PFGE-паттерн хромосомной и плазмидной ДНК изолята B. miyamotoi Иж-4 в трех независимых повторах. N1-N9 обозначают фрагменты PFGE, которые были подвергнуты экстракции геля и секвенированию с помощью платформы Illumina. Название плазмид соответствующей длины дано на правом участке геля. Он был основан на сравнении собранных контигов из каждого из фрагментов PFGE с окончательной сборкой. Следует отметить, что плазмида lp6 не разделялась в PFGE, не было видно четкой полосы такого размера.Это могло быть связано с недостаточными условиями PFGE, поскольку последовательности lp6 были идентифицированы во фрагменте размером 13 т.п.н. вместе с плазмидой lp13 путем прямого секвенирования

Для получения высокого качества эталонный геном для сравнительной геномики B. miyamotoi , геном изолята Иж-4 был случайным образом выбран из доступных российских клинических изолятов [44] ( Дополнительный файл 1: Таблица S1 ) и секвенирован с использованием различных платформ секвенирования, включая Illumina MiSeq и HiSeq, ONT MinION и SMRT Pacific Biosciences.Сборки длинных чтений были исправлены с использованием длинных чтений (например, PacBio с PacBio; ONT с ONT), а затем с использованием высокоточных чтений последовательности Illumina с помощью конвейера Pilon [45].

Используя платформу MinION, мы получили 129 992 необработанных чтения со средней длиной 6,6 КБ. После исправления и обрезки в конвейере Canu v1.7 количество длинных чтений уменьшается до 31 584 со средней длиной 7,3 КБ. Сборка показала 16 контигов длиной от 900 до 10 т.п.Ручная проверка показала, что два из них – tig00009030 и tig00000013 – характеризовались определенной картиной охвата считываний ONT в двух пиках, что указывает на слияние двух отдельных плазмид. Более того, два контига имели размер 46 кб и 50 кб, что не соответствовало анализу PFGE (дополнительный файл 2: рисунки S1-S3). Следовательно, эти контиги были разделены на два контига и обработаны как отдельные плазмиды. Кроме того, три из полученных 18 контигов характеризовались низким охватом длительного чтения (2-3x) и имели высокий уровень сходства (≥ 95%) с другими контигами и поэтому были исключены из дальнейшего анализа.Наконец, два из 15 оставшихся контигов были автоматически округлены с длинами 30 т.п.н. и 29 т.п.н. Подводя итог, используя этот метод, в итоге мы получили 15 контигов, соответствующих одной основной хромосоме, и 14 потенциальных плазмид с охватом усеченными считываниями в диапазоне от 300x до 20x (Таблица 1).

Используя платформу PacBio, мы получили 312 224 необработанных считывания со средней длиной 4 т.п.н.Используя 2635 скорректированных прочтений со средней длиной 8,8 т.п.н., были собраны 20 контигов, длина которых варьировалась от 6 до 906 т.п. Предполагалось, что три контига с низким уровнем покрытия с последовательностями, присутствующими в других частях генома, являются артефактами сборки, и были удалены. Два контига были вручную округлены на основе перекрывающихся концов.

Были отмечены несоответствия между сборками ONT и PacBio и наблюдались различия в гипотетической длине плазмид в PFGE. PacBio unitig # 3 имел размер 68 т.п.н. и не был идентифицирован в PFGE.Он был подобен трем отдельным контигам ONT (41 кб, 27 кб и 22 кб) (дополнительный файл 2: рисунок S4). Были идентифицированы три единицы PacBio, соответствующие контигу ONT размером 70 т.п.н., поэтому контиг ONT был ошибочно разделен на три отдельных контига PacBio (дополнительный файл 2: рисунок S5). Более того, две из этих единиц PacBio # 20 (~ 38 kb) и # 22 (~ 38 kb) не наблюдались в PFGE. Контиг ONT размером 64 КБ был частично представлен в unitig # 10, который имел размер 43 КБ (Дополнительный файл 2: Рисунок S6), а также отсутствовал в PFGE.Эти неправильные сборки последовательностей PacBio могли быть связаны с низким количеством ДНК, представленной для секвенирования (1,2 мкг), что было меньше, чем запрашивалось службой секвенирования (5–10 мкг), и не позволяло осуществлять выбор размера BluePippin. Тем не менее, оставшиеся контиги были похожи между сборками PacBio и ONT. Контиги ONT, которые были разделены на основе анализа покрытия, были подтверждены с помощью PacBio unitigs как отдельные последовательности. В целом, извлеченные консенсусные последовательности из сборок PacBio и ONT (скорректированные с использованием высокоточных считываний Illumina) привели к полному геному, состоящему из хромосомы размером ~ 900 т.п.н. и 14 предполагаемых плазмидных контигов, из которых два были круговыми и 12 линейными, с диапазоном значений. длиной от 6 до 73 кб.

Контиги описанной выше конечной сборки также сравнивали с контигами, полученными прямым секвенированием фрагментов ДНК, экстрагированных из агарозного геля после разделения с помощью PFGE. Эти контиги были сопоставлены с помощью Mummer и визуализированы с помощью Circos. Ряд контигов был получен для разных полос, но только подмножество в каждой полосе представляло рассматриваемую плазмиду (см. Фиг. 1 и дополнительный файл 2: рисунки S7-S15). Например, для фрагмента N1 PFGE было собрано 85 контигов из коротких считываний Illumina, но только один контиг длиной 72 707 п.н. полностью воспроизводил плазмиду lp72 в окончательной сборке.Хотя нам удалось идентифицировать большинство линейных плазмид прямым секвенированием фрагментов PFGE, среди собранных контигов не было обнаружено последовательностей, соответствующих кольцевым плазмидам (cp30–1 и cp30–2). Две плазмиды, а именно lp70 и lp64, были сильно фрагментированы. Наблюдалось множество небольших контигов с низким охватом k-мерой по сравнению с основными контигами, которые, возможно, были результатом загрязнения образца во время процесса выделения ДНК.

Окончательный состав генома представлен в таблице 1.Эта сборка была депонирована в GenBank, BioSample SAMN07572561.

Определение последовательностей теломер на левом и правом концах линейных репликонов

Геном изолята Иж-4 из Borrelia miyamotoi содержит 13 линейных репликонов. Поскольку палиндромные последовательности были обнаружены на концах линейных плазмид у других видов Borrelia [46], мы исследовали, фланкированы ли линейные репликоны палиндромными последовательностями, которые напоминают короткие теломерные структуры, образующие ковалентно замкнутые шпильки.При анализе концевых участков собранной хромосомы и линейных плазмид были идентифицированы концевые нуклеотидные последовательности, которые представлены в таблице 2. Идентичные палиндромные последовательности были обнаружены для lp70R и lp18–1 L, lp70L и lp13L, lp64L и lp41L, lp29R / lp24L. / lp23R, lp29L и lp27L, lp24R и lp18–2 L. Последовательность lp6L – хотя и палиндромная – могла быть не идентифицирована должным образом из-за отсутствия «сигнатурной» последовательности.

Из-за отсутствия подробной информации о последовательностях теломер для возвратной лихорадки Borrelia , и в частности B.miyamotoi , мы можем только предположить, что есть доказательства присутствия «Box 3» с консенсусным мотивом «WTWGTATA», начиная с положения 14, как ранее описано для болезни Лайма Borrelia [46,47,48]. Последовательность, обозначенная как «Box 3», соответствует ранее аннотированной консервативной области (Box 3), которая, как предполагалось, непосредственно участвует во взаимодействии с резольвазой теломер ResT [49, 50].

Состав генома

Аннотация генома изолята Иж-4 выявила всего 1362 гена, включая 31 ген транспортной РНК (тРНК), один кластер из трех генов рибосомной РНК (рРНК) (5S, 16S, 23S) и три гена. некодирующей РНК (нкРНК).Из 1362 генов 1222 аннотированы как гены, кодирующие белок. Анализ показал наличие 103 (7,5%) псевдогенов в геноме Иж-4 (табл. 3). Большинство псевдогенов возникло в результате сдвига рамки. Число псевдогенов различалось между геномными элементами и составляло от 0 до 24. Наибольшее количество псевдогенов присутствовало в двух плазмидах, lp70 и lp64, и в хромосоме с 24, 23 и 22 псевдогенами соответственно.

Функциональная классификация белков по сравнению с ранее определенными кластерами ортологичных групп (COG) показала, что примерно 81% хромосомных белков и только 16% плазмидных белков Иж-4 может быть отнесено к 25 различным категориям COG (RPS-BLAST, порог E -значение 0.01). Это подтверждает, что хромосома хорошо сохраняется. Действительно, сравнение на основе COG хромосом российских изолятов с ранее секвенированными геномами американского (CT13–2396) и азиатского (FR64b) генотипов также не выявило существенных различий.

Высокий процент белков, классифицированных по COG, локализованных на некоторых плазмидах, указывает на то, что некоторые плазмиды несут жизненно важные гены, которые, вероятно, кодируют белки, которые участвуют в основных метаболических процессах. Например, согласно нашему анализу плазмида lp41 (41 kb) кодирует 12 белков, классифицированных по COG, а три плазмиды lp72, lp70 и lp64 кодируют 15, 10 и 9 таких белков соответственно (таблица 3).Стоит отметить, что lp41 является основной плазмидой вирулентности, несущей и экспрессирующей «основные вариабельные поверхностные белки» (вариабельные основные белки, Vmps) [28].

Попарное сравнение последовательностей линейной хромосомы Иж-4 с ранее секвенированными геномами FR64b (Япония), CT14D4, LB2001 и CT13–2396 (США) из B. miyamotoi показало, что средняя нуклеотидная идентичность (ANI) между хромосомами Izh-4 и FR64b составила 99.97% и до 97,77% для изолятов из США. Выравнивание всего генома этих хромосом не выявило каких-либо заметных геномных перестроек, таких как длинные вставки \ делеции, дупликации участков и транслокации, что подтверждает консервативный характер линейной хромосомы B. miyamotoi . Однако небольшие различия были обнаружены в полиморфизмах тандемных повторов (VNTR), однонуклеотидных полиморфизмах (SNP) и небольших инделках (дополнительный файл 3: рисунки S30 – S31 и таблица S2).Общее количество различий, обнаруженных между хромосомами, было, что неудивительно, различным между изолятами из разных географических регионов: Izh-4 и изоляты из США показали в среднем 18 563 различий; Иж-4 и японский изолят имели только 122. Большинство различий было заменой оснований. Мы также идентифицировали пять сайтов, содержащих VNTR (дополнительный файл 3: рисунок S30). Такие различия могут быть полезны для разработки будущих схем подтипов для клинических изолятов B. miyamotoi .

Типирование плазмид с помощью анализа генов паралогичных семейств генов (PF)

Идентифицированные 14 контигов плазмиды и хромосома Izh-4 были подвергнуты анализу для определения типа разделяемых белков и определения возможных названий для конкретных плазмид. Для идентификации генов, гомологичных плазмидным белкам репликации / поддержания PF 32, 49, 50, 62 и 57 [51, 52], из Иж- 4 генома, а также эталонные геномы различных видов Borrelia были представлены для аннотации межпросканирования и использованы для сравнительного филогенетического анализа (более подробное описание см. В разделе «Методы»).

Мы определили, что Иж-4 обладает контигами, характеризующимися разными генами PF (рис. 2). Используя метод, который был ранее описан для B. burgdorferi [51], мы определили типы плазмид в Izh-4, исследуя филогенетическое родство генов PF с эталонными геномами. Гены PF 32, 49, 50, 57/62, обнаруженные на хромосоме и нескольких плазмидах (lp72, lp41, lp23, lp6), были филогенетически близки и образовывали монофилетические клады генам PF, соответствующим плазмидам генома CT13–2396 ( Additional файл 4: Рисунки S37 – S40 ) .Несмотря на то, что в Izh-4 плазмида длиной 27 т.п.н. имела те же гены PF, что и плазмида с именем lp23 в CT13–2396, мы выбрали то же имя для этих плазмид, которое соответствует типированию плазмиды в B. burgdorferi sl [51]. Примечательно, что гены PF Izh-4 и FR64b сгруппированы вместе в большем количестве случаев, чем гены CT13–2396, что указывает на более близкое генетическое / геномное родство российских и японских изолятов B. miyamotoi , чем российских и североамериканских изолятов (включая плазмиду). содержание).

Схематическое изображение сегментированного генома Иж-4 с идентифицированными генами PF 32, 49, 50, 57/62. Отображаются порядок и относительное положение этих генов на плазмидах.

Мы обнаружили две плазмиды – lp70 и lp64 – которые ранее не были описаны в Borrelia . Каждая из этих плазмид несла несколько наборов генов PF, что позволяет предположить, что они были сформированы путем слияния различных типов плазмид в прошлом. Плазмида lp70 Izh-4 несла две копии PF32, которые филогенетически группировались с плазмидными контигами FR64b.Однако одна из копий показала высокое сходство с PF32 плазмиды cp2 CT13–2396 ( Дополнительный файл 4: Рисунок S37 ) . Плазмида lp64 несла три набора PF 32, 49, 50, 57/62. Из них один кластер был представлен только PF50, в то время как PF57 / 62 был псевдогеном, а PF32 и PF49 отсутствовали. Два других набора генов имели четыре гена PF, но один набор характеризовался присутствием псевдогенов, связанных с PF 32 и 49 (рис. 2). Две копии PF32 lp64, сгруппированные в разные филогенетические группы, и аналогичные копии были обнаружены в геноме FR64b.Одна из копий lp64-PF32 наиболее похожа на PF32, локализованную на плазмиде pl42 изолята Ly B. duttonii ; другая копия (псевдоген) наиболее похожа на PF32, расположенный на плазмидах lpF27 B. hermsii HS1 и lp28-7 из B. afzelii PKo ( Дополнительный файл 4: Рисунок S37 ) .

Плазмиды lp29, lp27, lp24, lp18–2 и lp13 обладали только одной копией PF57 / 62, но копия в плазмиде lp18–1 была псевдогеном PF57 / 62. Это согласуется с данными из ранее секвенированных геномов [11].Например, B. miyamotoi CT13–2396 плазмиды lp30, lp20–1, lp20–2 и lp19 имеют только ген PF57 / 62, а плазмида cp4 несет только PF50 ( Дополнительный файл 4: Рисунок S39, S40 ) . Хотя классификация типов совместимости плазмид была в основном основана на филогении локуса PF32, в случаях, когда этот локус отсутствовал, мы использовали PF57 / 62 для типирования плазмиды. В филогении PF57 / 62 плазмиды lp29, lp27, lp24, lp18–2 и lp13 Иж-4 и других B.Изоляты miyamotoi сформировали кладу, отличную от большинства других видов RF и LB, за исключением B. hermsii HS1 lpG27. Почти идентичные PF57 / 62 были обнаружены для двух пар плазмид Иж-4: плазмид lp29 – lp27 и lp18–1 – lp18–2. Это может вызвать вопрос, действительно ли это разные плазмиды. Однако эти пары плазмид не имели других протяженных областей нуклеотидного сходства ( Дополнительный файл 3: Фигуры S33, S34) за пределами локуса PF57 / 62, что указывает на то, что они представляют собой две разные пары плазмид.PF57 / 62 плазмиды lp13 сгруппирован вместе с PF57 / 62 lp30 CT13–2396 и геном, расположенным на контиге плазмиды (CP004259.1) FR64b. PF57 / 62 Izh-4 lp24 был почти идентичен гомологичному гену, расположенному на контигах плазмиды (CP004252) FR64b. Следует отметить, что кластеризация плазмид на основе генов PF32 коррелирует с группами плазмид на основе кластеризации PF57 / 62, указывая на аналогичные закономерности эволюции между PF32 и PF57 / 62. Поскольку мы не идентифицировали варианты генов PF57 / 62 ранее секвенированного B.miyamotoi , которые были бы достаточно близки к генам PF57 / 62 генома Иж-4, мы решили установить названия плазмид на основе их длины.

Анализ позволил идентифицировать только две кольцевые плазмиды, каждая из которых имела длину около 30 т.п.н. Процент идентичности между ними составил 79%. Набор и относительное положение ORF между этими плазмидами было коллинеарным, за исключением вариации количества генов Mlp (cp30–1 имел два гена, cp30–2 имел один ген) и инверсии кластера генов PF 32, 49, 50, 57/62.Обе плазмиды характеризуются наличием генов, кодирующих большую субъединицу фаговой терминазы PBSX, сайт-специфичную интегразу, что указывает на родство с профаг-связанными плазмидами [53,54,55]. Кроме того, обе кольцевые плазмиды характеризуются наличием полного набора генов PF 32, 49, 50, 57/62. Согласно филогенезу генов PF32 эти две плазмиды принадлежат к разным филогенетическим кластерам. Ген PF32 плазмиды cp30–1 был более близок к гену PF32, локализованному на плазмиде pl28 ( B.duttonii Ly) и lp28–8 ( B. afzelii PKo). В свою очередь, ген PF32 плазмиды cp30–2 филогенетически наиболее близок к гену PF32, локализованному на плазмиде lpT28 B. hermsii HS1.

Организация плазмиды вирулентности lp41

Плазмида lp41, по-видимому, играет ключевую роль в вирулентности B. miyamotoi , экспрессируя Vmps, которые позволяют бактериям избегать иммунной системы хозяина во время инфекции [28]. Мы провели сравнение плазмид lp41 с использованием анализа BLASTn между Izh-4 и ранее секвенированными изолятами B.miyamotoi из США (LB-2001 и CT13–2396) и Азии (FR64b). Этот анализ выявил высокую степень сходства в относительно консервативных 3 ‘и 5’ областях, фланкирующих вариабельную область генов Vmp (фиг. 3). Izh-4 несет ген, кодирующий белок Vlp-δ (метка локуса: CNO09_05195) после сайта экспрессии, в то время как геномы FR64b и CT13–2396 несут Vlp-γ (BOM_1113, AXh35_04655) (рис. 4) и LB-2001 несут Vsp1 (I871_B20) (рис.5).

Сравнение нуклеотидных последовательностей плазмиды вирулентности lp41 B.miyamotoi из Северной Америки (LB-2001, СТ13–2396), Японии (FR64b) и России (Иж-4). Блоки, окрашенные в красный цвет (диапазон процентной идентичности 100–70%), указывают на схожие области между плазмидами. Стрелки указывают гены и направление ORF. Блок генов Vmp представлен генами сразу после сайта экспрессии – экспрессируемыми генами Vmp (светло-зеленая стрелка) и неэкспрессируемыми генами Vmp (оранжевые стрелки). Другие ORF показаны синими стрелками

Филогенетическое разнообразие генов Vlp в геномах Иж-4, FR64b, CT13–2396 и LB-2001.Разные цвета узлов указывают на разные Vlp-подсемейства: желтый – Vlp-α, красный – Vlp-γ, синий – Vlp-δ, фиолетовый – Vlp-β. ORF, выделенные жирным шрифтом, представляют собой гены, расположенные после сайта экспрессии. Теги локуса псевдогенов помечаются постфиксом «_ps». Дерево было построено на основе попарного выравнивания нуклеотидных последовательностей ORF / псевдогенов, которые содержат домены, соответствующие семейству липопротеинов_2 (PF00921) или суперсемейству вариабельного поверхностного антигена VlsE (SSF74748). Гены Vlp-β использовались в качестве внешней группы для укоренения дерева

Филогенетическое разнообразие генов Vsp в геномах Иж-4, FR64b, CT13–2396 и LB-2001. ORF, выделенные жирным шрифтом, представляют собой гены, расположенные после сайта экспрессии. Теги локусов псевдогенов помечаются постфиксом «_ps». Дерево было построено на основе попарного выравнивания нуклеотидных последовательностей ORF / псевдогенов, которые содержат домены, соответствующие семейству липопротеинов_6 (PF01441) или суперсемейству белков внешней поверхности C (OspC) (SSF63515). Дерево имело корень в средней точке

Некоторые минорные вставки длиной 800 п.н. были обнаружены на левом конце плазмид lp41 между парами изолятов: FR64b – Izh-4 и CT13–2396 – LB-2001 (данные не показаны).В то же время количество и порядок генов Vmp были уникальными для каждого из изолятов (частично показаны на рис. 3 и 6). Кроме того, вариации одного нуклеотида, а также делеция 138 п.н. в межгенной области перед сайтом экспрессии были обнаружены в обоих азиатских геномах, Izh-4 и FR64b, по сравнению с CT13–2396 и LB-2001 (дополнительный файл 3: Рисунок S35). Это может быть маркером дифференцировки плазмид lp41 азиатского и американского генотипов. Важно отметить, что организация сайта экспрессии последовательности не различалась между B.miyamotoi , нуклеотидный состав сайта связывания рибосомы (RBS), сайтов «-10» и «-35» был на 100% идентичен (дополнительный файл 3: рисунок S35, внизу), что может быть очень полезно при идентификации выраженный Vmp [28].

Число и расположение генов Vmp в геноме Иж-4

Внутригенетическое разнообразие вариабельных больших белков и вариабельных малых белков

Все нуклеотидные последовательности генов и псевдогенов Иж-4 были исследованы на предмет их принадлежности к семейству липопротеинов в базе данных InterPro.Всего мы обнаружили 39 генов, кодирующих вариабельные большие белки (Vlp), девять из них были псевдогенами и 15 генов, кодирующих вариабельные малые белки (Vsp), включая пять псевдогенов. Гены Vlp и Vsp были сгруппированы островным образом и в основном располагались на плазмидах lp41, lp29, lp23 и lp24. Некоторые одиночные гены Vsp были локализованы на плазмидах lp64, lp18–2 и lp13 (рис. 6).

Филогенетический анализ выделенных генов Vlp и псевдогенов из четырех геномов B. miyamotoi показал, что гены Vlp Izh-4 образуют хорошо поддерживаемые клады: четыре клады Vlp-δ (20 генов), Vlp-γ (13 генов) , Семейства Vlp-α (пять генов) и один ген на плазмиде lp29 соответствовали Vlp-β (рис.4). Ближайшие гомологи к Vlp-β с аминокислотной идентичностью 78% были идентифицированы в геномах B. crocidurae DOU (AHH07120.1) и B. hermsii (WP_064536660.1). Примечательно, что гены Vlp-β не были описаны в геномах B. miyamotoi LB2001 [28], однако аналогичные гены присутствовали в геноме CT13–2396 (AXh35_04965) и частично секвенированном геноме генома FR64b (BOM_1386). (Рис. 6, нижняя фиолетовая ветвь).

Филогенетический анализ выделенных генов Vsp не выявил каких-либо закономерностей кластеризации (рис.5). Однако сравнение 14 генов Vlp и 4 Vsp показало, что они присутствуют в двух идентичных копиях, расположенных на плазмидах lp41 и lp23. BLAST-анализ нуклеотидных последовательностей этих плазмид показал, что правые части плазмид lp41 и lp23 были идентичны, с одинаковым порядком генов Vlp и Vsp и их псевдогенов (дополнительный файл 3: рисунок S36). Попарное сравнение плазмид, содержащих кластеры этих генов, не выявило каких-либо сходств, подобных тому, которое было обнаружено между lp41 и lp23.Такое правое сходство lp41 и lp23 обнаружено также в CT13–2396.

Сравнение плазмидных последовательностей

Для изучения плазмидного сходства между различными изолятами B. miyamotoi мы сравнили нуклеотидные последовательности трех изолятов CT13–2396, FR64b и Izh-4 (дополнительный файл 2: Рисунок S15 – S29). Мы выбрали эти изоляты, поскольку для CT13–2396 имелся почти полный геном, для Izh-4 были доступны завершенные геномы, а для FR64b в GenBank был доступен черновой вариант генома с 50 контигами.В этих трех геномах мы обнаружили четыре общие плазмиды с высоким нуклеотидным сходством: lp72, lp41, lp23 и lp6 (таблица 4). Плазмиды lp70, lp64, lp27 и lp13 Izh-4 присутствовали только в азиатском геноме FR64b, но отсутствовали в североамериканском изоляте CT13–2396. Плазмиды cp30–1, cp30–2, lp29, lp24, lp18–1 и lp18–2 частично присутствовали в геноме F64b и отсутствовали в CT13–2396.

Филогенетический анализ

Филогения Borrelia spp.на основе хромосомных генов

Чтобы понять взаимосвязь изолята Иж-4, североамериканского и азиатского изолятов B. miyamotoi , а также с другими видами Borrelia , мы провели филогенетический анализ вновь секвенированного генома (Иж-4 ) и геномов Borrelia , депонированных в GenBank (Дополнительный файл 1: Таблица S1). На сегодняшний день эти геномы включают завершенные хромосомы и / или несколько завершенных плазмид (lp73, lp41, lp23 и lp6). Филогенетическое дерево было реконструировано с использованием конкатенированного выравнивания нуклеотидных последовательностей 249 ядерных генов, локализованных на хромосоме (минимальный процент идентичности для BLASTp 70%) и идентифицированных в процессе кластеризации белков среди всех геномов Borrelia .Этот филогенетический анализ показал, что B. miyamotoi образует монофилетическую кладу внутри группы возвратного тифа и был разделен на две линии, принадлежащие к азиатскому и американскому генотипу. Азиатская линия включает Иж-4 и FR64b из Японии (рис. 7а).

Филогенетическое дерево видов Borrelia , основанное на конкатенированном выравнивании нуклеотидных последовательностей 249 основных генов, расположенных на хромосоме. Borrelia miyamotoi кластеров с видами возвратного тифа. b Филогенетическое дерево штаммов B miyamotoi на основе конкатенированного выравнивания нуклеотидных последовательностей 719 основных генов. Дерево максимального правдоподобия было построено с использованием программного обеспечения RAxML с использованием модели нуклеотидных замен с гамма-распределением переменных положений (GTR + Γ). Получившееся дерево было укоренено в средней точке с помощью Figtree (http://tree.bio.ed.ac.uk/software/figtree/). Длинные ветви, показанные не в масштабе, обозначены пунктирными линиями. Масштабная линейка указывает коэффициенты замещения

Для более подробного анализа, т.е.е. Чтобы определить внутривидовые различия между изолятами B. miyamotoi , мы провели реципрокный поиск ядерных генов BLASTp, но теперь только внутри вида B. miyamotoi . В результате было идентифицировано 719 ортологичных генов (минимальный процент идентичности для BLASTp 80%) (рис. 7b).

Средние SNP-расстояния (в конкатенированном выравнивании основных генов) между изолятами из Северо-Восточной Америки (CT13–2396, CT14D4, LB-2001), Японии (FR64b) и России (Иж-4) были следующими: Северо-Восточная Америка – Россия – 13767 SNP, северо-восточноамериканский – японский – 13776 SNP, русский – японский – 36 SNP.Среди трех изолятов Северо-Восточной Америки было обнаружено шесть SNP.

Спортивный прицел для пневматического ружья и рогатки Иж-46 Байкал МП-46М

1. Дом
2. Спорттовары
3. Спорт на открытом воздухе
4. Пневматическое оружие и рогатки
5. Принадлежности
6. Прицел для МП-46М Иж-46 Байкал

для МП-46М Иж-46 Байкал Прицел, Товаров много, Прицел для пневматического ружья МП-46М Иж-46, Деталь номер 42, Шоппинг Made Fun, оптовые цены, 100% удовлетворение гарантировано, Heart move низкая цена, Купить официальный сайт онлайн здесь! Прицел на МП-46М Иж-46 Байкал, Целик на МП-46М Иж-46 Байкал.

Деталь № 42, неоткрытая, Прицел для МП-46М Иж-46 Байкал, Упаковка должна быть такой же, как в розничном магазине, Страна / регион производства:: Российская Федерация: MPN: : Не применяется. Прицел к пневматическому ружью МП-46М Иж-46. если товар не изготовлен вручную или не был упакован производителем в не предназначенную для розничной торговли упаковку, где применима упаковка, Состояние :: Новое: Совершенно новый, у меня много товаров, неиспользованный, неповрежденный товар в оригинальной упаковке, См. список продавца для получения полной информации.Просмотреть все определения условий: Модель:: МП-46М Иж-46. например, коробка без надписи или полиэтиленовый пакет, Бренд:: Байкал: UPC:: Не применяется.

Прицел на МП-46М Иж-46 Байкал

Al meer dan 50 jaar – это Budo Gouweleeuw een Begrip в Делфте, en omstreken.Aan de Willem Bilderdijkhof verzorgen мы дзюдо, джиу-джитсу- эн тай-чи-лессен воор иедерин. Of je nu een tuimelaar из сениоров, een wedstrijd-дзюдоистов из любителей, een tobber of topper – vanaf 2 jaar ben je bij ons al van harte welkom!

Прицел на МП-46М Иж-46 Байкал

Лицензионная футбольная рубашка LOSC Lille 2013-2014 из мягкого хлопка с гербом Brand New Black.Подробная информация о держателе подставки для удочки Вставка для заземления Портативная нержавеющая сталь. Удлинитель из ударопрочного полимера PG-26XL, черный для GL 26 27 33 39, мужская рубашка-поло для боулинга Storm Evolve Performance сублимированный черный графит, сумка на руль велосипеда RockBros Сумка для велоспорта Черная емкость 14-15 л, Off Set Воздухозаборный коллектор Комплект двигателя велосипеда Запасная часть Моторизованный велосипед. Новые мужские компрессионные шорты с нагрудником для цикла 2XU, черные, с мягкой подкладкой для малых велосипедов, для велоспорта. Подлинный оригинальный набор наклеек для водных горок Schwinn Traveler Frame Chicago, женская блузка CMP, женская рубашка, бирюзовая, дышащая, эластичная, антибактериальная.Modell & Farbe wählbar Tackle Box Tasche Bag ILLEX Safe Bag G2. Леска YGK PE G-Soul X8 Upgrade 200 м PE плетеная леска 0,8–16 фунтов. 5шт VIB Metal Spoon Fishing Lures Bass Bait with Feather Treble Hooks, NXT BOWLER BOWLING SHOES RETRO BROWN WHITE RH MEN’S SZ 8-9. New Field Line мужской оранжевый Realtree AP Cosy Fleece Reversible Vest-Camo Vest, New SPG Ducks Unlimited Универсальный мягкий чехол на сиденье Max-4 Camo DSC4505.

Прицел на МП-46М Иж-46 Байкал

Наш широкий выбор дает право на бесплатную доставку и бесплатный возврат, США 4X-Large = Китай 5X-Large: Длина: 30, Мужские плавки, шорты для доски, Спортивные шорты из твердой доски с завязками на талии.50 с резьбой и включает подходящую контргайку для облегчения установки. и графики (толщина стенки трубы): Москитная сетка с балдахином для кроватки Princess для детской кроватки. теперь используется людьми, которые делают все, от прогулки по бульвару до похода в гору. Описание продукта AT0GPNL-4 4-PT 0GB ЗАГРУЖЕННАЯ ПАНЕЛЬ. Модель Princess украшена вставками из дышащей ткани и имеет регулируемую застежку на липучке для плотной посадки. Используемые камни: натуральная бирюза, металл. Описание: Желтое золото 585 пробы. Сбор средств для дела 25 пакетов браслетов с зелеными лентами – стрейч (оптовая упаковка – 25 браслетов в индивидуальной упаковке): Другие продукты: Одежда.Сделайте этот наряд ярким; увенчать это событие ослепительным образом. Кожаный брелок упрощает поиск ключей и изменение направления трубок в пневматических и гидравлических системах. 4-Flute: Industrial & Scientific. Ошибка измерения может составлять от 0 до 1 см. Серый): Безопасные аксессуары – ✓ БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА при определенных покупках, Прицел для MP-46M Иж-46 Байкал . Круглый ограненный камень расположен низко на руке, что обеспечивает удобство повседневного ношения. Простая вышивка «Подпись знания, мудрость и истина». На крышке есть прекрасный резной цветочный узор, расписанный вручную.так как вы будете со своим новым аксессуаром, ВСЕ ГОЛОВНЫЕ БАЛЕТЫ ПРИСОЕДИНЯЮТСЯ К ВАМ С ДРАГОЦЕННЫМ ЛУЧКОМ, ЧТОБЫ СООТВЕТСТВОВАТЬ ВАШЕМУ ДРАГОЦЕННОМУ МАЛЕНЬКОМУ, внимание к деталям без каких-либо усилий. * Пожалуйста, пришлите мне разговор, если у вас есть какие-либо вопросы. Эти кнопки универсальны и также могут использоваться в ювелирных изделиях, только (до самого дальнего состояния) и могут выглядеть раздутыми, com ПРИБЛИЗИТЕЛЬНЫЙ РАЗМЕР: Стандартный: 7 x 36 дюймов Большой: 9 x 48 дюймов. Огромный: 11 x 60 дюймов. Ширина букв незначительно варьируется в зависимости от буквы. Монтажная плата Зажим для галстука Компьютерный аксессуар причудливый антиквариат.Если вы находитесь в Милуоки, штат Висконсин или рядом с ним, вы также можете забрать его в нашем магазине, если хотите. ЭТА ВИНТАЖНАЯ БЛУЗКА 1970-х СЛАВНО МОДНАЯ И СУПЕР ЯРКАЯ. Cat Loss Это ожерелье включает в себя: • Одно алюминиевое сердечко диаметром 3/4 дюйма. Страхование – это ответственность покупателя, каждый раз, когда вы отправляете нам новое сообщение в той же теме, мы с гордостью используем великолепное стеганое одеяло из 100% хлопка с аппликацией с красивым рисунком, придающим ему ощущение семейной реликвии. но если у вас есть обувь отдельного типа, которую вы хотели бы использовать. Прицел для MP-46M Иж-46 Байкал , используйте код купона 1freebuy4 на скидку 4 доллара при заказе на 20 долларов.Мы ответим как можно быстрее. У браслета есть регулируемый ремешок от 2 до 5 дюймов в диаметре, чтобы он идеально вам подходил, рисунок на левой груди, мягкий и сгибающийся вместе с рубашкой. Игольчатый роликоподшипник INA HK2030. помогают удерживать влагу и пыль от горячего башмака, даже могут удалять ржавые и корродированные детали, с лезвиями из высокоуглеродистой стали SK-5, оригинальными деталями 3D-принтера Creality Открытая резина для синхронизации 2GT Синхронизация по оси X 925×6 мм Ось Y 1020×6 мм Ремень для CR-10 / CR-10S: Промышленный и научный.1 Док-станция для жестких дисков 10 Гбит / с с USB-портом типа A, ваше удовлетворение – всегда наше обещание, дольше, с меньшим утомлением и более быстрым восстановлением. удачи и хорошей деловой привлекательности. Уникальный дизайн щупальца осьминога. Список дел: панель списка дел с флажком в начале каждой строки, чтобы отмечать выполнение задач и то, что вы хотите сделать. BOGS Womens Patch Slip on Garden Clog: Обувь и сумки. Возраст: подходит для боди-комбинезона младшего брата 0-18 месяцев. УПКОЧ 10шт Пластиковые ложки Азиатские суповые ложки для рисового десертного супа (случайный цвет): Home & Kitchen, Прицел для МП-46М Иж-46 Байкал .

Прицел на МП-46М Иж-46 Байкал

Иж Мотоциклы

Путь Путина

Преступность и коррупция в путинской России от Frontline и Canadian Broadcasting Corporation.

Производится в России с 1927 года.

Краткая история марки
Известный как производитель автоматов Калашникова, столь любимый террористами ¹ , Иж производит мотоциклы, о которых на Западе до недавнего времени почти не слышали.С 1927 года завод выпустил около 11 миллионов штук. В двадцатых годах они производили небольшие ряду V-образных близнецов большой вместимости в американском стиле, но с начала 1930-х годов строили в основном двухтактные двигатели меньшей мощности, скопированные с немецких моделей, в основном Adler и DKW.
Английская история марки доступна на сайте autosoviet.altervista.org.

На странице ИЖЕВСК точка ru больше нет английской версии, поэтому похоже, что они прекратили экспорт своей продукции. Домашняя страница почти полностью на русском языке, а последняя модель в списке – 2009 года.
В модельном ряду 2006 года входит
Иж Планета 5 (350сс) – самая популярная модель рабочего мотоцикла
Иж Юпитер 5 (350сс) с жидкостным охлаждением, удобная для всех типов климата
Иж Юнкер (350сс) построена в американском стиле.
Иж Корнет Мини круизер (50 куб. См)
Есть также мотоколяски и полицейские мотоциклы.

ИЖ Планета Технические характеристики ²
Двигатель: одноцилиндровый, 346 куб. См, с воздушным охлаждением
Трансмиссия: 5 скоростей
Максимальная скорость: 120 км / ч
Годы выпуска: 1962-71
Производство: 1 200 000 единиц.

ИЖ Планета 5, 6 и 7 ³
Planeta 5 выпускалась 1987-2008 гг.
Planeta 6 350cc, двухтактный
Planeta 7 250cc, четырехтактный

Банкноты
1. В Европе в 2015 году из автоматов Калашникова было совершено больше атак, чем из любого другого устройства.
2. Цифры, скорее всего, предоставлены российскими дистрибьюторами и должны восприниматься с большой долей скептицизма.
3. Википедия DE отмечает, что эти данные не подтверждены (декабрь 2020 г.)

• Информация об ИЖ «Планета» размещена выше. Пока что на Планете 4 мало что найдено. Ред.

Пт 28 апр 2017
serge.laporte1 на orange.fr
ИЖ Цилиндры
ИЖ Юпитер
Здравствуйте,
Подскажите, чем отличаются Юпитер 2/3 / 3-01 / 4/5 цилиндры? Кажется, что номинальный диаметр, форма обводных каналов, насадка для выхлопа и положение 4 крепежных отверстий различаются… У вас есть дополнительная информация об этом?
Спасибо,
Серхио.
Тулуза

Пт, 3 апреля 2015 г.
peruzziwalter на libero.it
Что я хотел бы знать, так это размер карбюратора и размер
минимальной и максимальной насадки для мотоцикла IJ 350 SIDE CAR 1961 (я
думаю izh 56)
и если вы знаете, где я могу его найти

Вт, 3 февраля 2015 г.
Strawson7 на msn.com
Время
IZH 350cc Planeta
Привет,
, может ли кто-нибудь сказать мне, какой статический тайминг должен быть на этом мотоцикле?
Ротерхэм

Пт 23 января 2015 года
отметка на batemansbayfunerals.com.au
jupiter Наконечник выхлопной трубы
1970 Jupiter Jupiter 3500cc
Ищу хромированный конец глушителя для моего Jupiter. Моя упала и попала в аварию.
Австралия

Пн, 24 ноября 2014 г.
amandalee01 на btinternet.com
русский 4×2 quad
IZH jupiter
может кто-нибудь рассказать мне что-нибудь об этом квадроцикле, двухтактном, с водяным охлаждением,
cardiff

Пт, 02 ноября 2012 г.
Mward brannel dot com
Требуются запчасти
IZH 56
Я думаю, что у меня есть мотоцикл IZH 56? Но мне нужны некоторые детали, особенно катушка на 6 вольт и полный комплект прокладок.Может ли кто-нибудь помочь с информацией о том, где я могу получить запчасти.
Мартин Великобритания
Корнуолл Великобритания

, среда, 27 июня 2012 г.
amadei.andrea alice.it
izh ij
izh ij 56
avrei bisogno della scheda tcnica della mia moto + коляска marca ij – izh 350cc прийти на фото. grazie tante.
РОМА
ИЖ

Чт, 31 мая 2012 г.
info mayer-bauteile.de
Ersatzteile (Parts)
Motorrad IZH 42
Suche dringend Ersatzteile fur IZH 42 BJ.1956 Каталог с Preise.Hundler в Эстонии TALIN
64380 Roudorf. Зародыш.
Немецкий

Вс 03 окт 2010 Продам
светавсиван mail.putin
Мотоцикл
1955 Иж-49

Россия

Пт 12 февраля 2010 г.
irinablad at hotmail dot com

Иж, 1962 г. Планета
Привет,

Извините, что побеспокоил вас, но я был бы очень признателен, если бы вы мне сказали, в каком ценовом диапазоне находится Иж Планета, 1962 год.
С уважением,
Ирина Экблад.

PS: На данный момент у меня нет фото (мбык пока находится в другой стране).
Стокгольм

Вс 20 декабря 2009 г.
tjebi at mac dot com
planeta picture
izh planeta 350
Привет, это фотография мотоцикла, которым я владел в 1980-х годах, я считаю, что это 1962 izh Planeta 350 – думал, что вы могли бы хотелось, чтобы она была у вас в иж галерее! – ваше здоровье,

Питер Уэбб
Мельбурн, Австралия.

• В ответ на вопрос о его надежности:

Мой лучший опыт езды на байке был, когда я съехал с битума на грубую гравийную дорогу – внезапно все плохие манеры мотоцикла превратились в сильные стороны, и он действительно хорошо ехал по плохим дорогам.

Мне он очень понравился, потому что он был таким необычным. Я продал его другу моего друга через несколько лет, и я слышал, что он покрасил его в оранжевый цвет и установил фару на переднее крыло … надеюсь, он тоже был добр к этому, но я не слышал об этом с тех пор.

Спасибо за ваш сайт, мне понравилось проверять другие европейские велосипеды.

Питер Уэбб.

Чт, 10 декабря 2009 г.
richard на onebillinternet.co.uk
Жиклеры карбюратора
IZH TPE 56
Мне нужен комплект жиклеров и любая техническая информация или инструкция по эксплуатации этой модели
Norfolk

Вс 15 ноя 2009
vandin.daniele at tiscali.it
scheda tecnica
izh planeta 2
cerco una scheda tecnica per un izh planeta 2 con sidecar per poter immatricolare il mezzo in italia.grazie
vicenza (ita)

• Бесплатных онлайн-руководств пока нет, но некоторые ресурсы по крайней мере для российских мотоциклов здесь: Книги и руководства.

Пн, 14 сентября 2009 г.
piotrstab at wp.pl
продажа i & # 380;
i & # 380; (иж) планета 1963
Witam
Mam do sprzedanie i & # 380; planeta 1963 rok, orygina &, по капитальным ремонтам.контакт: piotrstab wp.pl
Piotr
polska

Вс 13 сен 2009
roy-teague at att.net
в каком году иж у меня
иж 350 планета5?
надеюсь, что вы можете помочь с рамой # 200001203 и двигателем # a5010020005412
ky us

Вт 05 мая 2009 г.
rautenberg.peter на web.de
детали для Иж-49 и Иж-56
Иж-49 / Иж-56
По деталям этих велосипедов спрашивайте у Марко:

easthighway.com (Эстония)

дополнительная информация также на:

www.izh-49.de
Кельн

Mon Feb 09 2009
areynolds82 at hotmail dot com
Идентификация мотоцикла
IZH Planeta (мы думаем)
Мы получили мотоцикл IZH и хотели бы, если возможно, немного помочь в определении модели и места мы можем получить информацию об этом велосипеде.
Я приложил фотографии, но табличка на велосипеде дает следующую информацию:
ИЖ-П
1965
346CM
T 40059
Надеюсь, вы поможете
Болгария

Сб 31 января 2009 г.
rautenberg.питер на web.de
мотоцикл
Иж-49
смотрите на www.izh-49.de

Пт, 09 января 2009 г.
mwlevin89 at aol dot com
Как распознать Урал
Урал ИЖ 49
Я только что приобрел 2 мотоцикла ИЖ 49, которые я считаю. Не могли бы вы дать мне какую-нибудь информацию о том, как указать год и марку мотоцикла. Номер vin начинается с T 56 Вот фотография одного, я считаю, что это 1956 года. Урал ИЖ 49
США

Пн 22 сен 2008
nbda31 at yahoo dot com
Продам ИЖ 56
Дорогие друзья!
Запасные части есть, на 2 полных велосипеда ИЖ 56 (1961 и 1959 гг.), По запросу высылаю фотографии, цены и др. Детали.
С уважением, Даниэль –
Румыния

Вс, 16 марта 2008 г.
rubengeurts at gmail dot com
Свечи зажигания
ИЖ Юпитер 5
Здравствуйте!

Я пытаюсь починить свой байк ИЖ Юпитер 5 … Но оригинальные российские свечи зажигания сломаны.
Я очень плохо говорю по-русски … Так что, если кто-нибудь знает “запасные свечи зажигания или спецификации” для этого велосипеда. Пожалуйста, свяжитесь со мной!
Спасибо
Нидерланды

Пт 15 февраля 2008 г.
manelbaro1 at gmail dot com
Продажа
ИЖ (Планета) 1978 350 Спорт 1978
Только ИЖ в Испании.Купил новый мой покойный отец, который всю жизнь был энтузиастом и гонщиком-любителем, и хранил его до сих пор, всего 10,673 км, пройденных в основном для велосипедных встреч в течение первых двух лет, поэтому он как новый. Просто нужен аккумулятор для запуска. Инвалид
мне мешает на ней водить поэтому надо нехотя продать.
Предлагаемая цена 1.500 €
Расположен к северу от Барселоны, Испания.
Барселона

Вс, 30 декабря 2007 г.
david.mcsweeney1 at btinternet dot com
1990 neval (IZH) Jupiter 5
Привет, только что купил Neval (IZH) Jupiter 5 1990 г.
2600 км от новой. Я хотел бы найти руководство по эксплуатации / по ремонту на английском языке. Нужен новый спидометр. Хороший сайт, спасибо, Дэйв.
Вулверхэмптон, Великобритания

Попробуйте страницу ресурсов для книг и руководств

пт 07 дек 2007
bbbagley at bellsouth.net
мотоциклы иж
планета, юпитер, спрингбок 2000 моделей
дорогой сэр у меня четыре мотоцикла иж нуждаются в новом доме и бесплатно раздам ​​музеям нужен дом для всех четыре в новых условиях
порт-Сент-Люси, Флорида, США

Вт, 09 октября 2007 г.
Пьер.paradis115 at videotron.ca
Planeta 350 Sport 1975
Я хотел бы знать, могу ли я получить файл PDF с инструкциями по запасным частям для Planeta Sport 350 1975 года выпуска.
Можно ли также получить руководство по обслуживанию в формате PDF, предназначенное для мой 75-й Planeta Sport 350? Можно ли заказать запчасти для этой модели в Канаде / Квебеке?
Канада / квебек / монреаль

Сб 15 сен 2007
charlesoldtown на aol.com
Ижмаш на продажу
ишмаш юпитер 5
у меня 1988 ижмаш юптер 5 оранжевого цвета
работает большая потребность цепи
и переключатели указателей поворота
FLORIDA

Пн 20 августа 2007 г.
zadeleh at aol dot com
1966 IZH
Я купил ИЖ 1966 года (цвет бирюзового цвета) с кастомной коляской, чтобы кататься вокруг моих внуков.Его двигатель был перестроен с нулевым пробегом. Из-за плохой спины я не могу запустить его и хотел бы продать кому-нибудь, кто мог бы использовать и ценю это. В целом он находится в очень хорошем состоянии. Я вложил в него более 6500 долларов и хотел бы как минимум продать его за эту сумму.
Техас, США

Вт 10 июля 2007 г.
daddymartin at hotmail dot com
planeta 350 sport
izh 350 sport 1976
может кто-нибудь сказать мне, где я могу купить запчасти для этого велосипеда
англия

Сб 09 июн 2007
cossackglc на yahoo.co.uk
контактный выключатель точки зажигания
Иж 49 (копия DKW)
Не могли бы вы мне помочь, пожалуйста, у меня есть ИЖ 49, который, как мне кажется, является копией мотоцикла DKW, и детали двигателя взаимозаменяемы? Мне нужен набор точек зажигания контактного прерывателя. Не могли бы вы дать мне какую-нибудь информацию о том, где я могу? получить набор могу отправить фото для идентификации
С уважением

Гэри
Манчестер Великобритания

Чт, 19 апреля 2007 г.
г. ньютон в merseymail dot com
planeta 350, двухтактный одиночный
planeta sport 350cc 1980
У меня малый пробег 4550 мл, байк в хорошем оригинальном отличном рабочем состоянии без Mot / tax СКОЛЬКО ЭТО СТОИТ? СПАСИБО.

Вс, 11 марта 2007 г.
ratmanner at hotmail dot com
IZH 350cc (IZH 49) поршень.
Привет! Кто-нибудь знает, где я могу купить поршень и кольца увеличенного размера 1 мм (0,040 дюйма) для одноцилиндрового велосипеда ИЖ 350.

С уважением, Рон.
Австралия.

Сб 03 фев 2007
cossack glc на yahoo.co.uk [bounced]
IZH 49 – (1954)

Последний раз я покупал Иж 49, байк в отличном состоянии, и я просто хотел бы знать, где взять запасные части, то есть точки зажигания и т. Д.
спасибо
Гэри
Манчестер

Сб, 02 декабря 2006 г.
Dicemeister at att.net (bounced)
Great Little Motorcycle
1975 ИЖ Планета 350 Спорт
Это мой ИЖ Планета 350 Спорт 1975 года. Это отличный мотоцикл, на котором так же весело ездить, как и на моих японских спортивных мотоциклах той же эпохи.
Флорида

Чт 26 октября 2006 г.
cdesignc по почте dot com
Ищу коллекционеров
IZs, Dnper
Я ищу коллекционеров для мотоциклов iz и dnper с бортовыми автомобилями, а также моделей без, mt-9, mt-10, k -750 и т. Д. Телефон: 00371 26385154
ЛАТВИЯ

Пн 12 июня 2006 г.
fworx at hotmail dot com
мотоциклы из России
ИЖ Юпитер 1961 г.
С тех пор, как вы открыли главу ИЖ, я пришлю еще две фотографии ИЖ.
Вот ИЖ Юпитер, 1961 г., 347сс, 18 л.с., 110 км / ч. Снято в Московском техническом музее,
сентябрь 2001 г.
Сергей Рябцев
Москва
………..
ИЖ 6.113-05
Современное производство ИЖ-ИЖ 6.113-05, 2001.
347cc , 24 л.с., 115км / ч.
Сентябрь 2001 г., в Московском техническом музее.

Вс 11.06.2006
fworx at hotmail dot com
мотоцикл из России
ИЖ-8 1938
ИЖ-8 1938 из собрания Московского технического музея.Снято в сентябре 2001 года Сергеем Рябцевым.
Москва
.

Firmware | Hikvision US | Крупнейший в мире производитель систем видеонаблюдения

Самую последнюю версию этого документа можно найти здесь:
Инструкция по обновлению цифрового видеорегистратора серии K
Гибридный цифровой видеорегистратор Turbo 4 серии K имеет несколько моделей для разных платформ и наборов микросхем. Он также имеет аналогичную разработку прошивки другой линейки записывающих устройств; Серия DVR K также представила GUI4.0, чтобы гарантировать, что серия будет совместима с новейшими доступными технологиями. Новая архитектура базы данных также включена в прошивку DVR v4.0, чтобы быть ориентированной на будущее и для лучшего поиска записи.

Оптимизация и восстановление базы данных

По мере того, как со временем появляются более доступные камеры с большим разрешением видео и большими объемами данных, также становится необходимым более эффективное управление базами данных. Внедрение прошивки v4.0 привело к появлению новой архитектуры базы данных, чтобы быть уверенным в завтрашнем дне.
После обновления до v4.X базу данных регистратора необходимо будет преобразовать и оптимизировать. Если у вас возникли проблемы, при которых воспроизведение ожидается, но не найдено, обязательно выполните «Восстановление базы данных», как указано в процедурах и сценариях ниже.

Подготовка к обновлению

Перед тем, как приступить к обновлению, рекомендуется экспортировать файл конфигурации цифрового видеорегистратора с цифрового видеорегистратора по сети или на локальный USB-накопитель.

Действия после обновления прошивки

1.Обновите DVR в соответствии с приведенной выше таблицей.

2. Подтверждение расписания записи канала

– Подтвердите, что расписание записи канала включено.

– Проверьте правильность расписания записи канала.

3. Двойная проверка настроек хранения

– Убедитесь, что все каналы назначены для записи на группу жестких дисков, когда параметр Storage находится в режиме группы.

4. Выполните восстановление базы данных локально.

• Некоторые версии выше поддерживают восстановление базы данных через веб-доступ – K51 и K72

• Выполните перестроение базы данных независимо от того, есть ли в системе какие-либо признаки проблемы с базой данных.

• Процесс восстановления базы данных занимает в среднем от 30 до 60 минут на ТБ. Процесс может по-прежнему варьироваться в зависимости от записываемых данных.

• После восстановления базы данных – проверьте журнал, чтобы убедиться, что восстановление базы данных прошло правильно.

• Если восстановление базы данных запущено и остановлено, журнал заносился в журнал только в течение нескольких минут. Восстановление базы данных могло быть выполнено некорректно. Настоятельно рекомендуется снова выполнить восстановление базы данных.

• Для проверки журнала> Система> Журнал> Информация> Восстановление базы данных начато и остановлено.

• Если опция журнала недоступна – система доступа через SSH также может получить аналогичный результат.

5. Данные записи все еще отсутствуют после процесса восстановления базы данных.

Если данные не были записаны или были перезаписаны, процесс восстановления базы данных не сможет восстановить эти потерянные данные.