Если Вы хотите открыть английскую версию официального портала Правительства Ростовской области, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь реальным человеком, а не роботом. Спасибо.

If you want to open the English version of the official portal Of the government of the Rostov region, please confirm that you are a human and not a robot. Thanks.

Дата внесения в ЗСРО: 22 сен. 2021

Статус: Внесен в ЗСРО

22 сентября 2021 года губернатор Ростовской области В.Ю.Голубев внёс в Законодательное Собрание Ростовской области проект областного закона «О внесении изменения в статью 3 Областного закона «Об архивном деле в Ростовской области».

В пояснительной записке комитета по управлению архивным делом Ростовской области говорится:

Представленный проект областного закона «О внесении изменения в статью 3 Областного закона «Об архивном деле в Ростовской области» (далее – законопроект) подготовлен в связи с принятием Федерального закона от 11.06.2021 № 170-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» и приведения законодательных актов Ростовской области в соответствие с указанным законом.

Законопроектом предлагается внести в статью 3 Областного закона от 28.06.2017 № 1164-ЗС «Об архивном деле в Ростовской области» изменение в части уточнения наименования вида регионального контроля (надзора).

Выделение дополнительных средств из областного бюджета не потребуется.

Дополнительные файлы

Размещено: 24 сен. 2021 17:09

Изменено: 24 сен. 2021 17:09

Количество просмотров: 24

Поиск по разделу производится только по той форме слова, которая задана, без учета изменения окончания.

Например, если задан поиск по словам Ростовская область, то поиск будет производиться именно по этой фразе, и страницы, где встречается фраза Ростовской области, в результаты поиска не попадут.

Если ввести в поиск запрос Ростов, то в результаты поиска будут попадать тексты, в которых будут слова, начинающиеся с Ростов, например: Ростовская, Ростовской, Ростов.

Лучше задавать ОДНО ключевое слово для поиска и БЕЗ окончания

Для более точного поиска воспользуйтесь поисковой системой сайта

«По следам амурского тигра» прошли учащиеся лицея № 3 – Новости – События

Тигриный праздник отметили сегодня, 24 сентября, учащиеся лицея № 3 Владивостока. Ребята в костюмах хозяина уссурийской тайги отправились в «полосатое шествие» и познакомились с виновниками торжества, которые проживают в зоопарке «Садгород». Увлекательное мероприятие прошло при поддержке МКУ «Молодежный ресурсный центр».

К празднику, посвященному сохранению тигра, в лицее № 3 готовились заранее. Дети вместе с родителями и учителями готовили костюмы и речёвки, репетировали песни и танцы. Нарядные колонны дружно отправились со школьного двора по городу. Праздник решили отметить там, где проживают полосатые хищники, – в зоопарке «Садгород».

Здесь для учащихся младших классов совместно с Молодежным ресурсным центром организовали мероприятие «По следам амурского тигра». Ребята поучаствовали в конкурсе рисунков, продемонстрировали свои костюмы и показали творческие номера.

«Эй, не стойте слишком близко. Я тигренок, а не киска!», – скандировали ребята из 1 класса.

После этого дети смогли познакомиться с тиграми и узнать об этих животных много интересных фактов. А затем для ребят провели экскурсию по зоопарку и познакомили с другими его обитателями, в том числе и с подопечным МРЦ – обезьянкой по кличке Антошка.

«Молодежный ресурсный центр активно сотрудничает с зоопарком «Садгород» в рамках партнерского соглашения. Вместе со школьниками города и волонтерами МРЦ мы помогаем сотрудникам зоопарка проводить субботники, реализуем различные просветительские проекты. И всегда такие мероприятия вызывают огромное количество позитивных эмоций у детворы. Праздник «По следам амурского тигра» не стал исключением», – отмечает директор МРЦ Андрей Волков.

Увлекательными для школьников стали и мастер-классы, которые провели сотрудники центра. Дети научились делать яркие ветровики и закладки для книг.

«Мне очень понравился праздник. Я увидела тигров, медведей, хомяков, крокодилов и даже покормила птичек. Еще я сделала себе вертушку, которая крутится на ветру», – поделилась впечатлениями Кира Орлова.

Отметим, что накануне в зоопарке прошла экологическая акция «Мы чистим мир». Сотрудники МРЦ вместе с учащимися школы № 72 очистили территорию от листвы и мусора, навели порядок у вольеров. Завершилась акция совместным чаепитием и экскурсией.

Диана Лащенко (текст, фото), [email protected]

Ksp

Таблица констант произведения растворимости (K

Промотор гена Ksp-кадгерина. I. Характеристика и специфическая активность почечных эпителиальных клеток

Почечно-специфический кадгерин (Ksp-кадгерин, кадгерин 16) представляет собой новый, специфичный для почек член суперсемейства кадгеринов, который экспрессируется исключительно в базолатеральной мембране эпителиальных клеток почечных канальцев.Для характеристики промотора гена Ksp-кадгерина был выделен клон лямбда-бактериофага, содержащий 3,7 т.п.н. проксимальной 5′-фланкирующей области гена Ksp-кадгерина мыши. Сайт инициации транскрипции был картирован с помощью анализов защиты от РНКазы и 5′-быстрой амплификации концов кДНК, и интрон длиной 709 п.н. был идентифицирован в 5′-нетранслируемой области. Проксимальная 5′-фланкирующая область была «без TATA», но содержала другие консенсусные промоторные элементы, включая инициатор (Inr), GC-боксы и CAAT-боксы.Были идентифицированы потенциальные сайты связывания для факторов транскрипции, которые участвуют в тканеспецифической экспрессии генов, включая белок-активатор-2 (AP-2), ядерный фактор гепатоцитов-3 (HNF-3), белки основной спирали-петли-спирали (bHLH), CCAAT / энхансер-связывающий белок (C / EBP) и факторы GATA. Трансфекция люциферазных репортерных плазмид, содержащих 2,6 т.п.н. 5′-фланкирующей области, заметно увеличивала активность люциферазы в почечных эпителиальных клетках (MDCK и mIMCD-3), но не в мезенхимальных клетках (NIH 3T3 и MMR1).Делеционный анализ идентифицировал область длиной 82 п.н. от -31 до -113, которая была важна для активности промотора в трансфицированных почечных эпителиальных клетках. Анализы сдвига электрофоретической подвижности показали, что клетки mIMCD-3 содержат ядерные белки, которые связываются с этой областью промотора. Мутационный анализ показал, что последовательности в консенсусном сайте HNF-3 и СААТ-боксе участвуют в связывании белка и активности промотора. Мы пришли к выводу, что проксимальная 5′-фланкирующая область гена мышиного Ksp-кадгерина содержит ориентационно-зависимый промотор, специфичный для эпителиальных клеток почек.Область промотора от -113 до -31 необходима для транскрипционной активности и содержит сайты связывания ядерных белков, которые специфически экспрессируются в почечных эпителиальных клетках.

Бывший солдат KSP обвиняется в лжесвидетельстве, обвиняется во лжи под присягой о применении силы

ЛУИЗВИЛЬ, Кентукки (ВОЛНА) – Полиция штата Кентукки обвинила бывшего военнослужащего в лжесвидетельстве после того, как он был обвинен в лжесвидетельстве о применении силы при оформлении ордера на арест в апреле 2020 года.

Томас Чарторски и двое других солдат отправились в дом в Шепердсвилле в апреле прошлого года, чтобы арестовать Алекса Хорнбэка, который разыскивался по ордеру. На видеозаписи домашнего наблюдения, полученной WAVE 3 News, видно, что Чарторски несколько раз ударил Хорнбэка фонариком по ноге, когда Хорнбэк был на земле.

Хорнбэк, его мать и отец подали федеральный иск о гражданских правах против Чарторского и двух других солдат, показанных на видео наблюдения. Отец Хорнбэка снял часть инцидента в апреле 2020 года на свой мобильный телефон, но в иске говорится, что солдаты угрожали арестовать его, если он не удалит видео.

Чарторский был низложен под присягой в январе 2021 года по федеральному иску о гражданских правах Хорнбека и отрицал факт нанесения ему удара каким-либо предметом на допросе адвоката Хорнбека Криса Уиста, который не знал о камере наблюдения в подвале семьи.

«Когда его повалили на землю, вы применили к нему силу?» – спросил Вист.

«Нет», – ответил Чарторский.

«Вы когда-нибудь били его каким-нибудь предметом?» – спросил Вист.

«Нет», – ответил Чарторский.

Лейтенант КСП обвинил Чарторского во лжи под присягой и подал на него жалобу. 9 июля Чарторскому было предъявлено обвинение в даче ложных показаний.

Федеральный иск о гражданских правах и уголовное дело против Чарторского разделились, но Уист сказал WAVE 3 News, что оба они пытаются привлечь полицию к ответственности.

«Я понимаю, что Алекса не госпитализировали, я понял, что это не серьезный ущерб, но мы просто не можем позволить полицейским быть нечестными», – сказал Вист.

Чарторский больше не работает в KSP; неясно, был ли он уволен или ушел в отставку.

Согласно записям KSP, Чарторски имел еще две жалобы на применение силы до ареста в Шепердсвилле, включая инцидент, когда он, как сообщается, ударил фонариком по ноге подозреваемого в наручниках.

Бывший военнослужащий был отстранен от должности и ему было приказано пройти дополнительную подготовку после двух инцидентов.

WAVE 3 News обратился к адвокату Чарторского за комментариями.

Copyright 2021 WAVE 3 News.Все права защищены.

Экспрессия Ksp-кадгерина во время развития почек и в почечно-клеточной карциноме

Клеточные линии и ткани карциномы почек

Следующие линии клеток ПКР человека были получены из ATCC (Манассас, Вирджиния, США): A-498 (HTB- 44), Caki-2 (HTB-47), ACHN (CRL-1611), 786-O (CRL-1932) и 796-P (CRL-1933). Клеточные линии ПКР MZ-1257, MZ-1774 и MZ-1851 были любезно предоставлены доктором Б. Селигером (Университет Майнца, Германия). Три другие клеточные линии ПКР (TW-33, BN-30 и NH-99) были созданы в лаборатории профессора Герхарда Мюллера (Геттингенский университет, Германия).Все клеточные линии выращивали в культуре, как недавно было описано (Blaschke et al, 2002).

Образцы почечной ткани были получены во время операции у 13 пациентов с ПКР и трех здоровых почек из урологических отделений университетов Геттингена и Тюбингена и из протестантской больницы Геттингена. Образцы тканей мгновенно замораживали в жидком азоте и впоследствии использовали для ОТ-ПЦР, Вестерн-блоттинга или иммуногистохимии. Гистология образцов опухоли указана в таблице 1.

Цепная реакция обратной транскриптазы и полимеразы

Суммарная РНК экстрагировалась из линий клеток ПКР и из различных тканей почек с использованием реагента Trizol (Gibco BRL, Eggenstein, Германия). Выделенную РНК очищали на колонках RNeasy (Qiagen, Hilden, Германия). РНК дополнительно очищали расщеплением ДНКазой I (Pharmacia, Фрайбург, Германия). Суммарные РНК почек плода с 6, 9 и 12 недель беременности были коммерчески доступны от ViroGen (Уотертаун, Массачусетс, США).

Специфическая для почек экспрессия мРНК кадгерина анализировалась с помощью двухэтапной процедуры ОТ-ПЦР. Для синтеза кДНК 1 мкг мкг РНК транскрибировали с помощью системы синтеза SuperScript ™ First-Strand (Invitrogen, Karlsruhe, Германия). Всего 2 мкл мкл полученной кДНК подвергали анализу ОТ-ПЦР с использованием полимеразы AmpliTAQ (Roche Applied Biosystems, Мангейм, Германия). Качество кДНК проверяли с помощью ПЦР для обнаружения домашнего гена β -актина. Последовательности праймеров для β -актина были следующими: β -актин (прямой праймер) IndexTerm5′-TCA GAA GGA TTC CTA TGT GGG C; обратный праймер IndexTerm5′-CCA TCA CGA TGC CAG TGG TA (размер продукта 317 п.н.).Последовательности праймеров для Ksp-кадгерина, разработанные в соответствии с последовательностью NM_004062 (GenBank), были следующими: прямой IndexTerm5′-CAA GTC ATG AGG TGG TGG TG, обратный IndexTerm5′-TCA TCT GTA TCC TGG GCC TC (размер продукта 358 п.н.). Образцы кДНК амплифицировали с помощью 35 циклов при 94 ° C в течение 40 с (денатурация), 60 ° C в течение 40 с (отжиг) и 72 ° C в течение 1 мин (элонгация) с последующей стадией конечной элонгации при 72 ° C в течение 10 секунд. мин. Каждый анализ ПЦР включал дистиллированную воду вместо кДНК в качестве отрицательного контроля. Продукты полимеразной цепной реакции секвенировали циклическим секвенированием в обоих направлениях с использованием BigDye ^® Terminator v3.1 Набор для циклического секвенирования (Roche Applied Biosystems) для контроля специфичности анализа.

ПЦР в реальном времени

Для экспериментов ПЦР в реальном времени 1 мкл г РНК подвергали обратной транскрипции с помощью набора для синтеза кДНК iScript ™ (BioRad, Мюнхен, Германия) в соответствии с инструкциями производителя. ПЦР в реальном времени выполняли с iQ ™ SYBR ^® Green Supermix (BioRad) с использованием системы обнаружения iCycler iQ ™ для ПЦР в реальном времени (BioRad). Праймеры β -актина и кадгерина-16, описанные выше, использовали в концентрации 20 нМ в реакционном объеме 25 мкл л.Реакции сначала нагревали в течение 3 минут до 95 ° C, затем выполняли 40 циклов по 30 с при 95 ° C, 30 с при 60 ° C и 20 с при 72 ° C. После последней стадии денатурации в течение 1 мин при 95 ° C была записана кривая плавления. Продукты полимеразной цепной реакции дополнительно анализировали на 2% агарозном геле.

Продукт ПЦР Ksp-кадгерин был клонирован в вектор двойного промотора pCR ^® II TOPO ^® (Invitrogen) с использованием системы клонирования Invitrogen TOPO-TA-cloning. Правильная последовательность и ориентация вставки определялись секвенированием с использованием праймеров M13. Затем плазмиду линеаризовали путем полного расщепления на 5′-конце вставленного продукта ПЦР рестрикционным ферментом Not I (Fermentas, St Leon-Rot, Германия).Полученную линеаризованную ДНК очищали экстракцией хлороформом / фенолом и впоследствии служили матрицей для получения одноцепочечных РНК-зондов, меченных ³⁵ S, которые были синтезированы с использованием РНК-полимеразы SP6. В качестве отрицательного контроля использовали специфичные для энтеровируса одноцепочечные РНК-зонды (Klingel et al, 1992).

Замороженные срезы (5 мкм мкм) сушили в течение 2 часов при 37 ° C и фиксировали в течение 20 минут в 4% PFA при 4 ° C. После промывания PBS срезы дегидратировали в серии градуированных этанолов (2 × 5 мин 70% этанол, 2 × 5 мин 100% этанол).До дальнейшего использования срезы можно хранить при -80 ° C в 100% этаноле.

После регидратации в 100, 70 и 40% этаноле и, наконец, в дистиллированной воде, проводили гибридизацию in situ , как описано ранее (Kandolf et al, 1987). Вкратце, слайды предварительно обрабатывали 0,2 M HCl, нагревали и расщепляли протеиназой K. Затем слайды дегидратировали в сериях градуированных этанолов, сушили в течение ночи и гибридизовали при 42 ° C в течение 18 часов с 500 нг мл ^{-1 35} S-меченая РНК.После отмывки негибридизованная одноцепочечная РНК была расщеплена РНКазой А, как описано ранее (Klingel et al, 1992). Гибридизированные препараты подвергали авторадиографии с пленкой Kodak NBT2, экспонировали в течение нескольких недель и окрашивали гематоксилином / эозином.

Иммунофлуоресцентное окрашивание и иммуногистохимия клеточных линий и тканей ПКР

Клеточные линии почечно-клеточной карциномы, выращенные на предметных стеклах камеры, и 5 срезов нормальных тканей почек размером мкм, размером мкм, фиксировали в ацетоне в течение 10 минут при -20 ° C.Фиксированные клетки или ткани инкубировали с антителом против Ksp-кадгерина (клон 4H6 / F9, Zymed Laboratories, Сан-Франциско, Калифорния, США), разведенным 1:50 в течение 1 ч при комнатной температуре. После промывания Cy3 ™ -конъюгированные козьи антитела против IgG мыши (1: 500, Dianova, Гамбург, Германия) наносили на 1 час. Для двойного иммунофлуоресцентного окрашивания использовали FITC-конъюгированный лектин арахисовый агглютинин (PNA) (Linaris, Wertheim, Germany), специфичный для дистальных почечных канальцев. Ядра клеток идентифицировали контрастным окрашиванием 4 ‘, 6-диамидино-2-фенилиндол-дигидрохлоридом (DAPI; 1 мк мкг / мл ^-1 ).Отрицательный контроль выполняли, исключая первичное антитело.

Для иммуногистохимии срезы криостата окрашивали на Ksp-кадгерин с использованием метода Envision (Dako, Гамбург, Германия). Вкратце, срезы фиксировали ацетоном и блокировали эндогенную пероксидазную активность. Почки-специфические антитела к кадгерину (разведенные 1:50) применяли на 30 мин. После промывания связанные антитела выявляли путем нанесения полимера, меченного пероксидазой хрена, конъюгированного со вторичным антимышиным антителом.Активность пероксидазы визуализировали добавлением раствора субстрата 3,3′-диаминобензидина. Слайды контрастировали в растворе гемалама Майера и помещали в среду для заливки Entellan (Merck, Дармштадт, Германия).

Залитые в парафин ткани почек плода с 12-й недели беременности были получены в результате абортов по медицинским показаниям. Парафиновые срезы депарафинизировали в ксилоле и регидратировали в серии градиентных этанолов. Затем слайды трижды нагревали в течение 3 минут при 400 Вт в микроволновой печи в цитратном буфере (1 мМ цитрат натрия, pH 6.0) для обратного сшивания фиксации PFA. Затем процедура была продолжена, как описано для процедуры иммуногистохимического окрашивания.

Иммуноблот-анализ

Общие белковые экстракты из линий клеток ПКР и из различных тканей почек были получены путем инкубации клеток или тканей в течение 60 минут на льду в буфере для экстракции, содержащем 1% Тритон-Х-100, 1% NP-40, 1 мМ CaCl ₂ , 1 мМ MgCl ₂ , 150 мМ NaCl и 50 мМ трис-HCl pH 7,4. Солюбилизированные белки разделяли на 10% полиакриламидных гелях и переносили на нитроцеллюлозные фильтры.Равную загрузку белка контролировали окрашиванием Ponceau S (0,1% мас. Против ^-1 в 1% об. ^-1 уксусной кислотой). Сайты неспецифического связывания белков блокировали 5% -ным раствором сухого обезжиренного молока. Фильтры зондировали антителом против Ksp-кадгерина (разведенным в 5% сухом обезжиренном молоке), направленным против С-концевой части молекулы. После промывки связанные антитела к кадгерину выявляли конъюгированными с щелочной фосфатазой козьими антимышиными иммуноглобулинами (Dako) с последующей колориметрической реакцией с системой Fast-BCIP / NBT (Sigma, Taufkirchen, Германия).

Анализ ингибирования протеасом

Клеточные линии почечно-клеточной карциномы высевали в шестилуночные планшеты и выращивали до 80% слияния, после чего культуральная среда с 25 или 50 мкл мк M N – A цетил- L эуцин- L эуцин- N орлейцин (ALLN, Merck Biosciences, Швальбах, Германия), который ингибирует протеазомные и лизосомные протеазы. После 4, 8 или 24 ч инкубации при 37 ° C клетки 5% CO ₂ были тщательно промыты и непосредственно лизированы.Экспрессию кадгерина-16 анализировали с помощью последующего вестерн-блоттинга.

, название / номер модели: KSP-2, KSP-3, 15-20 л.с.,

Спецификация продукта

Заинтересовал этот товар? Получите последнюю цену от продавца

Связаться с продавцом

О компании

Год основания 1967

Юридический статус фирмы Партнерство Фирма

Характер бизнеса Производитель

Количество сотрудников До 10 человек

Годовой оборот Rs.1-2 крор

IndiaMART Участник с января 2010 г.

GST07AAEFK3472E1ZI

Основанная в 1967 , мы, « Krishna Electric Works », хорошо известны. Производитель подвижного железного счетчика переменного и постоянного тока, цифрового измерителя, частотомера с язычком и индикатора последовательности фаз, и т. Д. продукция производится с использованием высококачественного сырья и современных технологий.Предлагаемая продукция разработана с большой точностью в соответствии с промышленными стандартами качества. Наша фирма также разрабатывает эти продукты, чтобы удовлетворить различные требования клиентов. Мы производим эти продукты с техническим мастерством, которое высоко ценится нашими ценными клиентами за их стабильность, долговечность, простоту установки и отсоединения. Наши клиенты могут помочь этим продуктам по очень разумным ценам.

Видео компании