Пку 15: Кнопочный пост управления ПКУ-15

alexxlab | 28.05.2023 | 0 | Разное

Кнопочный пост управления ПКУ-15

Срок доставки: 

5 – 15 дней

Цена:

По запросу

Пост управления серии ПКУ-15 используется для коммутации электрической цепи управления в средах где не требуется защита от взрыва.

Данная серия выпускается в нескольких вариантах исполнения, и при выборе нужного нужно учитывать все параметры.

Пример условного обозначения и расшифровка:

  • ПКУ-15-21.163.40У3

ПКУ- буквенная маркировка;

  • 15 – серия поста;
  • 21 – Условная маркировка ном. теплового тока -10А;
  • 1 – кол-во вертикальных рядов кнопок в посту. Варианты 1/2/3
  • 6- кол-во горизонтальных рядов кнопок в посту. Варианты 1/2/3/4/5/6/7/8
  • 3- способ установки поста. Варианты 1- на плоскую поверхность / 3- подвешивается
  • 40 – степень защиты корпуса. Варианты IP50/IP4
  • У3- Клим.
    Исполнение. Варианты У2/У3/Т2/Т3.
Технические характеристики

1

Ном. напряжение изоляции

переменный ток

660В

постоянный ток

440В

2

Ном. тепловой ток

10А

3

Макс частота вкл.

1200 раз в час

Варианты исполнения ПКУ-15

№

Вариант маркировки

ПКУ 15-21. …

Способ размещения

Кол-во встраиваемых кнопок

Защита корпуса

Климат. исп.

1

… 111-54У2(Т2)

Плоская поверхность

1

 

 

 

 

 

IP54

У2

Т2

2

… 121-54У2(Т2)

2

3

… 131-54У2(Т2)

3

4

… 141-54У2(Т2)

4

5

… 231-54У2(Т2)

6

6

… 331-54У2(Т2)

9

7

… 163-54У2(Т2)

Подвешивание

6

8

… 253-54У2(Т2)

10

9

… 283-54У2(Т2)

16

10

… 111-40У3(Т3)

Плоская поверхность

1

 

 

 

IP40

У2

Т2

11

… 121-40У3(Т3)

2

12

… 131-40У3(Т3)

3

13

… 141-40У3(Т3)

4

14

… 231-40У3(Т3)

6

15

… 331-40У3(Т3)

9

16

… 163-40У3(Т3)

Подвешивание

6

17

… 253-40У3(Т3)

10

18

… 283-40У3(Т3)

16

ПКУ 15-21 – Посты – Выключатели, кнопки, посты

 

Выключатели, кнопки, посты / Посты

Получить прайс на Выключатели, кнопки, посты

ПКУ15-21. 111-54 У2

ПКУ15-21.121-54 У2


ПКУ15-21.131-54 У2


ПКУ15-21.141-54 У2
   

     		  
 

ПКУ15-21.231-54 У2


 

ПКУ15-21.241-54 У2


ПКУ15-21.331-54 У2


ПКУ15-21.341-54 У2

              

Посты управления ПКУ 15-21 предназначены для коммутации электрических цепей управления переменного тока напряжением до 660 В частотой 50 и 60 Гц и постоянного тока до 440 В.


 

 

Технические характеристики:


– номинальное напряжение изоляции (при переменном токе частоты 50,60 Гц) 660 В;
– номинальный тепловой ток 10 А;
– количество элементов управления – до 12;
– коммутационная износостойкость 1000000 циклов ВО;
– степень защиты IP 40, IP 54;
– климатическое исполнение У2, У3;
– температура окружающей среды от -40оС до +40оС, относительная влажность воздуха – 98%; высота над уровнем моря – не более 4300 м.
 

Наименование

Стандартная комплектация

Степень защиты,
тип сальника

Габаритные
размеры, мм

Масса,
кг

ПКУ 15-21-111
(1 элелемент)

ВК30 ч.( кр.)

IP54 с PG 13,5

95x94x80

0,46

ПКУ 15-21-121
(2 элемента)

ВК30 ч. + ВК30 кр.

IP54 с PG 19

156x94x80

0,67

ПКУ 15-21-131
(3 элемента)

2хВК30 ч. + ВК30 кр.

IP54 с PG 19

210x94x80

0,78

ПКУ 15-21-141
(4 элемента)

2хВК30 ч.+ 2хВК30 кр.

IP54 с PG 21

260x90x80

 1″>

1,1

ПКУ 15-21-231
(6 элементов)

4хВК30 ч.+ 2хВК30 кр.

IP54 с PG 36

205x170x80

1,5

ПКУ 15-21-241
(8 элементов)

6хВК30 ч.+ 2хВК30 кр.

IP54 с PG 36

260x170x80

1,7

ПКУ 15-21-331
(9 элементов)

6хВК30 ч. + 3хВК30 кр.

IP54 с PG 36

205x240x80

2,1

ПКУ 15-21-341
(12 элементов)

6хВК30 ч.+ 6хВК30 кр.

IP54 с PG 36

260x240x80

2,6

Отдельно поставляются корпуса для постов ПКУ 15-21. Материал корпуса – металл, окрашенный методом порошкового напыления.

Специальные


предложения

ВИДЕОПРЕЗЕНТАЦИЯ


Наши достижения


Свидетельство о регистрации
электролаборатории

НАШИ НАГРАДЫ

.

ФКУ (фенилкетонурия) у вашего ребенка

Фенилкетонурия (также называемая ФКУ) — это состояние, при котором ваш организм не может расщеплять аминокислоту под названием фенилаланин. Аминокислоты помогают синтезировать белок в организме. Без лечения фенилаланин накапливается в крови и вызывает проблемы со здоровьем.

В США примерно 1 из 10 000–15 000 детей ежегодно рождается с ФКУ. Заболевание встречается во всех этнических группах. Но это чаще встречается у белых, американских индейцев или коренных жителей Аляски, чем у чернокожих, евреев-ашкенази или японцев.

Что вызывает ФКУ?

ФКУ передается по наследству. Это означает, что он передается от родителей к детям через гены. Ген — это часть клеток вашего тела, которая хранит инструкции о том, как ваше тело растет и работает. Гены идут парами — вы получаете по одному из каждой пары от каждого родителя.

Иногда инструкции в генах меняются. Это называется изменением гена или мутацией. Родители могут передавать генные изменения своим детям. Иногда изменение гена может привести к неправильной работе гена. Иногда это может вызвать врожденные дефекты или другие проблемы со здоровьем. Врожденный порок — это состояние здоровья, которое присутствует у ребенка при рождении.

Ваш ребенок должен унаследовать изменение гена фенилкетонурии от обоих родителей, чтобы иметь фенилкетонурию. Если они наследуют ген только от одного родителя, у них есть изменение гена для фенилкетонурии, но у них нет фенилкетонурии. Когда это происходит, вашего ребенка называют носителем фенилкетонурии.

Как узнать, болен ли ваш ребенок фенилкетонурией?

Все дети проходят скрининг на ФКУ вскоре после рождения. Раннее выявление фенилкетонурии помогает врачам лечить ее, чтобы дети росли здоровыми.

Перед выпиской вашего ребенка из больницы лечащий врач берет у него несколько капель крови из пятки. Кровь собирается на специальной бумаге и отправляется в лабораторию для анализа. Если результаты скрининга новорожденных не соответствуют норме, это просто означает, что вашему ребенку требуется дополнительное обследование. Лечащий врач вашего ребенка может порекомендовать другой тип теста, называемый диагностическим тестом. Этот тест может проверить, есть ли у вашего ребенка фенилкетонурия или есть ли другая причина аномальных результатов теста.

Если ваш ребенок будет обследован до достижения им полного дня жизни, тест может пропустить ФКУ. Некоторые эксперты рекомендуют, чтобы, если ваш ребенок был протестирован в течение первых 24 часов жизни, он должен пройти повторное тестирование в возрасте от 1 до 2 недель.

Какие проблемы может вызвать ФКУ?

Дети с фенилкетонурией кажутся нормальными в течение первых нескольких месяцев жизни. Но без лечения они начинают проявлять признаки и симптомы болезни примерно в 6-месячном возрасте. К ним относятся:

  • Судорожные движения рук и ног
  • Более светлая кожа и глаза (дети с ФКУ не могут должным образом вырабатывать меланин, пигмент в организме, отвечающий за цвет кожи и волос. )
  • Затхлый запах тела
  • Приступы
  • Кожная сыпь
  • Малый размер головки
  • Требуется больше времени, чем ожидалось, чтобы сидеть, ползать или ходить
  • Потеря интереса к окружающему
  • Задержка умственных и социальных навыков
  • Интеллектуальные нарушения
  • Проблемы с поведением, такие как гиперактивность

Если у вашего ребенка фенилкетонурия, какое лечение ему необходимо?

Если у вашего ребенка фенилкетонурия, ему может потребоваться обследование раз в неделю или чаще в течение первого года жизни для проверки уровня фенилаланина. После этого они могут проходить тестирование один или два раза в месяц на протяжении всего детства.

Ваш ребенок должен следовать специальному плану питания с низким содержанием фенилаланина. Лучше всего начать этот план питания как можно раньше, в идеале в течение первых 7-10 дней жизни.

Сначала ваш ребенок получает специальную белковую смесь с пониженным содержанием фенилаланина. Белок важен, чтобы помочь вашему ребенку расти и развиваться. Количество фенилаланина в смеси регулируется в соответствии с индивидуальными потребностями вашего ребенка. Ваш ребенок также может получать грудное/грудное молоко. В грудном молоке содержится фенилаланин, поэтому поговорите с поставщиком услуг вашего ребенка, чтобы узнать, сколько его может быть у вашего ребенка.

Когда ваш ребенок готов есть твердую пищу, он может есть овощи, фрукты, некоторые злаки (например, каши с низким содержанием белка, хлеб и макаронные изделия) и другие продукты с низким содержанием фенилаланина. Если у вашего ребенка фенилкетонурия, ему нельзя есть:

  • Молоко, сыр, мороженое и другие молочные продукты
  • Яйца
  • Мясо и птица
  • Рыба
  • Орехи, семечки, овес, рожь, ячмень, желатин
  • Фасоль
  • Продукты или напитки, содержащие аспартам. Это искусственный подсластитель, в котором много фенилаланина. Он продается как NutraSweet® и Equal®.

Планы питания с ФКУ различны для каждого ребенка и могут меняться со временем в зависимости от того, сколько фенилаланина может переносить ваш ребенок. Медицинские работники в медицинском центре или клинике, у которых есть специальная программа лечения ФКУ, могут помочь вам составить план питания для вашего ребенка. Попросите лечащего врача вашего ребенка предоставить информацию о медицинском центре или клинике, где лечат фенилкетонурию.

Ваш ребенок будет следовать плану питания при фенилкетонурии на протяжении всей жизни. Если они в конечном итоге забеременеют, они будут следовать своему плану питания на протяжении всей беременности. У большинства беременных и родителей, страдающих фенилкетонурией, может быть здоровая беременность и рождаются здоровые дети.

Лекарство Куван® (сапроптерина дигидрохлорид) может помочь некоторым больным ФКУ. Лекарство с большей вероятностью будет работать у людей с легкими или особыми формами фенилкетонурии. Дети, принимающие Куван®, должны следовать специальному плану питания, но он может быть не таким строгим, как для тех, кто не принимает препарат. Им по-прежнему необходимы регулярные анализы крови для проверки уровня фенилаланина.

Дополнительная информация

  • Национальные новости ФКУ
  • MedlinePlus: скрининг фенилаланина в сыворотке 
  • МедлайнПлюс: ФКУ

См. также:  Генетическое консультирование, Скрининг новорожденных

Последнее рассмотрение: май 2021 г.

ФКУ экспресс™ | Подходит от 3 лет

  1. ВИТАФЛО
  2. УСЛОВИЯ
  3. ПКУ ЭКСПРЕСС ХКП
  4. ФКУ экспресс™ | Для диетического лечения фенилкетонурии

Порошкообразный заменитель протеина для диетического лечения фенилкетонурии. Экспресс ФКУ можно легко сделать в индивидуальном предпочтительном объеме, и он подходит для детей от 3 лет.

Экспресс-паста – несколько ложек и готово. Идеально подходит для пациентов, переходящих с геля.

Экспресс мини-напиток – Небольшой объем. Быстро принять за один раз.

Экспресс флекси-дринк – состав по индивидуальному вкусу/объему. Идеально подходит для тех, кто переходит с традиционного заменителя протеина и хочет восполнить свой собственный объем.

ФКУ экспресс является питанием для специальных медицинских целей и должно употребляться под наблюдением врача.

Загрузите экспресс-карту данных PKU

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ


Заказ

Узнайте, как заказать
наша продукция

Как заказать

Наш ассортимент для ФКУ

ФКУ start™

С рождения

Посмотреть продукт

900 02 PKU gel™

От 6 месяцев до 10 лет

Посмотреть продукт

PKU explore™

От 6 месяцев до 5 лет

Просмотр продукта

PKU squeezie™

От 6 месяцев до 10 лет

Просмотр продукта

PKU cooler™

От 3 лет до взрослого

Посмотреть продукт

PKU air™

От 3 лет до взрослого

Посмотреть продукт

PKU trio™

От 1 года до взрослого

Посмотреть продукт

PKU™ сфера

От 4 лет до взрослого

Просмотр

Руководство по началу лечения фенилкетонурии

Практическое руководство по внедрению и использованию стартовой формулы для лечения фенилкетонурии, не содержащей фенилаланина.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *