Кристаллическая решетка меди: Какой тип кристаллической решетки характерен для меди?

alexxlab | 03.04.2023 | 0 | Разное

Содержание

Модель “Кристаллическая решетка меди” (демонстрационная)

Навигация:Главная›Для школ›Учебно-наглядные пособия и оборудование›Физика›Модели›Модель “Кристаллическая решетка меди” (демонстрационная)

В избранномВ избранное

Артикул: 6826

Цена: предоставляется по запросу

Задать вопрос по оборудованию

1. Назначение

Модель предназначена для демонстрации строения элементарной ячейки кристаллической решетки меди при изучении курсов физики и химии на уроках по темам «Мир кристаллов», «Атомно-молекулярное учение», «Строение веществ».

2. Технические характеристики, комплектность и устройство

Габаритные размеры в упаковке (дл.*шир.*выс.), см18*14*3,5
Вес, кг, не более0,15

В комплект входят:

  1. шары серого цвета с 6 штырями – 6 шт.,
  2. шары серого цвета с 6 штырями и 1 тонкой трубкой – 4 шт.
    ,
  3. шары серого цвета с 6 штырями и 2 тонкими трубками – 4 шт.,
  4. трубки соединительные длиной 100 мм – 12 шт.,
  5. трубки соединительные длиной 63 мм – 12 шт.,
  6. руководство по эксплуатации – 1 шт.

Демонстрационное пособие представляет собой модель, состоящую из серых шариков, обозначающих атомы, и соединительных трубок, обозначающих связи. Для соединения деталей шарики снабжены штырями и тонкими трубками, диаметр которых соответствует диаметру соединительных трубок.
Модель позволяет демонстрировать также кристаллическую структуру таких металлов, как золото, серебро, никель, алюминий, свинец и др.

← Назад

АртикулФотоНаименование
6823Модель “Кристаллическая решетка алмаза” (демонстрационная)
6822Модель “Кристаллическая решетка графита” (демонстрационная)
6825 Модель “Кристаллическая решетка железа” (демонстрационная)
7154Модель “Кристаллическая решетка льда” (демонстрационная)
6824Модель “Кристаллическая решетка каменной соли” (демонстрационная)

Инженерные классы

Образовательные робототехнические модули

WS Junior – Мехатроника Festo

Учебно-наглядные пособия и оборудование

  • Анатомия
  • Биология
  • География
  • ИЗО, МХК
  • Иностранный язык
  • История
  • Литература
  • Математика
  • Начальная школа
  • НВП
  • ОБЖ
  • Русский язык
  • Труд
  • Физика
  • Химия
  • Музыка
  • Черчение
  • Астрономия
  • Информатика
  • Физическая культура

Точки роста

Комплекты оборудования

Мультимедийное оборудование

3D Принтеры

Учебное оборудование Phywe.

Учебные лаборатории ФГОС.

Инновационное оборудование. Переносные лаборатории

Инновационное оборудование. Цифровые учебные лаборатории

Национальный проект “Образование”

Оксид меди (II) | это… Что такое Оксид меди (II)?

Толкование

Оксид меди (II)

Оксид меди(II)

Окси́д ме́ди(II) (окись меди) CuO — основный оксид двухвалентной меди. Кристаллы чёрного цвета, в обычных условиях довольно устойчивые, практически нерастворимые в воде. В природе встречается в виде минерала тенорита (мелаконита) чёрного цвета.

Кристаллическая решётка оксида меди относится к типу моноклинных решёток, с симметрией группы C2h и параметрами решётки a = 4.6837(5), b = 3.4226(5), c = 5.1288(6), α = 90° , β = 99.54(1)°, γ = 90°. Атом меди окружён четырьмя атомами кислорода и имеет искажённую плоскую конфигурацию.

Содержание

  • 1 Получение
  • 2 Химические свойства
  • 3 Применение
  • 4 Литература
  • 5 Примечания

Получение

Получить оксид меди(II) можно:

  • нагревая металлическую медь на воздухе (при температурах выше 1100 °C получается оксид меди(II)):

2Cu + O2 → 2CuO.

  • нагревая гидроксид меди(II), её нитрат или карбонат:

2Cu(NO3)2 → 2CuO + 4NO2↑ + O2↑;

Cu(OH)2·CuCO3 → 2CuO + H2O + CO2↑.

Химические свойства

Оксид меди(II) реагирует с кислотами с образованием соответствующих солей меди(II) и воды:

CuO + 2HNO3 → Cu(NO

3)2 + H2O.

При сплавлении CuO со щелочами образуются купраты:

CuO + 2KOH → K2CuO2 + H2O.

При нагревании до 1100 °C разлагается:

4CuO → 2Cu2O + O2↑.

Оксиду меди(II) соответствует гидроксид меди(II) Cu(OH)2, который является очень слабым основанием. Он способен растворяться в концентрированных растворах щелочей с образованием комплексов (то есть обладает слабыми амфотерными свойствами):

Cu(OH)2 + 2NaOH → Na2[Cu(OH)4] (гидроксокупрат(II) натрия).

Оксид меди(II) может быть восстановлен до металлической меди при помощи аммиака, монооксидом углерода или водородом:

H2 + CuO → Cu + H2O.

Применение

CuO используют при производстве стекла и эмалей для придания им зелёной и синей окраски. Кроме того, оксид меди применяют в производстве медно-рубинового стекла.

В лабораториях применяют для обнаружения восстановительных свойств веществ. Вещество восстанавливает оксид до металлической меди, при этом цвет становится розовым.

Литература

  • Реми Г. «Курс неорганической химии» М.: Иностранная литература, 1963
  • The effect of hydrostatic pressure on the ambient temperature structure of CuO, Forsyth J.B., Hull S., J. Phys.: Condens. Matter 3 (1991) 5257-5261

Примечания

  1. ↑ под давлением О2

Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

  • Оксид марганца (II)
  • Оксид натрия

Полезное


Кристаллическая структура медного шаперона для супероксиддисмутазы

  • Опубликовано:
  • Одри Л. Лэмб 1,2 ,
  • Эми К. Вернимонт 1 ,
  • Роберт А. Пуфахл 2 ,
  • Валерия С. Кулотта 3 ,
  • Томас В. О’Халлоран 1,2 и
  • …
  • Эми К. Розенцвейг 1,2  

Природа Структурная биология том 6 , страницы 724–729 (1999)Процитировать эту статью

  • 1006 доступов

  • 149 цитирований

  • Сведения о показателях

Abstract

Были идентифицированы клеточные системы для обработки ионов переходных металлов, но мало что известно о структуре и функции специфических транспортных белков. Структура медного шаперона дрожжей для супероксиддисмутазы (yCCS) с разрешением 1,8 Å выявляет белок, состоящий из двух доменов. N-концевой домен очень похож на металлошапероновый белок Atx1 и, вероятно, играет роль в доставке и/или поглощении меди. Второй домен напоминает физиологическую мишень yCCS, супероксиддисмутазу I (SOD1), в целом, но в нем отсутствуют все структурные элементы, участвующие в катализе. В кристалле два SOD1-подобных домена взаимодействуют, образуя димер. Интерфейс субъединиц очень похож на интерфейс SOD1, что указывает на структурную основу для распознавания мишеней этим металлошапероном.

Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение

Соответствующие статьи

Статьи открытого доступа со ссылками на эту статью.

  • Растворимый и связанный с мембраной белок-носитель обеспечивает прямой транспорт меди к семейству рецепторов этилена.

    • Клаудия Хоппен
    • , Лена Мюллер
    •  … Георг Грот

    Научные отчеты Открытый доступ 24 июля 2019 г.

  • Активация супероксиддисмутазы меди и цинка (Sod1) прекращает взаимодействие между ее медным шапероном (Ccs) и цитозольным металлсвязывающим доменом импортера меди Ctr1.

    • Амели Скопп
    • , Стефани Д.
      Бойд
    •  … Дуэйн Д. Винклер

    Биометаллы Открытый доступ 10 июля 2019 г.

  • Триптофановый сканирующий анализ мембранного домена транспортеров CTR-Copper

    • Кристофер Дж. Де Фео
    • , Сара Мутьен
    •  и Винзенц М. Унгер

    Журнал биологии мембран Открытый доступ 12 марта 2010 г.

Варианты доступа

Подписаться на журнал

Получить полный доступ к журналу на 1 год

99,00 €

всего 8,25 € за выпуск

Подписаться

Расчет налогов будет завершен во время оформления заказа.

Купить статью

Получите ограниченный по времени или полный доступ к статье на ReadCube.

32,00 $

Купить

Все цены указаны без учета стоимости.

Рисунок 1: Структура yCCS. Рисунок 2: Сравнение структуры yCCS с Atx1 и SOD1. Рис. 3: Сравнение на основе структуры аминокислотных последовательностей CCS с Atx1 и SOD1. Рисунок 4: Интерфейсы димеризации yCCS и ySOD1.

Ссылки

  1. Culotta, V. C. и др. Журнал биол. хим. 272 , 23469–23472 (1997).

    Артикул КАС Google ученый

  2. Пуфаль, Р.А. и др. Наука 278 , 853–856 (1997).

    Артикул КАС Google ученый

  3. Валентайн Дж.С. и Гралла, Э.Б. Наука 278 , 817–818 (1997).

    Артикул КАС Google ученый

  4. Рэй Т.Д., Шмидт П.Дж., Пуфаль Р.А., Кулотта В.К. & O’Halloran, TV Science 284 , 805–808 (1999).

    Артикул КАС Google ученый

  5. Лин, С.-Дж., Пуфаль, Р.А., Дэнсис, А., О’Халлоран, Т.В. и Кулотта, В.К. Дж. Биол. хим. 272 , 9215–9220 (1997).

    Артикул КАС Google ученый

  6. Гамоне, Ф. и Локен, Г.Дж. евро. Дж. Биохим. 251 , 716–723 (1998).

    Артикул КАС Google ученый

  7. Глерум Д.М., Штанько А., Цаголофф А. J. Biol. хим. 271 , 14504– 14509 (1996).

    Артикул КАС Google ученый

  8. Шринивасан, К., Позевиц, М.К., Джордж, Г.Н. и Виндж, Д.Р. Биохимия 37 , 7572–7577 (1998).

    Артикул КАС Google ученый

  9. Rosenzweig, AC и др. Структура 7 , 605–617 (1999).

    Артикул КАС Google ученый

  10. Гитшир, Дж., Моффат, Б., Рейли, Д., Вуд, В. И. и Фэйрбразер, В. Дж. Nature Struct. биол. 5 , 47–54 (1998).

    Артикул КАС Google ученый

  11. Стил Р. А. и Опелла, С.Дж. Биохимия 36 , 6885–6895 (1997).

    Артикул КАС Google ученый

  12. Булл, П.К. и Кокс, Д.В. Тенденции Жене. 10 , 246–252 (1994).

    Артикул КАС Google ученый

  13. Киссинджер Ч.Р., Зикер Л.К., Адман Э.Т. & Jensen, L.H. J. Mol. биол. 219 , 693–715 (1993).

    Артикул Google ученый

  14. Портной М.Е. и др. Журнал биол. хим. 274 , 15041– 15045 (1999).

    Артикул КАС Google ученый

  15. Лайонс, Т.Дж. и др. Журнал биол. неорг. хим. 3 , 650–662 (1998).

    Артикул КАС Google ученый

  16. Тайнер, Дж. А., Гетцофф, Э.Д., Бим, К.М., Ричардсон, Дж.С. & Richardson, DC J. Mol. биол. 160 , 181–217 (1982).

    Артикул КАС Google ученый

  17. Гетцофф Э.Д., Тайнер Д.Д., Стемпьен М.М., Белл Г.И. и Холлевелл, Р.А. Белки 5 , 322–336 (1989).

    Артикул КАС Google ученый

  18. Бордо Д., Джинович К. и Болоньези М. J. Mol. биол. 238 , 366–386 (1994).

    Артикул КАС Google ученый

  19. Гецофф, Э.Д. и др. Природа 306 , 287–290 (1983).

    Артикул КАС Google ученый

  20. Джинович, К. и др. Дж. Мол. биол. 225 , 791–809 (1992).

    Артикул КАС Google ученый

  21. Jones, S. & Thornton, J.M. Proc. Натл. акад. науч. США 93 , 13–20 (1996).

    Артикул КАС Google ученый

  22. Бертини И., Пиччоли М., Вьеццоли М.С., Чиу С.Ю. и Малленбах, Г.Т. евро. Ж. Биофиз. 23 , 167–176 (1994).

    Артикул КАС Google ученый

  23. Стайтс, В.Е. Хим. Ред. 97 , 1233–1250 (1997).

    Артикул КАС Google ученый

  24. Валентайн, Дж.С. и Pantoliano, M.W., Медные белки (изд. Spiro, TG) 291–358 (Wiley-Interscience, New York; 1981).

    Google ученый

  25. Сиддик, Т., Ниджхаван, Д. и Хентати, А. J. Neural Transm. 49 , 219–233 (1997).

    КАС Google ученый

  26. Хендриксон, В. А., Хортон, Дж. Р. и ЛеМастер, Д. М. EMBO J. 9 , 1665–1672 (1990).

    Артикул КАС Google ученый

  27. Otwinowski, Z. & Minor, W. Methods Enzymol. 276 , 307–326 (1997).

    Артикул КАС Google ученый

  28. Совместный вычислительный проект, номер 4 Acta Crystallogr. D50 , 760–763 (1994).

  29. Брюнгер, А.Т. и др. Acta Crystallogr. D54 , 905–921 (1998).

    Google ученый

  30. Джонс, Т.А., Зоу, Дж.-Ю., Коуэн, С.В. & Kjeldgaard, M. Acta Crystallogr. А47 , 110–119 (1991).

    Артикул КАС Google ученый

  31. Ласковски Р.А. J. Appl. Кристаллогр. 26 , 283–291 (1993).

    Артикул КАС Google ученый

  32. Kraulis, P.J. J. Appl. Кристаллогр. 24 , 946–950 (1991).

    Артикул Google ученый

  33. Мерритт, Э.А. и Бэкон, Д.Дж. Методы Фермент. 277 , 505–524 (1997).

    Артикул КАС Google ученый

Скачать ссылки

Благодарности

Мы благодарим L. Pascoli и M. Hou за помощь в кристаллизации и J. Quintana и D. Keane за помощь в сборе данных. Эта работа была поддержана грантом NIH (для ACR), средствами Ассоциации БАС (ACR), средствами Онкологического центра Роберта Х. Лурье (ACR), грантом NIH (для TVO), за счет дополнения от NIGMS к этому же гранту (к ACR и TVO), за счет средств Ассоциации ALS (TVO) и за счет учебного гранта NIH NRSA (RAP). Центр синхротронных исследований DND-CAT на передовом источнике фотонов поддерживается Институтом им. Dupont de Nemours & Co., The Dow Chemical Company, NSF и штата Иллинойс.

Информация об авторе

Авторы и организации

  1. Кафедра биохимии, молекулярной биологии и клеточной биологии, Северо-Западный университет, Эванстон, 60208, Иллинойс, США

    Одри Лэмб, Эми К. Томас Вернимонт, ‘Хэллоран и Эми К. Розенцвейг

  2. Химический факультет Северо-Западного университета, Эванстон, 60208, Иллинойс, США

    Одри Л. Лэмб, Роберт А. Пуфаль, Томас В. О’Халлоран и Эми С. Розенцвейг

  3. Кафедры наук об окружающей среде и биохимии, Школа общественного здравоохранения Университета Джонса Хопкинса, Балтимор, 21205, Мэриленд, США

    Валерия К. Кулотта

Авторы

Автор, ответственный за корреспонденцию

Эми С. Розенцвейг.

Права и разрешения

Перепечатка и разрешения

Об этой статье

Эта статья цитируется

  • Необходимая связь двух медных белков: Cu-чувствительного фактора транскрипции Mac1 и Cu/Zn-супероксиддисмутазы Sod1 у Saccharomyces cerevisiae.

    • Димитра Диалинаки
    • Афанасия Ставропулу
    • Деспина Александраки

    Текущая генетика (2022)

  • Растворимый и связанный с мембраной белок-носитель обеспечивает прямой транспорт меди к семейству рецепторов этилена.

    • Клаудия Хоппен
    • Лена Мюллер
    • Георг Грот

    Научные отчеты (2019)

  • Изучение расширенных биологических функций человеческого медного шаперона супероксиддисмутазы 1

    • Ян Гэ
    • Лу Ван
    • Тао Лю

    Белковый журнал (2019)

  • Активация супероксиддисмутазы меди и цинка (Sod1) прекращает взаимодействие между ее медным шапероном (Ccs) и цитозольным металлсвязывающим доменом импортера меди Ctr1.

    • Амели Скопп
    • Стефани Д. Бойд
    • Дуэйн Д. Винклер

    Биометаллы (2019)

  • Ингибирование переноса меди человеком небольшой молекулой значительно ослабляет пролиферацию раковых клеток.

    • Цзин Ван
    • Ченг Луо
    • Чуан Хэ

    Природохимия (2015)

Химия твердого тела – Как можно производить латунь, даже если кристаллические структуры цинка и меди не совпадают?

$\begingroup$

Согласно правилам Юма-Розери, чтобы растворить элемент в металл, кристаллическая структура обоих элементов должна быть одинаковой. Но у цинка структура ГПУ, тогда как у меди структура ГЦК. Это не соответствует правилу. Но почему латунь все еще можно делать?

  • химия твердого тела

$\endgroup$

$\begingroup$

Фазовая диаграмма $\ce{Cu-Zn}$, мягко говоря, сложная.

(источник)

Видите эту широкую область, обозначенную $\alpha\rm (Cu)$? Теперь, когда мы добавляем 90 677 небольшого количества 90 678 одного металла в кристаллическую решетку другого металла, обычно неосновной металл просто «соглашается» сосуществовать в этой структуре, даже если она отличается от структуры, которую он сформировал бы сам по себе. И так уж получилось, что «немного» иногда может быть не таким уж и маленьким.

Сейчас существуют разные виды латуни с разным составом, и не все они подходят под указанную область. Что происходит с теми, кто этого не делает? Ну, тогда у нас есть целая куча других греческих букв, и каждая из них означает определенную фазу, которая имеет свою структуру, отличается от обоих металлов . Иногда при охлаждении образуются зерна разных фаз, что, конечно, сильно отличается от наличия только одной фазы. Этим объясняются сильно различающиеся механические и коррозионные свойства различных латуней.

Что касается Юма-Розери, то он хорош для простых случаев. Этот, как я уже сказал, не простой. Ни $\ce{Cu-Sn}$ (бронза), ни $\ce{Fe-C}$ (сталь), ни любая другая бинарная фазовая диаграмма не имеет никакого значения, если уж на то пошло. На самом деле, простые случаи трудно найти. Если вы все еще хотите его увидеть, ищите $\ce{Pb-Sn}$.

$\endgroup$

5

$\begingroup$

В то время как расплавлено , медь и цинк (и олово) смешиваются. Когда сплав охлаждается и кристаллизуется, металлы действительно разделяются, образуя границы зерен. Эти включения «закрепляют» проскальзывание между плоскостями атомов меди, делая сплав более твердым и хрупким (или менее податливым, если хотите).

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *