Электрохимическая обработка металлов: Электрохимическая обработка металлов: методы, станки
alexxlab | 29.07.1970 | 0 | Разное
Электрохимическая размерная обработка металлов ЭХРО
Электрохимическая размерная обработка металлов ЭХРО (Электрохимическая обработка ЭХО, Электрохимическая обработка металлов ЭХОМ)
С активным развитием электрохимических технологий набирают популярность все более сложные процессы обработки металлов, помимо традиционных гальванизации и механической обработки деталей. Одновременно получают новые импульсы к развитию давно известные и хорошо себя зарекомендовавшие технологии. Одной из таких традиционных, но незаслуженно забытых технологий в нашей стране, в отличие от стран Запада, является электрохимическая размерная обработка металлов (ЭХРО). Этот процесс начинает привлекать к себе внимание благодаря появлению более функциональных и надежных источников питания и совершенствования систем управления станками для ЭХРО.
Область применения ЭХРО достаточно обширная, она включает многие отрасли промышленности за счет широкого спектра решаемых задач. В частности, метод ЭХРО используется для таких работ, как:
- Серийное высокоточное производство металлических изделий – с помощью ЭХРО проводится объемное копирование, когда форма катода (инструмента) проецируется на форму анода (изделия). Это наиболее распространенный способ применения ЭХРО, поскольку позволяет массово изготовлять с высокой повторяемостью и точностью металлические детали (компоненты механизмов, медицинские инструменты и т.д.), а также производить литейные и пресс-формы.
- Прошивание (аналог сверления) металлических изделий с помощью струи электролита.
- Шлифовка и улучшение поверхности изделий (электрополирование) – ЭХРО позволяет выполнить высококачественную обработку поверхности, даже если изначально она покрыта неровностями и заусенцами.
- Резка заготовок – ЭХРО способна резать металлические изделия, создавая значительно более «аккуратные» срезы, чем стандартная распиловка.
Суть ЭХРО состоит в электрохимическом растворении металла анода (изделия) с помощью катода (инструмента) с целью придания ей нужной формы. Во время процесса катод подводится к аноду на малое расстояние, буквально несколько микрон. Важно, что обработка происходит в объеме, что позволяет проводить не только обработку изделия готовой формы, но и создавать требуемую форму из заготовки. При ЭХРО электролит равномерно циркулирует между анодом и катодом со скоростью, обеспечивающей полный вынос продуктов растворения анода.
В качестве примера серийного производства изделий с помощью ЭХРО можно привести декоративные металлические изделия: кулоны, брелки, гравюры, а также изделия из жаропрочных и твердых сплавов: лопатки турбин и компрессоров и т.д.
По сравнению с другими методами обработки металлов, ЭХРО имеет целый ряд преимуществ:
-
-
Эффективность не зависит от механических свойств обрабатываемых металлов.
-
Структура поверхностного слоя не меняется, при этом устраняются неровности и заусенцы, а дополнительная обработка изделия после завершения процесса часто уже не требуется.
-
Отсутствие температурного воздействия на обрабатываемую поверхность и отсутствие контакта инструмента с заготовкой. В итоге структура изделия не страдает от перепада температур.
-
Обработке могут подвергаться даже мелкие детали из высокопрочных сплавов, механическая работа с которыми затруднительна. Это особенно актуально при наличии требований к точным размерам изделий. При этом катод (инструмент) может быть изготовлен из любых металлов, в том числе имеющих невысокие механико-физические свойства.
-
ЭХРО является одним из самых эффективных по производительности процессов в электрохимической обработке.
-
В качестве электролита используются водные растворы нейтральных солей малой концентрации, что делает работу более безопасной и экологичной.
Важным значительным отличием ЭХРО от обычной электрохимической обработки можно назвать работу в условиях чрезвычайно высоких (до нескольких тысяч А/см2) плотностей тока при крайне малых (от сотен до единиц микрон) зазорах между анодом и катодом. Это накладывает требования на механическую конструкцию, поэтому ЭХРО проводится не в обычных гальванических ваннах, а исключительно с помощью специальных установок.
Одним из важнейших факторов для работы установок ЭХРО является обеспечение источником питания импульсного режима работы с высокими требованиями к временным параметрам импульсов тока. Есть прямая связь между длительностью и частотой импульсов тока и точностью изготовления деталей. Не менее важным фактором является наличие импульсного режима стабилизации тока.
В обычных источниках питания, применяемых в установках ЭХРО, практически всегда реализован импульсный режим стабилизации напряжения, или вообще режим без стабилизации. При этом случайное попадание в маленький зазор между анодом и катодам частицы металла или простое соприкосновение катода с анодом в какой-либо точке поверхности вызывает короткое замыкание (КЗ). В режиме стабилизации напряжения при КЗ происходит мгновенный рост тока в цепи и выброс значительного количества энергии, что приводит к «выгоранию» металла с поверхностей матрицы и заготовки – появление так называемых «прижогов». Это приводит к необходимости править матрицу или вообще изготавливать ее заново, что недешево! В режиме стабилизации тока таких последствий удается избежать – ток ограничивается источником питания, а напряжение при этом падает практически до нуля, в результате отсутствует выброс большого количества энергии.
Модели источников технологического тока (выпрямителей), обладающих импульсным режимом стабилизации тока и специально разработанные для этих задач, выпускает российская компания «Навиком» на базе силовых модулей ПУЛЬСАР СМАРТ 225/30. Выпрямители на основе данных силовых модулей с успехом применяются в промышленности и зарекомендовали себя как надежные и удобные в эксплуатации выпрямители. ООО «Навиком» уже более пятнадцати лет поставляет на рынок силовое оборудование для промышленного и частного использования, и за это время накопила огромный опыт разработки надежных устройств, отвечающих высочайшим требованиям к параметрам выходного тока и напряжения.
Электрохимическая обработка металлов: виды и назначение
Методом электрохимической обработки можно проводить практически любые операции по изготовлению деталей, доводке изделий либо заточке инструмента при отсутствии всякого негативного вмешательства в структуру металла.
Под электрохимической обработкой металлов понимают такие различные процессы, которые связаны со специфическим воздействием на металлические детали путем растворения поверхности электролитическим способом. Метод широко применяется в промышленности, в таких отраслях машиностроения, как создание космической техники, авиационных аппаратов, автомобильная индустрия, производство техники для медицинских нужд, установок энергетического назначения, различных микросистем.
Путем электрохимической обработки можно работать с металлами любого типа, марки, проводить операции со сплавами высоколегированными на основе никеля, крепкими титановыми сплавами и материалами, которые прошли закалку. Поскольку метод не предполагает контактного силового взаимодействия между инструментом и заготовкой, деталь не подвергают нагреву, это исключает возникновение таких негативных моментов, как выработка инструмента, растрескивание тела заготовки, покрытие пленочными оксидами, необходимость проведения доводочных работ по устранению заусенцев.
Изделия из металла, подвергнутые обработке электрохимическим способом, не имеют напряжений внутри структуры, изменений в кристаллической решетке, заусенцев на поверхности.
Назначение электрохимической обработки металла
Электрохимическая обработка деталей – иногда единственно возможный метод придания формы изделию из металла. Связано это с тем, что другие виды обработок: термическая или механическая – в некоторых случаях могут привести к изменению структуры поверхностного слоя. Изменятся свойства металла: увеличится хрупкость, потеряются эластичность и упругость, снизится сопротивляемость коррозии. Все это сделает невозможным дальнейшее использование детали в узле механизма, особенно если это ответственная конструкция.
Другой причиной, по которой целесообразно применение электрохимической обработки, это работа с твердыми сплавами. Обыкновенные резцы не всегда способны дать высокую точность обработки. Может понадобиться много операций доводки, а это финансово не всегда оправдано, ведь в итоге электрохимическая обработка дает самые точные прецизионные результаты всего лишь за один цикл операции обработки. Здесь также важен момент отсутствия влияния электрохимического инструмента на кристаллическую решетку металлической заготовки.
Чтобы понять, как можно использовать метод, нужно иметь представление о процессе обработки. Взаимодействие между инструментом и деталью проходит в растворе электролита и, по сути, представляет собой электролиз.
Процесс обработки металла
Процесс выглядит следующим образом:
- Заготовку и инструмент помещают в емкость, чтобы они не соприкасались между собой.
- К детали подсоединяют «+» клемму источника постоянного тока, к инструменту – «-» клемму.
- В емкость заливают электролит на основе нейтральной соли и подают напряжение.
- Между заготовкой и инструментом начинает течь электрический ток, и происходят окислительно-восстановительные реакции, где металл заготовки окисляется, а инструмент восстанавливается.
- В результате деталь приобретает определенную форму, а в электролите оседает шлам в виде продуктов окисления.
Разновидности обработки
Электролитический способ настолько универсален, что электрохимическими методами обработок можно добиться выполнения практически любых результатов, как при механической обработке. Можно затачивать инструмент, выполнять полировку, получать отверстия в металлической заготовке, получать деталь любой формы. Все это можно представить, как если бы над деталью трудилось одновременно несколько токарных и фрезерных станков.
Методом электрохимической обработки можно создавать формы произвольной конфигурации из любого без исключения металла.
Режущие операции
За счет того что ток можно уплотнить до очень высоких показателей, с поверхности металла в области протекания электролиза съем частиц будет более интенсивным. На этом принципе основана электрохимическая резка. Чтобы электрохимический процесс был стабильным, добиваются постоянной скорости окисления с одновременной подачей в рабочую область электрода катода. В итоге прорезь канавок в заготовке будет проходить непрерывно.
Дополнительно для эффективного удаления окислов из рабочей зоны при помощи насоса в емкости постоянно прокачивают раствор электролита. Катодом в таком автоматизированном процессе обычно служит металлическая проволока, которая с заданной скоростью перематывается между двумя барабанами с одного на другой. Электрохимический процесс позволяет получить очень узкий рез, сопоставимый с десятыми долями миллиметра.
Получение отверстий методом прошивания
Способ, когда металл прошивают, очень схож с тем, как игла входит в материю, только в нашем случае иголкой выступает катод, на торец которого подается плотный ток, как в случае резки металла. Между торцом и металлической деталью в области взаимодействия начинает протекать электролиз, и металл постепенно окисляется. Катод в виде стержня также медленно подают в рабочую зону по мере растворения поверхности изделия.
Материал электрода в этом случае подбирают очень тщательно. Недопустимо, чтобы в процессе движения происходила вибрация электрода, что приведет к неточности образования отверстия. Все части электрода, которые не участвуют в операции, надежно изолируют, дабы избежать электролиза в других частях заготовки и не испортить последнюю. Точность диаметра, с какой можно получить отверстие путем электрохимического прошивания, не выходит за пределы 0.15 мм.
Метод копирования
Применяется этот электрохимический метод тогда, когда в заготовке необходимо получить точную копию матрицы, в роли которой выступает анод. В этом случае плотность тока подается по всей поверхности образца, который располагают над заготовкой и постепенно, контролируя зазор, опускают в растворяемый металл до тех пор, пока он полностью не «впечатается» в тело заготовки.
Метод имеет свои сложности из-за необходимости тщательно контролировать толщину зазора, причем по трем осям координат. Точность обработки при этом может доходить до практически идеальных показателей при отклонениях до 3 микрон. Еще одна сложность – достичь высокого сходства параметров у деталей, полученных от одной прецизионной матрицы. Здесь разбег может составлять до 10 микрон.
Получение точных размеров путем электролиза
Для получения высокоточных параметров размера детали в электрохимической обработке применяют способ принудительной прокачки электролита под давлением с одновременным его обновлением. Это позволяет создавать стабильно высокую плотность тока в зазоре и уменьшать зазор до максимально возможного значения.
Операции по заточке инструмента
Метод электрохимической заточки основан на принципе создания неравномерной плотности тока, направленной вдоль кромки режущего инструмента. В результате выборка металла идет под углом, и резец заостряется. Можно изменить угол заточки путем изменения угла наклона анодного инструмента.
Объем и скорость снятия металла напрямую зависят от силы тока и времени обработки изделия.
Если вы сталкивались с процессом электрохимической обработки металлов, имеете практический опыт проведения таких операций или базовые знания в этой области, поддержите тему в комментариях. Всегда интересно и полезно знать мнение специалистов!
PECM – Прецизионная электрохимическая обработка металлов
Обработка деталей турбокомпрессоров, моноколес (блисков) авиационных двигателей и форсунок систем впрыска топлива с использованием технологии PECM – прецизионной электрохимической обработки
Идеальная адаптация под технологические задачи заказчика
Для задач прецизионной электрохимической обработки с использованием технологии PECM, как и для любых технологических задач, которые конструктора группы EMAG решают для наших заказчиков, действует то же самое правило – полная ориентация на конкретные производственные условия и потребности клента. Силовая электроника и генераторные установки имеют модульную конструкцию, таким образом, обеспечивается оптимальное масштабирование мощностей под решаемые задачи.
Электрохимическая обработка металлов: обработка моноколес (блисков) с использованием технологии PECM
Требования к деталям авиационных двигателей возрастают с каждым днем. При этом одновременно производится постоянная оптимизация КПД турбин, достигается она, в числе прочего, за счет повышения частот вращения и давлений, что, соответственно, приводит к повышению нагрузки на рабочие колеса и лопасти турбин. Именно поэтому в последнее время роторное колесо часто выполняется не сборным, как ранее, а целиковым «моноколесом» (блиском) из высокопрочных и высоколегированных материалов.
Процессы ECM и PECM обработки: отсутствие образования заусенцев
Для того, чтобы иметь возможность эффективно обрабатывать сложную геометрическую форму и материал (сплавы на основе никеля или даже титана) моноколес, группа EMAG предлагает использовать технологию прецизионной электрохимической обработки (PECM): этот технологический процесс гарантирует малый износ инструмента и высокую стабильность повторения контура обрабатываемой детали при максимальном качестве обработки поверхности. Кроме того, в процессе ECM и PECM обработки отсутствует образование заусенцев.
Модульная концепция обрабатывающих установок
В ходе общего процесса обработки отдельных лопаток или моноколес (блисков) рекомендуется отдельно производить черновую (по технологии ECM) и чистовую (по технологии PECM) обработку. При этом производится идеальная адаптация прецизионной электрохимической обработки к реальным производственным условиям заказчика за счет использования масштабируемой силовой электроники и генераторной техники. Модульная концепция обрабатывающих установок является основой успеха технологических решений группы EMAG.
Технология PECM: более эффективное производство деталей турбокомпрессоров
Меньший рабочий объем двигателей при возрастающей мощности – под лозунгом “”минимизации”” с каждым днем возрастает роль турбокомпрессоров в производстве двигателей легковых автомобилей. Результат: объем выпуска главных деталей турбокомпрессоров – рабочих колес – постоянно возрастает, и производить их нужно со все возрастающей эффективностью. С учетом того, что при производстве этих деталей зачастую используются высокопрочные материалы, такие как, к примеру, инконель, традиционные технологии резания приближаются здесь к границам своих возможностей.
Технология PECM: снижение производственных расходов
Прецизионная электрохимическая обработка (PECM) открывает новые возможности в сфере экономии производственных расходов: обработка деталей производится максимально близко к итоговым размерам, и одновременно отпадает проблема образования заусенцев. Таким образом, удается исключить последующую обработку (часто ручную, а значит, без гарантии стабильного результата). И еще один аспект: твердость материала детали не оказывает никакого влияния на скорость осевой подачи.
Решения PECM-обработки от группы EMAG: идеальная адаптация под реальные производственные условия
В конечном итоге, прецизионная электрохимическая обработка PECM обеспечивает снижение производственных расходов при производстве деталей турбокомпрессоров. Модульная концепция обрабатывающих установок, масштабируемые блоки силовой электроники и генераторной техники – все это позволяет специалистам EMAG обеспечить идеальную адаптацию технологического решения по PECM-обработке к конкретным производственным условиям заказчика.
Электрохимическая размерная обработка металлов. Назначение, особенности и преимущества технологии
С активным развитием электрохимических технологий набирают популярность все более сложные процессы обработки металлов, помимо традиционных гальванизации и механической обработки деталей. Одновременно получают новые импульсы к развитию давно известные и хорошо себя зарекомендовавшие технологии. Одной из таких традиционных, но незаслуженно забытых технологий в нашей стране, в отличие от стран Запада, является электрохимическая размерная обработка металлов (ЭХРО). Этот процесс начинает привлекать к себе внимание благодаря появлению более функциональных и надежных источников питания и совершенствования систем управления станками для ЭХРО.
Область применения ЭХРО достаточно обширна и включает многие отрасли промышленности за счет широкого спектра решаемых задач. В частности, метод используется для таких работ, как:
- Серийное высокоточное производство металлических изделий — с помощью ЭХРО проводится объемное копирование, когда форма катода (инструмента) проецируется на форму анода (изделия). Это наиболее распространенный способ применения ЭХРО, поскольку позволяет массово изготовлять с высокой повторяемостью и точностью металлические детали (компоненты механизмов, медицинские инструменты и т.д.), а также производить литейные и пресс-формы.
- Прошивание (аналог сверления) металлических изделий с помощью струи электролита.
- Шлифовка и улучшение поверхности изделий (электрополирование) — ЭХРО позволяет выполнить высококачественную обработку поверхности, даже если изначально она покрыта неровностями и заусенцами.
- Резка заготовок — ЭХРО способна резать металлические изделия, создавая значительно более «аккуратные» срезы, чем стандартная распиловка.
Суть ЭХРО состоит в электрохимическом растворении металла анода (изделия) с помощью катода (инструмента) с целью придания ей нужной формы. Во время процесса катод подводится к аноду на малое расстояние, буквально несколько микрон. Важно, что обработка происходит в объеме, что позволяет проводить не только обработку изделия готовой формы, но и создавать требуемую форму из заготовки. При ЭХРО электролит равномерно циркулирует между анодом и катодом со скоростью, обеспечивающей полный вынос продуктов растворения анода.
В качестве примера серийного производства изделий с помощью ЭХРО можно привести декоративные металлические изделия: кулоны, брелки, гравюры, а также изделия из жаропрочных и твердых сплавов: лопатки турбин и компрессоров и т. д.
По сравнению с другими методами обработки металлов, ЭХРО имеет целый ряд преимуществ:
- Инструмент обработки (катод) не изнашивается в процессе.
- Эффективность не зависит от механических свойств обрабатываемых металлов.
- Структура поверхностного слоя не меняется, при этом устраняются неровности и заусенцы, а дополнительная обработка изделия после завершения процесса часто уже не требуется.
- Отсутствие температурного воздействия на обрабатываемую поверхность и отсутствие контакта инструмента с заготовкой. В итоге структура изделия не страдает от перепада температур.
- Обработке могут подвергаться даже мелкие детали из высокопрочных сплавов, механическая работа с которыми затруднительна. Это особенно актуально при наличии требований к точным размерам изделий. При этом катод (инструмент) может быть изготовлен из любых металлов, в том числе имеющих невысокие механико-физические свойства.
- ЭХРО является одним из самых эффективных по производительности процессов в электрохимической обработке.
- В качестве электролита используются водные растворы нейтральных солей малой концентрации, что делает работу более безопасной и экологичной.
Значительным отличием ЭХРО от обычной электрохимической обработки можно назвать работу в условиях чрезвычайно высоких (до нескольких тысяч А/см2) плотностей тока при крайне малых (от сотен до единиц микрон) зазорах между анодом и катодом. Это накладывает требования на механическую конструкцию, поэтому ЭХРО проводится не в обычных гальванических ваннах, а исключительно с помощью специальных установок.
Одним из важнейших факторов для работы установок ЭХРО является обеспечение источником питания импульсного режима работы с высокими требованиями к временным параметрам импульсов тока. Есть прямая связь между длительностью и частотой импульсов тока и точностью изготовления деталей. Не менее важным фактором является наличие импульсного режима стабилизации тока.
В обычных источниках питания, применяемых в установках ЭХРО, практически всегда реализован импульсный режим стабилизации напряжения, или вообще режим без стабилизации. При этом случайное попадание в маленький зазор между анодом и катодам частицы металла или простое соприкосновение катода с анодом в какой-либо точке поверхности вызывает короткое замыкание (КЗ).
В режиме стабилизации напряжения при КЗ происходит мгновенный рост тока в цепи и выброс значительного количества энергии, что приводит к «выгоранию» металла с поверхностей матрицы и заготовки — появление так называемых «прижогов».
Это приводит к необходимости править матрицу или вообще изготавливать ее заново, что недешево! В режиме стабилизации тока таких последствий удается избежать — ток ограничивается источником питания, а напряжение при этом падает практически до нуля, в результате отсутствует выброс большого количества энергии.
Модели источников технологического тока (выпрямителей), обладающих импульсным режимом стабилизации тока и специально разработанные для этих задач, выпускает российская компания «Навиком» на базе силовых модулей «Пульсар Смарт 225/30». Выпрямители на основе данных силовых модулей с успехом применяются в промышленности и зарекомендовали себя как надежные и удобные в эксплуатации выпрямители.
«Навиком» уже более пятнадцати лет поставляет на рынок силовое оборудование для промышленного и частного использования, и за это время накопила огромный опыт разработки надежных устройств, отвечающих высочайшим требованиям к параметрам выходного тока и напряжения.
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА МЕТАЛЛОВ • Большая российская энциклопедия
В книжной версии
Том 35. Москва, 2017, стр. 337
Скопировать библиографическую ссылку:
Авторы: А. Д. Давыдов
ЭЛЕКТРОХИМИ́ЧЕСКАЯ ОБРАБО́ТКА МЕТА́ЛЛОВ, группа методов, предназначенных для придания обрабатываемой детали заданных формы и размеров, свойств поверхностного слоя; основаны на анодном растворении (см. Электродные процессы) металла (электрохимич. размерная обработка, травление, полирование) или превращении поверхностного слоя металла в слой его оксида (электрохимич. оксидирование; синонимы – анодирование, анодное оксидирование) в разных электролитах (растворы солей, кислот, щелочей) и режимах обработки в зависимости от метода, конкретной операции, природы металла или состава сплава.
Электрохимич. размерная обработка направлена на получение деталей определённой формы с заданными размерами (штампы, пресс-формы, турбинные лопатки), а также полостей и отверстий разл. форм в труднообрабатываемых сплавах, в т. ч. с большим отношением глубины к диаметру. Многочисл. методы электрохимич. травления включают, в частности, локальное сквозное травление пластин для получения разл. решёток, травление для очистки поверхностей от окалины, для увеличения удельной поверхности (напр., травление алюминиевой фольги для электролитич. конденсаторов), для увеличения адгезии основы с покрытием, для обработки имплантатов из титанового сплава с целью улучшения срастания металла с костной тканью. Полирование имеет как декоративные, так и др. цели (напр., дезактивацию оборудования атомных электростанций растворением тонкого заражённого слоя металла).
Электрохимич. оксидирование включает неск. разновидностей: барьерное оксидирование – получение тонких диэлектрич. плёнок для электролитич. конденсаторов; пористое анодирование для получения защитных и декоративных покрытий, увеличения адгезии (напр., при склеивании алюминиевых деталей), для получения фильтрационных мембран с диаметром пор от нескольких единиц до 100 нм, для создания устройств магнитной памяти после электроосаждения магнитного металла в порах оксида алюминия; проводимое при высоких напряжениях микродуговое оксидирование, при котором в состав формируемого покрытия входят компоненты как обрабатываемого сплава, так и электролита, что расширяет возможности управления составом и свойствами покрытия.
Электрохимическая обработка металлов
С тех пор, как человечество стало использовать изделия из металлов, появилась необходимость придания им соответствующей функциональной и эстетической формы. Для этой цели применяются различные способы: отливка в формы, ковка, штамповка, прокатка, резка, фрезерование, точение, шлифование.Но, по мере того, как развивалась техника, особенно в современных отраслях машиностроения ( авиамоторостроение, ракетная техника, атомное машиностроение и т.п.) появились новые материалы, которые очень трудно, а иногда и невозможно, обработать механическими способами.
Сегодня существуют очень твёрдые и очень хрупкие сплавы, которые, при механической обработке, могут разрушиться. И поэтому появилась необходимость создания новых способов обработки металлов—родился способ электрохимической обработки, с использованием процесса электролиза.
Основной закон электролиза сформулировал английский учёный Майкл Фарадей. Согласно этому закону, количество вещества m, выделенного или растворённого на электродах за время t, прямо пропорционально количеству электричества q, прошедшего через электролит:
Этот закон положен в основу электрохимической обработки металлов. При электролизе, на металлические электроды погружённые в раствор электролита, подаётся электрическое напряжение и в электролите начинает проходить электрический ток.
При этом на катоде ( – ) выделяется водород, а на аноде (+) –растворяется металл самого анода и выделяется кислород.
Процесс растворения тела анода, уже достаточно давно используется для улучшения качества поверхности — электрохимическое травление и электролитическое полирование применяются для очистки поверхности от окисных плёнок и придания ей зеркального блеска.
В этих двух процессах с поверхности удаляется очень малый слой металла и геометрия заготовки не изменяется, т.к. применяется очень маленькая плотность тока и скорость растворения очень мала.
Если увеличить плотность тока, скорость растворения увеличится и тогда, количество удаляемого металла вырастет до такой величины, которая изменит конфигурацию изделия.
Как же происходит электрохимическая обработка металла?
Обрабатываемая деталь подсоединяется к положительному источнику тока и становится анодом, а электрод-инструмент — к отрицательному и становится катодом. Расстояние между катодом и анодом устанавливают от 0.05 до 0.5 мм , и в этом малом зазоре, с помощью насоса, непрерывно прокачивается электролит.
Нерабочие поверхности катода покрывают тонким слоем изоляции и, т.к. зазор между электродами очень мал, напряжённость электрического поля очень высока и плотность тока достигает больших величин ( до 250 а/см2 ).
Металл анода растворяется с большой скоростью одновременно под всей рабочей поверхностью катода и с обрабатываемой детали снимается значительный слой, со скоростью от 0.5 до 6 мм в минуту.
При этом на аноде воспроизводится форма и размеры катода с очень высокой точностью. По мере растворения металла на аноде, катод постепенно приближают к аноду для сохранения величины зазора.
В качестве электролита применяют водные растворы неорганических солей например, азотнокислый или хлористый натрий.
Что же происходит в межэлектродном пространстве?
Рассмотрим пару—железный анод в водном растворе хлористого натрия. При электролитической диссоциации вода разлагается на катионы водорода и анионы гидроксила:
Металл растворяется на аноде и ионы железа реагируют с ионами гидроксила, образуя гидраты окислов железа, которые не растворяются в воде и выпадают в осадок:
Гидраты окислов металла заполняют межэлектродное пространство, мешают нормальному процессу электролиза и поэтому, зазор непрерывно прокачивают свежим электролитом, который отводит тепло, подводит реагенты и удаляет продукты реакции.
Таким образом , растворение тела анода и есть электрохимическая обработка изделия с целью придать ему нужную форму.
Электрохимическая обработка металлов позволяет:
- ✔ обрабатывать любые металлы и сплавы, независимо от химсостава и механических свойств;
- ✔ инструмент-катод не изнашивается;
- ✔ эта обработка не меняет структуру металла, не даёт трещин и других дефектов;
- ✔ упрощается технология обработки, особенно если необходимо выполнить фигурное отверстие и полость сложной формы, т.к. необходимо только поступательное движение катода нужной конфигурации.
Электрохимические методы обработки металлов нашли широкое применение при изготовлении различных деталей, в особенности тех, которые трудно или невозможно изготовить другим способом.
Электрохимическая обработка металлов станками завода СТАНКОФИНЭКСПО
Главная страница / Область применения
Область применения электрохимической обработки – обработка поверхностей штампов, изготовление формообразующих поверхностей, рельефов, чеканочных и формовочных штампов, готовых изделий.
Электрохимическая обработка (ЭХО, ECM, pECM ) используется в следующих областях производства:
оформляющие полости и части штампов, пресс-форм,
сложнопрофильный, ударный и накатной инструмент,
штампы для изотермической штамповки лопаток ГТД,
изготовления готовых компрессорных лопаток,
обработка внутренних и наружных прямозубых зацеплений, шлицевых зацеплений,
изготовление диффузоров для насосов,
изготовления пуансонов, матриц, плашек для метизных изделий,
электрохимическая обработка отверстий форсунок двигателей и компрессоров,
электрохимическая обработка формообразующих поверхностей
электрохимическая обработка чеканочных штампов
электрохимическая обработка формовочных штампов
изготовление матриц,
электрохимическое формообразование пуансонов, клише, чеканов, штамповой оснастки, калибров
изготовление микроинструмента для медицины
Снятие заусенец. Обработка тонкостенных деталей. Электрохимическое удаление заусенцев Отработана технология снятия заусенец с различных изделий. На электрохимических станках SFE производится обработка тонкостенных деталей. Для электрохимического удаления заусенец возможно применение станков электрохимической обработки. Электрохимическое удаление заусенцев. Электрохимическое удаление заусенцев – решение многих проблем удаления заусенцев и острых кромок с внутренних диаметров отверстий в клапанах, подвижных […]
ПодробнееОбработка титана. Обработка твердого сплава. Обработка твердого сплава WC-Co нашла широкое применение в различных отраслях промышленности для изготовления формообразующего инструмента- фильер, штампов, матриц, пуансонов, деталей пресс-форм. Актуально при обработке твердых сплавов применение в технологической карте производства детали электрохимической прецизионной обработки.
ПодробнееПроизводство столовых приборов. Товары народного потребления. Производимые электрохимические станки применяются на ведущих предприятиях России, Украины, Белоруссии и других стран для изготовления чеканочных и формовочных штампов при производстве различных столовых приборов и различных товаров народного потребления. В ассортименте продукции предприятий, использующих технологию электрохимической размерной обработки и электрохимического копирования: Подробнее… Столовые приборы из нержавеющей стали (вилка десертная, вилка […]
ПодробнееМетизная промышленность. Изготовление метизного инструмента. Пуансоны. Плашки. «СТАНКОФИНЭКСПО» предлагает прецизионные электрохимические станки SFE® собственного производства, а также с готовую к внедрению в производство технологию импортозамещения для производства следующих видов продукции метизной промышленности: • Изготовление метизного инструмента – окончательные и предварительные пуансоны, используемые при высадке разнообразных видов шлицев шестигранных, квадратных и шлицевых головок, шлицев типа TORX, […]
ПодробнееИзготовление зубчатых колес.Обработка шестерней, шлицевых соединений. Электрохимический станок SFE может быть эффективно применен для изготовления зубчатых колес, торцевых муфт, обработки шлицев, обработки зубчатых и шлицевых соединений. Разработана эффективная технология изготовления зубчатых и шлицевых соединений методом электрохимической обработки. Подробнее… Применение технологии изготовления зубчатых и шлицевых соединений с использованием электрохимического копировального станка SFE позволяет решить сложные технологические […]
ПодробнееНефтяная промышленность. Изготовление деталей нефтяных насосов. Детали погружных насосных установок. Диффузоры Нефтяная промышленность – один из самых развитых секторов производства России. Метод электрохимической прецизионной обработки с применением станков SFE нашел применение в одной из самых развитых отраслей промышленности в России – нефтяной промышленности. Насосы для нефтяной промышленности предназначены для работы с нефтью и различными видами […]
ПодробнееШтампы для изотермической штамповки лопаток Специалисты СТАНКОФИНЭКСПО спроектировали специальные электрохимические станки, а также разработали технологию электрохимической прецизионной обработки? которая применяется на практике для следующих типов работ штампы для изотермической штамповки лопаток. Подробнее… Изготовление сердечников штампов для изотермической штамповки лопаток двигателя. Изготовление штампов для изотермической штамповки лопаток двигателя. Обработка деталей из жаропрочных сплавов, обработка которых […]
ПодробнееАвтомобилестроение. Электрохимическая обработка с применением электрохимических станков SFE широко применяется в такой развитой отрасли, как автомобилестроение при изготовлении различных ответственных узлов и деталей автомобилей. На ЭХО станке SFE возможна обработка форсунок систем впрыска топлива, формирование каналов, полостей с приданием высокоточной формы и качественной поверхности. При этом высокая эффективность процесса […]
ПодробнееЮвелирная промышленность. Геральдика. Сувениры. Реконструкция. Наше оборудование на протяжении многих лет успешно эксплуатируется на ведущих геральдических и сувенирных предприятиях, Монетных Дворах России, СНГ, Европы. Станки применяются для изготовления: ювелирная промышленность. геральдика. сувениры. реконструкция. Подробнее… формообразующие поверхности штамповой оснастки, матриц, чеканочных штампов монет всех размеров и форм чеканочные штампы, матрицы, пуансоны при изготовлении медалей, орденов, знаков, […]
ПодробнееМедико-инструментальная промышленность Медико-инструментальная промышленность-это изготовления целого ряда высокоточных и сложных инструментов достаточно проблематично представить без технологии прецизионной электрохимической обработки. Импульсная электрохимическая обработка, которая является основой работы наших станков SFE, может использоваться для прецизионного наноизготовления следующих деталей: Подробнее… формообразующие поверхности штампов, штамповой, пуансонной оснастки и пресс-форм для изготовления медицинского инструмента: ножниц, зажимов, иглодержателей, пинцетов, скальпелей […]
ПодробнееЭлектрохимическая очистка сточных вод: селективность процесса удаления тяжелых металлов
Электрохимические процессы известны как очень эффективный метод очистки промышленных сточных вод, особенно для удаления ионов тяжелых металлов. В этой работе мы хотели бы предложить метод, который не только эффективно обрабатывает ионы тяжелых металлов, но и осуществляет процесс с заметной степенью селективности. Электрохимическая ячейка с катодом из проводящей ткани из углеродных волокон и титановым панельным анодом с платиновым покрытием (5 × 5 см), низкое напряжение источника питания 10 В и значение pH 6.8 предназначен для удаления меди, а никель из растворов содержит сульфат никеля и сульфат меди (0,06 М).
В электрод вносятся модификации для улучшения его проводимости и долговечности – двух факторов, которые могут напрямую влиять на эффективность всего процесса. Полученный результат показывает хорошие и многообещающие данные с высокой эффективностью удаления (до 97%) в течение 20 часов рабочего времени. Наряду с процессом удаления хорошо изучены свойства электродных материалов.Благодаря тому, что проводящая углеродная ткань демонстрирует свое превосходство, электрохимическая ячейка в этой работе становится очень универсальной системой. Таким образом, мы предлагаем систему, которая может не только очищать сточные воды, но также создавать энергию, такую как водород и кислород, собирать тяжелые металлы в форме гидроксида, и может быть легко улучшена до непрерывного процесса с более высокой эффективностью и более широким применением. .
Кроме того, влияние расположения электродов тщательно изучено и выявлены его свойства, что дает возможность применить метод в реальных промышленных целях.При близком, среднем и большом расстоянии между двумя электродами, которые мы устанавливаем, результат удаления ионов тяжелых металлов достигается по-разному (97, 96,5 и 71%). Технические проблемы, возникающие в процессе, кажутся незначительными и могут быть быстро решены с помощью простого решения, которое будет описано в более поздней части. Однако представленный здесь единый эффективный процесс очистки сточных вод – это только начало. Было бы желательно изучить непрерывную систему, которая может работать более длительное время, более эффективная и генерирующая приличное количество энергии.
Удаление тяжелых металлов из водной среды с помощью процесса электрокоагуляции – систематический обзор
Экологические проблемы, в основном связанные с химическим и биологическим загрязнением воды, представляют собой ключевой приоритет для гражданского общества, государственных органов и, особенно, для промышленного сектора. Фактически, использование воды как в городских, так и в промышленных условиях подразумевает ее последующее загрязнение: любая деятельность, будь то домашняя, сельскохозяйственная или промышленная, производит сточные воды, содержащие нежелательные и, возможно, токсичные загрязнители.Таким образом, различные правительства предпринимают постоянные усилия по защите водных ресурсов путем введения все более строгого законодательства, регулирующего выбросы загрязняющих веществ. В частности, в отношении жидких промышленных сточных вод недавние ограничения предусматривают соответствующую очистку сточных вод перед их сбросом в окружающую среду [1].
Эта высокая нагрузка загрязняющих веществ создает сложные и чрезвычайно разнообразные проблемы, связанные с каждой конкретной ситуацией. Кроме того, выброс органических и неорганических загрязнителей неоднороден (ни по качеству, ни по количеству), но всегда приводит к одному и тому же результату: токсичности для водных экосистем, которая вызывает беспокойство у населения [2].
Промышленные сточные воды, такие как гальванические или кислотные сточные воды шахт, содержат различные виды токсичных веществ, таких как цианиды, щелочные чистящие средства, обезжиривающие растворители, масла, жиры и металлы [3]. Большинство металлов, таких как медь, никель, хром, серебро и цинк, вредны, когда они выбрасываются без обработки [3]. Тяжелые металлы – это элементы с атомным весом от 63,5 до 200,6 и удельным весом более 5 [4].
С быстрым развитием таких отраслей, как производство металлических покрытий, горнодобывающая промышленность, производство удобрений, кожевенные заводы, производство аккумуляторов, бумажная промышленность, производство пестицидов и т. Д.сточные воды с тяжелыми металлами все чаще прямо или косвенно сбрасываются в окружающую среду, особенно в развивающихся странах. В отличие от органических загрязнителей, тяжелые металлы не поддаются биологическому разложению и имеют тенденцию накапливаться в живых организмах, а многие ионы тяжелых металлов, как известно, являются токсичными или канцерогенными. Токсичные тяжелые металлы, вызывающие особую озабоченность при очистке промышленных сточных вод, включают цинк, медь, никель, ртуть, кадмий, свинец и хром. Цинк – это микроэлемент, необходимый для здоровья человека.Он важен для физиологических функций живых тканей и регулирует многие биохимические процессы. Однако слишком много цинка может вызвать серьезные проблемы со здоровьем, такие как спазмы желудка, раздражение кожи, рвота, тошнота и анемия [5]. Медь играет важную роль в метаболизме животных. Но чрезмерное потребление меди вызывает серьезные токсикологические проблемы, такие как рвота, судороги, судороги или даже смерть [6]. Превышение критического уровня никеля может вызвать серьезные проблемы с легкими и почками, помимо желудочно-кишечного расстройства, легочного фиброза и дерматита кожи [7].А никель, как известно, канцероген для человека. Ртуть – нейротоксин, который может вызвать повреждение центральной нервной системы. Высокие концентрации ртути вызывают нарушение функции легких и почек, боль в груди и одышку [8]. Классическим примером отравления ртутью является залив Минамата. Кадмий был классифицирован Агентством по охране окружающей среды США как вероятный канцероген для человека. Кадмий подвергает здоровье человека серьезному риску. Хроническое воздействие кадмия приводит к дисфункции почек, а высокие уровни воздействия приводят к смерти.Свинец может вызвать повреждение центральной нервной системы. Свинец также может повредить почки, печень и репродуктивную систему, основные клеточные процессы и функции мозга. Симптомы токсического воздействия включают анемию, бессонницу, головную боль, головокружение и раздражительность, мышечную слабость, галлюцинации и поражение почек [9]. Хром выходит в водную среду в основном в двух состояниях: Cr 3+ и Cr 6+ . В целом Cr 6+ более токсичен, чем Cr 3+ . Cr 6+ влияет на физиологию человека, накапливается в пищевой цепи и вызывает серьезные проблемы со здоровьем, начиная от простого раздражения кожи и заканчивая карциномой легких [10].Различные регулирующие органы устанавливают максимальные предписанные пределы сброса токсичных тяжелых металлов в водные системы. Однако ионы металлов добавляются в водный поток в гораздо более высоких концентрациях, чем предписанные лимиты при промышленной деятельности, что приводит к опасностям для здоровья и ухудшению состояния окружающей среды (некоторые из допустимых пределов и воздействия на здоровье различных токсичных тяжелых металлов представлены в таблице 1 ).
Таблица 1 Допустимые пределы и воздействие на здоровье различных токсичных тяжелых металловТяжелые металлы могут легко усваиваться рыбами и овощами из-за их высокой растворимости в водной среде и могут накапливаться в организме человека посредством пищевой цепи.Поэтому эти токсичные тяжелые металлы следует удалять из сточных вод для защиты людей и окружающей среды. В последние годы для удаления тяжелых металлов из воды и сточных вод используются различные методы, включая ионный обмен, адсорбцию, химическое осаждение, мембранную фильтрацию, флокуляцию, коагуляцию, флотацию и электрохимические методы [3].
Электрокоагуляция – это электрохимический подход, при котором для удаления металлов из раствора используется электрический ток. Система электрокоагуляции также эффективна при удалении взвешенных твердых частиц, растворенных металлов, дубильных веществ и красителей.Загрязняющие вещества, присутствующие в сточных водах, удерживаются в растворе за счет электрических зарядов. Когда эти ионы и другие заряженные частицы нейтрализуются ионами с противоположными электрическими зарядами, обеспечиваемыми системой электрокоагуляции, они дестабилизируются и осаждаются в стабильной форме. Электрохимические методы просты, быстры, недороги, просты в эксплуатации и экологичны по своей природе. Кроме того, очищенная вода питьевая, прозрачная, без цвета и запаха с низким образованием осадка. В этих методах нет возможности вторичного загрязнения воды.
Процесс электрокоагуляции (ЭК) успешно применялся для удаления растворимых ионных частиц из растворов и тяжелых металлов различными исследователями [11, 12]. Процесс ЕС основан на непрерывном производстве коагулянта на месте в загрязненной воде. Было показано, что ЭК может удалять из сточных вод различные загрязнители, такие как, например, металлы и мышьяк [3], стронций и цезий [13], фосфаты [14], сульфиды, сульфаты и сульфиты [15], бор [16]. ], фторид [17], нитрат [18], хром [19–22], кадмий [23], цинк [24], никель [25, 26], ртуть [27], кобальт [28], глинистые минералы [29 ], а также нефть [30], химическая потребность в кислороде [31], цвет [32] и органические вещества [33].
Наиболее широко используемым методом очистки сточных вод, загрязненных металлами, является осаждение NaOH и коагуляция FeSO 4 или Al 2 (SO 4 ) 3 с последующим трудоемким осаждением [34]. Другие методы включают адсорбцию, ионный обмен и обратный осмос [34]. Хотя показано, что осадки достаточно эффективны для очистки промышленных стоков, химическая коагуляция может вызвать вторичное загрязнение, вызванное добавлением химических веществ [34].Эти недостатки стимулировали проведение многих исследований по использованию электрокоагуляции для очистки нескольких промышленных стоков [34]. Этот метод не требует дополнительного добавления химикатов, снижает объем образующегося осадка [33], а первые экономические исследования также указывают на финансовое преимущество по сравнению с традиционными методами [35].
EC способ может полностью устранить недостатки классических методов очистки для достижения устойчивой и экономичной очистки загрязненных сточных вод [33, 36].С начала 19 века ЕС применяется для очистки сточных вод [37], и многие исследования направлены на оптимизацию процесса для решения конкретных проблем. Обычно проводились эмпирические исследования [34, 38]. Эти исследования показывают успешную очистку сточных вод, однако они не дают лучшего понимания фундаментальных химических и физических механизмов [39]. Таким образом, вовлеченные механизмы еще до конца не изучены [39]. Но именно эти физико-химические механизмы должны быть поняты, чтобы оптимизировать и контролировать процесс, позволить моделировать метод и улучшить конструкцию системы.Основные цели настоящей работы заключались в том, чтобы получить представление о некоторых фундаментальных механизмах и возможных взаимодействиях, влияющих на процесс удаления тяжелых металлов с помощью электрокоагуляции.
В таблице 2 показана эффективность удаления тяжелых металлов с помощью различных технологий обработки. Кроме того, удаление некоторых металлов и других загрязняющих веществ с помощью процесса ЕС представлено в таблице 3.
Таблица 2 Сравнение различных технологий очистки для удаления тяжелых металлов из водных сред Таблица 3 Удаление тяжелых металлов и других загрязнителей с помощью процесса ЕСОписание процесса электрокоагуляции
Электрокоагуляция (ЭК) – это простой и эффективный метод, который использовался для очистки многих типов сточных вод, таких как сточные воды от гальваники [34], сточные воды прачечных [40], сточные воды ресторанов [38] и птицы. сточные воды бойни [41].ЭК успешно использовался для удаления загрязняющих веществ из различных промышленных сточных вод (Таблица 4). В литературе описано множество исследований [20, 21, 24, 42].
Таблица 4 Применение процесса электрокоагуляции для очистки сточных вод различных типовEC в сочетании с другими процессами очистки является безопасным и эффективным способом удаления загрязняющих веществ. ЭК является эффективным методом, поскольку адсорбция гидроксида на минеральных поверхностях в 100 раз больше на «месте», чем на предварительно осажденных гидроксидах, когда гидроксиды металлов используются в качестве коагулянта [43].Поскольку хлопья, образованные ЭК, относительно большие, они содержат меньше связанной воды и более стабильны, поэтому их можно легко удалить фильтрацией. Это экономически выгодно и легко. ЕС требует простого оборудования и может быть рассчитан на любую мощность очистных сооружений. Поскольку в этом процессе не требуется никаких химических добавок, это снижает возможность образования вторичных загрязнителей. Ему нужен слабый ток, и поэтому он может работать с экологически чистыми процессами, такими как солнечная энергия, ветряные мельницы и топливные элементы [44].Это экологически безопасный метод, поскольку электрон является основным реагентом и не требует добавления реагентов / химикатов. Это в значительной степени сведет к минимуму образование осадка и в конечном итоге устранит некоторые вредные химические вещества, используемые в качестве коагулянтов в традиционных методах очистки сточных вод. Процесс ЕС может эффективно дестабилизировать мелкие коллоидные частицы и генерировать меньшее количество осадка по сравнению с другими процессами. Преимущества ЭК по сравнению с химической коагуляцией следующие:
- 1.Для
EC требуется простое оборудование, он прост в эксплуатации и обладает достаточной производительностью для решения большинства проблем, возникающих при работе. Сточные воды, обработанные ЕС, дают воду приятного / съедобного вкуса, прозрачную, бесцветную и без запаха.
- 2.
Шлам, образованный ЕС, легко схватывается и легко обезвоживается, поскольку его основными элементами / компонентами являются оксиды / гидроксиды металлов.Прежде всего, это технология с низким содержанием осадка.
- 3.
Флокулы, образованные ЕС, похожи на химические хлопья, за исключением того, что хлопья ЕС имеют тенденцию быть намного больше, содержат меньше связанной воды, устойчивы к кислотам и более стабильны, и поэтому их можно быстрее отделить фильтрацией.
- 4.
EC производит сточные воды с меньшим общим содержанием растворенных твердых веществ (TDS) по сравнению с химической обработкой. Если эта вода используется повторно, низкий уровень TDS способствует снижению затрат на восстановление воды.
- 5.
Процесс EC имеет преимущество удаления мельчайших коллоидных частиц, потому что приложенное электрическое поле приводит их в более быстрое движение, тем самым облегчая коагуляцию.Процесс ЕС позволяет избежать использования химикатов, поэтому нет проблемы нейтрализации избыточных химикатов и нет возможности вторичного загрязнения, вызванного химическими веществами, добавленными в высоких концентрациях, как при химической коагуляции сточных вод.
- 6.
Пузырьки газа, образующиеся во время электролиза, могут переносить загрязнитель в верхнюю часть раствора, где его легче концентрировать, собирать и удалять.Электролитические процессы в ЕС-ячейке управляются электрически без движущихся частей, что требует меньшего обслуживания.
Электрохимический метод можно удобно использовать в сельской местности, где нет электричества, поскольку для этого может быть достаточно подключенной к устройству солнечной панели. Потенциально извлекаемые металлы и повторное использование очищенных сточных вод – другие преимущества ЕС. ЭК является альтернативой химическому осаждению для удаления растворенных и взвешенных металлов в водных растворах (см. Обзор технологии химического осаждения).Количество образующегося осадка меньше. Образующиеся хлопья крупнее и тяжелее и лучше осаждаются, чем при обычных процессах химического осаждения. Поскольку большой загуститель не требуется, капитальные затраты также могут быть ниже. Сточные воды, производимые ЭК, не содержат добавленных химикатов и часто бывают лучшего качества, содержат TDS и меньше коллоидных частиц. Сообщалось о снижении TDS на 27% -60%, а уменьшение общего количества взвешенных твердых частиц может достигать 95% -99% [45].
Хотя EC требует ввода энергии, он требует только слабых токов и может работать с использованием экологически чистых технологий, таких как солнечная или ветровая энергия.Некоторые из ограничений электрохимической коагуляции следующие [43, 46]:
- 1.
Протекторные аноды необходимо периодически заменять.
- 2.
EC требует минимальной проводимости раствора в зависимости от конструкции реактора, что ограничивает его использование с выходящими потоками, содержащими мало растворенных твердых частиц.
- 3.
В случае удаления органических соединений из сточных вод, содержащих хлориды, существует возможность образования токсичных хлорированных органических соединений.
- 4.
На катоде может быть сформирована непроницаемая оксидная пленка, которая может обеспечивать сопротивление прохождению электрического тока.Однако изменение полярности и периодическая чистка электродов могут уменьшить это влияние.
- 5.
Высокая стоимость электроэнергии может привести к увеличению эксплуатационных затрат на процесс ЭП [43].
Процесс электрокоагуляции включает образование коагулянтов на месте за счет электрического растворения ионов алюминия или железа из алюминиевых или железных электродов соответственно.{-} + 3 {\ mathrm {H}} _ 2 $$
(3)
Al 3+ (водн.) и ионы OH –, генерируемые электродными реакциями (1) и (2), реагируют с образованием различных мономерных частиц, таких как Al (OH) 2+ , Al (OH) 2 + , Al 2 (OH) 2 4 + , Al (OH) 4 – и полимерные частицы, такие как Al 6 (OH) 15 3 + , Al 7 (OH) 17 4 + , Al 8 (OH) 20 4 + , Al 13 O 4 (OH) 24 7 + , Al 13 (OH) 34 5 + , которые в конечном итоге превращаются в Al (OH) 3 согласно кинетике комплексного осаждения [43].
Свежеобразованный аморфный Al (OH) 3 «вытесняющие хлопья» имеют большую площадь поверхности, что способствует быстрой адсорбции растворимых органических соединений и улавливанию коллоидных частиц. Эти хлопья полимеризуются как:
$$ n \ mathrm {A} \ mathrm {l} {\ left (\ mathrm {O} \ mathrm {H} \ right)} _ 3 \ to {\ mathrm {Al}} _ n { \ left (\ mathrm {O} \ mathrm {H} \ right)} _ {3n} $$
(4)
, и они легко удаляются из водной среды седиментацией и флотацией H 2 . {-}} _ {\ mathrm {aq}} \ leftrightarrow \ mathrm {F} \ mathrm {e} {\ left (\ mathrm {O} \ mathrm {H} \ right)} _ 3 $$
(7)
Суспендированные гидроксиды алюминия или железа могут удалять загрязняющие вещества из раствора путем сорбции, соосаждения или электростатического притяжения с последующей коагуляцией [43].
Для конкретного электрического тока, протекающего в электролитической ячейке, масса алюминия или железа, теоретически растворенного из расходуемого анода, определяется количественно законом Фарадея [43]:
$$ w = \ left [\ frac {ItM} {ZF } \ right] $$
(8)
где «w» – количество растворенного анодного материала (г), I – ток (A), время электролиза (t), M – удельная молекулярная масса электрода (г / моль), Z – количество электронов, участвующих в реакция, а F – постоянная Фарадея (96485.34 С / моль). Соответственно можно рассчитать массу выделившегося водорода и образовавшихся гидроксильных ионов. Количество коагулянта, дозированного в раствор, может быть увеличено за счет увеличения силы тока и времени реакции. Но увеличение плотности тока приводит к снижению выхода по току. Некоторыми факторами, влияющими на процесс ЭК, являются плотность тока (или приложенное напряжение), проводимость и pH раствора, режим работы, время электролиза, материал электрода и расстояние между электродами [43].
Периодический и непрерывный режимы работы
Из литературы можно заметить, что ЕС был изучен для удаления широкого спектра загрязняющих веществ с использованием периодического и непрерывного режима работы. (Схема электрохимического реактора периодического и непрерывного действия показана на рис. 1 и 2). Система непрерывного действия работает в установившемся режиме, особенно при фиксированной концентрации загрязняющих веществ и скорости потока стоков. Для сравнения, динамический характер реактора периодического действия позволяет изучать диапазон рабочих условий и больше подходит для исследовательской работы [45].Системы непрерывного действия лучше подходят для промышленных процессов с большими объемами сточных вод, тогда как реакторы периодического действия подходят для приложений в масштабе лабораторий и экспериментальных установок. Непрерывный режим работы предпочтительнее из-за его лучшего контроля, чем периодический режим работы.
Рис.1Электрохимический реактор периодического действия
Рис. 2Продолжает проточный электрохимический реактор
Периодический режим реакторов EC демонстрирует поведение в зависимости от времени, поскольку коагулянт непрерывно образуется в реакторе при растворении анода.Материал анода гидролизован и способен агрегировать загрязнители. В результате концентрация загрязнителя, коагулянта и pH постоянно меняется. Реактор периодического действия не имеет ни притока, ни оттока сточных вод во время электролиза [45].
Влияние различных рабочих параметров на удаление загрязняющих веществ
Эффективность процесса ЭК зависит от многих рабочих параметров, таких как проводимость раствора, расположение электрода, форма электрода, тип источника питания, pH раствора, плотность тока, расстояние между электродами, скорость перемешивания, время электролиза, начальная концентрация загрязнителя, время удерживания и пассивация электрода.
Электропроводность раствора и тип источника питания
Электропроводность раствора является очень важным параметром в процессе электролиза, поскольку эффективность удаления загрязняющих веществ и эксплуатационные расходы напрямую связаны с проводимостью раствора [45]. Электропроводность раствора электролита – ключевое свойство. В электрохимическом процессе проводимость определяет сопротивление ячейки, в то время как свойства растворителя и электролита определяют их взаимодействие с электрически активными частицами и тем самым влияют на электродные реакции [47].
Раствор должен иметь минимальную проводимость для протекания электрического тока. Электропроводность сточных вод с низкой проводимостью регулируется путем добавления достаточного количества солей, таких как хлорид натрия или сульфат натрия. Наблюдается увеличение плотности тока с увеличением проводимости раствора при постоянном напряжении на ячейке или уменьшение напряжения на ячейке при постоянной плотности тока [48]. Потребление энергии снижается за счет решения высокой производительности / подхода.Потребление энергии снижается при использовании раствора с высокой проводимостью. В процессе EC происходит образование ионов гидроксида металла in situ путем электролитического окисления расходуемого анода. Эти ионы гидроксида металла действуют как коагулянт и удаляют загрязнители из раствора путем осаждения. Большинство исследований, описанных в литературе, использовали постоянный ток (DC) в процессе EC. Использование постоянного тока приводит к образованию коррозии на аноде из-за окисления. Окислительный слой также образуется на катоде, уменьшая ток между катодом и анодом и тем самым снижая эффективность удаления загрязняющих веществ [49].Эти ограничения процесса электрокоагуляции на постоянном токе были до некоторой степени уменьшены за счет добавления параллельных пластинчатых протекторных электродов в конфигурацию ячейки. Тем не менее, многие предпочли использование технологии электрокоагуляции на переменном токе (ACE). Считается, что циклическое включение переменного тока замедляет нормальные механизмы атаки электрода, которые наблюдаются в системе электрокоагуляции постоянного тока, и, следовательно, обеспечивает разумный срок службы электрода. В дополнение к этому, поскольку электрические поля переменного тока в сепараторе ACE не вызывают электрофоретический перенос заряженных частиц из-за частой смены полярности, они могут вызывать диполь-дипольные взаимодействия в системе, содержащей несферические заряженные частицы.Следовательно, электрические поля переменного тока могут также нарушить стабильность сбалансированных дипольных структур, существующих в такой системе. Однако это невозможно в сепараторе для электрокоагуляции постоянного тока с использованием электрических полей постоянного тока [46].
Расположение электродов
Материал электродов и способ подключения электродов играют важную роль в анализе затрат на процесс ЭП. Kobya et al. [50] изучали очистку текстильных сточных вод и сравнивали характеристики различных режимов подключения электродов в зависимости от pH сточных вод, плотности тока и времени работы.Они изучили три различных режима подключения электродов и следующие области: Монополярные электроды при параллельном подключении (MP-P): аноды и катоды подключены параллельно, благодаря чему ток разделяется между всеми электродами в соответствии с сопротивлением отдельных ячеек. Для параллельного подключения требуется меньшая разность потенциалов по сравнению с последовательным подключением [50]. Монополярные электроды в последовательном соединении (MP-S): в монополярной конфигурации каждая пара расходуемых электродов внутренне соединена друг с другом.Добавление напряжений элементов приводит к более высокой разности потенциалов для данного тока. Биполярный электрод с последовательным подключением (BP-S): В этом режиме подключения внешние электроды подключены к источнику питания, а между внутренними электродами отсутствует электрическое соединение [50]. Принципиальная схема реактора ЭК с монополярным и биполярным подключениями электродов представлена на рис. 3 и 4.
Рис. 3Настольный ЕС-реактор с монополярными электродами, подключенными параллельно (46)
Фиг.4Настольный реактор ЕС с биполярными электродами, включенными параллельно (46)
Форма электродов влияет на эффективность удаления загрязняющих веществ в процессе ЕС. Ожидается, что электроды с перфорированными отверстиями приведут к более высокой эффективности удаления по сравнению с плоскими электродами. В литературе сообщается об очень небольшом количестве исследований [51], описывающих влияние формы электрода на характеристики электрофильтра. Курода и др.[51] провели эксперименты с использованием металлических электродов с / без перфорированных отверстий в качестве электрода барьерного разряда для изучения влияния формы электродов реактора на эффективность коллектора в электрофильтре. Они сообщили о более высоком токе разряда для электрода с перфорированными отверстиями, чем для плоского электрода, что приводит к более высокой эффективности улавливания с перфорированным электродом по сравнению с плоским электродом. Напряженность электрического поля на краю электродов перфорированного типа выше (1.В 2 раза), чем у плоского электрода, что приводит к увеличению тока разряда на перфорированном электроде. Необходимы дополнительные исследования, чтобы установить влияние формы электрода (диаметр пробиваемого отверстия и шаг отверстий) на процесс ЭП [51].
Плотность тока
Плотность тока является очень важным параметром в ЭК, поскольку она определяет скорость дозировки коагулянта, скорость образования пузырьков, размер и рост хлопьев, которые могут повлиять на эффективность ЭК. С увеличением плотности тока скорость растворения анода увеличивается.Это приводит к увеличению количества хлопьев гидроксида металла, что приводит к повышению эффективности удаления загрязняющих веществ. Увеличение плотности тока выше оптимальной не приводит к увеличению эффективности удаления загрязняющих веществ, поскольку достаточное количество хлопьев гидроксида металла доступно для осаждения загрязняющего вещества [52, 53]. Влияние плотности тока или тока на эффективность удаления в процессе EC показано в таблице 5.
Таблица 5 Влияние напряжения ячейки (В), материала электрода, режима подключения электродов, тока или плотности тока, скорости потока и pH на эффективность удаления тяжелые металлы в процессе ЕСРасстояние между электродами
Расстояние между электродами является важным параметром в конструкции реактора для удаления загрязняющих веществ из стоков.Расстояние между электродами и эффективная площадь поверхности электродов являются важными переменными, когда требуется оптимизация эксплуатационных расходов реактора [52]. Чтобы снизить потребление энергии (при постоянной плотности тока) при очистке сточных вод с относительно высокой проводимостью, следует использовать большее расстояние между электродами. Для сточных вод с низкой проводимостью потребление энергии можно минимизировать, уменьшив расстояние между электродами [53].
Межэлектродное расстояние играет важную роль в ЭК, поскольку электростатическое поле зависит от расстояния между анодом и катодом.Максимальная эффективность удаления загрязняющих веществ достигается за счет поддержания оптимального расстояния между электродами. При минимальном межэлектродном расстоянии; эффективность удаления загрязняющих веществ низкая. Это связано с тем, что образующиеся гидроксиды металлов, которые действуют как хлопья и удаляют загрязнитель путем осаждения, разлагаются при столкновении друг с другом из-за высокого электростатического притяжения [54]. Эффективность удаления загрязняющих веществ увеличивается с увеличением межэлектродного расстояния от минимального до оптимального расстояния между электродами.Это связано с тем, что при дальнейшем увеличении расстояния между электродами происходит уменьшение электростатических эффектов, что приводит к более медленному перемещению генерируемых ионов. Это дает больше времени для агломерации образовавшегося гидроксида металла с образованием хлопьев, что приводит к повышению эффективности удаления загрязнителя из раствора. При дальнейшем увеличении расстояния между электродами больше, чем оптимальное расстояние между электродами, эффективность удаления загрязняющих веществ снижается.Это связано с тем, что время пробега ионов увеличивается с увеличением расстояния между электродами. Это приводит к снижению электростатического притяжения, что приводит к меньшему образованию хлопьев, необходимых для коагуляции загрязнителя [54]. Эффективность удаления загрязняющих веществ низкая при минимальном межэлектродном расстоянии. Влияние расстояния между электродами, а также типа реактора (периодического или непрерывного действия) на эффективность удаления в процессе ЭК представлены в таблице 6.
Таблица 6 Влияние расстояния между электродами, проводимости растворов, энергопотребления и времени электролиза на тяжелые металлы. эффективность удаления в процессе ECВремя электролиза
Эффективность удаления загрязняющих веществ также зависит от времени электролиза.Эффективность удаления загрязняющих веществ увеличивается с увеличением времени электролиза. Но за пределами оптимального времени электролиза эффективность удаления загрязняющих веществ становится постоянной и не увеличивается с увеличением времени электролиза. Гидроксиды металлов образуются при растворении анода. При фиксированной плотности тока количество образующегося гидроксида металла увеличивается с увеличением времени электролиза. При более продолжительном времени электролиза увеличивается образование хлопьевидных частиц, что приводит к увеличению эффективности удаления загрязняющих веществ.Если время электролиза превышает оптимальное время электролиза, эффективность удаления загрязняющих веществ не увеличивается, поскольку для удаления загрязняющих веществ имеется достаточное количество хлопьев [45]. Bazrafshan et al. [20] определили, что восстановление Cr 6+ из синтетического раствора хрома может находиться в рамках установленных законом ограничений, пока обработка длилась от 20 до 60 минут. Влияние различного времени электролиза на эффективность удаления в процессе ЭХ показано в таблице 6.
Влияние начального pH на эффективность удаления тяжелых металлов
Было установлено, что pH является важным параметром, влияющим на эффективность электрохимического процесса [ 38].Максимальная эффективность удаления загрязняющих веществ достигается при оптимальном pH раствора для конкретного загрязняющего вещества. Осаждение загрязнителя начинается при определенном pH. Эффективность удаления загрязняющих веществ снижается либо при увеличении, либо при понижении pH раствора от оптимального значения pH. Verma et al. [55] изучили удаление шестивалентного хрома из синтетического раствора с помощью ЭК и обнаружили, что pH раствора оказывает значительное влияние на эффективность удаления Cr 6+ . Они провели эксперименты при различных значениях pH синтетического раствора и получили максимальную эффективность удаления хрома при pH 4.Они также сообщили, что pH синтетического раствора после процесса EC увеличивается с увеличением времени электролиза из-за образования OH в процессе EC [55].
pH изменялся во время замеса EF, его изменение зависело от начального pH. Процесс EF обладает некоторой буферной способностью из-за баланса между производством и потреблением ОН [56]. PH оказывает значительное влияние на частицы коагулянта, образующиеся во время процессов коагуляции. Он также влияет на поверхностный заряд осадков гидроксида алюминия (вызванный адсорбцией ионных частиц) [57].Во время процессов коагуляции и ЭК, pH изменяется в противоположном направлении, и это существенно влияет на образующиеся частицы коагулянта и, следовательно, на эффективность удаления загрязняющих веществ [57].
Нельзя сказать, что какой-то процесс лучше другого по отношению ко всем отходам. В одних и тех же условиях гидродинамики дозы алюминия, pH, эффективность, полученная при коагуляции и EC, очень похожи. PH отходов может быть ключевым параметром при выборе технологии коагуляции [57].Влияние различного начального pH на эффективность удаления в процессе EC показано в таблице 5.
Анализ затрат
Анализ затрат играет важную роль в процедуре / методе очистки промышленных сточных вод, поскольку метод очистки сточных вод должен быть экономически привлекательным. Затраты, связанные с ЭК, включают стоимость потребления энергии, стоимость растворенного электрода (расход электрода) и стоимость добавления любого внешнего химического вещества (для увеличения проводимости раствора или изменения pH раствора).
Расход электродов можно рассчитать по формуле 8, представленной ранее. Кроме того, потребление электроэнергии является очень важным экономическим параметром в процессе электрокоагуляции и может быть рассчитано с использованием следующего уравнения [33]:
$$ E = \ left [\ frac {UIt} {1000 \ kern0.22em V} \ справа] $$
(9)
где E – потребление энергии (кВтч / м 3 ), U – приложенное напряжение (В), I – сила тока (А), t – время электрокоагуляции (ч), V – объем очищенные сточные воды ( м 3 ).
Подробный расчет эксплуатационных затрат на очистку фторидсодержащей питьевой воды с использованием ЭК был проведен Ghosh et al. [58]. Espinoza-Quinones et al., (2009) изучали удаление органических и неорганических загрязнителей из сточных вод промышленного процесса финишной обработки пены с использованием ЕС. Они обнаружили, что ЭК дешевле по сравнению с традиционным методом. Эксплуатационные расходы для ЕС составили 1,7 доллара США за кубометр очищенных сточных вод кожевенного завода по сравнению со стоимостью 3 доллара США.5 на кубический метр очищенных стоков для традиционных методов [59]. Аналогичным образом Байрамоглу и др. [60] сообщалось, что эксплуатационные расходы на химическую коагуляцию в 3,2 раза выше, чем на ЭК для очистки текстильных сточных вод.
Границы | Сравнительное исследование электрохимической очистки цианидных сточных вод
Введение
Цианидная очистка сточных вод была предметом исследований из-за сложности обработки ее сложного состава, который содержит большое количество свободных цианидов и комплексных ионов цианида меди, цинка, железа и металла.Трехмерные (3D) методы обработки электрохимической системой электродов используются для удаления органических материалов и ионов тяжелых металлов из промышленных сточных вод химической, металлургической промышленности и производства материалов (Vedula et al., 2013). Благодаря преимуществам короткого расстояния массообмена, высокой эффективности по току, короткого времени обработки и низкого энергопотребления, этот метод постепенно привлекал внимание исследователей (Jia et al., 2013; Shilei et al., 2013). Система трехмерных электродов представляет собой третий электрод (электроды из частиц) на основе двумерной (2D) электродной системы.Под действием электрического поля электроды из частиц, анод и катод вместе проводят электрохимические реакции, что приводит к более высокой эффективности удаления (Jinzhi et al., 2015).
Трехмерная электродная система достигла результатов с точки зрения процесса и базовой теории (Lei et al., 2013; Ting et al., 2018). В настоящее время он используется для электрохимической окислительно-восстановительной обработки неорганических ионов тяжелых металлов, включая свинец, цинк, медь, никель и хром, и органических промышленных сточных вод от красителей, бумажного производства, коксования и других отраслей промышленности.Си и др. (2015) обработали смоделированные кислые сточные воды, содержащие медь и никель, в лаборатории методом электроосаждения в оптимальных условиях процесса. Скорость ионного осаждения меди и никеля может достигать 99,88 и 85,21%, что указывает на возможность использования технологии электроосаждения для очистки полиметаллических сточных вод. Хан и Женшан (2013) использовали активированный уголь в качестве электродов для частиц в системе трехмерных электродов для очистки сточных вод, содержащих цинк. Результаты показали, что при напряжении 6 В степень удаления ионов цинка увеличилась на 48%, средний выход по току увеличился на 40%, а экономия энергии составила 70% по сравнению с системой электродов 2D.Хуэй (2016) использовал самодельный электродный материал на основе угля в качестве анода и катода для очистки сточных вод от цианида. Было обнаружено, что при напряжении 2 В и времени 5 ч скорость удаления CN T , Cu, Zn и SCN – в растворе составляла 75,17, 88,48, 29,51 и 47,57% соответственно. . Чтобы изучить влияние напряжения на очистку цианидных сточных вод с помощью 3D-электрода, Yao et al. (2017) использовали самодельный электродный материал на основе угля в качестве анода и катода и коммерческий активированный уголь в качестве электродов для обработки сточных вод при извлечении цианидного золота.Было обнаружено, что напряжение оказывает очевидное влияние на очистку сточных вод. Электролитическое осаждение играет важную роль в системе трехмерных электродов при напряжении 4 В, времени 5 ч и расстоянии между электродами 10 мм. Степень удаления CN T , Cu, Zn, SCN – и CN – в сточных водах составила 93,94, 95,2, 97,23, 99,38 и 94,93% соответственно.
Приведенные выше исследования показывают, что электрохимическая очистка цианидных сточных вод с помощью систем 2D / 3D дает хороший эффект очистки, а электрод является важным определяющим фактором, заслуживающим дальнейшего изучения.
В настоящем исследовании использовалась сетка из нержавеющей стали, заполненная электродом из активированного угля (CM), электрод на основе угля (CB) и сетчатый электрод из нержавеющей стали (M). В качестве электрода для частиц использовали коммерческие частицы активированного угля. Было изучено электрохимическая обработка цианидных сточных вод с помощью систем 2D и 3D, а также влияние материалов электродов и приложенного напряжения на закон удаления различных ионов в цианидных сточных водах и его механизм.
Экспериментальный
Материалы
Сетка из нержавеющей стали 304 (M), использованная в эксперименте, была изготовлена на заводе по производству стальных изделий в провинции Цзянсу.Наполнитель и электрод в виде частиц представляли собой промышленный активированный уголь из скорлупы кокосового ореха. Низкосортный пылевидный уголь и остатки сжижения были получены с угольного химического завода в Юлине, провинция Шэньси. Цианидные сточные воды поступали с золотоплавильного завода в провинции Хэнань, и их основной состав показан в таблице 1, которая относится к сточным водам с высоким содержанием цианидов (Acheampong et al., 2010). Использовались реагенты аналитической чистоты и деионизированная вода.
Таблица 1 .Основные компоненты цианидных сточных вод a , использованные в эксперименте / мг · л −1 .
Экспериментальные процедуры
Точно отмерено 50 миллилитров цианистых сточных вод, помещенных в электролитическую ячейку. Электродные пластины были соединены соответственно с положительным и отрицательным электродами источника постоянного тока. Пластины соединялись проводами, вставленными в раствор параллельно с интервалом 10 мм. Эксперимент при различных приложенных напряжениях, время обработки 5 ч и дозировка частиц активированного угля в 3D-системе 2 г.В конце эксперимента раствор подвергался разделению на твердые и жидкие частицы и регулярно анализировались концентрации нескольких ионов. Осадки и планшеты повторно промывали дистиллированной водой до достижения pH 7, а затем сушили для анализа и определения характеристик. Схема подключения экспериментального устройства показана в Yao et al. (2017). В эксперименте сетка из нержавеющей стали (M) использовала нержавеющую сталь 304 (диаметр пор ≤ 30 меш), сетчатый электрод из нержавеющей стали, заполненный активированным углем (CM), использовал сетку из нержавеющей стали в качестве каркаса (30 × 30 × 2 мм. ) и 2 г технического активированного угля (с вторичной активацией азотной кислотой) в качестве наполнителя.Изготовление самодельного электрода на основе угля (CB) производилось по методу, описанному ранее (Yonghui et al., 2016).
Аналитические процедуры
Морфология поверхности электродного материала и состав загружаемого материала были проанализированы с помощью сканирующего электронного микроскопа JMS-6390Lv (с энергодисперсионным IE300X). Состав осадков анализировали с помощью рентгеновского дифрактометра (D8 ADVANCE A25). Концентрацию CN T и CN – в сточных водах анализировали химическим титрованием, концентрацию Cu и Zn анализировали с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии AA-1800H, а тиоцианат-ион определяли с помощью спектрофотометра 723PC.
Результаты и обсуждение
Скорость удаления различных ионов в 2D-системе
При очистке цианидных сточных вод использовались основные электроды M, CM и CB, соответственно, при 2 и 4 В в системе 2D. Скорость удаления нескольких основных ионов показана на рисунке 1. Из результатов видно, что скорость удаления ионов для трех типов основных электродов была относительно низкой при 2 В, в основном не более 60%. В то время как скорость удаления CN T , Cu, Zn, CN –, SCN – при 4 В была примерно на 20% выше, чем при напряжении менее 2 В.Кроме того, эффект обработки электрода CM был лучше, чем электрода CB и электрода M, но общий эффект обработки был не лучшим. Когда основным электродом был электрод M, степень удаления ионов при 2 В была обычно низкой, а максимальная степень удаления составляла только 28,14% (CN –). Скорость удаления всех ионов была значительно улучшена при 4 В, но поддерживалась только на уровне около 35%. Это может быть связано с небольшой площадью контакта электрода со сточными водами. Когда CM и CB использовались в качестве основных электродов, скорость удаления каждого иона в 2D-системе достигла более 62% при условиях 4 В, и скорость удаления была значительно улучшена.Когда основным электродом был CM, степени удаления CN T , Cu, Zn, CN – и SCN – составляли 69,11, 62,17, 65,45, 74,43 и 64,14% соответственно.
Рисунок 1 . Скорость удаления различных ионов с разными основными электродами в 2D-системе (pH = 9, время = 5 ч, напряжение = 2 В или 4 В).
Скорость удаления различных ионов в 3D-системе
Очистка цианистых сточных вод в системе 3D с использованием различных основных электродов в условиях 2 и 4 В.Скорость удаления нескольких основных ионов показана на рисунке 2, который показывает, что скорость удаления ионов в трех основных электродах была невысокой при условиях 2 В, особенно в электроде М. Степень удаления каждого из ионов составляла всего около 30%, но была значительно улучшена в условиях 4 В. Когда CM и CB в качестве основных электродов, степень удаления каждого из ионов в 3D-системе при условиях 4 В была выше 90%. Когда основным электродом был CB, скорость удаления CN T , Cu, Zn, CN – и SCN – составляла 94.14, 94,53, 98,14, 98,55 и 93,13% соответственно.
Рисунок 2 . Скорость удаления различных ионов с разными основными электродами в 3D-системе (pH = 9, время = 5 ч, дозировка активированного угля = 2 г, напряжение = 2 В или 4 В).
По сравнению с системой 3D, система 2D имела низкую эффективность обработки и была аналогична процессу реакции основной пластины с системой 3D. Таким образом, анализ SEM-EDS основных пластин и электродов из частиц в этой статье был сосредоточен на трехмерной системе.
Анализ спектра анода с помощью SEM-EDS
На рис. 3 показаны SEM-EDS-спектры анодов CM и CB при приложенном напряжении 2 В. Из рисунка видно, что электроды корродировали после использования. Вероятно, это было вызвано расходом углерода в процессе реакции и эрозией электродного листа во время процесса перемешивания. Одновременно на поверхности анодов двух типов были белые насадки. Результаты анализа энергетического спектра показывают, что эти вещества представляют собой комплексные ионы Cu, Zn, Fe и других анионов.Помимо адсорбционного эффекта электродной пластины, удаленные из раствора анионы зависят от направленной миграции и адсорбции на поверхности анода под действием электрического поля. Энергетический спектр показывает, что в аноде КМ было определенное количество Fe, что может быть вызвано сильными адсорбционными свойствами активированного угля. Цианид из сточных вод и железо в сетке из нержавеющей стали вызывают предпочтительную адсорбцию феррицианида на активированном угле.
Рисунок 3 .SEM-EDS спектр анода при напряжении 2 В в системе 3D.
При напряжении 2 В на аноде выделялся газ. Реакция выделения кислорода происходит на аноде из-за того, что напряжение на клеммах электрода достигает напряжения разложения воды. Возле анода появляется белый осадок, что связано с высокой концентрацией H + и приводит к гидролизу OH – вблизи анода. Это было вызвано реакцией преципитации H + с комплексными ионами и SCN – в растворе, в основном включая CuSCN, CuCN, Zn (CN) 2 , Cu 2 Fe (CN) 6 , Zn 2 Fe (CN) 6 , Cu 3 Fe (CN) 6 · 4H 2 O, Zn (OH) 2 и Cu (OH) 2 .Таким образом, удаление ионов в сточной воде при 2 В было вызвано взаимодействием электрической адсорбции и анодного осаждения.
На рис. 4 показан спектр SEM-EDS анодов CM и CB в 3D-системе при приложенном напряжении 4 В. Из изображений SEM видно, что небольшое количество белых выделений прикрепилось к поверхности электрода под напряжением 4 В. V условия. В основном это соли, которые прилипают к поверхности электрода за счет электростатической адсорбции. По сравнению с CB электродом в аноде CM появилось небольшое количество Cu, Fe и Zn, что в основном было связано с сильными адсорбционными свойствами активированного угля в CM.При напряжении 4 В фактическое напряжение превышает напряжение разложения ионов в растворе. В основном происходило окислительное разложение CN – → CNO – → CO 2 + N 2 и SCN –, и было небольшое количество побочных эффектов гидролиза.
Рисунок 4 . SEM-EDS спектр анода при напряжении 4 В в системе 3D.
Спектральный анализ катода с помощью SEM-EDS
На рисунке 5 показана СЭМ-ЭДС катода КМ и выключателя с напряжением 2 В.При 2 В приложенное напряжение в растворе превышает напряжение разложения воды, и на катоде образовалось большое количество пузырьков, и происходит реакция выделения водорода. Из изображений SEM видно, что на поверхности CM и CB было много солей K, Mg и других металлов, что было вызвано направленной миграцией катионов к катоду под действием электрического поля. В энергетическом спектре КМ катодом выступает Fe. Из-за Fe в сетке из нержавеющей стали происходит реакция комплексообразования с CN – при 2 В, которая затем адсорбируется на катоде.
Рисунок 5 . Спектр SEM-EDS катода при напряжении 2 В в системе 3D.
На рис. 6 показан спектр SEM-EDS электродов CM и CB. Когда напряжение составляет 4 В, содержание Cu, Zn и других комплексных ионов в растворе значительно снижается. Согласно энергетическому спектру, содержание металла на поверхности катода значительно увеличилось, в основном из-за восстановительного осаждения Cu, Fe и Zn на катоде. Результаты показывают, что содержание Fe в системе CM было выше, чем в CB, и что сетка из нержавеющей стали может растворяться в растворе CN – и комплекс, генерируемый ионами Fe, который осаждается на катоде при 4 В.Однако в спектре CB-электрода более высокое содержание Cu в основном связано с электроосаждением, в то время как содержание Cu в CM было относительно низким. С одной стороны, только небольшая часть активированного угля в катоде использовалась для обнаружения и анализа, с другой стороны, это зависит от сопротивления и эффективности проводимости КМ.
Рисунок 6 . SEM-EDS спектр катода при напряжении 4 В в системе 3D.
SEM-EDS спектральный анализ электрода частиц
На рисунке 7 показаны спектры SEM-EDS CM и CB при 2 В.Образцы для анализа представляли собой небольшую часть экспериментальных частиц активированного угля. При приложенном напряжении 2 В энергетический спектр показывает, что на поверхности электрода частицы находилось много ионов металла под действием электрической адсорбции. Адсорбция комплексов металлов на активированном угле в упорядоченных Fe (CN) 64-, Zn (CN) 42- и Cu (CN) 32- (Yonghui et al., 2017b). Феррицианид, образующийся при комплексообразовании с сеткой из нержавеющей стали и из сточных вод, сначала будет адсорбироваться на активированном угле, поэтому поверхность электрода частиц КМ в качестве основного электрода имеет более высокое содержание иона Fe.При 2 В механизм действия электродов частиц был электрической адсорбцией и адсорбцией. Магнитное перемешивание приведет к биполярности электрода из частиц, что повысит эффективность электрической адсорбции и скорость удаления ионов.
Рисунок 7 . SEM-EDS спектр частиц электрода при напряжении 2 В в системе 3D.
На рисунке 8 показаны SEM-EDS-спектры электродов из частиц при 4 В. Как важная часть трехмерной системы, электроды из частиц играют важную роль в переносе электронов и массопереносе, действуя как место электрохимической реакции.Электроды из частиц при 4 В считались микроэлектролизными ячейками. Энергетический спектр показывает, что на поверхности электрода присутствовало определенное количество металлических элементов, таких как Fe, Cu и Zn, в то время как содержание Cu и Zn в электродах из частиц CB было выше, чем у CM. Это происходит главным образом потому, что сопротивление и эффективность проводимости CM снижает напряжение между электродами частиц и препятствует реакции электроосаждения частичных Cu и Zn.
Рисунок 8 . SEM-EDS спектр частиц электрода при напряжении 4 В в системе 3D.
Рентгеноструктурный анализ осадка
Для дальнейшего изучения механизма реакции осадки в растворе при различных системах электродов и напряжениях были проанализированы с помощью XRD. Результаты рентгеноструктурного анализа выделений при 2 В показаны на рисунке 9. При 2 В основные компоненты выделений между сеткой из нержавеющей стали, заполненной активированным углем (CM), и электродом на основе угля (CB) были одинаковыми, а основные компоненты осадки: CuSCN, Zn 2 Fe (CN) 6 , Zn (OH) 2 и CuCN.Разница в том, что осадок содержит большое количество Zn 2 Fe (CN) 6 , когда электродом был CM. Это связано с тем, что железо в сетке из нержавеющей стали растворяется в растворе и соединяется с цианид-ионом с образованием большого количества комплексов цианида железа и осаждается с цинком в растворе с образованием большого количества Zn 2 Fe. (CN) 6 .
Рисунок 9 . XRD выделений различных электродов при напряжении 2 В на 3D-системе.
XRD выделений при 4 В показана на фиг. 10, которая показывает, что содержание Zn 2 Fe (CN) 6 в осадках системы CM было высоким. Это в основном вызвано Fe, растворенным в растворе. Осадки в системе CM было намного больше, чем у электрода CB, что доказывает, что при условии 4 В из-за влияния сопротивления материала CM и эффективности проводимости фактическое напряжение в системе раствора может не достигать напряжение осаждения Cu и Zn.Это также может быть связано с тем, что отделяется только небольшое количество металла, поэтому реакция осаждения Cu и Zn в основном происходит в растворе. Однако реакция электроосаждения металла в основном происходит в системе электродов CB, количество осадка было меньше.
Рисунок 10 . XRD выделений различных электродов при напряжении 4 В на 3D-системе.
Анализ механизма 3D-системы
Согласно результатам исследования выше, в котором использовались CM и CB в качестве анода и катода, а гранулированный активированный уголь (GAC) в качестве электрода частиц, когда цианидные сточные воды обрабатывались системой 3D при различных условиях напряжения, ионы в растворе взаимодействовали адсорбцией, направленной миграцией, осаждением при обогащении и электролитическим осаждением.Под действием разных напряжений реакции в растворе были разными. Основной механизм показан на рисунке 11.
Рисунок 11 . Принципиальная схема механизма при разных напряжениях. (1) Me-Cu, Zn, Fe. (2) Реакция CM была такой же, как у CB, за исключением специальной маркировки.
При напряжении 2 В фактическое напряжение в системе превышает напряжение разложения воды, которое приводит к образованию O 2 на аноде и вызывает скопление большого количества H + возле анода и комплексное осаждение. реакция (Yonghui et al., 2017b) образовались в основном CuSCN, Cu 2 Fe (CN) 6 , Zn 2 Fe (CN) 6 и т. Д. Растворение железа в электроде КМ также приводит к образованию Zn 2 Fe (CN) 6 с комплексом цианида железа и ионом цинка в растворе. Уравнения реакции были следующими:
4OH− → O2 + 2h3O + 4e (1) 2H ++ 2e− → h3 (2) Cu (CN) 32− + 2H + = CuCN ↓ + 2HCN (3) Zn (CN) 42− + 2H + = Zn (CN) 2 ↓ + 2HCN (4) CuCN + SCN− + H + = HCN ↑ + CuSCN ↓ (5) 2Cu2 ++ Fe (CN) 64− = Cu2Fe (CN) 6 (6) 2Zn2 ++ Fe (CN) 64− = Zn2Fe (CN) 6 (7) 3Cu ++ [Fe (CN) 6] 3− + 4h3O = Cu3Fe (CN) 6 · 4h3O (8) Zn2 ++ 2OH− = Zn (OH) 2 (9) Cu2 ++ 2OH− = Cu (OH) 2 (10)В 3D-системе фактическое напряжение на обоих концах электрода было выше, чем напряжение осаждения Cu, Zn и Fe при 4 В (Yonghui et al., 2017a), а на катоде происходит электроосаждение, т.е. образовывались Cu, Zn и Fe, как показано в формулах (14–17). Находясь на аноде, сначала были преобразованы CN – и SCN – в CNO –, а затем в основном образовались CO 2 и N 2 . В то же время реакция разложения воды существует также на аноде и катоде (формулы (1, 2)). Реакция электрода частицы показана на рисунке, под действием электрического поля реакция окисления-восстановления происходит на обоих концах электрода частицы (Yonghui et al., 2019). Таким образом, 3D-система более эффективна для очистки сточных вод и может достигать более 90%.
CN− + 2OH− → CNO− + h3O + 2e (11) 2CNO− + 4OH− → 2CO2 + N2 + 2h3O + 6e (12) SCN− + 8OH− = SO42− + CN− + 4h3O + 6e (13) Cu (CN) 43− + e → Cu + 4CN − φ = −1,292 (14) Zn (CN) 42− + 2e → Zn + 4CN − φ = −1,385 (15) Fe (CN) 63− + 3e → Fe + 6CN − φ = −1,042 (16) Fe (CN) 64− + 2e → Fe + 6CN − φ = −1,742 (17)Заключение
(1) Результаты настоящего исследования показывают, что трехмерная электродная система с сеткой из нержавеющей стали, заполненной активированным углем (CM), и электродом на угольной основе (CB) лучше, чем сетка из нержавеющей стали (M) в качестве основного электрода.Электрод CB особенно подходит для очистки сточных вод цианидом. Основным механизмом системы 2 В является электроадсорбция и обогащение осаждения. При напряжении 4 В система в основном использует электроосаждение для удаления всех ионов из сточных вод, и эффективность электроосаждения была выше, чем у электроадсорбции.
(2) Эффективность обработки 3D-системы выше, чем у 2D-системы, благодаря добавлению электрода из частиц эффективность реакции и скорость удаления ионов в сточных водах значительно улучшаются.Когда приложенное напряжение 3D-системы составляет 4 В, время обработки 5 ч, расстояние между электродами 10 мм и дозировка частиц активированного угля составляет 2 г, скорость удаления Cu, Zn, CN T , CN – и SCN – в сточных водах составили 94,53, 98,14, 94,14, 98,55 и 93,13% соответственно. На поверхности CB анода протекает реакция выделения кислорода и реакция электрохимического окисления CN – , SCN – , а на поверхность катода происходит электролитическое осаждение ионов Cu, Zn и других металлов.Одновременно происходила адсорбция и электроадсорбция различных ионов на поверхности электрода из частиц активированного угля и реакция электролитического осаждения ионов Cu, Zn и других металлов.
(3) В процессе очистки цианидных сточных вод 3D электродом на основе CB электрода, из-за увеличения концентрации ионов водорода в локальной зоне около анода, вызванного реакцией выделения кислорода, реакция осаждения между CN – , SCN – и комплексные ионы цианида металлов будут возникать под действием электрического поля, вызывая осаждение CuSCN, Cu 2 Fe (CN) 6 , Zn 2 Fe (CN) 6 , что является основная причина удаления цианидов и ионов тяжелых металлов из цианидных сточных вод.
Заявление о доступности данных
Оригинальные материалы, представленные в исследовании, включены в статью / дополнительные материалы, дополнительные вопросы можно направлять автору-корреспонденту.
Авторские взносы
YS: концептуализация, методология, написание – рецензирование и редактирование. SL: курирование данных, написание – исходный проект, программное обеспечение и формальный анализ. Оба автора: внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.
Финансирование
Этот проект получил финансовую поддержку Национального фонда естественных наук Китая (№51774227), План фундаментальных исследований естествознания в провинции Шэньси Китая (№ 2018JZ5011) и Совместная программа Фонда естественных наук Шэньси (№ 2019JLM-44).
Конфликт интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Список литературы
Ачепонг, М. А., Меулепас, Р. Дж. У., и Ленс, П. Н. Л. (2010).Удаление тяжелых металлов и цианидов из сточных вод золотых рудников. J. Chem. Технол . Биот . 85, 590–613. DOI: 10.1002 / jctb.2358
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хан, Л., и Женшань, Л. (2013). Экспериментальное исследование энергопотребления при очистке цинксодержащих сточных вод трехмерным электродом из активированного угля. Indus. Безопасность окружающей среды. Защитить . 4–7. DOI: 10.3969 / j.issn.1001-425X.2013.05.002
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Цзя, Ю.Н., Цзян, В. Ф., Хао, С. Дж., Чжан, Ю. З., и Чжан, Л. (2013). Технико-экономическое обоснование очистки сточных вод коксования трехмерным электродом. Adv. Мат. Рез . 750–752, 1437–1440. DOI: 10.4028 / www.scientific.net / AMR.750-752.1437
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Цзиньчжи В., Шаопин З., Цинь Х. и Фангни К. (2015). Эффективность и механизм трехмерных частиц электрода для очистки сточных вод от красителей. Подбородок. J. Environ. Eng .1715–1720 гг.
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Лей, З., Лина, В., Бенкуан, Ф., Пу, Л., Нан, З., и Гаомин, В. (2013). Доочистка сточных вод коксования с использованием трехмерного электродного реактора. Подбородок. J. Environ. Eng . 3397–3402.
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Шилей З., Сюйцзя Дж., Гуолян Х. и Мэйпин Т. (2013). Применение технологии электрокоагуляции для очистки воды. Indus. Водное лечение .10–19. DOI: 10.3969 / j.issn.1005-829X.2013.01.003
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Тинг, С., Юнхуэй, С., Синьчжэ, Л., Венвен, Г., и Цзюнь, З. (2018). Оптимизация адсорбции электродных материалов на угольной основе для очистки сточных вод от цианида. Chem. Англ. 5–9. DOI: 10.3969 / j.issn.1005-9954.2018.12.002
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ведула, Р. К., Далал, С., и Маджумдер, К. Б. (2013). Биологическое удаление цианида и фенола из промышленных сточных вод: обновленная информация. Bioremediat. J . 17, 278–293. DOI: 10.1080 / 10889868.2013.827615
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Си Ч., Синьян X., Бинг З. и Хайбо Л. (2015). Очистка смешанных медно-никелевых сточных вод методом электроосаждения с фонтанирующим слоем. CIESC J . 5060–5066. DOI: 10.11949 / j.issn.0438-1157.20151074
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Яо Д., Сун Ю., Чжан С., Тянь Ю. и Лань X. (2017). Влияние напряжения на очистку цианидных сточных вод трехмерным электродом. J. New Mat. Электр. Sys . 20, 151–159. DOI: 10.14447 / jnmes.v20i4.318
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Yonghui, S., Chunchen, W., Hui, T., Siming, L., and Xinzhe, L. (2016). Очистка сточных вод с высоким содержанием цианидов с помощью электроадсорбции. Подбородок. Дж. Редкие Металлы 906 18. 492–498. DOI: 10.13373 / j.cnki.cjrm.2016.05.014
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Yonghui, S., Di, Y., Shan, Z., Yuhong, T., и Xinzhe, L. (2017a). Исследование по очистке цианидных сточных вод трехмерным электродом. Gold Sci. Технол . 116–121. DOI: 10.11872 / j.issn.1005-2518.2017.05.116
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Yonghui, S., Hui, T., Siming, L., and Xinzhe, L. (2017b). Очистка цианидных сточных вод методом электрической адсорбции под напряжением. Подбородок. J. Редкие металлы 904–911. DOI: 10.13373 / j.cnki.cjrm.XY15121002
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Юнхуэй, С., Siming, L., Ning, Y., and Wenjin, H. (2019). Испытание динамического цикла очистки цианидных сточных вод с помощью трехмерной электродной системы и анализ процесса реакции. Environ. Технол . DOI: 10.1080 / 09593330.2019.1677783. [Epub перед печатью].
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Высокоэффективная электрохимическая очистка подземных вод, загрязненных тяжелыми металлами | База данных исследовательского проекта | Исследовательский проект грантополучателя | ЗАКАЗ
Высокоэффективная электрохимическая очистка подземных вод, загрязненных тяжелыми металлами
Номер контракта EPA: 68D50082Название: Высокоэффективная электрохимическая очистка подземных вод, загрязненных тяжелыми металлами
Исследователи: Чжоу, Чэндун
Малый бизнес: Faraday Technology, Inc.
Обращение EPA: Ричардс, апрель
Этап: I
Срок проекта: 1 сентября 1995 г. 1 марта 1996 г.
Сумма проекта: 64 752 долл. США
RFA: Исследование инноваций в малом бизнесе (SBIR) – фаза I (1996) RFA Text | Списки получателей
Категория исследований: SBIR – Отходы , Опасные отходы / восстановление , Исследование инноваций малого бизнеса (SBIR)
Описание:
Этот проект SBIR Phase I продемонстрирует осуществимость инновационного электрохимического процесса для высокоэффективного одновременного извлечения смешанных тяжелых металлов из загрязненных грунтовых вод.Электрохимическое извлечение металлов из сточных вод – перспективный подход к переработке металлов. Однако обычный электрохимический метод неэффективен для очистки разбавленных сточных вод. Кроме того, когда сточные воды содержат два или более тяжелых металла, трудно восстановить металл с более отрицательным восстановительным потенциалом. Например, при очистке сточных вод, содержащих смесь меди и свинца, свинец можно эффективно удалить только после того, как концентрация меди станет намного ниже, чем концентрация свинца.Инновационный подход Faraday Technology продемонстрирует эффективный одновременный электрохимический / ионообменный процесс.Дополнительные ключевые слова:
малый бизнес, СБИР, машиностроение, химия. , научная дисциплина, отходы, вода, сточные воды, химия окружающей среды, химия и материаловедение, восстановление грунтовых вод, инженерия, химия и физика, экологическая инженерия, водные примеси, электрохимические технологии, участки суперфонда, химические загрязнители, восстановление металлов, загрязнение грунтовых вод, электрохимическая обработка, тяжелые металлы, восстановление тяжелых металловОтчет о проделанной работе и окончательные отчеты:
«Электрохимическая обработка металлосодержащих водных отходов на основе нов» Юэ Сюй
Название
Электрохимическая обработка металлосодержащих водных отходов на основе новых форм углерода
Колледж
Статлерский колледж инженерии и минеральных ресурсов
Отделение
Химическая и биомедицинская инженерия
Абстрактные
Электрохимическая очистка – это экономичный подход к долгосрочной очистке металлосодержащих водных отходов, поскольку он обеспечивает средства непрерывного избирательного удаления металлических загрязнителей и предлагает конечные процессы восстановления металлов.В этом исследовании три формы нового углеродного материала были испытаны в качестве электродов для удаления тяжелых металлов и радионуклидов из водных отходов путем электроосаждения и / или электросорбции.; Ионы меди и свинца в водном растворе эффективно удалялись электроосаждением на двух углях. электроды. Непрерывное однопроходное осаждение через небольшую лабораторную ячейку удалило 99% меди и 83-88% свинца, соответственно. С другой стороны, осаждение никеля было затруднено даже при высоких отрицательных потенциалах.Эффективность удаления никеля была значительно улучшена за счет предварительного нанесения небольшого количества меди на углеродный электрод .; Селективное удаление свинца из смешанных свинцово-никелевых отходов электроосаждением было затруднено. Никель удалялся даже при потенциалах, менее отрицательных, чем его формальный восстановительный потенциал, вероятно, за счет его электросорбции на активных центрах, созданных осаждением свинца. Разделение свинца и никеля улучшилось в более кислых условиях; Осаждение свинца было улучшено за счет увеличения количества углерода рабочего электрода.Комбинация этих двух факторов привела к эффективному выделению свинца из свинцово-никелевой смеси. Удаление свинца из водного раствора осаждением с использованием «увеличенной» ячейки диаметром 1,5 дюйма было изучено в зависимости от рабочих параметров, включая плотность тока, pH, расход, начальная концентрация свинца и состав электролита. Было обнаружено, что на осаждение не сильно влиял pH раствора в диапазоне от 3,5 до 5,3. Увеличение расхода раствора до 20 мл / мин улучшило выход по току при увеличении плотности тока с 0.394–0,789 мА / м 2 привело к значительному снижению выхода по току, что указывает на то, что в этих условиях процесс в основном контролировался массопереносом. Была разработана модель для моделирования непрерывного однопроходного процесса осаждения, и коэффициент массопереноса углеродного электрода был определен путем корреляции нормированной концентрации свинца с величиной, обратной величине объемного расхода, работающего при ограничивающем токе.; Ионы уранила в водной среде. Раствор эффективно удалялся электросорбцией на электроде из окисленных углеродных волокон, выращенных из паровой фазы.При подходящих потенциалах (например, от -0,45 до -0,9 В) до 99,9% урана было удалено из исходного раствора 100 мг / л за один проход через ячейку. Адсорбированный уран легко отделить и выделить в твердой форме фильтрацией. Достигнута сорбционная способность более 1,20 г U / г углеродного волокна. Считалось, что такие превосходные характеристики электросорбции урана являются результатом ионообменной сорбции с усилением отрицательного заряда в сочетании с поверхностным осаждением гидроксида уранила.
Рекомендуемое цитирование
Сюй, Юэ, «Электрохимическая обработка металлосодержащих водных отходов на основе новых форм углерода» (1999). Дипломные работы, диссертации и проблемные доклады . 2820.
https://researchrepository.wvu.edu/etd/2820
Как работает электрохимическая полировка?
Как работает электрохимическая полировка?Электрохимическая полировка, которую обычно называют просто «электрополировкой», представляет собой процесс удаления однородного слоя поверхностного материала с металлических деталей для повышения их коррозионной стойкости, а также улучшения характеристик и жизненного цикла детали.Многие компании используют электрохимическую полировку как «последний этап» производственного процесса. Хотите знать, как работает эта обработка металла? Узнайте больше из нашего руководства по электрохимической полировке.
Процесс электрохимической полировки
Электрохимический процесс часто используется для удаления однородного слоя поверхностного материала. Во время обработки электрополировкой металлические детали погружаются в химическую ванну. После того, как детали погружены в воду, источник питания преобразует эту химическую ванну из переменного напряжения в постоянное.Затем электролит действует как проводник к ванне для удаления ионов металлов. Во время процесса происходит выделение газов в виде кислорода, дополнительно очищающего поверхность металлической детали. После завершения процесса детали подвергаются серии процессов очистки и сушки для удаления остатков электролитов. Металлические детали после электрохимической полировки имеют блестящую ультрачистую поверхность без вкраплений загрязнений.
Преимущества электрополировки
Многие компании полагаются на надежные результаты, обеспечиваемые электрополировкой.После электрохимической полировки металлические детали улучшаются для выполнения множества функций, в том числе:
- Значение Microfinish —Металлические детали могут иметь микротрещины или дефекты, которые в конечном итоге могут снизить производительность детали. Процесс электрохимической полировки удаляет выступы на поверхности металлических деталей, что снижает любые микроскопические дефекты. Улучшение микрофинишной обработки, обеспечиваемое электрополировкой, в конечном итоге продлевает срок службы деталей.
- Удаление заусенцев с кромок — Во время обработки на металлических деталях часто появляются зазубрины или заусенцы, которые могут быть опасными во многих областях применения, особенно в медицинской промышленности.Другие виды обработки, такие как вибрационная чистовая обработка или галтовка, могут быть неподходящими для удаления заусенцев с краев металлических деталей. Однако с помощью электрополировки можно сгладить и удалить заусенцы с краев деталей, не повредив их.
- Коррозионная стойкость – Необработанные металлические детали, используемые в определенных условиях, подвергаются большому риску коррозии. Электрополировка – наиболее эффективный метод повышения коррозионной стойкости. Фактически, этот метод обеспечивает в 30 раз большую защиту, чем другие виды обработки металла, такие как пассивация.
- Единый размер – Использование неправильного процесса чистовой обработки может привести к изменению размеров металлических деталей или образованию неровной поверхности, что может снизить производительность детали. Чтобы обеспечить одинаковый размер деталей, компании могут отправлять их на электрополировку, при которой удаляется контролируемый слой поверхностного материала.
- Декоративная отделка – Одним из наиболее узнаваемых усовершенствований электрохимической полировки является блестящая поверхность, которую она придает металлическим деталям.Такого заметного яркого внешнего вида невозможно добиться с помощью обычных методов обработки металла, за исключением механической полировки.
Для получения дополнительной информации о том, как работает электрохимическая полировка, а также о других операциях по финишной обработке металла, свяжитесь с Able Electropolishing прямо сейчас. Наша команда ответит на любые ваши вопросы и расскажет, как бесплатно отправить деталь.
Узнайте больше о наших услугах по электрополировке
Соблюдайте строгие ограничения по сбросу воды в окружающую среду с помощью электрохимической очистки воды
Объединение электричества и воды может показаться не самым разумным решением, но при правильном использовании электричества оно может стать полезным инструментом для очистки сточных вод.Электричество использовалось для очистки воды в течение последних нескольких десятилетий, но технологические ограничения и высокие эксплуатационные расходы по сравнению с другими процессами очистки препятствовали его широкому использованию в качестве основного метода очистки сточных вод. Однако ужесточение экологических ограничений на сброс сточных вод дало новый импульс развитию процессов электрохимической очистки воды (EWT).
Основной принцип, лежащий в основе процессов EWT, очень прост: электроды используются для подачи электрического тока на воду, чтобы вызвать требуемую реакцию.Несмотря на свою простоту, результат сложно предсказать, поскольку процесс представляет собой смесь воды и электрохимии.
Различные типы EWT
ПроцессыEWT можно условно разделить на три различных типа: электрокоагуляция (EC), электрофлотация (EF) и электроокисление (EO). Однако нет четкого различия между типами, и некоторые авторы используют эти термины как синонимы, что означает, что при чтении соответствующей литературы необходимо уделять особое внимание.
Электрокоагуляция, при которой технологическое электричество используется для растворения металла с расходуемого электрода (анода) в воде для обработки, вероятно, является наиболее известным из этих методов.Затем растворенный металл вступает в реакцию как с примесями в воде, так и с самой водой, что вызывает коагуляцию. Обработка EWT не приводит к добавлению солей в воду, как это делают обычные процессы осаждения. Наиболее распространенными материалами электродов для ЭК являются железо и алюминий из-за их доказанной эффективности, доступной цены и широкой доступности.
При электроокислении в качестве анода используется инертный электрод, покрытый, например, титаном или легированным бором алмазом. В ЭО реакция растворения заменяется образованием кислорода в результате электрической диссоциации воды.В некоторых случаях может образовываться хлор, но он легко реагирует на гипохлорит, который действует как сильный окислитель, делая процесс более эффективным.
Газы, образующиеся при диссоциации воды на электродах во время EWT, могут использоваться для всплывания образовавшихся частиц в случае EC или других примесей в воде. Это называется электрофлотацией. Обычно EF рассматривается как часть EC или EO, но он также может быть реализован как отдельный процесс.
Целевые приложения для EWT
Недавно процессы EWT были изучены в различных отраслях промышленности и с различными загрязнителями.Наиболее распространенными изучаемыми применениями являются удаление ионов / оксигидроксидов металлов, удаление масел и удаление органических веществ. В целом, по сравнению с традиционными процессами осаждения, технология EWT становится более конкурентоспособной по мере снижения концентраций.
Самый большой потенциал технологии EWT заключается в процессе очистки сточных вод от веществ, которые трудно удалить с помощью традиционных процессов осаждения, таких как оксианионы, такие как мышьяк, сурьма и селен, или металлических остатков, таких как кадмий, никель и медь.
Факторы, влияющие на EWT
Основными факторами, влияющими на EWT, являются плотность тока или приложенный ток, а также время пребывания в ячейке или скорость потока. Плотность тока [А / м 2 ] представляет собой величину тока, приложенного к площади поперечного сечения электрода, и является основным фактором, определяющим, какие электрохимические реакции происходят на поверхности электрода. Он также определяет скорость растворения электродов, образование пузырьков и потенциал в ячейке, поэтому сильно влияет на экономичность лечения.
Нагрузка заряда [C / m 3 , As / m 3 ] определяет количество электричества, приложенного к электролиту по объему. Он прямо пропорционален количеству растворенного электрода, то есть указывает дозировку металла. Нагрузка заряда состоит из приложенного тока и расхода, таким образом объединяя оба основных параметра процесса. Можно также сказать, что загрузка заряда – это уровень обработки процесса.
Доказано, что технологияEWT работает в широком диапазоне температур и pH.Кроме того, процесс EWT естественным образом доводит pH до слабощелочного (pH 8-9) уровня, нейтрализуя раствор и обычно позволяя прямой разряд. При разработке системы EWT следует помнить, что алюминиевые электроды легче пассивировать при определенных уровнях pH, тогда как железные электроды более гибкие.
Состав обрабатываемой воды и потребности в ее очистке определяют конечный уровень приложенного тока и расхода. Поэтому важно иметь в виду конкретную цель, чтобы можно было спроектировать и оптимизировать процесс EWT.Кроме того, концентрации ионов (т.е. примеси) влияют на проводимость воды, определяя напряжение системы и стоимость очистки.
Результаты EWT и затраты
Во всех следующих примерах уровень обработки означает загрузку заряда. Как упоминалось ранее, процесс EWT наиболее эффективно работает как процесс полировки. Если исходная концентрация примесей менее 10 мг / л, можно ожидать, что очищенная вода достигнет остаточного уровня 20 мкг / л. На рисунке 2 показан пример воды, которая хорошо подходит для технологии EWT.Изначально в воде было немного примесей, но предел расхода никеля был всего 20 мкг / л.
.