня добываются в больших количествах.

    Узнайте больше о химии углерода.

    Период алхимии и открытия химических элементов

    С 12 по 16 века был период алхимии, когда различные ученые научились разделять несколько других элементов с помощью сильного огня. Новые элементы, открытые в этот период, включают мышьяк и цинк, висмут и фосфор. Между 1735 и 1805 годами химики разработали новые методы очистки и описания более двух десятков новых элементов.Эти исследования шли рука об руку с достижениями в области минералогии.

    Многие из новых элементов были обнаружены при изучении минералов с помощью влажного химического анализа, когда минералы растворялись или разбивались на части, или с помощью газовой трубки, когда для расплавления и сплавления различных частей минералов использовалось сильно горячее пламя. И время от времени таким образом выявлялся новый элемент.

    В этот период были открыты важные элементы — никель, кобальт, магний, хром, молибден, вольфрам, уран.Также в этот период произошло первое выделение газообразных элементов. Водород, азот и кислород — все они были выделены между 1772 и 1774 годами.

    Узнайте больше о состояниях материи и изменениях состояния.

    Джозеф Пристли и драматическое открытие кислорода

    Кислород был открыт британским химиком Джозефом Пристли. (Изображение: неизвестный автор/общественное достояние)

    Наиболее драматические из этих открытий были сделаны британским химиком Джозефом Пристли, жившим с 1733 по 1804 год.В 1774 году Пристли подверг исследованию оксид ртути, или HgO, обычный минерал, который можно собрать с поверхности Земли.

    Он подверг его воздействию температуры около 450 градусов по Цельсию, в результате чего на дне его флакона образовалась лужица ртути, из которой вышел газ, который оказался кислородом.

    Он собрал кислород в свои контейнеры и обнаружил, что это газ, необходимый для всех процессов горения. В самом деле, он писал: «Что меня удивило больше, чем я могу выразить, так это то, что свеча горела в воздухе удивительно ярким пламенем.Так он обнаружил чистый источник кислорода.

    Использование батареи для открытия новых химических элементов

    Батарея обеспечила важный новый метод, называемый электролизом. И с помощью этого метода электролиза можно производить и выделять новые элементы. Батарея была изобретена Луиджи Гальвани, который поместил чередующуюся последовательность пластин — например, цинк, серебро, цинк, серебро — в ванну с кислотой, чтобы получить электрический потенциал.

    Батареи использовались для разделения химических элементов.(Изображение: Тонг Патонг/Shutterstock)

    Электролиз работает следующим образом: химическое соединение растворяют в кислотной ванне, а затем эту кислотную ванну подвергают воздействию электрического тока. Эти чередующиеся пластины металла создают положительный электрод и отрицательный электрод.

    Металлы часто осаждаются на отрицательной стороне, на стороне анода, в то время как неметаллы концентрируются на катоде, положительной стороне этой кислотной ванны. И таким образом можно изолировать новые элементы, в некоторых случаях по одному на каждый из двух электродов.

    Использование батареи для открытия новых элементов началось в 1797 году. Британский химик сэр Хамфри Дэви был великим лектором в Лондоне. Он использовал все более мощные батареи для разделения калия и натрия, бора, кальция, бария, кадмия — всех очень важных элементов, которые Дэви впервые разделил и выделил с помощью своей батареи.

    Общие вопросы о концепции химических элементов

    В: Что такое химические элементы?

    Химические элементы — это основные вещества в природе, открытые исследователями до того, как было доказано существование атомов.Эти «элементы» не могли быть расщеплены на другие вещества никакими обычными физическими или химическими средствами.

    В: Как был открыт кислород?  

    Кислород, один из самых известных химических элементов, впервые был открыт химиком Джозефом Пристли. Он смог извлечь чистый кислород из минерального оксида ртути.

    В: Кем был сэр Хамфри Дэви?

    Сэр Хамфри Дэви был британским химиком, который открыл многочисленные химические элементы, такие как кальций, барий, кадмий, натрий и калий, с помощью батарей, обеспечивающих метод, называемый электролизом.

    Продолжайте читать


    Уравнения Максвелла: великое открытие в электромагнетизме
    Фарадей и явление электромагнитной индукции
    Ганс Христиан Эрстед и электромагнетизм .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *