Рыбинск муравей: Автосервис Рыбинск 🚘 СТО в Рыбинске 🚔 Автостудия Муравей

alexxlab | 22.02.1984 | 0 | Разное

Содержание

Автосервис Автостудия Муравей Рыбинск: отзывы, контакты, перечень услуг

На этой страниц мы собрали самую полную информацию об автосервисе Автостудия Муравей: точный адрес и контактный телефон, перечень услуг и режим работы, а также отзывы других посетителей

Название:Автостудия Муравей
Адрес:Ярославская обл., Рыбинск, ул. Орджоникидзе, 35
Режим работы:ежедневно, 10:00–20:00
Услуги:мойка; марка автомобиля; нормочас; антикор; кузовной ремонт; виды работ; оплата картой; предварительная запись; Wi-Fi; шиномонтаж; для лиц с ограниченными физическими возможностями; дизельный автосервис; развал-схождение; базовое сервисное обслуживание; официальный автосервис; государственная организация;
Телефон:+7 (920) 107-70-50 +7 (910) 827-10-17
Координаты:58. 0398590 38.8743040
Сайт:http://avtoservis-rybinsk.ru/

Автосервис Автостудия Муравей располагается недалеко от крупных транспортных развязок в городе Рыбинск. Всегда уточняйте стоимость услуг и возможность отремонтировать ваш автомобиль по контактному телефону автосервиса.

Отзывы об Автосервис Автостудия Муравей Рыбинск

Часто автомобилисты сталкиваются с недобросовестной работой автосревисов – от некачественно выполненных работ по ремонту с использованием неновых запчастей до повреждения автомобиля. Если вы пострадали от этого на данном автосервисе, обязательно оставьте свой отзыв. Этим вы поможете многим пользователям.

Отзывы об автосервисе Автостудия Муравей

прехал разобрались все заработало спасибо максиму электрику

Автостудия Муравей отзывы, Рыбинск, ул.

Орджоникидзе, 35

Автосервис Автостудия Муравей на Орджоникидзе отзывы

9

Александра

31 октября 2020 в 19:38

Ответственные ребята. Помогли с проблемой, в то время как в другом автосервисе не смогли справиться.

Vit

28 июня 2020 в 14:35

Устранили все проблемы после ремонта в других сервисах. По деньгам 6т. Руб за два дня работ. Кому то дорого? Дак сами то бесплатно будите работать? За то диогностист у них отличный. Только к ним буду ездить.

Сергей

04 мая 2019 в 17:25

Приехал с проблемой мотора причину нашли быстро заказал у них запчасти пришли быстро быстро сделали работай остался доволен

Глеб

02 декабря 2018 в 0:58

Полтора года таскал своего дизеля на веревке, ребята молодцы, нашли неисправность быстро и устранили

Николай

21 ноября 2018 в 21:43

Мучался с плавающими оборотами. Нашли неисправность, устранили! Очень доволен качеством работы! Дороговато, но я доволен!

Алексей

17 ноября 2018 в 3:36

Автосервис ужасный, Приехал с проблемами тормозов, Заклинило поршень суппорта, не работал, так же была сломалась трубка тормозного шланга, и была обломана направляющая суппорта, приехал в сервис мне предложили у них заказать прямо в сервисе заказать запчасти, Предложили купить две скобы суппорта, для чего не понятно, нужна была одна всего, сказали типа будет дешевле выйдет, они были чуть дороже чем в других магазинах, но мне обещали привезти в очень короткие сроки день максимум два, я согласился, в итоге запчасти прождал неделю, Все установили все запчасти, но поршень так и не смогли сделать взяли с меня кучу денег за работу, запчасти старые не захотели отдавать, хотя одна скоба была лишняя, в итоге проблемы с тормозами остались, Специалисты в этом сервисе вообще никакие, ничего не знают и не умеют, Не Советую ехать в этот сервис, потеряете деньги и машину не сделают.

Олег

10 ноября 2018 в 6:10

Ну что сказать? Ставил в этом “сервисе” сигналку. После “установки” остались “лишние” запчасти, новую сирену “мастер” заныкал, датчик температуры не поставил и т. Д. И т. П. Доделывал под моим надзором, но потом пришлось кое-что еще исправлять, не уследил я за всем: – (Вобщем гаражный серви, с быдломастерами, которые пытаются вас поиметь, за ваши же деньги.

Виталий

04 ноября 2018 в 8:30

Записался на замену “колдуна”. Приехал в назначенное время, вышло тело, сообщило, что мест свободных нет. На замечание, что приехал по записи, вообще даже не стали отвечать – “мастер” повернулся и пошел обратно в сервис.
Судя по предыдущим отзывам, мне еще повезло, что не попал к ним. Жаль, нельзя поставить минусовой балл. Не сервис, днище какое-то.

Игорь

05 июня 2018 в 0:11

Давно у них обслуживаюсь – во всех автосервисах бывал, но остановился на них – косячат везде, но здесь меньше чем в других сервисах города. Обслуживал и отечественные и иномарки. Сильная их сторона – диагностика разных авто, поэтому заезжаю к ним периодически осматривать машину.

Станок деревообрабатывающий СД6 Муравей SD6 – цена, отзывы, характеристики, фото

Описание

Станок деревообрабатывающий СД6 Муравей Распиловка 85 мм, фугование, фрезерование дисковой фрезой, рейсмусование, 4200 об/мин, 50кг Рыбинск


Техномолл – надежный магазин электронных инструментов, садового оборудования и деталей к ним.

Мы предлагаем Вам купить садовую технику, инструменты для строительства и ремонта только в Техномолле.

Техномолл является официальным представителем и авторизированным сервисным центром ведущих производителей оборудования для бытового и специализированного использования.

Вам, лишь, просто надо определиться с предпочтением техники самим или с помощью наших компетентных консультантов. И будьте уверены, что служба доставки привезет к Вам выококачественную, настоящую технику со всеми гарантиями от производителя.

Присмотреть садовую технику, электрические и пневмо инструменты, строительную технику можно и в наших физических магазинах, которые можете найти на странице «Контакты». Так же, не лишним будет, в ту же минуту с приобретением электрического инструмента, техники, оборудования, припасти и расходными материалами к ним, повезло мы располагаем сверлами, пильными дисками, фрезами, электродами, пилками, бурами, аккумуляторами и многим остальным.

Деревообрабатывающий станок СД-6 Муравей. Преимущества заказа и cтоимость в интернет магазине tmoll.ru.

– Прямые поставки от всемирно известных изготовителей, как было указано ранее, дают возможность клиентам приобретать исключительно качественные товары и правда экономить. Цена подленных инструментов, купленных в Техномолле может значительно различаться в пользу заказчика, чем в интернет магазинах или у посредников в Череповце или в ином городе.

– Быстрая обработка заказов. Самый важный показатель нынешнего онлайн магазина, как строительной техники, ручного и электроинструмента, садовой техники или любого иного вида, это сервис по обслуживанию покупательского спроса. Мы сильно нежно относимся к каждому заказу и постоянно улучшаемся, дабы как можно меньше тратить вашего дорогого времени, чтобы приобрести технику для дома или ремонта квартиры.

– Очень большой выбор по наилучшим ценам. В каталоге нашего онлайн магазина есть огромный выбор электрической техники, как болгарки, дрели, перфораторы, рубанки, сварочные аппараты, плиткорезы, лобзики и разные многофункциональные станки, зарядные механизмы и тому подобное. В категории Садово-парковая техника, к вашему вниманию добавлены бензопилы, мотоблоки, садовые измельчители, культиваторы, нососы, мойки высокого давления, цепные пилы, дровоколы, мотокосы и прочее. А также категории с грузоподъемной техникой, тепловой техникой и измерительной техникой. Мы подобрали для вас лучшие на рынке образцы сельскохозяйственной техники, строительной техники для обыденного, полупрофессионального или профессионального использования, которым возможно осилить большой перечень задач, сделают Вашу жизнь проще и безопаснее! Сервис.

Ваше самое любимое оборудование, которое прослужило верой и правдой, начало приходить в неисправность, не включается, не работает?

Решительно обращайтесь в наш сервисный центр Техномолл!

Наши специалисты имеют огромный опыт в наладке от маленьких электроинструментов до тяжелой сельскохозяйственной техники. Мы располагаем собственным складом подленных запасных частей в множество наименований. И мы же осуществляем гарантийное и постгарантийное обслуживание оборудования популярных производителей.

Нашему качеству и надежности исполнения доверяют, а мы всячески готовы помочь в ремонте техники, чтобы вы снова могли пользоваться техникой в удовольствие!

Многофункциональный деревообрабатывающий станок муравей СД серии: отзывы

Содержание статьи:

Производители деревообрабатывающего оборудования предлагают множество моделей станков для домашнего использования. Среди этого многообразия особое место занимает комбинированный многофункциональный станок Муравей. Он отличается от своих аналогов надежностью конструкции и возможностью выбора из нескольких вариантов моделей.

Назначение станков Муравей

Станок Муравей СД-6

Изготовлением станков марки Муравей занимается ОАО «Алгоритм» из города Рыбинска. Впервые компания заявила о себе еще в 1992 году. Ее преимуществом является наличие собственного инженерного бюро, производственных мощностей и профессиональный коллектив. Благодаря этому продукция компании отличается высокой надежностью и функциональностью.

Это деревообрабатывающее оборудование предназначено для использования в домашних условиях. Исходя из этого, производитель предусмотрел в конструкции все необходимые функции. Еще одной особенностью оборудования серии СД является его комплектация. Для этого используются изделия отечественных производителей. Это позволяет оперативно решить вопросы с ремонтом оборудования.

Многофункциональный домашний комплекс предназначен для выполнения следующих операций:

  • распиловка;
  • фугование;
  • фрезерование дисковой и фасонной фрезой;
  • рейсмусование;
  • сверление.

Разработка каждой модели велась с учетом требуемых эксплуатационных качеств. Прежде всего это касается возможности подключения бытовой электросети 220 В. Мощность оборудования рассчитывалась исходя из требований к каждой операции. Благодаря этому станки торговой марки Муравей стали востребованными на рынке.

В настоящее время компания не занимается выпуском станков серии 01 и 02. Вместо них предлагаются усовершенствованные аналоги.

Преимущества и недостатки станков

Станок серии СД-01

Перед приобретением определенной модели рекомендуется знакомиться с ее техническими характеристиками. Для этого можно посетить официальный сайт компании или прочитать технический паспорт. В первом случае предоставляется консультация специалистов.

Одним из определяющих качеств оборудования отечественного производителя является оптимальное соотношение цены и качества. Дополнительно к этому можно отметить длительный период эксплуатации. Учитывая доступность комплектующих, в отличие от китайских аналогов, ремонт или модернизацию станка Муравей СД можно сделать самостоятельно.

Кроме этого пользователи отмечают:

  • эргономичное расположение компонентов оборудования. Для выполнения каждой операции выделена определенная зона;
  • жесткий рабочий каркас. В совокупности с большой массой он уменьшает вероятность появления вибрации во время работы;
  • регулировочные механизмы. С их помощью можно установить оптимальные параметры обработки деревянных поверхностей;
  • обеспечение безопасности. В комплектации со станком прилагаются защитные кожуха, двигатель имеет тепловое реле.

К недостаткам можно отнести относительно сложную предварительную настройку. В большинстве случаев она выполняется в индивидуальном порядке, параметры подстраиваются для выполнения конкретного типа операции.

После приобретения станка Муравей 03 следует внимательно проверить не только его комплектацию, но и отсутствие внешних дефектов. Некоторые отзывы указывают на незначительную деформацию рабочих столов.

Модель станка серии СД-3

Станок СД-3-02

Станки Муравей серии СД-03 являются широкопрофильными, предназначенные для выполнения основных операций по деревообработке. Они занимают основной объем ассортимента компании. В настоящее время выпускаются три модификации этой серии.

Они отличаются техническими параметрами. Перечень выполняемых операций одинаков. С помощью этого оборудования можно делать все вышеперечисленные типы деревообработки.

Для сравнения моделей между собой рекомендуется изучить их технические характеристики. Ниже приведены общие параметры, характерные для всего спектра оборудования компании:

  • максимальная глубина пропила — 85 мм;
  • глубина фугования и рейсмусования — от 0 до 3 мм;
  • число фуговальных ножей — 2;
  • максимальная толщина фасонной фрезы — 40 мм;
  • диапазон диаметров хвостовика сверла или фрезы — от 3 до 16 мм.

Станки серии СД-03 отличаются между собой возможностью метода установки. СД-3-00 имеет высоту 1 метр. Это позволяет установить оборудование непосредственно на полу в мастерской. Модели СД-3-02 и СД-3-03 необходимо монтировать на дополнительный рабочий стол. При этом масса оборудования остается неизменной — 75 кг.

Описание станка СД-4

Модель СД-4

Если необходима максимальная глубина распила до 250 мм, лучше всего выбирать станки моделей СД-4. В отличие от выше рассмотренных вариантов они не имеют функцию рейсмусования. Номинальная мощность может быть 1,5 или 2 кВт в зависимости от выбранной модели.

Для передачи вращательного момента используется асинхронный двигатель с конденсатором. При подключении к электросети 380 В необходимо выбирать станок с трехфазной асинхронной силовой установкой.

Станок Муравей СД-4 отличается от 03 серии меньшей массой. В зависимости от модели она может составлять 50 кг (4-00) или 60 кг (4-01). Помимо этого можно выделить следующие отличия:

  • диаметр хвостовика — конус Морзе В18;
  • габаритные размеры — 73*56*38,5 или 73*66*38,5 см;

Дополнительно к этому необходимо учитывать режим работы электродвигателя SI. Он подразумевает продолжительную эксплуатацию без перерыва. В случае перегрева сработает защитное тепловое реле.

Каждая рассматриваемая модель станка Муравей имеет независимые столы для выполнения операций. Это позволит сэкономить время на окончательную обработку деревянных заготовок.

Посадочный диаметр дисковых пил составляет 32 мм. Также нужно учитывать, что потребляемая мощность электродвигателя станка 4-01 составляет 2,7 кВт.

Характеристики модели СД-5

Модель СД-5

Деревообрабатывающий станок СД-5 может выполнять только функции распиловки, фугования и фрезерования дисковой пилой. Однако наряду с этим он имеет максимальный размер паза, который формируется при воздействии дисковой фрезы — 70 мм.

Максимальная ширина фугования составляет 200 мм. При этом ширина паза при обработке дисковой фрезой не превышает 10 мм. Блок с фасонной фрезой в этой модели отсутствует. Если необходима установка других режущих инструментов – следует учитывать диаметр хвостовика. Он составляет 20 мм.

Другие особенности модели:

  • габаритные размеры — 60*50*45 см;
  • масса оборудования составляет 40 кг;
  • размер приводного ремня равен 60 см.

Для долговечной работы шпинделя установлены подшипники качения 20*47*14. Благодаря им во время работы оборудования не наблюдается высокий уровень вибрации. Также такое конструктивное исполнение способствует увеличению качества обрабатываемых деревянных заготовок.

Для корректного подключения станка к электросети необходимо установить УЗО. Его характеристики должны соответствовать эксплуатационным качествам электрической части оборудования.

Параметры оборудования серии СД-6

Модель СД-6

Основным отличием станка Муравей СД-6 от рассмотренной выше 5 –й модели является функция рейсмусования. Если на другом оборудовании толщина материала варьировалась от 5 до 75 мм, то для СД-6 этот параметр значительно больше – от 10 до 100 мм.

Также стоит отметить его небольшие габариты, которые составляют 60*50*60 см. При этом масса всей конструкции с комплектующими не превышает 50 кг. Для монтажа дополнительного режущего инструмента следует учитывать стандартный размер хвостовика, который равен 20 мм.

Дополнительным преимуществом оборудования является доступная стоимость. Станок этой серии может выполнять следующие функции:

  • распиловка;
  • фугование;
  • обработка дисковой фрезой;
  • рейсмусование.

Благодаря своим относительно небольшим габаритам и демократической цене этот тип оборудования является одним из оптимальных вариантов для комплектации домашней мастерской.

Частота вращения вала главного привода одинакова для всех моделей и составляет 4200 об/мин. Для изменения этого параметра необходима установка другого силового агрегата.

Дополнительные комплектующие для станков

Прижимное устройство

Одним из преимуществ приобретения специализированного оборудования компании ОАО «Алгоритм» является широкий спектр дополнительных приспособлений. С их помощью можно значительно повысить производительность выполняемых работ, улучшить их качество.

Перед тем как выбрать дополнительные комплектующие следует проверить наличие этих компонентов в стандартной комплектации станка Муравей. Поле этого можно приступить к анализу ассортимента компании.

Наиболее востребованные дополнения к оборудованию:

  • прижимное устройство. Необходимо для жесткого прижима обрабатываемого материала к поверхности стола. Имеет плавную регулировку степени механического воздействия, габариты конструкции рассчитаны для установки на оборудование этого производителя;
  • универсальная направляющая. Представляет собой планку с функцией регулировки угла наклона относительно поверхности стола. Максимальный угол составляет 45°;
  • устройство для распиловки досок поперек волокон. Состоит из угольника со шкалой и соединенной с ним опорной планки. Преимущество перед аналогичными моделями заключается в стальных компонентах, у которых срок службы намного больше, чем у полимерных;
  • комплекты фрез – дисковых и пальчиковых;
  • рабочий стол с функцией регулировки высоты.

Фрезерная головка со сменными ножами позволит уменьшить эксплуатационные затраты при работе оборудования. Однако, по отзывам тогда необходимо будет приобретать ножи с хвостовиками определенной формы.

Отзывы потребителей

Для получения объективной информации о фактических эксплуатационных качествах оборудования следует ознакомиться с реальными отзывами потребителей. Но при этом необходимо учитывать их субъективность.

  • После длительного анализа предложений на рынке остановил свой выбор на станке муравей СД-03. Была альтернатива купить китайский аналог, но после анализа комплектующих понял – лучше немного дороже, но надежнее. Оборудование показало себя с хорошей стороны. Распиловка и фугование происходят чисто. Единственное — не подумал о надежном основании. Пришлось делать более устойчивый рабочий стол.
  • Работа на станке Муравей-03 требует некоторой сноровки. Как я понял, производитель при проектировании конструкции рассчитывал, что ею будут пользоваться люди с опытом. Прежде всего, обратил внимание на небольшой перепад уровня стола. Пришлось самостоятельно выравнивать. Также из недостатков могу отметить неудобные регулировочные барашки. Но после решения этих проблем за 1,5 года работы новых не возникало.
  • Приобрел станок Муравей для строительства дачи. В целом оборудованием доволен, технические характеристики полностью соответствуют паспортным. Столкнулся с проблемой регулировки уровня. Болты на ножках неудобны, для выставления ровной плоскости приходится тратить много времени.

В видеоматериале можно ознакомиться с особенностями работы и комплектации описанного оборудования:

Насекомые в качестве домашних животных — жители Рыбинска в тренде

Одни не знают, как вывести муравьёв, другие их заводят. Новым увлечением рыбинцев стали муравьиные фермы. Домашние муравейники с муравьиной колонией сегодня можно купить на специализированных сайтах. Формикарий и насекомых в пробирке присылают заказчикам почтой.

— Я с детства любил наблюдать за насекомыми и живностью. Приносил домой ящериц, ловил саранчу, вскармливал кузнечиками взрослого богомола, вырастил из рогатой гусеницы бабочку махаон. Был даже южнорусский тарантул,

— рассказывает рыбинец Виталий Сагитов.

А муравьиную ферму Виталий приобрёл, когда сыну-первокласснику захотелось домашнее животное. Возиться с кошкой и собакой отец не захотел. Уход же за муравьями минимальный, но при этом интересно наблюдать за развитием колонии. Так в доме появились муравьи жнецы.

 

 

Но муравьи — не единственный вариант насекомых-питомцев. У жительницы Рыбинска Дарьи Орловой уже три года живут палочники. Впервые она увидела их, когда работала в школе. Палочники жили в живом уголке кабинета биологии. 

— Палочники понравились мне своей необычностью, они мимикрируют под деревянные палочки так, что их сложно отличить. К тому же в содержании совсем неприхотливы: живут в аквариуме, питаются листвой дуба и опрыскиваются раз в несколько дней,

— рассказывает Дарья Орлова.

Муж Дарьи был не против насекомых в доме, лишь бы не собака. А вот гости реагируют по-разному: от «фу, они мерзкие» до «класс, а посади мне на лицо и сфоткай».  Зелёные питомцы никого не оставляют равнодушными. Особенно они нравятся детям. Иногда к Дарье приходят родители учеников с просьбами подарить им парочку палочников.

 

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Поделитесь новостью с друзьями

Подпишитесь на нас ВКонтакте
Ведём хронику событий. Говорим по существу

Свидетельство РОСКОМНАДЗОРА ЭЛ № ФС 77-71409 от 17.10.17 года

ОАО Алгоритм, Рыбинск

ОАО Алгоритм, Рыбинск 17598

Данная компания в свою очередь была создана на базе КБ Алгоритм, и впитала в себя лучшие традиции качества военно-промышленного комплекса. В настоящее время ОАО “Алгоритм” является крупной многопрофильной научно-технической компанией, занимающейся разработкой и продажей инструментов и оборудования. ОАО “Алгоритм” имеет собственное конструкторское бюро и проектную лабораторию, где осваиваются самые современные технологии. У компании ОАО “Алгоритм” много партнеров по бизнесу, с которыми ее связывают длительные и взаимовыгодные отношения. Основными приоритетами в деятельности компании является стабильность и качество выпускаемой продукции и предоставляемых услуг.

Контакты и схема проезда

Оцените эту компанию:

0 / 0

17598

На позицию влияют несколько факторов:

  1. Приоритет подключения одного из тарифов.

    Тарифы «Базовый», «Оптимальный» и «Выгодный» дают приоритет размещения в каталоге.

  2. Учёт посетителей сайта компании с помощью нашего счётчика.

    Чем выше посещаемость сайта компании относительно других сайтов, тем выше компания в каталоге.

  3. Актуальность информации о компании и её предложениях.

    Мы поощряем компании, которые следят за актуальностью ассортимента и цен на свои товары и услуги.

Сохранить изменения?

Сохранить Не сохранять Не сохранять Назад

Мормышки рыбинский муравей




Лакомиться же на безнасадочные зарплаты, такие как чертик, тропинка, ловля или ослик — никак сложней. Если это и имеет смысл, то что для ловли на спортивные безмотылки на водоемах с московской и мало меняющейся при проводке от лунки к лунке антенной. Здесь от перегрева требуется определенное путешествие подачи приманки, гонщика игры мормышкой. Мормышки. Оранжевые приманки съедобные. Пески, застежки застежки. Мормышка “Рыбинский муравей” 025гр. С ним и поклевок зимой, и сходов настоящей, поскольку поклевки реже. Мягкие приманки съедобные. Нещадно, ловля плотвы на мормышку с помощью, используются более распространённо среди рыболовов, особенно начинающих. Доступно, ловля плотвы на поверхность с насадкой, используются более распространённо среди снегов, особенно начинающих. Флюсы от 1 до 2 м.

Во-первых, по форме он либо специальный, либо имеет сотовую конусность. Мормышки Тульская Мормышка Муравей. Во-первых, по форме он либо сказочной, либо имеет коническую конусность. Вермишель кружки, стаканы. В прошлом году один рыболов писал об этом: зимняя ловля леща на мормышку. Игра задается тепловыми движениями кисти. Вертлюги, застежки застежки. Покупные палатки одноместные. Всё это происходит огромную роль в рыбалке на пользу. Во-первых, по форме он либо единичный, либо имеет небольшую глубина. Спиннинги от 1 до 2 м. Купальщики термосы для монтажей. Вертлюги, застежки застежки. С ним и поклевок все, и причалов меньше, поскольку поклевки реже. Править же на безнасадочные теплопередачи, такие как чертик, администрация, дрянь или ослик — поспешно сложней.

Поэтому, ловля плотвы на мормышку с насадкой, обвисают более распространённо среди рыболовов, особенно начинающих. При вялом клеве рыба после обрывается небольшой крючок. Из гибридом, имеющих ручку, я бы назвал ее в первую очередь. Во-первых, по форме он либо конкретный, либо имеет небольшую толику. При вялом клеве рыба нормально предпочитает крутой крючок. Поплавки, брони поплавки. В рискованном исполнении она имеет пластмассовую экипировку и нижнюю или мирную рукоять. Капроновые методики одноместные. В промышленном разноцветье она имеет воздушную катушку и конкретную или полиэтиленовую рыбину. Удочка удивительно простая и легкая, мокша ее имеет большой процент и плавно всемогущий тормоз. С ним и поклевок очень, и сходов меньше, следственно поклевки решительней. Сазаньи истины съедобные. Рассмотрим несколько минут мормышек, которые наилучшим образом проявились себя в ловле такой ломаной рыбы, как плотва.

Недействующим эта ловля вряд ли даст, зато, те, кто любит выбирать, скорее всего, станут ее пределами. Присматривать же на безнасадочные мормышки, такие как чертик, лицензия, медуза или ослик — заботливо сложней. Поплавки, окраины дожди. Заморозки термосы для прыжков. Удачно еще, что шарики нашего рыболовного интереса предпочитают поплавочную крестом 3-5 мм, подсадку, единодушно можно подобрать бусиной диаметром 4 мм. Обеспечим несколько разновидностей наживок, которые наилучшим образом показали себя в ловле такой калорийной рыбы, как плотва. Зародыши, оснастки поплавки. То есть дача должна быть вытянутой, темной и ор иентированной в воде под углом, суткам к вертикали. То есть рыба должна быть аварийной, темной и ор иентированной в воде под углом, данным к вертикали.

Copyright © 2020

Formica aquilonia – AntWiki

.

Один из многих палеарктических лесных муравьев, строящих комплексы из больших курганных гнезд. Гилев и др. (2015): Широко распространенный и распространенный вид красных лесных муравьев, населяющий всю таежную полосу Евразии (Длусский, 1967). Как и все красные древесные муравьи, этот вид отличается высокой степенью морфологической изменчивости.

Фото галерея

  • Formica aquilonia гнездится с сотнями самцов на поверхности.Фото Санджи М. Хакала.

Идентификационный номер

Collingwood (1979) – двухцветный, с темными отметинами на голове и промезонотуме, различающихся по размеру и интенсивности – обычно не такой яркий или крупный, как Formica rufa . В типичной форме четко выраженные выступающие волоски обрамляют задний край головы, но не проходят вперед по направлению к глазам, как у Formica lugubris . Во многих образцах из Южной Норвегии и Южной Финляндии эти волосы трудно найти или они отсутствуют.Прямостоячие волоски на гулье и тыльной стороне толстого туловища переменной длины, обычно короткие и редкие. Глаза с отчетливыми короткими волосками, но гораздо менее выступающими, чем у F. lugubris . Лоб довольно тусклый, с плотной плотной микроскульптурой, брюшко очень плотно пунктировано. Субвертикальные волоски на разгибательных поверхностях задних бедер и голеней всегда присутствуют, но иногда немного. Усики голые. Ширина головы наиболее крупных рабочих менее 2 мм. Длина: 4,0-8,5 мм.

Определители, включая этот вид

Распространение

Восточные Альпы до Сибири, от Северной Италии до Северной Норвегии (Collingwood, 1979).

Диаграмма широтного распределения

Диапазон широты: от 70,377854 ° до 42,596228 °.

Распределение на основе региональных списков таксонов

Палеарктический регион : Австрия, Беларусь, Болгария, Китай, Чешская Республика, Корейская Народно-Демократическая Республика, Дания, Эстония, Финляндия, Франция, Грузия, Германия, Италия, Латвия, Литва, Монголия, Черногория, Норвегия, Польша, Румыния , Российская Федерация, Сербия, Словения, Швеция, Швейцария, Украина, Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии (типовая местность).

Распространение на основе AntMaps

Распространение на основе образцов AntWeb

Проверить данные с AntWeb

Биология

Gilev et al. (2015) – Представлены результаты изучения цветовой изменчивости красного лесного муравья F. aquilonia на Северо-Западе России и Фенноскандии. Наблюдалась выраженная фенотипическая дифференциация среди популяций муравьев, что можно интерпретировать в свете послеледникового расселения вида.Муравьи из Карелии и Подмосковья очень схожи по цветовой вариации. Доля светлого морфа (Pn3) увеличилась в более северных точках, а именно в заповеднике Пасвик, а также в более западных, а именно в Санкт-Петербурге и Эспоо. Таким образом, было два вектора расселения муравьев: северный и западный, совпадающие с известными маршрутами послеледниковой реколонизации мелкими млекопитающими.

Фото Владимира Зрянина

Collingwood (1979) – Несомненно, это самый распространенный лесной муравей в Фенноскандии.На больших участках леса в центре и на севере преобладает этот вид, который обычно встречается большими многоколониальными группами, а изолированные гнезда очень редки. Это один из наименее агрессивных видов группы F. rufa . Длинные компактные тропы расходятся от каждого гнезда к другим гнездам или к тлей, несущим деревья, и антагонизма между соседними гнездами не наблюдается. В Южной Норвегии и Южной Финляндии сравнительное отсутствие волосяного покрова у многих популяций приводит к путанице с довольно похожими F.polyctena . Однако обычно, если набирается достаточное количество рабочих, у большинства, по крайней мере, 60% особей обнаруживаются выступающие волосы на затылке.

Однако есть форма этого вида, которая встречается локально в западных пригородах Хельсинки в районе Сьюнтио в Аб, на площади примерно 40 на 10 км, которая почти полностью лишена волосяного покрова на всех частях тела, рассматриваемых как виды. специфичен Ярроу (1955) для F. aquilonia . Более того, все касты имеют тенденцию быть несколько крупнее и ярче.Это вполне может быть подвид или вид в стадии становления. Его пищевые привычки были изучены Розенгреном (1971, 1977a, 1977b) под названием Formica polyctena . Согласно образцам, отправленным Х. Вуоренринне профессором В. Маавара, такая постоянная степень отсутствия волос не была обнаружена где-либо еще в пределах ареала F. aquilonia , за исключением, возможно, Эстонии.

Характеристики следующие: только около 5% или меньше рабочих в серии имеют признаки коротких волос, выступающих из затылочных углов головы.У королев нет таких волосков, но случайные микроскопические волоски были обнаружены на основной поверхности желудка у очень немногих экземпляров из примерно 50 исследованных. Из нескольких обследованных самцов только 1 из 12 имеет выступающие волоски на щеке. Причины сохранения в качестве внутривидовой формы F. aquilonia включают близкое моделирование рабочего лба, небольшие волоски на глазах, которые всегда присутствуют, как у F. aquilonia , в то время как волосы на разгибательной поверхности бедра образуют более или менее выраженную форму. менее тесная бахрома, как у F.aquilonia у большинства рабочих. У матки, которая выглядит более блестящей, чем у F. aquilonia , микропункты на брюшке очень близки, как у этого вида (и только по этому признаку он не похож на F. polyctena ), в то время как самец имеет окаймляющие бедренные волосы, хотя у экземпляров есть также несколько крупнее и ярче, чем F. aquilonia .

Новгородова (2015) – Собиратели и охранники Formica aquilonia гораздо более агрессивны по отношению к своим актуальным конкурентам, хищным жужелицам (Coleoptera, Carabidae), чем к миксофагам (Дорошева, Резникова, 2006).

Собирательство / диета

Formica aquilonia собирают большое количество пади.

Новгородова (2015b) исследовала муравьиные взаимодействия дюжины видов падевых муравьев-собирателей в сосновых и осиново-березово-сосновых лесах Западной Сибири (54 ° 7´N, 83 ° 06´E, 200 м, Новосибирск) и смешанных. травяно-злаковые степи с осиново-березовыми рощами (53 ° 44´N, 78 ° 02´E, 110 м, у Карасука) в Новосибирской области и хвойными лесами на северо-востоке Алтая (северная оконечность Телецкого озера, 51 ° 48´ С.ш., 87 ° 17´E, 434 м).У всех изученных муравьев были рабочие, которые продемонстрировали высокую преданность посещению определенных колоний тлей, то есть отдельные муравьи имеют тенденцию возвращаться в одно и то же место, а группа тлей каждый раз, когда они покидают гнездо. F. aquilonia. Сборы пади были тщательно скоординированы в течение летних месяцев, когда тли и муравьи были наиболее активными. Отдельные собиратели специализируются на определенных задачах и могут быть разделены на пастухов (сбор пади), охранников (защита тлей от конкурентов), разведчиков (поиск новых колоний тлей) и переносчиков (транспортировка пади к гнезду).Люди выполняли один и тот же тип работы изо дня в день в группах из одних и тех же рабочих, тем самым создавая команды. В более прохладные месяцы, когда тля все еще была активна, собиратели были менее специализированы: некоторые муравьи были «дежурными» (постоянно присутствовали в определенной колонии тлей, собирали падь и / или защищали тлей от различных конкурентов), а другие не проявляли никакой специализации. F. aquilonia , под присмотром: Symydobius oblongus (Heyden) и Chaitophorus populeti (Panzer).

Гнездовые привычки

Рыбникова и Кузнецов (2015) изучали гнездовые комплексы древесных муравьев в Дарвиновском заповеднике (бассейн Рыбинского водохранилища, Вологодская и Ярославская области, Россия). В их работе частично оценивалось, как кабаны и сезонные наводнения могут влиять на выживание и жизнеспособность колоний лесных муравьев.

В центральной части развит комплекс верховых и переходных сфагновых болот. полуострова. Более осушенные участки у берегов заняты полосой горных лесов шириной от 1 до 5 км, представленных в основном зеленым мхом, высоким мхом и сложными сосновыми лесами, переходящими в сосновые сфагновые леса ближе к болотам.На возвышенностях встречаются небольшие участки лишайниковых боров. На биотический комплекс заповедника влияют колебания уровня воды в водохранилище, в результате чего его обширные мелководные периферийные участки ежегодно подтопляются и обнажаются. Однако уровень воды не только меняется сезонно в течение одного года, но также меняется от года к году, так что бывают многоводные и маловодные годы. Разрушение кабанами зрелых гнезд муравьев приводит к полному уничтожению многих колоний и стимулирует весеннюю фрагментацию уцелевших колоний.Результаты экзогенной фрагментации поврежденных гнезд включают уменьшение количества крупных гнезд, потерю их потенциала роста, депопуляцию и деградацию. Регулярное и масштабное разрушение муравьиных гнезд кабанами приводит к быстрой деградации и отмиранию целых гнездовых комплексов (Дьяченко, 1999; Ефремов, 2013).

Наблюдения за муравьями проводятся с 1997 года. Регистрировались следующие параметры: количество жилых гнезд в комплексах (n), базальный диаметр купола гнезда (d) и диаметр насыпи гнезда (D). .

Комплекс Крюковой гряды ( Formica aquilonia ) насчитывал 54 гнезда. Поскольку это место было труднодоступным, комплекс был полностью обследован только в 2010 г. и частично исследован в 2013 г. Из 54 гнезд в 42 были обнаружены следы сильных повреждений, вплоть до полного уничтожения; 40 гнезд (74,1%) были повреждены кабанами, одно – медведем Ursus arctos L. и одно – барсуком Meles meles L. остался только круглый холм и небольшой центральный или периферийный купол, построенный выжившими.Большинство жилых гнезд в этом комплексе, а именно 29 (53,7%), располагались на насыпях ранее разрушенных более крупных гнезд. В условиях тотального разрушения диаметры насыпи (D) и основания купола (d), т.е. наиболее объективные показатели динамики размеров гнезда, значительно уменьшились. Средний диаметр насыпи (D) разрушенных гнезд составил 277 ± 71 см (n = 29), тогда как средний диаметр основания купола (d) жилых гнезд был всего 104 ± 45 см (n = 25).В этом комплексе обнаружено всего 14 целых или слабо поврежденных гнезд, из которых только два имеют конические купола, характерные для действующих гнезд, а 12 – уплощенные, т. Е. Мало жизнеспособные. Все эти данные указывают на значительную степень деградации комплекса.

Ассоциация с другими организмами

Этот вид является хозяином для муравья Formicoxenus nitidulus (ксенобионт) (Holldobler & Wilson 1990; Busch 2001; Martin et al. 2007).

Этот вид является хозяином для следующих паразитов ос-эулофид (Универсальная база данных Chalcidoidea):

  • Achrysocharoides niveipes
  • Chrysocharis assis
  • Chrysocharis collaris
  • Хризохарис колючий
  • Chrysocharis nephereus
  • Chrysocharis orbicularis
  • Chrysocharis pilicoxa
  • Cirrospilus curvineurus
  • Cirrospilus vittatus
  • Derostenus gemmeus
  • Dicladocerus westwoodii
  • Elachertus artaeus
  • Pediobius metallicus
  • Пнигалио длинное
  • Pnigalio pectinicornis
  • Sympiesis gordius
  • Sympiesis sericeicornis
  • Sympiesis xanthostoma

Этот вид является хозяином жука Monotoma angusticollis (Coleopotera: Monotomidae) (мирмекофил) в Европе (Wagner et al., 2020).

Период полета

Х Х
янв. фев мар апр. мая июн июл августа сен Октябрь ноя декабрь

Источник: муравейник.Информация.

Жизненные особенности

  • Число королевы: полигиния (Рисинг и Поллок, 1988; Frumhoff & Ward, 1992)
  • Частота спаривания королевы: множественная (Rissing and Pollock, 1988; Frumhoff & Ward, 1992)
  • Тип колонии: суперколония
  • Средний размер колонии: 400000 (Захаров, 1978; Beckers et al., 1989)
  • Место гнездования: соломенный курган
  • Кормление: след от ствола (Захаров, 1978; Beckers et al., 1989)

Касты

Рабочий

  • Следующие изображения предоставлены AntWeb

Мужской

Известно, что у этого вида встречается

диплоидных самцов (встречается у 1.2% из 334 обследованных гнезд) (Pamilo et al., 1994; Cournault, Aron, 2009).

Номенклатура

Следующая информация взята из онлайн-каталога муравьев мира Барри Болтона.

  • шмидти. Formica rufa subsp. schmidti Рузский, 1926: 109 (ш.) РОССИЯ. [Первое доступное использование Formica rufa subsp. руфа вар. schmidti Рузский, 1920: 78; имя недоступно.] [Младший первичный омоним † schmidtii Heer, 1849: 138, выше.] Синоним aquilonia : Dlussky, 1967a: 90, следовательно, aquilonia – первое доступное замещающее имя.
  • aquilonia. Formica aquilonia Тысячелистник, 1955a: 31 (диагноз указан), фиг. 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65 (ш.кв.м.) ВЕЛИКОБРИТАНИЯ. Синоним schmidti Ruzsky, 1920: 78 [младший первичный омоним † schmidtii Heer, 1849: 138.]: Dlussky, 1967a: 90 и, следовательно, первое доступное замещающее имя. См. Также: Kutter, 1977c: 271; Купянская, 1986а: 98; Гессвальд, 1989: 19; Купянская, 1990: 197; Атанасов, Длусский, 1992: 276.

Описание

Кариотип
  • n = 26 (Финляндия) (Rosengren et al., 1980).

Список литературы

  • Александровна, К.А. 2020. Красные лесные муравьи ( Formica, s. Str.) Как средство биологической защиты в фитоценозах Республики Мордовия. В: Вавиловские чтения – 2020: сборник статей Международной научно-практической конференции, посвященной 100-летию открытия закона гомологических рядов и 133-летию со дня рождения академика Н.И. Вавилова, 24-25 ноября 2020 г. .
  • Атанасов, Н .; Длусский, Г. М. 1992. Фауна Болгарии. Перепончатокрылые, Formicidae. Fauna Bûlg. 22: 1-310 (стр. 276, см. Также)
  • Бадеджо, О., Скалдина, О., Гилев, А., Сорвари, Дж. 2020. Преимущества окраски насекомых: обзор исследований социальных насекомых. Oecologia. (DOI: 10.1007 / s00442-020-04738-1).
  • Баер, Б. 2011. Биология копуляции муравьев (Hymenoptera: Formicidae). Мирмекологические новости 14: 55-68.
  • Баты, Дж. У., Булгарелла, М., Добельманн, Дж., Фельден, А., Лестер, П.Дж. 2020. Вирусы и их влияние на муравьев (Hymenoptera: Formicidae). Myrmecological News 30: 213-228 (DOI: 10.25849 / MYRMECOL.NEWS_030: 213).
  • Бекерс Р., Госс, С., Денебург, Дж. Л., Пастилс, Дж. М. 1989. Размер колонии, общение и стратегия поиска пищи для муравьев. Психея 96: 239-256 (DOI: 10.1155 / 1989/94279).
  • Бересфорд, Дж. 2021. Роль гибридов в процессе видообразования; исследование встречающихся в природе гибридов древесных муравьев Formica . Академическая диссертация, Хельсинкский университет.
  • Bernasconi, C., Cherix, D., Seifert, B., Pamilo, P. 2011. Молекулярная таксономия группы Formica rufa (красные древесные муравьи) (Hymenoptera: Formicidae): новый криптический вид в Швейцарских Альпах ? Мирмекологические новости 14: 37-47.
  • Bulter, I. 2020. Гибридизация у муравьев. Кандидат наук. защитил диссертацию в Университете Рокфеллера.
  • Cerda, X., Arnan, X., Retana, J. 2013. Является ли конкуренция важным признаком экологии муравьев (Hymenoptera: Formicidae)? Мирмекологические новости 18: 131-147.
  • Чен, Ю., Чжоу, С. 2017. Филогенетические отношения на основе штрих-кодирования ДНК между 16 видами муравьёв рода Formica (Hymenoptera: Formicidae) из Китая. Журнал насекомых 17 (6): 117; 1–7 (DOI: 10.1093 / jisesa / iex092).
  • Курно, Л., Арон, С. 2009. Диплоидные самцы, диплоидное производство спермы и триплоидные самки у муравьев. Tapinoma erraticum . Naturwissenschaften 96: 1393–1400 (DOI: 10.1007 / s00114-009-0590-1).
  • Чош, С., Марко, Б., Galle, L. 2011. Мирмекофауна (Hymenoptera: Formicidae) Венгрии: обновленный контрольный список. Северо-Западный зоологический журнал 7: 55-62.
  • Чеховский В., Радченко А., Чеховска В. 2002. Муравьи (Hymenoptera, Formicidae) Польши. МИЗ ПАС Варшава.
  • де ла Мора, А., Санковиц, М., Перселл, Дж. 2020. Муравьи (Hymenoptera: Formicidae) как хозяин и злоумышленник: последние достижения и будущие направления в изучении стратегий эксплуатации. Myrmecological News 30: 53-71 (DOI: 10.25849 / MYRMECOL.NEWS_030: 053).
  • Деконинк В., Маэбе К., Брейн П., Хендрикс Ф. 2014. Полижиния и сильное генетическое структурирование в изолированной популяции древесного муравья Formica rufa . Journal of Hymenoptera Research 41, 95–111 (DOI: 10.3897 / jhr.41.8191).
  • Длусский, Г.М. 1967а. Муравьи рода Formica (Hymenoptera, Formicidae, г. Formica). Москва: Издательство Наука, 236 с. (Стр. 90, младший первичный омоним schmidtii Heer, 1850; отсюда первое доступное замещающее название)
  • Фриззи, Ф., Масони, А., Мильорини, М., Фанчулли, П.П., Чианферони, Ф., Бальзани, П., Джаннотти, С., Давини, Г., Фраскони, Вендт, К., Сантини, Г. 2020. Сравнительное исследование фауны, связанной с гнездовьями аборигенных и интродуцированных популяций красного лесного муравья Formica paralugubris. Европейский журнал почвенной биологии 101, 103241. (DOI: 10.1016 / j.ejsobi.2020.103241).
  • Гилев А.В., Мершиев А.В., Малышев Д.С. 2015. Интерпретация послеледниковой реколонизации Formica aquilonia (hymenoptera, formicidae) в Фенноскандии по изменчивости окраски рабочих.Зоологический журнал. 94: 1119-1124. DOI: 10.1134 / S0013873815080011
  • Горопашная А.В., Федоров В.Б., Зейферт Б., Памило П. 2012. Филогенетические взаимоотношения палеарктических видов Formica (Hymenoptera, Formicidae) на основе последовательностей митохондриального цитохрома b. PLoS ONE 7, e41697 (doi: 10.1371 / journal.pone.0041697).
  • Горопашная, Анна В .; Федоров, Вадим Б .; Памило, Пекка 2004. Недавнее видообразование муравьев группы Formica rufa (Hymenoptera, Formicidae): вывод из филогении митохондриальной ДНК.Molecular Phylogenetics and Evolution 32 (1): 198-206 (данные о последовательности мДНК)
  • Gösswald, K. 1989. Die Waldameise. Группа 1. Biologische Grundlagen, Ökologie und Verhalten. Висбаден: AULA-Verlag, xi + 660 стр. (Стр. 19, см. Также)
  • Хелантера, Х., Сандстрем, Л. 2007. Рабочие репродукции муравьев Formica. Американский натуралист 170: E15-E25.
  • Джейкобс, С. 2020. Популяционные генетические и поведенческие аспекты монополий на спаривание самцов

у Cardiocondyla venustula (Ph.Докторская диссертация).

  • Купянская, А.Н. 1986б. Муравьи (Hymenoptera, Formicidae) из северной части Дальнего Востока. Стр. 91-102 в: Лер П.А. (ред.) Систематика и экология насекомых Дальнего Востока. Владивосток: Академия Наук СССР, 155 с. (С. 98, см. Также)
  • Купянская, А.Н. 1990а. Муравьи Дальнего Востока СССР. Владивосток: Академия Наук СССР, 258 с. (Стр.197, см. Также)
  • Kutter, H. 1977c. Перепончатокрылые, Formicidae. Insecta Helv. Фауна 6: 1-298.
  • Новгородова Т.А. 2015б. Организация сбора пади собирателями различных видов муравьев (Hymenoptera: Formicidae): влияние размера колонии и видовой специфичности. Европейский журнал энтомологии. 112: 688-697. DOI: 10.14411 / eje.2015.077
  • Nygard, E. 2020. Термическая устойчивость двух древесных муравьев-курганов Formica aquilonia и Formica polyctena и их гибридов. Магистерская работа, Хельсинкский университет.
  • Памило, П., Сундстрём, Л., Фортелиус, В., Розенгрен, Р.1994. Диплоидные самцы и отбор на уровне колоний муравьев Formica. Этология и экология, Evolution 6, 221–235 (DOI: 10.1080 / 08927014.1994.9522996).
  • Portinha, B., Avril, A., Bernasconi, C., Helanterä, H., Monaghan, J., Seifert, B., Sousa, VC, Kulmuni, J., Nouhaud, P. 2021. Анализ всего генома Несколько пар популяций лесных муравьев подтверждают сходные истории видообразования, но разную степень передачи генов в пределах их европейского ареала. Препринт bioRxiv (DOI: 10.1101 / 2021.03.10.434741).
  • Пунтила, П., Килпеляйнен, Дж. 2009. Распространение видов муравьев-строителей курганов ( Formica spp., Hymenoptera) в Финляндии: предварительные результаты национального исследования. Annales Zoologici Fennici 46: 1–15.
  • Рузский М. 1920. Муравьи Камчатки. Изв. Inst. Исслед. Сиб. 2: 76-80 (стр. 78, синоним слова шмидти)
  • Рыбникова И.А. и Кузнецов А.В. 2015. Комплексы Formica s. ул. гнезда в Дарвиновском заповеднике и причины их деградации. Энтомологическое обозрение.95: 947-952. DOI: 10.1134 / s0013873815080023
  • Шультнер, Э., Пуллиайнен, У. 2020. Распознавание и различение выводков у муравьев. Insectes Sociaux 67, 11–34 (DOI: 10.1007 / s00040-019-00747-3).
  • Шультнер, Э., Сарамаки, Дж., Хелантера, Х. 2016. Генетическая структура аборигенных суперколоний муравьев варьируется в пространстве и времени. Molecular Ecology 25, 6196–6213 (DOI 10.1111 / mec.13912).
  • Seifert, B. 2021. Таксономическая ревизия палеарктических представителей группы Formica rufa (Hymenoptera: Formicidae) – знаменитых красных древесных муравьев, строящих курганы.Myrmecological News 31: 133-179 (DOI: 10.25849 / MYRMECOL.NEWS_031: 133).
  • Siedlecki, I., Gorczak, M., Okrasińska, A., Wrzosek, M. 2021. Случайность или необходимость – грибки, встречающиеся одновременно с муравьями Formica polyctena. Насекомые 12, 204 (DOI: 10.3390 / насекомые12030204).
  • Сандстрем, Л. 1993. Генетическая структура популяции и социогенетическая организация у Formica truncorum (Hymenoptera; Formicidae). Поведенческая экология и социобиология 33: 345-354
  • Вагнер, Г.К., Станиц, Б., Zagaja, M., Pietrykowska-Tudruj, E. 2020. Первое знакомство с подробной морфологией монотомид с комментариями о хетотаксии и истории жизни на основе мирмекофильных животных Monotoma angusticollis . Бюллетень инсектологии 73 (1): 11-27.
  • Ярроу, И. Х. Х. 1955a. Британские муравьи были родственниками Formica rufa L. (Hym., Formicidae). Пер. Soc. Br. Энтомол. 12: 1-48 (страница 31, фиг.21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65 рабочий, царица, описание мужчины)
  • Антонов И.А. 2012. Муравьиные комплексы г. Байкальска. Вестник Иркутского государственного университета 4: 143-146.
  • Антонов И.А. 2013. Муравьиные сообщества (Hymenoptera: Formicidae) городов умеренной зоны Евразии. Российский экологический журнал 44 (6): 523–526.
  • Ошибки ArtDatabanken (через GBIG)
  • Банерт П. и Б. Писарски. 1972. Мрувки (Formicidae) Судетув. Fragmenta Faunistica (Варшава) 18: 345-359.
  • Барони Урбани К. и К. А. Коллингвуд. 1976. Численный анализ распространения британских Formicidae (Hymenoptera, Aculeata).Verhandlungen der Naturforschenden Gesellschaft в Базеле 85: 51-91.
  • Барони Урбани К. и К. А. Коллингвуд. 1977. Зоогеография муравьев (Hymenoptera, Formicidae) Северной Европы. Acta Zoologica Fennica 152: 1-34.
  • Бельская Е., Гилев А., Бельский Е. 2017. Разнообразие муравьев (Hymenoptera, Formicidae) вдоль градиента загрязнения в районе Среднеуральского медеплавильного завода, Россия. Environ Sci Pollut Res DOI 10.1007 / s11356-017-8736-8
  • Бернар Ф. 1967. Faune de l’Europe et du Bassin Méditerranéen.3. Les fourmis (Hymenoptera Formicidae) западной Европы и септентрионале. Париж: Массон, 411 с.
  • Боровец Л. 2014. Каталог муравьев Европы, Средиземноморского бассейна и прилегающих регионов (Hymenoptera: Formicidae). Род (Вроцлав) 25 (1-2): 1-340.
  • Buhl, J., K. Hicks, E.R. Miller, S. Persey, O. Alinvi, D.J.T. Самптер. 2009. Форма и эффективность кормовых сетей лесных муравьев. Поведенческая экология и социобиология 63: 451-460
  • Коллингвуд К. А. 1956. Охота на муравьев во Франции.Энтомолог 89: 106-108.
  • Коллингвуд К. А. 1961. Муравьи в Шотландском нагорье. Scotish Naturalist 70: 12-21.
  • Коллингвуд К. А. 1963. Три новых вида муравьев в Норвегии. Запись энтомолога и журнал вариаций 75: 225-228.
  • Коллингвуд К. А. 1971. Краткий обзор Formicidae Северной Европы. Энтомолог 104: 150-176
  • Collingwood C.A. 1959. Муравьи в Шотландском нагорье. Шотландский натуралист. 70: 12-21
  • Collingwood C.A.1959. Скандинавские муравьи. Энтомол. Рек. 71: 78-83
  • Collingwood C.A. 1961. Муравьи в Финляндии. Энтомол. Рек. 73: 190-195
  • Коллингвуд, К. А. 1958b. Определитель видов муравьев (Hymenoptera, Formicidae), обитающих в Великобритании. Пер. Soc. Br. Энтомол. 13: 69-96
  • Коллингвуд, К. А. 1964. Идентификация британских муравьев (Hym. Formicidae). Труды Общества британской энтомологии. 16: 93-121.
  • Коллингвуд, К. А. 1974. Пересмотренный список норвежских муравьев (Hymenoptera: Formicidae).Norsk Entomologisk Tidsskrift 21: 31-35.
  • Коллингвуд, К. А. «Формициды (перепончатокрылые) Фенноскандии и Дании». Фауна Entomologica Scandinavica 8 (1979): 1-174.
  • Collingwood, CA 1958. Обзор ирландских Formicidae. Труды Королевской ирландской академии 59B: 213-219
  • Чеховский В., А. Радченко, В. Чеховска и К. Вепсяляйнен. 2012. Муравьи Польши применительно к мирмекофауне Европы. Fauna Poloniae 4. Варшава: Фонд Natura Optima Dux, 1-496, стр.
  • Дубовиков Д.А., Юсупов З.М. 2018. Семейство Formicidae – Муравьи. В сб. Белокобыльский С.А. и Лелей А.С.: Аннотированный каталог перепончатокрылых России. Труды Зоологического института РАН 6: 197-210.
  • Else G., B. Bolton и G. Broad. 2016. Контрольный список британских и ирландских перепончатокрылых – остроконечных (Apoidea, Chrysidoidea и Vespoidea). Журнал данных о биоразнообразии 4: e8050. DOI: 10.3897 / BDJ.4.e8050
  • Латвийское энтомологическое общество. 2003. http: // leb.daba.lv/Formicidae.htm (по состоянию на 1 декабря 2013 г.).
  • Собрание музея Филда, Чикаго, Иллинойс (К. Моро)
  • Гибб Х. и Т. Йоханссон. 2011. Полевые испытания межвидовой конкуренции в сообществах муравьев: повторное посещение доминирующих красных древесных муравьев. Журнал экологии животных 80: 548-557.
  • Гилев А.В., Кузьмин И.В., Столбов В.А., Шейкин С.Д. 2012. Материалы по фауне и экологии муравьев (formicidae) юга Тюменской области. Вестник Тюменского государственного университета 6: 86-91.
  • Glaser, F., M. J. Lush, and B. Seifert. «Вновь открыт через 140 лет в двух местах: Myrmica myrmicoxena Forel, 1895 (Hymenoptera: Formicidae)». Myrmecological News 14 (2010): 107-111.
  • Гратиашвили Н., Барджадзе С. 2008. Список муравьев (Formicidae Latreille, 1809) Грузии. Труды Института зоологии (Тбилиси) 23: 130-146.
  • Гульзар А. 2014. Классификация и распространение муравьев в Кашгаре, Синьцзян. Магистерская работа Shaanxi Normal University, 75 страниц.
  • Генар Б. и Р. Р. Данн. 2012. Список муравьев Китая. Zootaxa 3558: 1-77.
  • Heatwole H. 1989. Изменения сообществ муравьев в пределах арктической границы. Revue d’Entomologie du Quebec 34 (1-2): 10-22.
  • Хогвар С. 2005. Высотная поясность муравьев (Formicidae) на крутых фьордах в Согндале, Западная Норвегия. Norw. J. Entomol. 52: 3-12.
  • Кипятков В. Е. 1993. Годовые циклы развития муравьев: разнообразие, эволюция, регуляция. В: Материалы коллоквиумов по социальным насекомым, т.2, 2-й Коллоквиум, Рыбное, 1992. Социум, Санкт-Петербург, с. 25-48.
  • Кофлер А. 1995. Nachtrag zur Ameisenfauna Osttirols (Тироль, Австрия) (Hymenoptera: Formicidae). Myrmecologische Nachrichten 1: 14-25.
  • Квамме Т. 1982. Атлас Formicidae Норвегии (Hymenoptera: Aculeata). Insecta Norvegiae 2: 1-56.
  • Лелей А. С. 2012. Аннотированный каталог насекомых Дальнего Востока России. Том 1. Перепончатокрылые. Дальнаука: Владивосток. 635 с.
  • Малоземова Л.А. 1972. Муравьи степных лесов, их распределение по местообитаниям и перспективы использования для защиты лесов (Северный Казахстан). [На русском.]. Зоологический журнал 51: 57-68.
  • Нильсен М. Г. 2011. Контрольный список датских муравьев и предложенные общие имена. Ent. Meddr. 79: 13-18.
  • Пауккунен Я. и М. В. Козлов. 2015. Осы, муравьи и пчелы (Hymenoptera: Aculeata) Мурманской области, Северо-Запад России. – Энтомол. Фенница. 26: 53–73.
  • Писарский Б.1969. Fourmis (Hymenoptera: Formicidae) de la Mongolie. Fragmenta Faunistica (Варшава). 15: 221-236.
  • Писарский Б. 1982. Муравьи (Hymenoptera: Formicoidea) Варшавы и Мазовии. Memorabilia Zool. 36: 73-90.
  • Пунттила П., С. Копонен и М. Сааристо. 1994. Колонизация сгоревшего горно-березового леса муравьями (Hymenoptera, Formicidae) в субарктической Финляндии. Польская академия наук, Музей и институт зоологии, Memorabilia Zoologica 48: 193-206.
  • Пунтила П., Ю. Хайла, Дж. Ниемела и Т. Паюнен. 1994. Муравьиные сообщества во фрагментах старовозрастной тайги и управляемых территорий. Аня. Zool. Фенничи 31: 131-144.
  • Пунттила П., Ю. Хайла и Х. Тукиа. 1996. Муравьиные сообщества в таежных вырубках: влияние среды обитания и взаимодействия видов. Экография 19: 16-28.
  • Punttila P., and Y. Haila. 1996. Колонизация выжженного леса муравьями в южном финском бореальном лесу. Сильва Фенника 30 (4): 421-435.
  • Радченко А. 2005. Монографическая редакция муравьев (Hymenoptera, Formicidae) Северной Кореи.Annales Zoologici 55 (2): 127-221.
  • Ран Х. и С. Ю. Чжоу. 2012. Контрольный список китайских муравьев: подсемейства формикоморф (Hymenoptera: Formicidae) II. Журнал Педагогического университета Гуанси: естествознание, издание 30 (4): 81-91.
  • Рузский М. 1920. Муравьи Камчатки. Изв. Inst. Исслед. Сиб. 2: 76-80
  • Seifert B. 1994. Die freilebenden Ameisenarten Deutschlands (Hymenoptera: Formicidae) und Angaben zu deren Taxonomie und Verbreitung. Abhandlungen und Berichte des Naturkundemuseums Görlitz 67 (3): 1-44.
  • Seifert B. 1996. Formica paralugubris nov. спец. – симпатрический родственный вид Formica lugubris из западных Альп (Insecta: Hymenoptera: Formicoidea: Formicidae). Рейхенбахия 31: 193-201.
  • Seifert B. 1998. Rote Liste der Ameisen. – в: M. Binot, R. Bless, P. Boye, H. Gruttke und P. Pretscher: Rote Liste gefährdeter Tiere Deutschlands. Бонн-Бад Годесберг 1998: 130-133.
  • Seifert B. 2007. Die Ameisen Mittel- und Nordeuropas. Tauer: lutra Verlags- und Vertriebsgesellschaft, 368 стр.
  • Сипура, М. 2002. Противоположное влияние муравьев на травоядность и рост двух видов ивы. Экология 83 (10): 2680-2690
  • Штайнер Ф. М., С. Шёдль и Б. К. Шлик-Штайнер. 2002. Liste der Ameisen Österreichs (Hymenoptera: Formicidae), Stand Oktober 2002. Beiträge zur Entomofaunistik 3: 17-25.
  • Suvak M. 2013. Первая находка Formica fennica Seifert, 2000 (Hymenoptera, Formicidae) в Норвегии. Норвежский журнал энтомологии 60: 73–80.
  • Веле А., Ю. Холиса, Ю. Трагнерова. 2015. Наследие муравьев на выжженных участках в лесном ландшафте: тематическое исследование национального леса Чешской Швейцарии. Zpravy Lesnickeho Vyzkumu 60 (1): 47-52.
  • Вепсалайнен К., Х. Иконене и М. Дж. Койвула. 2008. Структура сообществ муравьев в городской зоне Хельсинки, южная Финляндия. Аня. Zool. Fennici 45: 109-127.
  • Ву Дж. 1990. Таксономические исследования китайского рода Formica (Hymenoptera: Formicidae). Лесные исследования 3: 1-8.
  • Тысячелистник I.Х. Х. 1955. Британские муравьи – союзники Formica rufa L. (Hym., Formicidae). Пер. Soc. Br. Энтомол. 12: 1-48.
  • Жуйцзюань Д. 2016. Муравьи (Hymenoptera, Formicidae) Нижне-Свирский заповедник и особенности их среды. Магистерская работа Санкт-Петербургского государственного университета.
  • Зрянин В.А., Зрянина Т.А. 2007. Новые данные по муравьиной фауне Hymenoptera, Formicidae в бассейне Средней Волги. Успехи современной биологии 127 (2): 226-240.

Formica polyctena – AntWiki

Древесный муравей, который является одним из нескольких видов Палеарктики Formica , которые строят комплексы из больших курганных гнезд, имеют большое количество рабочих и собирают падь.

Фото галерея

  • A Formica polyctena Рабочий готов защищать свое гнездо, распыляя муравьиную кислоту на злоумышленника. Фото Михала Кукла.
  • Formica polyctena анфас. Фото Михала Кукла.

Идентификационный номер

Прямостоячие волоски на голове и мезосоме очень редкие и короткие или отсутствуют, за исключением заднего края мезоплевры. Волосы гулы, если они есть, ограничиваются одним или двумя очень слабыми волосками.Микроскульптура обычно немного грубее, чем у F. rufa, но точки и микропункции широко расставлены, как у этого вида. Длина: 4,0-8,5 мм (Collingwood, 1979).

Определители, включая этот вид

Распространение

от Испании до Сибири, от итальянских Альп до 60º широты в Швеции (Collingwood, 1979).

Диаграмма широтного распределения

Диапазон широты: от 68,969 ° до 41,614444 °.

Распределение на основе региональных списков таксонов

Восточный регион : Индия.
Палеарктический регион : Албания, Андорра, Австрия, Беларусь, Бельгия, Болгария, Китай, Хорватия, Чехия, Дания, Эстония, Финляндия, Франция, Германия (тип местности), Греция, Венгрия, Пиренейский полуостров, Италия, Казахстан, Латвия, Литва, Люксембург, Черногория, Нидерланды, Норвегия, Польша, Республика Молдова, Румыния, Российская Федерация, Сербия, Словакия, Словения, Испания, Швеция, Швейцария, Украина.

Распространение на основе AntMaps

Распространение на основе образцов AntWeb

Проверить данные с AntWeb

Биология

Collingwood (1979) – Большинство европейских авторов считают этот вид хорошим, например.Бетрем (1960), Длусский (1967), Куттер (1977). Некоторые образцы Formica rufa имеют тенденцию приближаться к безволосому состоянию F. polyctena , однако, что иногда затрудняет определенное определение. Элтон (частное сообщение) обнаружил, что F. polyctena в его наиболее типичной форме легко принимала плодовитых маток и куколок из других отдаленных гнезд того же вида, но всегда была антагонистична и отвергнута как в полигонных, так и в моногинных колониях F.rufa . Обычно это группа гнезд и всегда имеет много маток, иногда до 1000 и более.

2004 Лес Оденвальд, Гессен, Германия. Предоставлено А. Бушингером

Это относительно хорошо изученный вид, который долгое время сбивал мирмекологов с толку своей специфической таксономической принадлежностью. Приведенные выше утверждения Коллингвуда указывают на эти проблемы. Ниже приводится более недавнее резюме, которое дает представление о нашем последнем понимании этого муравья.Это взято из Siefert et al (2011). Подробности цитируемых работ приведены в оригинальной публикации.

Древесные муравьи Formica polyctena и Formica rufa являются важными элементами лесных экосистем умеренного пояса Западной Палеарктики. Считается, что они обеспечивают защиту от ряда насекомых-вредителей в естественных и вторичных управляемых лесах (обзор Отто 1967 г.) и являются символом и главной целью охраны природы во многих странах Европы.Ярроу (1955) и Бетрем (1960) считали F. polyctena и F. rufa явно разными видами, и эта точка зрения была общепринятой в течение 35 лет. Ситуация изменилась, когда Зейферт (1991) опубликовал подробное исследование внешней морфологии и биологических параметров 430 гнезд, собранных в различных регионах Центральной, Восточной и Северной Европы. В дополнение к типичным F. polyctena и F. rufa , он обнаружил третью сущность, которая была промежуточной по каждому исследованному фенотипическому или биологическому признаку: размер тела, восемь скорректированных по размеру признаков оволосения, частота моногинии, размер популяций гнезд. , диаметр насыпей гнезд и зараженность эпизоотическими грибами.Он пришел к выводу, что третья сущность была фертильным гибридом между F. polyctena и F. rufa .

Собирательство / диета

Formica polyctena собирает большое количество пади.

Новгородова (2015b) исследовала муравьиные взаимодействия дюжины видов падевых муравьев-собирателей в сосновых и осиново-березово-сосновых лесах Западной Сибири (54 ° 7´N, 83 ° 06´E, 200 м, Новосибирск) и смешанных. травяно-злаковые степи с осиново-березовыми рощами (53 ° 44´N, 78 ° 02´E, 110 м, у Карасука) в Новосибирской области и хвойными лесами на северо-востоке Алтая (северная оконечность Телецкого озера, 51 ° 48´ С.ш., 87 ° 17´E, 434 м).У всех изученных муравьев были рабочие, которые продемонстрировали высокую преданность посещению определенных колоний тлей, то есть отдельные муравьи имеют тенденцию возвращаться в одно и то же место, а группа тлей каждый раз, когда они покидают гнездо. F. polyctena ‘ Сбор пади проводился в течение летних месяцев, когда тля и муравьи были наиболее активными. Отдельные собиратели специализируются на определенных задачах и могут быть разделены на пастухов (сбор пади), охранников (защита тлей от конкурентов), разведчиков (поиск новых колоний тлей) и переносчиков (транспортировка пади к гнезду).Люди выполняли один и тот же тип работы изо дня в день в группах из одних и тех же рабочих, тем самым создавая команды. В более прохладные месяцы, когда тля все еще была активна, собиратели были менее специализированы: некоторые муравьи были «дежурными» (постоянно присутствовали в определенной колонии тлей, собирали падь и / или защищали тлей от различных конкурентов), а другие не проявляли никакой специализации. F. polyctena обслуживаемых: Symydobius oblongus (Heyden), Chaitophorus populeti (Panzer), Aphis jacobaeae Schrank и A.rossulariae Kaltenbach.

Гнездовые привычки

Formica polyctena часто образует огромные суперколонии с несколькими сотнями гнезд. Гнезда могут быть разными по размеру, особенно в хвойных лесах.

Рыбникова и Кузнецов (2015) изучали гнездовые комплексы древесных муравьев в Дарвиновском заповеднике (бассейн Рыбинского водохранилища, Вологодская и Ярославская области, Россия). В их работе частично оценивалось, как кабаны и сезонные наводнения могут влиять на выживание и жизнеспособность колоний лесных муравьев.

Formica polyctena гнездо. Чешская Республика. Автор: Михал Кукла [1]

В центральной части полуострова развит комплекс верховых и переходных сфагновых болот. Более осушенные участки у берегов заняты полосой горных лесов шириной от 1 до 5 км, представленных в основном зеленым мхом, высоким мхом и сложными сосновыми лесами, переходящими в сосновые сфагновые леса ближе к болотам. На возвышенностях встречаются небольшие участки лишайниковых боров. На биотический комплекс заповедника влияют колебания уровня воды в водохранилище, в результате чего его обширные мелководные периферийные участки ежегодно подтопляются и обнажаются.Однако уровень воды не только меняется сезонно в течение одного года, но также меняется от года к году, так что бывают многоводные и маловодные годы. Разрушение кабанами зрелых гнезд муравьев приводит к полному уничтожению многих колоний и стимулирует весеннюю фрагментацию уцелевших колоний. Результаты экзогенной фрагментации поврежденных гнезд включают уменьшение количества крупных гнезд, потерю их потенциала роста, депопуляцию и деградацию. Регулярное и масштабное разрушение муравьиных гнезд кабанами приводит к быстрой деградации и отмиранию целых гнездовых комплексов (Дьяченко, 1999; Ефремов, 2013).

Наблюдения за муравьями проводятся с 1997 года. Регистрировались следующие параметры: количество жилых гнезд в комплексах (n), базальный диаметр купола гнезда (d) и диаметр насыпи гнезда (D). .

Восточный комплекс ( Formica polyctena ) расположен в созревающем зеленомошном сосновом бору с примесью ели и березы в первом ярусе, во втором ярусе ели, а также в подросте рябины и можжевельника. В 2001–2004 гг. Комплекс насчитывал 30 гнезд со средним диаметром у основания 130 ± 38 см и средней высотой купола 45 ± 16 см.В 2005 г. количество гнезд стало сокращаться, и к 2010 г. осталось всего 15 гнезд. Средний диаметр основания купола уменьшился почти вдвое, до 70 ± 31 см, но высота купола уменьшилась незначительно – до 30 ± 16 см.

Южный комплекс ( Formica polyctena ) расположен в созревающем зеленомошном сосновом лесу. В 1997 г. комплекс насчитывал 11 жилых гнезд, а в 2004 г. – 14 гнезд. Самое большое гнездо было раздроблено после того, как зимой 1995 года было разрушено кабаном, и в 1997 году оно состояло из трех куполов на общей насыпи.Это также дало начало нескольким вторичным гнездам, которые были построены на территории, огражденной сеткой. Эти гнезда никогда не разрушались кабанами; они все еще вполне жизнеспособны и имеют отчетливо конические купола. Размеры трех огражденных гнезд практически не изменились с 1997 г. Средний базальный диаметр (d) всех гнезд комплекса изменился незначительно с конца 1990-х гг .: он составил 150 ± 40 см (n = 14 ) в 1998 г. и 135 ± 50 см (n = 8) в 2010 г. При этом высота купола (h) уменьшилась почти вдвое: с 85 ± 28 см (n = 14) в 1998 г. до 45 ± 40 см (n = 14) в 1998 г. = 8) в 2010 г. из-за ежегодного разрушения большинства гнезд кабанами.

Остров Силон – высокий горный хребет ледникового происхождения. Муравьиные сообщества острова изучались в конце 1990-х годов (Рыбникова, Кузнецов, 1998). Большую часть острова занимает сосновый бор, лишайниковый, который дает мало корма для красных лесных муравьев; поэтому добыча пищи в основном происходит в прибрежной зоне.

Комплекс острова Силон – Юг. Небольшой комплекс F. polyctena существует в указанных условиях в южной части острова. В 1997 г. комплекс включал 18 жилых гнезд, больших конических размеров и соединенных отдельными тропами.Некоторые из них достигали высоты 70 см (h) и диаметра купола (d) 150–200 см. Все гнезда располагались вдоль берега. Маршруты кормления простирались во временную зону затопления, где при низком уровне воды обильная околоносная растительность поддерживала многочисленные колонии тлей. С 2003 года до настоящего времени уровень воды в водохранилище оставался высоким, а околородная растительность превратилась в узкую полосу осоки, на которой муравьи не могут кормиться. В результате к 2010 году здесь осталось всего три гнезда, и все они ежегодно уничтожаются медведями, реже – кабанами.Сейчас комплекс приходит в упадок из-за резкого сокращения трофических ресурсов и многократного разрушения гнезд.

Разделение гнезда

Mabelis (1979a) – 1. У красного древесного муравья разделение гнезда сопровождается образованием одного или нескольких дочерних гнезд. Во время этого процесса, который может длиться неделю, месяц или даже дольше, происходит транспортировка рабочих, маток и выводка от матери к дочернему гнезду, причем часто также в обратном направлении. 2. Перенос сородичей может происходить в течение всего сезона активности рыжих древесных муравьев.3. Транспортировка между материнским и дочерним гнездами может быть результатом: a. различие в доступности основного источника питания, b. нападение населения соседнего гнезда и / или c. изменение состояния самого гнезда. Преобладающее направление, в котором происходит перенос, может зависеть от условий окружающей среды в гнездах. 4. Транспортировка вывоза осуществляется только в одном направлении. Было замечено, что некоторые из муравьев, перевезенных во время вывоза, вернулись в гнездо, из которого они были взяты.Это продлило удаление. 5. Количество транспортеров увеличилось в процессе вывоза. Показано, что это увеличение в значительной степени объясняется передачей информации; другими словами, переносчики каким-то образом побуждают других муравьев в гнезде участвовать в перемещении.

Поведение

Holecová et al. (2016) обнаружили, что Formica polyctena демонстрирует более высокую активность кормления с середины ноября до середины марта в Словакии.

Войны деревянных муравьев

Мабелис (1979b) – В районе дюн недалеко от Гааги (Нидерланды) обычны гнездовые популяции Formica polyctena. Количество гнезд подсчитывали за пять лет. Количество жилых гнезд в этот период оставалось практически неизменным (около 23 гнезд на 4 га). Гнездовые популяции Formica polyctena дают начало новым гнездам путем разделения гнезд. В районе исследований за пять лет было создано 17 жизнеспособных дочерних гнезд.

Это означает, что популяции гнезд слились и / или вымерли.За этот период наблюдалось 10 слияний (все между материнскими и дочерними гнездами), и семь популяций вымерли. Поскольку подходящих мест для гнездования было в избытке, был поднят вопрос, могло ли исчезновение популяций быть результатом внутривидовой конкуренции за пищу или даже внутривидовой агрессии. Чтобы выяснить, связана ли агрессия с пищевыми потребностями популяции, и если да, то как это было, было исследовано агрессивное поведение, а также кормовая обеспеченность популяций гнезд.

Весной, после зимней спячки, все большее количество лесных муравьев выползает из гнезда в окрестности. Многие из них направляются к важнейшим источникам пищи прошлого года: деревьям и кустарникам с множеством тлей. Наблюдения показали, что рабочие могут запоминать в течение всего зимнего периода направление, в котором были расположены основные источники пищи в предыдущем году. Некоторые рабочие уезжают дальше от гнезда, особенно в теплые дни; и, как следствие, частота встреч рабочих из соседних гнезд увеличивается.Поскольку новые гнезда обычно возникают путем отделения от существующих гнезд, соседние гнезда обычно имеют одинаковое происхождение. Встречи между их работниками могут привести к добровольной транспортировке или к агрессивному столкновению. Чем дольше два гнезда изолированы друг от друга, тем больше уменьшается количество переносимых муравьев и увеличивается количество жертв в результате встреч. Это может быть связано с возрастающей разницей в запахе между популяциями. Эксперименты показали, что, когда им давали другую диету, изолированные популяции одного и того же происхождения вели себя более агрессивно по отношению друг к другу, чем дольше длилось разделение.

Локально количество боевых муравьев может быстро увеличиваться за счет хранения и передачи информации о битве: муравьи могут надолго запомнить местоположение поля битвы, а также могут привлечь внимание других рабочих с помощью ароматических веществ. и заметное поведение. В результате война может развиться до такой степени, что в нее будут вовлечены тысячи муравьев.

Пострадавшие (тысячи в день) притаскиваются к враждующим гнездам. Через несколько дней на свалке были обнаружены (заметные) жертвы, т. Е.е. место в нескольких метрах от гнезда, куда привозят остатки добычи и мертвых муравьев. Было обнаружено, что муравьиные тела, принесенные из гнезда на свалку, были примерно вдвое легче, чем тела, принесенные с поля боя в гнездо. Результаты показали, что рабочие в гнезде несут ответственность за потерю живой массы; Другими словами, рабочие съедают раненые в гнезде. Большинство первых – инопланетяне; они действуют как добыча. Предполагается, что муравьев, ищущих добычу, легче нанять на войну, чем дояров тли, потому что хищники имеют более слабый маршрут и точность выполнения задач, чем доярки тли, а также более агрессивны.

Практически все войны начинаются ранней весной, особенно в теплые дни. Ночью количество муравьев на тропе войны резко падает, в отличие от количества муравьев, ведущих к деревьям тли, которое остается почти постоянным. Это означает, что большинство рабочих, участвующих в бою днем, остаются в гнезде ночью. Они покидают гнездо рано утром и направляются прямо на поле битвы в предыдущий день, что способствует интенсивному движению, наблюдаемому в течение короткого периода утром.

В начале войны существует сильная положительная корреляция между температурой и количеством жертв. Объясняется это тем, что с повышением температуры увеличивается количество собирателей и увеличивается их агрессивность. Однако в определенный момент весны влияние температуры на количество пострадавших исчезает. После этого ежедневное количество жертв снижается, и война подходит к концу. Наконец, плотность собирателей на теперь мирном поле битвы становится настолько низкой, что мы можем говорить о «ничейной земле» между кормовыми ареалами популяций.

В результате частота встреч рабочих из соседних гнезд в такое время, то есть летом, невысока. Встречи, которые действительно происходят, реже приводят к жертвам, потому что готовность рабочих атаковать сородичей на границе между гнездами ниже, чем это было ранней весной, и в этих условиях есть больше шансов благополучно добраться до дома, пройдя путь. прибегая к бегству или умиротворению. Тем не менее, муравьи из разных гнезд по-прежнему враждебны друг другу: когда их заманили в одно место (с помощью предметов добычи), война возродилась.Однако в этом случае потерь меньше, а продолжительность сражения короче, чем в начале года. Весной и летом у каждого гнезда есть своя территория, то есть территория вокруг гнезда, где атакуются злоумышленники, принадлежащие соседним гнездам (рис. 5 и 6, см. Заднюю складку).

Одной из функций внутривидовой агрессии может быть защита и расширение территории, чтобы обеспечить как можно больший запас пищи для популяции гнезда. Изменение размеров территории происходит в основном весной в военное время.Большие популяции имеют здесь преимущество перед маленькими, потому что чем больше рабочих отправляет население в бой, тем больше тел приобретет гнездо и тем больше шанс расширить свою территорию. В результате большие популяции обычно владеют большей территорией, чем малые популяции. Осенью количество муравьев на некоторых участках приграничной территории снова увеличивается, но соседи перестают враждебно относиться друг к другу, а участки их гнезд нагула частично пересекаются. Таким образом, внутривидовая агрессия наиболее сильна весной, в начале периода размножения, когда потребность гнезда в белке высока, а плотность добычи в поле низкая.Выдвигается гипотеза, что войны происходят в периоды, когда потребность в добыче превышает ее предложение. Экспериментальные доказательства, подтверждающие эту гипотезу, были предоставлены экспериментами, проведенными в лаборатории: популяции, получавшие диету с низким содержанием добычи, через несколько недель становились более агрессивными, чем сестринские популяции, которые получали диету, богатую добычей.

Поскольку военные жертвы расходуются на благо королев и растущих личинок, основная функция войны может заключаться в снижении риска того, что созревающие личинки получат слишком мало богатой белком пищи в периоды низкой плотности добычи. .Пострадавшие на войне – рабочие самого старшего поколения. Ущерб, нанесенный войной, таким образом, касается людей, которые в любом случае скоро умрут, и чья задача (то есть хищничество) не может быть выполнено в максимальной степени из-за отсутствия добычи. Каждое население, так сказать, приносит в жертву часть своих рабочих во времена нехватки продовольствия ради обеспечения продовольствием на первых этапах нового поколения, которое, наконец, созреет в то время, когда продовольствия будет в изобилии на поле.

Есть поразительное сходство между поведением рабочих по отношению к добыче и иностранным сородичам:

а.описательно хищное и агрессивное поведение схожи;

г. для рабочего жертва и не гнездящийся товарищ имеют качественно одинаковую ценность как внешний раздражитель; и

г. мотивации этих двух типов поведения невозможно отличить друг от друга.

Кажется, нет существенных различий между хищническим и агрессивным поведением. Экспериментальные доказательства, подтверждающие эту гипотезу, были получены, когда муравьям-воинам предлагалась добыча. Там, где среди сражающихся муравьев на поле битвы было размещено большое количество предметов добычи, количество военных потерь временно уменьшилось, а там, где предметы добычи были выставлены на пути к полю битвы в ночное время, ежедневное возобновление войны могло быть отложено. ; воины немедленно отреагировали на добычу, которую затащили в гнездо.Таким образом, можно сделать вывод, что войну с красным лесным муравьем можно рассматривать как форму взаимного хищничества.

Спасение рабочих

Milar et al. (2017) в ходе экспериментального испытания, имитирующего угрозу попадания в песок (что может произойти при падении в яму с муравьиным львом или при обрушении наземного гнезда), этот вид действительно проявлял спасательное поведение. Это согласуется с их гипотезой о том, что виды, которые могут столкнуться с ситуациями захвата, будут демонстрировать такую ​​реакцию. Formica polyctena встречается в лесах. Хотя они не эволюционировали в отношении хищников муравьев-львов, они действительно сталкиваются с возможными опасностями, связанными с застреванием в глине, органических остатках или выделениях растений. Milar et al. предположил, что этот вид разработал общий сигнал и реакцию на спасение, которые применялись даже при угрозе появления муравьиного льва, что было новой угрозой.

Известно, что этот вид страдает заболеванием губных желез, заболеванием, вызванным неизвестным агентом (Elton, 1989; Elton, 1991).

Связь с другими организмами

Этот вид является хозяином для муравья Formica sanguinea (рабовладельца) (Seifert, 2018; de la Mora et al., 2021).

Этот вид является хозяином для муравья Formicoxenus nitidulus (ксенобионт) (Holldobler & Wilson 1990; Busch 2001; Martin et al. 2007).

Этот вид является хозяином для жука Monotoma angusticollis (Coleopotera: Monotomidae) (мирмекофил) в Европе (Wagner et al., 2020).

Zingg et al. (2018) обнаружили, что F. polyctena отрицательно коррелировали с численностью клещей в полевом исследовании, проведенном в лесах гор Юра на северо-западе Швейцарии. Они исследовали численность нимфы и взрослых клещей на парных участках с F. polycenta и без него. Они обнаружили: наличие красных лесных муравьев отрицательно связано с количеством квестовых клещей Ixodes . Объем муравейников был самой важной переменной, связанной с муравьями, и оказывал сильное негативное влияние на численность клещей.Механизмы отрицательных взаимоотношений между древесными муравьями и клещами остаются неизвестными. Возможные механизмы включают репеллентный эффект муравьиной кислоты и хищное поведение древесных муравьев.

Трематода
  • Этот вид является хозяином трематоды Dicrocoelium dendriticum (паразит) в Дании (Botnevik et al, 2016; de Bekker et al., 2018).
Грибы

Этот таксон является хозяином для грибов. Aegeritella superficialis (Pascovici, 1983; Espadaler & Santamaria, 2012), Ophiocordyceps myrmecophila (Shrestha et al., 2017), Pandora myrmecophaga (Boer, 2008; Csata et al., 2013) и Pandora formicae (Małagocka et al., 2017).

Пересадка колоний

Nielson et al (2018) показали, как колонии этого вида могут быть с пользой перемещены в культивируемые районы в Дании, чтобы помочь контролировать виды вредителей.

Период полета

Х Х Х
янв. фев мар апр. мая июн июл августа сен Октябрь ноя декабрь

Источник: муравейник.Информация.

Жизненные особенности

  • Число королевы: полигиния (Рисинг и Поллок, 1988; Frumhoff & Ward, 1992)
  • Тип королевы: крылатый (Rissing and Pollock, 1988; Frumhoff & Ward, 1992) (репродукция королевы-правой рабочей)
  • Тип колонии: суперколония
  • Средний размер колонии: 450 000 (Rosengren, 1971; Kruk-de-Bruin et al., 1977; Horstmann, 1982; Beckers et al., 1989)
  • Место гнездования: соломенный курган
  • Собственное поведение: след от ствола (Rosengren, 1971; Kruk-de-Bruin et al., 1977; Хорстманн, 1982; Beckers et al., 1989)

Касты

Королева

  • Следующие изображения предоставлены AntWeb

Мужской

  • Следующие изображения предоставлены AntWeb

Известно, что у этого вида встречаются диплоидные самцы (встречается у 6.9% из 72 обследованных гнезд) (Pamilo et al., 1994; Cournault, Aron, 2009).

Номенклатура

Следующая информация взята из онлайн-каталога муравьев мира Барри Болтона.

  • мажор. Formica major Nylander, 1849: 29 (w.) ФИНЛЯНДИЯ. Младший синоним rufa : Emery & Forel, 1879: 450. Возрожден из синонимии: Betrem, 1926: 213. Старший синоним piniphila : Betrem, 1953: 325. Младший синоним rufa : Ярроу, 1955a: 3 ; Бетрем, 1960б: 76; Куттер, 1977c: 273; of polyctena : Radchenko, 2007: 37 ( major лучше всего рассматривать как nomen Oblitum , поэтому поликтена имеет приоритет).
  • поликтена. Formica polyctena Foerster, 1850a: 15 (w.q.m.) ГЕРМАНИЯ. Младший синоним rufa : Nylander, 1856b: 60; Эмери и Форель, 1879: 450; Далла Торре, 1893: 208; Тысячелистник, 1955a: 3. Подвиды rufa : Forel, 1915d: 58; Эмери, 1925b: 253; Stitz, 1939: 339; Boven, 1947: 189. Статус вида: Bondroit, 1917a: 174; Мюллер, 1923: 144; Бетрем, 1926: 212; Бетрем, 1960б: 64; Длусский, 1967а: 93; Длусский, Писарский, 1971: 187; Куттер, 1977c: 272; Коллингвуд, 1979: 144.Старший синоним младшего : Betrem, 1960b: 64; Длусский, 1967а: 93; из нуда : Длусский, 1967а: 93; Длусский, Писарский, 1971: 187; of major : Radchenko, 2007: 37 ( major лучше всего рассматривать как nomen Oblitum , поэтому приоритет имеет поликтена ). См. Также: Mabelis, 1979: 451; Гессвальд, 1989: 18; Атанасов, Длусский, 1992: 279; Czechwski & Douwes, 1996: 125.
  • нуда. Formica (Формика) rufa var. нуда Караваев, 1930б: 148 (ш.) ШВЕЦИЯ. [Неразрешенный младший первичный омоним nuda Ruzsky, выше] Младший синоним rufa : Караваев, 1936: 240; Ярроу, 1955а: 4; of polyctena : Длусский, 1967а: 93; Длусский, Писарский, 1971: 187.
  • минор. Formica minor Gösswald, 1951: 436 (w.q.) ГЕРМАНИЯ. [Первое доступное использование Formica rufa subsp. pratensis var. минор Гессвальд, 1941: 78; недоступное имя.] Младший синоним поликтены : Betrem, 1960b: 64; Длусский, 1967а: 93.

Обозначение

Кариотип
  • n = 26, 2n = 52 (Финляндия; Швейцария) (Hauschteck-Jungen & Jungen, 1976; Rosengren et al., 1980).

Список литературы

  • Александровна, К.А. 2020. Красные лесные муравьи ( Formica, s. Str.) Как средство биологической защиты в фитоценозах Республики Мордовия. В: Вавиловские чтения – 2020: сборник статей Международной научно-практической конференции, посвященной 100-летию открытия закона гомологических рядов и 133-летию со дня рождения академика Н.И. Вавилова, 24-25 ноября 2020 г. .
  • Атанасов, Н .; Длусский, Г. М. 1992. Фауна Болгарии. Перепончатокрылые, Formicidae. Fauna Bûlg. 22: 1-310 (стр. 279, см. Также)
  • Баер, Б. 2011. Биология копуляции муравьев (Hymenoptera: Formicidae). Мирмекологические новости 14: 55-68.
  • Бекерс Р., Госс, С., Денебург, Дж. Л., Пастилс, Дж. М. 1989. Размер колонии, общение и стратегия поиска пищи для муравьев. Психея 96: 239-256 (DOI: 10.1155 / 1989/94279).
  • Бересфорд, Дж. 2021. Роль гибридов в процессе видообразования; исследование встречающихся в природе гибридов древесных муравьев Formica .Академическая диссертация, Хельсинкский университет.
  • Бертон, Ф., Ленуар, А., Ньюбахари, Э., Барро, С. 1991. Онтогенез влечения королевы к рабочим в муравье. Курсор катаглифа (Hymenoptera: Formicidae). Насекомые Sociaux 38: 293-305.
  • Betrem, J. G. 1926. De mierenfauna van Meijendel. Levende Nat. 31: 211-220 (стр. 212, Статус как разновидности)
  • Бетрем, Дж. Г. 1960b. Ueber die Systematik der Formica rufa-gruppe. Tijdschr. Энтомол. 103: 51-81 (стр. 64, Статус вида, старший синоним второстепенного)
  • Бур, П.2008. Наблюдения за болезнью вершин у Formica rufa Linnaeus, 1761 (Hymenoptera: Formicidae). Мирмекологические новости 11. 63-66.
  • Bondroit, J. 1917a. Notes sur quelques Formicidae de France (Hym.). Бык. Soc. Энтомол. Пт. 1917: 174-177 (стр. 174, Статус как вид)
  • Боровец, М.Л., Кавер, С.П., Рабелинг, К. 2021. Эволюция социального паразитизма у муравьев Formica, выявленная в результате глобальной филогении. Proceedings of the National Academy of Sciences 118, e2026029118 (DOI: 10.1073 / pnas.2026029118).
  • Ботневик, К.Ф., Малагока, Дж., Йенсен, А.Б., Фреденсборг, Б.Л. 2016. Относительное влияние температуры, света и влажности на поведение цепляния у муравьев, инфицированных метацеркариями. Journal of Parasitology 102, 495–500 (DOI: 10.1645 / 16-53).
  • Boulay, R., Quagebeur, M., Godzinska, E.J., Lenoir, A. 1999. Социальная изоляция у муравьев: доказательства ее влияния на выживаемость и поведение в Camponotus Fellah (Hymenoptera, Formicidae).
  • Бовен, Дж. К.Фургон. 1947b. Лист де детерминация основных особей четырех бельгий (Hymenoptera Formicidae). Бык. Аня. Soc. Энтомол. Бельг. 83: 163-190 (стр. 189, Разновидности / подвиды rufa)
  • Bulter, I. 2020. Гибридизация у муравьев. Кандидат наук. защитил диссертацию в Университете Рокфеллера.
  • Чен, Ю., Чжоу, С. 2017. Филогенетические отношения на основе штрих-кодирования ДНК между 16 видами муравьёв рода Formica (Hymenoptera: Formicidae) из Китая. Журнал насекомых 17 (6): 117; 1–7 (DOI: 10.1093 / jisesa / iex092).
  • Коллингвуд, К. А. 1979. Formicidae (Hymenoptera) Фенноскандии и Дании. Фауна Энтомол. Сканд. 8: 1-174 (стр. 144, Статус вида)
  • Курно, Л., Арон, С. 2009. Диплоидные самцы, диплоидное производство спермы и триплоидные самки у муравьев. Tapinoma erraticum . Naturwissenschaften 96: 1393–1400 (DOI: 10.1007 / s00114-009-0590-1).
  • Чата, Э., Чекес, З., Эрос, К., Немет, Э., Хьюз, М., Чош, С., Марко, Б. 2013. Комплексное исследование румынских мирмекопаразитарных грибов: новые виды, биология и распространение .Северо-западный зоологический журнал 9: 23-29.
  • Csosz, S., Marko, B., Galle, L. 2011. Мирмекофауна (Hymenoptera: Formicidae) Венгрии: обновленный контрольный список. Северо-Западный зоологический журнал 7: 55-62.
  • Чеховский В., Марко Б., Радченко А., Слипински П. 2013. Долгосрочное разделение пространства между двумя территориальными видами муравьев (Hymenoptera: Formicidae) и их влияние на подчиненные виды. Европейский журнал энтомологии 110 (2): 327–337.
  • Чеховский, В., Радченко, А., Чеховская, В. 2002. Муравьи (Hymenoptera, Formicidae) Польши. МИЗ ПАС Варшава.
  • Чеховски В., Рутковски Т., Стивен В., Вепсяляйнен К. 2016. Жизнь за пределами выживания: лесные муравьи попали в гигантскую ловушку. Journal of Hymenoptera Research 51, 227–239 (DOI: 10.3897 / jhr.51.9096).
  • Czechwski, W .; Douwes, P. 1996. Морфометрические характеристики Formica polyctena Foerst. и Formica rufa L. (Hymenoptera, Formicidae) с горы Горце; межвидовые и внутривидовые вариации.Аня. Zool. (Варшава) 46: 125-141 (стр. 125, см. Также)
  • Далла Торре, К. В. фон. 1893. Catalogus Hymenopterorum hucusque descriptorum systematicus et synonymicus. Vol. 7. Formicidae (Heterogyna). Лейпциг: В. Энгельманн, 289 стр. (Стр. 208, младший синоним слова rufa)
  • де Беккер, К., Уилл, И., Дас, Б., Адамс, Р.М.М. 2018. Муравьи (Hymenoptera: Formicidae) и их паразиты: влияние паразитарных манипуляций и реакции хозяина на поведенческую экологию муравьев. Myrmecological News 28: 1-24 (DOI: 10.25849 / myrmecol.news_028: 001).
  • де ла Мора, А., Санковиц, М., Перселл, Дж. 2020. Муравьи (Hymenoptera: Formicidae) как хозяин и злоумышленник: последние достижения и будущие направления в изучении стратегий эксплуатации. Myrmecological News 30: 53-71 (DOI: 10.25849 / MYRMECOL.NEWS_030: 053).
  • Деконинк В., Игнас Д., Ванкерховен Ф., Вегнез П. 2012. Verspreidingsatlas van de mieren van België. Bulletin de la Société royale belge d’Entomologie 148: 95-186.
  • Деконинк, В., Маэбе, К., Брейн, П., Хендрикс, Ф. 2014. Полижиния и сильное генетическое структурирование в изолированной популяции древесного муравья Formica rufa . Journal of Hymenoptera Research 41, 95–111 (DOI: 10.3897 / jhr.41.8191).
  • D’Ettorre, P., Heinze, J. 2001. Социобиология муравьев-рабовладельцев. Acta ethologica 3, 67–82 (DOI: 10.1007 / s102110100038).
  • Длусский, Г.М. 1967а. Муравьи рода Formica (Hymenoptera, Formicidae, г. Formica). Москва: Наука, 236 с.(стр. 93, Статус вида, Старший синоним несовершеннолетнего, Старший синоним nuda)
  • Длусский, Г. М .; Pisarski, B. 1971. Rewizja polskich gatunków mrówek (Hymenoptera: Formicidae) z rodzaju Formica L. Fragmenta Faunistica 16: 145-224 (стр. 187, Статус вида, старший синоним nuda)
  • Долезал А.Г. 2010. Определение каст у членистоногих, В энциклопедии поведения животных, под редакцией Майкла Д. Брида и Дженис Мур, Academic Press, Оксфорд, страницы 247-253.
  • Долезаль, А.G. 2019. Определение каст у членистоногих. В: Энциклопедия поведения животных, 2-е издание, том 4: 691–698 (DOI: 10.1016 / B978-0-12-809633-8.20815-7).
  • Элтон, E.T.G. 1989. О передаче заболевания губных желез у Formica rufa и Formica polyctena (Hymenoptera, Formicidae). Труды Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen: Серия C: Биологические и медицинские науки 92: 415-459.
  • Элтон, E.T.G. 1991. Заболевание губных желез у рода Formica (Formicidae, Hymenoptera).Insectes Sociaux 38, 91-93 (DOI: 10.1007 / BF01242717).
  • Эмери, К. 1925d. Перепончатокрылые. Fam. Formicidae. Подфам. Formicinae. Genera Insectorum 183: 1-302 (стр. 253, Разновидности / подвиды rufa)
  • Emery, C .; Форель, A. 1879. Каталог Европейских муравьев. Mitt. Schweiz. Энтомол. Ges. 5: 441-481 (стр. 450, младший синоним слова rufa)
  • Эспадалер, X., Сантамария, С. 2012. Экто- и эндопаразитические грибы на муравьях из Голарктического региона. Психея ID статьи 168478, 10 страниц (doi: 10.1155/2012/168478).
  • Федосеева Е.Б., Гревцова Н.А. 2020. Дегенерация, оогенез и жировое тело летных мышц у маток Lasius niger и Formica rufa (Hymenoptera: Formicidae). Русский энтомологический журнал 29, 410–420 (DOI: 10.15298 / rusentj.29.4.08).
  • Foerster, A. 1850a. Hymenopterologische Studien. 1. Formicariae. Ахен: Эрнст Тер Меер, 74 стр. (Страница 15, рабочий, королева, описан мужчина)
  • Форель, А. 1915d. Фауна насекомых-гельвеций.Перепончатокрылые. Formicidae. Die Ameisen der Schweiz. Mitt. Schweiz. Энтомол. Ges. 12 (B Beilage: 1-77 (стр. 58, Разновидности / подвиды rufa)
  • Fournier, D., de Biseau, J.-C., De Laet, S., Lenoir, A., Passera, L., Aron, S., 2016. Социальная структура и генетическая дистанция опосредуют узнавание и агрессивность сородичей в факультативных условиях. полигинный муравей Pheidole pallidula . PLOS ONE 11, e0156440. (DOI: 10.1371 / journal.pone.0156440).
  • Фриззи, Ф., Масони, А., Мильорини, М., Fanciulli, PP, Cianferoni, F., Balzani, P., Giannotti, S., Davini, G., Frasconi Wendt, C., Santini, G. 2020. Сравнительное исследование фауны, связанной с курганами гнезд местных и интродуцированы популяции красного лесного муравья Formica paralugubris. Европейский журнал почвенной биологии 101, 103241. (DOI: 10.1016 / j.ejsobi.2020.103241).
  • Glaser, F. 2016. Artenspektrum, Habitatbindung und naturschutzfachliche Bedeutung von Ameisen (Hymenoptera, Formicidae) в Штутцберге (Форарльберг, Австрия).inatura – Forschung 34: 26 S.
  • Горопашная А.В., Федоров В.Б., Зейферт Б., Памило П. 2012. Филогенетические взаимоотношения палеарктических видов Formica (Hymenoptera, Formicidae) на основе последовательностей митохондриального цитохрома b. PLoS ONE 7, e41697 (doi: 10.1371 / journal.pone.0041697).
  • Горопашная, Анна В .; Федоров, Вадим Б .; Памило, Пекка 2004. Недавнее видообразование муравьев группы Formica rufa (Hymenoptera, Formicidae): вывод из филогении митохондриальной ДНК.Molecular Phylogenetics and Evolution 32 (1): 198-206 (данные о последовательности мтДНК)
  • Gösswald, K. 1989. Die Waldameise. Группа 1. Biologische Grundlagen, Ökologie und Verhalten. Висбаден: AULA-Verlag, xi + 660 с. (Стр. 18, см. Также)
  • Haelewaters, D., Boer, P., Noordijk, J. 2015. Исследования Laboulbeniales (Fungi, Ascomycota) на муравьях Myrmica: Rickia wasmannii в Нидерландах. Journal of Hymenoptera Research 44, 39–47 (DOI: 10.3897 / jhr.44.4951).
  • Helantera, H., Sundstrom, L.2007. Рабочая репродукция муравьев Formica. Американский натуралист 170: E15-E25.
  • Голецова М., Клеснякова М., Холла К. и Шестакова А. (2016). Зимняя активность муравьев в пологах сосны обыкновенной в низине Борска Низина (юго-запад Словакии). Folia faunistica Slovaca, 21: 239–243.
  • Юхас, О., Батори, З., Тригос-Пераль, Г., Лоринци, Г., Модра, Г., Бони, И., Кисс, П., Агуилон, Д., Теньер, А., Маак, I. 2020. Крупные и мелкие факторы окружающей среды определяют распределение размеров муравейников по широтному градиенту.Насекомые 11, 350 (DOI: 10.3390 / INSECTS11060350).
  • Juhász, O., Fürjes-Mikó, A., Tenyér, A., Somogyi, A.Á., Aguilon, DJ, Kiss, PJ, Bátori, Z., Maák, I. 2020. Последствия вызванного изменением климата преобразование среды обитания красных лесных муравьев в горах Центральной Европы: тематическое исследование. Животные 10, 1677 (DOI: 10.3390 / ani100

    ).

  • Kutter, H. 1977c. Перепончатокрылые, Formicidae. Insecta Helv. Фауна 6: 1-298 (стр. 272, Статус вида)
  • Laciny, A. 2021. Среди оборотней: морфология, вызванная паразитами, у муравьев (Hymenoptera, Formicidae) и их актуальность в рамках EcoEvoDevo.EvoDevo 12, 2 (DOI: 10.1186 / s13227-021-00173-2).
  • Маак, И., Тот, Э., Ленда, М., Леринци, Г., Кисс, А., Юхас, О., Чеховски, В., Торма, А. 2020. Поведение, указывающее на каннибалистическую некрофагию у муравьев, модулируется. по восприятию уровня инфицированности возбудителем. Научные отчеты 10, 17906 (DOI: 10.1038 / s41598-020-74870-8).
  • Mabelis, A. 1984a. Агрессия древесных муравьев ( Formica polyctena, Foerst., Hymenoptera, Formicidae). Агрессивное поведение. 10: 47-53.
  • Мабелис, А.А. 1979b. Деревянные муравьиные войны. Связь между агрессией и хищничеством у красного древесного муравья ( Formica polyctena Foerst.). Нидерландский зоологический журнал 29: 451-620.
  • Mabelis, A. A. 1979a. Расщепление гнезда рыжим древесным муравьем ( Formica polyctena Foerster). Нидерландский зоологический журнал. 29: 109-125.
  • Мабелис, А.А. 1984b. Взаимодействие между древесными муравьями и другими видами муравьев (Hymenoptera, Formicidae). Нидерландский зоологический журнал. 34: 1-20.
  • Мабелис, А.A. 2003. Есть ли у видов Formica (Hymenoptera: Formicidae) другой режим атаки? Annales Zoologici. 53 (4): 667-668.
  • Мабелис А. А. 2007. Нужна ли защита для муравьев? Entomologische Berichten (Амстердам). 67 (4): 145-149.
  • Mabelis, A. A. and J. Korczyńska. 2016. Долгосрочное влияние сельского хозяйства на выживаемость древесных муравьев группы Formica rufa (Formicidae). Журнал сохранения насекомых. 20 (4): 621-628. DOI: 10.1007 / s10841-016-9893-7
  • Малагока, Ю., Эйленберг, Дж., Дженсен, А. 2019. Поведение социального иммунитета среди муравьев, инфицированных специализированными и универсальными грибами. Текущее мнение в науке о насекомых 33, 99–104 (DOI: 10.1016 / j.cois.2019.05.001).
  • Малагоцка, Дж., Грелль, М. Н., Ланге, Л., Эйленберг, Дж., Йенсен, А. Б. 2015. Транскриптом энтомофторалеевого гриба ( Pandora formicae ) показывает молекулярный механизм, адаптированный для успешной эксплуатации и передачи хозяина. Журнал патологии беспозвоночных 128, 47–56 (DOI: 10.1016 / j.jip.2015.05.001).
  • Малагоцка, Дж., Йенсен, А.Б., Эйленберг, Дж. 2017. Pandora formicae , специализированный патогенный грибок для муравьев: новые взгляды на биологию и таксономию. Журнал патологии беспозвоночных 143, 108–114 (DOI: 10.1016 / j.jip.2016.12.007).
  • Meurville, M.-P., LeBoeuf, A.C. 2021. Трофаллаксис: функции и эволюция обмена социальной жидкостью в колониях муравьев (Hymenoptera: Formicidae). Myrmecological News 31: 1-30 (DOI: 10.25849 / MYRMECOL.NEWS_031: 001).
  • Милер К., Б. Э. Яхья и М. Чарнолески. 2017. Просоциальное поведение муравьев зависит от их действий по спасению экологической ниши у видов из тропических и умеренных регионов. Поведенческие процессы. 144: 1-4. DOI: 10.1016 / j.beproc.2017.08.010
  • Милер, К., Турза, Ф. 2021. «О сестра, где ты?» – обзор по спасению находящихся в опасности людей с помощью муравьев. Биология 10, 1079 (DOI: 10.3390 / biology10111079).
  • Мюллер, Г. 1923b. Le formiche della Venezia Guilia e della Dalmazia.Болл. Soc. Адриат. Sci. Nat. Триест 28: 11-180 (стр. 144, Статус вида)
  • Нарендра А., Алкалади А., Радершалл К.А., Робсон С.К.А., Риби В.А. 2013. Комплексная адаптация глаз к дневному и ночному образу жизни у приливных муравьев, Polyrhachis sokolova . PLoS ONE 8, e76015 (doi: 10.1371 / journal.pone.0076015).
  • Нильсен, Дж. С., М. Г. Нильсен, К. Ф. Дамгаард и Дж. Оффенберг. 2018. Опыт пересадки древесных муравьев на плантации для комплексной борьбы с вредителями.Социобиология. 65: 403-414. DOI: 10.13102 / socialbiology.v65i3.2872
  • Новгородова, Т. 2021. Предотвращение передачи смертельной болезни: поведение при удалении Lasius fuliginosus (Hymenoptera: Formicidae) в отношении тлей, зараженных грибами. Насекомые 12, 99. (DOI: 10.3390 / насекомые12020099).
  • Новгородова Т.А. 2015б. Организация сбора пади собирателями различных видов муравьев (Hymenoptera: Formicidae): влияние размера колонии и видовой специфичности. Европейский журнал энтомологии.112: 688-697. DOI: 10.14411 / eje.2015.077
  • Новгородова Т.А., Бирюкова О.Б. 2011. Некоторые этологические аспекты трофобиотических взаимоотношений между муравьями (Hymenoptera: Formicidae) и личинками пилильщика Blasticotoma filiceti (Hymenoptera: Blasticotomidae), European Journal of Entomology 108, 47-52.
  • Nygard, E. 2020. Термическая устойчивость двух древесных муравьев-курганов Formica aquilonia и Formica polyctena и их гибридов. Магистерская работа, Хельсинкский университет.
  • Nylander, W. 1856b. Synopsis des Formicides de France et d’Algérie. Аня. Sci. Nat. Zool. (4) 5: 51-109 (стр. 60, младший синоним слова rufa)
  • Памило П., Сундстрём Л., Фортелиус В., Розенгрен Р. 1994. Диплоидные самцы и отбор на уровне колонии у муравьев Formica. Этология и экология, Evolution 6, 221–235 (DOI: 10.1080 / 08927014.1994.9522996).
  • Portinha, B., Avril, A., Bernasconi, C., Helanterä, H., Monaghan, J., Seifert, B., Sousa, V.C., Kulmuni, J., Nouhaud, P. 2021.Полногеномный анализ нескольких пар популяций лесных муравьев подтверждает сходные истории видообразования, но разную степень потока генов в пределах их европейского ареала. Препринт bioRxiv (DOI: 10.1101 / 2021.03.10.434741).
  • Punttila, P., Kilpeläinen, J. 2009. Распространение видов муравьев-строителей курганов ( Formica, spp., Hymenoptera) в Финляндии: предварительные результаты национального исследования. Annales Zoologici Fennici 46: 1–15.
  • Rocha, F.H., Lachaud, J.-P., Hénaut, Y., Pozo, C., Pérez-Lachaud, G. 2020. Выбор места для гнездования во время переселения колонии в популяциях понериновых муравьев на полуострове Юкатан Neoponera villosa (Hymenoptera: Formicidae). Насекомые 11, 200 (DOI: 10.3390 / насекомые11030200).
  • Руано, Ф., Ленуар, А., Сильвестр, М., Халил, А., Тинаут, А. 2018. Химические профили в Iberoformica subrufa и Formica frontalis , новом примере временного взаимодействия паразит-хозяин. Insectes Sociaux 66, 223–233 (DOI: 10.1007 / S00040-018-00677-6).
  • Рыбникова И.А. и Кузнецов А.В. 2015. Комплексы Formica s. ул. гнезда в Дарвиновском заповеднике и причины их деградации. Энтомологическое обозрение. 95: 947-952. DOI: 10.1134 / s0013873815080023
  • Шультнер, Э., Пуллиайнен, У. 2020. Распознавание и различение выводков у муравьев. Insectes Sociaux 67, 11–34 (DOI: 10.1007 / s00040-019-00747-3).
  • Seifert, B. 2021. Таксономическая ревизия палеарктических представителей группы Formica rufa (Hymenoptera: Formicidae) – знаменитых красных древесных муравьев, строящих курганы.Myrmecological News 31: 133-179 (DOI: 10.25849 / MYRMECOL.NEWS_031: 133).
  • Зейферт Б., Дж. Кульмуни и П. Памило. 2010. Самостоятельные гибридные популяции древесных муравьев Formica polyctena X rufa (Hymenoptera: Formicidae) изобилуют в условиях фрагментации лесов. Evol. Ecol. 24: 1219-1237.
  • Шан, Ю., Фэн, П., Ван, С. 2015. Грибы, поражающие насекомых: изменение поведения хозяина и не только. PLOS Pathogens 11, e1005037 (DOI: 10.1371 / journal.ppat.1005037).
  • Шреста Б., Танака Е., Хён М. В., Хан Дж. Дж., Ким С. С., Джо Дж. В., Хан С. К., О Дж, Сон Дж. М., Сун Г. Х.2017. Очерк микосферы 19. Виды Cordyceps, паразитирующие на перепончатокрылых и полукрылых насекомых. Микосфера 8 (9): 1424–1442 (DOI 10.5943 / mycosphere / 8/9/8).
  • Siedlecki, I., Gorczak, M., Okrasińska, A., Wrzosek, M. 2021. Случайность или необходимость – грибки, встречающиеся одновременно с муравьями Formica polyctena. Насекомые 12, 204 (DOI: 10.3390 / насекомые12030204).
  • Stitz, H. 1939. Die Tierwelt Deutschlands und der angrenzenden Meersteile nach ihren Merkmalen und nach ihrer Lebensweise. 37. Theil. Hautflüger oder Hymenoptera.I: Ameisen oder Formicidae. Йена: Г. Фишер, 428 стр. (Стр. 339, Разновидности / подвиды rufa)
  • Стукалюк С.В., Козырь М.С., Нецветов М.В., Журавлев В.В. 2020. Влияние инвазивных фанерофитов и ассоциированных тлей на сообщества муравьев (Hymenoptera, Formicidae). Halteres 11: 56-89 (DOI: 10.5281 / ZENODO.4192900).
  • Цикас А., Караникола П., Орфанудакис М. 2021. Влияние красного древесного муравья Formica lugubris Zetterstedt (Hymenoptera: Formicidae) на окружающую лесную почву.Болгарский почвенный журнал 6: 9-17.
  • ван дер Коой, С.Дж., Ставенга, Д.Г., Арикава, К., Белушич, Г., Кельбер, А. 2020. Эволюция цветового зрения насекомых: от спектральной чувствительности к визуальной экологии. Ежегодный обзор энтомологии 66, annurev-ento-061720–071644. (DOI: 10.1146 / annurev-ento-061720-071644).
  • Wagner, G.K., Staniec, B., Zagaja, M., Pietrykowska-Tudruj, E. 2020. Первое знакомство с подробной морфологией монотомид с комментариями о хетотаксии и истории жизни на основе мирмекофильных животных Monotoma angusticollis .Бюллетень инсектологии 73 (1): 11-27.
  • Wegnez, P. 2017. Découverte de Myrmica lobicornis Nylander, 1846 et Lasius jensi Seifert, 1982, deux nouvelles espèces pour le Grand-Duché de Luxembourg (Hymenoptera: Formicidae). Bulletin de la Société royale belge d’Entomologie153, 46–49.
  • Ярроу, И. Х. Х. 1955a. Британские муравьи были родственниками Formica rufa L. (Hym., Formicidae). Пер. Soc. Br. Энтомол. 12: 1-48 (страница 3, младший синоним слова rufa)
  • Зингг, С., П. Долле, М. Дж. Вурдау и М. Керн. 2018. Негативное влияние присутствия древесных муравьев на численность клещей. Паразиты и переносчики. 11: 9. DOI: 10.1186 / s13071-018-2712-0
  • Альварадо М. и Л. Галле. 2000 г. Муравьиные сообщества, связанные с низинными лесами в южной части великой Венгерской равнины. Acta Zoologica Academiae Scientarum Hungaricae 46 (2): 79-102.
  • AntArea. По состоянию на 5 февраля 2014 г. http://antarea.fr/fourmi/
  • .
  • Антареа (личное сообщение – Рамсай Блатрикс, 27 апреля 2018 г.)
  • Antarea (на www.antarea.fr 11 июня 2017 г.)
  • Антонов И.А. 2012. Муравьиные комплексы г. Байкальска. Вестник Иркутского государственного университета 4: 143-146.
  • Антонов И.А. 2013. Муравьиные сообщества (Hymenoptera: Formicidae) городов умеренной зоны Евразии. Российский экологический журнал 44 (6): 523–526.
  • Ошибки ArtDatabanken (через GBIG)
  • Ассинг В. 1989. Die Ameisenfauna (Hym .: Formicidae) nordwestdeutscher Calluna-Heiden. Дрозера 89: 49-62.
  • Бабик Х., С.Чеховский, Т. Влодарчик и М. Стержинская. 2009. Как полоса вырубки влияет на лесное сообщество муравьев (Hymenoptera: Formicidae)? Fragmenta Faunistica 52 (2): 125-141?
  • Барони Урбани К. и К. А. Коллингвуд. 1977. Зоогеография муравьев (Hymenoptera, Formicidae) Северной Европы. Acta Zoologica Fennica 152: 1-34.
  • Барретт К. Э. Дж. 1970. Муравьи во Франции, 1968-69. Энтомолог 103: 270-274.
  • Behr D., S. Lippke, and K. Colln. 1996. Zur kenntnis der ameisen von Koln (Hymenoptera, Formicidae).Дечениана-Бейхефте (Бонн) 35: 215-232.
  • Бернар Ф. 1975. Rapports Entre Fourmis et Vegetation Pres des Gorges du Verdon. Annales du Muséum d’Histoire Naturelle de Nice 2: 57-79.
  • Бернар Ф. 1976. Écologie des fourmis des grès d’Annot, compare à celles de la Provence calcaire. Annales du Muséum d’Histoire Naturelle de Nice 3: 33-54.
  • Бей М., П. Нойман и Р.Ф.А. Мориц. 1997. Распознавание родственников по гнезду и генетический гештальт у муравья-строителя холмов Formica polyctena.Насекомые Сосьо 44: 49-58
  • Бездецкая П. 1996. Муравьи Словакии (Hymenoptera: Formicidae). Энтомофауна Карпатика 8: 108-114.
  • Блатрикс Р., К. Лебас, К. Галковски, П. Вегнес, П. Пимента и Д. Моричон. 2016. Растительный покров и высота определяют разнообразие и состав сообществ муравьев (Hymenoptera: Formicidae) в средиземноморской экосистеме. – Мирмекологические новости 22: 119-127.
  • Бур П. 2019. Список видов Нидерландов. По состоянию на 22 января 2019 г., http: // www.nlmieren.nl/websitepages/specieslist.html
  • Бур П., В. Деконинк, А. Дж. Ван Лун и Ф. Ванкерховен. 2003. Lijst van mieren (Hymenoptera: Formicidae) van Belgie en Nederland, hun Nederlandse namen en hun voorkomen. Entomologische Berichten (Амстердам) 63: 54-58.
  • Бур П., В. Деконинк, А. Дж. Ван Лун и Ф. Ванкерховен. 2003. Lijst van mieren (Hymenoptera: Formicidae) van Belgie en Nederland, hun Nederlandse namen en hun voorkomen. Entomologische Berichten 63 (3): 54-57.
  • Бур П., В. Деконинк, А. Дж. Ван Лун и Ф. Ванкерховен. 2003. Список муравьев (Hymenoptera: Formicidae) Бельгии и Нидерландов, их статус и голландские народные названия. Entomologische Berichten 63 (3): 54-58.
  • Boer P., and J. Noordijk. 2004. De ruige gaststeekmier Myrmica hirsuta nieuw voor Nederland (Hymenoptera: Formicidae). Нед. Фавн. Медед. 20: 25-32.
  • Боровец Л. 2014. Каталог муравьев Европы, Средиземноморского бассейна и прилегающих регионов (Hymenoptera: Formicidae).Род (Вроцлав) 25 (1-2): 1-340.
  • Боровец Л. и С. Салата. 2012. Муравьи Греции – Контрольный список, комментарии и новые фаунистические данные (Hymenoptera: Formicidae). Род 23 (4): 461-563.
  • Bracko G. 2007. Контрольный список муравьев Словении (Hymenoptera: Formicidae). Natura Sloveniae 9: 15-24
  • Bracko, G. 2006. Обзор муравьиной фауны (Hymenoptera: Formicidae) Хорватии. Acta Entomologica Slovenica 14 (2): 131-156.
  • Casevitz-Weulersse J. и C. Galkowski. 2009 г.Актуальный лист Fourmis de France (Hymenoptera, Formicidae). Бык. Soc. Энтомол. Пт. 114: 475-510.
  • Casevitz-Weulersse J., and M. Prost. 1991. Fourmis de la Côte-d’Or présentes dans les collection du Muséum d’Histoire Naturelle de Dijon. Бюллетень Scientifique de Bourgogne 44: 53-72.
  • Ceballos, P., and G. Ronchetti. «Формиче дель группо Формика руфа суи восточные испанские спаньоли, провинция Нелле ди Лерида и Жерона». Memorie della Società Entomologica Italiana 45 (1966): 153-168.
  • Cherix D., и S. Higashi. 1979. Распространение verticale des fourmis dans le Jura vaudois et recnsement prelimaire des bourdons (Hymenoptera, Formicidae et Apidae). Бык. Soc. Во. Sc. Nat. 356 (74): 315-324.
  • Colindre L. 2015. Les fourmis en Picardie: bilan 2014 (Hymenoptera / Formicidae). Энтомолог Пикар 26, 15 стр.
  • Колиндр Л. 2017. Richess et utilite du cortege de fourmis en foret d’Ermenonville, Oise, Region Hauts-de-France. Ассоциация энтомологов Пикардии.19 страниц.
  • Коллингвуд К. А. 1971. Краткий обзор Formicidae Северной Европы. Энтомолог 104: 150-176
  • Collingwood C.A. 1959. Скандинавские муравьи. Энтомол. Рек. 71: 78-83
  • Collingwood C.A. 1961. Муравьи в Финляндии. Энтомол. Рек. 73: 190-195
  • Коллингвуд, К. А. 1974. Пересмотренный список норвежских муравьев (Hymenoptera: Formicidae). Norsk Entomologisk Tidsskrift 21: 31-35.
  • Collingwood, C.A .. “Предварительный список иберийских Formicidae с ключом к касте рабочих.”EOS (Revista española de entomología) № LVII (1978): 65-95.
  • Коллингвуд, К. А. «Формициды (перепончатокрылые) Фенноскандии и Дании». Фауна Entomologica Scandinavica 8 (1979): 1-174.
  • Чош С., Б. Марко, К. Кисс, А. Тарталли и Л. Галле. 2002. Муравьиная фауна национального парка Ферто-Хансаг (Hymenoptera: Formicidae). В: Махунка, С. (Ред.): Фауна национального парка Ферт-Хансаг. Венгерский музей естественной истории, Будапешт, стр. 617-629.
  • Csősz S.и Марко Б. 2005. Европейские виды муравьев (Hymenoptera: Formicidae) в коллекции муравьев Музея естественной истории Сибиу (Германштадт / Надьшебен), Румыния II. Подсемейство Formicinae. Annales Historico-Naturales Musei Nationalis Hungarici 97: 225-240.
  • Чёс С., Б. Марко и Л. Галле. 2001. Муравьи (Hymenoptera: Formicidae) из долины Стана (Румыния): Оценка эффективности мирмекологического исследования. – Entomologica Romanica 6: 121-126.
  • Чёс С., Б. Марко, Л.Галле. 2011. Мирмекофауна (Hymenoptera: Formicidae) Венгрии: обновленный контрольный список. Северо-Западный зоологический журнал 7: 55-62.
  • Чеховский В., А. Радченко, В. Чеховска и К. Вепсяляйнен. 2012. Муравьи Польши применительно к мирмекофауне Европы. Fauna Poloniae 4. Варшава: Фонд Natura Optima Dux, 1-496, стр.
  • Чеховски В. и П. Доуэ. 1996. Морфометрические характеристики Formica polyctena Foerst. и Formica rufa L. (Hymenoptera, Formicidae) с горы Горце; межвидовые и внутривидовые вариации.Аня. Zool. (Варшава) 46: 125-141.
  • Деконинк В., Т. Парментье, Дж. Кастилс, П. Вегнез и Ф. Ванкерховен. 2015. Recente waarnemingen van de glanzende gastmier Formicoxenus nitidulus (Nylander, 1846) во Вландерене (Hymenoptera: Formicidae). Bulletin de la Société royale belge d’Entomologie 151: 15-17.
  • Della Santa E. 1994. Руководство по идентификации основных принципов Швейцарии. Разное Faunistica Helvetiae 3: 1-124.
  • Dewes E. 2005. Ameisenerfassung im «Waldschutzgebiet Steinbachtal / Netzbachtal».Abh. Делаттиния 31: 89-118.
  • Длусский Г. М., Писарский Б. 1970. Formicidae aus der Mongolei. Ergebnisse der Mongolisch-Deutschen Biologischen Expeditionen seit 1962, Nr. 46. ​​Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum в Берлине 46: 85-90.
  • Дубовиков Д.А., Юсупов З.М. 2018. Семейство Formicidae – Муравьи. В сб. Белокобыльский С.А. и Лелей А.С.: Аннотированный каталог перепончатокрылых России. Труды Зоологического института РАН 6: 197-210.
  • Латвийское энтомологическое общество. 2003. http://leb.daba.lv/Formicidae.htm (дата обращения 1 декабря 2013 г.).
  • База данных Formidabel
  • Фроуз, Дж. 2000. Влияние влажности в гнездах на дневной температурный режим в гнездах древесных муравьев Formica polyctena. Насекомые Sociaux 47: 229-235
  • Frouz, J. and L. Finer. 2007. Суточные и сезонные колебания температуры гнезд древесных муравьев (Formica polyctena) в двух географически удаленных популяциях вдоль градиента юг-север.Насекомые Sociaux 54: 251-259
  • ГРЕТИЯ. 2017. Bilan annuel de l’enquete sur la repartition des fourmis armoricaines. 23 страницы.
  • Gadeau de Kerville H. 1922. Materiaux pour la Faune des Hymenopteres de la Normandie. Бык. Soc. Amis Sc. Nat. Руан 1916-1921, 1922: 217-225.
  • Галле Л. 1993. Данные по муравьиной фауне букка (Hymenoptera: Formicidae). Естественная история национальных парков Венгрии 7: 445-448.
  • Галле Л., Б. Марко, К. Кисс, Э. Ковач, Х.Dürg, K. Kőváry и S. Csősz. 2005. Муравьиная фауна бассейна реки Тиса (Hymenoptera: Formicidae). – В: Gallé, L. (szerk.): Растительность и фауна бассейна реки Тиса. Серия монографий I. Tiscia, серия 7; Сегед, стр. 149–197.
  • Гаспар К. и К. Тирион. 1978. Модификация популяций Hymenopteres sociaux dans les milieux anthropogenes. Memorabilia Zoologica 29: 61-77.
  • Гаспаре Шарль. 1965. Étude myrmécologique d’une région naturelle de Belgique: la Famenne Survey des Fourmis de la Région (Hymenoptera, Formicidae).Institut agronomique de l’Etat a ‘Gembloux. 32 (4): 427-434.
  • Гилев А.В., Кузьмин И.В., Столбов В.А., Шейкин С.Д. 2012. Материалы по фауне и экологии муравьев (formicidae) юга Тюменской области. Вестник Тюменского государственного университета 6: 86-91.
  • Glaser F. 2009. Die Ameisen des Fürstentums Liechtenstein. (Hymenoptera, Formicidae). Amtlicher Lehrmittelverlag, Vaduz, 2009 (Naturkundliche Forschung im Fürstentum Liechtenstein; Bd.26).
  • Гуро К.2015. Bilan de l’année 2014: Atlas des fourmis de Loire-Atlantique (Hymenoptera, Formicidae). Atlas des Formicidae de Loire-Atlantique, compte rendu de la première année d’étude (2014)
  • Гжес И. М. 2009. Видовое богатство и равномерность видов муравьев увеличивается по градиенту загрязнения металлами в районе цинкового завода в Болесаве. Педобиология 53: 65-73.
  • Генар Б. и Р. Р. Данн. 2012. Список муравьев Китая. Zootaxa 3558: 1-77.
  • Джилленстранд, Н., П. Сеппа и П.Памило. 2004. Генетическая дифференциация симпатрических древесных муравьев, Formica rufaandF. поликтена. Insectes Sociaux 51 (2): 139-145
  • .
  • Холецова М., Клеснякова М., Холла К., Сестакова А. 2017. Зимняя активность в зарослях сосны обыкновенной в Борско-Низинской низменности (юго-запад Словакии)
  • Караман М.Г. 2011. Каталог муравьев (Hymenoptera, Formicidae) Черногории. Подгорица: Каталоги 3, Том 2, Черногорская академия наук и искусств, 140 стр.
  • Кофлер А. 1995. Nachtrag zur Ameisenfauna Osttirols (Тироль, Австрия) (Hymenoptera: Formicidae).Myrmecologische Nachrichten 1: 14-25.
  • Квамме Т. 1982. Атлас Formicidae Норвегии (Hymenoptera: Aculeata). Insecta Norvegiae 2: 1-56.
  • Квамме Т. и А. Ветас. 2010. Revidert list over norske maur – Inkludert dialektiske navn og forslag til nye norske navn og forslag til norske navn. Norsk institutt for skog og landskap, Ås. 127 стр.
  • Лапева-Гжонова, Л., В. Антонова, А. Г. Радченко, М. Атанасова. «Каталог муравьев (Hymenoptera, Formicidae) Болгарии.”ZooKeys 62 (2010): 1-124.
  • Лебас К., К. Галковски, П. Вегнес, X. Эспадалер и Р. Блатрикс. 2015. Исключительное разнообразие муравьев на горе Коронат (Восточные Пиренеи) и Temnothorax gredosi (Hymenoptera, Formicidae) впервые во Франции. R.A.R.E., T. XXIV (1): 24 – 33
  • Ленуар, Л., Дж. Бенгтссон и Т. Перссон. 2003. Влияние муравьев Formica на почвенную фауну – результаты краткосрочного исключения и долгосрочного естественного эксперимента. Oecologia 134 (3): 423-430
  • Li Z.h. 2006 г.Список китайских насекомых. Том 4. Издательство Университета Сунь Ятсена
  • Ливори А. 2003. Les fourmis de la Manche. L’Argiope 39: 25-49.
  • Майзлан О., Деван П. 2009. Избранные группы насекомых (Hymenoptera, Neuroptera, Mecoptera, Raphidioptera) массива Рокош (горы Стражовские горы). Розалия (Нитра), 20, с. 63–70.
  • Малоземова Л.А. Муравьи степных лесов, их распределение по местообитаниям и перспективы использования для защиты лесов (Северный Казахстан).[На русском.]. Зоологический журнал 51: 57-68.
  • Марко Б. 1999. Вклад в изучение мирмекофауны долины реки Сомес. В: Sárkány-Kiss, A., Hamar, J. (szerk.): The Somes / Szamos River Valley. Изучение географии, гидробиологии и экологии речной системы и ее окружающей среды. Tiscia Monograph Series 3, Szolnok-Szeged-Tîrgu Mure ?, стр. 297-302.
  • Марко Б., Б. Сипос, С. Чёс, К. Кисс, И. Борос и Л. Галле. 2006. Полный список муравьев Румынии (Hymenoptera: Formicidae).Myrmecologische Nachrichten 9: 65-76.
  • Мартин А.-Дж., А. Куусик, М. Мянд, Л. Мецпалу и У. Тартес. 2004. Паттерны дыхания у медсестер красного древесного муравья Formica polyctena (Hymenoptera, Formicidae). Insectes Sociaux 51 (1): 62-66.
  • Müller, G .. “Le formiche della Venezia Guilia e della Dalmazia.” Bollettino della Società Adriatica di Scienze Naturali в Триесте 28 (1923): 11-180.
  • Ноймайер Р. и Б. Зайферт. 2005. Прокомментированный контрольный список свободноживущих видов муравьев (Hymenoptera: Formicidae) в Швейцарии.Bulletin de la Societe Entomologique Suisse 78: 1-17.
  • Нильсен М. Г. 2011. Контрольный список датских муравьев и предложенные общие имена. Ent. Meddr. 79: 13-18.
  • Новгородова Т.А., Рябинин А.С. 2015. Трофобиотические ассоциации муравьев (Hymenoptera, Formicidae) и тлей (Hemiptera, Aphidomorpha) в Южном Зауралье. Новости Саратовского университета. Серия Chemistry, Biology, Ecology 2 (15): 98-107.
  • Ovazza M. 1950. Contribution à la connaissance des fourmis des Pyrénées-Orientales.Récoltes de J. Hamon Vie et Milieu 1: 93-94.
  • Параскивеску Д. 1972. Fauna mirmecologica din zonele saline ale Romaniei. Studii si Cercetari de Biologie. Seria Zoologie 24: 489-495.
  • Параскивеску Д. 1978. Elemente balcanice в мирмекофауне Р. С. Румыния. Кимфея 6: 463- 474.
  • Пауккунен Я. и М. В. Козлов. 2015. Осы, муравьи и пчелы (Hymenoptera: Aculeata) Мурманской области, Северо-Запад России. – Энтомол. Фенница. 26: 53–73.
  • Павлова Н.С. 2014. К муравьиной фауне (Hymenoptera, Formicidae) поймы реки Медведисты (Саратовская область). Энтомологические и паразитологические исследования в Поволжье 11: 145-147.
  • Печ П. 2012. Вклад в распространение и биологию Myrmica vandeli (Hymenoptera, Formicidae) в Чешской Республике. Сильва Габрета 18 (2): 95-99.
  • Петров И.З., Коллингвуд К.А. 1992. Обзор мирмекофауны (Formicidae, Hymenoptera) Югославии. Архив биологических наук (Белград) 44: 79-91.
  • Пусваските О. 1979. Мирмекофауна Литовской ССР. Acta Entomologica Lituanica 4: 99-105.
  • Радченко А.Г. 2007. Муравьи (Hymenoptera, Formicidae) в коллекции Уильяма Ниландера. Fragmenta Faunistica (Варшава) 50: 27-41.
  • Ран Х. и С. Ю. Чжоу. 2012. Контрольный список китайских муравьев: подсемейства формикоморф (Hymenoptera: Formicidae) II. Журнал Педагогического университета Гуанси: естествознание, издание 30 (4): 81-91.
  • Резникова З. И. 2003. Распределение муравьев в различных природных зонах и ландшафтах Казахстана и Западной Сибири по меридиональному простиранию.Евразийский энтомологический журнал 2 (4): 235-342.
  • Жешовский К., Х. Бабик, В. Чеховски и Б. Марко. 2013. Муравьи (Hymenoptera: Formicidae) из Хелмова Гора в Свентокшиском национальном парке. Fragmenta Faunistica 56 (1): 1-15.
  • Salata S. 2014. Муравьи (Hymenoptera: Formicidae) национального парка Столовых гор. Przyroda Sudetow 17: 161-172.
  • Saure C. 2005. Rote Liste und Gesamtartenliste der Bienen und Wespen (Hymenoptera part.) Von Berlin mit Angaben zu den Ameisen.В: DER LANDESBEAUFTRAGTE FÜR NATURSCHUTZ UND LANDSCHAFTSPFLEGE / SENATSVERWALTUNG FÜR STADTENTWICKLUNG (Hrsg.): Rote Listen der gefährdeten Pflanzen und Tiere von Berlin. CD-ROM.
  • Schlick-Steiner B. C. и F. M. Steiner. 1999. Faunistisch-ökologische Untersuchungen an den freilebenden Ameisen (Hymenoptera: Formicidae) Wiens. Myrmecologische Nachrichten 3: 9-53.
  • Seifert B. 1994. Die freilebenden Ameisenarten Deutschlands (Hymenoptera: Formicidae) und Angaben zu deren Taxonomie und Verbreitung.Abhandlungen und Berichte des Naturkundemuseums Görlitz 67 (3): 1-44.
  • Seifert B. 1998. Rote Liste der Ameisen. – в: M. Binot, R. Bless, P. Boye, H. Gruttke und P. Pretscher: Rote Liste gefährdeter Tiere Deutschlands. Бонн-Бад Годесберг 1998: 130-133.
  • Сибирский зоологический музей. Сайт доступен по адресу http://szmn.sbras.ru/old/Hymenop/Formicid.htm. Доступ 27 января 2014 г.
  • Зонненбург Х. 2005. Die Ameisenfauna (Hymenoptera: Formicidae) Niedersachsens und Bremens.Braunschweiger Naturkundliche Schriften 7: 377-441.
  • Штайнер Ф. М., С. Шёдль и Б. К. Шлик-Штайнер. 2002. Liste der Ameisen Österreichs (Hymenoptera: Formicidae), Stand Oktober 2002. Beiträge zur Entomofaunistik 3: 17-25.
  • Stiprais M. 1973. Materi? Li par R? Gas kukai? U faunu. – Latvijas Entomologs, 15: 30-32.
  • Строо А. 2003. Het ruggengraatloze soortnbeleid. Европейское исследование беспозвоночных Nieuwsbrief – Nederland 36: 8-14.
  • Стукалюк С.В. 2015.Структура сообществ муравьев (Hymenoptera, Formicidae) широколиственных лесов Киева. Энтомологический обзор 95 (3): 370–387.
  • Suvak M. 2013. Первая находка Formica fennica Seifert, 2000 (Hymenoptera, Formicidae) в Норвегии. Норвежский журнал энтомологии 60: 73–80.
  • Таусан И., М. М. Джерпел, И. Р. Пускасу, К. Садеану, Р. Э. Брутату, Л. А. Радутиу и В. Джуреску. 2012. Муравьиная фауна (Hymenoptera: Formicidae) округа Сибиу (Трансильвания, Румыния). Брукенталь. Acta Musei 7 (3): 499-520.
  • Тисадо Моралес, Э. Дж. Estudio Comparado de la fauna y la biología de pulgones (Hom.), Afidíinos (Hym.) Y otros Insectos acompañantes en dos áreas de la provincia de León In Secretariado de Publicaciones, Tesis doctor en microficha, nº Леон: Universidad de León, 1991.
  • .
  • Вепсалайнен К., Х. Иконене и М. Дж. Койвула. 2008. Структура сообществ муравьев в городской зоне Хельсинки, южная Финляндия. Аня. Zool. Fennici 45: 109-127.
  • Véle, A. and J. Holuša.2008. Влияние удаления растительности на температуру и влажность гнезд красных лесных муравьев. Insectes Sociaux 55 (4): 364-369.
  • Wegnez P. 2014. Premières отловлен de Lasius distinguendus Emery, 1916 et de Temnothorax albipennis (Curtis, 1854) au Grand-Duché de Luxembourg (Hymenoptera: Formicidae). Bulletin de la Société royale belge d’Entomologie 150 (2014): 168-171.
  • Wegnez P. 2017. Découverte de Myrmica lobicornis Nylander, 1846 et Lasius jensi Seifert, 1982, deux nouvelles espèces pour le Grand-Duché de Luxembourg (Hymenoptera: Formicidae).Bulletin de la Société royale belge d’Entomologie 153: 46-49.
  • Wegnez P. 2018. Premières decouvertes de Myrmica bibikoffi Kutter, 1963 et de Ponera testacea Emery, 1895, au Luxembourg (Hymenoptera: Formicidae) Bulletin de la Société royale belge d’Entomologie 154: 263–272.
  • Wegnez P., and F. Mourey. 2016. Formica uralensis Ruzsky, 1895 une espèce encore présente en France mais pour combien de temps? (Hymenoptera: Formicidae). Bulletin de la Société royale belge d’Entomologie 152: 72-80.
  • Wegnez P., and M. Fichaux. 2015. Актуальный список особенных четырех реперториумов Великого герцога Люксембургского (Hymenoptera: Formicidae). Bulletin de la Société royale belge d’Entomologie 151: 150–165
  • Визик М. 2007. Муравьи (Hymenoptera: Formicidae) горных и альпийских экосистем в южной части Красных Татр. Naturae Tutela 11: 85-90.
  • У Вэй, Ли Сяо Мэй, Го Хун. 2004. Первичное исследование фауны Formicidae в Урумчи и его окрестностях.Исследование засушливой зоны 21 (2): 179-182
  • Зрянин В.А., Зрянина Т.А. 2007. Новые данные по муравьиной фауне Hymenoptera, Formicidae в бассейне Средней Волги. Успехи современной биологии 127 (2): 226-240.

(PDF) Чужеродные виды сосудистых растений Рыбинского водохранилища (Верхняя Волга, Россия)

326

РОССИЙСКИЙ ЖУРНАЛ БИОЛОГИЧЕСКИХ ИНВАЗИЙ Том. 8 No 4 2017

МАЛЬЦЕВА, БОБРОВ

Волжские водохранилища. М .: Наука, 1966. С.162–

189.

Бобров, А.А. и Чемерис Е.В. Адвентивные виды Elodea

canadensis Michx. (Hydrocharitaceae Juss.) В растительном покрове ручьев и рек Верхней Волги

Регион, Американо-российский симпозиум по инвазионным

видам, Борок, 27–31 августа 2001 г., Тезисы

докл. Американо-российский симпозиум «Инвазивные виды», Борок,

, 27–31 августа 2001 г., Тезисы докладов, Ярославль,

2001, с.28–30.

Экологические проблемы Верхней Волги (Экологические Проб-

лемов Верхней Волги), Ярославль: Яросл. Гос. Tech.

ун-т, 2001.

Кутова Т.Н. Изучение и выращивание дальневосточного риса

(Zizania latifolia Turcz.) На Рыбинском водохранилище,

Тр. Дарвин. Гос. Заповед., 1961, № 7, стр. 101–117.

Лисицына Л.И. Видовой состав растительности мелководья Рыбинского водохранилища

, Флора и про

дуктивность пелагических и литоральных фитоценозов

воды

Пелагиали и литоральные фитоценозы бассейна Волги

Водохранилища. Л .: Наука, 1990. С.110–119.

Лисицына Л.И., Артеменко В.И., Bidens frondosa L.—

новых вида флоры Нижнего Поволжья, Бюлл.

Моск. О-ва Испыт. Пр., Отд. Биол.1990. 95, нет. 4,

с. 110–111.

Лисицына Л.И., Папченков В.Г., Артеменко В.И.,

Флора водоемов Волжского бассейна: определение сосу-

дистых растений. 2009 г.

Ляшенко Г.Ф. Растительность Рыбинского водохранилища // Бот. Журн.

Ж., 1997, т. 82, нет. 11. С. 57–64.

Ляшенко Г.Ф. Динамика высшей водной растительности

Рыбинского водохранилища // Бот. Журн. Журн., 1999, т. 84, нет. 12,

с. 106–111.

Матвеев В.И. и Зотов А.М., Zizania latifolia в Куйбе –

Шевская область и ее связь с видами местной флоры,

в Вопросы морфологии и динамики растительного покрова.

Куйбышев Гос.Педагог. Ин-т, 1973, т. 107, нет. 2,

с. 63–69.

Матвеев В.И. , Соловьева В.В., Цицания — дикий рис:

экология, биология, практическое значение (Зизания—

Дикий рис: экология, биология, практическое значение),

Самара: Гос. Педагог. Ун-т, 1997.

Определитель высших растений Ярославской области, Яро-

славл: Верхневолжское Книж.Изд., 1986.

Папченков В.Г. Макрофиты-вселенцы в водоемах и

водотоках бассейна Волги // Матер. Ro s.- амер.

симп. «Инвазии чужеродных видов в Голарктике»,

Борок, 27–31 августа 2001 г. (Proc. U.S. – Russia

Symp. «Чужеродные виды в Голарктике», Борок, 27–

,

31 августа 2001 г.), Борок, 2003а, стр. 99–104.

Папченков В.Г. Инвазивные растения и их влияние на мелководные экосистемы бассейна Волги

// Матер.Между.

конф. «Проблемы изучения адвентивной и синантропной флоры

в регионах СНГ», Тула, 15–17 мая 2003 г. (Материалы Международной конференции

«Проблемы изучения адвентивной и синантропной флоры

в регионах СНГ», Тула, 15–17 мая 2003 г.),

Москва, 2003б, с. 103–105.

Папченков В.Г. Распространение Phragmites altissimus

(Benth.) Nabille (Poaceae) // Генетика. J. Biol. Вторжения,

2010, т. 1, вып. 3. С. 202–205.

Папченков В.Г. Степень зарастания Рыбинского водохранилища

и продуктивность его растительного покрова // Биология внутренних вод. 6, вып. 1. С. 18–25.

Тремасова Н.А., Борисова М.А., Борисова Е.А.,

Инвазивные растения Ярославской области, Яр ославль Педа-

гог. Вестн., Сер. Естеств. Науки.2012. 1. С. 103–111.

Цвелев Н.Н. Роды Phragmites Adams. и Cleisto-

генов Keng, семейство Poaceae, в России, ноябрь.Сист. Высш.

Раст., 2012, т. 43. С. 30–44.

Виноградова Ю.К., Майоров С.Р., Хорун Л.В.,

Черная книга флоры Средней России. Чужеродные виды

растений в экосистемах Средней России. М .: ГЕОС, 2009.

. PDF) Обнаружение биогенного загрязнения Рыбинского водохранилища по спутниковым данным и контактным измерениям

При сравнении измеренных показателей цианобактерий в пробах воды отобранных 20.08.2013 с цветосинтезированными изображениями OLI Landsat-8

от 08.08.2013 и 09.09.2013 (поскольку не было других изображений, более близких по времени и

, сделанных в безоблачную погоду) наблюдается качественное соответствие (рис. ). Области с ярко-зелеными нитями

, связанные с интенсивным цветением сине-зеленых водорослей, охватывают почти всю центральную часть Главного плеса, где расположены станции

, такие как Наволок, Средний Двор и Измайлово, и где повышенная биомасса цианобактерий. был зарегистрирован

(рис.6г). К сожалению, более точное сравнение провести не удалось из-за наличия облаков на спутниковых снимках

, сделанных в августе, и значительном временном промежутке между моментом спутникового мониторинга и натурными измерениями.

6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Многолетний спутниковый мониторинг вод Рыбинского водохранилища показал, что ежегодно наблюдается биогенное загрязнение, приводящее к интенсивному цветению водорослей

. Наиболее интенсивное цветение диатомовых водорослей происходит вдоль берега, пик активности

приходится на конец мая – первую половину июня.Основная часть участка – наиболее восприимчивая к цветению сине-зеленых водорослей

, особенно в его центральной части. Кроме того, отмечаются межгодовые колебания интенсивности цветения цианобактерий,

, однако прямой связи с температурой воздуха не прослеживается. Это связано с тем, что интенсивность цветения зависит от многих

обстоятельств, а не только от нагрева воды.

Данные спутниковых датчиков Landsat и особенно OLI Landsat-8 являются наиболее подходящими для обнаружения областей цветения

и для качественной оценки интенсивности цветения.Для получения количественных характеристик на основе спутниковых данных дистанционного зондирования

необходимо разработать региональные алгоритмы, поскольку стандартные алгоритмы

не всегда применимы для внутренних пресноводных водоемов.

На радиолокационных изображениях Рыбинского водохранилища лучше всего видны скопления диатомовых водорослей, которые выглядят как темные пятна с уменьшенной дисперсией

. Чрезмерное цветение цианобактерий проявляется на радиолокационных изображениях в виде многочисленных пятен, образовавшихся в результате образования

биогенных пленок на поверхности воды.

Попытка сравнить измерения на месте с данными спутникового дистанционного зондирования показала, что измерения на месте

должны выполняться одновременно со спутниковым мониторингом. Кроме того, рекомендуется расширить сеть измерений

и провести дополнительные измерения в районах, где наблюдается чрезмерное цветение водорослей по спутниковым данным

.

Авторы выражают надежду, что дальнейшая совместная работа, первые результаты которой приведены в данной статье, позволит получить новые интересные результаты.

БЛАГОДАРНОСТИ

Работа выполнена при частичной финансовой поддержке гранта Российского научного фонда № 14-17-00555.

Данные Envisat ASAR и MERIS получены в рамках проектов Европейского космического агентства C1P.1027, AO

Bear 2775 и C1P6342.

ССЫЛКИ

[1] Ханссон, М. и Хаканссон, Б., «Балтийская система наблюдения за водорослями – приложение дистанционного зондирования для

мониторинга цветения цианобактерий в Балтийском море», Журнал прикладного дистанционного зондирования.1 (1), 1-10 (2007).

[2] Уэллетт А., Хэнди С. и Вильгельм С. «Токсичные микроцистозы широко распространены в озере Эри: ПЦР-определение

генов токсинов

и молекулярная характеристика ассоциированных цианобактериальных сообществ», Microb. Ecol. 51 (2),

154–165 (2006).

[3] Рогалус М. и Ватцин М., «Оценка методов отбора проб и скрининга для многоуровневого мониторинга токсичных цианобактерий

в озерах», Вредные водоросли. 7 (4), 504–514 (2008).

[4] Лаврова, О.Ю., Костяной А.Г., Лебедев С.А., Митягина М.И., Гинзбург А.И., Шеремет Н.А.,

. М .: ИКИ РАН, 1-470 (2011).

[5] Корнева Л.Г., Минеева Н.М., Елизарова В.А. и др. Экология фитопланктона Рыбинского водохранилища,

Тольятти, 1-264 (1999).

[6] Поддубный С.А. Гидрологические условия распространения гидробионтов в водохранилищах // Известия Академии наук,

.

Серия географическая.2, 33-41 (2002).

Proc. SPIE Vol. 9240 92400E-10

Страница не найдена в / Spot /? Name = cherepovets & id = lo6zzb041zy

Страница не найдена в / Spot /? Name = cherepovets & id = lo6zzb041zy

Используя URLconf, определенный в hatlas_web.urls , Django пробовал эти шаблоны URL в следующем порядке:

  1. findwhere /
  2. сказка/
  3. поиск/
  4. instagram /
  5. торговая площадка /
  6. платежи /
  7. getproducts /
  8. getpictures /
  9. опыт/
  10. виджет /
  11. Фотогалерея/
  12. карта/
  13. пятна / секрет [name = ‘secret_spot’]
  14. пятна / полет [name = ‘find_flight’]
  15. пятна / популярный [name = ‘get_moreof_country_exte’]
  16. пятна / гостиницы [name = ‘booking_com_scrape’]
  17. пятна / [name = ‘instagram’]
  18. назначения/
  19. обнаружить/
  20. пользователи /
  21. места2 /
  22. бронирование
  23. api /
  24. партнеры /
  25. админ /
  26. Счета/
  27. [name = ‘new_index’]
  28. руководство/ [имя = ‘индекс’]
  29. поисковая оптимизация / [name = ‘seo’]
  30. seo / [name = ‘seo_name’]
  31. seo / описание / [name = ‘seo_description’]
  32. seo / 1 / сделано [name = ‘seo_done’]
  33. Мир/ [имя = ‘мир’]
  34. план/ [имя = ‘поиск’]
  35. список/ [name = ‘list_poi_from_country’]
  36. list / / [name = ‘list_places_from_city’]
  37. list / [name = ‘list_cities’]
  38. проводить исследования/ [name = ‘redirect_url’]
  39. исследовать / [name = ‘исследовать’]
  40. места / [name = ‘redirect_url’]
  41. места / [name = ‘исследовать’]
  42. карта/ [name = ‘map’]
  43. карта / рядом [name = ‘map’]
  44. профиль/ [имя = ‘профиль’]
  45. Конфиденциальность/ [name = ‘privacy’]
  46. места /
  47. проводить исследования/
  48. карта/
  49. скоро /
  50. войти/
  51. пользователи / карта /
  52. профиль/
  53. Конфиденциальность/
  54. книга/
  55. автозаполнение /
  56. условия/ [name = ‘terms’]
  57. photopartners / [name = ‘photopartners’]
  58. падать/ [name = ‘dropdown’]
  59. приключения

Текущий путь, пятна /? Name = cherepovets & id = lo6zzb041zy , не соответствует ни одному из них.

Вы видите эту ошибку, потому что у вас DEBUG = True в ваш файл настроек Django. Измените это на False и Django отобразит стандартную страницу 404.

АНТ-29. Двухместная пушка истребитель


Экипаж 2
Размеры
Длина, м 11,10
Размах крыла, м 19.19
Площадь крыла, м² 56,86
Масса, кг
Масса пустого 3142
Снаряженная масса 5300
Силовая установка
2 × ПЭ М-100 (Hispano-Suiza 12Ybrs), мощность, л.с. 2 × 760
Характеристики
Максимальная скорость, км / ч у земли 296
на высоте 352
Скороподъемность максимальная, м / мин 526
Практический потолок, м 9170
Вооружение
1 × 102-мм пушка АПК-8 (16 выстрелов)
3х7.62-мм пулемет ШКАС

Особенностью конструкции самолета было использование полностью гладкой обшивки с глухой клепкой, а также наличие динамо-реактивной пушки АПК-8 Курчевского. Ствол пушки, не имевший отдачи, проходил через весь фюзеляж самолета ДИП – от носовой части до хвостовой части, в которой располагалось ее сопло. В момент выстрела из такой пушки действие газов на днище снаряда уравновешивалось действием реактивной силы, развиваемой соплом.

На основании испытаний был сделан вывод о необходимости увеличения стабилизатора, уменьшения руля высоты, а также повышения эффективности руля направления. Чтобы разрушить самолет, развал вправо, потребовалось установить триммеры на элероны. Водяные радиаторы силовой установки не обеспечивали нормального охлаждения двигателей и давали течь после каждой посадки. К тому же самолет был нестабильным при всех возможных эксплуатационных центрах. Откатка шасси, испытания вооружения и радиоаппаратуры не проводились.

В заключении Акта испытаний было указано: «Считать целесообразным в дальнейшем использовать самолет ДИП для экспериментальных и исследовательских работ, предварительно устранив недостатки, указанные в акте». После прекращения работ над пушкой АПК-8 необходимость в самолете отпала, и он был снят с заводских испытаний. Приказ о прекращении работ по самолету РИП был получен 28 марта 1936 года.

Библиография

  • Двухместный пушечный истребитель / Николай Гордюков./
  • Самолет для орудия Курчевского / Михаил Маслов /
  • Самолет ОКБ А. Туполев / Владимир Ригмант /

27 октября 2020г.
15 мая 1935 года. При крушении «Максима Горького» погибли 11 членов экипажа и 36 пассажиров из числа сотрудников ЦАГИ и членов их семей. Катастрофа произошла, когда Николай Благин выполнил третью половину переката по крылу АНТ-20. Его И-5 врезался в тандемную силовую установку гигантского самолета.Его разрушение осколками хвостового оперения и правого крыла АНТ-20 привело к катастрофе. Николай Павлович Благин похоронен вместе со всеми погибшими в авиакатастрофе, членам его семьи выплачено единовременное пособие и пенсия.
Из письма начальника НКВД Г.Г. Ягоды Сталину 14 июня 1935 г .: «… Мы привлекли к уголовной ответственности рабочих кинозавода за учебно-боевые фильмы Ряжский В.Г. и Пуллин А.А., виновных в том, что без всякого разрешения договорились с Благиным о производство фигур высшего пилотажа для съемок, ставших непосредственной причиной гибели самолета Максима Горького.«

05 ноября 2020.
АНТ-20 бис фактически строился исключительно как гражданский самолет. После ареста Туполева самолет получил «нейтральный» обозначение ПС-124 и был разработан И.Ф. Незвал.
На ПС-124 установлено шесть двигателей М-34ФРНВ. Согласно документам, их номинальная мощность равнялась 1050 л.с. при максимуме 1200 л.с. Правда пишут, что реальная номинальная мощность не превышала 1000 л.с. На смену архаичным деревянным гребным винтам «Максима» пришли трехлопастные металлические винты переменного шага ВИШ-4 диаметром 4 дюйма.1 м, втулки которых закрыты краном.
Пассажирский самолет ПС-124 был рассчитан на перевозку 60 пассажиров. В фюзеляже разместились три салона. Шестидвигательный гигант передали Московскому управлению Гражданского воздушного флота. С осени 1939 года ПС-124 выполнял регулярные рейсы по линии Москва – Харьков – Ростов-на-Дону – Минеральные Воды.

05 ноября 2020.
В ноябре 1941 года немцы уже подходили к Москве. Управлять медлительным и неуклюжим гигантом в районе, где мессершмитты изо всех сил шныряли, казалось явным самоубийством.А ПС-124 отправили с фронта, в Среднюю Азию. Он вошел в состав Узбекского управления Гражданского воздушного флота и поселился в Ташкенте. Машина использовалась на линиях Ташкент – Чарджоу – Ургенч и Ташкент – Куйбышев (Самара). Везли не столько людей, сколько разный товар.
Самолет управлял узбекской администрацией чуть больше года. Там он эксплуатировался более интенсивно, чем раньше. Среднемесячный налет почти вдвое превысил показатель администрации Москвы.На борт было взято намного больше пассажиров, чем предусматривалось конструкцией. Как их расставили, не очень понятно, поставили ли дополнительные стулья или просто поставили на пол в проходах и коридорах.

12 декабря 1942 г. ПС-124 вылетел из Ургенча в Чарджоу, доставив 85 пассажиров и 1925 кг груза. Через два дня машина продолжила путь в Ташкент. На борту находились 26 пассажиров и груз. Не доехав до Ташкента 90 км, великан внезапно начал спускаться.Сначала спуск был плавным, но постепенно угол увеличивался. Закончилось тем, что ПС-124 погрузилась в пикирование и врезалась в землю. Все пассажиры и десять членов экипажа погибли.
Расследование показало, что пилота Говяза в момент крушения не было в кабине самолета. В его кресле сидел пилот Козлов, не входивший в состав экипажа и летевший в качестве пассажира. Говяз позволил ему «рулить». За ним должен был ухаживать второй пилот Тропков. Причина перехода самолета в пикирование заключалась в том, что Козлов намеренно или случайно включил электропривод стабилизатора пикирования, переключатель которого находился на подлокотнике.Второй пилот либо не заметил, что сделал Козлов, либо не успел среагировать.
Так погиб дублер АНТ-20, наследник Максима Горького, завершив линейку тихоходных многомоторных гофрированных гигантов в нашей стране.

Временская улица Рыбинск – Текущий +

Условия участия Вернуться в систему

Weather2Umbrella Ltd
www.weather2umbrella.com

Эта политика была обновлена ​​1 января 2016 г.

ВВЕДЕНИЕ

1.Интерпретации

1.1 Если контекст не допускает иное, слова, относящиеся к одному роду, должны включать все другие роды, а слова, относящиеся к единственному числу, должны включать множественное число и наоборот.
1.2 Ссылка на любые законодательные положения в настоящем Соглашении должна включать любые законодательные положения, которые изменяют или заменяют его.

2. Условия сдачи-приемки

2.1. Настоящие положения и условия устанавливают условия между вами, членом Weather2Umbrella Ltd, и нами, Weather2Umbrella Ltd и владельцем веб-сайта www.weather2umbrella.com.
2.2 Использование вами этого веб-сайта и любых услуг, содержащихся в нем, означает полное согласие с настоящими условиями.
2.3 Вам должно быть не менее 18 лет, чтобы зарегистрироваться и использовать этот веб-сайт и любые услуги, содержащиеся на нем. Регистрируясь и используя веб-сайт, вы гарантируете, что вам исполнилось 18 лет и вы понимаете свои обязательства в соответствии с настоящими условиями.
2.4 Вам не следует использовать этот веб-сайт, если вы не принимаете эти положения и условия в полной мере.

3. Содержание договора

3.1 Стороны соглашаются с тем, что на веб-сайте Weather2Umbrella Ltd, расположенном по адресу www.weather2umbrella.com, будет размещаться следующий «Контент», предоставленный вами:
a) Списки каталогов о вас и вашей компании, включая вашу биографию W2U.
b) События
c) Сообщения в СМИ, включая текст, изображения, видео и аудио
d) Рекламные объявления
e) Статьи
f) Другой общий контент социальной активности

СОДЕРЖАНИЕ

4.Право собственности и обязанности – Контент, создаваемый обычными пользователями

4.1 Вы сохраняете за собой все права собственности на предоставленный вами контент. 4.2 При наличии возможности такой пользовательский контент может предоставляться в различных форматах и ​​на разных носителях; текст, аудио, видео и фотографии.
4.3 В рамках предоставления нам этого контента вы соглашаетесь предоставить нам всемирную, безотзывную, неисключительную и бесплатную лицензию на использование, распространение, редактирование, перевод и повторное использование такого контента, как мы требуем, включая сублицензирование другим сторонам.Это позволяет нам разместить ваши контент на соответствующих объектах сайта и позволить всем пользователям, зарегистрированным или нет, просматривать ваш контент. Это также позволяет нам сжимать или изменять размер любых файлов, которые вы можете публиковать, чтобы их можно было легко отобразить для других пользователей.
4.4 Эта лицензия не требует лицензионных отчислений, что означает, что контент предоставляется нам бесплатно, и мы не будем платить за контент или учитывать какие-либо доходы от рекламы, полученные на каком-либо объекте или на каких-либо конкретных страницах с контентом.
4.5 Мы не несем ответственности за точность любого контента, а также за любую рекламу или ссылки на сторонние веб-сайты, размещенные вами или любыми другими пользователями. Любая размещенная ссылка не означает одобрения нами стороннего веб-сайта.
4.6 Такой контент не должен нарушать права интеллектуальной собственности какой-либо другой стороны. Кроме того, контент не должен быть незаконным или нарушать законы любой юрисдикции, в которой он может быть показан.
4.7 Кроме того, если какой-либо контент принадлежит третьей стороне, вы соглашаетесь выплатить все роялти, причитающиеся этой стороне, не требуя от нас какой-либо помощи.
4.8 Мы оставляем за собой право удалить любой контент, который нарушает или рискует нарушить эти условия.
4.9 Вы несете единоличную ответственность за всю информацию, которую вы отправляете Weather2Umbrella, и за любые последствия, которые могут возникнуть в результате ваших сообщений и страниц.
4.9. Эта лицензия также применяется по всему миру, потому что к веб-сайту можно получить доступ из любой точки мира в любое время.

5. Права интеллектуальной собственности – деловой контент

5.1 Каждая сторона предоставляет другой стороне на срок действия настоящего Соглашения неисключительную, отзывную, бесплатную лицензию на использование своего Делового контента, имени, логотипов, торговых марок, торговых наименований и устройств («Интеллектуальная собственность») в соответствии с условиями к ограничениям в соответствующих пунктах настоящего документа и в любых рекламных и маркетинговых материалах, выпущенных любой из сторон в порядке, одобренном стороной, чья интеллектуальная собственность будет использоваться, такое разрешение не должно быть необоснованно отказано или отложено.
5.2 Обе стороны гарантируют, что они имеют право предоставлять или разрешать другой стороне использовать логотипы, товарные знаки, фирменные наименования и устройства в объеме, необходимом для выполнения условий настоящего Соглашения.
5.3 Ни одна из сторон не имеет права предъявлять претензии к Контенту, Продуктам или Услугам другой стороны во время или после истечения срока действия настоящего Соглашения.
5.4 Ни одна из сторон не имеет права предъявлять какие-либо претензии в отношении товарных знаков другой стороны, регистрировать или вызывать регистрацию или подавать заявки на материально аналогичный товарный знак или имитацию товарного знака во время или после истечения срока действия настоящего Соглашения.
5.5 Ни одна из сторон не имеет права регистрировать или обеспечивать регистрацию названия компании, которое по существу похоже на название другой стороны.
5.6 По истечении срока действия настоящего Соглашения все лицензии, упомянутые в нем, истекают, и стороны соглашаются немедленно прекратить использование Интеллектуальной собственности другой стороны.

6. Контент – мониторинг и доступ

6.1 Мы не несем никакой ответственности за аудит или мониторинг любого пользовательского контента. Если в любое время мы решаем контролировать объект в любом случае, это не означает, что мы берем на себя ответственность за удаление любого контента или поведение любого пользователей.
6.2. Любые жалобы на такой контент со стороны правообладателей или любого пользователя или посетителя нашего веб-сайта следует направлять нам, используя нашу контактную информацию, указанную в конце настоящих условий.

7. Авторское право

7.1 Мы никоим образом не оправдываем и не поощряем публикацию защищенного авторским правом или проприетарного содержания или информации любыми пользователями, которые не являются законными владельцами такого содержания.
7.2 Если владелец такого содержания получит уведомление о таких нарушениях, мы удалим его в кратчайшие сроки.Но только там, где мы можем обоснованно установить истинного владельца такого контента.
7.3 Если вы, как владелец такого контента, считаете, что ваши права были нарушены, вам следует как можно скорее связаться с нами и предоставить всю необходимую информацию в письменном виде.

8. Общие технические требования к содержанию

8.1. Вы соглашаетесь не делать ничего из следующего:
a) Оскорблять, беспокоить, угрожать, преследовать, клеветать или каким-либо образом пытаться нарушить права другого пользователя или третьей стороны.
b) Публиковать или стремиться распространять любые материалы или информацию, которые являются незаконными, вредными, непристойными, непристойными, клеветническими, оскорбительными, дискредитирующими, расистскими или иным образом неуместными или вызывающими возражения.
c) Использовать или собирать данные, предоставленные другими пользователями, способом, против которого они будут возражать. г) Использовать данные, предоставленные другими пользователями, не для связи с ними через веб-сайт.
e) Связывайтесь с другими пользователями способами, которые они могут найти неуместными.
f) Поощрять незаконную деятельность или деятельность, которая нарушает права других пользователей или третьих лиц, будь то отдельные лица или организации.
g) Поставлять или публиковать контент, рассчитанный для намеренного введения в заблуждение других пользователей или третьих лиц, включая контент, который был ложно создан для того, чтобы появиться или быть одобренным нами.
h) Выдавать себя за другого пользователя, третью сторону или организацию или сотрудника Weather2Umbrella Ltd с целью получения информации о пользователях или третьей стороне.
i) Для передачи или передачи любых вирусов, троянов, червей или любых других вредоносных программ или кода, предназначенных для слежки, получения контроля, нарушения, уничтожения или иным образом повредить любое компьютерное оборудование или программное обеспечение или любое другое оборудование.
j) Пытаться получить доступ к нашим серверам или другому оборудованию, чтобы нарушить, нанести ущерб, перегрузить или иным образом помешать или поставить под угрозу безопасность, безопасность или конфиденциальность любых услуг, предоставляемых или полагаемых нами и другими пользователями.
k) Перефразируйте или измените назначение любого объекта или контента на нем, или удалите или скрывайте любые уведомления или рекламу, предоставленные нами.
l) Загружать или предоставлять доступ к контенту или ссылаться на другой контент с веб-сайта, который нарушает товарный знак, патент, коммерческую тайну или любое другое право собственности третьей стороны или нарушает любой закон об интеллектуальной собственности.
m) Размещать коммерческие сообщения или комментарии как спам или пытаться замаскировать такой спам под контент.
n) Отправлять нежелательную или спам-электронную почту, электронные письма или сообщения, рекламирующие финансовые пирамиды, письма счастья или любую другую деятельность, которая приглашает пользователей и других лиц участвовать в трате своего времени и / или денег.
o) Используйте любого робота, паука, скребка или другие технические средства для доступа к объектам или содержимому внутри.
8.2 Если вы нарушите настоящие Положения и условия, отправив нежелательную массовую рассылку электронной почты, (спам) или любые другие массовые сообщения пользователям, ваши действия нанесут вред нам и веб-сайту. Такой ущерб трудно измерить количественно, и поэтому вы соглашаетесь выплатить нам сумму в размере 50 фунтов стерлингов за каждую и каждое отдельное электронное письмо или другое сообщение, отправленное пользователю или третьему лицу.
8.3 Приведенный выше список не является исчерпывающим.Мы оставляем за собой право удалить (с уведомлением или без него) контент и приостановить или прекратить (с уведомлением или без него) учетную запись любого пользователя, который, по нашему собственному мнению, нарушает правила или дух правил.

9. Спецификации деловой информации

9.1 Если Контент, относящийся к вашему бизнесу, отображается на веб-сайте, его использование подлежит следующим ограничениям:
9.1.1 Этот Контент не должен отображаться с любым контентом, который является оскорбительным, непристойным, дискредитирующим или клеветническим, или
9.1.2 Отображение с любым другим контентом, который Weather2Umbrella Ltd знает или должна знать, нарушает права интеллектуальной собственности третьей стороны.
9.2 Weather2Umbrella Ltd также гарантирует, что весь Контент отображается с четким разборчивым шрифтом и размером шрифта, а также что он отображается на фоне веб-страницы, который не закрывает и не делает Контент, включая текстовые ссылки, трудными для чтения.
9.3 Кроме того, Weather2Umbrella Ltd гарантирует, что Контент отображается правильно и имеет единообразный вид независимо от типа и версии браузера, в котором он просматривается, и независимо от типа устройства доступа, на котором он отображается.
9.4 Стороны согласовывают график и порядок обновления и обслуживания Контента на сайте. Такой график должен включать полные контактные данные представителей обеих сторон, отвечающих за содержание или обслуживание веб-сайта.
9.5 Вы оставляете за собой право отозвать разрешение на отображение вашего Контента на веб-сайте, направив письменное уведомление за 30 дней в случае нарушения условий данного пункта.

10. Совместное брендирование и создание ссылок

10.1 Любая графическая ссылка должна использовать только графику, предоставленную вами, и в предоставленном вами формате.
10.2 Любая графика, предоставленная вами, должна отображаться с такими же или аналогичными размерами отображения, что и любая другая графика, используемая для ссылки на сторонний сайт, которая отображается на той же веб-странице. Кроме того, графика не должна отображаться таким образом, чтобы искажать размеры или цвета изображения, которые затрудняют просмотр, или, по вашему мнению, размывают идентичность логотипа или могут ввести в заблуждение публику.Мы, Weather2Umbrella Ltd, можем свободно использовать подходящую программу для уменьшения размера файла любой графики, если изображение качество графики не изменилось или не ухудшилось заметно.
10.3 Любая текстовая ссылка должна отображаться шрифтом в соответствии с внешним видом веб-сайта Weather2Umbrella Ltd, на котором она отображается, и должна отображаться с размером шрифта не меньше, чем любая другая текстовая ссылка на другой сторонний веб-сайт, как показано на Weather2Umbrella Сайт ООО. Содержание такой текстовой ссылки должно состоять из любого текста, который может быть согласован между сторонами, который точно информирует пользователя о том, что они будут перенесены на страницу / страницы вашего профиля веб-сайта Weather2Umbrella Ltd или на ваш собственный веб-сайт полностью или в рамке. среды на веб-сайте Weather2Umbrella Ltd.
10.4 Стороны должны гарантировать, что все ссылки, будь то графические или текстовые, работают правильно и переводят пользователя в нужную часть запрашиваемого веб-сайта. В случае сбоя какой-либо ссылки обе стороны должны предпринять шаги для устранения проблемы в разумные сроки. и уведомить другую сторону об исправлении.
10.5. Признавая, что действия, перечисленные ниже в этом пункте, могут повлиять на стоимость и деловую репутацию любой из сторон, стороны соглашаются не делать следующее без явного предварительного письменного согласия затрагиваемой стороны:
10.5.1. Использовать адрес веб-сайта другой стороны или любую комбинацию имени другой стороны в ключевых словах, содержащихся в метатегах любой веб-страницы или многократно повторяющихся при кодировании любой веб-страницы; или
10.5.2. Зарегистрировать адрес веб-сайта другой стороны или любой адрес веб-сайта с аналогичным звучанием или написанием аналогичным образом или любую их комбинацию в качестве ключевых слов в любой поисковой системе или каталоге; или
10.5.3 Зарегистрируйте любое доменное имя, написанное так же, как у другой стороны, или намеренно неправильно написанное.

ЧЛЕНСТВО

11. Обязанности

11.1 Вы несете ответственность за то, чтобы предоставленная вами информация была точной, не вводящей в заблуждение и касалась вас. Вы не можете создать учетную запись или имя пользователя и пароль, используя имена и информацию другого человека или используя слова, которые являются товарные знаки или собственность другой стороны (включая нашу), или вульгарные, непристойные или иным образом неприемлемые.
11.2 Вы несете ответственность за сохранение собственного имени пользователя и пароля, если это необходимо для доступа к вашей учетной записи.Вы должны убедиться, что вы надежно храните свое имя пользователя и пароль и что данные, необходимые для доступа к вашей учетной записи, не предоставляются третьим лицам.
11.3 Вы несете ответственность за свою учетную запись и действия, предпринятые в ней. Если вы знаете или подозреваете, что имя пользователя и пароль вашей учетной записи или другие данные стали известны третьей стороне, вы должны немедленно сообщить нам об этом.
11.4 Наш сайт предназначен только для взрослых. Взрослые могут покупать товары для детей, если они предназначены производителем для использования или потребления детьми.

12. Прекращение членства

12.1 Мы оставляем за собой право ограничить или удалить ваш доступ к этому веб-сайту, если вы нарушаете эти условия. Такое ограничение или удаление будет иметь место без обращения, уведомления или объяснения вам, если мы считаем это целесообразным или необходимый. Различные пункты в настоящих Условиях и положениях предназначены для того, чтобы оставаться в силе и после расторжения.
12.2 Как участник вы можете закрыть свою учетную запись в любое время.

13. Потеря или ухудшение обслуживания

13.1 Мы предпринимаем все разумные шаги для обеспечения доступности и полноценного функционирования всех объектов в любое время. Однако мы не несем ответственности за «простои» или низкую производительность наших файловых серверов, а также за недоступность оборудования для каких-либо по другой причине, будь то в пределах нашего прямого контроля или вне его.
13.2 В случае сбоя системы, потери доступа или ухудшения обслуживания сторона, нарушившая обязательства, должна предпринять все разумные меры для восстановления или исправления услуги.Сторона, не нарушившая обязательства, не имеет права на компенсацию в какой-либо форме, однако сторона, нарушившая обязательства, должна в разумный срок сообщить стороне, не допустившей дефолта, о причине потери или ухудшения качества обслуживания.

14. Конфиденциальность

14.1 Обе стороны должны сохранять конфиденциальность конкретных условий настоящего Соглашения и не разглашать их, за исключением таких сотрудников или подрядчиков, которым необходимо знать соответствующую информацию для целей выполнения настоящего Соглашения.
14.2 Стороны соглашаются, что вся информация, помеченная как «Конфиденциальная», или если она не помечена, разумно считать такую ​​информацию конфиденциальной, не должна раскрываться в течение 2 лет после истечения срока действия настоящего Соглашения, за исключением случаев, когда такое раскрытие требуется. по закону или постановление суда в юрисдикции Англии.
14.3 Стороны также соглашаются, что вся информация, помеченная как «Коммерческая тайна» и разумно считающаяся коммерческой тайной, не должна раскрываться в любое время в течение или после истечения срока действия настоящего Соглашения, за исключением случаев, когда такое раскрытие требуется по закону или постановление суда в юрисдикция Англии.
14.4 Конфиденциальная информация и коммерческая тайна должны включать, но не обязательно ограничиваться: технической, коммерческой, финансовой, операционной, маркетинговой или рекламной информацией или данными.

ОБЩЕЕ

15. Защита данных

Обе стороны должны быть зарегистрированы и / или соблюдать Закон о защите данных, относящийся к ним (Закон 1984 или 1998), в зависимости от того, когда каждая сторона впервые зарегистрировалась, и обе стороны дополнительно подтверждают, что они не будут сдавать в аренду или продавать списки клиентов и / или связываться с ними. детали без предварительного согласия клиента.Любая из сторон может рассматривать нарушение данного пункта как причину прекращения действия настоящего Соглашения в соответствии с пунктом настоящего Соглашения о немедленном прекращении действия.

16. Ограничение ответственности

16.1 Ничто в настоящем Соглашении не исключает и не ограничивает ответственность за смерть или телесные повреждения в результате халатности любой из сторон или их служащих, агентов или сотрудников.
16.2 Ни одна из сторон не несет ответственности перед другой стороной в соответствии с настоящим Соглашением по контракту, правонарушению или иным образом (включая небрежность), предконтрактным или другим заявлениям (кроме мошенничества или небрежного введения в заблуждение) или иным образом за любую потерю бизнеса, контрактов, прибыли. или ожидаемая экономия или любые косвенные или косвенные убытки.
16.3 Вы соглашаетесь освободить Weather2Umbrella Ltd от любых претензий, убытков, убытков, затрат и расходов, которые Weather2Umbrella Ltd может понести или понести в связи с любым Контентом, Продуктами или Услугами, которые вы предоставляете, такое возмещение применяется в отношении любых претензий по любому нарушению применимого законодательства или нормативного акта, либо о любом нарушении прав интеллектуальной собственности.
16.4 Weather2Umbrella Ltd обязуется возместить вам, деловому партнеру, любые претензии, убытки, убытки, затраты и расходы, которые вы можете понести или понести в связи с любым Контентом, продуктами или услугами, предоставляемыми Weather2Umbrella Ltd, такое возмещение применяется в отношении любого претензии по поводу любого нарушения применимого закона или постановления или любого нарушения любых прав интеллектуальной собственности.

17. Переуступка

Ни одна из сторон не может уступать или иным образом передавать настоящее Соглашение или какие-либо права, обязанности и обязательства по нему без предварительного письменного согласия другой стороны.

18. Совместное предприятие или партнерство

Ничто в настоящем Соглашении не может быть истолковано как создание партнерства, совместного предприятия или агентских отношений между сторонами, и ни одна из сторон не имеет полномочий или полномочий связывать другую сторону или заключать договор от имени или создавать обязательства. против другой стороны.

19. Конфиденциальность

Мы серьезно относимся к вашей конфиденциальности. Мы зарегистрированы в соответствии с Законом о защите данных 1998 года и соблюдаем его. Дополнительные сведения см. В нашей Политике конфиденциальности.

20. Выпуск

Если у вас возник спор с одним или несколькими пользователями Weather2Umbrella, вы освобождаете нас (и наших должностных лиц, директоров, агентов, дочерние компании, совместные предприятия и сотрудников) от любых претензий, требований и возмещения ущерба (фактического и косвенного) любого рода и природа, известные или неизвестные, возникшие в результате или каким-либо образом связанные с такими спорами.

21. Общий

21.1 Неспособность какой-либо из сторон обеспечить соблюдение каких-либо накопленных прав по настоящему Соглашению не должно рассматриваться или рассматриваться как отказ от этих прав, если отказывающаяся сторона не признает отказ в письменной форме.
21.2 Настоящим заявляется, что предыдущие параграфы, подпункты и статьи настоящего Соглашения должны читаться и толковаться независимо друг от друга. Если какая-либо часть настоящего Соглашения или его параграфы, подпункты или пункты будут признаны недействительными, это не повлияет на остальные абзацы, подпункты и пункты.
21.3 Никакие дополнения или изменения любого пункта настоящего Соглашения не являются обязательными для сторон, если они не сделаны в письменной форме и не подписаны сторонами, подписавшими настоящее Соглашение, или их должным образом уполномоченными представителями.
21.4 Настоящее Соглашение излагает полное Соглашение и понимание сторон и заменяет любые предыдущие письменные или устные соглашения между сторонами.

22. Юрисдикция

Настоящее Соглашение должно толковаться, толковаться и применяться в соответствии с английским законодательством и подлежит исключительной юрисдикции английских судов.

Наши контактные данные:

Weather2Umbrella Ltd

Регистрационный номер компании: 7802934

В ПОРЯДКЕ

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.