Характеристики рн 54 160: Реле напряжения переменного тока РН 53, 153, 54, 154

alexxlab | 16.10.1997 | 0 | Разное

Содержание

Реле напряжения переменного тока РН 53, 153, 54, 154

Частота переменного тока, Hz		50
Количество контактов
– замыкающих		1
– размыкающих		1
Исполнение реле по характеру изменения входной воздействующей величины
– РН 53, РН 153		максимальное
– РН 54, РН 154		минимальное
Время замыкания замыкающего контакта реле максимального напряжения, s, не более: при отношении входного напряжения к напряжению срабатывания, равном,
– 1,2		0,1
– 2,0 (кроме реле РН 53/60Д, РН 153/60Д)		0,03
– 2,0 (РН 53/60Д, РН 153/60Д)		0,05
Время замыкания размыкающего контакта реле минимального напряжения, s, не более:
при отношении входного напряжения к напряжению срабатывания, равном:
– 0,5		0,1
– 0,6		0,12
– 0,8		0,15
Время размыкания замыкающего контакта реле минимального напряжения при уменьшении напряжения возврата до 0,8 напряжения срабатывания или до нуля, s, не более:		0,05
Коммутационная способность контактов реле при напряжении от 24 V до 250 V или токе не более 2 А:
– в цепях постоянного тока с постоянной времени индуктивной нагрузки не более 0,005 s, W		60
– в цепях переменного тока с коэффициентом мощности не менее 0,5, VA		300
Коммутационная износостойкость, циклы ВО		2500
Потребляемая мощность при напряжении срабатывания на минимальной уставке, VA, не более
– РН 53/400, РН 153/400, РН 54/320, РН 154/320		0,6
– РН 53/60, РН 153/60, РН 54/48, РН 154/48, РН 53/200, РН 153/200, РН 54/160, РН 154/160		0,5
Конструктивное исполнение по способу присоединения внешних проводников:
– РН 53, РН 54	переднее, заднее (винтом или шпилькой)
– РН 153, РН 154	переднее, заднее (винтом)
Габаритные размеры РН 153, РН 154, mm, не более		66 х 138 х 181
Габаритные размеры РН 53, РН 54, mm, не более		67 х 128 х 158
Масса реле, kg, не более:
– РН 53, РН 54		0,75
– РН 153, РН 154		0,85

Реле максимального напряжения РН-54/160 УХЛ4

Реле максимального напряжения РН-54/160 УХЛ4 — применяется в схемах релейной защиты и автоматики энергетических систем в качестве измерительных органов, реагирующих на повышение напряжения (РН-53, РН-153) и понижение напряжения (РН-54, РН-154), а также контроля изоляции цепей постоянного тока напряжением до 220 В (РН-51).

Условия эксплуатации
Климатическое исполнение УХЛ или О, категория размещения «4» по ГОСТ 15150-69.
Диапазон рабочих температур окружающего воздуха:
от — 20° С до + 55° С для реле типа РН 51;
от — 40° С до + 55° С для реле типов РН 53, РН 54, РН 153, РН154.
Группа механического исполнения М39 по ГОСТ 17516.1-90
Степень защиты оболочки реле IP40, а контактных зажимов для присоединения внешних проводников — IP00 по ГОСТ 14255-69.

Обозначение реле по видам исполнения.

РН(1)-Х(2)5(3)Х(4)/ХХ(5)Х(6)-Х4(7)

(1) – тип реле;
(2) — если стоит цифра 1, значит оно выполнено в корпусе унифицированного типа;
(3) — разработка по номеру;
(4) — если стоит 1 или 3, то это реле максимального напряжения, если цифра 4 – то минимального;
(5) — максимальная уставка согласно напряжению: 1,4/6,4/32/48/60/160/200/320/400В;
(6) — отличительный индекс, если стоит буква Д;
(7) — один из видов климатического исполнения УХЛ или О, согласно размещению по ГОСТу 15150-69 и 15543.1-89, имеющего 4 категорию.

Технические параметры:

Тип реле	Исполнение реле по характеру изменения входной воздействующей величины	Номинальное напряжение, В		Напряжение срабатывания, В		Коэффициент возврата	Род тока
Тип реле		I диапазон	II диапазон	I диапазон	II диапазон	Коэффициент возврата	Род тока
РН-53/60	Максимальное	30	60	15-30	30-60	не менее 0,8	Переменный частоты 50 и 60 Гц
РН-153/60		30	60	15-30	30-60
РН-53/200		100	200	50-100	100-200
РН-153/200		100	200	50-100	100-200
РН-53/400		200	400	100-200	200-400
РН-153/400		200	400	100-200	200-400
РН-53/60Д		100	200	15-30	30-60
РН-153/60Д		100	200	15-30	30-60
РН-54/48	Минимальное	30	60	12-24	24-48	не более 1,25
РН-154/48		30	60	12-24	24-48
РН-54/160		100	200	40-80	80-160
РН-154/160		100	200	40-80	80-160
РН-54/320		200	400	80-160	160-320
РН-154/320		200	400	80-160	160-320
РН-51/1,4	Максимальное	6	12	0,7	1,4	не менее 0,5	Постоянный частоты 50 и 60 Гц
РН-51/6,4		24	60	3,2	6,4
РН-51/32		48	100	16	32

Габаритные и установочные размеры реле РН-51, РН-53, РН-54, РН-153, РН-154

Габаритные и установочные размеры реле РН-153, РН-154

Реле РН 53, РН 54

Купить Реле

Реле напряжения РН 53 (РН 153), РН 54 (РН 154)

Применение

Реле напряжения применяются в схемах релейной защиты и автоматики энергосистем и предназначены для отключения контролируемой цепи при превышении напряжения питания величины уставки (максимальные реле: РН 53, РН 153), или наоборот, срабатывающие при падении напряжения ниже уставки (минимальные реле: РН 54, РН 154).

Те и другие – электромагнитные.

Конструктивные особенности

Цифра 1 обозначает реле в унифицированной оболочке.

Далее в названии реле за чертой дроби следует число, обозначающее максимальную величину напряжения срабатывания из ряда: 48, 60, 160, 200, 320, 400 В.

Область возможных изменений уставок перекрывается поровну двумя диапазонами, причем, напряжение срабатывания реле в границах диапазона устанавливается по шкале плавно.

Технические характеристики

Исполнение	Потребляемая мощность	Пределы уставки на напряжение срабатывания	Номинальное напряжение
Исполнение	Потребляемая мощность	Пределы уставки на напряжение срабатывания	1 диапазон	2 диапазон
	ВТ	В	В	В
РН 53 (153) / 60	не более 0,5	15-60	30	60
РН 53 (153) / 200	не более 0,5	50-200	100	200
РН 53 (153) / 400	0,6	100-400	200	400
РН 54 (154) / 48	0,6	12-48	30	60
РН 54 (154) / 160	0,5	40-160	100	200
РН 54 (154) / 320	0,5	80-320	200	400

Купить Реле

РЕЛЕ НАПРЯЖЕНИЯ СЕРИЙ РН-50, РН-150. Руководство по эксплуатации ИАЕЖ.647155.013 РЭ

————————————————————————————————————————————————————-

убедиться в отсутствии дефектов, могущих по-

к зажимам реле серий РН-50 и РН-150 приведены в

Приложение В

явиться при нарушении правил транспортирова-

приложении Е. Содержание комплектов деталей

(обязательное)

ния и хранения.

присоединения приведено в приложении Ж.

2.2.3 При обнаружении каких-либо дефектов реле

2.2.10 При переднем присоединении внешних

следует отрегулировать и после этого проверить пара-

проводников для крепления реле к панели на реле

метры в соответствии с разделом 1.2 настоящего РЭ.

устанавливаются пластинки поз. 11 с помощью вин-

При регулировке реле нужно иметь в виду следу-

тов поз. 12 (см. приложение Ж).

ющее:

При заднем присоединении внешних проводни-

а) люфт по оси подвижной системы реле должен

ков крепление к панели осуществляется винтами

быть в пределах от 0,2 до 0,3 мм;

поз. 5, шайбами поз. 9, 14.

б) якорь должен поворачиваться на цапфах без

Пластинки поз. 1 для переднего присоединения

трения;

внешних проводников закрепить на цоколе реле вин-

в) зазоры между полкой якоря и полюсами маг-

тами поз. 2 и шайбами поз. 13.

нитопровода при притянутом якоре должны быть не

2.3 Возможные неисправности и методы их уст-

менее 0,45 мм и не более 0,8 мм и равномерными;

ранения

г) подвижные контактные мостики должны сво-

U – воздействующее на реле напряжение.

2.3.1 При появлении признаков неисправности или

Очки кипения (ºC) из выбранных элементов и соединений

увеличение размера
Atomic	AR (40) -186	кр (83) -153	Xe (131) -109
Молекулярный	СН ₄ (16) -161	(СН ₃ ) ₄ С (72) 9.5	(CH ₃) ₄ Si (88) 27	CCL ₄ (154) 77
	Молекулярная форма
Сферический:	(CH ₃) ₄ C (72) 9.5	(CH ₃) ₂ CCL ₂ (113) 69	(CH ₃) ₃ CC (CH ₃) ₃ (114) 106
линейный:	CH ₃ (CH ₂) ₃ CH ₃ (72) 36	CL (CH ₂) ₃ CL (113) 121	CH ₃ (CH ₂) ₆ CH ₃ (114) 126
	Молекулярная полярность
Nonlar:	H ₂ C=CH ₂ (28) -104	F ₂ (38) -188	CH ₃ C≡CCH ₃ (54) -32	CF ₄ (88) -130
POLAR:	H ₂ C = O (30) -21	CH ₃ CH = O (44) 20	(CH ₃ ) ₃ N (59) 3.5	(CH ₃) ₂ C = O (58) 56
HC≡N (27) 26		CH ₃ CHN (41) 82	(CH ₂ ) ₃ O (58) 50	CH ₃ NO ₂ (61) 101

	Соединение формулы		Точка плавления
	пентана СН 3 (СН 2 ) ₃ _{СН 3}		36ºC -130ºC
HEXANE	CH ₃ (CH ₂) ₄ CH ₃	69ºC	-95ºC
HEPTANE	CH ₃ (CH ₂) ₅ CH ₃		98ºC -91ºC
	октановое СН 3 (СН 2 ) ₆ _{СН 3}		126ºC -57ºC
	нонан СН 3 (CH ₂) ₇ CH ₃	151ºC	-54 ºC

CH ₃ (CH ₂) ₈ CH ₃	-30 °C	-30 °C
тетраметилбутан	(CH ₃) ₃ C-C (CH ₃) ₃	106ºC	+ 100ºC

Соединение	Формула	Мол. Вес.		Точка плавления
	_{СН 3 ОСН}	46		-24ºC -138ºC
	этанол СН 3 _{СН 2} ОН	46		78 ° -130ºC
	пропанол СН 3 (СН 2 ) 2 ОН	60		98ºC -127ºC
	(CH ₃ CH ₂) ₂ O	74	74 ° C	34ºC	-116 ° C
Propyl amine	CH ₃ (CH ₂) ₂ NH ₂	59	483519	48 ° C	-8319
метиламиноэтан	CH ₃ CH ₂ NHCH ₃	59	37ºC
	триметиламин (CH 3 ) ₃ Н	59		3ºC -117ºC
	_{НОСН 2 СН} ₂ ОН	62
	3 СО 2 Н	60		118ºC
этилендиамин	_{Н 2 NCH} 2 СН 2 NH ₂	60	118ºC	8.5ºC

Полиморфы шоколада
Полиморф	Температура плавления	Комментарии
I	17,4 ºC	Получают путем быстрого охлаждения расплава.
II	23,4 ºC	Получают путем охлаждения расплава со скоростью 2 ºC/мин.
III	26 ºC	Получают превращением формы II при 5-10 ºC.
IV	27 ºC	Получают превращением формы III при хранении при 16-21 ºC.
В	34 ºC	Производится путем закалки (охлаждение, затем небольшой подогрев при перемешивании).
VI	36-37 ºC	Производится из V после выдержки 4 месяцев при комнатной температуре.

# Электроны	Молекулы и температуры кипения ºC
10	²⁰ Ne –246 ; ¹⁶ CH ₄ –162
18	⁴⁰ Ar –186 ; ³² SiH ₄ –112 ; ³⁰ C ₂ H ₆ –89 ; ³⁸ Ф ₂ –187
34-44	⁸⁴ Кр –152 ; ⁵⁸ C ₄ H ₁₀ –0.5 ; ⁷² (СН ₃) ₄ С 10 ; ⁷¹ Cl ₂ –35 ; ⁸⁸ CF ₄ -130
66-76	¹¹⁴ [(CH ₃) ₃ C] ₂ 106; ¹²⁶ (CH ₂) ₉ 174 ; ¹⁶⁰ Бр ₂ 59 ; ¹⁵⁴ CCl ₄ 77 ; ¹³⁸ С ₂ F ₆ –78

# Электроны	Молекулы и температуры кипения ºC
14-18	³⁰ C ₂ 6 H _{; ²⁸ H ₂ C=CH ₂ –104 ; ²⁶ HC≡CH -84 ; ³⁰ H ₂ C=O –21 ; ²⁷ HC≡N 26 ; ³⁴ CH ₃ -F –78}
22-26	⁴² CH ₃ CH=CH _{2 –908 04 ; ⁴⁰ CH ₃ C≡CH –23 ; ⁴⁴ CH ₃ CH=O 21 ; ⁴¹ CH ₃ C≡N 81 ; ⁴⁶ (СН ₃) ₂ О -24 ; ^50.5 CH ₃ -Cl –24 ; ⁵² CH ₂ F ₂ -52}
32-44	⁵⁸ (CH ₃) ₃ CH -12; ⁵⁶ (CH ₃) ₂ C=CH ₂ –7 ; ⁵⁸ (CH ₃) ₂ C=O 56 ; ⁵⁹ (CH ₃) ₃ N 3 ; ⁹⁵ CH ₃ -Br 45 ; ⁸⁵ CH ₂ Cl ₂ 40 ; ⁷⁰ CHF ₃ –84

Группа	Молекулы и температуры кипения ºC
VII	HF 19 ; HCl –85; HBr –67; HI –36
VI	H ₂ O 100 ; H ₂ S -60 ; H ₂ Se –41 ; H ₂ Te –2
V	NH ₃ –33 ; РН ₃ –88 ; AsH ₃ –62 ; СбХ ₃ –18

Класс	Молекулы и температуры кипения ºC
Кислород Соединения	C ₂ H ₅ OH; (CH ₃) ₂ O –24 ; (CH ₂) ₂) ₂ O 11 Этанол Диметиловый эфир Этиленок оксид	(CH ₂) ₃ CHOHH 124 & (CH ₂) ₄ O 66 циклобутанол тетрагидрофуран
азот Соединения	C ₃ H ₇ NH ₂ 50 ; C ₂ H ₅ NH(CH ₃ ) 37 ; (CH ₃) ₃ N 3 Пропила амин этилметилмин триметил амин	(CH ₂) ₄ ЧНЧ ₂ 107 & (CH ₂) ₄ NCH ₃ 80 Cyclopentyl amine N-метилпирролидин
функции	C ₂ H ₅ CO ₂ H 141 & CH ₂ H 141 & CH ₃ CO ₂ CH ₃ 57 Пропаной кислоты метилацетат	C ₃ H ₇ H ₇ CONH ₂ 218 & CH ₃ CON (CH ₃) ₂) ₂ 165 Butyramide N, N-диметилацетамид

Растворимость в воде характерных соединений
Тип соединения	Особые соединения	Грамм/100 мл	Моль/литр	Конкретные соединения	Грамм/100 мл	Моль/литр
Углеводороды и Алкилгалогениды	бутан гексан циклогексан	0.007 0,0009 0,006	0,0012 0,0001 0,0007	бензол метиленхлорид хлороформ	0,07 1,50 0,8	0,009 0,180 0,07
Соединения Имея Один Кислород	1-бутанол трет-бутанола циклогексанола фенола	9,0 в сборе 3,6 8,7	1,2 в сборе 0,36 0.90	этиловый эфир ТГФ фуран	анизол 6,0 1,0 полная 1,0	0,80 полная 0,15 0,09
Соединения Имея два атома кислорода	1,3-пропандиол 2-бутоксиэтанол бутановой кислота бензойная кислота	в сборе в сборе в сборе в сборе	в сборе в сборе в сборе в сборе	1,2-диметоксиэтан 1,4-диоксан этилацетат γ-бутиролактон	полный полный 8.0 Complete	Complete	Complete Complete 0,91 Complete
азот , содержащий соединения	1-аминобутан циклогексиламин Aniline Pyrrolidine Pyrrole	в сборе в сборе 3,4 в сборе 6,0	в сборе в сборе 0,37 в сборе 0,9	триэтиламин пиридин пропионитрил 1-нитропропан ДМФ	5.5 в сборе 10,3 1,5 в сборе	0,54 в сборе 2,0 0,17 в сборе

бодно поворачиваться на своей оси без заметного
Указанные на рисунке цифровые обозначения выводов на цоколе реле
перегрева реле (резкий запах, дым и т.п.) необходи-
трения;
отсутствуют.
мо:
Суммарный воздушный зазор между неподвиж-
Рисунок В.1 – Схема электрическая подключения реле РН -53, РН-54
– обесточить реле;
ными и подвижными контактами в разомкнутом со-
(вид спереди).
стоянии должен быть не менее 2 мм. Угол поворота
– выяснить причины неисправности;
подвижного контакта мостика, а также расположе-
– устранить неисправность.
ние неподвижных контактов относительно него дол-
2.3.2 О всех случаях отказов реле необходимо со-
жны быть такими, чтобы исключалась возможность
общить на завод-изготовитель в установленном по-
упора мостика в торец неподвижных контактов при
рядке.
повороте якоря на замыкание контактов.

3 Техническое обслуживание
Контактный мостик должен при этом касаться
неподвижных контактов немного дальше их внеш-
3.1 Общие указания
него края. При повороте якоря в крайнее положение
3.1.1 Монтаж, техническое обслуживание, экс-
подвижный контактный мостик не должен, во избе-
плуатацию реле разрешается осуществлять лицам,
жание его заскакивания, доходить до края серебря-
прошедшим специальную подготовку, имеющим ат-
ных пластинок неподвижных контактов;
тестацию на право выполнения работ и ознакомив-
д) провал замыкающих контактов на первой ус-
шимся с данным РЭ.
тавке при втянутом якоре и провал размыкающих
3.1.2 Техническое обслуживание производится
контактов при отпущенном якоре на той же уставке
в соответствии с «Правилами технической эксплуа-
должен быть не менее 0,3 мм.
тации электроустановок потребителями», «Прави-

Не допускается замыкание замыкающего контак-
лами технической эксплуатации электрических стан-
та ранее, чем произойдет размыкание размыкающе-
ций и сетей», а также «Правилами техники безопас-
го контакта;
ности при эксплуатации электроустановок, станций
U – воздействующее на реле напряжение.
е) указатель уставки (стрелка) должен плавно от
и подстанций» и настоящим РЭ.
Рисунок В.2 – Схема электрическая подключения реле РН-153, РН-154 (вид спереди)
руки перемещаться по шкале. При перемещении ука-
3.1.3 При эксплуатации рекомендуется:
зателя уставки витки спиральной пружины не дол-
– периодически, не реже одного раза в три года,
жны касаться друг друга при любом положении ука-
производить осмотр и проверку реле;
зателя (в пределах шкалы).
– производить осмотр контактов, а при необходи-
2.2.4 Реле типов РН-51, РН-151 имеют на шкале
мости их чистку легким соскабливанием инструмен-

только одну уставку срабатывания. При необходи-
Таблица В.1 – Схема подключения контактных перемычек (пластинок)
том с острыми кромками.
мости поворотом стрелки вправо или влево от нане-
Не допускается чистка контактов наждачной
сенной на шкале маркировки можно увеличить или
бумагой, абразивным инструментом и касание кон-
уменьшить уставки на напряжение срабатывания.
тактов пальцами рук.
2.2.5 Действительные значения параметров сра-
3.2 Правила безопасности
батывания реле не должны отклоняться более чем
на ±5 % от номинальных значений уставок.
3.2.1 Требования безопасности соответствуют
2.2.6 Напряжение срабатывания реле типов
ТР ТС 004/2011.
РН-151, РН-51 несколько зависит от полярности
3.2.2 По способу защиты человека от поражения
включения его обмоток. Рекомендуется соблю-
электрическим током реле соответствует классу «О»

дать полярность, маркированную у клемм реле.
по ГОСТ 12.2.007.0-75.
2.2.7 Реле должны устанавливаться на верти-
3.2.3 Конструкция реле обеспечивает безо-
кальной плоскости с отклонением от рабочего
пасность обслуживания в соответствии с ГОСТ
положения не более 5° в любую сторону.
12.2.007.6-75, ГОСТ 12.2.007.6-93.
2.2.8 Зона реле РН-150 и пробивка отверстий под
3.2.4 Степень защиты оболочки реле от прикос-
установку приведены в приложении Д.
новения к токоведущим частям и попадания внутрь
2.2.9 Способ крепления монтажных проводников
твердых, посторонних тел – IP40, а выводов реле –
6
15
Реле контроля напряжения, реле напряжения, монитор напряжения, настройка на нужный порог срабатываения , выбранное значение напряжение.
Группа приборов релейной автоматики, в которую входит и реле контроля напряжения (РН, РКН), (сюда же входит и реле контроля фаз), различие между этими приборами условное, часто эти значения применяют подменяя друг друга, четкого разграничения пока не существует. Мы же приведем на этой странице топовые модели реле, которые предназначены для контроля однофазной сети, как правило 220 вольт переменного тока (AC 220V).
Контролируемые, измеряемые параметры сети:
– Наличие напряжения;
– Величина напряжения.
– В специальных моделях реализована функция обнаружения коротких провалов (длительностью от 10 мс), с памятью или без памяти.
– Некоторые модели РН имеют раздельные контакты срабатывающие при превышении установленного значения напряжения, другая группа срабатывает при понижении напряжения менее установленного значения.
Для использования в быту реле напряжения могут содержать и другие функции, такие как таймер времени.
Сегодня современные реле контроля напряжения изготавливаются на современной элементной базе, которая основана на SMD компонентах с применением программируемых микроконтроллеров, а качество, повторяемость изделий и точность измерения вне всякого сомнения.
Все РН, в основном, имеют органы регулировки, а это в первую очередь изменение значений контролируемых минимального и максимального значения, к примеру:
– Устанавливаемый регулируемый верхний порог контроля до +30% от номинального значения
– Устанавливаемый регулируемый нижний порог контроля напряжения, до – 30% от номинального напряжения
– Имеет место и другие регулируемые пороги контролируемого напряжения, в HRN-34, HRN-64 AC 48 – 276 V, AC 24 -150 V, а для цепей постоянного тока, напряжение питания и контроля DC 6 – 30 V.
– Регулируемая задержка срабатывания при появлении напряжения или в случае “аварии” (выше или ниже значения контроля) составляет до 10с, в отдельных моделях до нескольких минут: в РНПП-111М задержка в пределах 5 – 900с.
Устройство и недостатки реле аналогового типа
В 80-х годах прошлого столетия в Советском Союзе появились первые реле контроля напряжения аналогового типа, которые, как правило имели крепление на ровную поверхность, название РКН РН-51, РН-53, РН-54, РЭВ-84, РЭВ-311, РЭВ-821 и другие, они имеют достаточно большой унифицированный корпус “СУРА” и вес.
НЕДОСТАТКИ:
нестабильность в показаниях контролируемого напряжения;
зависимость показаний от полярности включения обмоток;
большое тепловыделение внутри корпуса:
регулировка значений порогов напряжения только в одном диапазоне:
достаточно большая потребляемая мощность.
УСТРОЙСТВО:
РН типа РН-51-54 имеет на шкале только одну уставку срабатывания. Для уменьшения или увеличения уставки напряжения срабатывания производится поворот стрелки вправо или влево от нанесенной на шкале градуировки.
Реле РН имеются три исполнения, которые отличаются уставками по напряжению срабатывания. Каждое исполнение имеет по две уставки, для изменение уставки производится параллельное или последовательное соединение обмоток реле.
Напряжение срабатывания реле РН-51/М несколько зависит от полярности включения обмоток. Рекомендуется соблюдение полярности включения обмоток согласно маркировки на клеммах реле. Некоторые реле напряжения включаются через трансформатор.
С появлением на рынке изделий на базе микроконтроллеров, недостатки в РКН устранены и имеют разные функции :
-реле контроля напряжения коротких провалов;
-реле минимального напряжения;
-реле максимального напряжения.
РН-54/48, РН-54/160, РН-54/320, РН-53, РН-51 1 или 3 – реле максимального напряжения, 4- минимального напряжения.
Серия реле РН-54 с напряжением максимальной уставки 1,4В, 6,4В, 32В, 48В, 60В, 160В, 200В, 320В, 400В имеют на выходе замыкающие и размыкающие контакты. Подобные характеристики и у РН-53. Вес РН 0,75-0,85Кг.
Реле аналогового способа измерения, механическая установка, невысокая точность.
РКН HRN-3x Контроль превышения/понижения сетевого однофазного напряжения, оно же и контролируемое AC 48 – 276 V / 50Hz, потребление не более 1,2Вт. Регулируемая задержка срабатывания до 10 секунд. Диапазон рабочих температур -20 .. +55 °C. Точность механической установки 5%, повторяемость результатов не хуже 99%.
Однофазное РН-111 на 220В. На лицевой поверхности имеется светодиодный индикатор напряжения. Контролирует повышенное и пониженное напряжения . Раздельный орган регулировки значения порогов срабатывания по максимальному (230 – 280В) и минимальному значению (160 – 220В). Частота контролируемой сети 47 – 65 Гц.
Для однофазной сети переменного тока AC 220В и постоянного тока DC. РКН-1-1-15. Для контроля за однофазной сетью напряжением 220 вольт, диапазон установки значений 30% вверх и 30% вниз от номинального. По заказу выполнение на напряжение постоянного тока DC 24, 48, 100, 220V и на другие. Индикация на лицевой панели: наличие напряжение и включение контактов исполнительного реле.
Защита однофазной сети Защита от бросков повышенного напряжения реле РН-03М, пониженного напряжения бытовых приборов, ток коммутации 30А. Предельные пороги напряжения 160в, 250в.
Защита сети от бросков Защита от бросков повышенного напряжения, пониженного напряжения бытовых приборов УЗМ-50М, УЗМ-51М. Защитить бытовые приборы в квартире, на даче, в коттедже поможет решить это устройство в автоматическом режиме, даже когда Вас нет на даче, к примеру, оно выключит при наступлении аварии и снова включит, если напряжение стало в норму.
Защита домашних приборов от бросков напряжения Бытовые реле напряжения для подключения домашних приборов: компьютеров, телевизоров, холодильников, аудиоцентров, грилей, кофеварок, кофемолок, хлебопечек.
Настройка реле напряжения
Как настроить срабатывание реле на определенное напряжение ?
Для этого необходимо выбрать РКН с возможностью регулировки порогов, а лучше когда регулировки раздельные. Необходимо учитывать, что любые модели имеется так называемый гистерезис, который означает что выключается реле контроля напряжения при одном значении, а включается при другом. Это очень важная характеристика, практически если бы не было гистерезиса, то оно могло бы часто срабатывать при пограничном значении выбранного напряжения, что очень нежелательно. Величина составляет от 2 до 4 вольт как правило.
Что делать если реле напряжения часто срабатывает ?
Причиной частого срабатывания реле может быть чаще всего выход контролируемого напряжения за пределы контролируемого порогов напряжения.
Пример:
вы установили по нижнему порогу значение напряжения 200 вольт и все вроде бы ничего но в какой – то момент оно стало часто отключаться. Скорей всего напряжение становиться меньше 200 вольт из – за возросшей нагрузки на сеть. Но и нельзя исключать из виду, то что понижение напряжения может быть незначительным и находится в районе установленного значения, т.е. если бы оно проседало больше, то реле отключалось бы и включалось обратно не так часто. Величину гистерезиса мы отрегулировать не можем, а значит остается задать нижний порог еще меньше.
Еще решением может являться увеличение задержки срабатывания, обычно оно находится в пределах 0,1-10с, попробуйте увеличить это время в большую сторону.
Нельзя исключать и возможность неисправности самого реле и неисправности проводки.
Защита минимального и максимального напряжения — КиберПедия
предназначена для защиты электроустановок от увеличения или от уменьшения напряжения. Для этой цели используются специальные высокочувствительные реле напряжения серии РН –50. Они выпускаются для переменного и постоянного тока. Реле напряжения серии РН-50 выпускаются для контроля максимального напряжения (РН-51; РН-53; РН-58) и для контроля минимального напряжения (РН-54). Они срабатывают при повышении или снижении напряжения по отношению к заданной величине.
Таблица 4 – Характеристика реле РН-51(для постоянного тока)
Рисунок 9 – Схема работы защиты минимального напряжения и общий вид реле РН-51
Реле напряжения включаются через трансформатор напряжения с контролем одной, двух или трех фаз. При уменьшении напряжения в сети до величины уставки реле последнее срабатывает с воздействием на электромагнит отключения силового выключателя.
Таблица 5 – Характеристика реле РН-53 и РН-58
Соединение обмоток Параллельное Последовательное
реле UСРАБ,В UНОМ,В UСРАБ,В UНОМ,В Коэффициент возврата КВЗР
РН-53/60 15-30 30-60 0,8

-53/200 50-100 100-200 0,8
РН-53/400 100-200 200-400 0,8
РН-58 50-100 100-200 0,85
Таблица 6 – Характеристика реле РН-54
РН-54/48 РН-54/160 РН-54/320
Уставка срабатывания, В
Номинальное напряжение, В
Коэффициент возврата КВЗР не выше 1,25 1,25 1,25

Защита от замыканий на землю.
Применяется в сетях напряжением 6¸35 кВ, а они в основном с изолированной нейтралью, с малыми токами замыкания на землю. В таких сетях однофазные замыкания на землю непосредственной опасности не представляют, пока 1-фазное замыкание не перейдет в 2-х фазное и станет опасным для оборудования и персонала.
Существует много схем и способов защиты от замыканий на землю в т.ч. и в карьерных сетях. Принцип их действия основан на применении токовых и направленных устройств, реагирующих на ток, напряжение или мощность нулевой последовательности. Далее этот сигнал передается на устройства, реагирующее на величину нулевой последовательности и действующее на отключение источника. Измерительными органами таких схем являются высокочувствительные реле и блоки: РТЗ-50; -51; РТ-40/02; ЭТД-551, РЗН-3 – реле направленной защиты, ЗЗП-1М – реле мощности.
Рисунок 10 – Трансформатор тока нулевой последовательности (ТТНП).

В качестве датчиков сигналов нулевой последовательности промышленность выпускает трансформаторы тока нулевой последовательности T3, T3P, ТЗЛ, ТФ, ТТНП-2 и
Эти трансформаторы тока предназначены для установки их на кабельных линиях или кабельных вставках. В качестве реагирующих органов токовой защиты применяют реле РТ-40/0,2, РТЗ-50, РТЗ-51, ЭТД-551 и другие, в том числе электронные блоки и процессоры. Так, находят применение датчики тока CSH-120 и CSH-200, компании SCHNEIDER, работающие совместно с цифровыми системами защиты.
Рисунок 11 – Общий вид современных датчиков тока и напряжения фирмы Щшейдер-Электрик
Блок Sepam-2000
Рисунок 12 – Снятие характеристик с помощью выносного пульта

Рисунок 13 – Общий вид ячеек МС-set с встроенными системами защиты Sepam и разрез ячейки с выключателем .
Рисунок 14 – Схема работы реле земляной защиты

Современные системы защиты зарубежных производителей.В настоящее время находят применение современные средства и системы защиты на базе микропроцессорной техники. Достоинством таких систем является надежность, быстродействие, возможность автоматического регулирования уставок срабатывания в связи с изменяющимися параметрами сети. Использование цифровых технологий обеспечивает постоянную готовность к работе, простоту управления и исключение ошибок персонала, безопасность, а также, несмотря на большие капитальные затраты, приводит к снижению эксплуатационных затрат. Так, оборудование фирмы Шнейдер Электрик позволяет устанавливать все необходимые виды защит с помощью блоков серии Sepam, в том числе модели 100, 1000,и 2000.
Опыт эксплуатации направленных устройств защиты от замыканий на землю в распределительных сетях карьеров показывает, что имеющиеся средства пока не отвечают требованиям эксплуатации электрических сетей. Имеются 10 – 20 процентов ложных случаев срабатывания, так как расположение, длина карьерных сетей постоянно изменяются и возникают переходные процессы при работе большого количества электрических машин. В настоящее время в сетях карьеров применяются реле типа УАКИ, а также проходят испытания различные устройства, использующие новые системы и элементную базу, например: УСЗС- устройство защиты от токов утечки, УСЗ-2;3;3М – работают на принципе сравнения токов высших гармоник, ИЗС – импульсная защита направленная – использует принцип контроля направления электромагнитных волн фаза-земля (волна распространяется от места повреждения). Большинство из них используют ток небаланса, учитываемый трансформаторами нулевой последовательности. Реле РТЗ-51 разработано и выпускается промышленностью взамен реле РТЗ-50 и обладает более стабильными эксплуатационными характеристиками.
Реле РТЗ-51

Реле предназначено для использования совместно с трансформаторами тока нулевой последовательности в качестве органа, реагирующего на ток нулевой последовательности в схемах защит от замыканий на землю генераторов, двигателей и линий с малыми токами замыкания на землю и в других схемах устройств релейной защиты.
Газовая защита.
Выполняется для защиты маслонаполненных трансформаторов от внутренних повреждений (межвитковых КЗ). При К.З. внутри трансформатора начинается усиленное газовыделение и резкое повышение давления, что может привести к выходу из строя трансформатора, в том числе к его разрушению. Газы при этом направляются через реле, установленные в трубопроводе, соединяющем бак трансформатора с расширителем. Под давлением газа или
потока масла поворачивается чувствительный элемент газового реле и происходит замыкание контактов, далее работает штатная схема с действием на отключение трансформатора. В реле ПГ-22 чувствительным элементом является поплавок. В реле типа РГЗ-61 имеется колба с контактами и ртутью. При повороте колбы контакты замыкаются.
В реле типа РГЧ3 имеется чашечка с лопастью, которая поворачивается от движения потока газа или масла.
Газовая защита обязательна:
· для трансформаторов мощностью S более 6300 кВА,
· для трансформаторов мощностью 400 и более кВА внутри цехов;
· Для трансформаторов мощностью от 1000¸4000 кВА обязательна при отсутствии дифференциальной защиты или МТЗ.
Рисунок 16 – Комплект аппаратуры защиты Sepam
Реле напряжения
Цена:
от:
до:
Название:
Артикул:
Текст:
Выберите категорию:Все Электромеханика» Вентиляторы»» Осевые вентиляторы»» Центробежные вентиляторы»» Электровентиляторы» Выпрямительные устройства» Генераторы»» Запчасти для генераторов ЕСС» Гидравлические клапаны разъема» Двухмашинные агрегаты» Зарядные и зарядно-пусковые устройства» Компрессоры»» Запчасти для компрессоров» Насосы» Преобразователи синхронной частоты (ПСЧ)» Теплообменные аппараты» Электродвигатели»» Электродвигатели шаговые Дизельные двигатели» Дизельные двигатели» Запчасти для спец. техники и а/м» Запчасти для дизелей Электрооборудование» Амперметры и вольтметры» Выключатели и кнопки» Датчики температуры поверхности» Катушки к реле, контакторам, пускателям, магнитам» Контакторы» Контакты электрических аппаратов» Магнитные пускатели» Нагреватели» Переключатели»» Переключатели ПК 12»» Переключатели серии ПК-16, ПК-25»» Переключатели серии ПКУ-3»» Переключатели серии УП» Регуляторы потока» Реле»» Реле времени»» Реле напряжения»» Реле потока воздуха»» Реле промежуточные»» Реле тепловые»» Реле тока»» Реле частоты»» Реле давления»» Реле указательные»» Устройства и реле защиты»» Твердотельное реле» Сигнализаторы давления» Сигнализаторы температуры» Трансформаторы» Электромагниты» Электромонтажные изделия»» Коробки»» Подрозетники»» Шкафы» Приборы постоянного тока» Приборы переменного тока» Приборы цифровые» Приборы самопишущие щитовые» Фильтры»» Гидравлические фильтры»» Ионообменные фильтры Отечественные электронные компоненты» Диоды» Конденсаторы» Микросхемы» Предохранители» Плавкая вставка» Сельсины, тахогенераторы» Транзисторы Вычислительная техника» Магнитные головки» Пакеты дисков для ЕС5066М, ЕС5056М» Перфоратор ленточный ПА150М» Печатающие устройство ТС7080» Теплообменники » ЗИП к печатающему устройству ЕС7040 Специальные виды бумаг» Бумага Электровакуумные изделия» Генераторные лампы » Магнетроны » Радиолампы Запчасти для ВПК» 125 РК "Печера"» Ампулы» Дроссели» Подшипники» Сельсины» Теплообменники
Новинка: Всенетда
Спецпредложение: Всенетда
Результатов на странице: 5203550658095
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка браузера на прием файлов cookie
Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:
В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.
Окислительно-восстановительный потенциал (Eh) и рН как движущие силы систем почва/растение/микроорганизмы: междисциплинарный обзор, указывающий на интеграционные возможности для агрономии
Аброл И.П., Ядав Дж.С.П., Массуд Ф.И. (1988) Засоленные почвы и управление ими. FAO Soils Bulletin 39, Rome
Ahmad S (1992) Биохимическая защита прооксидантных растительных аллелохимических веществ травоядными насекомыми. Biochem Syst Ecol 20:269–296
CAS Google ученый
Александр М. (1964) Биохимическая экология почвенных микроорганизмов.Annu Rev Microbiol 18:217–250
PubMed КАС Google ученый
Altomare C, Norvell WA, Bjorkman T, Harman GE (1999) Солюбилизация фосфатов и микроэлементов грибком T richoderma harzianum Rifai 1295–22 , стимулирующим рост растений и биоконтролирующим. Appl Environ Microbiol 65:2926–2933
PubMed КАС Google ученый
Aneshansley DJ, Gorevit RC (1991) Физиологические и поведенческие эффекты.В Воздействии электрического напряжения/тока на сельскохозяйственных животных Как обнаружить и устранить проблемы. Лефкур А. М. (ред.). стр. 1–23. Справочник по сельскому хозяйству 696 Министерство сельского хозяйства США
Appel HM (1993) Фенолы в экологических взаимодействиях: важность окисления. J Chem Ecol 19:1521–1552
CAS Google ученый
Appel HM, Maines LW (1995) Влияние растения-хозяина на состояние кишечника гусениц непарного шелкопряда ( Lymantria dispar ).J Insect Physiol 41:241–246
CAS Google ученый
Аткинс П.В., Джонс Л. (1997) Химия: молекулы, материя и изменение. В.Х. Фриман и Ко, Нью-Йорк
Google ученый
Baas Becking LGM, Kaplan IR, Moore D (1960) Пределы естественной среды с точки зрения pH и окислительно-восстановительного потенциала. J Geol 68: 243–284
CAS Google ученый
Байер М., Дитц К.Дж. (2005)Хлоропласты как источник и цель регуляции клеточного окислительно-восстановительного потенциала: обсуждение окислительно-восстановительных сигналов хлоропластов в контексте физиологии растений.J Exp Bot 56: 1449–1462
PubMed КАС Google ученый
Bailly C, Bouteau HEM, Corbineau F (2008) Роль сигнализации относительно реактивных веществ кислорода в прорастании и уровне покоя семян. J Soc Biol 202: 241–248
PubMed КАС Google ученый
Балахнина Т.И., Бенничелли Р.П., Степневская З., Степневский В., Фомина И.Р. (2010) Окислительное повреждение и система антиоксидантной защиты в листьях Vicia faba major L.резюме. Бартом при затоплении почвы и последующем осушении. Почва для растений 327:293–301
CAS Google ученый
Ball P (2008) Вода как активный компонент в клеточной биологии. Chem Rev 108:74–108
PubMed КАС Google ученый
Бартлетт Р.Дж., Джеймс Б.Р. (1993) Окислительно-восстановительная химия почв. Adv Agron 50:151–208
CAS Google ученый
Бейлисс Н.С. (1956) Термохимия биологической фиксации азота.Aust J Biol Sci 9: 364–370
CAS Google ученый
Becker B, Holtgrefe S, Jung S, Wunrau C, Kandlbinder A, Baier M, Dietz KJ, Backhausen JE, Scheibe R (2006) Влияние фотопериода на окислительно-восстановительную регуляцию и реакцию на стресс у Arabidopsis thaliana L. (Heynh.) растения в условиях длинного и короткого дня. Планта 224:481–481
CAS Google ученый
Best EJ, Samuel G (1936) Реакция вирусов пятнистого увядания томатов и табачной мозаики на значение pH содержащих их сред.Энн Аппл Биол 23: 509–537
CAS Google ученый
Биллен Г. (1973) Этюд коммерциализации меркюра в атмосфере сладкой воды. Акват Экол 7:60–68
Google ученый
Bisio G, Bisio A (1998) Некоторые термодинамические замечания о преобразовании энергии фотосинтеза. Energ Convers Manage 39:741–748
CAS Google ученый
Бланкеншип Р.Е. (2002) Молекулярные механизмы фотосинтеза.Blackwell Science Ltd, Оксфорд
Google ученый
Блок В. Дж., Ламерс Дж. Г., Терморшуизен А. Дж., Боллен Г. Дж. (2000) Борьба с почвенными патогенами растений путем внесения свежих органических удобрений с последующим укрытием брезентом. Фитопатология 90:253–259
PubMed КАС Google ученый
Блохина О., Виролайнен Э., Фагерстедт К.В. (2003) Антиоксиданты, окислительное повреждение и стресс от кислородного голодания: обзор.Энн Бот 91: 179–194
PubMed КАС Google ученый
Bohn HL (1971) Окислительно-восстановительные потенциалы. Почвоведение 112:39–45
CAS Google ученый
Борерова З., Стрелкова Р., Подесвова Дж., Борер Г., Покорный Е. (2004) Взаимосвязь между окислительно-восстановительным потенциалом и нитрификацией при различных последовательностях севооборотов. Почва до рез. 77:25–33
Google ученый
Болуэлл Г.П., Батт В.С., Дэвис Д.Р., Циммерлин А. (1995) Происхождение окислительного взрыва в растениях.Свободнорадикальные рез. 23:517–532
CAS Google ученый
Bradley PM, Chapelle FH, Lovley DR (1998) Гуминовые кислоты как акцепторы электронов для анаэробного микробного окисления винилхлорида и дихлорэтилена. Appl Environ Microbiol 64:3102–3105
PubMed КАС Google ученый
Brady NC, Weil RR (2010) Элементы природы и свойства почв.Pearson Education International, Нью-Джерси
Google ученый
Бресси П. (1996) Биоэлектроника и тайны жизни. Cours élémentaire pratique et théorie d’initiation à la bio-electronic selon la méthode Louis-Claude Vincent. Le courrier du livre, Париж
Google ученый
Бжезинская М. (2004) Состояние аэрации почвы и активность ферментов. В: Глински Дж., Йозефачук Г., Стар К. (ред.) Аэрация почва-растения-атмосфера и экологические проблемы.Агрофизика/Университет Хоэнхайма/Институт агрофизики Польской академии наук, Любли-Штутгарт, стр. 55–59
Google ученый
Carter CE (1980) Зависимость окислительно-восстановительного потенциала и урожайности сахарного тростника. Т АСАБЕ 23:0924–0927
Google ученый
Chaboussou F (1985) Santé des Cultures: une révolution agronomique. La maison rustique, Фламмарион
Google ученый
Чедвик О.А., Човер Дж. (2001) Химия порогов педогенеза.Геодерма 100:321–353
CAS Google ученый
Chaignon V, Bedin F, Hinsinger P (2002) Биодоступность меди и изменение pH ризосферы в зависимости от поступления азота для томатов и масличного рапса, выращиваемых на кислой и известковой почве. Почва для растений 243:219–228
CAS Google ученый
Chang FC, Swenson RP (1997) Регуляция окислительно-восстановительных потенциалов посредством окислительно-восстановительной ионизации у мутанта Y98H флаводоксина Desulfovibrio vulgaris [Hildenborough]: прямое протонное ядерно-магнитно-резонансное спектроскопическое доказательство редокс-зависимого сдвиг pK(a) гистидина-98.Биохимия 36:9013–9021
PubMed КАС Google ученый
Charyulu PBBN, Rao VR (1980) Влияние различных почвенных факторов на фиксацию азота Azospirillum spp . Soil Biol Biochem 12:343–346
CAS Google ученый
Chen J, Xuan J, Du C, Xie J (1997) Влияние калиевого питания риса на окислительно-восстановительный статус ризосферы. Почва для растений 188:131–137
CAS Google ученый
Чесворт В. (2004) Окислительно-восстановительный потенциал, почва и секвестрация углерода.Эдафология 11:37–43
Google ученый
Chesworth W, Macias F (2004) Накачка протонов, накачка электронов и активность алюмосиликатных компонентов в формировании андосолей. В: Oskarsson H, Arnalds O (eds) Ресурсы вулканической почвы в Европе Cost Action 622, заключительное совещание. RALA/Институт сельскохозяйственных исследований, Рейявик
Google ученый
Chesworth W, Cortizas AM, García-Rodeja E (2006) Окислительно-восстановительный подход к геохимии земной поверхности с применением к торфяникам.В: Martini IP, Martinez-Cortizas A, Chesworth W (eds) Developments in Earth Surface Processs, vol 9. Elsevier, Amsterdam, pp 175–195
Google ученый
Clark WM (1960) Окислительно-восстановительные потенциалы органических систем. Уильямс и Уилкинс, Балтимор
Google ученый
Clay DE, Clapp CE, Linden DR, Molina JAE (1992) Влияние обработки почвы на окислительно-восстановительный потенциал после дождя.Почва до рез. 22:211–219
Google ученый
Cocheme HM, Murphy MR (2009) Поглощение и взаимодействие окислительно-восстановительного циклера параквата с митохондриями. Метод Enzymol 456:395–417
CAS Google ученый
Cornelissen JHC, Sibma F, Van Logtestijn RSP, Broekman RA, Thompson K (2011) pH листьев как характеристика растений: вариации, обусловленные видами, а не почвой.Функция Ecol 25:449–455
Google ученый
Czyz EA (2004) Влияние дорожного движения на аэрацию почвы, объемную плотность и рост ярового ячменя. Почва до рез. 79:153–166
Google ученый
Davet P (1996) Vie microbienne du sol et production végétale. ИНРА, Париж
Google ученый
Де Гара Л., Локато В., Дипьерро С., де Пинто М.С. (2010) Окислительно-восстановительный гомеостаз в растениях.Проблема жизни с эндогенным производством кислорода. Resp Physiol Neuro 173:S13–S19
Google ученый
De Mars H, Wassen MJ (1999) Окислительно-восстановительные потенциалы в зависимости от уровня воды в различных типах болот в Нидерландах и Польше. Завод Ecol 140:41–51
Google ученый
Де Орельяна Дж.А., Пилатти М.А. (1999) Идеальная почва: I. Эдафическая парадигма устойчивого сельского хозяйства.J Устойчивое сельское хозяйство 15:47–59
Google ученый
ДеАнджелис К.М., Сильвер В.Л., Томпсон А.В., Файрстоун М.К. (2010) Микробные сообщества акклиматизируются к повторяющимся изменениям состояния окислительно-восстановительного потенциала почвы. Environ Microbiol 12:3137–3149
PubMed КАС Google ученый
DeLaune RD, Devai I, Mulbah C, Crozier C, Lindau CW (1997) Влияние окислительно-восстановительных условий почвы на разложение атразина в водно-болотных угодьях.Agr Ecosys Env 66:41–46
CAS Google ученый
Дент Д.Л. (1993) Разработка кислых сульфатных почв снизу вверх и сверху вниз. Катена 20:419–425
Google ученый
Deribere M (1949) Промышленные применения rH et le potentiel d’oxydo-reduction. Дюно, Париж
Google ученый
Dessaux Y, Hinsinger P, Lemanceau P (2009) Ризосфера: так много достижений и еще больше проблем.Почва для растений 321:1–3
CAS Google ученый
Dietz KJ (2003) Редокс-контроль, окислительно-восстановительная сигнализация и окислительно-восстановительный гомеостаз в растительных клетках. Int Rev Cytol 228:141–193
PubMed КАС Google ученый
Dietz KJ, Pfannschmidt T (2011) Новые регуляторы в фотосинтетическом окислительно-восстановительном контроле метаболизма растений и экспрессии генов. Физиол растений 155:1477–1485
PubMed КАС Google ученый
Дитц К.Дж., Шайбе Р. (2004) Регулирование окислительно-восстановительного потенциала: введение.Physiol Plant 120:1–3
PubMed КАС Google ученый
Дитцель К.А., Кеттерингс К.М., Рао Р. (2009) Предикторы потребности в извести для регулирования рН и алюминия в сельскохозяйственных почвах Нью-Йорка. Soil Sci Soc Am J 73:443–448
CAS Google ученый
Ding H, Hidalgo E, Demple B (1996) Редокс-состояние кластеров [2Fe-2S] в белке SoxR регулирует его активность как фактора транскрипции.J Biol Chem 271:33173–33175
PubMed КАС Google ученый
Доре Т., Маковски Д., Малезье Э., Мунье-Жолен Н., Чамитчиан М., Титтонелл П. (2011) Столкновение с парадигмой экологической интенсификации в агрономии: пересмотр методов, концепций и знаний. Евр Дж. Агрон 34: 197–210
Google ученый
Downum KR (1986) Фотоактивированные биоциды из высших растений.В: Грин М.Б., Хедин П.А. (ред.) Роль аллелохимических веществ в естественной устойчивости к вредителям. ACS, Вашингтон, стр. 197–205
Google ученый
Downum KR, Rodriguez E (1986) Токсикологическое действие и экологическое значение фотосенсибилизаторов растений. J Chem Ecol 12:823–834
CAS Google ученый
Dutilleul C, Garmier M, Noctor G, Mathieu C, Chétrit P, Foyer CH, De Paepe R (2003) Митохондрии листьев модулируют окислительно-восстановительный гомеостаз целых клеток, устанавливают антиоксидантную способность и определяют устойчивость к стрессу посредством измененной передачи сигналов и дневной регуляции .Plant Cell 15:1212–1226
PubMed КАС Google ученый
Дуайр К.А., Кауфман Дж.Б., Бахам Дж.Е. (2006) Распределение видов растений по отношению к глубине грунтовых вод и окислительно-восстановительному потенциалу почвы на прибрежных лугах Монтаны. Водно-болотные угодья 26: 131–146
Google ученый
Иглсон М. (1993) Краткая энциклопедия химии (ABC Chimie). Де Грюйтер, Берлин
Google ученый
Evans DE (2004) Формирование аэренхимы.Новый Фитол 161:35–49
Google ученый
Falkowski PG, Fenchel T, Delong EF (2008) Микробные двигатели, управляющие биогеохимическими циклами Земли. Science 320:1034–1039
PubMed КАС Google ученый
Felle H (1988) Краткосрочное регулирование pH в растениях. Physiol Plant 74:583–591
CAS Google ученый
Fenchel T., King GM, Blackburn TH (1998) Бактериальная биогеохимия.Экофизиология круговорота минералов. Академик, Сан-Диего
Google ученый
Fernandez MR, Zentner RP, Basnyat P, Gehl D, Selles F, Huber D (2009) Связь глифосата с болезнями злаков, вызванными Fusarium spp. в канадских прериях. Евр Дж. Агрон 31: 133–143
CAS Google ученый
Фидлер С., Вепраскас М.Дж., Ричардсон Дж.Л. (2007) Окислительно-восстановительный потенциал почвы: значение, полевые измерения и наблюдения.Adv Agron 94:1–54
CAS Google ученый
Фиерер Н., Джексон Р.Б. (2006) Разнообразие и биогеография почвенных бактериальных сообществ. Proc Natl Acad Sci USA 103:626–631
PubMed КАС Google ученый
Филип З. (1973) Глинистые минералы как фактор, влияющий на биохимическую активность почвенных микроорганизмов. Folia Microbiol 18:56–74
CAS Google ученый
Фишер В., Флесса Х., Шаллер Г. (1989) Значения рН и окислительно-восстановительный потенциал в микроучастках ризосферы.J Plant Nutr Soil Sci 152:191–195
CAS Google ученый
Флесса Х., Фишер В. (1992a) Вызванные растениями изменения окислительно-восстановительного потенциала ризосфер риса. Растительная почва 143:55–60
CAS Google ученый
Флесса Х., Фишер В. (1992b) Окислительно-восстановительные процессы в ризосфере наземных и болотных растений. J Plant Nutr Soil Sci 155:373–378
CAS Google ученый
Форман Дж., Демидчик В., Ботвелл Дж.Х.Ф., Милона П., Мидема Х., Торрес М.А., Линстед П., Коста С., Браунли С., Джонс Дж.Д.Г., Дэвис Дж.М., Долан Л. (2003) Активные формы кислорода, продуцируемые НАДФН-оксидазой, регулируют рост растительных клеток.Природа 422:442–446
PubMed КАС Google ученый
Fougerousse A (1996) Le potentiel redox E et le rH ₂: два подхода к оценке силы окислителей и восстановителей. B Union Phys 90:319–331
CAS Google ученый
Foyer CH, Noctor G (2003) Восприятие окислительно-восстановительного потенциала и передача сигналов, связанных с реактивным кислородом в хлоропластах, пероксисомах и митохондриях.Physiol Plant 119:355–364
CAS Google ученый
Foyer CH, Noctor G (2005)Окислительно-восстановительный гомеостаз и антиоксидантная сигнализация: метаболический интерфейс между восприятием стресса и физиологическими реакциями. Растительная клетка 17:1866–1875
PubMed КАС Google ученый
Frohne T, Rinklebe J, Diaz-Bone RA, Du Laing G (2011) Контролируемое изменение окислительно-восстановительных условий в пойменной почве: влияние на мобилизацию металлов и биометилирование мышьяка и сурьмы.Геодерма 160:414–424
CAS Google ученый
Gambrell RP, Patrick WH Jr (1978) Химические и микробиологические свойства анаэробных почв и отложений. В: Хук Д.Д., Кроуфорд Р.М. (ред.) Растительная жизнь в анаэробной среде. Ann Arbor Science, Анн-Арбор, стр. 375–423
Google ученый
Гантимуров Л.Л. (1969) Исследования по теоретическому и прикладному почвоведению.Издательство «Наука», Новосибирск
Google ученый
Garrett SD (1963) Почвенные грибы и плодородие почвы. Пергамон, Оксфорд
Google ученый
Gerendas J, Schurr U (1999) Физико-химические аспекты отношений ионов и регулирования pH в растениях — количественный подход. J Exp Bot 50:1101–1114
CAS Google ученый
Ghezzi P (2005) Регуляция функции белка путем глутатионилирования.Свободнорадикальные рез. 39:573–580
CAS Google ученый
Gilbert B, Frenzel P (1998) Корни риса и CH ₄ окисление: активность бактерий, их распространение и микроокружение. Soil Biol Biochem 30:1903–1916
CAS Google ученый
Glinski J, Stepniewski W (1985) Аэрация почвы и ее роль для растений. CRC, Бока-Ратон
Google ученый
Гобат Дж.-М., Араньо М., Мэтти В. (1998) Живая соль.Основы педологии. Биология солнц. Presses polytechniques et universitaires romandes, Лозанна
Google ученый
Gotoh Y, Tai K (1957) О различиях окислительной способности корней проростков риса-сырца среди некоторых сортов. Почвоведение Растениеводство 2:198–200
Google ученый
Gotoh S, Yamashita K (1966) Окислительно-восстановительный потенциал рисовых почв in situ с особым упором на производство двухвалентного железа, марганцево-марганцевого и сульфидного.Почвоведение Растениеводство 12:24–32
Google ученый
Говинджи, Крогманн Д. (2004) Открытия оксигенного фотосинтеза (1727–2003): перспектива. Photosynth Res 80:15–57
PubMed КАС Google ученый
Грейбл А.Р., Симер Э.Г. (1967) Влияние объемной плотности, размера заполнителя и всасывания почвенной воды на диффузию кислорода, окислительно-восстановительный потенциал и удлинение корней кукурузы.Почвоведение Soc Am J 32:180–186
Google ученый
Greenberg RC (1998) Понимание окислительно-восстановительного (rH ₂) измерения биологического рельефа: Часть I. Биомедицинская терапия 16:156–158
Google ученый
Гренландия DJ, Hayes MHB (1981) Химия почвенных процессов. Уайли, Нью-Йорк
Google ученый
Гуан Х., Шульце-Макух Д., Шаффер С., Пиллаи С.Д. (2003) Влияние критического pH на судьбу и перенос вируса в насыщенной пористой среде.Подземные воды 41:701–708
PubMed КАС Google ученый
Герен Б. (2004) Биоэнергетика. EDP, Париж
Google ученый
Hackett FE, Strettan JS (1928) Капиллярное натяжение идеальной почвы. J Agr Sci 18: 671–681
Google ученый
Hanke GT, Holtgrefe S, Konig N, Strodtkotter I, Voss I, Scheibe R (2009) Использование трансгенных растений для выявления стратегий поддержания окислительно-восстановительного гомеостаза во время фотосинтеза.Adv Bot Res 52: 207-+
Google ученый
Хансен Дж. М., Го Ю. М., Джонс Д. П. (2006) Ядерное и митохондриальное разделение окислительного стресса и окислительно-восстановительной сигнализации. Annu Rev Pharmacol 46:215–234
CAS Google ученый
Happonen LJ, Redder P, Peng X, Reigstad LJ, Prangishvili D, Butcher SJ (2010) Семейные отношения в гипертермо- и ацидофильных вирусах архей.Дж. Вирол 84:4747–4754
PubMed КАС Google ученый
Хартманн А., Шмид М., ван Туйнен Д., Берг Г. (2009) Селекция микробов, управляемая растениями. Почва для растений 321:235–257
CAS Google ученый
Heijnen CE, van Veen JA (1991) Определение защитных микросред обитания для бактерий, внесенных в почву. FEMS Microbiol Lett 85:73–80
Google ученый
Heintze SG (1934) Использование стеклянного электрода для измерения реакции почвы и окислительно-восстановительного потенциала.J Agric Sci 1934 (24): 28–41
Google ученый
Helrich CS, Budiardja RD, Sprunger PH (2001) Влияние pH на проводимость ионного канала вируса мозаики южной вигны. Биофиз Ж 80:1038
Google ученый
Herbel MJ, Suarez DL, Goldberg S, Gao S (2007) Оценка химических добавок для стабилизации pH и окислительно-восстановительного потенциала в водных суспензиях трех калифорнийских почв.Soil Sci Soc Am J 71:927–939
CAS Google ученый
Heron G, Christensen TH, Tjell JC (1994) Окислительная способность отложений водоносных горизонтов. Environ Sci Technol 28:153–158
PubMed КАС Google ученый
Hill S (1988) Как нитрогеназа регулируется кислородом? FEMS Microbiol Lett 54:111–129
CAS Google ученый
Hinsinger P, Plassard C, Tang C, Jaillard B (2003) Происхождение корневых изменений pH в ризосфере и их реакция на ограничения окружающей среды: обзор.Почва для растений 248:43–59
CAS Google ученый
Hinsinger P, Bengough AG, Vetterlein D, Young IM (2009) Ризосфера: биофизика, биогеохимия и экологическая актуальность. Почва для растений 321:117–152
CAS Google ученый
Höper H, Steinberg C, Alabouvette C (1995) Участие типа глины и pH в механизмах подавления почвы фузариозным увяданием льна.Soil Biol Biochem 27:955–967
Google ученый
Хорн Р., Пет С. (2009) Влияние формирования структуры почвы и управления на выбросы газа. Биология 64:449–453
CAS Google ученый
Huang PM, Germida JJ (2002) Химические и биологические процессы в ризосфере: металлические загрязнители. В: Huang PM, Bollag J-M, Senesi N (eds) Взаимодействие между частицами почвы и микроорганизмами влияет на наземную экосистему.Wiley, Чичестер, стр. 381–438
Google ученый
Хунер Н.П.А., Максвелл Д.П., Грей Г.Р., Савич Л.В., Крол М., Иванов А.Г., Фальк С. (1996) Восприятие изменения температуры окружающей среды через дисбаланс между подачей и потреблением энергии: окислительно-восстановительное состояние фотосистемы II. Physiol Plant 98:358–364
CAS Google ученый
Husson O, Phung MT, Van Mensvoort MEF (2000a) Показатели почвы и воды для оптимальных методов восстановления кислых сульфатных почв на Равнине Ридс, Вьетнам.Управление сельскохозяйственными водами 45:127–143
Google ученый
Husson O, Verburg PH, Phung MT, Van Mensvoort MEF (2000b) Пространственная изменчивость кислых сульфатных почв на тростниковой равнине, дельта Меконга, Вьетнам. Геодерма 97:1–19
CAS Google ученый
Husson O, Phung MT, Fresco LO (2001) Влияние микроповышений, почвы и воды на рост и урожайность риса в кислых сульфатных почвах на равнине Тростника, Вьетнам.Троп Агрик 78:29–36
Google ученый
Huybrechts M (1939) Le pH et sa mesure, les potentiels d’oxydo-reduction, le rH. Массон, Париж
Google ученый
Янссен Б.Х., де Виллиген П. (2006) Идеальное и насыщенное плодородие почвы как ориентиры в управлении питательными веществами: 1. Схема структуры. Agric Ecosys Environ 116:132–146
CAS Google ученый
Джонс Д.Л., Ходж А., Кузуаков Ю. (2004)Растительная и микоризная регуляция ризоотложения.Новый фитол 163:459–480
CAS Google ученый
Кандльбиндер А., Вормут Д., Байер М., Шейбе Р., Дитц К.Дж. (2003) Редокс-контроль экспрессии хлоропластов и ядерных генов. Свободнорадикальные рез. 37:24–24
Google ученый
Kandlbinder A, Finkemeier I, Wormuth D, Hanitzsch M, Dietz KJ (2004) Антиоксидантный статус фотосинтезирующих листьев при дефиците питательных веществ: окислительно-восстановительная регуляция, экспрессия генов и антиоксидантная активность у Arabidopsis thaliana .Physiol Plant 120:63–73
PubMed КАС Google ученый
Кашем М.А., Сингх Б.Р. (2001) Доступность металлов в загрязненных почвах: I. Влияние затопления и органического вещества на изменения Eh, pH и растворимости Cd, Ni и Zn. Nutr Cycle Agroecosys 61:247–255
CAS Google ученый
Кауричев И.С., Орлов Д.С. (1982) Окислительно-восстановительные процессы и их роль в генезисе и плодородии почв.Колос, Москва
Google ученый
Кауричев И.С., Шишова В.С. (1967) Окислительно-восстановительные условия почв грубого гранулометрического состава Мещерской низменности. Советское почвоведение+ 5:636–646
Google ученый
Кауричев И.С., Тарарина Л.Ф. (1972) О окислительно-восстановительных условиях внутри и снаружи агрегатов в серой лесной почве. Почвоведение 10:39–42
Google ученый
Кин Б.А. (1924) О соотношениях влаги в идеальной почве.J Agric Sci 14:170–177
CAS Google ученый
Кемму С., Дафир Дж. Э., Вартити М., Тауфик М. (2006) Сезонные колебания и потенциальная подвижность фосфора в отложениях в водохранилище Аль Массира, Марокко. Вода Qual Res J Can 41:427–436
CAS Google ученый
Kimbrough DE, Kouame Y, Moheban P, Springthorpe S (2006) Влияние электролиза и окислительно-восстановительного потенциала на выживание, рост и дезинфекцию микробов.Int J Environ Pollut 27: 211–221
CAS Google ученый
Клудзе Х.К., ДеЛон Р.Д. (1999) Газообмен и реакция растений водно-болотных угодий на интенсивность и емкость окислительно-восстановительного потенциала почвы. Почвоведение Soc Am J 59:939–945
Google ученый
Когель-Кнабнер И., Амелунг В., Цао З., Фидлер С., Френцель П., Ян Р., Кальбитц К., Колбл А., Шлотер М. (2010) Биогеохимия рисовых почв.Геодерма 157:1–14
Google ученый
Kopittke PM, Menzies NW (2007) Обзор использования коэффициента насыщения основными катионами и «идеальной» почвы. Soil Sci Soc Am J 71:259–265
CAS Google ученый
Ковда В.А. (1973) Основы изучения почв. Издательство «Наука», Москва
Google ученый
Кралова М., Массчелейн П.Х., Патрик У.Х. мл. (1992) Окислительно-восстановительный потенциал как показатель доступности электронов для микробной активности и превращения азота в аэробной почве.Z микробиол 147:388–399
Google ученый
Krumbein WC, Garrels RM (1952) Происхождение и классификация химических отложений с точки зрения pH и окислительно-восстановительного потенциала. J Геол 60: 1–15
CAS Google ученый
Kurkdjian A, Guern J (1989) Внутриклеточный pH: измерение и значение для клеточной активности. Annu Rev Plant Biol 40:271–303
CAS Google ученый
Кузняк Э. (2010) Цикл аскорбат-глутатион и связанные с ним окислительно-восстановительные сигналы во взаимодействиях растений и патогенов.В: Анджум Н.А., Умар С., Чан М.Т. (ред.) Путь аскорбата-глутатиона и устойчивость к стрессу у растений. Springer, Дордрехт, стр. 115–136
Google ученый
Кузяков Ю., Доманский Г. (2000) Поступление углерода растениями в почву. Рассмотрение. J Plant Nutr Soil Sc 163:421–431
CAS Google ученый
Kyle JE, Pedersen K, Ferris FG (2008) Минерализация вируса при низком pH в Рио-Тинто, Испания.Geomicrobiol J 25:338–345
CAS Google ученый
Laanbroek HJ (1990) Бактериальный цикл минералов, влияющих на рост растений в заболоченных почвах: обзор. Аква Бот 38:109–125
Google ученый
Ладха Дж.К., Доу Д., Патхак Х., Падре А.Т., Ядав Р.Л., Сингх Б., Сингх И., Сингх И., Сингх П., Кунду А.Л., Сакал Р., Рам Н., Регми А.П., Гами С.К., Бхандари А.Л., Амин Р., Ядав Ч.Р., Бхаттараи Э.М., Дас С., Аггарвал Х.П., Гупта Р.К., Хоббс П.Р. (2003) Насколько значительным является снижение урожайности в долгосрочных экспериментах с рисом и пшеницей в Азии? Полевые культуры Res 81:159–180
Google ученый
Lamb C, Dixon RA (1997) Окислительный взрыв устойчивости растений к болезням.Annu Rev Plant Biol 48: 251–275
CAS Google ученый
Lambers H, Chapin SFI, Pons TL (2008) Физиологическая экология растений. Спрингер, Нью-Йорк
Google ученый
Lambers H, Mougel C, Jaillard B, Hinsinger P (2009) Взаимодействие растений, микробов и почвы в ризосфере: эволюционная перспектива. Почва для растений 321:83–115
CAS Google ученый
Лаубер С.Л., Хамади М., Найт Р., Фиерер Н. (2009) Оценка pH почвы на основе пиросеквенирования как предиктор структуры почвенного бактериального сообщества в континентальном масштабе.Appl Environ Microbiol 75:5111–5120
PubMed КАС Google ученый
Lefroy RDB, Samosir SSR, Blair GJ (1993) динамика содержания серы, фосфора и железа в затопляемых почвах под влиянием изменений Eh и Ph. Aust J Soil Res 31:493–508
CAS Google ученый
Li C (2007) Количественная оценка выбросов парниковых газов из почвы: научная основа и подход к моделированию.Почвоведение, растениеводство, 53:344–352
CAS Google ученый
Lindroth RL, Hemming JDC (1990) Реакция непарного шелкопряда ( Lepidoptera: Lymantriidae ) на тремулацин, осиновый фенольный гликозид. Environ Entomol 19:842–847
CAS Google ученый
Линдси В.Л. (1979) Химическое равновесие в почвах. Wiley-Interscience, Нью-Йорк
Google ученый
Lindsay WL (1983) Использование pe + pH для прогнозирования и интерпретации отношений растворимости металлов в почвах.Sci Total Environ 28:169–178
CAS Google ученый
Lovley DR, Fraga JL, B-H EL, Hayes LA, Phillips EJP, Coates JD (1998) Гуминовые вещества как посредник для микробно-катализируемого восстановления металлов. Acta Hydrochim Hydrobiol 26:152–157
CAS Google ученый
Лютье С., Доринг О., Хойер С., Лютен Х., Боттгер М. (1997) Оксидоредуктазы в плазматических мембранах растений.Biochem Biophys Acta 1331:81–102
PubMed КАС Google ученый
Масиас Ф., Кэмпс Арбестайн М. (2010) Связывание углерода в почве в изменяющейся глобальной среде. Mitig Adapt Strateg Glob Change 15:511–529
Google ученый
Магдофф Ф.Р., Бартлетт Р.Дж. (1984) Новый взгляд на буферизацию pH почвы. Почвоведение Soc Am J 49:145–148
Google ученый
Манахан С.Ф. (2001) Основы химии окружающей среды.Второе издание. CRC Press
Mansfeldt T (2003) Долговременные измерения окислительно-восстановительного потенциала in situ в обвалованной болотной почве. J Plant Nutr Soil Sci 166:210–219
CAS Google ученый
Marino D, Pucciariello C, Puppo A, Frendo P, Jacquot J-P (2009) Редокс-состояние, судья симбиотической игры бобовых и ризобий. Adv Bot Res 52:115–151
CAS Google ученый
Marschner H (1991) Механизмы адаптации растений к кислым почвам.Почва для растений 134:1–20
CAS Google ученый
Marschner P (1995) Минеральное питание высших растений, 2-е изд. Академик, Лондон
Google ученый
Masaphy S, Henis Y, Levanon D (1996) Биотрансформация атразина, усиленная марганцем, грибком белой гнили Pleurotus pulmonarius и его корреляция с окислительной активностью. Appl Environ Microbiol 62:3587–3593
PubMed КАС Google ученый
Masscheleyn PH, DeLaune RD, Patrick WH Jr (1993) Выбросы метана и закиси азота в результате лабораторных измерений суспензии рисовой почвы: влияние состояния окисления-восстановления почвы.Хемосфера 26:251–260
CAS Google ученый
Матео А., Функ Д., Махленбок П., Кулар Б., Муллино П.М., Карпински С. (2006) Контролируемые уровни салициловой кислоты необходимы для оптимального фотосинтеза и окислительно-восстановительного гомеостаза. J Exp Bot 57: 1795–1807
PubMed КАС Google ученый
Матис П. (1995) Фотосинтез: от света к биосфере В материалах X Международного конгресса по фотосинтезу, том III, Монпелье, 20–25 августа 1995 г., Франция
Meadows PS, Reichelt AC, Meadows A, Waterworth JS (1994) Численность микробов и мейофауны, окислительно-восстановительный потенциал, профили pH и прочности на сдвиг в глубоководных отложениях Тихого океана.J Geol Soc 151:377–390
CAS Google ученый
Мейер Г.А., Монтгомери М.Е. (1987) Взаимосвязь между возрастом листьев и качеством листвы тополя для непарного шелкопряда, Lymantria dispar . Экология 72:527–532
Google ученый
Миллер А.Л., Смит Г.Н., Рэйвен Дж.А., Гоу Н.А.Р. (1991a) Ионные токи и азотный статус корней Hordeum vulgare и неклубенькового Trifolium repens .Plant Cell Environment 14:559–567
CAS Google ученый
Miller FC, Macauley BJ, Haeper ER (1991b) Исследование различных газов, pH и окислительно-восстановительного потенциала при компостировании грибов. Фаза I штабелей. Aust J Exp Agr 1991:415–425
Google ученый
Минуто А., Гаггеро Л., Гуллино М.Л., Гарибальди А. (2008) Влияние рН, дезинсекции питательного раствора и применения антагонистов в закрытой беспочвенной системе на степень тяжести фузариозного увядания герберы.Phytoparasitica 36:294–303
Google ученый
Mori IC, Schroeder JI (2004) Активация активных форм кислорода растений Ca ²⁺ каналов. Сигнальный механизм при полярном росте, гормональной трансдукции, стрессовой сигнализации и гипотетически механотрансдукции. Plant Physiol 135:702–708
PubMed КАС Google ученый
Mullineaux P, Rausch T (2005) Глутатион, фотосинтез и окислительно-восстановительная регуляция экспрессии генов, чувствительных к стрессу.Photosynth Res 86: 459–474
PubMed КАС Google ученый
Neumann G, Römheld V (2000) Выделение корневых экссудатов в зависимости от физиологического состояния растений. В: Пинтон Р., Варанини З., Наннипьери З. (ред.) Ризосфера: биохимия и органические вещества на границе раздела почва-растение. Деккер, Нью-Йорк, стр. 23–72
Google ученый
Noctor G (2006)Передача метаболических сигналов при защите и стрессе: центральная роль растворимых окислительно-восстановительных пар.Plant Cell Environ 29:409–425
PubMed КАС Google ученый
Noctor G, Foyer CH (1998) Аскорбат и глутатион: контроль активного кислорода. Annu Rev Plant Phys 49:249–279
CAS Google ученый
Noctor G, Veljovic-Jovanovic S, Foyer CH (2000) Обработка пероксидов в фотосинтезе: антиоксидантное взаимодействие и передача сигналов окислительно-восстановительного потенциала. Филос Т Рой Сок Б 355:1465
CAS Google ученый
Oglesby JP (1997) Окислительно-восстановительная буферизация органическим веществом почвы.Abst Pap Am Chem S 213:147-GEOC
Google ученый
Олнесс А., Ринке Дж., Хунг Х-М., Эванс С.Д. (1989) Влияние обработки почвы на окислительно-восстановительный потенциал почвы Тара Илистый суглинок. Почвоведение 148(4):265–274
Google ученый
Orszagh J (1992) Quelques аспекты физико-химических координат биоэлектроники. Науки о жизни 4:45–62
Google ученый
Осуна-Канисалес Ф., Де Датта С., Бонман Дж. (1991) Влияние формы азота и кремния на устойчивость риса к пирикуляриозу.Растительная почва 135:223–231
CAS Google ученый
Owabor CN, Obahiagbon KO (2009) Оценка скорости восстановления почвы, загрязненной полициклическими ароматическими углеводородами, с использованием окислительно-восстановительных параметров. В: Ibhadode AOA, Igbafe IA, Anyata BU (eds) Достижения в области технологий материалов и систем II. Trans Tech Publications Ltd, Stafa-Zurich, стр. 439–444
Google ученый
Paillet Y, Cassagne N, Brun JJ (2010) Мониторинг свойств лесных почв с помощью удельного электрического сопротивления.Биол Плодородные почвы 46:451–460
Google ученый
Пастернак Т.П., Принсен Э., Аяйдин Ф., Мишкольци П., Поттерс Г., Асард Х., Ван Онкелен Х.А., Дудитс Д., Фехар А. (2002) Роль ауксина, pH и стресса в активации эмбриогенного клеточного деления в клетках, происходящих из протопластов листьев люцерны. Plant Physiol 129:1807–1819
PubMed КАС Google ученый
Patsoukis N, Georgiou CD (2007a) Влияние модуляторов, связанных с биосинтезом глутатиона, на ферменты окислительно-восстановительного состояния тиола и на склероциальную дифференцировку нитчатых фитопатогенных грибов.Микопатология 163:335–347
PubMed КАС Google ученый
Patsoukis N, Georgiou CD (2007b) Влияние сульфит-гидросульфита и нитрита на окислительно-восстановительное состояние тиола, окислительный стресс и склероциальную дифференциацию нитчатых фитопатогенных грибов. Пестик Биохим Физиол 88:226–235
CAS Google ученый
Patsoukis N, Georgiou CD (2007c) Влияние модуляторов окислительно-восстановительного состояния тиолов на окислительный стресс и склероциальную дифференцировку фитопатогенного гриба Rhizoctonia solani .Arch Microbiol 188:225–233
PubMed КАС Google ученый
Паустиан К., Андрен О., Янзен Х.Х., Лал Р., Смит П., Тиан Г., Тиссен Х., Ван Нордвейк М., Вумер П.Л. (1997) Сельскохозяйственные почвы как сток для снижения выбросов CO ₂. Управление использованием почвы 13:230–244
Google ученый
Payne PA, Asher MJC, Kershaw CD (1994) Заболеваемость Pythium Spp и aphanomyces cochlioides, связанная с почвами, выращиваемыми сахарной свеклой в Великобритании.Завод Патол 43:300–308
Google ученый
Pearsall WH, Mortimer CH (1939) Окислительно-восстановительные потенциалы в заболоченных почвах, природных водах и илах. J Ecol 27:483–501
CAS Google ученый
Pekosz A, Gonzalez-Scarano F (1996) Внеклеточный домен вируса La Crosse G1 образует олигомеры и претерпевает рН-зависимые конформационные изменения. Вирусология 225:243–247
PubMed КАС Google ученый
Пеннингтон М.Р., Уолтерс М.Б. (2006) Реакция посаженных деревьев на зонирование растительности и почвы, окислительно-восстановительный потенциал в созданных водно-болотных угодьях.Для Ecol Manage 233:1–10
Google ученый
Pett-Ridge J, Firestone MK (2005) Колебания окислительно-восстановительного потенциала структурируют микробные сообщества во влажной тропической почве. Appl Environ Microbiol 71:6998–7007
PubMed КАС Google ученый
Пезешки С.Р. (2001) Реакция растений водно-болотных угодий на затопление почвы. Бот Environ Exp 46: 299–312
Google ученый
Pfannschmidt T (2003) Окислительно-восстановительные сигналы хлоропластов: как фотосинтез контролирует свои собственные гены.Trends Plant Sci 8:33–41
PubMed КАС Google ученый
Phillips IR (1998) Доступность и сорбция фосфора в чередующихся условиях заболачивания и высыхания. Общественный почвоведение 29:3045–3059
CAS Google ученый
Pilatti MA, de Orellana JA (2000) Идеальная почва: II. Критические значения «идеальной почвы» для Mollisols на севере Пампейского региона (в Аргентине).J Sustain Agr 17:89–112
Google ученый
Поннамперума Ф.Н. (1965) Динамические аспекты затопляемых почв и питание рисовых растений. На симпозиуме IRRI по минеральному питанию растений риса. Johns Hopkins Press, Балтимор, стр. 295–328
Поннамперума Ф.Н. (1972) Химия затопленных почв. Ад Агрон 24:29–96
CAS Google ученый
Поттер М.С. (1911) Электрические эффекты, сопровождающие разложение органических соединений.Proc Roy Soc Lond B 84: 260–278
Google ученый
Поттерс Г., Хореманс Н., Янсен МАК (2010) Окислительно-восстановительное состояние клеток в биологии стресса растений — концепция зарядки. Plant Physiol Bioch 48:292–300
CAS Google ученый
Pourbaix MJN (1945) Термодинамика водных растворов diluées. Графическое представление роли pH et du Potentiel. Докторская диссертация Делфт, стр. 142
Puigdomenech I (2009–2011) Программное обеспечение Medusa https://sites.google.com/site/chemdiagr/ последний раз по состоянию на 23 августа 2012 г.
Rabenhorst AC, Hively WD, James BR (2009) Измерения окислительно-восстановительного потенциала почвы. Soil Sci Soc Am J 73:668–674
CAS Google ученый
Работнова И.Л., Шварц В. (1962) Значение физико-химических факторов (pH и rH ₂ ) для жизнедеятельности микроорганизмов. VEB Gustav Fischer Verlag, Берлин
Google ученый
Raven JA (1986) Биохимическое удаление избытка H + в растущих растениях? Новый фитол 104:175–206
CAS Google ученый
Raven JA, Smith FA (1976) Ассимиляция и транспорт азота сосудистыми наземными растениями в связи с регулированием внутриклеточного pH.Новый фитол 76: 415–431
CAS Google ученый
Редди К.Р., ДеЛон Р.Д. (2008) Биогеохимия водно-болотных угодий: наука и приложения. CRC, Бока-Ратон
Google ученый
Reddy KR, Feijtel TC, Patrick WHJ (1986) Влияние окислительно-восстановительного состояния почвы на микробное окисление органического вещества. В: Chen Y, Avnimelech Y (eds) Роль органического вещества в современном сельском хозяйстве.Kluwer Academic Publishers, Дордрехт, стр. 117–160
Google ученый
Ренгель З. (2002) Справочник по выращиванию растений. рН в качестве основной переменной. Деккер, Нью-Йорк
Google ученый
Richard G, Besson A, Sani AA, Cosenza P, Boizard H, Cousin I (2006) Новый подход к характеристике структуры почвы в полевых условиях на основе измерений удельного электрического сопротивления.В: Хорн Р., Флейдж Х., Пет С., Пэн Х. Х. (ред.) Управление почвой для обеспечения устойчивости. Catena Verlag, Reiskirchen, стр. 415–421
Google ученый
Ригальма К., Дюво-Понтер С., Галлоуэн Ф., Руссель С. (2009) Les courants électriques parasites en élevage. Инра Прод Аним 22:291–302
Google ученый
Rittmann BE (2006) Микробная экология для управления процессами в экологической биотехнологии.Trends Biotechnol 24:261–266
PubMed КАС Google ученый
Roger P, Garcia J-L (2001) Introduction à la microbiologie du sol. Université de Provence, Ecole superieure d’ingénieures de Luminy, Франция
Google ученый
Росситер М.С., Шульц Дж.К., Болдуин И.Т. (1988) Взаимосвязь между дефолиацией, фенолами красного дуба и ростом и размножением непарного шелкопряда.Экология 69:267–277
CAS Google ученый
Rosso D, Bode R, Li WZ, Krol M, Saccon D, Wang S, Schillaci LA, Rodermel SR, Maxwell DP, Huner NPA (2009) Фотосинтетический окислительно-восстановительный дисбаланс регулирует секторизацию листьев у Arabidopsis thaliana пестролистных мутантов immutans, пятнистый, var1 и var2. Plant Cell 21:3473–3492
PubMed КАС Google ученый
Roth SK, Lindroth RL, Montgomery ME (1994) Влияние фенольных соединений и аскорбиновой кислоты на листву на продуктивность непарного шелкопряда ( Lymantria dispar ).Biochem Syst Ecol 22:341–351
CAS Google ученый
Roth S, Knorr C, Lindroth RL (1997) Пищевые фенолы влияют на продуктивность непарного шелкопряда ( Lepidoptera: Lymantriidae) и его паразитоида Cotesia melanoscela ( Hymenoptera: Braconidae 900). Environ Entomol 26:668–671
CAS Google ученый
Руссо Ж. (1959) Этюд на соль.Rev Pharm Ouest Janvier 1959:22
Google ученый
Русанов А.М., Анилова Л.В. (2009) Гумусообразование и гумусирование лесостепных и степных черноземов Южного Приуралья. Евразийское почвоведение+ 42:1101–1108
Google ученый
Sabiene N, Kusliene G, Zaleckas E (2010) Влияние землепользования на содержание органического углерода и азота в почве и окислительно-восстановительный потенциал.Земдирбысте 97:15–24
Google ученый
Сакано К. (1998) Пересмотр биохимического рН-стата: участие альтернативных путей метаболизма. Физиол растительных клеток 39:467
CAS Google ученый
Саллад Ю.Э., Симс Дж.Т. (1997) Преобразование фосфора в отложениях сельскохозяйственных дренажных каналов Делавэра: II. Влияние восстановительных условий на высвобождение фосфора.J Environ Qual 26:1579–1588
CAS Google ученый
Sam T, Eecen G-J, Pley C, Bosch L, Mandel M (1991) Термическая стабильность РНК вируса желтой мозаики репы: влияние pH и поливалентных катионов на дезагрегацию и деградацию РНК. BBA Gene Struct Expr 1129:64–72
CAS Google ученый
Самуэлян А., Кузен И., Таббаг А., Бруанд А., Ричард Г. (2005) Исследование удельного электрического сопротивления в почвоведении: обзор.Почва Обработка Res 83:173–193
Google ученый
Санчес-Фернандес Р., Фрикер М., Корбен Л.Б., Уайт Н.С., Ливер С.Дж., Ван Монтегю М., Инзе Д., Мэй М.Дж. (1997) Пролиферация клеток и рост кончиков волосков в корне Arabidopsis имеют механически разные формы окислительно-восстановительного контроля. P Natl Acad Sci Biol 94:2745–2750
CAS Google ученый
Санон А., Андрианьяка З.Н., Прин Ю., Балли Р., Тиоулуз Дж., Конт Г., Дюпоннуа Р. (2009)Ризосферная микробиота мешает взаимодействиям между растениями.Почва для растений 321:259–278
CAS Google ученый
Saurina J, Hernandez-Cassou S, Fabregas E, Alegret S (2000) Циклическое вольтамперометрическое одновременное определение окисляемых аминокислот с использованием методов многомерной калибровки. Anal Chim Acta 405: 153–160
CAS Google ученый
Савант Н.К., Эллис Р.Дж. (1964) Изменения окислительно-восстановительного потенциала и доступности фосфора в затопленной почве.Почвоведение 98:388–394
CAS Google ученый
Савич В.И., Кауричев И.С., Драман К. (1980) Поправки для регулирования окислительно-восстановительного потенциала почв. Известия Тимирязевской Сельскохозяйственной Академии 1980:75–82
Google ученый
Scheibe R, Backhausen JE, Emmerlich V, Holtgrefe S (2005) Стратегии поддержания окислительно-восстановительного гомеостаза во время фотосинтеза в изменяющихся условиях.J Exp Bot 56: 1481–1489
PubMed КАС Google ученый
Schwab AP, Lindsay WL (1982) Влияние окислительно-восстановительного потенциала на растворимость и доступность марганца в известняковой почве. Почвоведение Soc Am J 47:217–220
Google ученый
Scrivanti LR, Zunino MP, Zygadlo JA (2003) Tagetes minuta и Schinus areira эфирные масла в качестве аллелопатических агентов.Biochem Syst Ecol 31:563–572
CAS Google ученый
Селаджи С., Козенца П., Таббаг А., Рейнджер Дж., Ричард Г. (2010) Влияние уплотнения на удельное электрическое сопротивление почвы: лабораторное исследование. Eur J Soil Sci 61:1043–1055
Google ученый
Seo DC, DeLaune RD (2010) Влияние окислительно-восстановительных условий на бактериальную и грибковую биомассу и производство двуокиси углерода в отложениях прибрежных болотных лесов Луизианы.Sci Total Environ 408:3623–3631
PubMed КАС Google ученый
Шинмура А. (2004) Принцип и эффект методов стерилизации почвы за счет снижения окислительно-восстановительного потенциала почвы. В отчете семинара PSJ по заболеваниям, передающимся через почву, 22. стр. 2–12
Shlomai J (2010) Окислительно-восстановительный контроль взаимодействий белок-ДНК: от молекулярных механизмов до значения в передаче сигнала, экспрессии генов и репликации ДНК.Антиоксидный окислительно-восстановительный сигнал 13:1429–1476
PubMed КАС Google ученый
Силлен Л.Г., Мартелл А.Е. (1964) Константы стабильности комплексов металл-ион. Chem Soc London Spec 17:1–38
Google ученый
Симек М., Купер Дж. Э. (2002) Влияние рН почвы на денитрификацию: прогресс в понимании этого взаимодействия за последние 50 лет. Eur J Soil Sci 53:345–354
CAS Google ученый
Skyllberg U, Raulund-Rasmussen K, Borggaard OK (2001) Буферизация pH в кислых почвах, разработанная под Picea abies и Quercus robur — влияние органического вещества почвы, адсорбированных катионов и ионной силы почвенного раствора.Биогеохимия 56:51–74
CAS Google ученый
Smith FA, Raven JA (1979) Внутриклеточный pH и его регулирование. Annu Rev Plant Phys 30:289–311
CAS Google ученый
Снакин В.В., Дубинин А.Г. (1980) Использование окислительного потенциала почв для термодинамической характеристики биогеоценотических процессов. ДАН СССР 252:464–466
Google ученый
Снакин В.В., Присяжная А.А., Ковач-Ланг Э. (2001) Состав жидкой фазы почвы.Elsevier Science B.V., Амстердам
Google ученый
Son Y, Oh M, Lee S (2010) Оценка степени выветривания почвы с использованием удельного электрического сопротивления. Environ Earth Sci 59:1319–1326
CAS Google ученый
Спаркс Д.Л. (2001) Выяснение фундаментальной химии почв: прошлые и недавние достижения и будущие рубежи. Геодерма 100:303–319
CAS Google ученый
Спозито Г. (1989) Химия почв.Издательство Оксфордского университета, Нью-Йорк
Google ученый
Степневская З., Волинска А., Клин Р. (2009) Выбросы тяжелых металлов из эродированных лёссовых почв. Международная агрофизика 23:377–382
CAS Google ученый
Stepniewski W, Stepniewska Z (2009) Избранная кислородозависимая реакция процесса на обработку почвы и обработку почвы. Почва до рез. 102:193–200
Google ученый
Steyaert JM, Weld RJ, Stewart A (2010) pH окружающей среды существенно влияет на конидиацию Trichoderma и морфологию колоний.Fungal Biol 114:198–208
PubMed Google ученый
Stolzy LH, Letey J (1964) Характеристика условий содержания кислорода в почве с помощью платинового микроэлектрода. Adv Agron 16: 249–279
CAS Google ученый
Stoop WA, Uphoff N, Kassam A (2002) Обзор вопросов сельскохозяйственных исследований, поднятых системой интенсификации риса (SRI) на Мадагаскаре: возможности улучшения систем ведения сельского хозяйства для бедных фермеров.Агр Сист 71:249–274
Google ученый
Стаут М. (1949) Взаимосвязь окислительно-восстановительного потенциала, дыхания и активности каталазы при индукции репродуктивного развития у сахарной свеклы. Bot Gaz 10
Stumm W (1966) Окислительно-восстановительный потенциал как параметр окружающей среды; концептуальное значение и эксплуатационные ограничения. На 3-й Международной конференции по исследованию загрязнения воды. стр. 1–16, Мюнхен
Штумм В., Морган Дж. Дж. (1981) Водная химия.Введение, подчеркивающее химическое равновесие в природных водах. Уайли, Нью-Йорк
Google ученый
Sweetlove LJ, Møller IM, Jacquot J-P (2009) Окисление белков в растениях — механизмы и последствия. Adv Bot Res 52:1–23
CAS Google ученый
Сент-Дьёрдьи А. (1957) Биоэнергетика. Академик, Нью-Йорк
Google ученый
Сент-Дьёрдьи А. (1960) Введение в субмолекулярную биологию.Академик, Нью-Йорк
Google ученый
Тайз Л. (1992) Растительная вакуоль. J Exp Biol 172:113–122
PubMed КАС Google ученый
Такехара Т., Ханзава С., Фунабара М., Накахо К., Накагава А. (2004) Контроль почвенных патогенов с использованием аллелопатических растений для снижения окислительно-восстановительного потенциала почвы. Фитопатология 94:S101–S101
Google ученый
Tanaka A, Loe R, Navasero SA (1966) Некоторые механизмы, участвующие в развитии симптомов отравления железом у растений риса.Почвоведение Растениеводство 12:32–37
Google ученый
Theng BKG, Orchard VA (1995) Взаимодействие глин с микроорганизмами и выживание бактерий в почве: физико-химическая перспектива. В: Huang PM, Berthelin J, Bollag J-M, McGill WB, Page AL (eds) Воздействие на окружающую среду взаимодействий компонентов почвы, том 2, металлы, другие неорганические вещества и активность микробов. CRC Press/Lewis, Бока-Ратон, стр. 123–143
Google ученый
Титтонелл П., Ванлау Б., Корбилс М., Гиллер К.Е. (2008) Разрывы в урожайности, эффективность использования питательных веществ и реакция кукурузы на удобрения в разнородных мелких фермерских хозяйствах западной Кении.Почва для растений 313:19–37
CAS Google ученый
Томилов А., Томилова Н., Шин Д.Х., Джеймисон Д., Торрес М., Рейган Р., Хорнинг Т., Труонг Р., Нава А.Дж., Нава А., Йодер Дж.И. (2006) Химическая передача сигналов между растениями: механистическое сходство между фитотоксической аллелопатией и Распознавание хозяина растениями-паразитами. В: Дикке М., Таккен В. (ред.) Химическая экология: от гена к экосистеме. Springer, Wageningen, стр. 55–69
Google ученый
Tournaire-Roux C, Sutka M, Javot H, Gout E, Gerbeau P, Luu DT, Bligny R, Maurel C (2003) Цитозольный рН регулирует транспорт корневой воды во время аноксического стресса посредством активации аквапоринов.Природа 425:393–397
PubMed КАС Google ученый
Truesdell A (1969) Преимущества использования pe вместо Eh при расчете окислительно-восстановительного равновесия. Дж. Геол Эд 17: 17–20
Google ученый
Турпаев К.Т., Литвинов Д. (2004) Редокс-зависимая регуляция экспрессии генов, индуцируемая оксидом азота. Мол Биол (Москва) 38:56–68
CAS Google ученый
Twining JR, Zaw M, Russell R, Wilde K (2004) Сезонные изменения окислительно-восстановительного потенциала и микробной активности в двух сельскохозяйственных почвах тропической Австралии: некоторые последствия для переноса радионуклидов из почвы в растения.J Environ Radioact 76: 265–272
PubMed КАС Google ученый
Ugwuegbu BU, Prasher SO, Ahmad D, Dutilleul P (2001) Биоремедиация остаточных нитратных удобрений: II. Окислительно-восстановительный потенциал почвы и растворимое железо как индикаторы здоровья почвы во время обработки. J Environ Qual 30:11–18
PubMed КАС Google ученый
Унгер И.М., Музыка Р.М., Мотавалли П.П., Кабрик Дж. (2008) Оценка непрерывного мониторинга изменений почвы на месте при различных режимах затопления.Общественный почвоведение 39:1600–1619
CAS Google ученый
Вадас П.А., Симс Дж.Т. (1998) Окислительно-восстановительный статус, птичий помет и растворимость фосфора в почвах равнин атлантического побережья. Soil Sci Soc Am J 62:1025–1034
CAS Google ученый
Van Breemen N (1987) Влияние окислительно-восстановительных процессов на кислотность почвы. Нэт Дж. Сельскохозяйственная наука 35: 271–279
Google ученый
Vincent L-C (1956) Potentiel d’oxydo-reduction et rH ₂ .Биоэлектроника и медицина. Rev Pathol Gen Physio Clin 1956:42
Влес Ф. (1927) Cours de physique biologique. Премьера тома. Введение à la chimie-physique biologique. Виго Фререс, Париж
Google ученый
Влес Ф. (1929) Précis de chimie-physique à l’usage des étudiants en médecine. Виго Фререс, Париж
Google ученый
Voisin A (1959) Sol, herbe, рак.La santé de l’animal et de l’homme dépend de l’équilibre du sol. La Maison Rustique, Париж
Google ученый
Volk NJ (1993) Влияние окислительно-восстановительного потенциала на рост растений. Дж. Ам Сок Агрон 31: 665–670
Google ученый
Von de Kammer F, Thöming J, Förstner U (2000) Концепция буферной емкости окислительно-восстановительного потенциала как инструмент для оценки долгосрочных эффектов естественного затухания / внутреннего восстановления.В: Schüring J, Schultz HD, Fischer WR, Böttcher J, Duijnisveld WHM (eds) Redox: основы, процессы и приложения. Springer-Verlag, Берлин, стр. 189–202
Google ученый
Vortex (2008–2011 гг.) http://idee-aquaculture.fr/competences/assistance-technique# последний доступ был осуществлен 23 августа 2012 г.
1993) Влияние окислительно-восстановительного потенциала почвы и рН на производство метана в затопленной рисовой почве.Soil Sci Soc Am J 57:382–385
CAS Google ученый
Wardle DA (1992) Сравнительная оценка факторов, влияющих на содержание углерода и азота в микробной биомассе в почве. Биол. Ред. 67:321–358
Google ученый
Whalen JK, Chang C, Clayton GW, Carefoot JP (2000) Добавки к навозу крупного рогатого скота могут повышать pH кислых почв. Soil Sci Soc Am J 64:962–966
CAS Google ученый
Whitfield AE, Ullman DE, German TL (2005) Гликопротеин G(C) вируса пятнистого увядания томатов расщепляется при кислом pH.Virus Res 110:183–186
PubMed КАС Google ученый
Уилсон К.Е., Иванов А.Г., Оквист Г., Гродзинский Б., Сархан Ф., Хунер Н.П.А. (2006) Энергетический баланс, органелларный окислительно-восстановительный статус и акклиматизация к стрессу окружающей среды. Can J Bot/Rev Can Bot 84:1355–1370
CAS Google ученый
Влодарчик Т., Стеневская З., Бжезинская М. (2003) Денитрификация, трансформация органического вещества и редокс-потенциала в камбисолях.Интернат агрофизики 17:219–227
Google ученый
Wurmser R (1921) Recherches sur l’assimilation chlorophyllienne. Архив Физ Биол 1921:33
Google ученый
Xing S, Lauri A, Zachgo S (2006) Регуляция окислительно-восстановительного потенциала и развитие цветка: новая функция глутаредоксинов. Биология растений 8:547–555
PubMed КАС Google ученый
Ядав С.К. (2010) Механизмы устойчивости растений к холодовому стрессу.Обзор. Agron Sustain Dev 30: 515–527
CAS Google ученый
Yamafuji K, Cho T (1948) Weitere Studien zur Entstehung des Seidenraupenpolyedervirus ohne Virusinfektion. Биохимия Z 318:95
Google ученый
Yamafuji K, Fujiki T (1947) Experimentelle Erzeugung des Tabakmosaikvirus. Biochemische Z 318:101–106
CAS Google ученый
Yang J, Hu YM, Bu RC (2006) Микромасштабная пространственная изменчивость окислительно-восстановительного потенциала в поверхностных слоях почвы.Почвоведение 171:747–753
CAS Google ученый
Yoder JI (2001) Распознавание растений-хозяев паразитическими Scrophulariaceae. Curr Opin Plant Biol 4: 359–365
PubMed КАС Google ученый
Йошида С. (1981) Основы науки о рисовых культурах. Международный Райс Рез. Институт, Лос-Банос
Google ученый
Юссеф Р.А., Чино М. (1989)Вызванные корнями изменения в ризосфере растений.I. Изменение рН по отношению к насыпной почве. Почвоведение Растениеводство 35:461–468
Google ученый
Yu K, Patrick WH (2003) Редокс-диапазон с минимальным образованием закиси азота и метана в рисовой почве при различных pH. Soil Sci Soc Am J 67:1952–1958
CAS Google ученый
Захариевский М.С. (1967) Осредметрия. Химия (Чимия) 1967:108–112
Google ученый
%PDF-1.4 % 5764 0 объект > эндообъект внешняя ссылка 5764 77 0000000016 00000 н 0000003056 00000 н 0000003196 00000 н 0000003381 00000 н 0000004649 00000 н 0000005188 00000 н 0000005600 00000 н 0000006169 00000 н 0000006287 00000 н 0000006326 00000 н 0000006383 00000 н 0000006498 00000 н 0000006827 00000 н 0000006945 00000 н 0000007058 00000 н 0000007127 00000 н 0000007508 00000 н 0000007974 00000 н 0000008010 00000 н 0000008345 00000 н 0000009158 00000 н 0000009856 00000 н 0000010892 00000 н 0000011012 00000 н 0000011985 00000 н 0000012639 00000 н 0000013557 00000 н 0000014077 00000 н 0000015047 00000 н 0000015478 00000 н 0000015907 00000 н 0000016804 00000 н 0000016883 00000 н 0000016963 00000 н 0000017110 00000 н 0000017261 00000 н 0000017337 00000 н 0000017413 00000 н 0000048481 00000 н 0000438324 00000 н 0000445967 00000 н 0000971157 00000 н 0000979156 00000 н 0001316362 00000 н 0001318782 00000 н 0001318861 00000 н 0001318940 00000 н 0001319019 00000 н 0001319055 00000 н 0001319134 00000 н 0001330774 00000 н 0001331105 00000 н 0001331174 00000 н 0001331292 00000 н 0001333362 00000 н 0001333705 00000 н 0001334138 00000 н 0001337254 00000 н 0001337719 00000 н 0001338234 00000 н 0001340429 00000 н 0001340788 00000 н 0001341197 00000 н 0001375460 00000 н 0001375501 00000 н 0001406087 00000 н 0001406128 00000 н 0001406207 00000 н 0001406333 00000 н 0001406600 00000 н 0001418597 00000 н 0001586084 00000 н 0001587822 00000 н 0001659735 00000 н 0001661920 00000 н 0001888910 00000 н 0000001878 00000 н трейлер ]/предыдущая 3456224>> startxref 0 %%EOF 5840 0 объект >поток [email protected]$D -BC;[email protected]#ZS5mOspoke)%L=oo~uKYi=#_ 3G׿pHtm*C^Mu/t=`=bϋC9w S%[email protected] 1D,|d)vƨtjU&™{9{̜{´6 [email protected] Jn”kӹ[email protected]҈2>[^|+,= YWrz1wa !Gq $sYVe8f*4#XK)/SôQ2Zt$ee۵.~С-2 Ty2>ّv! ԀA67a_2lB¢SrspokeYfL;yuXĻk⽪2)`Y%;/wtW69#$EȱЄx!a>r[1BDU
Характеристики SARS-CoV-2 и COVID-19
Cui, J., Li, F. & Shi , З. Л. Происхождение и эволюция патогенных коронавирусов. Нац. Преподобный Микробиолог. 17 , 181–192 (2019).
КАС Google ученый
Ву, Дж. Т., Леунг, К. и Леунг, Г. М. Текущий прогноз и прогнозирование потенциального внутреннего и международного распространения вспышки 2019-nCoV, возникшей в Ухане, Китай: модельное исследование. Ланцет 395 , 689–697 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Hui, D. S. et al. Продолжающаяся эпидемическая угроза новых коронавирусов 2019-nCoV глобальному здравоохранению — последняя вспышка нового коронавируса 2019 года в Ухане, Китай. Междунар. Дж. Заразить. Дис. 91 , 264–266 (2020).
КАС Google ученый
Дэн С.Q. & Peng, HJ. Характеристики и реакция общественного здравоохранения на вспышку коронавирусной болезни в Китае в 2019 году. Дж. Клин. Мед. 9 , 575 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Хан, К., Лин, К., Джин, С. и Ю, Л. Коронавирус 2019-nCoV: краткий обзор с передовой. Дж. Заражение. 80 , 373–377 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Чжу Н.и другие. Новый коронавирус от пациентов с пневмонией в Китае, 2019 г. N. Engl. Дж. Мед. 382 , 727–733 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Гралински Л. Э. и Менахери В. Д. Возвращение коронавируса: 2019-nCoV. Вирусы 12 , 135 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Цзян С., Ду, Л. и Ши, З. Новый коронавирус, вызывающий вспышку пневмонии в Ухане, Китай: призыв к разработке терапевтических и профилактических стратегий. Аварийный. микробы заражают. 9 , 275–277 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ву, З. и МакГуган, Дж. М. Характеристики вспышки коронавирусной болезни 2019 г. (COVID-19) в Китае и важные уроки: краткое изложение отчета Китайского центра по контролю и профилактике заболеваний о 72314 случаях. JAMA 323 , 1239–1242 (2020).
КАС Google ученый
Ву, Ф. и др. Новый коронавирус, связанный с респираторным заболеванием человека в Китае. Природа 579 , 265–269 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Чжоу, П. и др. Вспышка пневмонии, связанная с новым коронавирусом вероятного происхождения от летучих мышей. Природа 579 , 270–273 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Чан, Дж. Ф. и др. Семейный кластер пневмонии, связанный с новым коронавирусом 2019 года, указывающий на передачу от человека к человеку: исследование семейного кластера. Ланцет 395 , 514–523 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Чен, Н.и другие. Эпидемиологические и клинические характеристики 99 случаев новой коронавирусной пневмонии 2019 года в Ухане, Китай: описательное исследование. Ланцет 395 , 507–513 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ван, Р., Чжан, X., Ирвин, Д. М. и Шен, Ю. Появление SARS-подобного коронавируса создает новую проблему в Китае. Дж. Заражение. 80 , 350–371 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Национальная комиссия здравоохранения Китайской Народной Республики. Брифинг о последней ситуации с эпидемией новой коронавирусной пневмонии. http://www.nhc.gov.cn/xcs/yqtb/list_gzbd.shtml (2020 г.).
Редакция Евронадзора. Примечание редакции: Всемирная организация здравоохранения объявляет новый коронавирус (2019-nCoV) шестой чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, имеющей международное значение. евро. Наблюдение. 25 , 200131e (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Исследовательская группа Coronaviridae Международного комитета по таксономии вирусов. Вид коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом: классификация 2019-nCoV и присвоение ему названия SARS-CoV-2. Нац. микробиол. 5 , 536–544 (2020).
Google ученый
Фишер Д.и Хейманн, Д. Вопросы и ответы: новая вспышка коронавируса, вызывающая COVID-19. БМС Мед. 18 , 57 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Лай, К.С., Ши, Т.П., Ко, В.К., Тан, Х.Дж. и Сюэ, П.Р. Тяжелый острый респираторный синдром, коронавирус 2 (SARS-CoV-2) и коронавирусная болезнь-2019 (COVID-19): эпидемия и испытания. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты 55 , 105924 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Всемирная организация здравоохранения. Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19). Отчет о ситуации – 51. https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/situation-reports/20200311-sitrep-51-covid-19.pdf?sfvrsn=1ba62e57_10 (2020 г.).
Донг, Э., Ду, Х. и Гарднер, Л. Интерактивная веб-панель для отслеживания COVID-19 в режиме реального времени. Заражение ланцетом.Дис. 20 , 533–534 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ли, К. и др. Динамика ранней передачи новой коронавирусной пневмонии в Ухане, Китай. Н. англ. Дж. Мед. 382 , 1199–1207 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Deslandes, A. et al.SARS-CoV-2 уже распространялся во Франции в конце декабря 2019 года. Int. Дж. Антимикроб. Агенты 55 , 106006 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Лу, Р. и др. Геномная характеристика и эпидемиология нового коронавируса 2019 года: последствия для происхождения вируса и связывания с рецептором. Ланцет 395 , 565–574 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Чан, Дж.Ф. и др. Геномная характеристика нового патогенного для человека коронавируса 2019 года, выделенного от пациента с атипичной пневмонией после посещения Ухани. Аварийный. микробы заражают. 9 , 221–236 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Андерсон К.Г., Рамбо А., Липкин В.И., Холмс Э.К. и Гарри Р.Ф. Проксимальное происхождение SARS-CoV-2. Нац. Мед. 26 , 450–452 (2020).
Google ученый
Coutard, B. et al. Гликопротеин спайка нового коронавируса 2019-nCoV содержит фуриноподобный сайт расщепления, отсутствующий в CoV той же клады. Противовирусный рез. 176 , 104742 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Zhou, H. et al. Новый коронавирус летучих мышей, тесно связанный с SARS-CoV-2, содержит естественные вставки в месте расщепления S1/S2 шиповидного белка. Курс. биол. 30 , 2196–2203 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Wrobel, A.G. et al. Структуры гликопротеиновых шипов SARS-CoV-2 и RaTG13 летучих мышей информируют об эволюции вируса и эффектах расщепления фурина. Нац. Структура Мол. биол. 27 , 763–767 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Вс, Ю.C.F. и соавт. Открытие и геномная характеристика 382-нуклеотидной делеции в ORF7b и ORF8 во время ранней эволюции SARS-CoV-2. mBio 11 , e01610-20 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Zhao, W.M. et al. Ресурс нового коронавируса 2019 года. И Чуань 42 , 212–221 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Корбер Б.и другие. Отслеживание изменений в пике SARS-CoV-2: доказательства того, что D614G повышает инфекционность вируса COVID-19. Cell 182 , 812–827 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Тан, X. и др. О происхождении и продолжающейся эволюции SARS-CoV-2. Национальная наука. Ред. 7 , 1012–1023 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Форстер, П., Форстер Л., Ренфрю К. и Форстер М. Филогенетический сетевой анализ геномов SARS-CoV-2. Проц. Натл акад. науч. США 117 , 9241–9243 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Параскевис, Д. и др. Полногеномный эволюционный анализ нового коронирусного вируса (2019-nCoV) отвергает гипотезу появления в результате недавнего события рекомбинации. Заразить. Жене.Эвол. 79 , 104212 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ху, Д. и др. Геномная характеристика и инфекционность нового SARS-подобного коронавируса у китайских летучих мышей. Аварийный. микробы заражают. 7 , 154 (2018).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Лау, С.К.П. и др. Возможное происхождение тяжелого острого респираторного синдрома коронавирус 2 от летучих мышей. Аварийный. Заразить. Дис. 26 , 1542–1547 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Чжан Ю. З. и Холмс Э. К. Геномный взгляд на происхождение и появление SARS-CoV-2. Cell 181 , 223–227 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Лам, Т. Т.и другие. Выявление коронавирусов, связанных с SARS-CoV-2, у малайских панголинов. Природа 583 , 282–285 (2020).
КАС Google ученый
Сяо, К. и др. Выделение коронавируса, связанного с SARS-CoV-2, от малайских панголинов. Природа 583 , 286–289 (2020).
КАС Google ученый
Лю П., Чен В. и Чен Дж.P. Вирусная метагеномика выявила вирус Сендай и коронавирусную инфекцию малайских панголинов (Manis javanica). Вирусы 11 , 979 (2019).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Zhang, T., Wu, Q. & Zhang, Z. Вероятное панголинское происхождение SARS-CoV-2, связанное со вспышкой COVID-19. Курс. биол. 30 , 1346–1351 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ши, Дж.и другие. Восприимчивость хорьков, кошек, собак и других домашних животных к SARS-коронавирусу 2. Science 368 , 1016–1020 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Орешкова Н. и др. Инфекция SARS-CoV-2 у разводимых норок, Нидерланды, апрель и май 2020 г. Euro Surveill. 25 , 2001005 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Сит, Т.H.C. и соавт. Заражение собак SARS-CoV-2. Природа https://doi.org/10.1038/s41586-020-2334-5 (2020).
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Zhang, Q. et al. Серологическое исследование на SARS-CoV-2 у кошек в Ухане. Аварийный. микробы заражают. https://doi.org/10.1080/22221751.2020.1817796 (2020).
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Хоффманн, М.и другие. Проникновение клеток SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически доказанным ингибитором протеазы. Cell 181 , 271–280 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Чандрашекар, А. и др. Инфекция SARS-CoV-2 защищает макак-резусов от повторного заражения. Наука 369 , 812–817 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Чжао, X.и другие. Широкое и дифференцированное использование рецепторов ангиотензинпревращающего фермента 2 животных SARS-CoV-2. Дж. Вирол. 94 , e00940-20 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Шан, Дж. и др. Структурные основы распознавания рецепторов SARS-CoV-2. Природа 581 , 221–224 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Уоллс, А.С. и др. Структура, функция и антигенность шиповидного гликопротеина SARS-CoV-2. Cell 181 , 281–292 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ван, Ю., Шан, Дж., Грэм, Р., Барик, Р. С. и Ли, Ф. Распознавание рецепторов новым коронавирусом из Уханя: анализ, основанный на десятилетних структурных исследованиях коронавируса SARS. Дж. Вирол. 94 , e00127-20 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Летко М., Марци А. и Мюнстер В. Функциональная оценка проникновения в клетки и использования рецепторов для SARS-CoV-2 и других бета-коронавирусов линии B. Нац. микробиол. 5 , 562–569 (2020).
КАС Google ученый
Оу, X. и др. Характеристика спайкового гликопротеина SARS-CoV-2 при проникновении вируса и его перекрестная иммунная реактивность с SARS-CoV. Нац. коммун. 11 , 1620 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Шан, Дж. и др. Механизмы проникновения в клетку SARS-CoV-2. Проц. Натл акад. науч. США 117 , 11727–11734 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Sungnak, W. et al. Факторы проникновения SARS-CoV-2 в высокой степени экспрессируются в эпителиальных клетках носа вместе с генами врожденного иммунитета. Нац. Мед. 26 , 681–687 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Lukassen, S. et al. Рецепторы SARS-CoV-2 ACE2 и TMPRSS2 в основном экспрессируются в транзиторных секреторных клетках бронхов. ЕМБО. J. 39 , e105114 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Рапп, Д.и другие. Крио-ЭМ структура шипа 2019-nCoV в конформации префузии. Наука 367 , 1260–1263 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Юань Ю. и др. Крио-ЭМ-структуры шиповидных гликопротеинов MERS-CoV и SARS-CoV выявляют динамические домены связывания рецепторов. Нац. коммун. 8 , 15092 (2017).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Хуанг, К.и другие. Клинические особенности пациентов, инфицированных новым коронавирусом 2019 года в Ухане, Китай. Ланцет 395 , 497–506 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Мехта, П. и др. COVID-19: рассмотреть синдромы цитокинового шторма и иммуносупрессию. Ланцет 395 , 1033–1034 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ву, К.и другие. Факторы риска, связанные с острым респираторным дистресс-синдромом и летальным исходом у пациентов с пневмонией, вызванной коронавирусом 2019 года, в Ухане, Китай. Стажер JAMA. Мед. 180 , 934–943 (2020).
КАС Google ученый
Лю, Ю. и др. Связь между возрастом и клиническими характеристиками и исходами COVID-19. евро. Дыхание J. 55 , 2001112 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Тиан Дж.и другие. Клинические характеристики и факторы риска, связанные с тяжестью заболевания COVID-19, у онкологических больных в Ухане, Китай: многоцентровое ретроспективное когортное исследование. Ланцет Онкол. 21 , 893–903 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Yao, X.H. et al. [Патологоанатомический отчет о трех случаях COVID-19 с помощью минимально инвазивной аутопсии]. Чжунхуа Бин Ли Сюэ За Чжи 49 , 411–417 (2020).
КАС Google ученый
Martines, R. B. et al. Патология и патогенез SARS-CoV-2, связанного с фатальной коронавирусной болезнью, США. Аварийный. Заразить. Дис. 26 , 2005–2015 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Цзэн, З. и др. Легочная патология ранней фазы пневмонии COVID-19 у пациента с доброкачественным поражением легких. Гистопатология https://doi.org/10.1111/his.14138 (2020).
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Sun, S.H. et al. Мышиная модель инфекции и патогенеза SARS-CoV-2. Микроб-хозяин клетки 28 , 124–133 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Rockx, B. et al.Сравнительный патогенез COVID-19, MERS и SARS на модели нечеловекообразных приматов. Наука 368 , 1012–1015 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Бао, Л. и др. Патогенность SARS-CoV-2 у трансгенных мышей hACE2. Природа 583 , 830–833 (2020).
КАС Google ученый
Цзян Р.Д. и др. Патогенез SARS-CoV-2 у трансгенных мышей, экспрессирующих человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2. Cell 182 , 50–58 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Лу, С. и др. Сравнение нечеловеческих приматов выявило подходящую модель для COVID-19. Сигн. Трансдукт. Цель. тер. 5 , 157 (2020).
КАС Google ученый
Сперанца, Э.и другие. Динамика инфекции SARS-CoV-2 в легких африканских зеленых мартышек. Препринт на biorxiv https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.08.20.258087v1 (2020).
Гу, Х. и др. Адаптация SARS-CoV-2 у мышей BALB/c для проверки эффективности вакцины. Наука https://doi.org/10.1126/science.abc4730 (2020).
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Мюнстер, В.Дж. и др. Респираторное заболевание у макак-резусов, привитых SARS-CoV-2. Природа 585 , 268–272 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ю. П. и др. Возрастные модели макак-резусов COVID-19. Эксперимент с моделью животного. Мед. 3 , 93–97 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Чан, Дж.Ф. и др. Моделирование клинических и патологических проявлений коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) на модели золотистого сирийского хомяка: последствия для патогенеза заболевания и трансмиссивности. клин. Заразить. Дис. https://doi.org/10.1093/cid/ciaa325 (2020 г.).
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Kim, Y.I. et al. Заражение и быстрая передача SARS-CoV-2 у хорьков. Микроб-хозяин клетки 27 , 704–709 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ричард, М. и др. SARS-CoV-2 передается через контакт и по воздуху между хорьками. Нац. коммун. 11 , 3496 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ван, Д. и др. Клинические характеристики 138 госпитализированных пациентов с новой коронавирусной пневмонией 2019 года в Ухане, Китай. JAMA 323 , 1061–1069 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Guan, W.J. et al. Клиническая характеристика коронавирусной болезни 2019 года в Китае. Н. англ. Дж. Мед. 382 , 1708–1720 (2020).
КАС Google ученый
Лу, X. и др. Инфекция SARS-CoV-2 у детей. Н.англ. Дж. Мед. 382 , 1663–1665 (2020).
Google ученый
Chen, H. et al. Клинические характеристики и потенциал внутриутробной вертикальной передачи инфекции COVID-19 у девяти беременных женщин: ретроспективный обзор медицинских карт. Ланцет 395 , 809–815 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Виванти, А.Дж. и др. Трансплацентарная передача инфекции SARS-CoV-2. Нац. коммун. 11 , 3572 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Джакомелли, А. и др. Самооценка нарушений обоняния и вкуса у пациентов с SARS-CoV-2: перекрестное исследование. клин. Заразить. Дис. 71 , 889–890 (2020).
КАС Google ученый
Чен Т.и другие. Клиническая характеристика 113 умерших пациентов с коронавирусной болезнью 2019 г.: ретроспективное исследование. БМЖ 368 , m1091 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Ян, X. и др. Клиническое течение и исходы тяжелобольных пациентов с пневмонией SARS-CoV-2 в Ухане, Китай: одноцентровое ретроспективное обсервационное исследование. Ланцет Респир. Мед. 8 , 475–481 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Нисиура Х., Линтон Н. М. и Ахметжанов А. Р. Первоначальный кластер инфекций нового коронавируса (2019-nCoV) в Ухане, Китай, согласуется со значительной передачей от человека человеку. Дж. Клин. Мед. 9 , 488 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Ли Р.и другие. Существенная недокументированная инфекция способствует быстрому распространению нового коронавируса (SARS-CoV-2). Наука 368 , 489–493 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Petersen, E. et al. Сравнение SARS-CoV-2 с SARS-CoV и пандемиями гриппа. Заражение ланцетом. Дис. 20 , e238–e244 (2020 г.).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ю, П., Чжу Дж., Чжан З. и Хан Ю. Семейный очаг инфекции, связанный с новым коронавирусом 2019 г., указывает на возможную передачу от человека к человеку в течение инкубационного периода. Дж. Заражение. Дис. 221 , 1757–1761 (2020).
КАС Google ученый
Миддлтон, Дж., Рейнтьес, Р. и Лопес, Х. Мясные заводы — новая линия фронта в условиях пандемии covid-19. БМЖ 370 , м2716 (2020).
Google ученый
Джуб, Б. и Виваниткит, В. COVID-19 и трудящиеся-мигранты: отсутствие данных и необходимость специального управления. Общественное здравоохранение 183 , 64 (2020).
КАС Google ученый
Houlihan, C. F. et al. Пандемический пик инфекции SARS-CoV-2 и показатели сероконверсии среди медицинских работников, работающих на переднем крае Лондона. Ланцет 396 , e6–e7 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Peiris, J. S. et al. Клиническое прогрессирование и вирусная нагрузка при вспышке вызванной коронавирусом SARS-пневмонии: проспективное исследование. Ланцет 361 , 1767–1772 (2003).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Цзоу, Л. и др. Вирусная нагрузка SARS-CoV-2 в образцах верхних дыхательных путей инфицированных пациентов. Н. англ. Дж. Мед. 382 , 1177–1179 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Wolfel, R. et al. Вирусологическая оценка госпитализированных пациентов с COVID-2019. Природа https://doi.org/10.1038/s41586-020-2196-x (2020).
Артикул Google ученый
Стадницкий В., Бакс С. Э., Бакс А. и Анфинруд П.Время жизни небольших речевых капель в воздухе и их потенциальное значение в передаче SARS-CoV-2. Проц. Натл акад. науч. США 117 , 11875–11877 (2020 г.).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Мезельсон, М. Капли и аэрозоли при передаче SARS-CoV-2. Н. англ. Дж. Мед. 382 , 2063 (2020).
Google ученый
ван Доремален, Н.и другие. Аэрозольная и поверхностная стабильность SARS-CoV-2 по сравнению с SARS-CoV-1. Н. англ. Дж. Мед. 382 , 1564–1567 (2020).
Google ученый
Lu, C.W., Liu, X.F. и Jia, Z.F. Нельзя игнорировать передачу 2019-nCoV через поверхность глаза. Ланцет 395 , e39 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ву Ю.и другие. Длительное присутствие вирусной РНК SARS-CoV-2 в образцах фекалий. Ланцет Гастроэнтерол. Гепатол. 5 , 434–435 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Кампф Г., Тодт Д., Пфендер С. и Штайнманн Э. Стойкость коронавирусов на неодушевленных поверхностях и их инактивация биоцидными агентами. Дж. Хосп. Заразить. 104 , 246–251 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Чинацци, М.и другие. Влияние ограничений на поездки на распространение вспышки нового коронавируса (COVID-19) в 2019 году. Наука 368 , 395–400 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Лу, Н., Ченг, К.В., Камар, Н., Хуанг, К.С. и Джонсон, Дж.А. Выветривание шторма COVID-19: успешные меры контроля в пяти азиатских странах. утра. Дж. Заразить. Контроль 48 , 851–852 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Борди, Л. и др. Дифференциальная диагностика заболевания у пациентов, находящихся под следствием на новый коронавирус (SARS-CoV-2), Италия, февраль 2020 г. Euro Surveill. 25 , 2000170 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Чан, Дж. Ф. и др. Улучшенная молекулярная диагностика COVID-19 с помощью нового, высокочувствительного и специфичного анализа COVID-19-RdRp/Hel с обратной транскрипцией-ПЦР в реальном времени, подтвержденного in vitro и с использованием клинических образцов. Дж. Клин. микробиол. 58 , e00310-20 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Corman, V.M. et al. Обнаружение нового коронавируса 2019 года (2019-nCoV) методом ОТ-ПЦР в реальном времени. Евронаблюдение. 25 , 2000045 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Конрад, Р. и др. Быстрое создание лабораторной диагностики нового коронавируса SARS-CoV-2 в Баварии, Германия, февраль 2020 г. Евронаблюдение. 25 , 2000173 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Лу, Р. и др. Разработка нового метода изотермической амплификации с обратной транскрипцией для быстрого обнаружения SARS-CoV-2. Вирол. Грех. 35 , 344–347 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Кордес, А.К. и Хейм, А. Быстрое случайное обнаружение нового SARS-коронавируса-2 (SARS-CoV-2, ранее 2019-nCoV) с использованием протокола открытого доступа для слияния пантер. Дж. Клин. Вирол. 125 , 104305 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Пан Ю., Чжан Д., Ян П., Пун Л. Л. М. и Ван К. Вирусная нагрузка SARS-CoV-2 в клинических образцах. Заражение ланцетом. Дис. 20 , 411–412 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
То, К. К. и др. Последовательное обнаружение нового коронавируса 2019 года в слюне. клин. Заразить. Дис. 71 , 841–843 (2020).
КАС Google ученый
Wang, W. et al. Обнаружение SARS-CoV-2 в различных типах клинических образцов. JAMA 323 , 1843–1844 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Han, H., Luo, Q., Mo, F., Long, L. & Zheng, W. РНК SARS-CoV-2 легче выявляется в индуцированной мокроте, чем в мазках из зева выздоравливающих пациентов с COVID-19 . Заражение ланцетом. Дис. 20 , 655–656 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Чжан В.и другие. Молекулярное и серологическое исследование пациентов, инфицированных 2019-nCoV: значение множественных путей выделения. Аварийный. микробы заражают. 9 , 386–389 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ли, Т. Диагностика и клиническое лечение тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом 2 (SARS-CoV-2): оперативная рекомендация больницы Пекинского союзного медицинского колледжа (V2.0). Аварийный. микробы заражают. 9 , 582–585 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Xie X. et al. КТ грудной клетки при типичной пневмонии 2019-нКоВ: связь с отрицательным результатом ОТ-ПЦР. Радиология 296 , E41–E45 (2020).
Google ученый
Канне, Дж. П. и Чест, К. Т. Выводы в 2019 г., вызванные новым коронавирусом (2019-nCoV) в Ухане, Китай: ключевые моменты для рентгенолога. Радиология 295 , 16–17 (2020).
Google ученый
Guo, L. et al. Профилирование раннего гуморального ответа для диагностики нового коронавирусного заболевания (COVID-19). клин. Заразить. Дис. 71 , 778–785 (2020).
КАС Google ученый
То, К. К. и др. Временные профили вирусной нагрузки в образцах слюны из задней части ротоглотки и ответы сывороточных антител во время инфекции SARS-CoV-2: наблюдательное когортное исследование. Заражение ланцетом. Дис. 20 , 565–574 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Wang, X. et al. Препарат против вируса гриппа арбидол является эффективным ингибитором SARS-CoV-2 in vitro. Сотовый Дисков. 6 , 28 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Чжу, З.и другие. Монотерапия арбидолом превосходит лопинавир/ритонавир при лечении COVID-19. Дж. Заражение. 81 , e21–e23 (2020 г.).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Li, Y. et al. Эффективность и безопасность лопинавира/ритонавира или арбидола у взрослых пациентов с COVID-19 легкой/средней степени тяжести: предварительное рандомизированное контролируемое исследование. Мед https://doi.org/10.1016/j.medj.2020.04.001 (2020).
Артикул Google ученый
Лиан, Н. и др. Лечение умифеновиром не связано с улучшением исходов у пациентов с коронавирусной болезнью 2019: ретроспективное исследование. клин. микробиол. Заразить. 26 , 917–921 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Кавасэ М., Ширато К., ван дер Хук Л., Тагучи Ф. и Мацуяма С. Одновременное лечение клеток бронхиального эпителия человека ингибиторами сериновой и цистеиновой протеазы предотвращает проникновение коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома. Дж. Вирол. 86 , 6537–6545 (2012).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Zhou, Y. et al. Ингибиторы протеазы, нацеленные на проникновение коронавируса и филовируса. Противовирусный рез. 116 , 76–84 (2015).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ван, М. и др. Ремдесивир и хлорохин эффективно ингибируют недавно появившийся новый коронавирус (2019-nCoV) in vitro. Сотовые Res. 30 , 269–271 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Yao, X. et al. Противовирусная активность in vitro и прогноз оптимизированной схемы дозирования гидроксихлорохина для лечения тяжелого острого респираторного синдрома коронавируса 2 (SARS-CoV-2). клин. Заразить. Дис. 71 , 732–739 (2020).
КАС Google ученый
Розенберг Э. С. и др. Связь лечения гидроксихлорохином или азитромицином с госпитальной смертностью у пациентов с COVID-19 в штате Нью-Йорк. JAMA 323 , 2493–2502 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Гелерис, Дж.и другие. Обсервационное исследование гидроксихлорохина у госпитализированных пациентов с Covid-19. Н. англ. Дж. Мед. 382 , 2411–2418 (2020).
КАС Google ученый
Monteil, V. et al. Ингибирование инфекций SARS-CoV-2 в искусственных тканях человека с использованием растворимого человеческого ACE2 клинического уровня. Cell 181 , 905–913 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Тиан, Х.и другие. Мощное связывание шиповидного белка нового коронавируса 2019 года с человеческим моноклональным антителом, специфичным к коронавирусу SARS. Аварийный. микробы заражают. 9 , 382–385 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ся, С. и др. Ингибирование инфекции SARS-CoV-2 (ранее 2019-nCoV) с помощью сильнодействующего ингибитора слияния панкоронавирусов, нацеленного на его шиповидный белок, который обладает высокой способностью опосредовать слияние мембран. Сотовые Res. 30 , 343–355 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ул Камар, М. Т., Алкахтани, С. М., Аламри, М. А. и Чен, Л. Л. Структурная основа SARS-CoV-2 3CL(pro) и открытие лекарств против COVID-19 из лекарственных растений. Дж. Фарм. Анальный. 10 , 313–319 (2020).
Google ученый
Уильямсон, Б.Н. и др. Клиническая польза ремдесивира у макак-резусов, инфицированных SARS-CoV-2. Природа 585 , 273–276 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Grein, J. et al. Сострадательное использование ремдесивира для пациентов с тяжелой формой Covid-19. Н. англ. Дж. Мед. 382 , 2327–2336 (2020).
КАС Google ученый
Бейгель, Дж.Х. и др. Ремдесивир для лечения Covid-19 – предварительный отчет. Н. англ. J. Med https://doi.org/10.1056/NEJMoa2007764 (2020).
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Cai, Q. et al. Экспериментальное лечение COVID-19 фавипиравиром: открытое контрольное исследование. Машиностроение https://doi.org/10.1016/j.eng.2020.03.007 (2020).
Артикул Google ученый
Группа наблюдения за фавипиравиром.Предварительный отчет об обсервационном исследовании фавипиравира в Японии. Японская ассоциация инфекционных заболеваний. http://www.kansensho.or.jp/uploads/files/topics/2019ncov/covid19_casereport_en_200529.pdf (2020 г.).
Чен, Ф. и др. Чувствительность in vitro 10 клинических изолятов коронавируса SARS к выбранным противовирусным соединениям. Дж. Клин. Вирол. 31 , 69–75 (2004).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
де Уайлд, А.Х. и др. Скрининг одобренной FDA библиотеки соединений выявил четыре низкомолекулярных ингибитора репликации коронавируса ближневосточного респираторного синдрома в клеточной культуре. Антимикроб. Агенты Чемотер. 58 , 4875–4884 (2014).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Цао, Б. и др. Испытание лопинавира-ритонавира у взрослых, госпитализированных с тяжелой формой Covid-19. Н. англ. Дж. Мед. 382 , 1787–1799 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Хунг, И. Ф. и др. Тройная комбинация интерферона бета-1b, лопинавира-ритонавира и рибавирина при лечении пациентов, госпитализированных с COVID-19: открытое рандомизированное исследование 2 фазы. Ланцет 395 , 1695–1704 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Главные исследователи исследования RECOVERY по лопинавиру-ритонавиру.Отсутствие клинической пользы от применения лопинавира-ритонавира у госпитализированных пациентов с COVID-19, изученных в исследовании RECOVERY. Рандомизированная оценка исследования терапии COVID-19 (ВОССТАНОВЛЕНИЕ). https://www.recoverytrial.net/news/no-clinical-benefit-from-use-of-lopinavir-ritonavir-in-hospitalised-covid-19-patients-studied-in-recovery (2020).
Совместная группа восстановления. и другие. Дексаметазон у госпитализированных пациентов с Covid-19 – предварительный отчет. Н. англ. Дж. Мед. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2021436 (2020).
Артикул Google ученый
Сюй, X. и др. Эффективное лечение тяжелых пациентов с COVID-19 тоцилизумабом. Проц. Натл акад. науч. США 117 , 10970–10975 (2020 г.).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Диурно, Ф. и др. Лечение экулизумабом у пациентов с COVID-19: предварительные результаты из реального опыта ASL Napoli 2 Nord. евро. преподобный мед. Фармакол. науч. 24 , 4040–4047 (2020).
КАС Google ученый
Стокман, Л.Дж., Беллами, Р. и Гарнер, П. ТОРС: систематический обзор эффектов лечения. PLoS Мед. 3 , e343 (2006 г.).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Мантло Э., Букреева Н., Маруяма Дж., Паесслер С.и Хуанг, К. Противовирусная активность интерферонов типа I в отношении инфекции SARS-CoV-2. Противовирусный рез. 179 , 104811 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Саллард, Э., Лескюр, Ф. Х., Язданпанах, Ю., Ментре, Ф. и Пайффер-Смаджа, Н. Интерфероны типа 1 как потенциальное средство лечения COVID-19. Противовирусный рез. 178 , 104791 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Парк, А., Ивасаки А. и интерфероны типа I и типа III – индукция, сигнализация, уклонение и применение для борьбы с COVID-19. Микроб-хозяин клетки 27 , 870–878 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Дуан, К. и др. Эффективность терапии реконвалесцентной плазмой у пациентов с тяжелым течением COVID-19. Проц. Натл акад. науч. США 117 , 9490–9496 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Шен, К.и другие. Лечение 5 тяжелобольных пациентов с COVID-19 реконвалесцентной плазмой. JAMA 323 , 1582–1589 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Wang, C. et al. Человеческое моноклональное антитело, блокирующее инфекцию SARS-CoV-2. Нац. коммун. 11 , 2251 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ву Ю.и другие. Неконкурирующая пара человеческих нейтрализующих антител блокирует связывание вируса COVID-19 с его рецептором ACE2. Наука 368 , 1274–1278 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Zost, S.J. et al. Мощно нейтрализующие и защитные человеческие антитела против SARS-CoV-2. Природа 584 , 443–449 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ши Р.и другие. Нейтрализующее антитело человека нацелено на сайт связывания рецептора SARS-CoV-2. Природа 584 , 120–124 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Smith, T. R. F. et al. Иммуногенность ДНК-вакцины-кандидата против COVID-19. Нац. коммун. 11 , 2601 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Чжу Ф.С. и др. Безопасность, переносимость и иммуногенность рекомбинантной аденовирусной векторной вакцины против COVID-19 типа 5: открытое, нерандомизированное, первое испытание на людях с повышением дозы. Ланцет 395 , 1845–1854 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Gao, Q. et al. Разработка инактивированной вакцины-кандидата против SARS-CoV-2. Наука 369 , 77–81 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Zhu, F.C. et al. Иммуногенность и безопасность рекомбинантной вакцины против COVID-19 с вектором аденовируса типа 5 у здоровых взрослых в возрасте 18 лет и старше: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2. Ланцет 396 , 479–488 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Фолегатти, П.М. и др. Безопасность и иммуногенность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 против SARS-CoV-2: предварительный отчет фазы 1/2, одиночного слепого, рандомизированного контролируемого исследования. Ланцет 396 , 467–478 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Джексон, Л. А. и др. мРНК-вакцина против SARS-CoV-2 — предварительный отчет. Н. англ. Дж. Мед. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2022483 (2020).
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ся, С. и др. Влияние инактивированной вакцины против SARS-CoV-2 на показатели безопасности и иммуногенности: промежуточный анализ 2 рандомизированных клинических испытаний. JAMA 324 , 1–10 (2020).
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Танг Д., Комиш П. и Канг Р.Признаки болезни COVID-19. Патог PLoS. 16 , e1008536 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Клинические характеристики коронавирусной болезни 2019 года в Китае
Надзор за исследованием
Исследование было проведено при поддержке Национальной комиссии здравоохранения Китая и разработано исследователями. Исследование было одобрено институциональным наблюдательным советом Национальной комиссии здравоохранения.Письменное информированное согласие было отклонено в свете срочной необходимости сбора данных. Данные были проанализированы и интерпретированы авторами. Все авторы рассмотрели рукопись и ручаются за точность и полноту данных, а также за соблюдение протокола исследования, доступного с полным текстом этой статьи на NEJM.org.
Источники данных
Мы получили медицинские записи и собрали данные о госпитализированных и амбулаторных пациентах с лабораторно подтвержденным Covid-19, как сообщалось Национальной комиссии здравоохранения в период с 11 декабря 2019 г. по 29 января 2020 г.; отсечение данных для исследования было 31 января 2020 года.Covid-19 был диагностирован на основании временного руководства ВОЗ. ¹⁴ Подтвержденный случай Covid-19 определялся как положительный результат высокопроизводительного секвенирования или полимеразно-цепной реакции с обратной транскриптазой (ОТ-ПЦР) в режиме реального времени образцов мазков из носа и глотки. ¹ В анализ были включены только лабораторно подтвержденные случаи.
Мы получили данные о случаях заболевания за пределами провинции Хубэй от Национальной комиссии здравоохранения. Из-за большой загруженности врачей трое внешних экспертов из Гуанчжоу провели извлечение необработанных данных в больнице Ухань Цзиньинтань, где проходили лечение многие пациенты с Covid-19 в Ухане.
Мы извлекли историю недавнего воздействия, клинические симптомы или признаки, а также лабораторные данные при поступлении из электронных медицинских карт. Рентгенологические оценки включали рентгенографию грудной клетки или компьютерную томографию (КТ), а все лабораторные исследования проводились в соответствии с потребностями пациента в клинической помощи. Мы определили наличие рентгенологической аномалии на основании документации или описания в медицинских картах; если были доступны сканы изображений, их просматривали лечащие врачи в области респираторной медицины, которые извлекали данные.Серьезные разногласия между двумя рецензентами были разрешены путем консультации с третьим рецензентом. Лабораторные исследования включали общий анализ крови, химический анализ крови, коагулограмму, оценку функции печени и почек, определение уровня электролитов, С-реактивного белка, прокальцитонина, лактатдегидрогеназы и креатинкиназы. Мы определили степень тяжести Covid-19 (тяжелая или нетяжелая) на момент госпитализации, используя рекомендации Американского торакального общества для внебольничной пневмонии.¹⁵
Все медицинские записи были скопированы и отправлены в центр обработки данных в Гуанчжоу при координации Национальной комиссии здравоохранения. Группа опытных респираторных клиницистов рассмотрела и абстрагировала данные. Данные вносились в компьютеризированную базу данных и сверялись. Если основные данные отсутствовали, координаторам направлялись запросы на разъяснение, которые впоследствии связывались с лечащими врачами.
Результаты исследования
Первичной комбинированной конечной точкой была госпитализация в отделение интенсивной терапии (ОИТ), использование искусственной вентиляции легких или смерть.Эти результаты использовались в предыдущем исследовании для оценки тяжести других серьезных инфекционных заболеваний, таких как инфекция H7N9. ¹⁶ Вторичными конечными точками были частота смерти и время от появления симптомов до комбинированной конечной точки и до каждого компонента комбинированной конечной точки.
Определения исследования
Инкубационный период определялся как интервал между потенциально самой ранней датой контакта с источником передачи (дикая природа или человек с подозрением или подтвержденным случаем) и потенциально самой ранней датой появления симптомов (т.д., кашель, лихорадка, утомляемость или миалгия). Мы исключили инкубационные периоды менее 1 дня, поскольку некоторые пациенты постоянно подвергались воздействию источников загрязнения; в этих случаях регистрировалась самая поздняя дата воздействия. Сводная статистика инкубационных периодов была рассчитана на основе данных 291 пациента, имевших четкую информацию о конкретной дате воздействия.
Лихорадка определялась как подмышечная температура 37,5°C или выше. Лимфоцитопения определялась как количество лимфоцитов менее 1500 клеток на кубический миллиметр.Тромбоцитопения определялась как количество тромбоцитов менее 150 000 на кубический миллиметр. Дополнительные определения, включая контакт с дикой природой, острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС), пневмонию, острую почечную недостаточность, острую сердечную недостаточность и рабдомиолиз, приведены в дополнительном приложении, доступном на сайте NEJM.org.
Лабораторное подтверждение
Лабораторное подтверждение SARS-CoV-2 было проведено в Китайском центре профилактики и контроля заболеваний до 23 января 2020 г., а затем в сертифицированных больницах третичного уровня.Анализы ОТ-ПЦР проводились в соответствии с протоколом, установленным ВОЗ. ¹⁷ Подробная информация о процессах лабораторного подтверждения представлена в дополнительном приложении.
Статистический анализ
Непрерывные переменные выражали как медианы и межквартильные размахи или простые размахи, в зависимости от ситуации. Категориальные переменные были суммированы как количество и проценты. Вменение отсутствующих данных не производилось. Поскольку когорта пациентов в нашем исследовании не была получена путем случайного отбора, все статистические данные считаются только описательными.Мы использовали ArcGIS версии 10.2.2, чтобы нанести на карту количество пациентов с подтвержденными случаями заболевания. Все анализы проводились с использованием программного обеспечения R версии 3.6.2 (R Foundation for Statistical Computing).
Дополнительные темы

Межмолекулярные силы
Молекула — это наименьшая наблюдаемая группа однозначно связанных атомов, которые представляют собой состав, конфигурацию и характеристики чистого соединения. До сих пор наша главная цель заключалась в том, чтобы открыть и описать способы, которыми атомы соединяются друг с другом, образуя молекулы.Поскольку все наблюдаемые образцы соединений и смесей содержат очень большое количество молекул ( ок. !0 ²⁰ ), мы должны также заниматься взаимодействиями между молекулами, а также их отдельными структурами. Действительно, многие физические характеристики соединений, используемые для их идентификации (например, температуры кипения, температуры плавления и растворимости), обусловлены межмолекулярными взаимодействиями.
Все атомы и молекулы имеют слабое притяжение друг к другу, известное как притяжение Ван-дер-Ваальса .Эта сила притяжения берет свое начало в электростатическом притяжении электронов одной молекулы или атома к ядрам другой. Если бы не было сил Ван-дер-Ваальса, вся материя существовала бы в газообразном состоянии, и жизнь, какой мы ее знаем, была бы невозможна. Следует отметить, что существуют и меньшие силы отталкивания между молекулами, которые быстро возрастают на очень малых межмолекулярных расстояниях.

Точки кипения
Для общих целей полезно рассматривать температуру как меру кинетической энергии всех атомов и молекул в данной системе.С повышением температуры соответственно возрастает сила поступательных и вращательных движений всех молекул, а также колебаний атомов и групп атомов внутри молекул. Опыт показывает, что многие соединения обычно существуют в виде жидкостей и твердых веществ; и что даже газы с низкой плотностью, такие как водород и гелий, могут быть сжижены при достаточно низкой температуре и высоком давлении. Из этого факта можно сделать ясный вывод, что силы межмолекулярного притяжения значительно различаются и что точка кипения соединения является мерой силы этих сил.Таким образом, чтобы разрушить межмолекулярные притяжения, удерживающие молекулы соединения в конденсированном жидком состоянии, необходимо увеличить их кинетическую энергию за счет повышения температуры образца до характерной температуры кипения соединения.
В следующей таблице показаны некоторые факторы, влияющие на силу межмолекулярного притяжения. За формулой каждой записи следует ее формульный вес в скобках и температура кипения в градусах Цельсия.Во-первых, это молекулярный размер. Большие молекулы имеют больше электронов и ядер, которые создают силы притяжения Ван-дер-Ваальса, поэтому их соединения обычно имеют более высокие температуры кипения, чем подобных соединений , состоящих из более мелких молекул. Очень важно применять это правило только к однородным соединениям. Примеры, приведенные в первых двух строках, схожи тем, что молекулы или атомы имеют сферическую форму и не имеют постоянных диполей. Молекулярная форма также важна, как показывает вторая группа соединений.Верхний ряд состоит из молекул примерно сферической формы, тогда как изомеры в нижнем ряду имеют молекулы цилиндрической или линейной формы. Силы притяжения между последней группой обычно больше. Наконец, постоянные молекулярные диполи, образованные полярными ковалентными связями, приводят к еще большим силам притяжения между молекулами, при условии, что они обладают подвижностью для выстраивания в соответствующие ориентации. Последние записи в таблице сравнивают неполярные углеводороды с соединениями одинакового размера, имеющими полярные связи с кислородом и азотом.Галогены также образуют полярные связи с углеродом, но они также увеличивают молекулярную массу, что затрудняет различение этих факторов.
Очки кипения (ºC) из выбранных элементов и соединений
увеличение размера
Atomic AR (40) -186 кр (83) -153 Xe (131) -109
Молекулярный СН ₄ (16) -161 (СН ₃ ) ₄ С (72) 9.5 (CH ₃) ₄ Si (88) 27 CCL ₄ (154) 77

Молекулярная форма
Сферический: (CH ₃) ₄ C (72) 9.5 (CH ₃) ₂ CCL ₂ (113) 69 (CH ₃) ₃ CC (CH ₃) ₃ (114) 106
линейный: CH ₃ (CH ₂) ₃ CH ₃ (72) 36 CL (CH ₂) ₃ CL (113) 121 CH ₃ (CH ₂) ₆ CH ₃ (114) 126

Молекулярная полярность
Nonlar: H ₂ C=CH ₂ (28) -104 F ₂ (38) -188 CH ₃ C≡CCH ₃ (54) -32 CF ₄ (88) -130
POLAR: H ₂ C = O (30) -21 CH ₃ CH = O (44) 20 (CH ₃ ) ₃ N (59) 3.5 (CH ₃) ₂ C = O (58) 56
HC≡N (27) 26 CH ₃ CHN (41) 82 (CH ₂ ) ₃ O (58) 50 CH ₃ NO ₂ (61) 101
Температуры плавления кристаллических твердых тел не могут быть классифицированы так же просто, как температуры кипения. Расстояние между молекулами в кристаллической решетке небольшое и регулярное, а межмолекулярные силы ограничивают движение молекул сильнее, чем в жидком состоянии.Молекулярный размер важен, но форма также имеет решающее значение, поскольку отдельные молекулы должны совместно подходить друг к другу, чтобы силы притяжения в решетке были большими. Молекулы сферической формы обычно имеют относительно высокие температуры плавления, которые в некоторых случаях приближаются к температуре кипения. Это отражает тот факт, что сферы могут собираться вместе более плотно, чем другие формы. Эта чувствительность к структуре или форме является одной из причин того, что точки плавления широко используются для идентификации конкретных соединений.Данные в следующей таблице служат для иллюстрации этих моментов.
Точка кипения 935 24 174ºC
Соединение формулы Точка плавления
пентана СН 3 (СН 2 ) ₃ _{СН 3} 36ºC -130ºC
HEXANE CH ₃ (CH ₂) ₄ CH ₃ 69ºC -95ºC
HEPTANE CH ₃ (CH ₂) ₅ CH ₃ 98ºC -91ºC
октановое СН 3 (СН 2 ) ₆ _{СН 3} 126ºC -57ºC
нонан СН 3 (CH ₂) ₇ CH ₃ 151ºC -54 ºC
CH ₃ (CH ₂) ₈ CH ₃ -30 °C -30 °C
тетраметилбутан (CH ₃) ₃ C-C (CH ₃) ₃ 106ºC + 100ºC
Обратите внимание, что температуры кипения неразветвленных алканов (от пентана до декана) довольно плавно увеличиваются с увеличением молекулярной массы, но температуры плавления четных углеродных цепей увеличиваются больше, чем температуры плавления нечетных углеродных цепей.Цепи с четными звеньями упаковываются однородно более компактно, чем цепи с нечетными звеньями. Последнее соединение, изомер октана, имеет почти сферическую форму и исключительно высокую температуру плавления (всего на 6º ниже точки кипения).

Водородное соединение
Наиболее мощной межмолекулярной силой, влияющей на нейтральные (незаряженные) молекулы, является водородная связь . Если мы сравним точки кипения метана (СН ₄) -161ºС, аммиака (NH ₃) -33ºС, воды (Н ₂ О) 100ºС и фтористого водорода (HF) 19ºС, мы увидим больший разброс для эти молекулы аналогичного размера, чем ожидалось из данных, представленных выше для полярных соединений.Это показано графически на следующей диаграмме. Большинство простых гидридов элементов групп IV, V, VI и VII демонстрируют ожидаемое повышение температуры кипения с увеличением молекулярной массы, но гидриды наиболее электроотрицательных элементов (азота, кислорода и фтора) имеют аномально высокие температуры кипения для своей массы.
Исключительно сильное диполь-дипольное притяжение, вызывающее такое поведение, называется водородной связью . Водород образует полярные ковалентные связи с более электроотрицательными атомами, такими как кислород, и, поскольку атом водорода довольно мал, положительный конец диполя связи (водород) может приближаться к соседним нуклеофильным или основным центрам ближе, чем другие полярные связи.Кулоновские силы обратно пропорциональны шестой степени расстояния между диполями, что делает эти взаимодействия относительно сильными, хотя они все еще слабые ( ок. от 4 до 5 ккал на моль) по сравнению с большинством ковалентных связей. Уникальные свойства воды во многом обусловлены прочными водородными связями, возникающими между ее молекулами. На следующей диаграмме водородные связи изображены пурпурными пунктирными линиями.
Молекула, обеспечивающая полярный водород для водородной связи, называется донором .Молекула, которая обеспечивает богатый электронами участок, к которому притягивается водород, называется акцептором . Вода и спирты могут служить как донорами, так и акцепторами, тогда как простые эфиры, альдегиды, кетоны и сложные эфиры могут действовать только как акцепторы. Точно так же первичные и вторичные амины являются как донорами, так и акцепторами, а третичные амины функционируют только как акцепторы. Как только вы научитесь распознавать соединения, которые могут образовывать межмолекулярные водородные связи, станет понятным их относительно высокая температура кипения.Данные в следующей таблице иллюстрируют этот момент.
Точка кипения диметиловый эфир 3 диэтиловый эфир этиленгликоль 197ºC -13ºC уксусная кислота СН 17 ° C
Соединение Формула Мол. Вес. Точка плавления
_{СН 3 ОСН} 46 -24ºC -138ºC
этанол СН 3 _{СН 2} ОН 46 78 ° -130ºC
пропанол СН 3 (СН 2 ) 2 ОН 60 98ºC -127ºC
(CH ₃ CH ₂) ₂ O 74 74 ° C 34ºC -116 ° C
Propyl amine CH ₃ (CH ₂) ₂ NH ₂ 59 483519 48 ° C -8319
метиламиноэтан CH ₃ CH ₂ NHCH ₃ 59 37ºC
триметиламин (CH 3 ) ₃ Н 59 3ºC -117ºC
_{НОСН 2 СН} ₂ ОН 62
3 СО 2 Н 60 118ºC
этилендиамин _{Н 2 NCH} 2 СН 2 NH ₂ 60 118ºC 8.5ºC
Спирты кипят значительно выше, чем простые эфиры сравнимого размера (первые две записи), а изомерные 1º, 2º и 3º-амины, соответственно, демонстрируют пониженные температуры кипения, при этом два изомера с водородными связями имеют значительно более высокую температуру кипения, чем 3º-амин (записи 5). до 7). Кроме того, водородные связи O-H—O явно прочнее, чем водородные связи N-H—N, как мы видим, сравнивая пропанол с аминами. Как и ожидалось, наличие двух функций водородной связи в соединении еще больше повышает температуру кипения.Уксусная кислота (девятая запись) — интересный случай. Димерные частицы, показанные справа, удерживаемые вместе двумя водородными связями, являются основным компонентом жидкого состояния. Если это точное представление состава этого соединения, то можно ожидать, что его точка кипения будет эквивалентна температуре кипения соединения C ₄ H ₈ O ₄ (масса формулы = 120). Подходящим приближением такого соединения является тетраметоксиметан (CH ₃ O) ₄ C, который на самом деле немного больше (масса в формуле = 136) и имеет температуру кипения 114ºC.Таким образом, димерная структура с водородными связями, по-видимому, является хорошим представлением уксусной кислоты в конденсированном состоянии.
В этом месте стоит отметить родственный принцип. Хотя водородная связь относительно слабая ( ок. от 4 до 5 ккал на моль), когда существует несколько таких связей, результирующая структура может быть довольно прочной. Водородные связи между волокнами целлюлозы придают большую прочность древесине и связанным с ней материалам.
Для получения дополнительной информации по этому вопросу нажмите здесь.

Свойства кристаллических твердых тел
Точки плавления
Большинство органических соединений имеют температуру плавления ниже 200 ºC. Некоторые разлагаются перед плавлением, некоторые возгоняются, но большинство подвергается многократному плавлению и кристаллизации без изменения молекулярной структуры. При нагревании чистого кристаллического соединения или охлаждении жидкости изменение температуры образца во времени примерно однородно.Однако, если твердое тело плавится или жидкость замерзает, возникает разрыв, и температура образца остается постоянной до тех пор, пока не завершится фазовый переход. Это поведение показано на диаграмме справа, где зеленый сегмент представляет твердую фазу, светло-синий – жидкость, а красный – температурно-инвариантное равновесие жидкость/твердое тело. Для данного соединения эта температура представляет его точку плавления (или точку замерзания) и является воспроизводимой константой до тех пор, пока внешнее давление не меняется.Длина горизонтальной части зависит от размера образца, поскольку количество тепла, пропорциональное теплоте плавления, должно быть добавлено (или удалено) до завершения фазового перехода.
Теперь хорошо известно, что точка замерзания растворителя понижается растворенным веществом, т.е. рассола по сравнению с водой. Если два кристаллических соединения (А и В) тщательно смешать, температура плавления этой смеси обычно снижается и расширяется по сравнению с характерной резкой точкой плавления каждого чистого компонента.Это обеспечивает полезные средства для установления идентичности или неидентичности двух или более соединений, поскольку точки плавления многих твердых органических соединений задокументированы и обычно используются в качестве критерия чистоты.
Фазовая диаграмма справа показывает поведение температуры плавления смесей в диапазоне от чистого A слева до чистого B справа. Небольшое количество соединения B в образце соединения A снижает (и расширяет) его температуру плавления; и то же самое верно для образца B, содержащего немного A.Самая низкая точка плавления смеси, e, называется точкой эвтектики . Например, если А представляет собой коричную кислоту, т.пл. 137 ºC, B – бензойная кислота, т.пл. 122 ºC, точка эвтектики 82 ºC.
Ниже температуры изотермической линии ced смесь является полностью твердой, состоящей из конгломерата твердого тела А и твердого вещества В. Выше этой температуры смесь представляет собой либо жидкость, либо жидкую твердую смесь, состав которой варьируется. В некоторых редких случаях из неполярных соединений сходного размера и кристаллической структуры образуется не конгломерат, а настоящий твердый раствор одного в другом.Плавление или замерзание происходит в широком диапазоне температур, и истинной точки эвтектики не существует.

Интересная, но менее распространенная смешанная система включает молекулярные компоненты, образующие прочный комплекс или молекулярное соединение , способное существовать в виде дискретных частиц в равновесии с жидкостью того же состава. Такой вид обычно имеет резко конгруэнтную температуру плавления и дает фазовую диаграмму, имеющую вид двух соседних эвтектических диаграмм.Пример такой системы показан справа, молекулярное соединение представлено как A:B или C . Одна такая смесь состоит из α-нафтола, т.пл. 94 ºC, и п-толуидин, т.пл. 43 ºС. Комплекс A:B имеет температуру плавления 54 ºC, а на фазовой диаграмме показаны две точки эвтектики, первая при 50 ºC, вторая при 30 ºC. Как показано, молекулярные комплексы такого типа обычно имеют стехиометрию 50:50, но известны и другие интегральные соотношения.
В дополнение к потенциальным осложнениям, отмеченным выше, на простой процесс определения точки плавления также могут влиять изменения в кристаллической структуре до или после первоначального плавления.Существование более чем одной кристаллической формы для данного соединения называется полиморфизмом.
Полиморфизм
Полиморфы соединения представляют собой различные кристаллические формы, в которых расположение молекул в решетке неодинаково. Эти различные твердые вещества обычно имеют разные температуры плавления, растворимости, плотности и оптические свойства. Многие полиморфные соединения имеют гибкие молекулы, которые могут принимать различные конформации, и рентгенологическое исследование этих твердых тел показывает, что их кристаллические решетки налагают определенные конформационные ограничения.В расплавленном состоянии или в растворе различные полиморфные кристаллы такого типа образуют одну и ту же быстро уравновешивающуюся смесь молекулярных частиц. Полиморфизм похож на гидратированные или сольватированные кристаллические формы, но отличается от них. Было подсчитано, что более 50% известных органических соединений способны к полиморфизму.
Тетраацетат рибофуранозы, показанный в верхнем левом углу ниже, был источником ранней загадки, связанной с полиморфизмом. Соединение было впервые получено в Англии в 1946 году и имело температуру плавления 58 ºC.Несколько лет спустя тот же материал, имеющий ту же температуру плавления, был получен независимо друг от друга в Германии и США. Затем американские химики обнаружили, что температура плавления их первых препаратов повысилась до 85 ºC. В конце концов, стало очевидно, что любая лаборатория, в которой была введена форма с более высокой температурой плавления, больше не могла производить форму с более низкой температурой плавления. Микроскопические зародыши стабильного полиморфа в окружающей среде неизбежно направляют кристаллизацию в эту сторону.Данные рентгеновской дифракции показали, что низкоплавкий полиморф является моноклинным, пространственная группа P2. Форма с более высокой температурой плавления была орторомбической, пространственная группа P2 ₁ 2 ₁ 2 ₁ .
Полиморфизм оказался решающим фактором в производстве фармацевтических препаратов, твердых пигментов и полимеров. Некоторые примеры описаны ниже.
30519
Типичным примером изменения полиморфизма является шоколад, подвергшийся нагреванию и/или длительному хранению.Со временем или когда он сбрасывается после размягчения, на нем могут появиться белые пятна, он больше не тает во рту и не имеет такого хорошего вкуса, как должен. Это связано с тем, что шоколад имеет более шести полиморфов, и только один из них идеален в качестве кондитерского изделия. Он создается в тщательно контролируемых заводских условиях. Неправильные условия хранения или транспортировки приводят к превращению шоколада в другие полиморфы.
Шоколад, по сути, представляет собой какао-массу и частицы сахара, взвешенные в матрице какао-масла.Какао-масло представляет собой смесь триглицеридов, в которой преобладают стеароильные, олеоильные и пальмитоильные группы. Именно полиморфы этой матрицы влияют на качество шоколада. Полиморфы с низкой температурой плавления кажутся слишком липкими или густыми во рту. Форма V, полиморф какао-масла с лучшим вкусом, имеет температуру плавления от 34 до 36 ºC, что немного ниже, чем у внутренней части человеческого тела, что является одной из причин, по которой оно тает во рту. К сожалению, форма VI с более высокой температурой плавления более стабильна и образуется с течением времени.
Ацетаминофен — распространенный анальгетик (например, тайленол). Обычно его получают в виде моноклинных призм (верхний рисунок) при кристаллизации из воды.Под первым показан менее стабильный орторомбический полиморф, обладающий лучшими физическими свойствами для прессования в таблетки.
Хинакридон — важный пигмент, используемый в красках и чернилах. Он имеет жесткую плоскую молекулярную структуру, а в разбавленном растворе имеет светло-желтый цвет. Были идентифицированы три полиморфа. Межмолекулярные водородные связи являются важной особенностью всего этого. Цвета кристаллов варьируются от ярко-красного до фиолетового.
Противоязвенный препарат ранитидин (Зантак) был впервые запатентован компанией Glaxo-Wellcome в 1978 году.Семь лет спустя той же компанией был запатентован второй полиморф ранитидина. Это продлило срок действия лицензии до 2002 года, а попытки продать генерическую форму были сорваны, потому что было невозможно приготовить первый полиморф, не загрязненный вторым.
Относительно простой арилтиофен, получивший обозначение EL1, был получен и изучен химиками компании Eli Lilly. Он показал шесть полиморфных кристаллических форм, изображения которых показаны слева.
+
полиморфов EL1
Пример Цвет / Форма кристаллическая форма Температура плавления
Я желтые призмы моноклинная
Р2 ₁ / л [14] 110 ºC
II красновато пластины моноклинная
Р2 ₁ / л [14] 113 ºC
III оранжевые иглы моноклинная
Р2 ₁ / с [14] 115 ° с
И.В. желтые иглы триклинные
P1 [2] перестраивается
В.И.
V табличек оранжевого цвета ромбические
Pbca [61] перестраивается
до I
VI красные призмы триклинные
P1[2] 106 ºC
Полиморфы шоколада
Полиморф Температура плавления Комментарии
I 17,4 ºC Получают путем быстрого охлаждения расплава.
II 23,4 ºC Получают путем охлаждения расплава со скоростью 2 ºC/мин.
III 26 ºC Получают превращением формы II при 5-10 ºC.
IV 27 ºC Получают превращением формы III при хранении при 16-21 ºC.
В 34 ºC Производится путем закалки (охлаждение, затем небольшой подогрев при перемешивании).
VI 36-37 ºC Производится из V после выдержки 4 месяцев при комнатной температуре.

Растворимость в воде
Воду называют «универсальным растворителем», и ее широкое распространение на этой планете и важная роль в жизни делают ее эталоном для дискуссий о растворимости.Вода растворяет многие ионные соли благодаря своей высокой диэлектрической проницаемости и способности сольватировать ионы. Первый уменьшает притяжение между противоположно заряженными ионами, а второй стабилизирует ионы, связываясь с ними и делокализуя плотность заряда. Многие органические соединения, особенно алканы и другие углеводороды, практически нерастворимы в воде. Органические соединения, растворимые в воде, такие как большинство перечисленных в таблице выше, обычно имеют акцепторные и донорные группы водородной связи. Наименее растворимым из перечисленных соединений является диэтиловый эфир, который может служить лишь акцептором водородной связи и на 75% состоит из углеводородов.Тем не менее, диэтиловый эфир примерно в двести раз более растворим в воде, чем пентан.
Главной характеристикой воды, влияющей на эту растворимость, является обширная ассоциация ее молекул друг с другом посредством водородных связей. Эта сеть с водородными связями стабилизируется суммой всех энергий водородных связей, и если бы неполярные молекулы, такие как гексан, были вставлены в сеть, они разрушили бы локальную структуру, не внося никаких собственных водородных связей.Конечно, молекулы гексана испытывают значительное ван-дер-ваальсово притяжение к соседним молекулам, но эти силы притяжения гораздо слабее, чем водородная связь. Следовательно, когда гексан или другие неполярные соединения смешиваются с водой, сильные ассоциативные силы водной сети исключают неполярные молекулы, которые должны существовать в отдельной фазе. Это показано на следующем рисунке, и, поскольку гексан менее плотный, чем вода, гексановая фаза плавает на водной фазе.
Важно помнить об этой тенденции воды исключать неполярные молекулы и группы, поскольку она является фактором структуры и поведения многих сложных молекулярных систем. Обычная номенклатура, используемая для описания молекул и областей внутри молекул, представляет собой гидрофильный для полярных групп с водородными связями и гидрофобный для неполярных видов.
Для получения дополнительной информации по этому вопросу нажмите здесь.

Выберите проблему Точки кипения Водородная связь Растворимость воды
Эта страница является собственностью Уильяма Ройша. Комментарии, вопросы и ошибки должны отправить по адресу [email protected]
Эти страницы предоставлены IOCD для оказания помощи в наращивании потенциала в области химического образования. 05.05.2013
Конец этой дополнительной темы

Подробнее о межмолекулярных силах
Межмолекулярные силы и физические свойства
Силы притяжения, существующие между молекулами, ответственны за многие объемные физические свойства, проявляемые веществами.Одни соединения представляют собой газы, другие – жидкости, третьи – твердые вещества. Температуры плавления и кипения чистых веществ отражают эти межмолекулярные силы и обычно используются для идентификации. Из этих двух точка кипения считается наиболее репрезентативной мерой общего межмолекулярного притяжения. Таким образом, точка плавления отражает тепловую энергию, необходимую для преобразования высокоупорядоченного набора молекул в кристаллической решетке в хаотичность жидкости. Расстояние между молекулами в кристаллической решетке небольшое и регулярное, а межмолекулярные силы ограничивают движение молекул сильнее, чем в жидком состоянии.Молекулярный размер важен, но форма также имеет решающее значение, поскольку отдельные молекулы должны совместно подходить друг к другу, чтобы силы притяжения в решетке были большими. Молекулы сферической формы обычно имеют относительно высокие температуры плавления, которые в некоторых случаях приближаются к температуре кипения, что отражает тот факт, что сферы могут упаковываться друг в друга более плотно, чем другие формы. Эта чувствительность к структуре или форме является одной из причин того, что точки плавления широко используются для идентификации конкретных соединений.
С другой стороны, точки кипения по существу отражают кинетическую энергию, необходимую для высвобождения молекулы из-под кооперативного притяжения жидкого состояния, чтобы она стала свободной и относительно независимой частицей в газообразном состоянии.Все атомы и молекулы имеют слабое притяжение друг к другу, известное как притяжение Ван-дер-Ваальса . Эта сила притяжения берет свое начало в электростатическом притяжении электронов одной молекулы или атома к ядрам другой и получила название лондонской дисперсионной силы .
Следующая анимация иллюстрирует, как близкое сближение двух атомов неона может нарушить распределение их электронов таким образом, что это вызовет дипольное притяжение. Индуцированные диполи являются временными, но их достаточно для сжижения неона при низкой температуре и высоком давлении.
В общем, более крупные молекулы имеют более высокие температуры кипения, чем более мелкие молекулы того же типа, что указывает на то, что дисперсионные силы увеличиваются с увеличением массы, числа электронов, числа атомов или некоторой их комбинации. В следующей таблице перечислены температуры кипения ряда элементов и ковалентных соединений, состоящих из молекул, лишенных постоянного диполя. Количество электронов в каждом виде указано в первом столбце, а масса каждого дана в виде надстрочного числа перед формулой.
# Электроны Молекулы и температуры кипения ºC
10 ²⁰ Ne –246 ; ¹⁶ CH ₄ –162
18 ⁴⁰ Ar –186 ; ³² SiH ₄ –112 ; ³⁰ C ₂ H ₆ –89 ; ³⁸ Ф ₂ –187
34-44 ⁸⁴ Кр –152 ; ⁵⁸ C ₄ H ₁₀ –0.5 ; ⁷² (СН ₃) ₄ С 10 ; ⁷¹ Cl ₂ –35 ; ⁸⁸ CF ₄ -130
66-76 ¹¹⁴ [(CH ₃) ₃ C] ₂ 106; ¹²⁶ (CH ₂) ₉ 174 ; ¹⁶⁰ Бр ₂ 59 ; ¹⁵⁴ CCl ₄ 77 ; ¹³⁸ С ₂ F ₆ –78
Две десятиэлектронные молекулы показаны в первом ряду.Неон тяжелее метана, но кипит на 84º ниже. Метан состоит из пяти атомов, и дополнительные ядра могут предоставить больше возможностей для индуцированного образования диполей по мере приближения других молекул. Легкость, с которой электроны молекулы, атома или иона замещаются соседним зарядом, называется поляризуемостью , поэтому мы можем заключить, что метан поляризуется лучше, чем неон. Во второй строке перечислены четыре восемнадцатиэлектронные молекулы. Большинство их температур кипения выше, чем у десятиэлектронных соединений неона и метана, но фтор является исключением, его температура кипения на 25° ниже, чем у метана.Остальные примеры в таблице соответствуют корреляции температуры кипения с общим количеством электронов и числом ядер, но фторсодержащие молекулы остаются исключением.
Аномальное поведение фтора можно объяснить его очень высокой электроотрицательностью. Ядро фтора так сильно притягивает свои электроны, что они гораздо менее поляризуемы, чем электроны большинства других атомов.
Конечно, отношения точек кипения могут определяться еще более сильными силами притяжения, такими как электростатическое притяжение между противоположно заряженными ионами и между частичным разделением зарядов молекулярных диполей.Следовательно, молекулы, имеющие постоянный дипольный момент, должны иметь более высокие точки кипения, чем эквивалентные неполярные соединения, как показано в следующей таблице.
# Электроны Молекулы и температуры кипения ºC
14-18 ³⁰ C ₂ 6 H _{; ²⁸ H ₂ C=CH ₂ –104 ; ²⁶ HC≡CH -84 ; ³⁰ H ₂ C=O –21 ; ²⁷ HC≡N 26 ; ³⁴ CH ₃ -F –78}
22-26 ⁴² CH ₃ CH=CH _{2 –908 04 ; ⁴⁰ CH ₃ C≡CH –23 ; ⁴⁴ CH ₃ CH=O 21 ; ⁴¹ CH ₃ C≡N 81 ; ⁴⁶ (СН ₃) ₂ О -24 ; ^50.5 CH ₃ -Cl –24 ; ⁵² CH ₂ F ₂ -52}
32-44 ⁵⁸ (CH ₃) ₃ CH -12; ⁵⁶ (CH ₃) ₂ C=CH ₂ –7 ; ⁵⁸ (CH ₃) ₂ C=O 56 ; ⁵⁹ (CH ₃) ₃ N 3 ; ⁹⁵ CH ₃ -Br 45 ; ⁸⁵ CH ₂ Cl ₂ 40 ; ⁷⁰ CHF ₃ –84
В первом ряду соединений этан, этен и этин не имеют молекулярного диполя и служат полезными эталонами для производных с одинарной, двойной и тройной связью, которые имеют его.Формальдегид и цианистый водород ясно показывают усиленное межмолекулярное притяжение в результате постоянного диполя. Метилфторид является аномальным, как и большинство фторорганических соединений. Во втором и третьем рядах все соединения имеют постоянные диполи, но диполи, связанные с углеводородами (первые два соединения в каждом случае), очень малы. Большие молекулярные диполи возникают главным образом из-за связей с высокоэлектроотрицательными атомами (по отношению к углероду и водороду), особенно если они представляют собой двойные или тройные связи.Таким образом, альдегиды, кетоны и нитрилы, как правило, имеют более высокую температуру кипения, чем эквивалентные по размеру углеводороды и алкилгалогениды. Нетипичное поведение соединений фтора является неожиданным ввиду большой разницы электроотрицательностей между углеродом и фтором.

Водородное соединение
Большинство простых гидридов групп IV, V, VI и VII элементы отображают ожидаемое повышение точки кипения с количеством электроны и молекулярная масса, но гидриды наиболее электроотрицательные элементы (азот, кислород и фтор) имеют аномально высокие температуры кипения, изображенные ранее как график, а также перечислены справа.
Группа Молекулы и температуры кипения ºC
VII HF 19 ; HCl –85; HBr –67; HI –36
VI H ₂ O 100 ; H ₂ S -60 ; H ₂ Se –41 ; H ₂ Te –2
V NH ₃ –33 ; РН ₃ –88 ; AsH ₃ –62 ; СбХ ₃ –18
Исключительно сильное диполь-дипольное притяжение, ответственное за такое поведение, называется водородными связями .Когда атом водорода является частью полярной ковалентной связи с более электроотрицательным атомом, таким как кислород, его малый размер позволяет положительному концу диполя связи (водороду) приближаться к соседним нуклеофильным или основным центрам ближе, чем компоненты других полярных атомов. облигации. Кулоновские силы обратно пропорциональны шестой степени расстояния между диполями. взаимодействия относительно сильные, хотя и слабые (ок. 4 до 5 ккал на моль) по сравнению с большинством ковалентных связей.Таблица данных справа дает убедительные доказательства существования водородных связей. В каждой строке первое указанное соединение имеет наименьшее общее количество электронов и наименьшую массу, но его температура кипения является самой высокой из-за к водородной связи. Другие соединения в каждом ряду имеют молекулярные диполей, взаимодействие которых можно было бы назвать водородным связь, но привлекательность явно намного слабее. Первые два гидриды элементов IV группы, метана и силана, перечислены в первой таблице выше, и не обнаруживают каких-либо значительных водородных связей.
Органические соединения, содержащие связи O-H и NH, также проявляют усиленное межмолекулярное притяжение за счет водородных связей. Некоторый примеры приведены ниже.
Класс Молекулы и температуры кипения ºC
Кислород
Соединения C ₂ H ₅ OH; (CH ₃) ₂ O –24 ; (CH ₂) ₂) ₂ O 11
Этанол Диметиловый эфир Этиленок оксид (CH ₂) ₃ CHOHH 124 & (CH ₂) ₄ O 66
циклобутанол тетрагидрофуран
азот
Соединения C ₃ H ₇ NH ₂ 50 ; C ₂ H ₅ NH(CH ₃ ) 37 ; (CH ₃) ₃ N 3
Пропила амин этилметилмин триметил амин (CH ₂) ₄ ЧНЧ ₂ 107 & (CH ₂) ₄ NCH ₃ 80
Cyclopentyl amine N-метилпирролидин

функции C ₂ H ₅ CO ₂ H 141 & CH ₂ H 141 & CH ₃ CO ₂ CH ₃ 57
Пропаной кислоты метилацетат C ₃ H ₇ H ₇ CONH ₂ 218 & CH ₃ CON (CH ₃) ₂) ₂ 165
Butyramide N, N-диметилацетамид
Растворимость в воде
Вода — самая распространенная и важная жидкость на этой планете.При выделении и очистке соединений необходимо учитывать смешиваемость других жидкостей с водой и растворимость твердых веществ в воде. С этой целью в следующей таблице указана смешиваемость с водой (или растворимость) ряда низкомолекулярных органических соединений. Сразу бросается в глаза влияние важных атомов водородной связи, кислорода и азота. В первой строке перечислены несколько углеводородных и хлорсодержащих растворителей. Все они без исключения не смешиваются с водой, хотя интересно отметить, что π-электроны бензола и несвязывающие валентные электроны хлора слегка увеличивают их растворимость по сравнению с насыщенными углеводородами.По сравнению с углеводородами соединения кислорода и азота, перечисленные во втором, третьем и четвертом рядах, более чем в сто раз более растворимы в воде, а многие полностью смешиваются с водой.

Растворимость в воде характерных соединений
Тип соединения Особые соединения Грамм/100 мл Моль/литр Конкретные соединения Грамм/100 мл Моль/литр
Углеводороды и
Алкилгалогениды бутан
гексан
циклогексан 0.007
0,0009
0,006 0,0012
0,0001
0,0007 бензол
метиленхлорид
хлороформ
0,07 1,50 0,8
0,009
0,180
0,07

Соединения Имея
Один Кислород 1-бутанол
трет-бутанола

циклогексанола фенола 9,0
в сборе
3,6
8,7 1,2
в сборе
0,36
0.90 этиловый эфир
ТГФ
фуран
анизол 6,0

1,0 полная 1,0

0,80 полная
0,15
0,09

Соединения Имея два атома кислорода
1,3-пропандиол
2-бутоксиэтанол
бутановой кислота
бензойная кислота в сборе
в сборе
в сборе
в сборе в сборе
в сборе
в сборе
в сборе 1,2-диметоксиэтан
1,4-диоксан
этилацетат
γ-бутиролактон полный
полный
8.0
Complete Complete Complete
Complete
0,91
Complete
азот
, содержащий
соединения 1-аминобутан
циклогексиламин
Aniline
Pyrrolidine
Pyrrole в сборе
в сборе
3,4
в сборе
6,0 в сборе
в сборе
0,37
в сборе
0,9 триэтиламин
пиридин
пропионитрил
1-нитропропан
ДМФ 5.5
в сборе
10,3
1,5
в сборе 0,54
в сборе
2,0
0,17
в сборе
Из приведенных выше данных следует отметить некоторые общие тенденции. Во-первых, спирты (вторая строка, левая колонка) обычно более растворимы, чем простые эфиры того же размера (вторая строка, правая колонка). Это отражает тот факт, что гидроксильная группа может действовать как донор и акцептор водородной связи; тогда как эфирный кислород может служить только акцептором. Повышенная растворимость фенола по сравнению с циклогексанолом может быть связана с его большей кислотностью, а также с пи-электронным эффектом, отмеченным в первой строке.
Циклический эфир ТГФ (тетрагидрофуран) более растворим, чем его аналог с открытой цепью, возможно, потому, что атом кислорода более доступен для водородных связей с молекулами воды. Из-за пониженной основности кислорода в фуране ароматического соединения он гораздо менее растворим. Атом кислорода в анизоле также дезактивируется сопряжением с бензольным кольцом (заметим, что он активирует кольцо в реакциях электрофильного замещения). Второй атом кислорода резко увеличивает растворимость в воде, что демонстрируют соединения, перечисленные в третьем ряду.Снова гидроксильные соединения перечислены слева.
Азот оказывает солюбилизирующее действие, аналогичное кислороду, как показано соединениями в четвертом ряду. Первичные и вторичные амины, перечисленные в левой колонке, могут действовать как доноры и акцепторы водородных связей. Ароматичность снижает основность пиррола, но увеличивает его кислотность. Соединения в правом столбце способны выполнять только роль акцептора. Низкая растворимость нитросоединения удивительна.
Эта страница является собственностью Уильяма Ройша. Комментарии, вопросы и ошибки должны отправить по адресу [email protected]
Эти страницы предоставлены IOCD для оказания помощи в наращивании потенциала в области химического образования. 05.05.2013

Конец этой дополнительной темы
Переливание крови: переливание тромбоцитов
Плакат с указанием тромбоцитов
Плакат о дозах тромбоцитов, введении, совместимости и хранении
Тромбоциты

Тромбоциты — это маленькие дискообразные клетки, играющие важную роль в содействии наш сгусток крови и остановка кровотечения.При разрыве сосудов эндотелия, происходит процесс активации тромбоцитов и тромбоциты изменяются формируются и объединяются, образуя тромбоцитарную пробку.
Тромбоциты обычно переливают пациентам с низким уровнем тромбоцитов или пациентам с с дисфункцией тромбоцитов, с кровотечением или с высоким риском кровотечения.
Все компоненты тромбоцитов перед высвобождением подвергают лейкофилизации и облучению в госпиталь.
Доступные типы продукции:
Аферез тромбоцитов в растворе добавки тромбоцитов (PAS)
Доза тромбоцитов, полученных от одного донора и суспендированных в смеси PAS и 40% донорской плазмы. Аферез тромбоцитов может быть использован для уменьшения воздействия донора на пациентов, которым постоянно переливают кровь. У пациентов, которые полагаются на тромбоциты поддержка напр. тяжелой апластической анемии, они могут быть выбраны, когда они доступны для снизить риск аллоиммунизации.
Аферезные тромбоциты имеют следующие характеристики:
Объем (мл)    198 ± 11    (100–400 мл)
Количество тромбоцитов (10 ⁹ /единица)   274 ± 31
Педиатрические тромбоциты для афереза в ПАСК (педипакс)
Одна единица тромбоцитов для афереза может быть разделена на три равные упаковки для создавать компоненты детского размера (pedipaks).Это позволит маленьким пациентам, которым требуется небольшие, но регулярные пополнения, чтобы иметь доступ к меньшему количеству донорских продуктов и минимизировать порча продукта.
Имеют следующие характеристики:
Объем (мл)    54 ± 3 (40–60 мл)
Количество тромбоцитов (10 ⁹ /единица)   68 ± 6
Объединенные тромбоциты в PAS

Взрослую дозу объединенных тромбоцитов получают из пула лейкоцитарных пленок от четырех доноров.Они объединяются и повторно приостанавливаются в PAS для создания одной единицы объединенные тромбоциты.
Некоторым группам пациентов в качестве первого выбора могут потребоваться пулы тромбоцитов. Соотношение плазмы и тромбоцитов в объединенных компонентах меньше, чем при аферезе. продукты и, следовательно, воздействие плазмы меньше. Это становится значительным для тех групп пациентов, у которых имеется легкая – среднетяжелая аллергическая реакция на аферез тромбоцитов.
Объединенные тромбоциты имеют следующие характеристики:
Объем (мл)    326 ± 14    (>160)
Количество тромбоцитов (10 ⁹ /единица)             284 ± 40
Совместимость
Предоставление НПА и Переливание Rh(D) идентичных тромбоцитов идеально, но не всегда возможно.Если АВО совместимые компоненты недоступны, возраст пациента, вес, диагноз и доступность компонентов (вместе с аферезом) повлияет на банки крови решение о том, какой продукт поставлять.
НПА переливание несовместимых тромбоцитов (тромбоциты группы О вводятся пациента) могут быть связаны с клинически значимыми трансфузионными реакциями, включая положительный DAT, гемолиз эритроцитов и даже более низкую выживаемость тромбоцитов у некоторых пациентов.
Компоненты тромбоцитов содержат небольшое количество эритроцитов, которые могут быть резус-несовместимы с получатель.9/л)

<10
• Клинически стабилен педиатрические пациенты, получающие химиотерапию по поводу лейкемии или после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)
• Клинически стабильные пациенты с солидными опухолями (профилактические)*
•* Переливание более высоких уровней может потребоваться при некротических поражениях мочевого пузыря, головного мозга или опухоли • Критически больные без кровотечения
<20
• Химиотерапия, ТГСК и факторы риска (т.е.грамм. лихорадка, сепсис, незначительное кровотечение, мукозит, диссеминированное внутрисосудистое коагулопатия (ДВС-синдром) без кровотечения)
• Критически больные пациенты без кровотечения и факторы риска (например, сепсис, почечная недостаточность, лекарственные препараты)
• Введение назогастрального зонда
• Внутримышечные инъекции напр. Эрвиния аспаригиназа
•Вставка нетуннельной центральной венозная линия
<30
• Люмбальная пункция (ЛП) и в дальнейшем тромбоцитопения, индуцированная химиотерапией
• Опухоль центральной нервной системы (ЦНС) и:
– А VP-шунт или резервуар Оммая
– Есть грубая тотальная резекция и получает химиотерапию и/или облучение
– Есть остаточная опухоль и получает химиотерапию и/или радиация
<50
• LP и новые заболевания, индуцированные тромбоцитопения
• Пациент, подвергающийся инвазивной процедуре (включая туннелирование центрального венозного катетера)
• Умеренное активное кровотечение (включая кровотечение, связанное с ДВС-синдромом)
• опухоль ЦНС и:
     – История внутричерепного кровотечение
– Является получающих антиангиогенный агент
<75
• Сильное кровотечение вследствие травмы или значительное послеоперационное кровотечение (т.грамм. после операции на сердце)
<100
•Пациент, подвергающийся инвазивному лечению высокого риска процедура (например, нейрохирургия/офтальмология)
• Экстракорпоральное жизнеобеспечение (ECLS) (снижение тромбоцитов может быть допустимо у стабильных пациентов)
Переливание тромбоцитов не соответствующий
• Стабильные пациенты с хроническими, стабильными, тяжелая тромбоцитопения вследствие аллоиммунизации, ИТП, ТТП, апластическая анемия или МДС следует наблюдать без профилактических трансфузий тромбоцитов.9/л)

Клиническая ситуация для переливания тромбоцитов в Neonates
<25 - 30
Стабильный доношенный или недоношенный ребенок с бессимптомной тромбоцитопенией и отсутствием кровотечения
30 – 50
Больной недоношенный ребенок с тромбоцитопенией
<50
Срок или недоношенный ребенок с симптоматической тромбоцитопенией и небольшим кровотечением, коагулопатии или перед операцией.
<100
Срок или недоношенный ребенок с симптоматической тромбоцитопенией и большим кровотечением или требующие серьезной операции (например, нейрохирургии)

Переливание тромбоцитов у пациентов, перенесших стволовую трансплантация клеток
По возможности, совместимый продукт тромбоцитов следует использовать как с донором, так и с реципиентом. В RCH продукт тромбоцитов выбор для каждого реципиента трансплантата будет определяться их трансплантатом врачом и будет включен в протокол трансплантации
Переливание тромбоцитов у детей с врожденными нарушениями тромбоцитов
Переливание тромбоцитов при редких врожденных тромбоцитах расстройства, такие как синдром Бернара-Сулье, тромбастения Гланцмана, тромбоцитопения с отсутствующими радиусами (TAR), синдромом Вискотта-Олдрича, анемией Фанкони, амегакариоцитарная тромбоцитопения может провоцировать развитие полиспецифических HLA или специфические антитела к тромбоцитам, и их следует использовать с осторожностью.Они следует зарезервировать для клинического кровотечения или перед инвазивными процедурами с высокий риск кровотечения.
Воздействие на доноров должно быть ограничено за счет использования афереза тромбоцитов и риск аллоиммунизации снижается за счет использования лейкоцитарная продукция снижена.
Переливание тромбоцитов при иммунных тромбоцитопения
Перелитые тромбоциты быстро разрушаются и следует зарезервировать для случаев опасного для жизни кровотечения.

Дозирование
Доза продукта тромбоцитов Если <15 кг дозы, если> 15 кг
13483
объединенные или аферезные тромбоциты (включая Pedipaks) 10 мл / кг один взрослый блок
Apearise Treatets можно использовать для уменьшения донорского воздействия в хронически перелитых пациентах
Специальные продукты
Фенотип специфичен для пациентов с фетоматеринской аллоиммунизацией (FMAIT)
Младенец или плод с подтвержденным или подозреваемым при аллоиммунной тромбоцитопении следует переливать тромбоциты, которые являются отрицательными для вовлеченного аллоантигена.Тромбоциты, отрицательные на антиген HPA-1a (причастны к 85% случаев FMAIT в европеоидной популяции) часто доступны в ARCBS, но могут быть получены из межгосударственного. Свяжитесь с дежурный гематолог для консультации относительно поддержки тромбоцитами в этом клиническом ситуация.
HLA-совместимые для иммунизированных рефрактерных пациентов:
Когда пациенты не достигают значительного и стойкое повышение количества тромбоцитов после переливания тромбоцитов (тромбоцитарная приращение) они называются «невосприимчивыми».Существуют клинические и Иммунологические причины рефрактерности тромбоцитов. Клинические причины включают лихорадку, сепсис, кровотечение, ДВС-синдром и некоторые лекарственные препараты. В этих случаях пациенты могут реагировать к более частым переливаниям тромбоцитов или более высоким дозам тромбоцитов. Пациенты перенесших трансплантацию стволовых клеток, многократно перелитых или перенесших имевшая предыдущую беременность, может стать невосприимчивой к переливанию тромбоцитов из-за выработка полиспецифических HLA- или тромбоцит-специфических антител.Эти пациенты может потребоваться поддержка тромбоцитов от HLA (человеческий лейкоцитарный антиген) или HPA (человеческий Тромбоцитарный антиген) соответствующих доноров.
Если HLA- или HPA-совместимые тромбоциты после афереза требуется, обратитесь в Банк крови RCH, тел. 55829.
Дефицит IgA:
IgA Дефицитные компоненты могут быть использованы у пациентов, у которых развился анти-IgA антитела, а также у которых есть рецидивирующие тяжелые аллергические реакции. ФФП это получены от доноров, у которых был выявлен низкий титр дефицита IgA/IgA.
Введение тромбоцитов
Пациент должен быть готов к переливанию до того, как его заберут тромбоциты из банка крови. например соответствующий внутривенный доступ и врачебное предписание на переливание.
Для все продукты крови, которые необходимо забрать из банка крови, см. препараты крови из банка крови.
Полная положительная идентификация пациента и продуктов крови перед переливанием тромбоцитов в соответствии с процедурой переливания крови RCH — свежие продукты крови.
Уход и наблюдение за переливаемыми пациентами, см. Введение крови
Вводить с помощью волюметрического насоса или шприца для обеспечения точного введения объема.
Стандартный фильтр 170–200 микрон, линейный или при переводе в шприц.
Используйте новый фильтр для переливания крови (170–200 микрон) при введении тромбоцитов.
Не переливать хотя один и тот же фильтр для переливания крови после переливания эритроцитов, поскольку некоторые тромбоциты могут попасть в нити фибрина/обломки, застрявшие в фильтре (исключение: критическое кровотечение, можно продолжать использовать тот же фильтр для переливания крови, если потоку не препятствуют обломки, попавшие в фильтр). фильтр).
Побочные эффекты переливания тромбоцитов
См. раздел о нежелательных явлениях. последствия трансфузии.
Продукты тромбоцитов собираются у проверенных доноров-добровольцев со стандартными скрининговыми тестами и имеют одинаковые риски инфекционного передача болезни в виде продуктов эритроцитов.

РН-54/48, РН-54/160, РН-54/320, РН-53, РН-51		1 или 3 – реле максимального напряжения, 4- минимального напряжения. Серия реле РН-54 с напряжением максимальной уставки 1,4В, 6,4В, 32В, 48В, 60В, 160В, 200В, 320В, 400В имеют на выходе замыкающие и размыкающие контакты. Подобные характеристики и у РН-53. Вес РН 0,75-0,85Кг. Реле аналогового способа измерения, механическая установка, невысокая точность.
РКН HRN-3x		Контроль превышения/понижения сетевого однофазного напряжения, оно же и контролируемое AC 48 – 276 V / 50Hz, потребление не более 1,2Вт. Регулируемая задержка срабатывания до 10 секунд. Диапазон рабочих температур -20 .. +55 °C. Точность механической установки 5%, повторяемость результатов не хуже 99%.
Однофазное РН-111 на 220В.		На лицевой поверхности имеется светодиодный индикатор напряжения. Контролирует повышенное и пониженное напряжения . Раздельный орган регулировки значения порогов срабатывания по максимальному (230 – 280В) и минимальному значению (160 – 220В). Частота контролируемой сети 47 – 65 Гц.
Для однофазной сети переменного тока AC 220В и постоянного тока DC.		РКН-1-1-15. Для контроля за однофазной сетью напряжением 220 вольт, диапазон установки значений 30% вверх и 30% вниз от номинального. По заказу выполнение на напряжение постоянного тока DC 24, 48, 100, 220V и на другие. Индикация на лицевой панели: наличие напряжение и включение контактов исполнительного реле.
Защита однофазной сети		Защита от бросков повышенного напряжения реле РН-03М, пониженного напряжения бытовых приборов, ток коммутации 30А. Предельные пороги напряжения 160в, 250в.
Защита сети от бросков		Защита от бросков повышенного напряжения, пониженного напряжения бытовых приборов УЗМ-50М, УЗМ-51М. Защитить бытовые приборы в квартире, на даче, в коттедже поможет решить это устройство в автоматическом режиме, даже когда Вас нет на даче, к примеру, оно выключит при наступлении аварии и снова включит, если напряжение стало в норму.
Защита домашних приборов от бросков напряжения		Бытовые реле напряжения для подключения домашних приборов: компьютеров, телевизоров, холодильников, аудиоцентров, грилей, кофеварок, кофемолок, хлебопечек.

Соединение обмоток	Параллельное	Последовательное
реле	UСРАБ,В	UНОМ,В	UСРАБ,В	UНОМ,В	Коэффициент возврата КВЗР
РН-53/60	15-30		30-60		0,8

-53/200	50-100	100-200	0,8
РН-53/400	100-200	200-400	0,8
РН-58	50-100	100-200	0,85