1 пд: Плита дорожная ПД-1 – купить в Новосибирске по низкой цене с доставкой

alexxlab | 23.03.1995 | 0 | Разное

ПД 10-1-1 по стандарту: Серия 3.900-2

увеличить изображение

Стандарт изготовления изделия: Серия 3.900-2

Днище колодцев ПД 10-1-1 железобетонное плоское изделие, имеющее ровную круглую форму. Конструкции запроектированы двух типов по высоте: 100 и 120 мм.

Унифицированные плиты днищ широко применяются в современном строительстве при возведении водопроводных и канализационных сооружений по различным типовым проектам. Они используются в качестве основы, на которую в последующем монтируются железобетонные кольца. Изделия препятствуют быстрой усадки колец и попаданию грунта внутрь коммуникационного колодца. При строительстве септиков плиты днищ препятствуют попаданию сточных вод за пределы сооружения. Элементы обладают высокой прочностью и способны с легкостью выдерживать вес размещенных на нем колодезных колец, и нагрузку от проезжающего автотранспорта (при размещении возле автомобильных дорог).

Расчет нагрузок проводился с учетом требования СНиП II Г.3-62.

Расшифровка маркировки

С целью упрощения поиска конструкций на территориях складских помещений были разработаны условные обозначения, позволяющие ориентирование в номенклатурном ряду. Знаки наносятся черной несмываемой краской и состоят из цифр и букв. Совокупность символов ПД 10-1-1 имеет следующую расшифровку:

1. ПД тип конструкции плита днища;

2. 10 диаметр колодца, для которого предназначен элемент;

3. 1 порядковый номер типоразмера;

4. 1 несущая способность.

Дополнительно на изделии может указываться номер партии, масса, информация о производителе и штамп отдела технического контроля.

Материалы и производство

Порядок производства и требования к материалам прописаны в Серии 3. 900-2. Главный материал тяжелый бетон марки М200 по прочности на сжатие. Марки бетона по морозостойкости и водонепроницаемости назначаются в соответствии с указаниями конкретного типового проекта. Величина защитного бетонного слоя, оберегающего рабочую арматуру, должна быть 20 мм.

Армирование элементов осуществляется специальными сетками, выполненными из горячекатаной стали классов AI и AIII по ГОСТ5781-61. Сборка и скрепление сеток в местах пересечения стержней должна осуществляться с помощью контактной точечной сварки. В теле конструкции расположены 4 монтажные петли, упрощающие процесс складирования и сортировки конструкций. Они производятся из стержневой стали класса AI. Все металлические составляющие проходят антикоррозионную обработку.

Точность размеров готовых конструкций необходимо сверять с рабочими чертежами, прописанными в Серии 3.900-2. Обязательны проверки прочности и состояния поверхностей. После оценочных испытаний элементы допускаются к отпуску с полным пакетом необходимой документации. Изделия с оголенным армированием, сколами и трещинами отбраковываются.

Транспортировка и хранение

Для складирования плит днища колодцев ПД 10-1-1 следует заранее выровнять площадку и подготовить опорные доски. Элементы следует укладывать в горизонтальные штабеля. Высота укладки должна соответствовать правилам и нормам технической безопасности, прописанным в СНиП III-A.11-62. Между рядами обязательно наличие инвентарных досок толщиной, превышающей высоту монтажных петель на 2 см.

Запрещен сброс, наваливание и перемещение волоком. Погрузочно-разгрузочные работы должны производиться специализированной техникой с использованием траверс и захватных механизмов. До начала перевозки важно обеспечить надежную фиксацию конструкций в кузове автотранспортного средства. Важно беречь элементы от любых механических повреждений, а персонал от травм.

Уважаемые покупатели! Сайт носит информационный характер. Указанные на сайте информация не являются публичной офертой (ст.435 ГК РФ). Стоимость и наличие товара просьба уточнять в офисе продаж или по телефону 8 (800) 500-22-52

НПО “Электронтехника” | ПД-1-2 | ПД-1-4

  1. НПО “Электронтехника”
  2. Продукция
  3. Средства оперативно-технологической связи
  4. ПД-1-2, ПД-1-4, ПД-1-8
  • Фото

Описание

предназначены для коммутации электрических сигналов по двум, четырём и восьми независимым друг от друга каналам соответственно.

Климатическое исполнение УХЛ 4 по ГОСТ 15150-69.

Степень защиты корпуса IP20 по ГОСТ 14254-2015.

Масса не более 2,6 кг.

Габаритные размеры не более 475х210х50 мм.

Основания и корпус педали выполнены из стали, покрыты цинком и полимерной краской. Штанга педали выполнена из стали диаметром 10 мм и покрыта никелем.

Пример записи обозначения в документации и при заказе: Педаль диспетчера ПД-1-2 ДРБА.468312.023
Педаль диспетчера ПД-1-4 ДРБА.468312.023

Педаль диспетчера ПД-1-8 ДРБА.468312.023

Педаль может устанавливаться на полу в любом удобном для пользователя месте. При необходимости фиксируется шурупами, входящими в комплект поставки.

Подключение проводов кабелей к педали производится через разъёмы с пружинными контактами типа Push-In.

  • Технические характеристики
  • Особенности применения

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Наименование параметра, единица измерений Значение
ПД‑1‑2
ПД‑1‑4		 ПД‑1‑8
Диапазон коммутируемого напряжения, В 5х10-2…100
Диапазон коммутируемого тока, А 10-6…0,5
Рабочий ход, мм, не более 16
Максимальный наружный диаметр подключаемого кабеля, мм 13
Количество срабатываний, не менее 1 000 000
Число каналов коммутации 2 4 8

Характеристики проводов, подключаемые к клеммам

Параметр Одножильный,
многожильный
Диаметр, мм 0,42…1,78
Сечение, мм2
0,14…2,5
Сечение, AWG 26…14

Путь PD-1/PD-L1: текущие исследования рака

1. Самейян Э., Хейс А.В., Карими Г. Влияние лекарственных растений на множественную лекарственную устойчивость посредством аутофагии: обзор исследований in vitro. Евр Дж Фармакол. 2019; 852: 244–253. [PubMed] [Google Scholar]

2. Wang J, Seebacher N, Shi H, Kan Q, Duan Z. Новые стратегии предотвращения развития множественной лекарственной устойчивости (MDR) при раке. Онкотаргет. 2017;8:84559–84571. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Салманинеджад А., Валилоу С.Ф., Шабгах А.Г., Аслани С., Алимардани М., Пасдар А., Сахебкар А. Путь PD-1/PD-L1: основная биология и роль в иммунотерапии рака. J Cell Physiol. 2019; 234:16824–16837. [PubMed] [Google Scholar]

4. Люнггрен Х.Г., Йонссон Р., Хоглунд П. Основополагающие иммунологические открытия с прямым клиническим значением: Нобелевская премия 2018 г. по физиологии и медицине присуждается за открытия в области иммунотерапии рака. Сканд Дж. Иммунол. 2018;88:e12731. [PubMed] [Академия Google]

5. Messenheimer DJ, Jensen SM, Afentoulis ME, Wegmann KW, Feng Z, Friedman DJ, Gough MJ, Urba WJ, Fox BA. Время блокады PD-1 имеет решающее значение для эффективной комбинированной иммунотерапии с анти-OX40. Клин Рак Рез. 2017;23:6165–6177. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Iwai Y, Hamanishi J, Chamoto K, Honjo T. Иммунотерапия рака, нацеленная на сигнальный путь PD-1. J биомедицинских наук. 2017;24:26. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Sacher AG, Gandhi L. Биомаркеры для клинического применения ингибиторов PD-1/PD-L1 при немелкоклеточном раке легкого: обзор. JAMA Онкол. 2016;2:1217–1222. [PubMed] [Академия Google]

8. Ishida Y, Agata Y, Shibahara K, Honjo T. Индуцированная экспрессия PD-1, нового члена надсемейства генов иммуноглобулинов, при запрограммированной гибели клеток. EMBO J. 1992; 11: 3887–3895. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Carreno BM, Collins M. Семейство лигандов B7 и его рецепторы: новые пути костимуляции и ингибирования иммунных реакций. Анну Рев Иммунол. 2002; 20:29–53. [PubMed] [Google Scholar]

10. Нил Б.Г., Гу Х., Пао Л. Новости Shp’ing: тирозинфосфатазы, содержащие домен Sh3, в клеточной передаче сигналов. Тенденции биохимических наук. 2003; 28: 284–29.3. [PubMed] [Google Scholar]

11. Ahmadzadeh M, Johnson LA, Heemskerk B, Wunderlich JR, Dudley ME, White DE, Rosenberg SA. Опухолевые антиген-специфические CD8 Т-клетки, инфильтрирующие опухоль, экспрессируют высокие уровни PD-1 и функционально нарушены. Кровь. 2009; 114:1537–1544. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Staron MM, Grey SM, Marshall HD, Parish IA, Chen JH, Perry CJ, Cui G, Li MO, Kaech SM. Фактор транскрипции FoxO1 поддерживает экспрессию ингибирующего рецептора PD-1 и выживаемость противовирусного CD8 + Т-клеток при хронической инфекции. Иммунитет. 2014; 41:802–814. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Li C, Li W, Xiao J, Jiao S, Teng F, Xue S, Zhang C, Sheng C, Leng Q, Rudd CE, Wei B, Wang H. Дефицит ADAP и SKAP55 подавляет экспрессию PD-1 в CD8 + цитотоксических Т-лимфоцитах для усиления противоопухолевой иммунотерапии. EMBO Мол Мед. 2015; 7: 754–769. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Youngblood B, Oestreich KJ, Ha SJ, Duraiswamy J, Akondy RS, West EE, Wei Z, Lu P, Austin JW, Riley JL, Boss JM, Ahmed R. Хроническая вирусная инфекция вызывает деметилирование локуса, кодирующего PD-1, в антиген-специфическом CD8 + Т-клеток. Иммунитет. 2011;35:400–412. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Xiao G, Deng A, Liu H, Ge G, Liu X. Белок-активатор 1 подавляет противоопухолевую функцию Т-клеток посредством индукции запрограммированной смерти 1. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109:15419–15424. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Салманинежад А., Хорамшахи В., Азани А., Солтанинежад Э., Аслани С., Замани М.Р., Зал М., Несаи А., Хоссейни С.М. PD-1 и рак: молекулярные механизмы и полиморфизмы. Иммуногенетика. 2018;70:73–86. [PubMed] [Академия Google]

17. Санмамед М.Ф., Чен Л. Индуцируемая экспрессия B7-h2 (PD-L1) и ее селективная роль в иммуномодуляции в очаге опухоли. Рак Дж. 2014; 20: 256–261. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Sharpe AH, Wherry EJ, Ahmed R, Freeman GJ. Функция запрограммированной гибели клеток 1 и ее лигандов в регуляции аутоиммунитета и инфекции. Нат Иммунол. 2007; 8: 239–245. [PubMed] [Google Scholar]

19. Ohaegbulam KC, Assal A, Lazar-Molnar E, Yao Y, Zang X. Иммунотерапия рака человека антителами к пути PD-1 и PD-L1. Тренды Мол Мед. 2015;21:24–33. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Цзи М., Лю И, Ли К., Ли XD, Чжао В.К., Чжан Х., Чжан С., Цзян Д.Т., Ву К.П. Путь PD-1/PD-L1 при немелкоклеточном раке легкого и его связь с мутацией EGFR. J Transl Med. 2015;13:5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Абико К., Мацумура Н., Хаманиши Дж., Хорикава Н., Мураками Р., Ямагути К., Йошиока Ю., Баба Т., Кониси И., Мандай М. IFN-γ из лимфоциты индуцируют экспрессию PD-L1 и способствуют прогрессированию рака яичников. Бр Дж Рак. 2015; 112:1501–1509. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Bellucci R, Martin A, Bommarito D, Wang K, Hansen SH, Freeman GJ, Ritz J. Интерферон-γ-индуцированная активация JAK1 и JAK2 подавляет восприимчивость опухолевых клеток к NK-клеткам за счет усиления экспрессии PD-L1. Онкоиммунология. 2015;4:e1008824. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Гарсия-Диас А., Шин Д.С., Морено Б.Х., Сако Дж., Эскуин-Ординас Х., Родригес Г.А., Зарецкий Дж.М., Сан Л., Хьюго В., Ван Х, Parisi G, Saus CP, Torrejon DY, Graeber TG, Comin-Anduix B, Hu-Lieskovan S, Damoiseaux R, Lo RS, Ribas A. Сигнальные пути рецептора интерферона, регулирующие экспрессию PD-L1 и PD-L2. Представитель ячейки 2017; 19: 1189–1201. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Dong P, Xiong Y, Yue J, Hanley SJB, Watari H. Присущая опухоли передача сигналов PD-L1 при инициации, развитии и лечении рака: за пределами уклонения от иммунитета. Фронт Онкол. 2018;8:386. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Nunes-Xavier CE, Angulo JC, Pulido R, López JI. Критическое понимание клинического применения блокады PD-1/PD-L1 при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме. Курр Урол Респ. 2019; 20:1. [PubMed] [Академия Google]

26. Шарма В.Р., Гупта Г.К., Шарма А.К., Батра Н., Шарма Д.К., Джоши А., Шарма А.К. Внутриклеточный путь PI3K/Akt/mTOR и рак молочной железы: факторы, механизм и регуляция. Курр Фарм Дез. 2017; 23:1633–1638. [PubMed] [Google Scholar]

27. O’Donnell JS, Massi D, Teng MWL, Mandala M. Ингибирование PI3K-AKT-mTOR в иммунотерапии рака, редукс. Семин Рак Биол. 2018;48:91–103. [PubMed] [Google Scholar]

28. Gowrishankar K, Gunatilake D, Gallagher SJ, Tiffen J, Rizos H, Hersey P. Индуцибельная, но не конститутивная экспрессия PD-L1 в клетках меланомы человека зависит от активации NF-kB. . ПЛОС Один. 2015; 10:1–19. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Chen J, Jiang CC, Jin L, Zhang XD. Регуляция PD-L1: новая роль передачи сигналов для выживания при раке. Энн Онкол. 2016; 27:409–416. [PubMed] [Google Scholar]

30. Zhao R, Song Y, Wang Y, Huang Y, Li Z, Cui Y, Yi M, Xia L, Zhuang W, Wu X, Zhou Y. PD-1/PD- Блокада L1 спасает истощенные CD8 + Т-клетки в гастроинтестинальных стромальных опухолях через сигнальный путь PI3K/Akt/mTOR. Селл Пролиф. 2019;52:e12571. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Wei F, Zhang T, Deng SC, Wei JC, Yang P, Wang Q, Chen ZP, Li WL, Chen HC, Hu H, Cao J. PD-L1 способствует размножению стволовых клеток колоректального рака путем активации HMGA1- зависимые сигнальные пути. Рак Летт. 2019; 450:1–13. [PubMed] [Google Scholar]

32. Peng Q, Deng Z, Pan H, Gu L, Liu O, Tang Z. Сигнальный путь митоген-активируемой протеинкиназы при раке полости рта. Онкол Летт. 2018;15:1379–1388. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Pradhan R, Singhvi G, Dubey SK, Gupta G, Dua K. Путь MAPK: потенциальная цель для лечения немелкоклеточной карциномы легкого. Future Med Chem. 2019;11:793–795. [PubMed] [Google Scholar]

34. Stutvoet TS, Kol A, de Vries EG, de Bruyn M, Fehrmann RS, Terwisscha van Scheltinga AG, de Jong S. Активность пути MAPK играет ключевую роль в экспрессии PD-L1 клетки аденокарциномы легкого. Джей Патол. 2019;249:52–64. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Jalali S, Price-Troska T, Bothun C, Villasboas J, Kim HJ, Yang ZZ, Novak AJ, Dong H, Ansell SM. Обратная передача сигналов через PD-L1 поддерживает рост и выживание злокачественных клеток при классической лимфоме Ходжкина. Рак крови Дж. 2019;9:22. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Banerjee S, Biehl A, Gadina M, Hasni S, Schwartz DM. Передача сигналов JAK-STAT как мишень для воспалительных и аутоиммунных заболеваний: текущие и будущие перспективы. Наркотики. 2017; 77: 521–546. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Groner B, von Manstein V. Jak Передача сигналов Stat и рак: возможности, преимущества и побочные эффекты целенаправленного ингибирования. Мол Селл Эндокринол. 2017; 451:1–14. [PubMed] [Академия Google]

38. Дои Т., Исикава Т., Окаяма Т., Ока К., Мидзусима К., Ясуда Т., Сакамото Н., Катада К., Камада К., Утияма К., Ханда О., Такаги Т., Наито Ю., Ито Ю. Путь JAK/STAT участвует в усилении экспрессии PD-L1 в клеточных линиях рака поджелудочной железы. Oncol Rep. 2017; 37:1545–1554. [PubMed] [Google Scholar]

39. Li P, Huang T, Zou Q, Liu D, Wang Y, Tan X, Wei Y, Qiu H. FGFR2 способствует экспрессии PD-L1 при колоректальном раке через JAK/STAT3. сигнальный путь. Дж Иммунол. 2019;202:3065–3075. [PubMed] [Академия Google]

40. Harb J, Lin PJ, Hao J. Недавняя разработка ингибиторов сигнального пути WNT для лечения рака. Curr Oncol Rep. 2019; 21:12. [PubMed] [Google Scholar]

41. Galluzzi L, Spranger S, Fuchs E, López-Soto A. Передача сигналов WNT в иммунном надзоре за раком. Тенденции клеточной биологии. 2019;29:44–65. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Taylor A, Rothstein D, Rudd CE. Ингибирование транскрипции PD-1 с помощью малых молекул является эффективной альтернативой блокаде антителами при лечении рака. Рак рез. 2018; 78: 706–717. [PubMed] [Академия Google]

43. Кастаньоли Л., Кансила В., Кордова-Ромеро С.Л., Фарачи С., Таларико Г., Бельмонте Б., Иорио М.В., Милани М., Вольпари Т., Чиодони С., Идальго-Миранда А., Тальябуэ Э., Триподо С., Сангалетти С., Ди Никола М, Пупа СМ. Передача сигналов WNT модулирует экспрессию PD-L1 в компартменте стволовых клеток тройного негативного рака молочной железы. Онкоген. 2019;38:4047–4060. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Lim W, Jeong M, Bazer FW, Song G. Куркумин подавляет пролиферацию и миграцию и индуцирует апоптоз в клетках хориокарциномы плаценты человека посредством ERK1/2 и SAPK/JNK MAPK. сигнальные пути. Биол Репрод. 2016;95:83. [PubMed] [Google Scholar]

45. Bi XW, Wang H, Zhang WW, Wang JH, Liu WJ, Xia ZJ, Huang HQ, Jiang WQ, Zhang YJ, Wang L. PD-L1 активируется EBV-управляемым LMP1 через путь NF-κB и коррелирует с плохим прогнозом при лимфоме естественных киллеров/Т-клеток. J Гематол Онкол. 2016;9:109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Пэн Дж., Хаманиши Дж., Мацумура Н., Абико К., Мурат К., Баба Т., Ямагути К., Хорикава Н., Хосоэ Й., Мерфи С.К., Кониси И., Мандай M. Химиотерапия индуцирует сверхэкспрессию лиганда 1 запрограммированной гибели клеток через ядерный фактор-κB, чтобы способствовать иммуносупрессивному микроокружению опухоли при раке яичников. Рак рез. 2015;75:5034–5045. [PubMed] [Академия Google]

47. Wu F, Zhang Y, Sun B, McMahon AP, Wang Y. Передача сигналов ежа: от фундаментальной биологии до терапии рака. Cell Chem Biol. 2017;24:252–280. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Martin AM, Nirschl CJ, Polanczyk MJ, Bell WR, Nirschl TR, Harris-Bookman S, Phallen J, Hicks J, Martinez D, Ogurtsova A, Xu H , Sullivan LM, Meeker AK, Raabe EH, Cohen KJ, Eberhart CG, Burger PC, Santi M, Taube JM, Pardoll DM, Drake CG, Lim M. Экспрессия PD-L1 при медуллобластоме: оценка по подгруппам. Онкотаргет. 2018;9: 19177–19191. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Chakrabarti J, Holokai L, Syu L, Steele NG, Chang J, Wang J, Ahmed S, Dlugosz A, Zavros Y. Передача сигналов Hedgehog индуцирует экспрессию PD-L1 и пролиферация опухолевых клеток при раке желудка. Онкотаргет. 2018;9:37439–37457. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Катела Ивкович Т., Восс Г., Корнелла Х., Седер Ю. МикроРНК как средства для лечения рака: на шаг ближе к клиническому применению. Рак Летт. 2017; 407:113–122. [PubMed] [Академия Google]

51. Catalanotto C, Cogoni C, Zardo G. МикроРНК в контроле экспрессии генов: обзор ядерных функций. Int J Mol Sci. 2016;17 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52. Braicu C, Zimta AA, Harangus A, Iurca I, Irimie A, Coza O, Berindan-Neagoe I. Функция некодирующих РНК в Онкогенез рака легкого. Cancers (Basel) 2019; 11 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

53. Iqbal MA, Arora S, Prakasam G, Calin GA, Syed MA. МикроРНК при раке легкого: роль, механизмы, пути и терапевтическое значение. Мол Аспекты Мед. 2019;70:3–20. [PubMed] [Google Scholar]

54. Bayraktar R, Van Roosbroeck K. МиР-155 в лекарственной устойчивости рака и в качестве мишени для терапии на основе микроРНК. Метастазы рака, ред. 2018; 37:33–44. [PubMed] [Google Scholar]

55. Машима Р. Физиологические роли миР-155. Иммунология. 2015; 145:323–333. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Zheng Z, Sun R, Zhao HJ, Fu D, Zhong HJ, Weng XQ, Qu B, Zhao Y, Wang L, Zhao WL. МиР155 сенсибилизировала клетки В-лимфомы к антителу против PD-L1 посредством PD-1/PD-L1-опосредованного взаимодействия клеток лимфомы с CD8 + Т-клеток. Мол Рак. 2019;18:54. [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Boussiotis VA. Молекулярные и биохимические аспекты пути контрольной точки PD-1. N Engl J Med. 2016; 375:1767–1778. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

58. Li X, Zhao H, Zhou X, Song L. Ингибирование лактатдегидрогеназы A микроРНК-34a повышает чувствительность клеток рака толстой кишки к 5-фторурацилу. Mol Med Rep. 2015;11:577–582. [PubMed] [Google Scholar]

59. Cortez MA, Ivan C, Valdecanas D, Wang X, Peltier HJ, Ye Y, Araujo L, Carbone DP, Shilo K, Giri DK, Kelnar K, Martin D, Komaki R, Гомес Д.Р., Кришнан С., Калин Г.А., Бадер А.Г., Уэлш Д.В. Регуляция PDL1 с помощью р53 через миР-34. J Natl Cancer Inst. 2016;108 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Kang M, Li Y, Zhao Y, He S, Shi J. miR-33a ингибирует пролиферацию и инвазию клеток путем нацеливания на CAND1 при раке легкого. Clin Transl Oncol. 2018;20:457–466. [PubMed] [Google Scholar]

61. Boldrini L, Giordano M, Niccoli C, Melfi F, Lucchi M, Mussi A, Fontanini G. Роль микроРНК-33a в регуляции экспрессии PD-1 при аденокарциноме легких. Раковая ячейка Интерн. 2017;17:105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Pfeffer SR, Yang CH, Pfeffer LM. Роль миР-21 в развитии рака. Наркотики Dev Res. 2015;76:270–277. [PubMed] [Академия Google]

63. Илиопулос Д., Кавусанаки М., Иоанну М., Бумпас Д., Вергинис П. Отрицательная костимулирующая молекула PD-1 модулирует баланс между иммунитетом и толерантностью через миР-21. Евр Дж Иммунол. 2011;41:1754–1763. [PubMed] [Google Scholar]

64. Zheng X, Dong L, Wang K, Zou H, Zhao S, Wang Y, Wang G. МиР-21 участвует в опосредованном путем PD-1/PD-L1 дисбалансе Клетки Th27/Treg у больных после резекции рака желудка. Энн Сург Онкол. 2019;26:884–893. [PubMed] [Академия Google]

65. Ван Р.Дж., Ли Дж.В., Бао Б.Х., Ву Х.К., Ду Ч.Х., Су Дж.Л., Чжан М.Х., штаб-квартира Лян. МикроРНК-873 (миРНК-873) ингибирует онкогенез и метастазирование глиобластомы путем подавления экспрессии IGF2BP1. Дж. Биол. Хим. 2015; 290:8938–8948. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Gao L, Guo Q, Li X, Yang X, Ni H, Wang T, Zhao Q, Liu H, Xing Y, Xi T, Zheng L. MiR Ось -873/PD-L1 регулирует стволовость клеток рака молочной железы. ЭБиоМедицина. 2019;41:395–407. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67. Стикель Н., Ханке К., Маршнер Д., Принц Г., Колер М., Мельчингер В., Пфайфер Д., Шмитт-Графф А., Бруммер Т., Хайне А., Броссарт П., Вольф Д., фон Бубнофф Н., Финке Дж., Дайстер J, Ferrara J, Salzer U, Zeiser R. МикроРНК-146a снижает экспрессию MHC-II посредством нацеливания на передачу сигналов JAK/STAT в дендритных клетках после трансплантации стволовых клеток. Лейкемия. 2017;31:2732–2741. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Мастроянни Дж., Стикель Н., Андрлова Х., Ханке К., Мельчингер В., Дюкен С., Шмидт Д., Фальк М., Андрие Г., Пфайфер Д., Дирбах Х., Шмитт -Graeff A, Meiss F, Boerries M, Zeiser R. miR-146a контролирует иммунный ответ в микроокружении меланомы. Рак рез. 2019;79:183–195. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Gutschner T, Diederichs S. Отличительные признаки рака: точка зрения длинной некодирующей РНК. РНК биол. 2012; 9: 703–719. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Окадзаки Ю., Фуруно М., Касукава Т., Адачи Дж., Боно Х., Кондо С., Никайдо И., Осато Н., Сайто Р., Судзуки Х., Яманака И., Киёсава Х., Яги К., Томару Ю., Хасегава Ю., Ногами А., Шонбах С., Гожобори Т., Балдарелли Р., Хилл Д.П., Булт С., Хьюм Д.А., Квакенбуш Дж., Шримл Л.М., Канапин А., Мацуда Х., Баталов С., Бейзел К.В., Блейк Дж. А., Брэдт Д., Брусик В., Чотия С., Корбани Л.Е., Казинс С., Далла Э., Драгани Т.А., Флетчер С.Ф., Форрест А., Фрейзер К.С., Гаастерланд Т., Гарибольди М., Гисси С., Годзик А., Гоф Дж., Гриммонд С. , Густинич С., Хирокава Н., Джексон И.Дж., Джарвис Э.Д., Канаи А., Каваджи Х., Кавасава Ю., Кедзиерски Р.М., Кинг Б.Л., Конагая А., Курочкин И.В., Ли И., Ленхард Б., Лайонс П.А., Маглотт Д.Р., Мальтаис Л., Маркионни Л., Маккензи Л., Мики Х., Нагасима Т., Нумата К., Окидо Т., Паван В.Дж., Пертеа Г., Песоле Г., Петровский Н., Пиллаи Р., Понтиус Ю.Ю., Ци Д., Рамачандран С., Раваси Т., Рид Д.С., Рид Д.Дж., Рид Дж. , Ринг Б.З., Рингвальд М., Санделин А., Шнайдер С., Семпл К.А., Сето М., Шимада К., Султа na R, Takenaka Y, Taylor MS, Teasdale RD, Tomita M, Verardo R, Wagner L, Wahlestedt C, Wang Y, Watanabe Y, Wells C, Wilming LG, Wynshaw-Boris A, Yanagisawa M, Yang I, Yang L, Юань З., Заволан М., Чжу Ю., Циммер А., Карнинчи П., Хаяцу Н., Хирозане-Кишикава Т., Конно Х., Накамура М., Сакадзуме Н., Сато К., Шираки Т., Ваки К., Каваи Дж., Айзава К., Аракава Т., Фукуда С., Хара А., Хасидзуме В., Имотани К., Исии Ю., Ито М., Кагава И., Миядзаки А., Сакаи К., Сасаки Д., Сибата К., Шинагава А., Ясуниси А., Йошино М., Уотерстон Р., Ландер Э.С., Роджерс Дж. , Birney E, консорциум Hayashizaki Y FANTOM; Исследовательская группа RIKEN Genome Research Group Phase I & II Team. Анализ транскриптома мыши на основе функциональной аннотации 60 770 полноразмерных кДНК. Природа. 2002; 420: 563–573. [PubMed] [Академия Google]

71. Генкод. ГЕНКОД. Статистические данные о текущей версии GENCODE (версия 29). Доступно в Интернете: https://www. gencodegenes.org/human/stats.html. 2019.

72. Блайт А.Дж., Фокс А.Х., Бонд С.С. Все тонкости структуры днРНК: как, почему и что будет дальше? Биохим Биофиз Акта. 2016; 1859: 46–58. [PubMed] [Google Scholar]

73. Bo H, Gong Z, Zhang W, Li X, Zeng Y, Liao Q, Chen P, Shi L, Lian Y, Jing Y, Tang K, Li Z, Zhou Y, Zhou M, Xiang B, Li X, Yang J, Xiong W, Li G, Zeng Z. Повышенная экспрессия длинной некодирующей РНК AFAP1-AS1 связана с прогрессированием и плохим прогнозом карциномы носоглотки. Онкотаргет. 2015;6:20404–20418. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

74. Тан И, Хэ И, Ши Л, Ян Л, Ван Дж, Лянь И, Фан С, Чжан П, Го С, Чжан С, Гонг З, Ли С, Сюн Ф, Ли С, Ли И, Ли G, Xiong W, Zeng Z. Коэкспрессия AFAP1-AS1 и PD-1 предсказывает плохой прогноз при карциноме носоглотки. Онкотаргет. 2017;8:39001–39011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Braicu C, Zimta AA, Harangus A, Iurca I, Irimie A, Coza O, Berindan-Neagoe I. Функция некодирующих РНК в онкогенезе рака легкого . Cancers (Базель) 2019;11 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

76. Kathuria H, Millien G, McNally L, Gower AC, Tagne JB, Cao Y, Ramirez MI. NKX2-1-AS1 негативно регулирует CD274/PD-L1, гены межклеточного взаимодействия и ограничивает миграцию клеток карциномы легких человека. Научный доклад 2018; 8: 14418. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

77. Zhen S, Lu J, Chen W, Zhao L, Li X. Синергетический противоопухолевый эффект на рак мочевого пузыря за счет рационального сочетания блокады запрограммированной гибели клеток 1 и crispr-cas9 -опосредованная длинная некодирующая РНК уротелиальная карцинома, ассоциированная с нокаутом 1. Гул Джин Тер. 2018;29: 1352–1363. [PubMed] [Google Scholar]

78. Zhang D, Cao C, Liu L, Wu D. Повышенная регуляция LncRNA SNHG20 предсказывает плохой прогноз при гепатоцеллюлярной карциноме. Дж Рак. 2016;7:608–617. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

79. Zhang C, Jiang F, Su C, Xie P, Xu L. Повышенная регуляция длинной некодирующей РНК SNHG20 способствует росту клеток и метастазированию плоскоклеточной карциномы пищевода посредством модуляции ATM. Путь -JAK-PD-L1. Джей Селл Биохим. 2019 [Epub перед печатью] [PubMed] [Google Scholar]

80. Арун Г., Спектор Д.Л. Длинная некодирующая РНК MALAT1 и рак молочной железы. РНК биол. 2019;16:860–863. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Sun Z, Ou C, Liu J, Chen C, Zhou Q, Yang S, Li G, Wang G, Song J, Li Z, Zhang Z, Yuan W, Li X. MALAT1, индуцированный YAP1, способствует эпителиально-мезенхимальному переходу и ангиогенезу путем губчатой ​​миР-126-5p при колоректальном раке. Онкоген. 2019;38:2627–2644. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

82. Wang QM, Lian GY, Song Y, Huang YF, Gong Y. LncRNA MALAT1 способствует онкогенезу и иммунному ускользанию диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы путем губчатой ​​миР-19.5. Науки о жизни. 2019;231:116335. [PubMed] [Google Scholar]

83. Darvin P, Sasidharan Nair V, Elkord E. Экспрессия PD-L1 в стволовых клетках рака молочной железы человека эпигенетически регулируется посредством посттрансляционных модификаций гистонов. J Онкол. 2019;2019:3958908. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

84. Liu L, Shen Y, Zhu X, Lv R, Li S, Zhang Z, Shi YG, Tan L. ERalpha является негативным регулятором гена PD-L1. транскрипция при раке молочной железы. Biochem Biophys Res Commun. 2018; 505:157–161. [PubMed] [Академия Google]

85. Liu S, Chen S, Yuan W, Wang H, Chen K, Li D, Li D. Взаимодействие PD-1/PD-L1 повышает экспрессию MDR1/P-gp в клетках рака молочной железы посредством PI3K/AKT. и пути MAPK/ERK. Онкотаргет. 2017;8:99901–99912. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

86. Ajona D, Ortiz-Espinosa S, Moreno H, Lozano T, Pajares MJ, Agorreta J, Bertolo C, Lasarte JJ, Vicent S, Hoehlig K, Vater A , Lecanda F, Montuenga LM, Pio R. Комбинированная блокада PD-1/C5a синергетически защищает от роста и метастазирования рака легких. Рак Дисков. 2017;7:694–703. [PubMed] [Google Scholar]

87. Такада К., Тойокава Г., Окамото Т., Симокава М., Кодзума Ю., Мацубара Т., Харатаке Н. , Акамине Т., Такамори С., Кацура М., Сёдзи Ф., Ода Ю., Маэхара Ю. Комплексный анализ экспрессии лиганда-1 запрограммированной гибели клеток с помощью антитела клона SP142 у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Клин Рак легких. 2017;18:572–582. е571. [PubMed] [Google Scholar]

88. Ян К.Н., Хан В., Цинь Ю.Дж., Чен Л.Н. Влияние различных уровней растворимого белка PD-L1 на рост трансплантированной опухоли рака легкого Льюиса. Агенты J Biol Regul Homeost. 2019;33:537–542. [PubMed] [Google Scholar]

89. Li Y, He M, Zhou Y, Yang C, Wei S, Bian X, Christopher O, Xie L. Прогностическая и клинико-патологическая роль экспрессии PD-L1 при колоректальном раке: a систематический обзор и метаанализ. Фронт Фармакол. 2019;10:139. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

90. Wang HB, Yao H, Li CS, Liang LX, Zhang Y, Chen YX, Fang JY, Xu J. Повышение экспрессии PD-L1 во время метастазирования колоректального рака Рак: значение для иммунотерапии. Дж. Диг Дис. 2017;18:574–581. [PubMed] [Академия Google]

91. Wu X, Gu Z, Chen Y, Chen B, Chen W, Weng L, Liu X. Применение блокады PD-1 в иммунотерапии рака. Comput Struct Biotechnol J. 2019;17:661–674. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

92. Mu L, Yu W, Su H, Lin Y, Sui W, Yu X, Qin C. Связь между экспрессией PD-L1 и ассоциированных с опухолью фибробластов при раке желудка. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019;47:1036–1042. [PubMed] [Google Scholar]

93. Wang X, Wu WKK, Gao J, Li Z, Dong B, Lin X, Li Y, Li Y, Gong J, Qi C, Peng Z, Yu J, Shen L. Ингибирование аутофагии усиливает экспрессию PD-L1 при раке желудка. J Exp Clin Cancer Res. 2019;38:140. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

94. Nakanishi J, Wada Y, Matsumoto K, Azuma M, Kikuchi K, Ueda S. Сверхэкспрессия B7-h2 (PD-L1) значительно связана со степенью опухоли и Послеоперационный прогноз при раке уротелия человека. Рак Иммунол Иммунотер. 2007; 56: 1173–1182. [PubMed] [Google Scholar]

95. Bellmunt J, Powles T, Vogelzang NJ. Обзор эволюции иммунотерапии PD-1/PD-L1 при раке мочевого пузыря: будущее уже наступило. Cancer Treat Rev. 2017; 54:58–67. [PubMed] [Академия Google]

96. Zhu J, Li Y, Luo Y, Xu J, Liufu H, Tian Z, Huang C, Li J, Huang C. Петля обратной связи, образованная ATG7/аутофагией, FOXO3a/miR-145 и PD-L1, регулирует стеблеподобные свойства и инвазия при раке мочевого пузыря человека. Cancers (Basel) 2019; 11 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

97. Okudaira K, Hokari R, Tsuzuki Y, Okada Y, Komoto S, Watanabe C, Kurihara C, Kawaguchi A, Nagao S, Azuma M, Yagita H, Miura S. Блокада B7-h2 или B7-DC вызывает противоопухолевый эффект в модели рака поджелудочной железы у мышей. Int J Oncol. 2009 г.;35:741–749. [PubMed] [Google Scholar]

98. Лоос М., Гизе Н.А., Клефф Дж., Гизе Т., Гайда М.М., Бергманн Ф., Лашингер М., В. Бюхлер М., Фрисс Х. Клиническое значение и регуляция костимуляторной молекулы B7-h2 при раке поджелудочной железы. Рак Летт. 2008; 268: 98–109. [PubMed] [Google Scholar]

99. Masugi Y, Abe T, Ueno A, Fujii-Nishimura Y, Ojima H, Endo Y, Fujita Y, Kitago M, Shinoda M, Kitagawa Y, Sakamoto M. Характеристика пространственного распределения инфильтрирующих опухоль CD8 (+) Т-клеток уточняет их прогностическую полезность для выживания рака поджелудочной железы. Мод Патол. 2019;32:1495–1507. [PubMed] [Google Scholar]

100. Yang S, Zhang Q, Liu S, Wang AR, You Z. Экспрессия PD-1, PD-L1 и PD-L2 при раке простаты у мышей. Am J Clin Exp Urol. 2016; 4:1–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

101. Гевенслебен Х., Дитрих Д., Голлетц С., Штайнер С., Юнг М., Тислер Т., Майорес М., Штейн Дж., Уль Б., Мюллер С., Эллинджер Дж., Стефан C, Jung K, Brossart P, Kristiansen G. Регулятор иммунных контрольных точек PD-L1 сильно экспрессируется при агрессивном первичном раке простаты. Клин Рак Рез. 2016;22:1969–1977. [PubMed] [Google Scholar]

102. Чен Б.Дж., Дашнамурти Р., Галера П. , Макаренко В., Чанг Х., Гош С., Эвенс А.М. Молекулы иммунных контрольных точек PD-1, PD-L1, TIM-3 и LAG-3 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Онкотаргет. 2019;10:2030–2040. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

103. Andorsky DJ, Yamada RE, Said J, Pinkus GS, Betting DJ, Timmerman JM. Лиганд программируемой смерти 1 экспрессируется неходжкинскими лимфомами и ингибирует активность ассоциированных с опухолью Т-клеток. Клин Рак Рез. 2011;17:4232–4244. [PubMed] [Академия Google]

104. Zhao L, Yang Y, Gao Q. Эффективность и безопасность комбинации ниволумаб плюс апатиниб при распространенной карциносаркоме печени: клинический случай. Иммунотерапия. 2019;11:651–656. [PubMed] [Google Scholar]

105. Hussain SA, Birtle A, Crabb S, Huddart R, Small D, Summerhayes M, Jones R, Protheroe A. От клинических испытаний к реальной клинической практике: роль иммунотерапии при Ингибиторы PD-1/PD-L1 при распространенной уротелиальной карциноме. Евр Урол Онкол. 2018; 1: 486–500. [PubMed] [Академия Google]

106. Schiwitza A, Schildhaus HU, Zwerger B, Ruschoff J, Reinhardt C, Leha A, Andreas S, Rittmeyer A. Мониторинг эффективности терапии ингибиторами контрольных точек у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Иммунотерапия. 2019; 11: 769–782. [PubMed] [Google Scholar]

107. Джозеф Р.В., Элассесс-Шаап Дж., Кеффорд Р., Хву В.Дж., Волчок Дж.Д., Джошуа А.М., Рибас А., Ходи Ф.С., Хамид О., Роберт С., Дауд А., Дронка Р., Херси P, Weber JS, Patnaik A, de Alwis DP, Perrone A, Zhang J, Kang SP, Ebbinghaus S, Anderson KM, Gangadhar TC. Поправка: исходный размер опухоли является независимым прогностическим фактором общей выживаемости у пациентов с меланомой, получавших пембролизумаб. Клин Рак Рез. 2018;24:6098. [PubMed] [Google Scholar]

108. Pelster MS, Mott F, Lewin J. Пембролизумаб-индуцированный мукозит у пациента с рецидивирующим плоскоклеточным раком гортаноглотки. Ларингоскоп. 2019 [Epub перед печатью] [PubMed] [Google Scholar]

109. Лой С., Джобби-Хердер А., Гомбос А., Бачелот Т., Хуэй Р., Курильяно Г., Кампоне М., Биганзоли Л., Боннефой Х., Иерусалим Г., Барч Р., Рабаглио-Поретти М., Каммлер Р., Майбах Р., Смит М.Дж., Ди Лео А., Коллеони М., Виале Г., Реган М.М., Андре Ф. Международная группа по изучению рака молочной железы и Международная группа по изучению рака молочной железы. Пембролизумаб плюс трастузумаб при устойчивом к трастузумабу прогрессирующем HER2-положительном раке молочной железы (PANACEA): одногрупповое многоцентровое исследование фазы 1b-2. Ланцет Онкол. 2019;20:371–382. [PubMed] [Google Scholar]

110. Liu K, Zhou Z, Gao H, Yang F, Qian Y, Jin H, Guo Y, Liu Y, Li H, Zhang C, Guo J, Wan Y, Chen R. JQ1, ингибитор BET-бромодомена, ингибирует рост рака человека и подавляет экспрессию PD-L1. Cell Biol Int. 2019;43:642–650. [PubMed] [Google Scholar]

111. Крист М., Балар А. Атезолизумаб при инвазивной и метастатической уротелиальной карциноме. Эксперт преподобный Clin Pharmacol. 2017;10:1295–1301. [PubMed] [Google Scholar]

112. Аткинс М.Б., Таннир Н.М. Современные и новые методы лечения первой линии метастатического светлоклеточного почечно-клеточного рака. Cancer Treat Rev. 2018; 70:127–137. [PubMed] [Академия Google]

113. Lantuejoul S, Damotte D, Hofman V, Adam J. Иммуногистохимия лиганда программируемой смерти 1 при немелкоклеточной карциноме легкого. Дж. Торак Дис. 2019;11:S89–S101. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

114. Ogata D, Tsuchida T. Системная иммунотерапия распространенного плоскоклеточного рака кожи. Варианты лечения Curr Oncol. 2019;20:30. [PubMed] [Google Scholar]

Роли путей PD-1/PD-L1: передача сигналов, рак и другие аспекты

Обзор

. 2020;1248:33-59.

doi: 10.1007/978-981-15-3266-5_3.

Луоян Ай 1 , Антао Сюй 2 , Цзе Сюй 3

Принадлежности

  • 1 Отделение медицинской онкологии, больница Чжуншань, Университет Фудань, Шанхай, 200032, Китай. рассказворобей@126.com.
  • 2 Отделение ревматологии, больница Ренджи, Шанхайский университет Цзяотун, Шанхай, 200001, Китай.
  • 3 Институт биомедицинских наук, больница Чжуншань-Сюхуэй, Университет Фудань, Шанхай, 200032, Китай. [email protected].
  • PMID: 32185706
  • DOI: 10.1007/978-981-15-3266-5_3

Обзор

Luoyan Ai et al. Adv Exp Med Biol. 2020.

. 2020;1248:33-59.

doi: 10.

1007/978-981-15-3266-5_3.

Авторы

Луоян Ай 1 , Антао Сюй 2 , Цзе Сюй 3

Принадлежности

  • 1 Отделение медицинской онкологии, больница Чжуншань, Университет Фудань, Шанхай, 200032, Китай. рассказворобей@126.com.
  • 2 Отделение ревматологии, больница Ренджи, Шанхайский университет Цзяотун, Шанхай, 200001, Китай.
  • 3 Институт биомедицинских наук, больница Чжуншань-Сюхуэй, Университет Фудань, Шанхай, 200032, Китай. [email protected].
  • PMID: 32185706
  • DOI: 10. 1007/978-981-15-3266-5_3

Абстрактный

Иммунотерапия, нацеленная на ось PD-1/PD-L1, продемонстрировала беспрецедентный успех при широком спектре онкологических заболеваний человека. PD-1 является одним из ключевых коингибиторных рецепторов, экспрессируемых на Т-клетках при активации Т-клеток. После взаимодействия со своими лигандами, в основном с PD-L1, PD-1 активируется и рекрутирует фосфатазу SHP-2 вблизи Т-клеточного рецептора (TCR) и передачи сигналов CD28. Это событие приводит к дефосфорилированию и аттенуации ключевых молекул в пути TCR и CD28, что приводит к ингибированию пролиферации Т-клеток, активации, продукции цитокинов, изменению метаболизма и функции киллеров цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и, в конечном итоге, гибели активированных Т-клеток. Организмы вырабатывают коингибирующие пути, контролирующие величину и продолжительность ответа Т-клеток, чтобы ограничить повреждение тканей и поддерживать самопереносимость. Однако опухолевые клетки захватывают эти ингибирующие пути, чтобы избежать иммунного надзора хозяина за счет сверхэкспрессии PD-L1. Это обеспечивает научное обоснование клинического применения ингибиторов иммунных контрольных точек в онкологии. Аберрантно высокая экспрессия PD-L1 в микроокружении опухоли (TME) может быть связана с «первичной» активацией множественной онкогенной передачи сигналов и «вторичной» индукцией воспалительными факторами, такими как IFN-γ. Клинически антитела, нацеленные на PD-1/PD-L1, восстанавливают «истощенные» Т-клетки при ТМЭ и демонстрируют замечательный объективный ответ и длительную ремиссию с приемлемым профилем токсичности при большом количестве опухолей, таких как меланома, лимфома и опухоли с дефицитом репарации несоответствия. Тем не менее, большинство пациентов по-прежнему невосприимчивы к анти-PD-1/PD-L1 терапии. Выявление прогностических биомаркеров и разработка рациональной комбинированной терапии на основе PD-1 становятся приоритетами в иммунотерапии рака. Экспрессия PD-L1, инфильтрация цитотоксическими Т-лимфоцитами и нагрузка опухолевых мутаций (TMB) обычно считаются наиболее важными факторами, влияющими на эффективность блокады PD-1/PD-L1. Революция в иммунотерапии рака, достигнутая блокадой PD-1/PD-L1, предлагает парадигму для научного перевода от лабораторного к прикроватному. Следующие десятилетия, несомненно, станут свидетелями возрождения иммунотерапии.

Ключевые слова: Уклонение от иммунитета к раку; ПД-1; ПД-Л1; Самотерпимость; Ингибирование Т-клеток.

Похожие статьи

  • Опосредованная осью MLL1-h4K4me3 экспрессия PD-L1 и уклонение от иммунитета при раке поджелудочной железы.

    Лу С., Пасхалл А.В., Ши Х., Сэвидж Н., Уоллер Дж.Л., Саббатини М.Е., Оберлис Н.Х., Пирс С., Лю К. Лу С и др. J Natl Cancer Inst. 2017 28 января; 109(6):djw283. дои: 10.1093/jnci/djw283. Печать 2017 янв. J Natl Cancer Inst. 2017. PMID: 28131992 Бесплатная статья ЧВК.

  • Изучение и анализ механизма противоопухолевой резистентности блокатора иммунных контрольных точек PD1/PD-L1.

    Ван З, Ву С. Ван Цзи и др. Рак Мед. 2020 ноябрь;9(21):8086-8121. дои: 10.1002/cam4.3410. Epub 2020 2 сентября. Рак Мед. 2020. PMID: 32875727 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Что мы должны знать об экспрессии PD-L1 при раке простаты? Систематический обзор литературы. Часть 3: PD-L1, внутриклеточные сигнальные пути и микроокружение опухоли.

    Паличелли А., Крочи С., Бизаньи А., Занетти Э., Де Биасе Д., Мелли Б., Сангедольче Ф., Рагацци М., Дзанелли М. , Шо А., Каньете-Портильо С., Бонасони М.П., ​​Сориано А., Аскани С., Зиццо М., Кастро Руис К., Де Лео А., Джордано Г., Ландрискина М., Карьери Г., Кормио Л., Берни Д.М., Ганди Дж., Копелли В., Бернарделли Г., Сантандреа Г., Боначини М. Паличелли А. и соавт. Int J Mol Sci. 2021 ноябрь 15;22(22):12330. дои: 10.3390/ijms222212330. Int J Mol Sci. 2021. PMID: 34830209 Бесплатная статья ЧВК.

  • Ингибирование опосредованного Т-клетками иммунного ответа через ось PD-1/PD-L1 в клетках холангиокарциномы.

    Суриё Т., Фуангтонг М., Артпрадит С., Унгтракул Т., Сричарунрат Т., Таха Ф., Сатаявивад Дж. Суриё Т. и др. Евр Дж Фармакол. 2021 15 апр;897:173960. doi: 10.1016/j.ejphar.2021.173960. Epub 2021 Фев 19. Евр Дж Фармакол. 2021. PMID: 33617828

  • Иммунная контрольная точка PD-1/PD-L1: потенциальная мишень для терапии рака.

    Дермани Ф.К., Самади П., Рахмани Г., Колан А.К., Наджафи Р. Дермани Ф.К. и соавт. J Cell Physiol. 2019 фев; 234(2):1313-1325. doi: 10.1002/jcp.27172. Epub 2018 7 сентября. J Cell Physiol. 2019. PMID: 30191996 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Прогностическое значение UBE2T и его корреляция с иммунными инфильтратами при аденокарциноме легких.

    Сюй Ф, Сюн Н, Юань Ю, Лю Дж. Сюй Ф и др. J Онкол. 2022, 20 сентября; 2022:5244820. дои: 10.1155/2022/5244820. Электронная коллекция 2022. J Онкол. 2022. PMID: 36245987 Бесплатная статья ЧВК.

  • Корреляционное исследование экспрессии INSR, IRS-1 и PD-L1 при немелкоклеточном раке легкого.

    Тин М., Мяо Е., Ю. Ф.Х., Луо Г.К., Сюй С., Сяо Л.С., Чжан Г.К., Чанг Дж. Тинг М. и др. J Онкол. 2022 4 октября; 2022:5233222. дои: 10.1155/2022/5233222. Электронная коллекция 2022. J Онкол. 2022. PMID: 36245982 Бесплатная статья ЧВК.

  • Прогностическая сигнатура мутации преимуществ иммунотерапии при НМРЛ на основе алгоритмов машинного обучения.

    Лю З., Линь Г., Ян З., Ли Л., У С., Ши Дж., Хэ Дж., Чжао Л., Лян Х., Ван В. Лю Зи и др. Фронт Иммунол. 2022, 27 сентября; 13:989275. doi: 10.3389/fimmu.2022.989275. Электронная коллекция 2022. Фронт Иммунол. 2022. PMID: 36238300 Бесплатная статья ЧВК.

  • Сигнальный путь Notch способствует ангиогенезу и опухолевому иммунитету при раке молочной железы.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *