Сперони sqs 2 90: Waterstry 3″ SQS 2-90 (Speroni) скважинный насос
alexxlab | 17.01.1979 | 0 | Разное
Waterstry 3″ SQS 2-90 (Speroni) скважинный насос
Преимущества
- Подъем воды до 120 метров
- Равномерная подача воды
- Устойчив к коррозии
- Автоматический вкл.выкл.
- Гарантия производителя
- Герметичный корпус
Описание товара
Насосы 3ST являются инновационным прорывом в серии 3″ насосов.
Благодаря своим размерам 3″ (75 мм) возможен монтаж в скважины не менее 76 мм, тем самым сокращая стоимость работ по бурению.
Насосы экономичны, просты и надежны в эксплуатации благодаря применению в их конструкции новейших технологий и материалов.
Максимальный напор м 150
Назначение:
Для перекачивания чистой, химически неагрессивной воды из скважин.
Сфера применения:
системы бытового водоснабжения частных домов, садоводческих товариществ и коттеджных посёлков;
ирригация в садоводстве и сельском хозяйстве.
Преимущества:
высокая надежность: корпус и другие части насосов изготовлены из нержавеющей стали;
переходной и выходной фланцы насоса из коррозионно-стойкой латуни;
высокий КПД насоса и электродвигателя;
экономичность;
износостойкость;
встроенный обратный клапан;
тепловая защита электродвигателей с напряжением 220 В.
Конструкция насоса:
Скважинный погружной насос имеет многоступенчатую конструкцию насосной части. Каждая из последовательно расположенных на валу ступени состоит из рабочего колеса, диффузора и корпуса. Вся гидравлическая часть заключена в общий кожух. Для комплектующих используется нержавеющая сталь марки AISI 304, AISI 316, что является гаран тией долговечности и коррозионной стойкости данного оборудования. Рабочие колеса и диффузоры выполнены из норила – высокопрочного полимерного материала. Встроенный обратный клапан, защитная сетка перед входным отверстием между электродвигателем и насосной частью дополняет ряд технических достоинств скважинных насосов 3ST WATERSTRY.
Монтаж:
Данные насосы сконструированы специально для работы в скважине. Вследствие этого охлаждение электродвигателя происходит потоком воды, движущимся снизу вверх вдоль мотора к входному фильтру между ним и стенкой обсадной колонны скважины. Допускается установка скважинного насоса в ёмкость или колодец, но при этом необходимо разместить изделие внутри охлаждающего кожуха, имитируя тем самым условия работы в скважине. Возможен также и горизонтальный монтаж насоса 3ST, при этом выходной патрубок должен располагаться чуть выше заборного отверстия.
. Рекомендуется использовать страховочный трос из нержавеющей стали, автоматику отключения насоса (реле давления, пресс-контроль), реле защиты по «сухому ходу» и мембранный бак.
Характеристики SPERONI SQS 2-90 (СПЕРОНИ СКуС 2-90)
SPERONI SQS 2-90
Характеристики
SPERONI SQS 2-90: Характеристики
Характеристики
` погружной скважинный, пропускная способность 2.8 куб. м/час, для чистой воды, напор 116 м, мощность 110 ВтХарактеристики
Тип
Тип
погружной скважинный
Общие характеристики
Максимальный напор
116 м
Пропускная способность
2.8 куб. м/час
Напряжение сети
220/230 В
Дополнительно
Потребляемая мощность
110 Вт
Вода
Качество воды
чистая
Допустимая температура жидкости
до 35°C
Конструкция
Диаметр насоса
75 ммДиаметр выходного отверстия
1¼”
Установка насоса
вертикальная
Особенности
Длина сетевого шнура
1.5 м
5 (из 5 возможных)
Не включается | вопрос | |
Скачки напряжения | вопрос | |
Не закачивает воду | вопрос | |
Не работает мотор | вопрос | |
akvario ags 100 А | не выключается | вопрос |
лопнула крышка и крылчатка | из а оставление воды внутри холодном помещении -30 гадусе | вопрос |
гудит при включении | воду не подает | вопрос |
Скачет давление | При включении в сеть насос начинает прерывисто работать. Давление поднимается и сразу падает. Вода из крана идет прерывисто. Как решить эту проблему | вопрос |
Напор слабый, ели ели | Нету напора | вопрос |
при включение в сеть работает,и через несколько минут отключается при открытом кране и все | вопрос | |
Течь воды между двигателем и насосом | Чем больше давление, тем больше течь. | вопрос |
Течь воды между двигателем и насосом | Чем больше давление, тем больше течь. | вопрос |
какая последовательность сборки насоса | 202е | вопрос |
не работает в авто в manual работает | вопрос | |
е | Не выключается | вопрос |
Не включается 1-я и 2-я скорости | При включении помпы в сеть,насос работает только на 3-ей скорости,а 1-я и 2-я не включаются и помпа не работает | вопрос |
вылелось масло изнасоса | изза ротозейства слил масло | вопрос |
гудит но не крутит крыльчатку | вопрос | |
ВРР 3000/42 | стала долго работать и выключается через минимум 15 минут | вопрос |
долго не включается пусковой механизм | вопрос | |
свд-1350п водяной мотор | запускается черезкаждые2секунды при открытом кране | вопрос |
постоянно включается и отключается реле | Реле постоянно отключается | вопрос |
Треск во время работы | Появляется и пропадает треск во время работы | вопрос |
Постоянно работает мотор измельчителя | вопрос | |
как заменить эл.кабель в насосе | вопрос | |
сгорел конденсатор какая его ёмкость? | Емкость конденсатора | вопрос |
даб J62 | Мигает бесконца красная лампочка | вопрос |
при работе насос отключается. Где стоит термореле на Бц-1.2-20-У1.1 | вопрос | |
не включается насос | горят 000 | вопрос |
закачка воды в систему | после закачки воды в систему продолжает работать | вопрос |
Мотор качает , но не отключается. | Насос качает, но не наберет нужного давления. В системе появляется воздух. Как только открывает клапан для удаления воздуха, сразу набирает нужное давление и откючается. В чем может быть проблема ? | вопрос |
непроизвольное включение мотора | краны закрыты , а мотор сам включается через разные промежутки времени | вопрос |
Насосы Speroni (Сперони) — виды и характеристики моделей
Итальянский производитель Speroni всегда уделял большое внимание качеству и надежности своих насосов. За время своего существования компания обрела большой опыт в производстве и совершенствовании насосного оборудования. Предлагаем рассмотреть особенности продукции бренда и характеристики наиболее распространенных моделей.
Виды и отличительные особенности насосов Speroni
Как и любой другой производитель насосного оборудования, компания Speroni выпускает разные агрегаты, что дает возможность удовлетворить потребности практически каждого покупателя. Насосы этого бренда могут использоваться в разных сферах, они отличаются между собой конструктивными особенностями, принципом действия и способом установки. Исходя из всех этих факторов, имеющиеся на рынке агрегаты делятся на такие виды:
- Циркуляционные насосы Speroni – эти агрегаты станут незаменимыми в тех случаях, когда требуется обеспечить автоматическую работу систем отопления путем принудительной циркуляции теплоносителя. Насос Speroni циркуляционный позволяет сократить рабочие расходы отопительной системы без потерь в ее эффективности. Более того, использование агрегатов этого типа увеличивает общий КПД системы. Некоторые циркуляционные насосы оборудуются мокрым ротором, который самостоятельно охлаждается благодаря контакту с жидкостью. Циркуляционные насосы просты в эксплуатации и работают практически бесшумно;
- Насосы Speroni для скважин – эти устройства используются для перекачивания жидкости из глубоких колодцев и скважин. Они отличаются высокой мощностью и длительными сроками эксплуатации. Сперони насосы для скважины зачастую используют для полива почвы, пожаротушения и других нужд человека. Каждый скважинный насос Сперони способен работать в сложных условиях, не выходя из строя и не требуя особого ухода. Эти агрегаты хорошо справляются с перекачиванием грязной воды, а некоторые модели изготавливаются специально для работы с водой, в которой содержится большое количество песка. Скважинный насос Speroni может иметь разную производительность, этот показатель может меняться в диапазоне 18–80 м3/ч. работы. Подобная ситуация обстоит и с напором агрегатов – насос для скважины Сперони может создавать напор на 250–300 м. Каждый скважинный насос Speroni оснащен прочным металлическим корпусом и долговечным рабочим валом. Некоторые насосы погружные Сперони снабжаются тепловым реле, конденсатором и защитным пультом управления. В зависимости от модели, Сперони насосы колодезные могут быть погружными или поверхностными и используются для источников с разным диаметром;
- Фекальные насосы Speroni – эти агрегаты применяются для обустройства канализации и очистки выгребных ям. Они хорошо справляются с перекачиванием сильно загрязненной жидкости. В продажу фекальные насосы Speroni поставляются вместе с измельчителем, который дробит твердые вещества, защищая устройство от поломок;
- Насосные станции Speroni – эти агрегаты состоят из самого насоса и резервуара, в котором собирается резервная вода на случай, если закончится жидкость в основном источнике.
- Каждая насосная станция Speroni имеет высокую мощность, отличные технические характеристики и может перекачивать, как чистую, так и не сильно загрязненную воду.
При покупке насоса Speroni следует внимательно изучить не только его характеристики, но и вид, к которому он относится. Это поможет выбрать подходящий агрегат, который исправно прослужит на протяжении длительного времени.
Speroni SQS 2 90 – характеристики и предназначение
Данная модель отличается высоким качеством деталей и сборки, практически бесшумным мотором и простотой в эксплуатации. Насос SQS 2 90 устанавливается только в вертикальном положении. Используется устройство для работы с чистой водой.
Основные характеристики прибора включают в себя:
- Максимальный напор – 116 м;
- Мощность мотора – 1110 Ватт;
- Напряжение сети – 220–230 В;
- Производительность – 2,8 м3/ч. работы.
Этот агрегат используется для перекачивания воды, температурой не выше 35 °C. Диаметр скважины для перекачивания воды насосом должен составлять минимум 3 дюйма.
Speroni SPS 1818 – особенности агрегата
Эта модель погружного скважинного насоса оборудуется тихим надежным мотором, прочным металлическим корпусом и встроенным конденсатором. Максимальная глубина погружения насоса составляет 200 м.
Среди основных характеристик прибора следует выделить:
- Максимальный напор – 116 м;
- Мощность двигателя – 1100 Ватт;
- Напряжение сети – 220–230 В;
- Производительность – 4,2 м3/ч. работы.
Насос не следует использовать для перекачивания жидкости, температурой выше 35 °C. Прибор может перекачивать, как чистую, так и не сильно загрязненную воду.
Speroni SPS 2525 – технические характеристики насоса
Еще одна известная модель скважинного погружного насоса используется для перекачивания чистой воды, температурой не выше 35 °C. Прибор оборудуется тихим производительным мотором и может устанавливаться только в вертикальном положении.
Другие характеристики включают:
- Максимальный напор – 140 м;
- Мощность мотора – 2200 Ватт;
- Напряжение сети – 380–400 В;
- Производительность – 6,6 м3/ч. работы.
Устройство можно погружать на глубину не более 200 м. Масса прибора составляет 20,2 кг.
Speroni STS 1010 – области применения агрегата
Данная модель относится к типу скважинных погружных насосов. Насос комплектуется тихим надежным двигателем, и может устанавливаться в любом положении. Вода для перекачивания не должна иметь твердых частиц. Основные характеристики прибора включают:
- Максимальный напор – 68 м;
- Мощность мотора – 550 Ватт;
- Напряжение сети – 220–230 В;
- Производительность – 3 м3/ч. работы.
Глубина установки насоса не должна превышать 200 м. Вес модели составляет 11,5 кг.
Speroni STS 1014 – описание агрегата
Этот надежный насос предназначен для перекачивания чистой воды с температурой не выше 35 °C. Агрегат снабжен надежным бесшумным мотором, встроенным конденсатором и надежной защитой от перегрева. Глубина монтажа насоса Сперони 1014 не должна превышать 200 м.
Основные характеристики насоса включают:
- Максимальный напор – 92 м;
- Мощность мотора – 750 Ватт;
- Напряжение сети – 220–230 В;
- Производительность – 3 м3/ч. работы.
Модель может устанавливаться, как в горизонтальном, так и в вертикальном положении.
Speroni STS 1311 и Speroni STS 1316 – технические характеристики насосов
Обе эти модели объединяет надежность, бесшумность при работе и скромное потребление электроэнергии. Агрегаты можно устанавливать, как в горизонтальном, так и в вертикальном положении. Технические характеристики моделей описаны в таблице.
Наименование модели | Speroni STS 1311 | Speroni STS 1316 |
Максимальный напор | 72 м | 105 м |
Мощность мотора | 750 Ватт | 1100 Ватт |
Напряжение сети | 220–230 В | 220–230 В |
Производительность | 4,2 м3/ч. работы | 4,2 м3/ч. работы |
Оба агрегата могут использоваться для перекачивания только чистой воды, температурой не выше 35 °C.
Сперони STS 1321 – особенности модели
Данный насос используется для работы только с чистой водой, температура которой не превышает 35 °C. Устройство может устанавливаться, как в вертикальном, так и в горизонтальном положении. Глубина погружения прибора не должна превышать 200 м. Основные технические характеристик модели включают:
- Максимальный напор – 140 м;
- Мощность двигателя – 1500 Ватт;
- Напряжение сети – 220–230 В;
- Производительность – 4,2 м3/ч. работы.
Агрегат оборудуется встроенным конденсатором и надежной защитой от перегрева. Содержание песка в жидкости для перекачивания не должно превышать 50 г на м3. Диаметр скважины должен составлять минимум 4 дюйма.
Сперони КРМ 80 – характеристики насоса
Эта поверхностная модель используется с целью повышения давления в системах водоснабжения и отопления. Корпус агрегата изготовлен из чугуна, а рабочее колесо – из бронзы. Максимальная глубина всасывания жидкости не превышает 7 м.
Среди других характеристик прибора следует выделить:
- Максимальный напор – 34 м;
- Мощность мотора – 600 Ватт;
- Напряжение сети – 220–240 В;
- Производительность – 3,5 м3/ч. работы.
Насос используется для перекачивания жидкости, температурой не выше 60 °C. Вес агрегата составляет 9,2 кг.
Speroni CAM 100 25 HL – описание модели
Эта насосная станция используется для перекачивания только чистой воды для поддержания работы систем отопления и водоснабжения. Максимальная глубина всасывания жидкости не превышает 9 м. Устройство комплектуется баком, емкостью 25 л.
Характеристики насоса включают:
- Максимальный напор – 32 м;
- Мощность мотора – 1100 Ватт;
- Напряжение сети – 220–230 В;
- Производительность – 4,2 м3/ч. работы.
Станция комплектуется манометром, реле давления и руководством по эксплуатации.
Насосы Speroni RXM, CBI, HBN, CAM
SPERONI RXM – горизонтальные многоступенчатые насосы
Применение
Центробежные горизонтальные насосы для перекачивания воды способны создавать высокое давление в системе водоснабжения при сравнительно низком расходе электроэнергии.
Благодаря небольшому уровню шума во время работы и отличным характеристикам, насосы серии RXM используются в автоматических бытовых установках повышения давления, системах водоподготовки, для орошения в сельском хозяйстве и других промышленных установках.
Условия эксплуатации
- Максимальное рабочее давление 10 бар
- Температура жидкости до 90°С
- Температура окружающей среды не более 40°С
- Общая глубина всасывания 7 м
- Предназначен для промышленного применения
Материалы
- Всасывающий патрубок чугун
- Суппорт двигателя чугун
- Рабочие колеса нержавеющая сталь
- Диффузоры нержавеющая сталь
- Кожух насоса нержавеющая сталь
- Вал электродвигателя нержавеющая сталь
- Механическое торцевое уплотнение графит/керамика
Тип насоса | Артикул | U(В) | P2max(кВт) | Hmax(м) | Qmax(м3/ч) | T(оС) |
---|---|---|---|---|---|---|
RXM 2-6 | 102198410 | 220 | 0,75 | 53,5-44-24 | 8-33-58 | 90 |
RXM 4-4 | 102198440 | 220 | 0,75 | 38-32-19 | 16-66-116 | 90 |
RXM 4-6 | 102198450 | 220 | 1,10 | 56-48-28 | 16-66-116 | 90 |
RXM 8-4 | 102198480 | 220 | 1,50 | 39-35-27,5 | 83-133-183 | 90 |
SPERONI CBI – горизонтальные многоступенчатые центробежные насосы
Применение
- Использование в бытовых системах водоснабжения
- Повышение давления и циркуляция в индустрии и сельском хозяйстве
- Использование в системах повышения давления с мембранными баками
- Системы кондиционирования воздуха и циркуляция охлаждающих жидкостей
Насосы CB и CBI являются не самовсасывающими горизонтальными многоступенчатыми насосами. Рабочие колеса смонтированы на валу электродвигателя. Часть вала электродвигателя, находящаяся в насосной части, выполнена из нержавеющей стали и изолирована торцевым уплотнением.
К нижней части опорного фланца крепиться основание насоса. Подобная конструкция позволяет монтировать эти насосы на площадки мембранных баков для бытовых станций водоснабжения и на основаниях на промышленных объектах.
CB: напорный и всасывающие патрубки выполнены из серого чугуна.
CBI: Все части, контактирующие с перекачивающей жидкостью, выполнены из нержавеющей стали.
Кольцевые уплотнения для стандартной поставки изготавливаются из EPDM или Viton.
ЭЛЕКТРОДВИГАТЕЛЬ
Насос укомплектован асинхронным электродвигателем с воздушным охлаждением, имеет удобную монтажную коробку.
- Скорость вращения 2 850 об/минz
- Класс защиты IP54z
- Класс изоляции: Fz
- Электрическое подключение: 1 х220-240 V, 50 Hz, 3×220/380~415Y V, 50 Hz
СЛОВИЯ ЭКСПЛУАТАЦИИ
- Перекачиваемая среда: чистая, без механических примесей и волокон.
- Температура жидкости: +90°С.
- Температура окружающего воздуха: +50°С max.
- Максимальное рабочее давление 10 кг/ см2, 6 кг/см2
- CB (I)2/CB(I)4 – от 0 C до +40C/от 41 C до +40C
- CB8/CB12 – от 0 C до +55C/от 56 C до +90C
- Минимальное входное давление должно быть в соответствии с графиком NPSH и для более устойчивой работы превышать его на 0,5 м.
Тип насоса | Артикул | U(В) | P1(кВт) | Hmax(м) | Qmax(м3/ч) |
---|---|---|---|---|---|
CBI 2-20 | 222382261037 | 1×220 | 0,38 | 18 | 3,5 |
CBI 2-30 | 222382261038 | 1×220 | 0,48 | 27 | 3,5 |
CBI 2-40 | 222382261039 | 1×220 | 0,57 | 37 | 3,5 |
CBI 2-50 | 222382261040 | 1×220 | 0,63 | 41 | 3,5 |
CBI 2-60 | 222382261041 | 1×220 | 0,81 | 54 | 3,5 |
CBI 4-20 | 222382261042 | 1×220 | 0,56 | 15 | 8,0 |
CBI 4-30 | 222382261043 | 1×220 | 0,82 | 22 | 8,0 |
CBI 4-40 | 222382261044 | 1×220 | 1,02 | 29 | 8,0 |
CBI 4-50 | 222382261045 | 1×220 | 1 | 38 | 8,0 |
CBI 4-60 | 222382261046 | 1×220 | 1,45 | 46 | 8,0 |
SPERONI HBN – горизонтальные многоступенчатые центробежные насосы
Применение
- Водоснабжение и системы повышения давления
- Системы кондиционирования
- Системы водоподготовки
- Системы отопления и охлаждающие системы
- Системы дозирования воды
- В моечных машинах в промышленности
Горизонтальный многоступенчатый центробежный насос изготовлен из нержавеющей стали. Насос не самовсасывающий, oснащен механическим уплотнением вала.
Двигатель
- Стандартный двигатель с воздушным охлаждением
- Напряжение:
1 х 220~240 V, 50 Hz
3 x 220~240/380 ~ 415Y V, 50 Hz - Класс изоляции: F
- Класс защиты: IP54
Условия эксплуатации
- Температура жидкости: 0°С ~ +110°С
- Максимальная температура среды: +40°С
- Максимальное рабочее давление: 10 кг/см2
- Максимальное давление на входе лимитируется максимальным рабочим давлением
КОРПУС, РАБОЧИЕ КОЛЕСА И ПАТРУБКИ- НЕРЖАВЕЮЩАЯ СТАЛЬ
Тип насоса | Артикул | U(В) | P1(кВт) | Hmax(м) | Qmax(м3/ч) |
---|---|---|---|---|---|
HBN 2-20 | 222382261115 | 1×220 | 0,45 | 18 | 3,5 |
HBN 2-30 | 222382261116 | 1×220 | 0,54 | 25 | 3,5 |
HBN 2-40 | 222382261117 | 1×220 | 0,63 | 33 | 3,5 |
HBN 2-50 | 222382261118 | 1×220 | 0,8 | 45 | 3,5 |
HBN 2-60 | 222382261119 | 1×220 | 0,94 | 50 | 3,5 |
HBN 4-20 | 222382261120 | 1×220 | 0,56 | 15 | 7 |
HBN 4-30 | 222382261121 | 1×220 | 0,76 | 25 | 7 |
HBN 4-40 | 222382261122 | 1×220 | 1,0 | 34 | 7 |
HBN 4-50 | 222382261123 | 1×220 | 1,2 | 45 | 7 |
HBN 4-60 | 222382261124 | 1×220 | 1,41 | 51 | 7 |
SPERONI CAM – поверхностный центробежный самовсасывающий насос
Самовсасывающие водяные насосы с большой производительностью и хорошей гидравлической характеристикой.
Насос способен всасывать воду с 8-ми метровой глубины и перекачивать ее с небольшим содержанием воздуха.
Используется в случаях, когда уровень воды находится ниже уровня насоса, а также для организации систем частного водоснабжения и наполнения малых и средних резервуаров.
Paбoчиe xapaктepиcтики
- Maкcимaльнoe paбoчee дaвлeниe 6 бap.
- Тeмпepaтypa вoды нe бoлee 35°C
- Тeмпepaтypa oкpyжaющeй cpeды нe бoлee 40°C
- Maкcимaльнaя глyбинa вcacывaния 8 м.
- Пpeднaзнaчeн для длитeльнoй paбoты
Двигaтeль
- 2-x пoлюcнoй элeктpoдвигaтeль (2850 oб/мин)
- Kлacc изoляции F
- Kлacc зaщиты IP 44
Maтepиaлы
- Kopпyc нacoca чyгyн
- Флaнец двигaтeля aлюминий
- Paбoчee кoлeco полимер норил
- Диффyзop нacoca полимер норил
- Флaнeц нacoca нepжaвeющaя cтaль
- Baл и poтop Двигaтеля нepжaвeющaя cтaль
- Mexaничecкоe торцевое уплотнение кapбoн / кepaмикa
Тип насоса | Артикул | U(В) | P2max(кВт) | Hmax(м) | Qmax(м3/ч) | T(оС) |
---|---|---|---|---|---|---|
САМ 40* | 101155280 | 220 | 0,60 | 38 | 3,0 | 35 |
САМ 80** | 101195840 | 220 | 0,60 | 38 | 3,0 | 35 |
САМ 88** | 101190750 | 220 | 0,75 | 46 | 3,0 | 35 |
САМ 98N** | 101532630 | 220 | 1,00 | 47 | 4,2 | 35 |
САМ 198** | 101531840 | 220 | 1,10 | 56 | 4,8 | 35 |
Насос Waterstry SQS 2-90 погружной скважинный 1,10кВт
Насос Waterstry SQS 2-90 погружной скважинный 1,10 кВт являются инновационным прорывом в серии 3” насосов. Благодаря своим размерам 3” (75мм) возможен монтаж в скважины не менее 76 мм, тем самым сокращая стоимость работ по бурению. Экономичны, просты и надежны в эксплуатации благодаря применению в их конструкции новейших технологий и материалов. Для комплектующих используется нержавеющая сталь марки AISI 304, AISI 316, что является гарантией долговечности и коррозионной стойкости данного оборудования. Рабочие колеса и диффузоры выполнены из НОРИЛА – высокопрочного полимерного материала. Встроенный обратный клапан, защитная сетка перед заборным патрубком дополняет ряд технических достоинств скважинных насосов SPERONI.
Применение
- Для перекачивания чистой, химически неагрессивной воды из скважин
- Системы бытового водоснабжения частных коттеджей и многоквартирных домов
- Ирригация в садоводстве и сельском хозяйстве
Особенности и преимущества
- Высокая надежность: корпус и другие части скважинного насоса изготовлены из нержавеющей стали
- Высокий КПД насоса и электродвигателя
- Экономичность
- Износостойкость
- Встроенный обратный клапан
- Тепловая защита электродвигателей с напряжением 220 В
Технические характеристики
Вид насоса | погружной |
Тип насоса | вертикальная/горизонтальная |
Модельный ряд | SQS |
Подгруппа модельного ряда | SQS 2 |
Максимальный расход | 2,8 м3/ч |
Максимальный напор | 116 м |
Номинальный напор | 84 м |
Номинальный расход | 2 м3/ч |
Максимальное содержание песка | 50 г/м3 |
Класс защиты насоса и электродвигателя | IP 68 |
Номинальная мощность | 1,10 кВт |
Номинальный ток | 7,8 А |
Количество пусков в час | 40 |
Температура перекачиваемой жидкости | от 0°C до 35°C |
Максимальная рабочая температура | 35 °С |
Размер присоединения | 1 1/4″ |
Максимальная глубина погружения | 200 м |
Материал корпуса | нержавеющая сталь и композитные материалы |
Материал рабочего колеса | технополимер |
Диаметр | 75 мм |
Вес | 16,6 кг |
Объём упаковки | 0,012 м3 |
Производство | Китай |
Гарантия | 1 год |
Производитель оставляет за собой право изменять страну производства, характеристики товара, его внешний вид и комплектность без предварительного уведомления продавца. Уточняйте информацию у менеджеров!
1. Способы доставки
до 100 кг | до 300 кг | до 500 кг** | Постаматы и ПВЗ PickPoint | |
Москва | 390 руб | 500 руб | 900 руб | 200 руб |
МО, область | 390 руб* | 500 руб* | 900 руб* | 200 руб |
Регионы, РФ | 450 руб | |||
Самовывоз |
Выдача товара до 20:00, Раменский район, Михайловская слобода, Старорязанская улица, д.4. (при оплате – резерв товара) Пункт выдачи по адресу: Москва, Рязанский проспект, д.79 (пн-вс с 09:00 до 20:00) |
* каждый 1 км за МКАД дополнительно 30 руб
** полная информация по доставке крупногабаритных грузов смотрите в разделе Доставка и оплата
2. Способы оплаты
Банковской картой онлайн на сайте ЮMoney (Я.Деньги)
Наличными курьеру QIWI кошелек
Сбербанк-онлайн WebMoney
Безналичный расчет
Вы можете вернуть товар, если был обнаружен производственный брак, дефекты и прочие повреждения. Срок возврата осуществляется в течение 14 дней с даты покупки товара.
Возврат товара осуществляется в полном соответствии с законодательством РФ, включая Закон о Правах Потребителя.
Подробная информация о возратах и обмене
(Цветной онлайн) Сумма SEL, необходимая для того, чтобы вызвать среднее значение TTS 1-4 около 5 …
Контекст 1
… в зависимости от частоты воздействия (Национальная служба морского рыболовства, 2016; Houser et al. , 2017). В настоящем исследовании TTS 1-4, измеренный на частоте 4 кГц, составлял около 5 дБ, поэтому на графике было нанесено совокупное значение SEL, необходимое для возникновения TTS на уровне 5 дБ у морской свиньи в трех предыдущих исследованиях (для достоверного сравнения, только 60-минутные экспозиции при 100% рабочем цикле были выбраны; рис. 5). В этих исследованиях на морскую свинью в течение 60 минут воздействовали частотой 1-2 кГц (Kastelein et al., 2014a), однооктавной шумовой полосой с центром на 4 кГц (Kastelein et al., 2012) и тональной частотой 6.5 кГц (Kastelein et al., 2014b) при 100% -ном рабочем цикле. Если SEL совокупность трех исследований TTS соединена линией, становится ясно, что в …
Context 2
… al. (2014), который основан на функции равной задержки у морской свиньи. Wensveen et al. (2014) представляют инвертированные весовые функции для разных уровней звука. Данные TTS из настоящего исследования лучше соответствуют кривой низкого уровня (VI), чем кривая высокого уровня (I), что является важным фактором при разработке весовых функций (рис….
Контекст 3
… частоты. В настоящем исследовании другая частота проверки слуха между 3,7 и 5,7 кГц могла привести к немного более высокому TTS. Вместе с более низким рабочим циклом на 4% трехчастный сигнал мог привести к немного более высокому уровню SEL cum, необходимому для возникновения около 5 дБ TTS у морской свиньи 06, чем ожидалось в трех предыдущих исследованиях (рис. 5). Разница также может быть вызвана индивидуальными различиями в восприимчивости к TTS, поскольку в исследованиях использовались разные морские свиньи.Тем не менее, различия в требуемом количестве SEL для получения TTS на уровне 5 дБ очень малы, учитывая, что в TTS использовались два разных животных …
Контекст 4
… частот воздействия (Национальная служба морского рыболовства, 2016 г.) ; Houser et al., 2017). В настоящем исследовании значение TTS 1-4, измеренное на частоте 4 кГц, составило около 5 дБ, поэтому на графике было нанесено совокупное значение SEL, необходимое для того, чтобы вызвать TTS около 5 дБ у морской свиньи в трех предыдущих исследованиях (для достоверного сравнения, были выбраны только 60-минутные экспозиции при 100% рабочем цикле; Рис.5). В этих исследованиях на морскую свинью в течение 60 минут воздействовали разверткой 1-2 кГц (Kastelein et al., 2014a), однооктавной полосой шума с центром на 4 кГц (Kastelein et al., 2012) и полосой 6,5 кГц. тон (Kastelein et al., 2014b), при 100% рабочем цикле. Если SEL совокупность трех исследований TTS соединена линией, становится ясно, что в …
Контекст 5
… al. (2014), который основан на функции равной задержки у морской свиньи. Wensveen et al. (2014) представляют инвертированные весовые функции для разных уровней звука.Данные TTS из настоящего исследования лучше соответствуют кривой низкого уровня (VI), чем кривая высокого уровня (I), что является важным фактором при разработке весовых функций (рис. …
Контекст 6
… В настоящем исследовании другая частота проверки слуха между 3,7 и 5,7 кГц могла привести к немного более высокому TTS. Вместе с более низким рабочим циклом на 4% трехчастный сигнал мог привести к немного более высокому SEL cum необходимо, чтобы вызвать TTS около 5 дБ у морской свиньи 06, чем ожидалось по результатам трех предыдущих исследований (рис.5). Разница также может быть вызвана индивидуальными различиями в восприимчивости к TTS, поскольку в исследованиях использовались разные морские свиньи. Тем не менее, различия в требуемом количестве SEL для обеспечения TTS на 5 дБ очень малы, учитывая, что в TTS использовались два разных животных …
QUIETFLOW SQS 2019-01-12آ Обзор продукта Гарантия QUIETFLOW SQS Каждый SQS имеет 12 месяцев гарантия
QUIETFLOW SQS Центробежный коробчатый вентилятор
Некоторые модели доступны для доставки на следующий день
Тел. 01384 275800 Факс 01384 275810 Электронная почта info @ eltafans.co.uk Сайт eltafans.com2
Информация о странице
3 Кривые рабочего диапазона
4 Производительность, SFP и электрические характеристики
8 Звуковые данные
11 Размерные данные
12 EcoDesign 1253/2014
13 Принадлежности
23 Примечания
Содержание
Кодирование продукта
Акустически облицованный одинарный рядный центробежные вентиляторы, подходящие для внутренних монтаж в воздуховоде. Тихий поток включает в себя продвинутую обратную изогнутые рабочие колеса, с тремя размерные профилированные полотна.
Низкий уровень шума Каждый блок имеет внутреннюю акустическую облицовку с классом O (BS 476, части 6 и 7) огнестойкая подкладка из акустической пены минимизация уровня шума отрыва. Легкая установка Новые универсальные кронштейны позволяют легко установка в различных направлениях.
Простой ввод в эксплуатацию Комплексный контроль ввода в эксплуатацию возможность выбора одной скорости, а также ограничение максимальной скорости при использовании с внешний потенциометр. Эффективная работа Высокая эффективность, низкий тональный шум в обратном направлении изогнутые центробежные колеса непосредственно приводится в движение ЕС-двигателем с внешним ротором, обеспечивают низкую удельную мощность вентилятора и бесступенчатая регулировка скорости без тонального сигнала генерация шума.
Устойчивость к погодным условиям Агрегаты могут быть защищены от атмосферных воздействий в завод, чтобы разрешить внешнюю установку.
Управляемость ЕС-двигатели обеспечивают точное управление скоростью через потенциометр, BMS или Elta Fans DCV контроль. Пониженная скорость вентилятора может обеспечить значительная экономия средств за счет более низкой потребление энергии как в механических энергии двигателей, а также на кондиционирование замещающего воздуха.
• 8 размеров от 100 мм до 500 мм • Расход воздуха до 1,789 м³ / с. • Статическое давление до 1061 Па • Подходит для рабочих температур до + 60 ° C. • Прочный корпус из оцинкованной листовой стали. • Доступно в ЕС
Обзор продукта QUIETFLOW SQS
Гарантия Гарантия на каждый SQS составляет 12 месяцев.
Строительство Имеет прочный оцинкованный кожух из листовой мягкой стали. Каждый корпус обеспечивает патрубки для стандартных круглых воздуховоды. Съемная крышка поставляется в комплекте. стандарт, позволяющий легко обслуживать и уборка.
Двигатель Установки оснащены ЕС-двигателем с внешним ротором. входит в стандартную комплектацию. Двигатель герметичен на всю жизнь подшипники с термическим классом THCL 130 или 155 в зависимости от размера. Все двигатели подходят для использования в условиях окружающей среды. условия воздуха до + 60 ° C.
Рабочее колесо Высокая эффективность, низкий тональный шум в обратном направлении изогнутая центробежная крыльчатка.Динамически сбалансирован по ISO 14694 класс G6.3 и с прямым приводом от двигателя, чтобы обеспечить плавный поток воздуха через устройство.
Типичные области применения • Туалеты • Ванные комнаты • Гостиницы • Школы • Колледжи • Библиотеки • Кухни • Заводы • Промышленные единицы • Складские услуги
Ссылка на код
SQS Ассортимент продукции
125 Диаметр (125/150/200 …)
–
1 Источник напряжения (однофазный / трехфазный)
Тип двигателя EC (EC)
A – Z Дополнительное кодирование (A – Z) Варианты продукта
эл.грамм. SQS125 / 1ECL
Elta Fans Limited придерживается политики постоянного развития и улучшения продукции и поэтому оставляет за собой право поставлять продукцию, которая может отличаться от представленной и описанной в этой публикации. Подтверждение размеров и данных будет предоставлено по запросу. 3
Объем м3 / с
0 0 0,40 0,800,600,20 1,201,00 1,601,40 2,001,80
200
400
600
800
1200
1000
6 5
4 2
1 3
7 8 9
SQS100 / 1ECL SQS125 / 1ECL SQS150 / 1ECL
SQS200 / 1ECL SQS250 / 1ECL SQS315 / 1ECL
71 4
8
9
2 5
3 6
SQS400 / 1ECL SQS500 / 1ECL SQS500 / 3ECL
Кривые рабочего диапазона QUIETFLOW SQS EC
Тел. 01384 275800 Факс 01384 275810 Электронная почта @ eltafans.co.uk Сайт eltafans.com4
Однофазный от 200 В до 277 В / 50 Гц или 60 Гц
EC
Производительность, SFP и электрические данные QUIETFLOW SQS
Данные приведены для стандартной плотности воздуха 1,2 кг / м³. Данные в соответствии с ErP 1253/2014 Европейского парламента. Товарная категория – NRVU. Категория измерения, используемая для определения энергоэффективности: D. В вентилятор встроен частотно-регулируемый привод. Пиковый ток при 230 В / 1 фаза / 50 Гц. Общий уровень звукового давления, взвешенный по шкале А, находится на расстоянии 3 м со сферическим распространением свободного поля.Он выражается в дБ относительно 20 мкПа и представлен только для сравнения.
Товар Код
Контроль Напряжение
В Скорость об / мин
Воздушный поток SFP
Расход воздуха м³ / с при статическом давлении, Па, в точке наилучшего КПД Мотор
Электрические характеристики, дБА @ 3м
0 25 50 75100150200250300350400500 Общий Эфф% Вход кВт
пик Амперы
SQS100-1ECL
10 4635 м³ / с 0,116 0,115 0,113 0,112 0,110 0.107 0,103 0,099 0,094 0,089 0,082 0,069
23,7 0,167 1,51
Впуск 51
Выход 50 Вт / (л / с) 1,42 1,43 1,45 1,47 1,50 1,54 1,60 1,67 1,76 1,87 2,01 2,41 Прорыв 44
8 4185 м³ / с 0,109 0,107 0,106 0,104 0,102 0,098 0,093 0,088 0,081 0,073 0,065 0,047
26,0 0,113 1,30
Впуск 48
Выход 50 Вт / (л / с) 1,30 1,31 1,33 1,34 1,36 1,39 1,43 1,48 1,55 1,66 1,80 2,26 Прорыв 44
5 2485 м³ / с 0,070 0,066 0,062 0,058 0.053 0,039 0,020 – – – – –
24,0 0,029 0,33
Впуск 44
Выход 42 Вт / (л / с) 0,49 0,51 0,53 0,55 0,59 0,75 1,21 – – – – – Прорыв 38
2 800 м³ / с 0,020 – – – – – – – – – – –
7,9 0,003 0,05
Впуск –
Выход – Вт / (л / с) 0,07 – – – – – – – – – – – Прорыв –
SQS125-1ECL
10 3715 м³ / с 0,140 0,138 0,135 0,133 0,130 0,125 0,120 0,115 0,111 0,106 0,101 0,092
34,9 0,171 1,26
Впуск 49
Выход 54 Вт / (л / с) 1.19 1,22 1,24 1,27 1,29 1,35 1,40 1,46 1,53 1,60 1,67 1,84 Прорыв 43
8 3810 м³ / с 0,135 0,132 0,130 0,128 0,125 0,120 0,115 0,110 0,104 0,098 0,092 0,078
34,9 0,126 1,10
Впуск 49
Выход 48 Вт / (л / с) 1,14 1,15 1,17 1,19 1,21 1,25 1,30 1,34 1,39 1,45 1,51 1,69 Прорыв 42
5 2260 м³ / с 0,080 0,076 0,072 0,068 0,064 0,053 0,038 – – – – –
32,1 0,030 0,24
Впуск 49
Выход 41 Вт / (л / с) 0,44 0,45 0,47 0.49 0,52 0,59 0,75 – – – – – Прорыв 36
2 705 м³ / с 0,025 – – – – – – – – – – –
10,4 0,003 0,03
Впуск –
Выход – Вт / (л / с) 0,11 – – – – – – – – – – – Прорыв –
SQS150-1ECL
10 4105 м³ / с 0,215 0,212 0,208 0,204 0,200 0,192 0,182 0,171 0,161 0,150 0,141 0,124
43,3 0,174 1,26
Впуск 49
Выход 51 Вт / (л / с) 0,79 0,81 0,82 0,84 0,86 0,90 0,94 1,00 1,06 1,13 1,21 1,39 Прорыв 43
8 3835 м³ / с 0.206 0,202 0,198 0,194 0,190 0,182 0,173 0,164 0,155 0,145 0,135 0,112
43,1 0,147 1,14
Впуск 45
Выход 51 Вт / (л / с) 0,70 0,72 0,74 0,76 0,79 0,83 0,89 0,94 1,00 1,07 1,15 1,33 Прорыв 40
5 2285 м³ / с 0,119 0,114 0,109 0,103 0,097 0,082 0,062 – – – – –
45,0 0,034 0,26
Впуск 44
Выход 47 Вт / (л / с) 0,30 0,30 0,32 0,34 0,36 0,43 0,53 – – – – – Прорыв 34
2 715 м³ / с 0,037 – – – – – – – – – – –
13.2 0,003 0,03
Впуск –
Выход – Вт / (л / с) 0,09 – – – – – – – – – – – Breakout –
Elta Fans Limited придерживается политики постоянного развития и улучшения продукции и поэтому оставляет за собой право поставлять продукцию, которая может отличаться от той. проиллюстрировано и описано в этой публикации. Подтверждение размеров и данных будет предоставлено по запросу. 5
Однофазный от 200 В до 277 В / 50 Гц или 60 Гц
EC
Производительность, SFP и электрические данные QUIETFLOW SQS
Данные приведены для стандартной плотности воздуха 1.2 кг / м³. Данные в соответствии с ErP 1253/2014 Европейского парламента. Товарная категория – NRVU. Категория измерения, используемая для определения энергоэффективности: D. В вентилятор встроен частотно-регулируемый привод. Пиковый ток при 230 В / 1 фаза / 50 Гц. Общий уровень звукового давления, взвешенный по шкале А, находится на расстоянии 3 м со сферическим распространением свободного поля. Он выражается в дБ относительно 20 мкПа и представлен только для сравнения.
Товар Код
Контроль Напряжение
В Скорость об / мин
Воздушный поток SFP
Расход воздуха м³ / с при статическом давлении Па.В точке максимальной эффективности Мотор
Электрические характеристики, дБА @ 3м
0 25 50 75100150200250300350400500 Общий Эфф% Вход кВт
пик Амперы
SQS200-1ECL
10 3315 м³ / с 0,293 0,290 0,286 0,281 0,276 0,263 0,242 0,206 0,173 0,152 0,135 0,109
36,4 0,172 1,59
Впуск 51
Выход 53 Вт / (л / с) 0,58 0,59 0,60 0,61 0,62 0,65 0,71 0,83 0,99 1,13 1,27 1,58 Прорыв 44
8 2980 м³ / с 0,258 0,253 0.249 0,243 0,237 0,219 0,190 0,154 0,127 0,106 0,087 0,040
35,6 0,118 1,20
Впуск 49
Выход 50 Вт / (л / с) 0,44 0,45 0,47 0,48 0,50 0,55 0,66 0,83 0,98 1,13 1,30 2,23 Прорыв 41
5 1755 м³ / с 0,150 0,141 0,128 0,108 0,078 0,026 – – – – – –
33,2 0,030 0,31
Впуск 43
Выход 43 Вт / (л / с) 0,19 0,20 0,22 0,27 0,38 0,97 – – – – – – Прорыв 35
2 565 м³ / с 0,045 – – – – – – – – – – –
10,1 0.003 0,05
Впуск –
Выход – Вт / (л / с) 0,07 – – – – – – – – – – – Прорыв –
SQS250-1ECL
10 2490 м³ / с 0,347 0,340 0,333 0,325 0,318 0,302 0,285 0,267 0,246 0,216 0,161 0,101
50,8 0,171 1,44
Впуск 49
Выход 48 Вт / (л / с) 0,49 0,50 0,51 0,52 0,54 0,57 0,60 0,64 0,70 0,79 1,06 1,69 Прорыв 44
8 2505 м³ / с 0,348 0,340 0,332 0,324 0,316 0,299 0,281 0,261 0,238 0,207 0,162 0,078
42,5 0.171 1,44
Впуск 47
Выход 46 W / (L / s) 0,49 0.
Поиск ‘monster-girl-porn’ – XNXX.COM
ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ: anyxxx.com не размещает видео или изображения на своих серверах. У нас есть политика абсолютной нетерпимости к любой незаконной порнографии. Весь контент, который вы видите на anyxxx.com, загружается на другие сайты и удаленно встраивается на anyxxx.com. Мы не контролируем содержание этих сайтов. Мы не несем ответственности за содержание любого веб-сайта, на который мы ссылаемся. Просматривайте ссылки по своему усмотрению.18 U.S.C. 2257
18 U.S.C. 2257 Заявление о соответствии требованиям к ведению документации В соответствии с Федеральным законом США о маркировке и ведении записей Кодекс США, раздел 18, раздел 2257, все модели и другие лица, которые появляются в любом визуальном изображении откровенно сексуального поведения, появляющегося или иным образом содержащегося на этом сайте, были старше восемнадцати лет на время создания таких изображений. Все материалы и изображения полностью соответствуют требованиям Кодекса США, Раздел 18, Раздел 2257 и связанных с ними нормативных актов.Все другие визуальные изображения, отображаемые на этом Веб-сайте, не подпадают под действие 18 Свода законов США. раздел 2257 и 28 C.F.R. 75, потому что заявили, что они не изображают поведение, как это конкретно указано в разделах 18 USC 2256 (2) (A) – (D), а представляют собой просто изображения обнаженной натуры несексуального характера или моделируемого сексуального поведения, или иным образом освобождены от потому что визуальные изображения были созданы до 3 июля 1995 года. Владельцы и операторы этого веб-сайта не являются основными производителями (как этот термин определен в 18 U.S.C. Section 2257) любого визуального контента, содержащегося на веб-сайте. По любым вопросам или проблемам обращайтесь к нам. Все изображения взяты / созданы из контента, который полностью соответствует закону 18 U.S.C 2257. Все изображения взяты из галерей / сайтов, на которые они ссылаются. Если кто-то сомневается в законности отображаемых изображений, они могут найти все записи в следующем списке из 18 утверждений USC 2257. Этот список еще не полный, но он скоро будет обновлен.
Изображения XNXX / Анимированные GIF-файлы / Истории
Стать порно моделью – Условия обслуживания – Политика конфиденциальности – Удаление контента – Загрузить порно видео – Приложение XNXX для Android – Реклама – Уведомление о конфиденциальности – XNXX GOLD
Вернуться на главную страницу бесплатных порно видео XNXX
Molecules | Бесплатный полнотекстовый | Ненаправленная метаболизм на основе масс-спектрометрии и ингибирующая активность α-глюкозидазы линчжи (Ganoderma lingzhi) на стадиях развития
1.Введение
Линчжи (Ganoderma lingzhi) – несъедобный древесный гриб, произрастающий в восточных частях Азии, включая Китай, Японию и Корею [1,2]. На протяжении более двух тысячелетий G. lingzhi традиционно использовался в лечебных целях [3]. Недавние исследования G. lingzhi показывают, что он обладает широким спектром биоактивностей, таких как антиандрогенная, противораковая, антигипертоническая, антивирусная, антимеланоцитарная и противодиабетическая [4,5,6]. В частности, известно, что тритерпеноиды G. lingzhi ответственны за ингибирование α-глюкозидазы и альдозоредуктазы, что приводит к их антидиабетическим свойствам [7,8,9,10].Благодаря широкому диапазону биологической активности, коммерциализация продуктов G. lingzhi быстро увеличивается [11]. Коммерческие продукты, полученные из мицелия, спор или плодовых тел G. lingzhi, в основном получают путем искусственного выращивания [12]. Искусственное культивирование не только облегчает получение диких G. lingzhi в природе, но и помогает удовлетворить постоянно растущий мировой спрос [12]. Однако важно отметить, что качество продукции G. lingzhi значительно различается в зависимости от различных штаммов, условий выращивания, сезонных колебаний, а также вариаций стадии развития собранных плодовых тел [13].Метаболомические подходы с помощью масс-спектрометрии (МС) вызывают интерес не только для анализа растений, но и грибов [14,15]. Газовая хроматография-масс-спектрометрия (ГХ / МС) – это платформа, которая часто используется в метаболомных исследованиях для анализа первичных метаболитов, тогда как жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ / МС) обычно используется для анализа вторичных метаболитов [16] . Для увеличения охвата метаболитов часто сообщалось об интеграции платформ ГХ / МС и ЖХ / МС [17,18].Например, его использовали для анализа изменения метаболитов на стадиях развития растений или фазах созревания плодов [19,20]. Этот анализ важен для понимания основного механизма биосинтеза метаболитов, а также их биологической активности. Хотя о целевом анализе некоторых тритерпеноидов G. lingzhi на различных стадиях развития сообщалось и раньше [13,21]; нецелевых метаболомических исследований, анализирующих химические изменения G. lingzhi на разных стадиях развития, на сегодняшний день не сообщалось.В этом исследовании нецеленаправленная метаболомика была выполнена с использованием ГХ / МС и ЖХ / IT-TOF-MS в сочетании с многомерным анализом для изучения изменений метаболитов у G. lingzhi на разных стадиях развития. Более того, мы продемонстрировали вариабельность ингибирующей активности альфа-глюкозидазы на всех стадиях развития G. lingzhi.3. Обсуждение
Нецелевое профилирование метаболитов было выполнено для стадий развития G. lingzhi с использованием ГХ / МС и ЖХ / IT-TOF-MS.Из графика оценки PCA (рис. 2A и рис. 3A) профиль метаболитов был сгруппирован в четыре кластера следующим образом: этап один, этап два, этапы три-шесть и этапы седьмого-восьмого, которые соответствуют этапу мицелия, этапу зачатков. , распускание почек от стадии зачатков до стадии развития и от стадии зрелости до стадии постзрелости, соответственно. Стадия мицелия – это вегетативное состояние при начальном формировании плодовых тел базидиомицетов [33]. На этой стадии мы обнаружили большие уровни сахаров и полиолов, органических кислот, жирных кислот и жирных спиртов, которые могут быть связаны с источником углерода и выработкой энергии во время экспоненциальной скорости расширения мицелия для образования плодовых тел [34 , 35].Другая причина может заключаться в том, что мицелий жадно поглощает питательные вещества из субстрата, накапливает питательные вещества и высвобождает их только тогда, когда в них вторгаются [36]. Сообщалось, что фруктоза и глицерин являются лучшими источниками углерода для развития мицелия [34]. В дополнение к этим источникам углерода, маннит и мио-инозит, как сообщается, также существуют у видов Ganoderma на стадии мицелия в относительно более высоких концентрациях [37]. Глицерин-3-фосфат представляет собой промежуточное соединение, связанное с путем гликолиза; в то время как яблочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота и глутаминовая кислота являются хорошо известными органическими кислотами, которые участвуют в цикле TCA для производства энергии в клетках грибов [34,38].Жирные кислоты, такие как миристиновая кислота, пентадекановая кислота, пальмитиновая кислота, маргариновая кислота, линолевая кислота и лигноцериновая кислота, являются важными компонентами клеточной мембраны и клеточной стенки грибов, которые функционируют как пищевые резервы и защитники клеток [34,39]. Относительно высокое количество 5-метилуридина, азотистого основания, на стадии мицелия может быть связано с его репродуктивной функцией при подготовке к образованию зачатков [40]. Что касается вторичных метаболитов, азелаиновая кислота считается слабым конкурентным ингибитором тирозиназы, который может способствовать ингибирующей активности тирозиназы G.экстракт линчжи [5,41]. По этой причине мы предполагаем, что азелаиновая кислота также способствовала белому цвету мицелия. Сообщается, что хризофанол является высокоактивным ингибитором патогенных грибов на растениях, подавляя рост мицелия [42]. Точно так же эргостерин, основной стерол, который можно найти только в грибах, обладает способностью активировать защитный фермент у растений против патогенных грибов [43]. Таким образом, мы предполагаем, что биосинтез этих соединений может быть связан с функцией выживания G.lingzhi mycelia, и обеспечить конкурентное преимущество перед другими грибами. Что касается тритерпенов, в соответствии с предыдущими сообщениями о его биосинтезе у G. lingzhi [44,45], наши метаболомические данные подтвердили, что только несколько тритерпеноидов продуцируются на стадии мицелия. Несколько тритерпеноидов ланостанового типа, такие как ганодеровая кислота C6 ( 41 ), ганодеровая кислота H ( 49 ) и другие неидентифицированные метаболиты, продуцировались в наивысших количествах на этой стадии. Ганодеровая кислота A ( 50 ), ганодерная кислота B ( 43 ), 41 и 49 , выделенные из плодовых тел G.Линчжи были описаны как антиноцицептивные компоненты [46]. Кроме того, сообщалось о сильном влиянии ацетонового экстракта мицелия G. lingzhi на антиноцицептивную активность [47]. Эти факты показывают, что существует сильная корреляция между вторичными метаболитами, содержащимися в сырых экстрактах натуральных продуктов, и их биологической активностью. Кроме того, стоит отметить, что сложный эфир фталевой кислоты, который обычно используется в качестве пластификатора, был обнаружен на всех стадиях; особенно на стадии мицелия с наибольшей интенсивностью.Это может быть связано с деградацией мешков для культивирования во время экспансивного роста мицелия. На стадии зачатков мы наблюдали, что уровни почти всех выбранных маркеров первичных метаболитов были снижены по сравнению с стадией мицелия, за исключением пентадекановой кислоты. и линолевая кислота, которые все еще были выше среднего уровня. Эти жирные кислоты могут быть необходимы для поддержки образования зачатков. С другой стороны, уровни этаноламина и путресцина были повышены.Последний, на стадии зачатков, был замечен на самом высоком уровне по сравнению с другими стадиями развития. Предыдущие исследования роли путресцина в G. lingzhi показали, что он отвечает за грибоподобный запах [48] и влияет на биосинтез ганодерной кислоты [49]. Таким образом, на этой стадии мы обнаружили, что было произведено больше тритерпеноидов, то есть ганодереновая кислота C ( 38 ), ганодеровая кислота C2 ( 39 ), ганодереновая кислота A ( 44 ), ганодеровая кислота K ( 45 ), ганодеровая кислота H ( 49 ), ганодеровая кислота A ( 50 ) и ганодероновая кислота D ( 54 ).Все они, кроме 54 , показали сильную ингибирующую активность в анализе ингибирования ангиотензинпревращающего фермента [50]. Сообщалось, что 39 и 50 обладают ингибирующим действием на индукцию раннего антигена вируса Эпштейна-Барра (EBV-EA) [51], в то время как 39 и 44 проявляют ингибирующую активность альдозоредуктазы [10]. Как упоминалось ранее, некоторые тритерпеноиды, такие как 43 , 49 и 50 , обладают антиноцицептивной активностью на стадии мицелия, но их относительные уровни не так высоки, как их количества на стадии зачатков.Следовательно, мы предполагаем, что антиноцицептивное действие на стадии зачатков должно быть связано с их тритерпеноидным содержанием. Поскольку тритерпеноиды на стадии зачатков способны проявлять различную биологическую активность, конкретные продукты G. lingzhi могут быть получены просто из самих зачатков. Примордиумы в конечном итоге превратились в незрелые плодовые тела, и этот период развития был разделен на четыре стадии (стадии с третьего по шесть), как видно на рисунке 1. Что касается стадий распускания почек, наблюдались несколько изменений метаболитов, такие как повышение уровня сахарозы, трегалозы, глицерина, глицерин-3-фосфата, лимонной кислоты и фосфорной кислоты из стадия зачатков.С другой стороны, уровни пентадекановой кислоты и линолевой кислоты сильно снизились. Сообщается, что трегалоза является лучшим источником углеводов для образования плодовых тел, которые превращаются из глюкозы в гифах в качестве пищевого резерва [34]. Что касается вторичных метаболитов на стадии распускания почек, быстрое увеличение количества некоторых метаболитов, таких как ганодерноид F, 35 , 52 , 55 , 60 , 62 , 65 , 66 , 67 и 71 , в то время как ганодеровая кислота C2 была восстановлена.Мы проверили, что уровень эйкозаметилциклодекасилоксана быстро повышается, когда стадия распускания почек переходит в раннее образование шапки, тогда как интенсивность глицерина, наоборот, снижается. Однако корреляция между изменениями эйкозаметилциклодекасилоксана или глицерина и ранним образованием кэпа остается неясной. Что касается вторичных метаболитов, продуцируемых на этой стадии, наблюдались большие изменения, такие как увеличение количества ганодеровой кислоты C2, ганодереновой кислоты B, 34 и 51 , и уменьшение ганодериевой кислоты H, ганодеровой кислоты I, 47 , 55 , 57 и 71 .Кроме того, мы проверили изменение метаболитов во время образования колпачка, которое было определено по белому краю на колпачке. На этом этапе уровень лимонной кислоты сильно снизился. Кроме того, ганодерная кислота A, ганодереновая кислота K, 34 , 47 , 48 , 53 и 56 были значительно уменьшены, но резкое увеличение наблюдалось для 66 . Незрелые плодовые тела характеризовались желтым цветом края шляпки.Мы заметили резкий наклон маргариновой кислоты на этом этапе, а также 5-метилуридина, мио-инозита и янтарной кислоты. Увеличение наклона маргариновой кислоты может быть связано с желтым цветом края шляпки. Что касается 5-метилуридина, мы предполагаем, что он может быть связан с повышением репродуктивной функции до стадии зрелости [40].В целом, уровни метаболитов были увеличены на стадии зрелости, и некоторые из них, такие как ганодереновая кислота K, 47 , 48 , 61 и 71 , были на самом высоком уровне.Напротив, пентадекановая кислота, путресцин, трикозиловый спирт, лигноцериловый спирт, хризофанол, стелластерин и эргостерин были уменьшены. В частности, эргостерин можно рассматривать в качестве подходящего дискриминантного маркера для зрелой стадии, поскольку его количества значительно снизились по сравнению с незрелой стадией. Что касается путресцина, из-за его роли в влиянии на биосинтез тритерпенов его снижение на зрелой стадии указывает на зрелость плодовых тел. На зрелой стадии споры будут накапливаться до диспергирования.Мы наблюдали, что на этой стадии, когда споры рассеялись, уровни всех метаболитов снизились, за исключением эйкозаметилциклодекасилоксана, миристиновой кислоты, лимонной кислоты и ксилита. В частности, на этой стадии наблюдался самый высокий уровень ксилита по сравнению с другими стадиями развития.
Чтобы продемонстрировать корреляцию между биологической активностью и вариабельностью метаболитов на стадиях развития Ganoderma lingzhi, мы выполнили анализ ингибирования альфа-глюкозидазы, как показано на рисунке 5.Мы наблюдали, что незрелая стадия G. lingzhi дает самую высокую активность (самое низкое значение IC50), особенно для образца, который был собран через 31–34 недели после инокуляции икры. Эта ингибирующая активность может быть связана с накоплением активных соединений на этой стадии. Чтобы найти ответственные метаболиты, дающие более высокую активность, мы выполнили тест корреляции Пирсона между 1 / IC 50 каждой стадии развития и площадью пика дискриминантных метаболитов. В результате несколько метаболитов, таких как 34 и 35, дали среднюю положительную корреляцию.Наши текущие результаты показывают, что незрелая стадия коррелирует с наивысшей ингибирующей активностью α-глюкозидазы. Этот результат также доказывает, что зрелые плодовые тела не всегда необходимы для получения высококачественной продукции G. lingzhi; а время сбора плодовых тел должно зависеть от конкретного назначения продукта G. lingzhi.4. Материалы и методы
4.1. Химические вещества и реагенты
Деионизированную воду очищали с использованием системы сверхчистой воды RFU424CA (Advantec, Токио, Япония).Метанол, ацетонитрил, муравьиная кислота, дегидратированный пиридин, сахароза и акарбоза для ЖХ-МС были приобретены у Fujifilm Wako Pure Chemical Corporation, Осака, Япония. Гидрохлорид метоксиамина получали от Aldrich (Сент-Луис, Миссури, США). N-метил-N- (триметилсилил) трифторацетамид (MSTFA) + 1% триметилхлорсилан (TMCS) был приобретен в Thermo Scientific, Rockford, IL, USA. C 8 –C 20 аналитический стандартный раствор алкана, содержащий ~ 40 мг / л каждого алкана C 8 –C 20 алкана в гексане, был получен от Fluka (Menlo Park, CA, USA).Стандарты тритерпеноидов ганодеровой кислоты A, ганодеровой кислоты B, ганодеровой кислоты C, ганодеровой кислоты C1, ганодеровой кислоты C2, ганодеровой кислоты C6, ганодеровой кислоты D, ганодеровой кислоты I и ганодеровой кислоты K были приобретены у Chem Faces Co., Ltd. ( Ухань, Китай). HEPES марки Ultrol был приобретен у Calbiochem (Сан-Диего, Калифорния, США). α-Глюкозидаза, полученная из дрожжей, была получена от Oriental Yeast Co. Ltd. (Токио, Япония).
4.2. Материалы и образцы грибов
ОбразцыG. lingzhi получали каждую неделю с 14 февраля по 5 сентября 2018 г. от Aso Biotech, грибной компании, расположенной в Кумамото, Япония.Икра штамма G. lingzhi BMC9049 инокулировали в субстрат, упакованный в термосвариваемые мешки для культивирования с окнами микрофильтров. Субстрат в каждом мешке состоял из древесной щепы (лиственных пород) 1563 г, рисовых отрубей 93 г, пшеничных отрубей 69 г и воды 775 г, в результате чего конечная влажность в грибной грядке составляла 55%. Условия окружающей среды на участке культивирования поддерживались: температура 23–25 ° C, влажность 80% и циркуляция воздуха более 12 ч / сут. Сбор образцов производился случайным образом.
Для определения различных стадий развития образцы плодовых тел были отправлены доктору Хирото Сухара, грибовому эксперту из Исследовательского центра по использованию древесины префектуры Миядзаки, Япония. Восемь стадий развития плодовых тел G. lingzhi были разделены на категории на основе морфологических изменений; начиная со стадии мицелия и кончая стадией созревания. Образцы G. lingzhi сушили вымораживанием при температуре примерно -50 ° C и давлении 50 мм рт. Отбор образцов каждой стадии развития производился путем объединения образцов на основе морфологических наблюдений по четырем уровням в соответствии с их возрастом (в неделях), при этом каждый уровень состоит из более чем трех плодовых тел (n> 3).Подробная информация об использованных образцах G. lingzhi приведена в таблице 1. Высушенные образцы измельчали в порошок и затем хранили в темном и сухом месте при комнатной температуре перед экстракцией.4.3. Экстракция метаболитов и подготовка образцов
Измельченные плодовые тела G. lingzhi с каждой стадии (500 мг) переносили в коническую полипропиленовую пробирку с высокой прозрачностью 15 мл (Falcon, Corning Science Mexico SA de CV, Тамаулипас, Мексика) и экстрагировали. обработкой ультразвуком в течение 30 мин с использованием 7 мл этанола.После центрифугирования в течение 10 мин при 2058 × g супернатант отделяли. Тот же процесс экстракции повторяли, добавляя 3 мл этанола. Супернатанты от обеих экстракций объединяли соответственно, а затем фильтровали и упаривали в роторном испарителе в вакууме при 45 ° C. Затем высушенный экстракт восстанавливали в метаноле, чтобы получить раствор с концентрацией 10 мг / мл. После встряхивания раствор фильтровали через фильтрующий блок, управляемый шприцем из ПТФЭ, толщиной 0,20 мкм (Millex-LG, Millipore, Токио, Япония), а затем анализировали с помощью ЖХ / IT-TOF-MS и ГХ / МС.Оксимация образца для анализа ГХ / МС была проведена путем инкубации высушенных экстрактов образцов с 50 мкл метоксиамина гидрохлорида в сухом пиридине (20 мг / мл) при 30 ° C в течение 90 мин. Затем проводили стадию силилирования, добавляя 50 мкл MSTFA + 1% TMCS к реакционной смеси с 30-минутной инкубацией при 37 ° C.
4.4. Анализ ГХ / МС
Анализ ГХ / МС выполняли с использованием инертной системы МСД 7890A GC-5975C (с трехосевым детектором) (Agilent Technologies, Пало-Альто, Калифорния).Один микролитр образца вводили в капиллярную колонку HP-5MS Agilent (30 м × 0,25 мм внутренний диаметр; толщина 0,25 мкм) с использованием автоматического инжектора с соотношением деления 1:10. Гелий использовался в качестве газа-носителя при скорости потока 1,5 мл / мин. Температуры на входе и в источнике МС поддерживались на уровне 250 и 230 ° C соответственно. Температуру печи поддерживали на уровне 75 ° C в течение 2 минут и повышали до 300 ° C со скоростью 10 ° C / мин, затем поддерживали при 300 ° C в течение 10 минут. Данные были получены при полном сканировании от 50 до 800 m / z.Предположительно метаболиты были идентифицированы на основе библиотечного поиска в базе данных NIST. Уровень достоверности для идентификации метаболитов основан на инициативе Metabolomics Standard Initiative (MSI) Metabolomics Society [52].4,5. Анализ LC / IT-TOF-MS
Жидкостное хроматографическое разделение и масс-спектрометрическое обнаружение были достигнуты с использованием UFLC в сочетании с IT-TOF-MS через интерфейс ионизации электрораспылением (ESI) (Shimadzu, Киото, Япония). Аналитическая колонка – ZORBAX Eclipse plus C18 RRHT (3.0 мм внутренний диаметр × 100 мм, 1,8 мкм), снабженный защитной колонкой Eclipse plus C18 (внутренний диаметр 3,0 мм × 5 мм, 1,8 мкм). Автоматический пробоотборник поддерживали при 4 ° C, а вводимый объем составлял 2 мкл. Градиентное элюирование проводили с использованием 40-минутного метода при скорости потока 0,43 мл / мин с подвижной фазой, содержащей воду с 0,1% муравьиной кислоты (подвижная фаза A) и ацетонитрил с 0,1% муравьиной кислотой (подвижная фаза B). В первые 26 минут подвижная фаза B линейно увеличивалась с 5% до 100%. Затем подвижная фаза B поддерживалась на уровне 100% в течение 9 мин.Через 31–32 мин в систему масс для калибровки вводили трифторуксусный натрий (NaTFA). Через 35,1 мин подвижная фаза В была доведена до 5% для уравновешивания в течение 5 мин. Масс-спектры как в режиме положительной, так и в отрицательной ионизации были получены одновременно в режиме полного сканирования с диапазоном сканирования 100–1000, 50–650 и 50–300 m / z для MS 1 , MS 2 и MS 3 соответственно, переключая напряжение интерфейса между 4,5 кВ и 3,5 кВ за каждые 0,1 с. Энергия столкновения CID для MS 2 и MS 3 была установлена на 50 и 75% соответственно.Расход распыляющего газа (N 2 ) составлял 1,5 л / мин. Обе температуры изогнутой линии десорбции и теплового блока составляли 200 ° C, а напряжение детектора микроканальной пластины было установлено равным 1,70 кВ. Давление осушающего газа (N 2 ) составляло 198 кПа, а время накопления ионов составляло 10 мс. Масс-спектры и хроматограммы были получены и обработаны с помощью раствора ЖХ / МС версии 3.0 (Shimadzu). Метаболиты были положительно идентифицированы с использованием стандартных соединений.В отсутствие стандартных соединений предварительная идентификация была сделана путем сравнения спектров метаболитов MS и MS n , о которых сообщалось в ранее опубликованных исследованиях. Уровень достоверности аннотаций метаболитов также был основан на MSI [52].4.6. Ингибирующая активность α-глюкозидазы
Активность α-глюкозидазы определяли согласно ранее описанному методу с небольшими модификациями [9]. 100 мкл α-глюкозидазы (5 единиц / мл) в 0,15 М буфере HEPES добавляли к смеси 100 мкл ДМСО с или без (контрольных) образцов и 100 мкл сахарозы в растворе 0.15 М буфера HEPES, а затем инкубируют при 37 ° C в течение 30 мин. После инкубации реакцию завершали нагреванием при 100 ° C в течение 10 мин. Образование глюкозы определяли методом глюкозооксидазы с использованием биосенсора BF-5S (Oji Scientific Instrument, Hyogo, Japan).4,7. Обработка данных и многомерный анализ
Файлы необработанных данных ГХ / МС были преобразованы в формат вычислимого документа (CDF) (* .cdf) с использованием расширенного анализа данных (Agilent). Преобразованные файлы данных ГХ / МС были предварительно обработаны для выравнивания пиков, коррекции времени удерживания и расчета интенсивности пиков с использованием веб-программного обеспечения XCMS Online (xcmsonline.scripps.edu). Метод Centwave по умолчанию для одиночного квадруполя, «GC / Single Quad (centWave)», был выбран в качестве набора параметров [53]. Параметры были следующими: максимально допустимое отклонение m / z, 100 ppm; порог сигнал / шум, 6; mzdiff, 0,01; методы интеграции, 1; пики предфильтра, 3; интенсивность префильтра, 100; mzwid, 0,25; minfrac, 0,5; и ширина полосы, 10. После обработки матрица данных, содержащая время удерживания, массы и нормализованные интенсивности пиков, была получена в формате Excel (Microsoft, Редмонд, Вашингтон, США) и дополнительно проанализирована с помощью многомерного программного обеспечения.Полученные данные LC / IT-TOF-MS были обработаны с помощью Profiling Solution версии 1.1 (Shimadzu) для деконволюции и выравнивания пиков. Параметры метода были следующими: ширина (5 с), крутизна (2000 / мин), диапазон времени удерживания (0,5–30 мин), допуск по ионному m / z (20 мДа), допуск по времени удерживания (0,5 мин) и порог интенсивности ионов (10000 отсчетов). После завершения параметров интегрирования для каждого образца был создан отчет о пиках, основанный на площадях, времени удерживания и m / z. Сигналы разных образцов считались похожими, если они одновременно выполняли оба времени удерживания (0.5 мин.) И значения m / z (допуск 30 мДа). Полученные данные были экспортированы в Excel для многомерного анализа.
Многомерный статистический анализ был выполнен с использованием SIMCA (версия 15.0.2, Umetrics, Умео, Швеция). Модели PCA и PLS-DA использовались для сравнения изменений метаболитов на стадиях развития G. lingzhi. Наборы данных были масштабированы по Парето без преобразования перед моделированием PCA и PLS-DA. Модель PCA была оценена с использованием статистических параметров, включая R2X, который объясняет дисперсию X-данных, и Q2, который иллюстрирует прогнозируемую дисперсию.В модели PLS-DA R2X и R2Y представляют собой долю дисперсии матричных переменных X и Y, объясняемую моделью. Второй квартал представляет собой прогнозную способность модели. R2X (кум) и R2Y (кум) – это кумулятивная доля суммы квадратов X и Y, объясняемых текущим компонентом, соответственно. Были выбраны метаболиты с переменной важностью, определяемой значением проекции (VIP)> 1,0 и значением p <0,05. Достоверные различия были проверены односторонним дисперсионным анализом (ANOVA) с использованием SPSS Statistics 24 (SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс, США). Различия в ингибирующей активности альфа-глюкозидазы анализировали с помощью однофакторного дисперсионного анализа и многодиапазонного теста Дункана с использованием SPSS Statistics 24 (SPSS Inc.). Парные корреляции между вторичными метаболитами и ингибирующей активностью альфа-глюкозидазы рассчитывались с помощью теста коэффициента корреляции Пирсона с использованием Excel.
Сильная региональность и преобладание анаэробных бактериальных таксонов характерны для диазотрофных бактериальных сообществ аркто-альпийских видов растений Oxyria digyna и Saxifraga oppositifolia
Front Microbiol.2017; 8: 1972.
Маной Кумар
1 Кафедра биологических и экологических наук, Университет Ювяскюля, Ювяскюля, Финляндия
2 Кафедра микробной экологии, Университет Гронингена, Гронинген, Нидерланды
ван Эллен2 Кафедра микробной экологии, Университет Гронингена, Гронинген, Нидерланды
Риитта Ниссинен
1 Кафедра биологических и экологических наук, Университет Ювяскюля, Ювяскюля, Финляндия
1 Департамент биологии и окружающей среды Наука, Университет Ювяскюля, Ювяскюля, Финляндия2 Департамент микробной экологии, Университет Гронингена, Гронинген, Нидерланды
Под редакцией: Давид Булгарелли, Университет Данди, Соединенное Королевство
Рецензент: Университет Адриана Хо, Лейбнис Ганновера, Германия; Сильвия Пройетти, Università degli Studi della Tuscia, Италия
Эта статья была отправлена в раздел «Взаимодействие с растительными микробами» журнала «Границы микробиологии»
Поступила в редакцию 1 июня 2017 г .; Принята в печать 25 сентября 2017 г.
Авторские права © 2017 Кумар, ван Эльзас и Ниссинен.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY). Использование, распространение или воспроизведение на других форумах разрешено при условии указания автора (авторов) или лицензиара и ссылки на оригинальную публикацию в этом журнале в соответствии с принятой академической практикой. Запрещается использование, распространение или воспроизведение без соблюдения этих условий.
Эта статья цитируется в других статьях в PMC.Abstract
Арктические и альпийские биомы чаще всего сильно ограничены азотом, и, следовательно, биологическая фиксация азота является сильной движущей силой этих экосистем. Оба биома характеризуются низкими температурами и коротким вегетационным периодом, но они различаются сезонностью солнечной радиации и водным балансом почвы из-за подстилающей вечной мерзлоты в Арктике. Аркто-альпийские виды растений хорошо адаптированы к низким температурам, преобладающим в их среде обитания, и рост растений в основном ограничивается доступностью питательных веществ, в частности азота, из-за медленной минерализации.Бактерии, фиксирующие азот, вероятно, важны для роста растений в этих средах обитания, но очень мало известно об этих бактериях или силах, формирующих их сообщества. В этом исследовании мы охарактеризовали потенциальные сообщества азотфиксирующих бактерий (PNFB), связанные с двумя видами аркто-альпийских растений-пионеров, Oxyria digyna (горный щавель) и Saxifraga oppositifolia (камнеломка), в трех климатических регионах. Оба эти растения легко колонизируют почвы с низким содержанием питательных минералов.Нашей целью было изучить, как климат (регион) и, с другой стороны, растения-хозяева и виды растений формируют эти сообщества. Насколько нам известно, это первое комплексное исследование, описывающее сообщества PNFB, связанные с первыми растениями в различных аркто-альпийских биомах. Повторяющиеся образцы были взяты из двух арктических регионов, Килписъярви и Ню-Олесунн, и одного альпийского региона, Майрхофена. В них сообщества PNFB в массивных почвах и почвах ризосферы, а также в эндосферах растений были охарактеризованы с помощью нацеленной на nifH ПЦР и массивного параллельного секвенирования.Полученные данные выявили сильное влияние климатического региона на преобладающие азотфиксаторы. В частности, последовательности nifH , относящиеся к Geobacter (δ- Proteobacteria ), присутствовали в высоких относительных количествах в азотфиксирующих сообществах в регионах Майрхофен и Килписъярви, в то время как представители Clostridiales преобладали в Килписиаре. -Олесунн области. Основная масса и ризосферная почва, а также эндосферные сообщества в районе Майрхофена характеризовались высокой относительной численностью последовательностей nifH , связанных с Geobacter .Напротив, эндосферные и почвенные сообщества (основная или ризосферная почва) в высоких широтах Арктики сильно различались: эндосферные сообщества в арктических регионах были сформированы Clostridium spp., А последовательностей nifH , представляющих δ- Proteobacteria , β – В почвенных сообществах преобладали протеобактерии , цианобактерии (в Ню-Олесунне) и Verrucomicrobia (в Килписъярви). Интересно, что основные роды PNFB, идентифицированные в этом исследовании, были ранее идентифицированы как члены консервативных основных микробиомов в эндосферах и семенах этих растений с помощью анализов на основе гена 16S рРНК в сочетании с бактериальной изоляцией, что свидетельствует об очень тесном взаимодействии между диазотрофными бактериями и этими арктическими бактериями. растения-пионеры.В целом, анаэробные бактериальные таксоны доминировали в сообществах PNFB эндосфер и ризосфер двух видов растений на всех участках исследования. Это может указывать на бескислородные условия внутри и вокруг корней растений во время отбора проб (ранний вегетационный период), создаваемые таянием снега и лежащей под ними вечной мерзлотой.
Ключевые слова: nifH , растения-первопроходцы, Geobacter , Clostridium , эндофитные бактерии
Введение
Азот (N) считается основным ограничивающим фактором для роста как микробов, так и растений в Арктике. биомы (Chapin et al., 1986; Валленштейн и др., 2009; Sistla et al., 2012). В частности, количество доступного почвенного азота очень низкое в тундровых почвах с низким содержанием органических веществ, богатых минералами. Один из примеров – недавно дегляцированные почвы с низким уровнем (минерализуемого) азота и углерода, заселенные пятнистыми пионерскими растительными сообществами (Brankatschk et al., 2011). В этих почвах азотфиксация является основным источником биодоступного азота (N) для растений (Chapin et al., 1992). Более того, Бранкачк и др. Показали, что уровни азотфиксации и круговорота азота коррелируют с растительным покровом.(2011). Эти авторы наблюдали отсутствие активности N-фиксации и чрезвычайно низкие скорости денитрификации и нитрификации в сочетании с низким числом копий гена nifH в самых молодых (10-летних) почвах передовых полей ледников. Напротив, 120-летняя почва с плотным растением в той же хронопоследовательности показала как более высокую ферментативную активность, так и более высокое число копий генов nifH , рядом с генами nirK и nirS . Очевидно, что более старые почвы приобрели способность циркулировать азот на основе создания экосистемы на основе первых видов, в которой растения находили способность к росту и, в свою очередь, поддерживали развитые микробные сообщества и активность.
Арктические растения хорошо приспособлены к низким температурам в течение вегетационного периода. Фактически, скорость фотосинтеза в Арктике сопоставима с таковой в более низких широтах (Центральная Европа) (Chapin et al., 1987). Однако для компенсации более медленной кинетики ферментов при низких температурах требуется большее количество ферментов. Например, арктические растения имеют значительно большее количество ключевого фермента фотосинтеза RuBisCO (рибулоза-1,5-бисфосфат-карбоксилаза-оксигеназа). Следовательно, ткани арктических растений содержат больше азота, чем ткани растений в более теплом климате (Weintraub and Schimel, 2005), что подчеркивает потребность в доступности азота.Таким образом, биологическая азотфиксация представляет собой ключевую стратегию первоначального первичного производства. В появившихся системах, где растения выступают в качестве основных продуцентов, основной вклад азота будет происходить в основном за счет симбиотических и / или ассоциативных азотфиксаторов растений. Затем фиксированный азот можно рециркулировать / минерализовать путем дезаминирования (с получением аммиака) с последующими реакциями нитрификации и денитрификации. Ассоциативные азотфиксирующие бактерии, вероятно, жизненно важны для роста растений в аркто-альпийских пионерных сообществах.Тем не менее, очень мало известно об этих бактериях, их разнообразии или силах, формирующих их сообщества.
В предыдущих исследованиях мы сосредоточили внимание на двух аркто-альпийских пионерных видах растений, Oxyria digyna и Saxifraga oppositifolia , в качестве «моделей» основных колонизаторов бедных питательными веществами минеральных почв, которыми изобилуют арктические и альпийские регионы. Были получены предварительные доказательства того, что сообщества почвенных бактерий в различных аркто-альпийских регионах являются регионально-специфичными, тогда как сообщества эндофитных бактерий (с использованием последовательности гена 16S рРНК в качестве заместителя) являются специфическими для растений-хозяев (Kumar et al., 2017). Однако эти сообщества также разделяют группу бактериальных таксонов (основной микробиом), которые, по-видимому, связаны с растениями-хозяевами во всех трех климатических регионах, включая несколько потенциальных азотфиксаторов (Kumar et al., 2017).
В этом исследовании мы изучили факторы, формирующие сообщества потенциальных азотфиксирующих бактерий (PNFB) в двух выбранных аркто-альпийских пионерных растениях и связанных с ними почвах в различных климатических зонах. Мы предположили, что бактериальные таксоны с известными фиксаторами азота, которые мы ранее идентифицировали как основные члены основных микробиомов этих растений-пионеров, также являются основной частью сообществ nifH этих растений.Кроме того, мы предположили, что, как и все бактериальные сообщества, сообщества PNFB специфичны для растений-хозяев и дополнительно формируются климатическими регионами.
Материалы и методы
Отбор образцов и выделение ДНК
В этом исследовании также использовались образцы растений и ДНК, использованные для характеристики общих бактериальных сообществ (Kumar et al., 2017), а подробные сведения о местах отбора образцов можно найти в дополнительном приложении. данные в Kumar et al. (2017). Образцы были собраны с использованием стратегии случайного отбора в июне 2012 года из восьми участков отбора проб в трех разных географических регионах: Килписъярви, Северная Финляндия (KJ), Ню-Олесунн, Свальбард (NÅ) и Майрхофен, Австрия (MA) (рисунок).NÅ расположен в высокогорном арктическом климатическом регионе, где средняя годовая температура составляет −6,4, а температура почвы не поднимается выше 10 ° C. Растительность в регионе NÅ – арктическая тундра, и вегетационный период растений обычно 60–90 дней. Места отбора проб в КДЖ представляют регион с низким арктическим климатом. Среднегодовая температура в кДж составляет -2,1 ° C, с высокими сезонными колебаниями температуры. Вегетационный период в растительной зоне тундры в КДж до 90 дней. Участки МА представляют альпийский климат и расположены в зоне растительности альпийской тундры, над линией деревьев в Австрийских Альпах, на высоте ок.2400 м. Координаты участков отбора проб можно найти по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2017.00012/full#supplementary-material.
Места отбора проб: Майрхофен в австрийских Альпах, Килписъярви в низкоарктической финской Лапландии и Ню-Олесунн на высокоарктическом Шпицбергене.
Шесть повторов основных образцов почвы и растений каждого O. digyna и S. oppositifolia (с приставшей ризосферной почвой) были собраны со всех участков и доставлены в лабораторию.Все образцы были обработаны, как описано у Kumar et al. (2017). Вкратце, после удаления частей почвы ризосферы корни растений тщательно промывали водой и стерилизовали поверхность путем погружения в 3% -ный гипохлорит натрия (3 мин) с последующим ополаскиванием в стерильной бидистиллированной воде (3 × 90 с). 80–100 мг обработанного образца корня мгновенно замораживали жидким азотом и хранили при -80 ° C для выделения и анализа ДНК.
Подготовка и секвенирование библиотеки nifH
Почвенный набор MoBio Power (MoBio, Карлсбад, Калифорния, США) и набор Invisorb Spin plant Midi (STRATEC, Biomedical AG, Германия) были использованы для извлечения ДНК из образцов почвы и растений соответственно. как описано в Kumar et al.(2017). Библиотеки для секвенирования были подготовлены с использованием метода линкера M-13 Mäki et al. (2016). Ген nifH был амплифицирован с использованием оптимизированного вложенного подхода. Первая ПЦР была проведена с праймерами 19f / nifh4 (Yeager et al., 2004), а вторая – с одним прямым праймером nifh2f (как описано Zehr and McReynolds, 1989) с линкером M13 и эквимолярной концентрацией двух обратных праймеров, nifh3r ( Zehr and McReynolds, 1989) и nifh3 (Izquierdo and Nüsslein, 2006). Первая реакция ПЦР включала 2 мкл матричной ДНК, 1х буфер для ПЦР, 2.5 мМ MgCl2, 1 мг / мл бычьего сывороточного альбумина (BSA), 0,4 мМ dNTP, 0,9 мкМ каждого праймера и 2500 Ед / мл ДНК-плоймеразы GoTaq (Promega, WI, США) в реакционном объеме 30 мкл. Для второй ПЦР добавляли 1 мкл амплифицированного продукта из первой ПЦР вместе с 1x буфером для ПЦР, 1 мМ MgCl2, 1 мг / мл BSA, 0,2 мМ dNTP, 0,9 мкМ каждого праймера и 1250 Ед / мл GoTaq. ДНК-плоймераза (Promega) в реакционном объеме 30 мкл. Амплификации для обеих реакций ПЦР выполняли следующим образом: 2-минутная денатурация при 95 ° C, затем 35 циклов денатурации, отжига и удлинения при 95 ° C в течение 1 минуты, 51 ° C (первая ПЦР) / 53 ° C (вторая ПЦР). в течение 1 мин и 72 ° C в течение 1 мин соответственно.Окончательное удлинение проводили при 72 ° C в течение 2 мин.
Образцы были закодированы штрих-кодом с использованием третьего раунда ПЦР, где аликвота (1 мкл) второй ПЦР была повторно амплифицирована с использованием штрих-кода-M13 в качестве прямого праймера и nifh3r / nifh3-P1 с адаптером A в качестве обратного праймера. Смесь и условия ПЦР были аналогичны описанным для второй ПЦР, за исключением того, что для амплификации использовали только восемь циклов. Продукты очищали с использованием системы очистки Agencourt AMPure XP PCR (Beckman Coulter, CA, USA) с последующим количественным определением с помощью флуориметра Qubit (Invitrogen).Эквивалентные количества ДНК каждого образца затем объединяли и фракционировали по размеру (диапазон выбора размера 350–550 п.н.) с использованием Pippin Prep (Sage Science, MA, США) с кассетой 2% агарозного геля (маркер E) в соответствии с протоколом производителя. Библиотеки секвенировали с использованием набора микросхем Ion 314 V2 BC на машине Ion Torrent PGM (Life Technologies, MA, США) в Biocenter, Оулу, Финляндия. Данные нуклеотидной последовательности были представлены в базу данных ENA с регистрационным номером PRJEB20618.
Биоинформатика и статистический анализ
Все чтения секвенирования Ion Torrent были обработаны с использованием QIIME (Quantitative Insights Into Microbial Ecology, Caporaso et al., 2010) и трубопроводов Fungene (Fish et al., 2013), как описано Zhang et al. (2015). Все последовательности с оценкой качества ниже 22 и длиной ниже 240 п.н. были удалены. Для удаления химер использовался алгоритм USEARCH (Эдгар, 2010). После удаления химеры все нуклеотидные последовательности были переведены в белковые последовательности. Сдвиги кадров были обнаружены и скорректированы с помощью Framebot (отрезок длины = 80 AA), выровнены с помощью HMMER3 Aligner (с nifH в качестве репрезентативного гена), а затем сгруппированы с помощью RDP mcClust (90% сходства) в конвейере Fungene в RDP (фунген.cme.msu.edu). Полученный файл кластера был преобразован в таблицу OTU с помощью средства форматирования файлов кластера RDP в R (версия 3.2.5; https://www.r-project.org/). Блоки OTU были назначены ближайшему соседу с помощью FrameBot в трубопроводе Fungene. OTU были сгруппированы в OPU (рабочие филогенетические единицы) на основе кластеризации с одинаковой эталонной последовательностью. Таксономическая принадлежность 12 OPU была дополнена P-BLAST в NCBI (blast.ncbi.nlm.nih.gov).
Перед анализом сообщества считывания выборки были стандартизированы путем подвыборки всех выборок со счетчиками считываний выше медианы набора данных к медиане.Образцы с показаниями ниже медианы были включены как таковые, как описано в Cárcer et al. (2011). Перед проведением анализа сообществ численность OPU была преобразована в квадратный корень. ANOVA (дисперсионный анализ), PERMANOVA (перестановочный многомерный дисперсионный анализ) и PCoA (анализ главных координат) использовались для проверки и визуализации различий между группами выборок. Влияние OPU на сходство внутри и различие между группами выборок оценивалось с помощью SIMPER (процент сходства – вклад видов).Все анализы сообществ были выполнены в Primer 6.1. программный пакет (http://www.primer-e.com/).
Результаты
Области (длиной 350 п.н.) из генов nifH были амплифицированы из ДНК микробного сообщества, выделенной из основных и ризосферных почв и эндосфер из O. digyna и S. oppositifolia в трех регионах (рис. ) с использованием оптимизированного подхода ПЦР (описанного в разделе «Материалы и методы»). Качественно обрезанные и транслированные последовательности nifH использовали для кластеризации, что дало всего 296 OTU (при 90% идентичности аминокислотных последовательностей).Эти 296 OTU были дополнительно сгруппированы на основе выравнивания с эталонными последовательностями белка NifH в базе данных RDP FunGene NifH. В результате получилось 97 единиц, обозначенных как «операционные филогенетические единицы» (OPU).
Учитывая все данные OPU, в наших почвенных и растительных микробных сообществах было обнаружено большое разнообразие последовательностей гена nifH . Таким образом, набор из генов nifH , аффилированных с бактериальным типом Proteobacteria (классы , α – , β – , δ- и γ -Proteobacteria и Acidithiobacillia), Firmicutes, Actinobacteria, Были обнаружены Bacteroidetes, Cyanobacteria и Verrucomicrobia (рисунок).Наиболее частые считывания в наборе данных сгруппированы с последовательностями гена nifH из δ- Proteobacteria (роды Geobacter и Desulfotignum ), γ -Proteobacteria ( Bradyrhizobium 905 Genericobium ), , Desulfosporosinus и Acetobacterium ) и β -Proteobacteria ( Burkholderia [ Burkholderiales ] и Leptothrix [ Comamonadaceae ]) (рисунок).В дальнейшем тексте мы используем эти частичные последовательности для характеристики популяций «PNFB».
Таксономическое распределение последовательностей гена nifH в трех географических регионах на уровне типа, за исключением типа Proteobacteria, который представлен на уровне класса.
Видовое богатство и разнообразие сообществ PNFB является самым низким в высокой Арктике. самый высокий в валовых почвах, за ними следуют ризосферные почвы и образцы эндосферы.В частности, значения SR и SD в эндосфере были значительно ниже, чем в двух почвенных компартментах (
P <0,05; рисунок). Затем значения богатства и разнообразия сообществ из трех климатических регионов сравнивались отдельно для каждого участка. Значения SR и SD для основных почвенных сообществ были наивысшими в МА, но различия не были значительными. В компартментах, связанных с растением (ризо- и эндосфера), значения обоих параметров были самыми высокими в KJ в обоих компартментах, связанных с растением, но различия между KJ и другими регионами были значительными только в сообществах ризосферы ( P < 0.05; Фигура ).Видовое богатство и разнообразие Шеннона сообществ PNFB в различных регионах и компартментах. Индексы разнообразия были рассчитаны с использованием OPU гена nifH в качестве прокси. Компартмент или регионы, которые существенно отличаются от других групп, отмечены звездочкой.
Сообщества PNFB управляются компартментом и регионом
Сообщества PNFB были проанализированы на уровне OPU по всем выборкам. Компартмент, регион и место отбора проб – все они оказали значительное влияние на структуры сообщества PNFB, причем компартмент был наиболее важным фактором (таблица).Эндосферные сообщества PNFB значительно отличались от сообществ из обоих почвенных компартментов ( P = 0,003), в то время как мы не обнаружили значительных различий между основной и ризосферной структурами почвенных сообществ (таблица) в региональном анализе. Это также было очевидно в ординации PCoA, которая показала, что эндосферные сообщества группируются отдельно от почвенных (рисунок).
Таблица 1
Влияние различных факторов на общественные структуры PNFB.
PERMANOVA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ГЛОБАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ (ВСЕ ОБРАЗЦЫ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Фактор | 9773 4 9 4|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Co | 8,5428 | 0,001 | 23,367 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Re | 3,63731 | 0,01 | 20,308 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Si (re) 4 | 840.001 | 17.751 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
co × re | 2.0550 | 0.002 | 14.932 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
co × si (re) | 1.9712 | 6 АНАЛИЗ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Отсеков | Массовый против Rhizo t (P) | Массовый против Endo t (P) | Rhizo vs. регионы | NS (0.189) | 3,0884 (0,003) | 3,3799 (0,003) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Майрхофен | 1,4788 (0,019) | 2,2824 (0,001) | 2,7259 (0,001) | 61||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3,2609 (0,001) | 2,9407 (0,001) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Нью-Олесунн | 1,5336 (0,018) | 3,1962 (0,001) | 3,6902 (0,001) | Mayrhofenx Ny-Ålesund t (P) | Kilpisjärvix Ny-Ålesund t (P) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Все отделения | 3.0703 (0,001) | 4.000 (0,001) | 3,0815 (0,001) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Насыпной грунт | 2,3047 (0,002) | 2,155 (0,001) | 2,8326 (0,001) | 3,8324 (0,001) | 3,1553 (0,001) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Эндосфера | 2,1865 (0,001) | 2,9723 (0,001) | 1,9935 (0,001) | И END4000 R00031,9935 (0,001) | И END4000 R0003|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
9 Фактор | F | P | sqS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Co | 21.769 | 0,001 | 27,875 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pl | 5,0168 | 0,001 | 12,259 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Re | 12,096 | 0,001 | 9095 24 9079 9079 9079 13.092 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
co × re | 3.9875 | 0,001 | 18.189 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pl × re | 1.7684 | 0,015 | 9.2244 | 0,009 | 14.608 |
Анализ главных координат (PCoA) сообществ PNFB, из насыпных почв, почв ризосферы и эндосфер Oxyria digyna и Saxifraga oppositifolia, на основе трех регионов Bray-oppositifolia, 9057 Матрица подобия квадратного корня преобразовала относительную численность OPU на основе nifH-. Формы символов соответствуют разным отсекам, а цвета символов – разным регионам.
В дополнение к компартменту, четкая тенденция группировки по регионам также была видна в PCoA, с образцами NÅ и MA, сгруппированными в противоположных участках на первом PCO (рисунок).Сообщества в трех климатических регионах значительно отличались друг от друга как при глобальном анализе, так и при раздельном анализе различных компартментов (таблица). Связанные с растениями сообщества KJ были более похожи на сообщества NÅ и MA, чем два последних друг на друга, в то время как для основных почвенных сообществ верно противоположное (таблица).
Различные бактерии доминируют в сообществах PNFB в разных регионах и компартментах
Далее мы исследовали таксономический состав сообществ PNFB в различных компартментах и регионах.Сообщества PNFB основной массы и ризосферы характеризовались высокой относительной численностью последовательностей nifH , представляющих таксоны Betaproteobacterial Leptothrix и Burkholderia , а также род Deltaproteobacterial Geobacter во всех трех регионах (рисунок). Однако некоторые таксоны были очень неравномерно распределены между разными регионами. Geobacter -тип nifH Последовательности преобладали в массивных и ризосферных почвах в МА, а также были многочисленны в почвах KJ, но они были обнаружены только при очень низких относительных количествах в NÅ (рисунок, таблица).Напротив, Acetobacterium bakii ( Clostridiales ) и Cyanobacteria -связанные последовательности nifH ( Nostoc, Nodularia, Synechococcus ) были более многочисленны в области NÅ, чем в других регионах (рисунок). Кроме того, кластеры OPU с последовательностями nifH из Opitutaceae ( Verrucomicrobia ) были очень распространены в почвах KJ (рисунок). Эти таксоны также определили региональные почвенные сообщества (таблица).
Средняя относительная численность (A) и распределение OPU (B, C) в разных частях выборки и географических регионах. (A) Средняя относительная численность (четыре биологических повтора) сообществ PNFB в различных частях выборки и географических регионах. Отсеки: Б – насыпной грунт; R – ризосферная почва; E – эндосфера; Массачусетс, Майрхофен; Альпы; KJ, Килписъярви; Низкая Арктика, Ню, Ню-Олесунн; Высокая Арктика. Указаны только основные OPU PNFB (относительная численность выше 1%), OPU с относительной численностью <1% сгруппированы вместе («другие»). (B) Тройной график распределения OPU по разным отсекам. Каждый кружок представляет один OPU. Размер круга представляет собой среднее относительное содержание OPU в наборе данных. Цвет круга соответствует таксономической принадлежности OPU. Расположение круга на графике по отношению к различным отсекам указывает на вклад каждого отсека в общую относительную численность OPU, а пунктирная сетка внутри участка показывает 20% приращения вклада. (C) Тернарный график распределения OPU по различным регионам. Подобно (B) , размер, цвет и расположение каждого круга указывают на среднюю относительную численность, таксономическую принадлежность и связь с различными регионами соответствующего OPU.
Таблица 2
Показаны верхние OPU, вносящие до 90% (эндосфера) или 60% (ризосфера и эндосфера) кумулятивного сходства сообществ PNFB в разных регионах.
Виды | Av.Ab | Av.Sim | Sim / SD | Вклад (%) | Сум. (%) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
НАРУПНАЯ ПОЧВА | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Группа Майрхофен | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geobacter_lovleyi _SZ | 1295,32 9079 9079 9079 9079 _SZ | 3,73 9079 Geobacter_uraniireducens _Rf4 | 3.26 | 5,47 1,74 | 10,48 22,80 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Burkholderia _sp_CCGE1002_plasmid_pBC201 | 3,07 4,66 | 1,47 | 8,91 | 31,71 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Burkholderia _sp_Ch2-1_ctg00023 | 2,45 | 4,17 | 2,43 | 7,98 | 39,69 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Leptothrix_cholodnii _SP-6 | 1,56 | 3.19 | 9,31 | 6,11 | 45,80 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Desulfotignum balticum | 2,02 | 2,92 | 1,52 | 5,60 | 51.40 | 5,60 | 51.40 9079U | 5,46 | 56,85 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geobacter uraniireducens sp | 1,66 | 2,50 | 1,52 | 4.79 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Группа Килписярви | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Burkholderia _sp_Ch2-1_ctg00023 | 3,58 6,75 | 2,44 | 16,64 16,64 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Opitutaceae _bacterium_TAV2_ctg796 | 3,55 4,90 | 1,15 | 12,57 | 29,21 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Брадиризобий _sp_ORS278 | 1,70 | 2.59 | 1,27 | 6,37 | 35,58 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Burkholderia _sp_CCGE1002_plasmid_pBC201 | 1,68 | 2,48 | 1,57 | 6,12 | 41,70 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geobacter_uraniireducens _Rf4 | 1,74 | 2,03 | 1,06 | 5,00 | 46,70 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Leptothrix | 1,02 | 1,70 | 1,52 | 4.20 | 50,90 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Unidentified_bacterium_nif_cluster | 1,46 | 1,35 | 0,65 | 3,33 | 54,23 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Desulfovibrio _sp_FW1012B_ctg00046 | 1,28 | 1,34 | 0,65 | 3,31 | 57,54 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geobacter_lovleyi _SZ | 1,48 | 1,17 | 0,47 | 2,88 | 60,42 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Group Ny-Ålesund | 6,56 | 2,12 | 15,30 | 15,30 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Burkholderia _sp_CCGE1002_plasmid_pBC201 | 3,19 | 6,15 | 2,32 | 14,33 | 29,63 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Leptothrix | 2,36 | 4,25 | 1,92 | 9,92 | 39,55 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synechococcus _sp_PCC_7335 | 1,41 | 2,23 | 1.41 | 5,19 | 44,74 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Leptothrix _ cholodnii _SP-6 | 1,12 | 1,86 | 1,49 | _4,32 | 4 | 0,75 | 3,98 | 53,04 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Acetobacterium bakii | 1,74 | 1,65 | 0,60 | 3.84 | 56,87 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Polaromonas_naphthalenivorans _CJ2 | 1,25 | 1,62 | 1,03 | 3,78 | 60,65 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ризосфере ПОЧВЕННЫЕ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Группа Майрхофен | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geobacter_uraniireducens _Rf4 | 3,80 | 8,09 | 2,86 | 14,08 | 14,08 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geobacter_lovleyi _SZ | 3.88 | 7,67 | 2,30 | 13,36 | 27,44 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Burkholderia _sp_CCGE1002_plasmid_pBC201 | 3,51 | 7,06 | 1,99 | 12,30 | 39,73 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geobacter uraniireducens зр | 2,73 | 5,80 | 3,07 | 10,09 | 49,82 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Burkholderia _sp_Ch2-1_ctg00023 | 2,11 | 3.96 | 2,79 6,89 | 56,71 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rhizobium _sp_ANU289 | 1,66 2,67 | 1,36 | 4,65 | 61,37 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Группа Килписярви | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Burkholderia _sp_Ch2- 1_ctg00023 | 3,30 | 6,00 | 2,53 | 14,96 | 14,96 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geobacter_bemidjiensis _Bem | 2.17 | 3,55 | 1,42 | 8,86 | 23,82 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geobacter_uraniireducens _Rf4 | 2,58 | 3,40 | 1,17 | 8,50 | 32,32 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geobacter_lovleyi _SZ | 2,33 | 2,94 | 0,91 | 7,34 | 39,66 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Burkholderia _sp_CCGE1002_plasmid_pBC201 | 1,55 | 2.67 | 2,32 | 6,67 | 46,34 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Desulfobacterium_autotrophicum _HRM2 | 1,90 | 2,64 | 1,08 | 6,58 | 52,91 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Opitutaceae _bacterium_TAV2_ctg796 | 1,41 | 1,23 | 0,50 | 3,06 | 55,98 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bradyrhizobium _sp_ORS278 | 0,89 | 1,18 | 1.03 | 2,94 | 58,91 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Leptothrix_cholodnii _SP-6 | 0,95 | 1,15 | 0,99 | 2,87 | 61,79 | 2,87 | 61,79 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
61,79 | 795 61,79 | -1_ctg000233,77 | 7,83 | 2,68 | 17,78 | 17,78 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Acetobacterium bakii | 2,94 | 4.36 | 0,95 | 9,90 | 27,68 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Burkholderia _sp_CCGE1002_plasmid_pBC201 | 2,22 | 3,60 | 1,39 | 8,18 | 35,86 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nostoc_punctiforme _PCC_73102 | 2,50 | 3,51 | 1,05 | 7,97 | 43,83 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Leptothrix | 1,92 | 3,16 | 1,59 | 7.17 | 50,99 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nodularia_spumigena _ | 1,80 | 2,02 | 0,67 | 4,59 | 55,58 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
59,93 | Synechococcus _sp_ | 0,95 | 1,61 | 1,61 | 3,65 | 63,58 | ENDOSPHERE | Группа Майрхофен | Geobacter_lovleyi _SZ | 4.17 | 10,91 | 1,01 | 35,37 | 35,37 | Geobacter_uraniireducens _Rf4 | 2,96 | 7,16 | 0,96 | 23,21 | 58,59 | Geobacter uraniireducens зр | 2,62 | 5,85 | 0,88 | 18,98 | 77,56 | Geobacter_bemidjiensis _Bem | 2,27 | 3.15 | 0,45 | 10,22 | 87,78 | Bradyrhizobium_elkaniifor _ | 1,41 | 1,14 | 0,27 | 3,71 | 91,49 | Группа Kilpisjärvi | Geobacter_bemidjiensis _Bem | 2,52 | 4,21 | 0,60 | 18,17 | 18,17 | Clostridium_pasteurianum _4_1-like_sequence_ | 2.23 | 3,55 | 0,63 | 15,31 | 33,48 | Geobacter_lovleyi _SZ | 2,21 | 3,04 | 0,51 | 13,105 | 0,34 | 12,46 | 59,05 | Clostridium akagii | 1,73 | 2,50 | 0,53 | 10.78 | 69,83 | Clostridium_pasteurianum _1_ | 1,14 | 1,83 | 0,52 | 7,91 | 77,74 | Bradyrhizobium_elkaniifor | 0,67 | 0,90 | 0,39 | 3,88 | 81,62 | Geobacter_uraniireducens _Rf4 | 0,98 | 0,87 | 0,33 | 3,74 | 85,36 | BurkholderiaCh23-1 _23 | 0,72 | 0,22 | 3,12 | 88,48 | Desulfosporosinus_orientis _DSM_765 | 0,86 | 0,53 | 7 0,27 | 0,53 | 7 0,27 | 1 Clostridium_pasteurianum _4_1-like_sequence_ 2.48 | 4.72 | 0.58 | 26.10 | 26.10 | Bradyrhizobium_895241 | 4,25 | 0,49 | 23,48 | 49,58 | клостридий akagii | 2,31 | 3,60 | 0,47 | 19,87 | 69,45 | Opitutaceae _bacterium_TAV2_ctg796 | 0,88 | 1,49 | 0,47 | 8,21 | 77,66 | Clostridium_pasteurianum _1_ | 1,21 | 0,91 | 0.23 | 5,01 82,67 | Nostoc_punctiforme _PCC_73102 | 0,44 0,53 | 0,35 | 2,92 | 85,59 | Burkholderia _sp_Ch2-1_ctg00023 | 0,82 0,39 | 0,18 | 2,16 | 87,75 | Burkholderia _sp_CCGE1002_plasmid_pBC201 | 0,76 | 0,30 | 0,14 | 1.66 | 89,40 | Polaromonas_naphthalenivorans _CJ2 | 0,49 | 0,28 | 0,22 | 1,55 | 90.95 | 1,55 | 90,95 | |