Фрезерный станок ФСШ-1А К разработан и выпущен в России с учетом особенностей отечественного деревообрабатывающей промышленности и требований, предъявляемых российскими производителями столярной и мебельной продукции к фрезерному оборудованию. Данная модель характеризуется широким функционалом, обеспечивающим возможность производства разнообразной продукции из древесины, отличным качеством выпускаемых изделий, большим запасом прочности конструкции, надежностью работы узлов и механизмов, а также простотой, удобством и безопасностью управления и технического обслуживания. Сравнительно низкая стоимость станка в совокупности с перечисленными выше характеристиками обеспечивают популярность фрезерного станка ФСШ-1А К на предприятиях и в цехах по обработке древесины.
НАЗНАЧЕНИЕ:
Фрезерный станок ФСШ-1А К применяется для обработки фрезой деталей и заготовок, произведенных из цельной древесины различных пород, а также древесных плитных материалов. Конструкция станка обеспечивает возможность осуществлять различные виды фрезерования:
обработка прямых заготовок по направляющим измерительным устройствам и подачей материала вручную (применяется для изготовления погонажной продукции: вагонки, филенки, досок для пола, плинтусов, наличников для оконных и дверных конструкций),
обработка фрезой заготовок криволинейной конфигурации при использовании шаблона (ручная подача),
нарезка шипов посредством специальной каретки.
Достоинства фрезерного станка ФСШ-1А К:
функциональные возможности станка обеспечивают широкий ассортимент выпускаемой продукции,
отличное качество производимых изделий и сравнительно недорогая стоимость делают данный станок востребованным оборудованием на деревообрабатывающих предприятиях различных масштабов,
повышенная устойчивость и жесткость конструкции обеспечивается за счет использования цельнолитого основания коробчатой конфигурации, произведенного из высокопрочного чугуна, что гарантирует минимальный уровень вибрации оборудования и заготовки в ходе технологического процесса фрезерования и, следовательно, точность и чистоту обработки материала,
шпиндельный агрегат, укомплектованный устройством позиционирования по вертикали, базируется внутри станины, что обеспечивает защиту высокоточного чувствительного оборудования от вибрации, гарантируя стабильность и точность всех настроек для качественного фрезерования заготовок,
шпиндель имеет привод от мощного электрического двухскоростного двигателя и способен вращаться со скоростью до 9000 оборотов в минуту, позволяя производить высококачественное и точное фрезерование заготовок, выпущенных из древесины хвойных и лиственных пород,
возможность регулировки скорости вращения шпинделя в диапазоне от 3000 до 9000 оборотов в минуту (4 стандартные скорости) позволяет подобрать оптимальный режим работы оборудования, наиболее полно отвечающий задачам и условиям производства, а также учитывающий особенности обрабатываемого материала,
шпиндель базируется на прецизионных надежных подшипниках, благодаря которым обеспечивается высокая точность и равномерность функционирования обрабатывающего инструмента,
станок укомплектован массивным рабочим столом, произведенным посредством литья из высокопрочного чугуна и гарантирующим стабильность и точность функционирования базирующихся на нем устройств: каретки для нарезки простых шипов,
шпиндельного узла (к рабочей поверхности прикреплена верхняя опора шпинделя), а также защитного корпуса, которым оснащен обрабатывающий инструмент,
каретка для нарезки шипов оснащена линейкой с функцией поворота, а также прижимным устройством эксцентрикового типа, что позволяет осуществлять высокоточное базирование и фиксацию материала для обработки,
в целях обеспечения безопасности оператора обрабатывающий инструмент имеет защитный корпус, который оснащен направляющими измерительными устройствами с функцией регулировки, а также отверстием для монтажа аспирационной системы.
Категория: Фрезерные станки
Метки: деревообрабатыващий станок Б/У, деревообрабатывающее оборудование бу, мебельные станки бу
Наибольшая толщина обрабатываемой заготовки, мм. 100
Номинальные размеры стола, мм:
длина/ширина 1000/325
Наибольшее вертикальное относительное перемещение шпинделя, мм. 100
Станок фрезерный деревообрабатывающий с шипорезной кареткой модели ФСШ-1А(К) предназначен для выполнения разнообразных фрезерных работ по дереву с ручной подачей (различных видов погонажных изделий: плинтуса, филёнок, т.д.), зарезки простых шипов с помощью шипорезной каретки, криволинейного фрезерования по шаблону с ручной подачей.
Отличительные особенности:
Станина представляет собой жесткую литую коробчатую конструкцию, устойчивой к вибрациям.
Шпиндель станка смонтирован в подшипниках высокой точности, что обеспечивает высокое качество обработки поверхности.
Удобная и безопасная возможность замены инструмента.
Возможность нарезки шипов и криволинейного фрезерования с ручной подачей при установке копировальной каретки (поставляется в комплект за отдельную плату).
Технические характеристики:
Наименование
ФСШ-1А(К)
Наибольшая толщина обрабатываемой заготовки, мм
100
Номинальные размеры стола (длина / ширина), мм
1000/325
Наиб. вертикальное перемещение шпинделя, мм
100
Внутренний конус Морзе шпинделя
N°4
Частота вращения шпинделя, об/мин
3000, 4500, 6000, 9000
Наибольшая ширина заготовки устанавливаемой на шипорезной каретке при глубине шипа 100мм
700
Номинальный диаметр шпиндельной насадки, мм
32
Наибольший диаметр режущего инструмента, мм
250
Ход шипорезной каретки, мм
926
*Номинальные размеры копировальной каретки (длина/ширина), мм
680/296*
*Наибольший поперечный ход копировальной каретки, мм
200*
Высота стола от пола, не менее, мм
860
Суммарная мощность, кВт
4 / 4,75
Габариты станка (длина / ширина / высота), мм
1000 / 1100 / 1270
Характеристика электрооборудования
Количество электродвигателей на станке, шт.
1
Мощность электродвигателя, кВт.
4,2 / 5,3
Частота вращения электродвигателя, об/мин.
1440/2870
Примечание:* При установке копировальной каретки по спец. заказу за отдельную плату
ФСГ-дистрофия и субтеломерный гаплотип 4q: новый анализ и ассоциации с заболеванием
1. Лант П. Фацио-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия: диагностические и молекулярные аспекты. В: Deymeer F, редактор. Нервно-мышечные заболевания: от основных механизмов до клинического лечения. Том 18 : Моногр. клин. Неврологи. Базель: Каргер; 2000. С. 44–60. [Google Scholar]
3. ван Дойтеком Дж. К., Вейменга С., ван Тиенховен Э. А., Грутер А. М., Хьюитт Дж. Э., Падберг Г. В., ван Оммен Г. Дж., Хофкер М. Х., Франц Р. Р. Перестройки ДНК, связанные с FSHD, происходят из-за делеций целых копий тандемно повторяющейся единицы размером 3,2 т.п.н. Хум Мол Жене. 1993;2:2037–2042. [PubMed] [Google Scholar]
4. Ван дер Маарель С.М., Франц Р.Р. Опосредованный повторами D4Z4 патогенез плечелопаточно-лицевой мышечной дистрофии. Am J Hum Genet. 2005; 76: 375–386. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Xu X, Tsumagari K, Sowden J, Tawil R, Boyle AP, Song L, Furey TS, Crawford GE, Ehrlich M. Гиперчувствительность ДНКазы I к бедным генам, дистрофии, связанной с ФСГ, 4q35.2. Нуклеиновые Кислоты Res. 2009; 37: 7381–7393. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Zeng W, de Greef JC, Chen YY, Chien R, Kong X, Gregson HC, Winokur ST, Pyle A, Robertson KD, Schmiesing JA, Kimonis VE, Балог Дж., Франц Р.Р., Болл А.Р., младший, Локк Л.Ф., Донован П.Дж., ван дер Маарел С.М., Йокомори К. Специфическая потеря гистона h4 лизина 9триметилирование и связывание HP1gamma/когезина в повторах D4Z4 связано с фацио-лопаточно-плечевой дистрофией (FSHD) PLoS Genet. 2009;5:e1000559. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Upadhyaya M, Maynard J, Rogers MT, Lunt PW, Jardine P, Ravine D, Harper PS. Усовершенствованная молекулярная диагностика плечелопаточно-лицевой мышечной дистрофии (ЛЛПД): подтверждение дифференциального двойного пищеварения для ЛЛПД. J Med Genet. 1997; 34: 476–479. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Эрлих М. Изучение гипотез о молекулярной этиологии ЛЛПД: потеря распространения гетерохроматина и другие модели дальнодействия. В: Купер Д.Н., Упадхьяя М., редакторы. ЛЛПД Лицево-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия: Молекулярно-клеточная биология и клиническая медицина. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: научное издание BIOS; 2004. стр. 253–276. [Google Scholar]
9. Lemmers RJL, de Kievit P, van Geel M, van der Wielen MJ, Bakker E, Padberg GW, Frants RR, van der Maarel SM. Полная информация об аллелях в диагностике плечелопаточно-лицевой мышечной дистрофии с помощью тройного анализа ДНК. Энн Нейрол. 2001; 50: 816–819.. [PubMed] [Google Scholar]
10. Lemmers RJ, van der Wielen MJ, Bakker E, Padberg GW, Frants RR, van der Maarel SM. Соматический мозаицизм при ЛЛПД часто остается незамеченным. Энн Нейрол. 2004; 55: 845–850. [PubMed] [Google Scholar]
11. Росси М., Риччи Э., Колантони Л., Галлуцци Г., Фрушанте Р., Тонали П.А., Феличетти Л. Область плечелопаточно-лицевой мышечной дистрофии на 4qter и гомологичный локус на 10qter развивались независимо друг от друга в ходе различных эволюционных процессов. давление. БМС Мед Жене. 2007; 8:8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Эрлих М., Джексон К., Цумагари К., Камано П., Леммерс RJFL. Улучшенный анализ гибридизации массивов повторов D4Z4, связанных с FSHD. Хромосома. 2007; 116:107–116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Deak KL, Lemmers RJ, Stajich JM, Klooster R, Tawil R, Frants RR, Speer MC, van der Maarel SM, Gilbert JR. Исследование генотип-фенотип в семье ЛЛПД с проксимальной делецией, охватывающей p13E-11 и D4Z4. Неврология. 2007; 68: 578–582. [PubMed] [Академия Google]
15. Zatz M, Marie SK, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira A, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. Высокая доля новых мутаций и возможное ожидание в бразильском семьи с плечелопаточно-лицевой мышечной дистрофией. Am J Hum Genet. 1995; 56: 99–105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
16. Zatz M, Marie SK, Cerqueira A, Vainzof M, Pavanello RC, Passos-Bueno MR. Ген лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии (FSHD1) поражает мужчин тяжелее и чаще, чем женщин. Am J Med Genet. 1998;77:155–161. [PubMed] [Google Scholar]
17. Tonini MM, Lemmers RJ, Pavanello RC, Cerqueira AM, Frants RR, van der Maarel SM, Zatz M. Равные пропорции пораженных клеток в мышцах и крови мозаичного носителя плечелопаточно-лицевых мышц. дистрофия. Хам Жене. 2006; 119: 23–28. [PubMed] [Google Scholar]
18. ван дер Маарель С.М., Дейдда Г., Леммерс Р.Дж., ван Овервельд П.Г., ван дер Вилен М., Хьюитт Дж.Е., Сандкуйл Л., Баккер Б., ван Оммен Г.Дж., Падберг Г.В., Франц Р.Р. Лицево-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия de novo: частый соматический мозаицизм, фенотип, зависящий от пола, и роль взаимодействия митотических трансхромосомных повторов между хромосомами 4 и 10. Am J Hum Genet. 2000;66:26–35. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Ван Гил М., Диксон М.С., Бек А.Ф., Болланд Д.Дж., Франц Р.Р., ван дер Маарель С.М., де Йонг П.Дж., Хьюитт Д.Е. Геномный анализ теломер хромосом 10q и 4q человека предполагает общее происхождение. Геномика. 2002; 79: 210–217. [PubMed] [Google Scholar]
20. Томас Н.С., Уайзман К., Сперлок Г., Макдональд М., Устек Д., Упадхьяя М. Большое исследование пациентов, подтверждающее, что проявления болезни плечелопаточно-лицевой мышечной дистрофии (ЛЛПД) почти исключительно связаны с ЛЛПД. локус, расположенный на 4qA-определенной субтеломере 4qter. J Med Genet. 2007; 44: 215–218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Lemmers RJ, de Kievit P, Sandkuijl L, Padberg GW, van Ommen GJ, Frants RR, van der Maarel SM. Лицево-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия однозначно связана с одним из двух вариантов субтеломеры 4q. Нат Жене. 2002; 32: 235–236. [PubMed] [Google Scholar]
22. Lemmers RJ, Wohlgemuth M, Frants RR, Padberg GW, Morava E, van der Maarel SM. Сокращения D4Z4 на субтеломерах 4qB не вызывают лицелопаточно-плечевую мышечную дистрофию. Am J Hum Genet. 2004; 75: 1124–1130. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23. Леммерс Р.Дж., Вольгемут М., ван дер Гааг К.Дж., ван дер Влит П.Дж., ван Тейлинген С.М., де Книфф П., Падберг Г.В., Франц Р.Р., ван дер Маарель С.М. Специфические вариации последовательности в области 4q35 связаны с плечелопаточно-лицевой мышечной дистрофией. Am J Hum Genet. 2007; 81: 884–894. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Леммерс Р.Дж., ван дер Влит П.Дж., ван дер Гааг К.Дж., Зунига С., Франц Р.Р., де Книфф П., ван дер Маарель С.М. Всемирный популяционный анализ субтеломер 4q и 10q идентифицирует только четыре дискретных переноса межхромосомных последовательностей в эволюции человека. Am J Hum Genet. 2010; 86: 364–377. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. ван дер Маарель С.М., Дейдда Г., Леммерс Р.Дж., Баккер Э., ван дер Вилен М.Дж., Сандкуйл Л., Хьюитт Дж.Е., Падберг Г.В., Франц Р.Р. Новый тест на дозировку субтеломерных транслокаций 4;10 улучшает традиционную диагностику плечелопаточно-лицевой мышечной дистрофии (FSHD) J Med Genet. 1999; 36: 823–828. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
26. Шерри С.Т., Уорд М.Х., Холодов М., Бейкер Дж., Фан Л., Смигельский Э.М., Сироткин К. dbSNP: база данных NCBI по генетической изменчивости. Нуклеиновые Кислоты Res. 2001;29: 308–311. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. де Греф Дж. К., Леммерс Р. Дж. , Ван Энгелен Б. Г., Саккони С., Венанс С. Л., Франц Р. Р., Тавил Р., ван дер Маарел С. М. Общие эпигенетические изменения D4Z4 при контрактор-зависимом и контракт-независимом ЛЛПД. Хум Мутат. 2009; 30:1–11. [PubMed] [Google Scholar]
28. Deidda G, Cacurri S, Piazzo N, Felicetti L. Прямое обнаружение перестроек 4q35, связанных с плечелопаточно-лицевой мышечной дистрофией (FSHD) J Med Genet. 1996; 33: 361–365. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Масни П.С., Бенгтссон У., Чанг С.А., Мартин Дж.Х., ван Энгелен Б., ван дер Маарел С.М., Винокур С.Т. Локализация 4q35.2 на периферии ядра: является ли ЛЛПД заболеванием ядерной оболочки? Хум Мол Жене. 2004; 13:1857–1871. [PubMed] [Google Scholar]
30. Lemmers RJ, Osborn M, Haaf T, Rogers M, Frants RR, Padberg GW, Cooper DN, van der Maarel S, Upadhyaya M. Делеция D4F104S1 при фацио-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии: фенотип, размер и обнаружение. Неврология. 2003; 61: 178–183. [PubMed] [Академия Google]
31. Мацумура Т., Гото К., Яманака Г., Ли Дж., Чжан С., Хаяши Ю.К., Арахата К. Транслокации хромосомы 4q;10q; Сравнение с различными этническими группами и пациентами с ЛЛПД. БМК Нейрол. 2002; 2:7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Lemmers RJL. Генотипирование SSLP, 2008 г. http://www.urmc.rochester.edu/fields-center/protocols/LeidenFSHDGenotyping.cfm.
33. Butz M, Koch MC, Muller-Felber W, Lemmers RJ, van der Maarel SM, Schreiber H. Фацио-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия. Корреляция фенотип-генотип у пациентов с пограничным числом повторов D4Z4. Дж Нейрол. 2003;250:932–937. [PubMed] [Google Scholar]
34. де Гриф Дж. К., Франц Р. Р., ван дер Маарель С. М. Эпигенетические механизмы плечелопаточно-лицевой мышечной дистрофии. Мутат рез. 2008; 647: 94–102. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
35. Бужов Б.Т., Леммерс Р.Дж., Турнев И., Дикова С., Кременский И., Петрова Дж., Франц Р.Р., ван дер Маарель С.М. Генетическое подтверждение плечелопаточно-лицевой мышечной дистрофии в случае сложных перестроек D4Z4. Хам Жене. 2005; 116: 262–266. [PubMed] [Академия Google]
/Пользователи/суботник/fssh_jan20/fignv8_2.eps
%PDF-1.2
%
1 0 объект
>
эндообъект
2 0 объект
>
/С [ 0 1 1 ]
/Граница [ 0 0 0 ]
/ЗДРАВСТВУЙ
/Тип /Аннот
>>
эндообъект
3 0 объект
>
эндообъект
4 0 объект
>
эндообъект
5 0 объект
>
эндообъект
6 0 объект
>
эндообъект
7 0 объект
>
эндообъект
8 0 объект
>
/С [ 0 1 1 ]
/Граница [ 0 0 0 ]
/ЗДРАВСТВУЙ
/Тип /Аннот
>>
эндообъект
9 0 объект
>
эндообъект
10 0 объект
>
эндообъект
11 0 объект
>
эндообъект
12 0 объект
>
/ProcSet [ /PDF /текст ]
/ExtGState >
/Цветное пространство >
>>
эндообъект
13 0 объект
>
эндообъект
14 0 объект
>
/С [ 0 1 1 ]
/Граница [ 0 0 0 ]
/ЗДРАВСТВУЙ
/Тип /Аннот
>>
эндообъект
15 0 объект
>
эндообъект
16 0 объект
>
эндообъект
17 0 объект
>
эндообъект
18 0 объект
>
эндообъект
190 объект
>
ручей
приложение/постскриптум