Пмл 12300: Пускатель магнитный ПМЛ-12300 380в купить оптом и в розницу. Цена в БалтПромКомплект
alexxlab | 05.12.2018 | 0 | Разное
Магнитный захват pml | Грузоподъемное оборудование
Магнитный захват pml позволит вам поднимать листовую сталь, сортовой прокат и другие материалы, которые можно примагнитить. Также вы сможете перемещать его на любые расстояния. Купите магнитный захват pml сейчас и получите ряд неоспоримых приемуществ для клиента нашей компании.
Характеристики магнитного захвата pml
Название захвата | Грузоподъёмность в кг | Масса в килограммах | Габариты в миллиметрах | Цена в рублях |
Захват магнитный PML-A 100 | 100 | 2,8 | 60 на130 на 180 | 6100 |
Захват магнитный PML-A 300 | 300 | 11,0 | 95 на 180 на 210 | 8050 |
Захват магнитный PML-A 400 | 12,0 | 105 на 190 на 220 | 12300 | |
Захват магнитный PML-A 600 | 600 | 17,5 | 115 на 220 на 265 | 12350 |
Захват магнитный PML-A 1000 | 1000 | 22 | 145 на 220 на 325 | 17600 |
Захват магнитный PML-A 2000 | 2000 | 38 | 185 на 185 на 500 | 29300 |
Захват магнитный PML-A 3000 | 3000 | 58 | 290 на 460 на 270 | 35400 |
Захват магнитный PML-A 6000 | 6000 | 86 | 296 на 720 на 266 | 189600 |
Как работает магнитный захват pml
Магнитный захват pml работает на постоянном заряде. Он предназначается для подъема, перемещения и удержания груза. Данное оборудование довольно просто в работе, удобно в конструкции и долговечно в эксплуатации. Поэтому его можно использовать в качестве грузоподъемного оборудования для промышленности, заводов и складских помещений. Он идеален для транспортных отраслей и для строительных работ. Для того, чтобы условия труда были еще в разы более приемлемыми, разработчики продумали захват до мелочей.
Модель выпускается с силовой магнитной частью при помощи специальных магнитных материалов. Включается и отключается магнитное поле ручкой захвата, перемещенной в необходимое вам положение. Для того, чтобы работа была еще более оптимизированной, на корпусе захвата установлена скоба. Внизу есть выемка, которая позволит вам охватывать грузы с цилиндрической формой.
Из особенностей механизма стоит отметить неразборный корпус. Он включает в себя магнит с постоянным действием. На рукоятке есть механизм, которые не позволит оборудованию включаться и отключаться случайным образом.
Грузоподъемность агрегата зависит от состава металла перемещаемого товара. Например, если это низко углеродная сталь, то коэффициент достигает 100%, а чугун составит 0,50 от номинала. От того, какая толщина у поверхности груза, также зависит грузоподъемность.
Перед началом работы обязательно рассмотрите соотношение толщины товара к способности подъема. Графики, с которыми вы можете сравнить полученные значения, изображаются на корпусе самого захвата. Только так вы сможете выбрать оптимальные значения.
Номенклатурный перечень txt – Официальный сайт ТОВ ВКФ Электросервис
Марка автоматического выключателя
Автоматические
выключатели
Автоматические
выключатели на DIN-
рейку
АЕ1031 6А, 10А, 16А, 25А
А-3163 40А, 50А
ВА 60-26-14 6А, 16А, 25А,
31,5А
АЕ2044 10А, 12,5А, 16А, 20А, 25А
АЕ-2016, АЕ-2026 (0,6А …
10А)
ВА 47-63-1 (6 … 40)А
АЕ2044 31,5А, 40А, 50А, 63А
А-3736, А-3796 250А,
320А, 400А, 630А
ВА 47-100-2 (16 … 100)А
А63М 0,6А…25А 1,3In…10In
АЕ-2046М-10Б 6,3А…25А
ВА 60-26-24
АЕ2036мм-10н 0,6А, 1А, 1,6А; 2,5А; 3,15А
АЕ-2046М-10Б 31,5А… 63А
ВА 60-26-34
АЕ2036мм-10н 4А; 5А; 6,3А; 8А
А-3161 16А, 20А, 25А
ВА 47-63-1 (1, 2, 3, 4, 5)А
АЕ2036мм-10н 10А; 12,5А; 16А, 25А
А-3161 30А, 40А, 50А
ВА 47-63-1 (50, 63)А
АЕ2036мм-10н 31,5А
А-3163 20А, 30А
ВА 47-100-1 (16 … 100)А
АЕ2036мм-10Н 40А
ВА-51-35М1 до 63А
ВА 47-63-2 (1, 2, 3, 4, 5)А
АЕ2036мм-10Н 50А
А-3114
ВА 47-63-2 (6 … 40)А
АЕ2036мм-20Н 1,0А…25А
А-3124 до 100А
ВА 47-63-2 (50, 63)А
ВА51-25-340010-20 0,6…25А
А-3134 200А
ВА 47-63-3 (1, 2, 3, 4, 5)А
ВА51-25-341110-20 0,6…25А с блок контактом
А-3144 400А, 600А
ВА 47-63-3 (6 … 40)А
АЕ2046М 6,3А, 8А, 10А, 12,5А
А-3716 <100А
ВА 47-63-3 (50, 63)А
АЕ2046М 16А, 20А, 25А (АЕ2046м-120 – 132,00грн)
А-3716 125А, 160А
ВА 47-100-3 (16 … 100)А
АЕ2046М 31,5А, 40А
А-3726 <160А
Независимый расцепитель
РН47
АЕ2046М 50А, 63А
А-3726 250А ФУЗ – 960,00
Розетка на DIN-рейку РД-
47
АЕ2046М-200 (с блок контактом) 1,6А…63А
А-3792 630А
Звонок на DIN-рейку ЗД-
47
АЕ2046М-120 (с независ. расцепителем) 1,6А…63А
А-3794С 160А, 250А, 400А,
630А
Световой инд. фаз (кр. ж,
зел)
АЕ2056мм 100А, 125А
А-3794С 160А, 250А, 400А,
630А с эл. приводом
Розетка на DIN-рейку
“ЕВРО”
АЕ2056м-100 16А, 20А, 25А, 31,5А, 40А
ВА-04-36 340010 до 100А
Шина соеденительная 1п
DIN-рейку, м
АЕ2056м-100 50А, 63А
ВА-21-29 (АК-63) 1МГ с
б/к + 36,00
Шина соеденительная 3п
DIN-рейку, м
АЕ2056м-200н 16А…63А
ВА-21-29 (АК-63) 2МГ с
б/к + 36,00
DIN-рейка, м
АЕ2056м-120н 16А…63А (с нез. расцеп.)
ВА-21-29 (АК-63) 3МГ с
б/к + 36,00
ВА51-37 (аналоги – МССВ,
ВА99М, 8-х)
АЕ2056МП 80А, 100А (Курск) с д.к. – 210,00
ВА-51-33 125А, 160А
ВА57-31
АЕ2056МП 125А ! New
ВА-55-43 2000А
стационар эл. прив.
ВА57-31 (с н.р. 380В)
АЕ2056М2 160А ! New
ВА-51-35М1 80А, 100А
ВА59-31 (Курск)
АЕ2066 <63A
ВА-51-35М2 125А, 160А
ВА57-39 (ДЗНВА)
АЕ2066 63А; 80А
ВА-51-35М2 200А, 250А
Сальники PG, PGL 11
АЕ2066 100А
ВА-51-35М3 320А, 400А
Сальник PG11 Ф провода 5-
10мм
АЕ2066 125А
ВА-51-39 выдвижной с эл.
приводом
Сальник PG16 Ф провода 10-
14мм
АЕ2066 160А
ВА-04-36 340010 125А,
160А
Сальник PG13,5 Ф провода 6-
12мм
АЕ2066 200А
ВА-04-36 340010 200А,
250А
Сальник PG21 Ф провода 13-
18мм
АЕ2066 250А
ВА-04-36 340010 320А,
400А
Сальник PG29 Ф провода 18-
25мм
АП50 2мт 1,6А … 25А 3,5In – 150грн
ВА-57Ф35 16А – 160А
Сальник PG36 Ф провода 22-
32мм
АП50 2мт 40А … 63А
ВА-57Ф35 200А, 250А
Сальник PG42 Ф провода 30-
33мм
АП50 3мт 1,6А … 25А 3,5In
ВА-52-37 320А, 400А
Сальник PG48 Ф провода 34-
44мм
АП50 3мт 1,6А … 25А 10In
ВА-51-39 160…630А –
340010 стац. руч. привод
Реле дифф. защиты 30мА,
100мА (УЗО) 2-х полюс. 12
АП50 3мт 40А, 50А, 63А 3,5In – 132грн
ВА-51-39 -341810 с нез.
расцепителем
63А, 80А
Блок-контакт к АП50
ВА-51-39 стационар с эл.
приводом
16А, 25А, 30А, 40А
Корпус IP54 на АП50 металл
ВА-51-39 выдвижной с
ручным прив
Реле дифф. защиты 30мА,
100мА (УЗО) 4-х полюс. 12
Рубильники (Кореневского з-да)
ВА-55-41 630А -1000А
ручной привод
16А
ВР 32-31 В31250 -32 (100А) ВР32-31А 20220 (2п.) –
144,00
ВА-55-41 стац. с эл. прив –
344730-
25А
ВР 32-35 В31250 -32 (250А)
ВА-55-41 выдвижной с эл.
прив
40А
ВР 32-37 В31250 -32 (400А)
ВА-55-43 1000А -1600А
стационар ручной прив.
63А
ВР 32-39 В31250 -32 (630А)
ВА-55-43 стац. с эл. прив –
344730-
80А
ВР 32-31 В71250 -32 (100А перекидной)
ВА-55-43 выдвижной с эл.
приводом
Кнопки, переключатели,
выключатели, посты
кнопочные
ВР 32-35 В71250 -32 (250А перекидной)
ВА-55-43 2000А
стационар ручной прив.
КЕ-011 исп.1…5 (1 секция)
ВР 32-37 В71250 -32 (400А перекидной)
АВМ-04НВ, АВМ-04НС от
ВК-14-21
ВР 32-39 В71250 -32 (630А перекидной)
АВМ-06НВ, АВМ-06НС от
КЕ-012 исп.1…5 (2секции)
РЕ19-41-31140 1000А
АВМ-10НВ, АВМ-10НС от
КЕ-021, КЕ-191 исп.1…5
(гриб., б\ф)
РЕ19-41-31160 1000А
АВМ-15НВ, АВМ-15НС от
КЕ-022 исп.1…9 (гриб., 2 с)
РЕ19-43-31140 1600А
АВМ-20НВ, АВМ-20НС от
КЕ-031 исп.1…5 (с доп. колп.)
РЕ19-43-31160 1600А
Электрон Э06В 630, 800,
1000 с эл. прив
КЕ-032 исп. 1…9, КЕ082
РЕ19-44-31160 2000А
Электрон Э06С 630, 800,
1000 с эл. прив
КЕ-081 Ip=54 (нар. протек.)
РЕ19-45-31160 2500А
Электрон Э16В 630, 1000,
1600 с эл.
КЕ-141, КЕ-201
исп.1…5(гриб. фик)
Рубильники (Саратовского з-да)
Электрон Э16С 630, 1000,
1600 с эл. прив
КЕ-171 (с сиг. лампой)
РПС-2/1 правый, левый с предохранителем 250А
Электрон Э25В 1600, 2500 с
эл. прив
КЕ-172 (с сиг. лампой, 2
секции)
РПС-4/1 правый, левый с предохранителем 400А
Электрон Э25С 1600, 2500 с
эл. прив
КЕ-181 Ip=54 (вн.
протектор)
Бесконтактные выключатели
Тумблера, кнопки
КЕ-211 аварийный стоп с
ключем
БВК-260 24В
В-45М 35А 27В
ПЕ-011, ПЕ-021, ПЕ-031
исп.1, 2 клюв.
БВК-261 24В
Д-701 (МКБ)
ПЕ-012, ПЕ-022, ПЕ-032
исп.1, 2, 3 кл.
БВК-262 24В
Д-703 (МКБ)
ПЕ-061,ПЕ-071,ПЕ-081 (с
рез. манж)
БВК-263 24В (светодиод. индик.)
МИ-3А 2А, 220В
ПЕ-062,ПЕ-072,ПЕ-082 (с
рез. манж)
БВК-264 24В
МИ-3В 2А, 220В
ПЕ-171, ПЕ-181, ПЕ-201,
ПЕ-221 исп.1, 2 ключ
БВК-265 24В
КМ-1-1
ПЕ-172, ПЕ-182, ПЕ-202,
ПЕ-222 исп.1, 2 ключ
БВК-421…424, ( БВК-423-111,00)
КМ-2-1
КМЕ-4111, КМЕ-4511
БВК-451 (Ф30мм)
КН-1
КМЕ-4211 (нар. протектор)
БТП-101 24В (торцевой Ф22)
П2Т-1 3А, 220В 3п. фикс.
КМЕ-4222 (нар. протектор)
БТП-103 24В (торцевой Ф22)
П2Т-5 3А, 220В 3п. возв.
КМЕ-4522 (вн. протектор)
БТП-211 24В (торцевой Ф16)
П2Т- (согласно каталога)
КМЕ-5511 (грибок)
БТП-212 24В (торцевой Ф16)
ТВ-1-1 (5А, 220В) 2п. 2конт.
КМЕ-6511 (с фиксацией)
ВПБ-18101-11210; -10810 24В (тор. Ф8, 12)
ТВ-1-2, ТВ-1-4 (5А, 220В)
2п. 4 конт.
ВК-16 22150 б/фиксации
ВПБ-14204
ПТ26-1 (аналог ТВ1-2 5А)
ВК-16 22151 фиксация
КВД-25 24В
ТВ-2-1 1А, 220В 0,1
ВК-16 00150 сигнальная
армат.
КВД-6м, КВД-3, КВД-3-24 – 99,00
ТП-1-2 2А, 220В 0,1
ПКУ 36-21-122
ПИЩ 6-1 24В, ПИЩ 6-3 12В
2ППН45 (воен. )
ПКУ 36-21-222
КВП-16
Выключатель концевой
ПКЕ-722/1, ПКЕ-222/1
ВПБ14105, 205, 285 индуктивный
ВК-200, ВК300
ПКЕ-222/1 (грибковая)
ВПБ25104- (Ф12, 16, 24, 30) индуктивный
ВП-15.211, 221
ПКЕ-722/2, ПКЕ-222/2
ВПБ23(24)204- (Ф30, 40) емкостной
ВП-15.231
ПКЕ-222/2 (грибковая)
ВПБ-14/ВБШ-01 индуктивный
ВП-15.191, 261
ВП15.21.291 – 57,60
ПКЕ-222/3
ВПБ-02/ВБШ-25 Ф12мм индуктивный
ВП-16.131
ПКЕ-222/3 (грибковая)
ВБШ-02/ВПБ-23 Ф16мм индуктивный
ВП-16.231
ПКЕ-622/2, ПКЕ-122/2
б\корпуса
ВБШ-03/ВПБ-23 Ф30мм емкостной
ВП-19
ПВК23-21-012412-54УХЛ3
ВБШ-02/ВПБ-23 Ф34мм емкостной
ВПК-2110
ПВК23-21-029912-54УХЛ3
ВБШ-02/ВПБ-23 Ф40мм емкостной
ВПК-2111
ПВК23-21-039912-54УХЛ3
ПВК33 – 960,00
БКА
ВПК-2112
ПКУ-15.21.111 54У2
Кнопки, переключатели, выключатели, посты
кнопочные
ВПК-4141
ПКУ-15.21.121 54У2
КУ-123-12
МП-1101 (16А, 220В)
ПКУ-15.21.131 54У2
КУ-123-13
МП-1102
ПКУ-15.21.141 54У2
КУ-701
МП-1105
ПКУ-14.19.163.54У2
КУ-801, ПП-741
МП-1107
ПКУ-14.19.283.54У2
Педаль ВК37к21-22190-54У3 10А, (ПН-741)
МП-2101
ПКУ-15.21.231 54У2
Педаль ПЭ-1М
МП-2102
ПКУ-15.21.331 54У2
Педаль ПН-741
МП-2105
ПКТ-20
МП-1202 (в сил. корп.
Кизляр)
ПКТ-40
МП-1203, МП-1205
ПКТ-60
МП-1302, МП-2302
КУ-91
МП-1303, МП-1305
КУ-92
МП-2303, МП-2305
КУ-93
МП-1306, МП-2306
КУ-123-11
ПКП, ПКВ
10А
25А
25А
63А
100А
С блокировкой
кол.
сек.
Диаграмма
ПКП-10-1
ПКП-25-2
ПКП-25-6
ПКП-63-3
ПКП-100-4
ПКП-10-
10
ПКП-25-
11
ПКП-25-15
ПКП-63-
12
ПКП-100-13
1сек
1…4, 7…9
2сек
5, 6, 10, 12…25, 28…41
3сек
11, 26, 27, 43…66, 73, 105, 116
4сек
42, 67…72, 74…104, 112, 113, 115, 117,
118
5сек
106, 107, 114, 119
6сек
108…111
ПВП 17 –
29
31
63А
100А
кол. сек.
Схема
ПВП-11-29
ПВП-11-31
ПВП-17-29
ПВП-17-31
1сек
101….107
2сек
201…229
3сек
301…331
4сек
401…443
5сек
501…507
6сек
508
ПКП-Е9
10А
16А
20А, 25А
32, 40, 63А
75А, 100А
кол. сек.
Диаграмма
ПКП-10-1
ПКП-25-2
ПКП-25-6
ПКП-63-3
ПКП-100-4
ПКП-10-10
ПКП-25-11
ПКП-25-15
ПКП-63-12
ПКП-100-13
1сек
821, 822, 823, 831, 832, 843, 863
2сек
843
3сек
833
4сек
5сек
883
6сек
Наименование контактов к контакторам,
пускателям, командоконтроллерам
КОНТАКТЫ
Подвижные
Неподвижные
мед.
сер.
мед.
сер.
КТ(КТП) 6010, 7010
КТ(КТП) 6020, 7020
КТ(КТП) 6030
КТ(КТП) 6040
КТ(КТП) 6050
КТПВ 621 (КПВ 601)
КТПВ 622 (КПВ 602)
КТПВ 623 (КПВ 603)
КТПВ 624 (КПВ 604)
КПВ 605
КПД-121
КПД-113
ТКПД (КПД) -114
КПЕ (КПД) 4
КПЕ (КПД) 5
КПЕ (КПД) 6
КПЕ (КПД) 7
МК 1-20, 2-20
МК 1-20 Д
МК 3-20, 4-20
МК 3-20 Д
ККТ 61(62,63,65,68)
ПМА 300
ПМА 400
ПМА 500
ПМА 600
ПАЕ 300
ПАЕ 400
ПАЕ 500
ПАЕ 600
Катушки к контакторам серии КТ, КПВ, КТПВ, КТП,
КПД
Катушки к реле серии РЭВ-800
КТ-6010, КТ-6020 220В, 380В 5АК520125-
РЭВ-811, 815, 822, 826 (12,24,48,110,220В)
КТ-6030 220В, 380В
РЭВ-812, 813, 814, 816, 817, 818 (12,24,48,110,220В) 5БК-522-
246-хх 01-24В, 02-48В, 03-110В, 04-220В)
КТ-6040 220В, 380В
РЭВ 821, 825 (12,24,48,110,220В) 5БК-522-247-хх 01-24В,
02-48В, 03-110В, 04-220В)
КТ-6050 220В, 380В
РЭВ 830 (6, 10, 16,25, 40)А 5БК-522-380 (382)
Реле РПУ-3, Контактор МК1, МК2, МК3, МК-4, МК-5
=(24, 48, 55, 75, 110, 220)В 5АК522. 045
Контакты электрические подвижные (П) и
неподвижные (Н) к контакторам
КТПВ 622 / КПВ 603 (110, 220В)
КТ, КТП 6010-6020 / 7010-7020 П
КТПВ 623 / КПВ 604 (110, 220В)
КТ, КТП 6010-6020 / 7010-7020 Н
КТПВ 624 / КПВ 605 (110, 220В)
КТ, КТП 6030 П
КТП 6010-6020/7010-7020 (110, 220В)
КТ, КТП 6030 Н
КТП 6030 (110, 220В)
КТ, КТП 6040 П
КТП 6040 (110, 220В)
КТ, КТП 6040 Н
КТП 6050 (110, 220В)
КТ, КТП 6050 П
КПД 121 (110, 220В)
КТ, КТП 6050 Н
Катушки к пускателям магнитным
КТПВ 621, 622, КПВ-602 П
ПАЕ-3 ДК-3 (110, 220, 380)В 50гц
КТПВ 621, 622, КПВ-602 Н
ПАЕ-4 ДК-4 (110, 220, 380)В 50гц
МК1, МК2 П
ПАЕ-5 ДК-5 (110, 220, 380)В 50гц
КПВ 603 П / КТПВ 623 П
ПАЕ-6 ДК-6 (110, 220, 380)В 50гц
КПВ 603 Н / КТПВ 623 Н
ПМЛ-1 (24, 36,42, 110, 220, 380)В 50гц
МК1, МК2 Н
ПМЛ-2 (24, 36,42, 110, 220, 380)В 50гц
КПВ 604 П / КТПВ 624 П
ПМЛ-3,4 (24, 36,42, 110, 220, 380)В 50гц
КПВ 604 Н / КТПВ 624 Н
ПМА-2,3 (110, 220, 380)В 50гц
КПП-112, КПП-113, КПД-113, КПД-114 Н
ПМА-4 (110, 220, 380)В 50гц
КПВ 605 П
ПМА-5 (110, 220, 380)В 50гц
КПВ 605 Н
ПМА-6 (110, 220, 380)В 50гц
КПП-112, КПП-113, КПД-113, КПД-114 П
МК3, МК4 П
КТК-1-20, КПД-121Е П
МК3, МК4 Н
КТП-1-20, КПД-121Е Н
Пускатель ПМА-3 П
Командоконтроллер ККТ-60 П, Н
Пускатель ПМА-3 Н
Контактные соединения к контакторам (“питатели”,
“косички”, “гибкости”)
Пускатель ПМА-4 П
к КТ, КТП 6010-6020 / 7010-7020 на ток до 160А
Пускатель ПМА-4 Н
к КТ, КТП 6030 на ток до 250А
Пускатель ПМА-5 П
к КТ, КТП 6040 на ток до 400А
Пускатель ПМА-5 Н
к КТ, КТП 6050 на ток до 630А
Пускатель ПМА-6 П
к КТПВ 623 (левый) на ток до 160А
Пускатель ПМА-6 Н
к КТПВ 623 (правый)на ток до 160А
Контакторы КТ ТУ У 31. 2-25019584-004-
2004
к КТПВ 624 (левый) на ток до 250А
КТ-6012БМ 380В и 220В
к КТПВ 624 (правый) на ток до 250А
КТ-6013БМ 380В и 220В
к КПВ 604 (переднего прис.) на ток до 250А
КТ-6014БМ 380В и 220В
к КПВ 604 (заднего прис.) на ток до 250А
КТ-6022БМ 380В и 220В
к КПВ 605 (левый) на ток до 630А
КТ-6023БМ 380В и 220В
к КПВ 605 (правый) на ток до 630А
КТ-6024БМ 380В и 220В
Блок контакт к КПВ603, 604, 605
КТ-6032БМ 380В и 220В
КТПВ-622, 623, 624
КТ-6033БМ 380В и 220В
Контакторы КТП ТУ У 31.2-25019584-004-2004
КТ-6034БМ 380В и 220В
КТП-6012БМ 220В
КТ-6042БМ 380В и 220В
КТП-6013БМ 220В
КТ-6043БМ 380В и 220В
КТП-6014БМ 220В
КТ-6044БМ 380В и 220В
КТП-6022БМ 220В
КТ-6052БМ 380В и 220В
КТП-6023БМ 220В
КТ-6053БМ 380В и 220В
КТП-6024БМ 220В
Контакторы КПВ, КТПВ ТУ У 31.2-25019584-
004-2004
КТП-6032БМ 220В
КТПВ-623
КТП-6033БМ 220В
КТПВ-624
КТП-6034БМ 220В
КПВ-602
КТП-6042БМ 220В
КПВ-603
КТП-6043БМ 220В
КПВ-604
КТП-6044БМ 220В
КПВ-605
КТП-6053БМ 220В
КПВ-622
ПП-743 (КУ-703) (рычаг+отвес)
КПВ-623
КУ-704 (W-образный рычаг)
КПВ-624
КУ-706А (2 рычага с фиксацией)
КТК-1.20
КУ-711А
КПД-121, КПД-121Е (25А… 80А)
НВ-701А, НВ-702А (педаль)
МК1-10, МК1-11 40А (=24, 75, 110,220В)
ВУ-701А (ручное управление)
МК1-20 (=24, 75, 110,220В)
ПН-741 (педаль аналог ВК-37к)
МК1-30 40А (=24, 75, 110,220В)
ВУ-150м
МК2-10, МК2-11 63А (=24, 75, 110,220В)
ВУ-250м
МК2-20 63А
ВУ-150А
МК2-30 63А
ВУ-250А
МК3-20 100А (=110,220В)
ВУ-222Б
МК4-10 160А (=110,220В)
Командоконтроллеры
МК5-10 250А
ККТ-61А (62А, 63А,64А, 68А) до 63А
МК6-10 400А
ККП-11(02-04, 08,09,21)
КУ-701 (Динамо, москва)
ККП-14(16, 20, 21, 22,24)
КУ-801
ККП-12(06-08, 75, 79)
Торрмоза колодочные
ККУ-1000
ТКТ-100 (с МО100 220В (380В) 50Гц)
Командоаппараты
ТКТ-200 (с МО200 220В (380В) 50Гц)
КА-4188
ТКТ-300 (с МО300 220В (380В) 50Гц)
КА-4658
ТКП-100 (с МП101 =220В)
Электромагниты тормозные
ТКП-200 (с МП201 =220В)
МО-100 (220В (380В) 50Гц)
ТКП-300 (с МП301 =220В)
МО-200 (220В (380В) 50Гц)
ТКГ-160 (с ТЭ25, ТЭ30)
МО-300 (220В (380В) 50Гц)
ТКГ-200 (с ТЭ30)
МП-101 (=110В, =220В)
ТКГ-300 (с ТЭ50 (ТЭ80))
МП-201 (=110В, =220В)
ТКГ-400 (с ТЭ80)
МП-301 (=110В, =220В)
Гидротолкатели ТЭ
Катувшки к электромагнитам
ТЭ-16
МО-100 (220В (380В) 50Гц)
ТЭ-25
МО-200 (220В (380В) 50Гц)
ТЭ-30
М0-300 (220В (380В) 50Гц)
ТЭ-50
МП-101 (=110В, =220В)
ТЭ-80
МП-201 (=110В, =220В)
Предохранители
МП-301 (=110В, =220В)
НПН-2-60 10А. ..63А
Предохранители (плавкие вставки) с индикатором
НПН-2-60 (контакты основания) шт
ППН-31 NT00 (6А … 160А)
Съемник предохранителя ПН2, NT
ППН-33 NT0 (6А … 160А)
ПН-2 100А
ППН-35 NT1 125А, 160А, 200А, 250А
ПН-2/100А <100А
ППН-37 NT2 315А, 400А
ПН-2 100А (вставка плавкая)
ППН-39 NT3 500А, 630А
ПН-2 100А контакт основания
Держатели предохранителя (база)
Стойка ПН-2 100А (комплект)
NT00
ПН-2 250А
NT0
ПН-2/250А <250A
NT1
ПН-2 250А контакт основания с метизами
NT2
Стойка ПН-2 250А (Коренево, в сборе)
NT3
ПН-2 250А (вставка плавкая)
Предохранители высоковольтные ПКТ 6кV, 10 кV, 35kV
ПН-2 400А
ПКТ-011-10 до 31,5А б/и Ф56мм х 418
ПН-2/400А <400A
ПКТ-111-10 до 31,5А с/и Ф56мм х 418
ПН-2 400А контакт основания
ПКТ-012-10 до 63А б/и Ф72мм х 468
ПН-2 630А
ПКТ-112-10 до 63А с/и Ф72мм х 468
ПН-2/630А <630A
ПКТ-013-10 до 100А б/и 2Ф72мм х 468
ПН-2 630А (Контакт основания )
ПКТ-113-10 до 100А б/и 2Ф72мм х 468
ПР-2 6-15 220В
ПКТ-011-6 до 31,5А б/и Ф56мм х 318
ПР-2 6-15 220В (конт.основ.2 шт)
ПКТ-012-6 до 80А б/и Ф72мм х 368
вставка плавкая 6А,10А, 15А
ПКТ-013-6 до 160А б/и 2Ф72мм х 368
ПР-2 15-60 220В
ПКТ-011-35 до 10А б/и Ф56мм х 618
ПР-2 15-60 220В (конт.основ. 2шт)
ПКТ-012-35 до 20А б/и Ф72мм х 668
вставка плавкая 15А, 20А, 25А, 35А, 45, 60А
ПКТ-013-35 до 40А б/и 2Ф72мм х 668
ПР-2 60-100А 220В
Предохранители радио
ПР-2 60-100 220В (конт.основ.2 шт)
ДВП-4-2 (держатель предохранителя)
вставка плавкая 60А, 80А, 100А
ДВП-4-1 (держатель предохранителя)
ПР-2 100-200А 220В (наличие ограничено!!)
ВП1-1 0,25…5А (керамика)
ПР-2 100-200 220В (конт.основ.2шт)
ДВП-8 (держатель предохранителя)
вставка плавкая 100А, 125А, 160А, 200А
ВП2Б-1 0,25…10А (керамика)
ПР-2 200-350А 220В
ДВП-4-3 (держатель предохранителя)
ПР-2 200-350 220В (конт. основ.2шт)
ВП3Б-1 1…10А (керамика)
вставка плавкая 200А, 300А, 350А
ПМ 0,33 до 5А (стекло)
ПР-2 350-600А 220В
ПК-30, -45 (стекло)
ПР-2 200-350 220В (конт.основ.2шт)
Приставки к пускателям серии ПМЛ , ПМ12
вставка плавкая 350А
КРЛ-104
ПР-2 6-15 500В
КРЛ -204
Стойка ПР-2 6-15 500В
ПКЛ-1104
вставка плавкая 6А,10А, 15А
ПКЛ-200
ПР-2 15-60 500В
ПКЛ-2204
Стойка ПР-2 15-60 500В
ПКЛ-0404
вставка плавкая 15А, 20А, 25А, 35А, 45, 60А
ПКЛ-4004
ПР-2 60-100А 500В
ПВЛ-1104 (0,1…30с) в-ка при вкл.
Стойка ПР-2 100-200 500В
ПВЛ-1204 (10…180с) в-ка при вкл.
вставка плавкая 60А, 80А, 100А
ПВЛ-1304 (0,1-15с) в-ка при вкл.
ПР-2 100-200А 500В
ПВЛ-1404 (10…100с) в-ка при вкл.
Стойка ПР-2 100-200 500В
ПВЛ-2104 (0,1…30с) в-ка при вык.
вставка плавкая 100А, 125А, 160А, 200А
ПВЛ-2204 (10…180с) в-ка при вык.
ПР-2 200-350А 500В (дефицит)
ПВЛ-2304 (0,1-15с) в-ка при вык.
Стойка ПР-2 200-350 500В
ПВЛ-2404 (10…100с) в-ка при вык.
вставка плавкая 200А, 300А, 350А
Реле промеж., управления, фото
ПР-2 350-600А 500В
2РВМ 220В ( Суточное 2-х програм.) стекло
Стойка ПР-2 200-350 50В
2РВМ 220В new
вставка плавкая 350А, 460А, 500А
SUL-181h (таймер суточный кварц, DIN-рейкка 1 прогр.)
розрядник РВО-10, (6)
ВС-10
ПРС-6 (в к-те) Ц21 1,2,4,6А
ВЛ-45, ВЛ-48
ПРС-6 основание Ц21
РЭФ-201 (2-х канал. времени)
ПВД-6 (в ком-те) 1, 2, 4, 6А
ЕЛ-10 380В (обрыва фаз)
Вставка 1, 2, 4, 6А
ЕЛ-11М 380В (микропроцессорное, DIN-рейка)
ПРС-10 (комплект) Ц27 6,10А
РНПП-301 микропроцессорное контроля
ПРС-10 основание Ц27
РНПП-311 микропроцессорное контроля
ПВД-10 (в ком-те) 6, 10А
ПЭФ-301 (переключатель фаз)
Вставка 6, 10А (бытовая)
УБЗ-301 (5-50А, 10-100А, 63-630А)
ПРС-25 (комплект) Ц27
РЭ 12…15 (аналог РЭВ, чебоксары)
ПРС-25 основание Ц27
МКУ-48 в корпусе
ПВД-25 (в к-те) 10, 16, 25А
ПЭ-36 12В, 24В, 220В, 380В
Вставка 10, 16, 20А
ПЭ-37 12В, 24В, 220В, 380В
ПРС-63 (комплект)
РВ-100 (112-114,-124,-127,
ПРС-63 основание
128,132-134,142-144)
ПВД-63 (в ком-те)
РВ-200 (215,-218, 225-228)
Вставка 25, 40, 63А
235-238, 245, 247, 248)
ПРС-100 (комплект)
РВП-72-3121, 3122
ППТ-10 (в комплекте)
РВП-72-3222, 3221
ППТ-10 (основание)
РВП-72-3322, РКВ-11
ВТФ 6А, 10А
РН-53\60, РН-53\400, РН54\160,53\60Д, 51\32 – 261
Пускатели магнитные
РП-11, РП-12 110В, 220В
ПМЕ-071 (откр без тр) 6А Uk 220V, 380V
РП-20-217 24В, 110В, 220В (=220В -57,60)
ПМЕ-071 6А Uk < 220V
Розетка к РП-21 003
ПМЕ-072 (откр с ТР)
Розетка к РП-21 004
ПМЕ-051 (в мет. корп.)
РП-21 003 с розеткой
ПМЕ-082 (в мет. корп. с ТР)
РП-21 004 с розеткой
ПМЕ-111 (откр без ТР) 10А Uk 220V, 380V
РП-23=, РП-25~ 110В, 220В
ПМЕ-111 10А Uk < 220V
РП-8, РП-9 110В, 220В
ПМЕ-112 (откр с тр)
РП-251, РП-256 110В, 220В
ПМЕ-114 (откр рев)+ТР
РПГ-8, РПГ-9 24В (герконовое)
ПМЕ-122 (в мет. корп. с ТР)
РПЛ-122,-131,-140 (24В, 110В, 220В)
ПМЕ-124 ( в мет корп. рев ТР)
РПУ-0 (24В, 110В, 220В)
ПМЕ-211 25А Uk 220V, 380V
РП-232, 361
ПМЕ-211 25А Uk < 220V
РПУ-1
ПМЕ-212 (откр с ТР)
РПУ-2М, РПУ2-3
ПМЕ-213 (откр реверс) -214 – 210,00
РПУ-2М (=110В, =220В)
ПМЕ-222 (в мет корп с ТР)
РПУ3 -114 =110В, =220В
ПМЕ-224 (в мет корп реверс)
РПУ3 -118 =110В, =220В
ПМА-0100 DIN 6,3A Uk 220V, 380V
РПУ-4 (24В,)
ПМА-3102 (откр) 40А Uk 220V, 380V
РПУ-4 (=110В, =220В)
ПМА-3102 (откр) 40А Uk < 220V
РТ-40/0,2; РТ-40/0,6; РТ-40/2; РТ-40/6, РТ-40/10
ПМА-3202 (откр + ТР)
РТ-40/20; РТ40/50; РТ-40/100; РТ-40/200, 140/200 – 252
грн.
ПМА-3212 ( в мет кор с ТР)
РТ-81/1…РТ86/2
ПМА-3502 (откр реверс)
РТК-1М 2,6А, 4,0А
ПМА-3612 ( в мет кор реверс)
РУ-1-11, РУ1-20
ПМА-4102 (откр) 63А
РЭУ-11-11
ПМА-4202 (откр с ТР)
РУ-21
ПМА-4212 (в мет корп)
РФ-8200 (фото реле на просвет)
ПМА-4502 (откр реверс)
FK-I-3.2 (сумеречное реле, IP-54)
ПМА-4612 (в мет кор рев ТР)
ФР-7 220В 8А (ф/реле вкл. осв.)
ПМА-5100 (откр) 100А
Реле таймер TS-EF1 16A 220V
ПМА-5202 (откр с ТР)
РКС-м (контроля скорости)
ПМА-5112 (в мет корп. )
РПЖ-1 реле протока жидкости
ПМА-5212 ( в мет кор с ТР)
РПЖ-8 реле протока жидкости
ПМА-5502 (откр реверс с мех блок)
РС-67, УКС реле, ус-во контроля скорости
ПМА-5602 (откр реверс с мех блок + ТР)
ДМ-2 к УКС, РС-67
ПМА-5612 (в мет корп реверс с мех блок + ТР)
РПВ-01, 02
ПМА-6100 (откр) 160А
ДЗТ-11
ПМА-6202 (откр с ТР)
РНЕ-44
ПМА-6212 (в мет кор с ТР)
РВ-01 =220В (0 …30) с
ПМА-6502 (откр реверс с мех блокир)
РВ-03 =220В (0 …30) с
ПМА-6602 (откр реверс с мех блок. +ТР)
РП-16
ПМА-6622 (реверс в мет. корпусе)
РП-17
ПАЕ-311 (откр без ТР) 40А
РП-18
ПАЕ-312 (откр с ТР)
РПВ-258, РПВ-58
ПАЕ-314 (откр реверс с ТР)
РТД-11 0,05А =110В, =127В, =220В
ПАЕ-322 (в мет. кор. с ТР) ПАЕ-324 (+р-с)-313,00
РТД-12 0,05А 110В, 127В, 220В 50Hz
ПАЕ-411 (откр без ТР) 63А
РЭВ 261 220В 50 Гц
ПАЕ-412 (откр с ТР)
РЭВ 571, РЭВ 572 1,6А … 100А
ПАЕ-414 (реверс с ТР)
РЭВ 571, РЭВ 572 100А … 320А
ПАЕ-422 (в мет. корпусе с ТР)
РЭВ 571, РЭВ 572 630А
ПАЕ-424 (реверс в мет. корп. с ТР)
РЭВ 811, РЭВ 812, РЭВ 813, РЭВ 814
ПАЕ-511 (откр без ТР)
РЭВ 815, РЭВ 816, РЭВ 817, РЭВ 818
ПАЕ-512 (отк с ТР)
РЭВ 821, РЭВ 822, РЭВ 825, РЭВ 826
ПАЕ-522 (закр с ТР)
РЭВ 881, РЭВ 882, РЭВ 883, РЭВ 884
ПАЕ-514 (откр реверс с ТР)
РЭВ 885, РЭВ 886, РЭВ 887, РЭВ 888
ПАЕ-524 (реверс в мет корп с ТР)
РЭВ 830 1,6А…63А
ПАЕ-611 (отк без ТР)
РЭВ 830 100А…320А
ПАЕ-612 (отк с ТР)
РЭВ 201
ПАЕ-614 (откр реверс с ТР)
РЭВ 202
ПАЕ-622 (в мет. корпусе с ТР)
РЭО 401 6А … 100А
ПАЕ-624 (реверс в мет. корпусе с ТР)
РЭО 401 >100А … 320А
ПМЛ-11000, ПМЛ-1101 (откр) 10А
Блок контакт на РЭО-401
ПМЛ-1160ДМ 16А (DIN-рейка)
Скоба на 4 РЭО-401
ПМЛ-12100 (см выше+ТР+стоп)
БИ-4 (блок испытательный)
ПМЛ-12200 (см выше+стоп)
БИ-6 (блок испытательный) КИ-10 – 86,40
ПМЛ-12300 (см выше+индик)
РНТ-565, РНТ-567
ПМЛ-15010 (реверс откр)
РТЗ-51
ПМЛ-16110 (рев. закрытый)
Реле тепловые, токовые
ПМЛ-16210 (рев. с 3-мя кн. зак.)
ТРН-10 (Нагревательный элемент)
ПМЛ-16310 (рев. с 3-мя кн. зак.)
ТРН-10 (2…10А)
ПМЛ-21000, ПМЛ-21010 25А
ТРН-25 (10…25А)
ПМЛ-21600М (откр) 35А
ТРН-40
ПМЛ-22100 (см выше+ТР+стоп)
РТЛ-1001 (0,1…0,17)А
ПМЛ-22200 (см выше+пуск)
РТЛ-1002 (0,15…0,26)А
ПМЛ-22300 (см выше+индик)
РТЛ-1003 ((0,24…0,40)А
ПМЛ-25010 (откр реверс)
РТЛ-1004 (0,38. ..0,65)А
ПМЛ-25110 (в пл кор реверс)
РТЛ-1005 (0,61…1,0)А
ПМЛ-26110 (рев в пл. кор. + ТР)
РТЛ-1006 (0,95…1,6)А
ПМЛ-2621
РТЛ-1007 (1,5…2,6)А
ПМЛ-2631
РТЛ-1008 (2,4…4)А
ПМЛ-31000 40А
РТЛ-1010 (3,8…6)А
ПМЛ-32100 (в пл кор+ТР+стоп)
РТЛ-1012 (5,5…8)А
ПМЛ-32200 (см выше+пуск)
РТЛ-1014 (7…10)А
ПМЛ-32300 (см выше+пуск+индик)
РТЛ-1016 (9,5…14)А
ПМЛ-35000 (откр. реверс)
РТЛ-1021 (13…19)А
ПМЛ-36100 (рев в пл. кор. + ТР)
РТЛ-1022 (18…25)А
ПМЛ-36200 (рев в пл. кор. + ТР+кн. уп)
РТЛ-2053 (23…32)А
ПМЛ-36300 (рев в пл. кор. + ТР+индик)
РТЛ-2055 (30…41)А
ПМЛ-41000 (откр) 63А
РТЛ-2057 (38…52)А
ПМЛ-41600 ДМО 90А (DIN-рейка)
РТЛ-2059 (47…54)А
ПМЛ-42100 (в пл кор + ТР)
РТЛ-2061 (54…74)А
ПМЛ-42200 (см выше+пуск)
РТЛ-2063 (63…80)А
ПМЛ-42300 (см выше+индик)
РТЛ-3125 125А
ПМЛ-46100 (рев в пл. кор. + ТР)
РТЛ-3170 170А
ПМЛ-46200 (рев в пл. кор. + ТР)
РТЛ-3270 270А
ПМЛ-46300 (рев в пл. кор. + ТР)
РТТ-141
ПМЛ-5100
РТТ-211
ПМЛ-6100
РТТ-221
ПМ-12040151 40А (DIN рейка)
РТТ-321п
ПМ-12040602 40А (реверс DIN рейка)
Магниты электрические
ПМ-12063151 63А (DIN рейка)
МИС-1100, 1200
Трансформаторы однофазные
МИС-2100, 2200
ОСЗР-0,063 220\36
МИС-3100, 3200
ТБС-0,1
МИС-4100, 4200
ОСМ1-0,063
МИС-5100, 5200
ОСМ1-0,1
МИС-6100, 6200 220В, (380-360,00)
ОСМ- 0,16
ЭМ44-37, ЭМ33-6(7) – 240,00 (300,00)
ОСМ1-0,25
ЭД10101 16кГ
ОСМ1-0,4
ЭД10102 16кГ
ОСМ1-0,63
ЭД11101 25кГ
ОСМ1-1,0
ЭД11102 25кГ
ОСМ1-1,6
Клемные наборы
ОСМ1-2,5
Б3-26 10А
ОСМ-4,0
КМ2-25-12 (12клемм, 25А)
ОСМ-5,0
Набор ЗН19-29 63А (за 1 клемму)
ОСМ-7,5
Набор ЗН18-25 25А (за 1клемму)
ОСО-0,25 12, 24, 36, 42В
Набор ЗН18-27 40А (за 1 клемму)
ОСОВ-0,25 Ip=54 (в корпусе)
Набор ЗН19-25 25А (12 клемм)
Трансформаторы трехфазные в корпусе
Набор ЗН24-4 25А (10 клемм)
ТСЗИ-1,6
Набор ЗН28-4П 25А (10 клемм)
ТСЗИ-2,5
Блок зажимов Б3-24Т25А 5кл
ТСЗИ-4,0
Блок зажимов Б3-24Т25А 10кл
ТСЗИ-5,0
Крышка торцевая КТ-5 к БЗ-24
ТСЗИ-6,3
Клемма на DIN-рейку 25А, 1шт
ТСЗИ-7,5
Зажим наборный измерительный ЗН24-4И
ТСЗ-10,0
КМ125
ТСЗ-16,0
КМ200 (ЗН-19-35 200А) 1кл
ТСЗ-20,0
РАЗЪЁМЫ кабельные ШР, 2РМ
Трансформаторы тока
ШР16 П2 (комплект)
Т-0,66 кл. 0,5 20/5; 30/5; 40/5; 50/5; 75/5; 100/5;
ШР16 П4
Т-0,66 кл.0,5 150/5; 200/5; 300/5; 400/5
ШР20 П3, П4, П5
Т-0,66 кл.0,5S (20/5…400/5)
ШР28 П7
Т-0,66 кл.0,5 500/5 600/5
ШР32 П12
Т-0,66 кл.0,5S 500/5 600/5
ШР48 П26
Т-0,66 кл.0,5 800/5
ШР55П
Т-0,66 кл.0,5S 800/5
ШР60П
Т-0,66 кл.0,5 1000/5, 1200/5
2рм14БПН4Г1В
Т-0,66 кл.0,5S 1000/5, 1200/5
2рм18БПН7Г1В
Т-0,66-2 кл.0,5 1500/5
2рм22ПН10
ТПЛ-10- <50/5
Разъем кабельный 32А отеч.
ТПЛ-10- 100/5,200/5, 300/5
Разъем кабельный СП-63
ТШ-600/5, 800/5, 1000/5, 1500/5
Разъем кабельный ШК-15, ШЩ-15
ТНШЛ -800/5, 1000/5
Разъем кабельный ШК-25, ШЩ-25
И-54М измерит. трансф. тока
Разъем кабельный ШК-60, ЩЩ-60
Автотрансформаторы, ЛАТРЫ
Разъем кабельный ШК-100, ШЩ-100
ЛАТР-2А
РШ ВШ 30 (25А)
ЛАТР-8А
РШ ВШ 40 (3р)
ЛАТР-9А
РШ ВШ 32 (кр)
ЛАТР-10А
Розетка 10А 42В (РШП 2-10-42)
АОСН-20-220-75
АОМН-40-220-75
Блоки питания
SA-25 Универс. источник питания 220/24 25ВТ DIN
SA-40 Универс. источник питания 220/24 40ВТ DIN
SA-60 Универс. источник питания 220/24 60ВТ DIN
SA-100 Универс. источник питания 220/24 100ВТ DIN
SA-150 Универс. источник питания 220/24 150ВТ DIN
SA-200 Универс. источник питания 220/24 200ВТ DIN
TA-50W Универс. ис-к питания 220/5/12/24 50ВТ DIN
фазоуказатель И517М (И-517-М, И 517 М, И517-М, И517 М, И-517М, И 517М)
< 404 | Номенклатурный перечень > |
---|
17-кетостероиды в моче (андростерон, андростендион, ДГЭА, этиохоланолон, эпиандростерон) | суточная моча с консер-вантом | 7 | 1450 | 5.![]() |
2-х стаканная проба | разовая порция мочи | 2 | 290 | 6.1.A2.401 |
3-х стаканная проба | разовая порция мочи | 2 | 310 | 6.1.A3.401 |
Альфа-амилаза мочи (диастаза) | разовая порция мочи | 2 | 220 | 5.0.A1.401 |
Анализ мочи по Зимницкому | суточная моча | 2 | 270 | 6.1.A1.401 |
Анализ мочи по Нечипоренко | разовая порция мочи | 2 | 300 | B03.016.006.002 6.1.D2.401 |
Бета-2-микроглобулин мочи | разовая порция мочи | 2 | 450 | 5.0.A14.401 |
Глюкоза мочи | разовая порция мочи | 2 | 180 | 5.0.D12.402 |
Глюкоза мочи суточная | суточная моча с консер-вантом | 2 | 180 | 5.0.A7.402 |
Дезоксипиридинолин (DPD) мочи | разовая порция мочи | 14 | 1650 | 5.0.A15.401 |
Кальций общий мочи | суточная моча с консер-вантом | 2 | 230 | 5.0.D17.403 |
Катехоламины мочи (адреналин, норадреналин, дофамин) | суточная моча с консер-вантом | 10 | 2250 | 7.4.D1.403 |
Катехоламины мочи и их метаболиты (адреналин, норадреналин, дофамин, ванилилминдальная кислота, гомованилиновая кислота, 5-гидроксииндолуксусная кислота) | суточная моча с консер-вантом | 10 | 4500 | 7.4.D2.403 |
Кортизол мочи | суточная моча | 2 | 920 | 7.![]() |
Креатинин мочи | суточная моча | 2 | 170 | 5.0.D1.402 |
Литос-тест (Оценка степени камнеобразования, Глюкоза, Белок, pH) | разовая порция мочи | 7 | 860 | 5.0.D5.401 |
Литос комплексный (включая оценку степени камнеобразования) | разовая порция мочи | 15 | 3500 | 5.0.D11.401 |
Магний мочи | суточная моча с консер-вантом | 2 | 250 | 5.0.D19.403 |
Метаболиты катехоламинов в моче (ванилилминдальная кислота, гомованилиновая кислота, 5-гидроксииндолуксусная кислота) | суточная моча с консер-вантом | 10 | 2520 | 7.4.D3.403 |
Микроальбумин мочи | суточная моча | 2 | 320 | 5.0.D14.402 |
Микроальбумин в разовой порции мочи | разовая порция мочи | 2 | 320 | 5.0.D1.401 |
Мочевая кислота мочи | суточная моча | 2 | 170 | 5.0.D16.402 |
Мочевина мочи | суточная моча | 2 | 170 | 5.0.D15.402 |
Натрий, калий, хлор мочи (Na/K/Cl) | суточная моча | 2 | 280 | 5.0.D2.403 |
Общие метанефрины и норметанефрины мочи | суточная моча с консер-вантом | 10 | 1950 | 5.0.A17.403 |
Общий анализ мочи | разовая порция мочи | 2 | 350 | B03.016.006 6.1.D1.401 |
Общий белок мочи | суточная моча | 2 | 180 | 5.0.D13.![]() |
Оксалаты в моче | суточная моча | 7 | 960 | 5.0.A20.403 |
Проба Реберга | суточная моча+сыворотка | 2 | 270 | 5.0.D1.406 |
Свободные метанефрины и норметанефрины мочи | суточная моча с консер-вантом | 10 | 2160 | 5.0.A19.403 |
Специфический антиген рака мочевого пузыря (UBC) | разовая порция мочи | 15 | 1150 | 8.0.A14.401 |
Фосфор неорганический мочи | суточная моча с консер-вантом | 2 | 190 | 5.0.D18.403 |
Оценка антикристаллообразующей способности мочи (АКОСМ) | суточная моча | 8 | 1500 | 5.0.D4.403 |
Антикератиновые антитела (АКА) | сыворотка | 16 | 1650 | 9.0.A19.201 |
Антинейтрофильные цитоплазматические антитела, IgG (ANCA), Combi 6 | сыворотка | 4 | 2300 | 9.0.D3.201 |
Антинуклеарные антитела, иммуноблот | сыворотка | 4 | 3590 | 9.0.D4.201 |
Антиретикулиновые антитела (APA) | сыворотка | 14 | 1350 | 9.0.A25.201 |
Антиспермальные антитела | сыворотка | 4 | 950 | 9.0.A8.201 |
Антитела к кардиолипину (суммарные) | сыворотка | 8 | 850 | 9.0.A46.201 |
Антитела к антигенам печени, иммуноблот | сыворотка | 5 | 2700 | 9.0.D2.201 |
Антитела к базальной мембране клубочка (anti -GMB) | сыворотка | 14 | 1650 | 9.![]() |
Антитела к бета-2-гликопротеину суммарные | сыворотка | 8 | 850 | 9.0.A18.201 |
Антитела к остовковым клеткам | сыворотка | 8 | 1370 | 9.0.A9.201 |
Антитела к гладким мышцам (ASMA) | сыворотка | 14 | 1350 | 9.0.A23.201 |
Антитела к глиадину, IgA | сыворотка | 8 | 850 | 9.0.A14.201 |
Антитела к глиадину, IgG | сыворотка | 8 | 850 | 9.0.A15.201 |
Антитела к глутаматдекарбоксилазе (GAD) | сыворотка | 9 | 1300 | 9.0.A49.201 |
Антитела к двуспиральной ДНК (нативной) (a-dsDNA) | сыворотка | 4 | 750 | 9.0.A1.201 |
Антитела к десмосомам кожи | сыворотка | 14 | 1400 | 9.0.A27.201 |
Антитела к дрожжам Sacchаromyces cerevisiae (ASCA) при болезни Крона, IgA | сыворотка | 16 | 1190 | 9.0.A30.201 |
Антитела к дрожжам Sacchаromyces cerevisiae (ASCA) при болезни Крона, IgG | сыворотка | 16 | 1190 | 9.0.A31.201 |
Антитела к инсулину (IAA) | сыворотка | 8 | 800 | 9.0.A10.201 |
Антитела к клеткам сосудистого эндотелия (HUVEC) | сыворотка | 14 | 1440 | 9.0.A22.201 |
Антитела к микросомальной фракции печени и почек (anti – LKM) | сыворотка | 10 | 1050 | 9.0.A5.201 |
Антитела к миокарду (антимиокардиальные антитела) | сыворотка | 14 | 1400 | 9.![]() |
Антитела к митохондриям (AMA) | сыворотка | 10 | 1100 | 9.0.A4.201 |
Антитела к односпиральной ДНК (a-ssDNА) | сыворотка | 8 | 910 | 9.0.A2.201 |
Антитела к С1q фактору комплемента | сыворотка | 14 | 1620 | 9.0.A21.201 |
Антитела к стероидпродуцирующим клеткам | сыворотка | 16 | 1270 | 9.0.A32.201 |
Антитела к тканевой трансглутаминазе, IgA | сыворотка | 8 | 920 | 9.0.A16.201 |
Антитела к тканевой трансглутаминазе, IgG | сыворотка | 8 | 920 | 9.0.A17.201 |
Антитела к тромбоцитам | сыворотка | 21 | 2100 | 9.0.A42.201 |
Антитела к циклическому цитруллиновому пептиду (ACCP, anti-CCP) | сыворотка | 4 | 1550 | 9.0.A11.201 |
Антитела к цитруллинированному виментину (анти-MCV) | сыворотка | 8 | 1620 | 9.0.A26.201 |
Антитела к экстрагируемому нуклеарному антигену (ENA-скрин) | сыворотка | 14 | 810 | 9.0.A34.201 |
Антинуклеарный фактор на клеточной линии HЕp-2 (АНФ) | сыворотка | 14 | 2120 | 9.0.A33.201 |
Антитела к эндомизию, IgA (AЭA) | сыворотка | 16 | 1190 | 9.0.A24.201 |
Антитела к эпидермальной базальной мембране | сыворотка | 16 | 2100 | 9.0.A28.201 |
Антитела к ядерным антигенам (ANA) | сыворотка | 4 | 750 | 9.![]() |
Антитела класса IgG к фосфолипидам (кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоте) | сыворотка | 8 | 850 | 9.0.A7.201 |
Антитела класса IgМ к фосфолипидам (кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоте) | сыворотка | 8 | 850 | 9.0.A6.201 |
Антитела суммарные к фосфолипидам (кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоте) | сыворотка | 8 | 890 | 9.0.D1.201 |
ЭЛИ-АФС-ХГЧ-Тест-6 (антитела к ХГЧ, бета-2-глико-протеину 1, Fc-Ig, ds-ДНК, коллагену, суммарные к фософлипидам) | сыворотка | 12 | 2500 | 9.0.D6.201 |
ЭЛИ-Висцеро-Тест-24 (антитела к 24 антигенам основных органов и систем человека) | сыворотка | 12 | 5960 | 9.0.D7.201 |
ЭЛИ-В-Тест-6 (антитела к ds-ДНК, бета- 2-глико-протеину 1, Fc-Ig, коллагену, интерферону- альфа, интерферону гамма) | сыворотка | 12 | 2250 | 9.0.D5.201 |
Антитела при полимиозите, иммуноблот (Mi-2, Ku, Pm-Scl100, Pm-Scl75, SPR, Ro-52, Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, OJ) | сыворотка | 11 | 3750 | 9.0.D9.201 |
Развернутое серологическое обследование при полимиозите (АНФ на Hep-2 клетках, ENA-скрин, иммуноблот аутоантител при полимиозите) | сыворотка | 11 | 5900 | 9.0.D10.201 |
Антитела к миелину | сыворотка | 11 | 1100 | 8.0.A84.201 |
Антитела к скелетным мышцам (АСМ) | сыворотка | 12 | 1150 | 9.![]() |
Антитела к аквапорину -4 | сыворотка | 12 | 2500 | 9.0.A81.201 |
Антитела к ацетилхолиновым рецепторам (АХР) | сыворотка | 12 | 3900 | 9.0.A82.201 |
Антитела к фосфатидилсерину-протромбину, суммарные (IgM, G) | сыворотка | 14 | 1200 | 9.0.A54.201 |
Антитела к аннексину V класса IgM | сыворотка | 14 | 1350 | 9.0.A53.201 |
Антитела к аннексину V класса IgG | сыворотка | 14 | 1350 | 9.0.A52.201 |
Антитела к париетальным клеткам желудка (АПЖК) | сыворотка | 12 | 850 | 9.0.A56.201 |
Определение антител к ф.Кастла – внутреннему фактору (АВФ) | сыворотка | 14 | 910 | 9.0.A57.201 |
Определение содержания подкласса IgG4 | сыворотка | 12 | 930 | 9.0.A62.201 |
Антитела к бокаловидным клеткам кишечника( БКК) | сыворотка | 10 | 1950 | 8.0.A81.201 |
Антитела к дезаминированным пептидам альфа-глиадина IgА (ААГ) | сыворотка | 12 | 1100 | 8.0.A82.201 |
Антитела к дезаминированным пептидам альфа-глиадина IgG (ААГ) | сыворотка | 12 | 1100 | 9.0.A83.201 |
Диагностика саркоидоза (активность ангиотензин-превращающего фермента – АПФ) | сыворотка | 14 | 1550 | 9.0.A51.201 |
Антитела к стероид-продуцирующим клеткам яичника (АСКП-Ovary) | сыворотка | 8 | 860 | 9.![]() |
Панель аллергенов респираторная № 2: домашняя пыль (клещ Derm.pteronyssinus), домашняя пыль (клещ Derm.farinae), ольха, береза, лещина, дуб, смесь трав, рожь (пыльца), полынь, подорожник, кошка, лошадь, собака, морская свинка, хомячок, кролик, Penicillum notatum, Cladospor. herbarum, Aspergillus fumigatus, Alternaria alternata | сыворотка | 10 | 3200 | 17.35.D5.900 |
Панель аллергенов педиатрическая (RIDA-screen): домашняя пыль (клещ Derm.pteronyssinus), домашняя пыль (клещ Derm.farinae), береза, смесь трав, кошка, собака, Alternaria alternata, молоко, а-лактальбумин, b-лактоглобулин, казеин, яичный белок, яичный желток, бычий сывороточный альбумин, соевые бобы, морковь, картофель, пшеничная мука, лесной орех, арахис | сыворотка | 10 | 3300 | 17.35.D6.900 |
Панель аллергенов пищевая (RIDA-screen) №3 | сыворотка | 10 | 3750 | 17.35.D7.201 |
Панель I. Сезонная респираторная – сорные травы (IgE): Полынь горькая, Амброзия обыкновенная, Лебеда чечевицеобразная, Одуванчик, Полевица, Рыльца кукурузные | сыворотка | 8 | 2150 | 17.35.П1 |
Панель II. Сезонная респираторная – деревья (IgE): Береза, Дуб смешанный, Клен ясенелистный, Лещина обыкновенная, Ольха, Ясень | сыворотка | 8 | 2150 | 17.35.П2 |
Панель III. Бытовая (IgE): Домашняя пыль, Клещ-дерматофаг мучной, Клещ-дерматофаг перинный, Плесневый гриб (Chaetomium globosum), Плесневый гриб (Aspergillus fumigatus), Плесневый гриб (Alternaria tenius) | сыворотка | 8 | 2150 | 17.35.П3 |
Панель IV. Пищевая педиатрическая (IgE): Молоко коровье, Альфа-лактоальбумин, Бета-лактоглобулин, Казеин, Сыворотка молочная, Яйцо куриное | сыворотка | 8 | 2150 | 17.![]() |
Панель V. Пищевая общая (IgE): Мука пшеничная, Клейковина (глютеин), Индейка, Куриное мясо, Картофель, Морковь | сыворотка | 8 | 2150 | 17.35.П5 |
Определение специфических IgG4 к пищевым аллергенам (88 аллергенов и микстов аллергенов) | сыворотка | 5 | 12900 | 17.17.D1.201 |
Панель “профессиональных” аллергенов № 1 | сыворотка | 1 | 850 | 17.15.A10 |
Панель аллергенов деревьев № 1 | сыворотка | 1 | 850 | 17.15.A6 |
Панель аллергенов деревьев № 2 | сыворотка | 1 | 850 | 17.19.A29 |
Панель аллергенов деревьев № 5 | сыворотка | 1 | 850 | 17.19.A30 |
Панель аллергенов деревьев № 9 | сыворотка | 1 | 850 | 17.19.A31 |
Панель аллергенов животных № 1 | сыворотка | 1 | 850 | 17.15.A6 |
Панель аллергенов животных № 70 | сыворотка | 1 | 850 | 17.15.A7 |
Панель аллергенов животных № 71 | сыворотка | 1 | 850 | 17.15.A8 |
Панель аллергенов животных № 72 | сыворотка | 1 | 850 | 17.15.A9 |
Панель аллергенов плесени № 1 | сыворотка | 1 | 850 | 17.21.A42 |
Панель аллергенов пыли № 1 | сыворотка | 1 | 850 | 17.21.A43 |
Панель аллергенов сорных растений и цветов № 1 (амброзия обыкновенная, полынь обыкновенная, подорожник, марь белая, зольник/cолянка, поташник) | сыворотка | 1 | 850 | 17.![]() |
Панель аллергенов сорных растений и цветов № 3 (полынь обыкновенная, подорожник, марь белая, золотарник, крапива двудомная) | сыворотка | 1 | 850 | 17.33.A17.201 |
Панель аллергенов сорных растений и цветов № 5 (амброзия обыкновенная, полынь обыкновенная, золотарник, нивяник, одуванчик лекарственный) | сыворотка | 1 | 850 | 17.33.A18.201 |
Комплекс аллергенов деревьев (ива, тополь, ольха, береза, лещина) | сыворотка | 2 | 2200 | 17.19.h2 |
Комплекс аллергенов трав (амброзия обыкновенная, марь белая, полынь обыкновенная, одуванчик, подорожник) | сыворотка | 2 | 2200 | 17.20.h2 |
Панель аллергенов травы № 1 | сыворотка | 1 | 850 | 17.20.A31 |
Панель аллергенов травы № 3 | сыворотка | 1 | 850 | 17.20.A32 |
Панель ингаляционных аллергенов № 1 | сыворотка | 1 | 850 | 17.21.A35 |
Панель ингаляционных аллергенов № 2 | сыворотка | 1 | 850 | 17.21.A36 |
Панель ингаляционных аллергенов № 3 | сыворотка | 1 | 850 | 17.21.A37 |
Панель ингаляционных аллергенов № 6 | сыворотка | 1 | 850 | 17.21.A38 |
Панель ингаляционных аллергенов № 7 | сыворотка | 1 | 850 | 17.21.A39 |
Панель ингаляционных аллергенов № 8 | сыворотка | 1 | 850 | 17.21.A40 |
Панель ингаляционных аллергенов № 9 | сыворотка | 1 | 850 | 17.![]() |
Панель клещевых аллергенов № 1 | сыворотка | 1 | 850 | 17.21.A44 |
Панель Местные анестетики. Комплекс 1 | сыворотка | 8 | 1100 | 17.34.D2.201 |
Панель Местные анестетики. Комплекс 2 | сыворотка | 8 | 1100 | 17.34.D3.201 |
Панель пищевых аллергенов № 1 (арахис, миндаль, фундук, кокос, бразильский орех) | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A19.201 |
Панель пищевых аллергенов № 13 (зеленый горошек, белые бобы, морковь, картофель) | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A25.201 |
Панель пищевых аллергенов № 15 (апельсин, банан, яблоко, персик) | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A26.201 |
Панель пищевых аллергенов № 2 (треска, тунец, креветки, лосось, мидии) | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A20.201 |
Панель пищевых аллергенов № 24 (фундук, креветки, киви, банан) | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A27.201 |
Панель пищевых аллергенов № 25 (семена кунжута, пекарские дрожжи, чеснок, сельдерей) | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A28.201 |
Панель пищевых аллергенов № 26 (яичный белок, молоко, арахис,горчица) | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A29.201 |
Панель пищевых аллергенов № 3 (пшеничная мука, овсяная мука, кукурузная мука, семена кунжута, гречневая мука) | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A21.201 |
Панель пищевых аллергенов № 5 (яичный белок, молоко, треска, пшеничная мука, арахис, соевые бобы) | сыворотка | 1 | 820 | 17.![]() |
Панель пищевых аллергенов № 50 (киви, манго, бананы, анана | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A32.201 |
Панель пищевых аллергенов № 51 (помидор, картофель, морковь, чеснок, горчица) | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A33.201 |
Панель пищевых аллергенов № 6 (рис, семена кунжута, пшеничная мука, гречневая мука, соевые бобы) | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A23.201 |
Панель пищевых аллергенов № 7 (яичный белок, рис, коровье молоко, aрахис, пшеничная мука, соевые бобы) | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A24.201 |
Панель пищевых аллергенов № 73 (свинина, куриное мясо, говядина, баранина) | сыворотка | 1 | 820 | 17.33.A34.201 |
Специфические антитела класса IgE к индивидуальным аллергенам (1 вещество) | сыворотка | 2 | 430 | 17.01.A.201 |
Специфические антитела класса IgG к индивидуальным аллергенам (1 вещество) | сыворотка | 2 | 430 | 17.18.A.201 |
Список доступных к исследованию аллергенов: | ||||
Абрикос | Инсулин человеческий | |||
Авокадо | Казеин | |||
Акация (Acacia species) | Какао | |||
Альфа-лактоальбумин | Камбала | |||
Амброзия обыкновенная (Ambrosia elatior) | Канарейка (перо) | |||
Амброзия смешанная (Ambrosia elatior) | Капуста брокколи | |||
Амоксициллин | Капуста брюссельская | |||
Ампициллин | Капуста кочанная | |||
Ананас | Капуста цветная | |||
Апельсин | Карри (приправа) | |||
Арахис | Картофель | |||
Аскарида | Кешью | |||
Баклажан | Киви | |||
Банан | Клейковина (глютеин) | |||
Баранина | Клен ясенелистный (Acer negundo) | |||
Белок яичный | Клещ-дерматофаг мучной (Dermatophagoides farinae) | |||
Береза (Betula alba) | Клещ-дерматофаг перинный (Dermatophagoides pteronyssinus) | |||
Бета-лактоглобулин | Клубника | |||
Бобы соевые | Коза (эпителий) | |||
Бук (Fagus grandifolia) | Кокос | |||
Бухарник шерстистый (Holcus lanatus) | Колосок душистый (Antdoxantum odoratum) | |||
Ваниль | Комар (Ascaris lumbricoides) | |||
Виноград | Корова (перхоть) | |||
Вишня | Костер (кострец) безостый (Bromus inermis) | |||
Вяз (Ulmus spp) | Кофе | |||
Говядина | Кошка (эпителий) | |||
Голубь (помет) | Краб | |||
Горошек зеленый | Крапива двудомная (Urtica dioica) | |||
Горчица | Креветки | |||
Граб обыкновенный(Carpinus betulus) | Кролик (эпителий) | |||
Гребешок | Крыса | |||
Грейпфрут | Крыса (моча) | |||
Грецкий орех | Крыса (эпителий) | |||
Грибы | Кунжут | |||
Грибы рода кандида (Candida albicans) | Куриное мясо | |||
Груша | Курица (перо) | |||
Гусь (перо) | Курица (протеины сыворотки) | |||
Домашняя пыль | Лавровый лист | |||
Дрожжи пекарские | Латекс | |||
Дрожжи пивные | Лебеда сереющая (Atriplex canescens) | |||
Дуб белый (Quercus alba) | Лебеда чечевицеобразная (Atriplex lentiformis) | |||
Дуб смешанный (Querans rubra, alba, valentina) | Лещина обыкновенная (Corylus avellana) | |||
Дыня | Лимон | |||
Ежа сборная (Dactylis glomerata) | Лисохвост луговой (Alopecurus pratensis) | |||
Желток яичный | Личинка красной мошки (Chironomus plumosus) | |||
Ива (Salix nigra) | Личинки анизакид (Anisakis Larvae) | |||
Имбирь | Лобстер (омар) | |||
Индейка | Лосось | |||
Инжир | Лошадь (перхоть) | |||
Инсулин бычий | Лук | |||
Инсулин свиной | Постенница лекарственная (Parietaria officinalis) | |||
Манго | Просо | |||
Марь белая (Chenofodium album) | Пшеница (Triticum sativum) | |||
Масло подсолнечное | Пыль муки пшеничной | |||
Мидия | Рис | |||
Миндаль | Рожь культивированная (Secale cereale) | |||
Молоко кипяченое | Рожь многолетняя (Lolium perenne) | |||
Молоко коровье | Ромашка (нивяник) (Chrysantdebum leucantdenum) | |||
Моль (сем. Tineidae) | Рыльца кукурузные (Zea mays) | |||
Морковь | Сардина | |||
Морская свинка (эпителий) | Свинина | |||
Мука гречневая | Свинья (эпителий) | |||
Мука кукурузная | Сельдерей | |||
Мука овсяная | Скумбрия | |||
Мука пшеничная | Слепень (сем. Tabanidae) | |||
Мука ржаная | Слива | |||
Мука ячменная | Собака (перхоть) | |||
Муравей рыжий (Solenopsis invicta) | Собака (эпителий) | |||
Мышь | Солод | |||
Мята | Сосна белая (Pinus silvestris) | |||
Мятлик луговой (Poa pratensis) | Спаржа | |||
Нут (турецкий горох) | Сыворотка молочная | |||
Овальбумин | Сыр типа | |||
Овес культивированный (Avena sativa) | Сыр типа | |||
Овомукоид | Таракан рыжий (Blatella germanica) | |||
Овсянница луговая (Festuca elatior) | Тимофеевка (Phleum pratense) | |||
Овца (эпителий) | Томат | |||
Огурец | Тополь (Populas spp) | |||
Одуванчик (Taraxacum officinale) | Треска | |||
Ольха (Alnus urcana) | Тунец | |||
Орех грецкий (Juglans regia) | Тыква | |||
Пенициллин G | Устрицы | |||
Пенициллин V | Утка (перо) | |||
Перец зеленый | Фасоль белая | |||
Перец красный (паприка) | Фасоль зеленая | |||
Перец черный | Фасоль красная | |||
Персик | Фикус | |||
Петрушка | Финики | |||
Платан (Platanus acerifolia) | Фисташки | |||
Плесневый гриб Alternaria tenuis | Форель | |||
Плесневый гриб Aspergillus fumigatus | Формальдегид | |||
Плесневый гриб Chaetomium globosum (Chaetomium globosum) | Фундук | |||
Подорожник (Plantago lanceolata) | Хлопок | |||
Полевица (Agrostis alba) | Хомяк (эпителий) | |||
Полынь горькая (Artemisia absintdum) | Хурма | |||
Полынь обыкновенная (Artemisia vulgaris) | Чеснок | |||
Попугай (перо) | Чечевица | |||
Попугай волнистый (перо) | Шелк | |||
Яблоко | Шерсть | |||
Ягоды рода брусничные (черника, голубика, брусника) | Шершень (оса пятнистая) (Dolichovespula maculata) | |||
Яд осиный (род Polistes) | Шоколад | |||
Яд осиный (род Vespula) | Шпинат | |||
Яд пчелы (Apis mellifera) | Эвкалипт (Eucaliptus globuus) | |||
Яйцо куриное | Энтеротоксин B (Stafilococcus aureus) | |||
Ясень (Fraxinus excelsior) | Энтеротоксин А (Stafilococcus aureus) | |||
Специфические антитела класса IgE к индивидуальным аллергенам методом ImmunoCAP (1 вещество) | сыворотка | 9 | 770 | 17.01.A.201.001 |
Специфические антитела класса IgG к индивидуальным аллергенам методом ImmunoCAP (1 вещество) | сыворотка | 9 | 770 | 17.18.A.201.001 |
Список доступных к исследованию аллергенов: | ||||
Апельсин, f33 | Цветная капуста, f291 | |||
Арахис, f13 | Яблоко, f49 | |||
Глютен (клейковина), f79 | Яичный белок, f1 | |||
Говядина, f27 | Яичный желток, f75 | |||
Гречиха, гречичная мука, f11 | Яйцо, f245 | |||
Дрожжи пекарские, f45 | Кошка,эпителий и перхоть, e1 | |||
Индейка, мясо, f284 | Курица, перья, e85 | |||
Какао, f93 | Собака, перхоть, e5 | |||
Картофель, f35 | Береза бородавчатая, t3 | |||
Клубника, f44 | Ива белая, t12 | |||
Козье молоко, f300 | Лещина обыкновенная, t4 | |||
Кофе, зерна, f221 | Липа, t208 | |||
Курица, мясо, f83 | Ольха серая, t2 | |||
Лимон, f208 | Тополь, t14 | |||
Лосось, f41 | Амброзия высокая, w1 | |||
Мед, f247 | Ежа сборная, g3 | |||
Молоко кипяченое, f231 | Лисохвост луговой, g16 | |||
Молоко, f2 | Мятлик луговой, g8 | |||
Морковь, f31 | Овсяница луговая, g4 | |||
Овес, овсяная мука, f7 | Одуванчик, w8 | |||
Пшеница, f4 | Полынь, w6 | |||
Рис, f9 | Ромашка, w206 | |||
Рожь, ржаная мука, f5 | Тимофеевка луговая, g6 | |||
Свинина, f26 | Домашняя пыль (Greer), h2 | |||
Соя, f14 | Домашняя пыль (Holister), h3 | |||
Томаты, f25 | Клещ домашней пыли D. pteronyssinus, d1 | |||
Треска, f3 | Клещ домашней пыли D.farinae, d2 | |||
Тыква, f225 | Форель, f204 | |||
Альфа-лактальбумин, аллергокомпонент, f76 nBos d4 | сыворотка | 7 | 1550 | 17.36.A4.201 |
Бета-лактоглобулин, аллергокомпонент, f77 nBos d5 | сыворотка | 7 | 1550 | 17.36.A5.201 |
Казеин, коровье молоко, аллергокомпонент nBos d8, f78 | сыворотка | 7 | 1550 | 17.36.A2.201 |
Овальбумин яйца, аллергокомпонент, f232 nGal d2 | сыворотка | 7 | 1550 | 17.36.A6.201 |
Овомукоид яйца, аллергокомпонент nGal d1, f233 | сыворотка | 7 | 1550 | 17.36.A1.201 |
Лизоцим яйца, аллергокомпонент, k208 nGal d4 | сыворотка | 7 | 1550 | 17.36.A3.201 |
Бычий сывороточный альбумин, аллергокомпонент, e204 nBos d6 (bsa) | сыворотка | 7 | 1550 | 17.37.A2.201 |
Кошка, аллергокомпонент, e94 rFel d1 | сыворотка | 7 | 3800 | 17.37.A1.201 |
Береза, аллергокомпонент, t215 rBet v1 PR-10 | сыворотка | 7 | 1550 | 17.38.A1.201 |
Береза, аллергокомпонент, t221 rBet v2, rBet v4 | сыворотка | 7 | 1550 | 17.38.A2.201 |
Амброзия, аллергокомпонент, w230 nAmb a1 | сыворотка | 7 | 1550 | 17.39.A1.201 |
Полынь, аллергокомпонент, w231 nArt v1 | сыворотка | 7 | 1550 | 17.39.A4.201 |
Тимофеевка луговая, аллергокомпонент, g213 rPhl p1, rPhl p5b | сыворотка | 7 | 1550 | 17.39.A2.201 |
Тимофеевка луговая, аллергокомпонент, g214 rPhl p7, rPhl p12 | сыворотка | 7 | 1550 | 17.39.A3.201 |
Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов | сыворотка | 7 | 24800 | 17.16.A48.201 |
Фадиатоп детский (сбалансированная смесь ингаляционных и пищевых аллергенов для скрининга атопии для детей до 4 лет) | сыворотка | 7 | 2500 | 17.16.A43.201 |
Фадиатоп (сбалансированная смесь ингаляционных аллергенов для скрининга атопии для детей старше 4 лет и взрослых) | сыворотка | 7 | 2300 | 17.16.A44.201 |
Панель аллергенов животных, еx73 | сыворотка | 7 | 480 | 17.16.A49.201 |
Панель аллергенов к смеси пыльцы деревьев, tx9 | сыворотка | 7 | 950 | 17.16.A45.201 |
Панель аллергенов к смеси пыльцы злаковых трав, gx1 | сыворотка | 7 | 950 | 17.16.A46.201 |
Панель бытовых аллергенов, hx2 | сыворотка | 7 | 950 | 17.16.A47.201 |
Панель аллергенов плесени, mx1 | сыворотка | 7 | 480 | 17.16.A50.201 |
Компонентная диагностика аллергии на молоко | сыворотка | 7 | 1950 | 17.16.D5.201 |
Аллергологическое обследование перед вакцинацией | сыворотка | 9 | 4900 | 17.16.D3.201 |
Аллергологическое обследование при экземе | сыворотка | 7 | 5900 | 17.16.D4.201 |
Тяжелые металлы в крови | ||||
Комплексный анализ крови на наличие тяжёлых металлов и микроэлементов 23 показателя (Li, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Mo, Cd, Sb, Hg, Pb) | сыворотка | 7 | 2950 | 50.0.h253 |
Алюминий в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A11 |
Бор в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A10 |
Кадмий в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A21 |
Кобальт в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A16 |
Кремний в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A12 |
Литий в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A9 |
Марганец в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A15 |
Молибден в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A20 |
Мышьяк в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A18 |
Никель в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A17 |
Ртуть в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A23 |
Свинец в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A24 |
Селен в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A19 |
Сурьма в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A22 |
Титан в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A13 |
Хром в крови | сыворотка | 7 | 650 | 23.1.A14 |
Тяжелые металлы в моче | ||||
Комплексный анализ мочи на наличие тяжёлых металлов и микроэлементов 23 показателя (Li, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Mo, Cd, Sb, Hg, Pb) | суточная моча | 7 | 2950 | 50.0.h254 |
Алюминий мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A11 |
Бор мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A10 |
Железо мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A4 |
Кадмий мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A21 |
Кобальт мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A16 |
Кремний мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A12 |
Литий мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A9 |
Марганец мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A15 |
Медь мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A8 |
Молибден мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A20 |
Мышьяк мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A18 |
Никель мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A17 |
Ртуть мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A23 |
Свинец мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A24 |
Селен мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A19 |
Сурьма мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A22 |
Титан мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A13 |
Хром мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A14 |
Цинк мочи | суточная моча | 7 | 650 | 23.3.A7 |
Тяжелые металлы в волосах | ||||
Комплексный анализ волос на наличие тяжёлых металлов и микроэлементов 23 показателя (Li, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Mo, Cd, Sb, Hg, Pb) | волосы | 7 | 2950 | 50.0.h255 |
Алюминий волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A11 |
Бор волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A10 |
Железо волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A4 |
Кадмий волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A21 |
Калий волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A2 |
Кальций волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A3 |
Кобальт волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A16 |
Кремний волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A12 |
Литий волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A9 |
Магний волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A5 |
Марганец волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A15 |
Медь волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A8 |
Молибден волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A20 |
Мышьяк волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A18 |
Натрий волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A1 |
Никель волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A17 |
Ртуть волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A23 |
Свинец волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A24 |
Селен волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A19 |
Сурьма волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A22 |
Титан волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A13 |
Хром волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A14 |
Цинк волос | волосы | 7 | 650 | 23.2.A7 |
Витамины, жирные кислоты, аминокислоты | ||||
Витамин A (ретинол) | сыворотка | 10 | 1700 | 4.9.A1.201 |
Витамин B1 (тиамин) | кровь с 3ЭДТА | 10 | 1700 | 4.9.A2.202 |
Витамин B5 (пантотеновая кислота) | кровь с 3ЭДТА | 10 | 1700 | 4.9.A3.202 |
Витамин B6 (пиридоксин) | кровь с 3ЭДТА | 10 | 1700 | 4.9.A4.202 |
Витамин B9 (фолиевая кислота) | сыворотка | 2 | 660 | 4.9.A5.201 |
Витамин B12 (цианкобаламин) | сыворотка | 2 | 660 | 4.9.A6.201 |
Витамин C (аскорбиновая кислота) | кровь с гепарином | 10 | 1700 | 4.9.A7.204 |
Витамин D – 25-ОН, суммарный (кальциферол) | сыворотка | 2 | 1900 | 4.9.A8.201 |
Витамин E (токоферол) | сыворотка | 10 | 1700 | 4.9.A9.201 |
Витамин K (филлохинон) | сыворотка | 10 | 1700 | 4.9.A10.201 |
Водорастворимые витамины (B1, B5, B6, В9, В12, С) | кровь + сыворотка | 10 | 6150 | 4.9.h3.808 |
Жирорастворимые витамины (A, D, E, K) | сыворотка | 10 | 6150 | 4.9.h2.201 |
Комплексная оценка оксидативного стресса (коэнзим Q10, витамин Е, витамин С, бета-каротин, глутатион, малоновый диальдегид, 8-ОН-дезоксигуанозин) | кровь + сыворотка | 12 | 14750 | 4.9.D6.201 |
Комплексный анализ крови на аминокислоты (12 показателей – аланин, аргинин, аспарагиновая кислота , цитруллин, глутаминовая кислота, глицин, метионин, орнитин, фенилаланин, тирозин, валин, лейцин / изолейцин) | кровь с ЭДТА | 12 | 4950 | 4.10.D1.202 |
Комплексный анализ крови на витамины (A, D, E, K, C, B1, B5, B6, В9, B12) | кровь + сыворотка | 10 | 12300 | 4.9.h4.808 |
Комплексный анализ крови на ненасыщенные жирные кислоты семейства Омега-6 (линолевая кислота, линоленовая кислота, арахидоновая кислота) | кровь с 3ЭДТА | 10 | 3750 | 4.9.D2.202 |
Ненасыщенные жирные кислоты семейства Омега-3 (эйкозапентаеновая кислота, докозагексаеновая кислота) | кровь + сыворотка | 10 | 3900 | 4.9.D1.808 |
Определение Омега-3 индекса (оценка риска внезапной сердечной смерти, инфаркта миокарда и других сердечно-сосудистых заболеваний) | кровь с 3ЭДТА | 10 | 3750 | 4.9.A8.202 |
Аденовирус | ||||
Антитела к Аденовирусу (Adenoviridae), IgA | сыворотка | 8 | 850 | 11.51.A1.201 |
Антитела к Аденовирусу (Adenoviridae), IgG | сыворотка | 8 | 850 | 11.51.A2.201 |
Антитела к Аденовирусу (Adenoviridae), IgM | сыворотка | 8 | 850 | 11.51.A3.201 |
Амебиаз | ||||
Антитела к амебе дизентерийной (Entamoeba histolytica), IgG | сыворотка | 8 | 650 | 11.41.A1.201 |
Аспергилез | ||||
Антитела к грибам аспергиллам (Aspergillus fumigatus), IgG | сыворотка | 8 | 570 | 11.47.A2.201 |
Боррелиоз | ||||
Антитела к боррелиям ( Borrelia burgdorferi) , IgM | сыворотка | 3 | 550 | 11.24.A1.201 |
Антитела к боррелиям ( Borrelia burgdorferi ), IgG | сыворотка | 3 | 550 | 11.24.A2.201 |
Антитела к боррелиям, IgM (иммуноблот) | сыворотка | 8 | 1750 | 11.24.D1.201 |
Антитела к боррелиям, IgG (иммуноблот) | сыворотка | 8 | 1750 | 11.24.D2.201 |
Бруцеллез | ||||
Антитела к бруцелле ( Brucella), IgА | сыворотка | 2 | 610 | 11.39.A1.201 |
Антитела к бруцелле ( Brucella ), IgG | сыворотка | 2 | 610 | 11.39.A2.201 |
Брюшной тиф | ||||
Антитела к Vi-aнтигену вобудителя брюшного тифа (Salmonella typhi) | сыворотка | 2 | 570 | 11.37.A1.201 |
Варицелла-Зостер вирус | ||||
Антитела к вирусу Варицелла-Зостер (Varicella-Zoster) IgM | сыворотка | 3 | 600 | 11.49.A1.201 |
Антитела к вирусу Варицелла-Зостер (Varicella-Zoster) IgА | сыворотка | 3 | 600 | 11.49.A2.201 |
Антитела к вирусу Варицелла-Зостер (Varicella-Zoster) IgG | сыворотка | 3 | 600 | 11.49.A3.201 |
ВИЧ-инфекция | ||||
ВИЧ (антитела и антигены) | сыворотка | 2 | 330 | 11.7.A1.201 |
Гельминтозы | ||||
Антитела к описторхисам (Opistdorchis felineus), IgG | сыворотка | 3 | 570 | 11.20.A1.201 |
Антитела к описторхисам (Opistdorchis felineus), IgМ | сыворотка | 3 | 590 | 11.20.A10.201 |
Антитела к эхинококкам (Echinococcus granulosus), IgG | сыворотка | 3 | 490 | 11.20.A2.201 |
Антитела к токсокарам (Toxocara canis), IgG | сыворотка | 3 | 590 | 11.20.A3.201 |
Антитела к трихинеллам (Trichinella spiralis), IgG | сыворотка | 3 | 510 | 11.20.A4.201 |
Антитела к шистосомам (Schistosoma mansoni), IgG | сыворотка | 8 | 630 | 11.20.A5.201 |
Антитела к угрицам кишечным (Strongyloides stercoralis), IgG | сыворотка | 8 | 630 | 11.20.A6.201 |
Антитела к цистицеркам свиного цепня (Taenia solium), IgG | сыворотка | 8 | 630 | 11.20.A7.201 |
Антитела к печеночным сосальщикам (Fasciola hepatica), IgG | сыворотка | 8 | 630 | 11.20.A8.201 |
Антитела к аскаридам (Ascaris lumbricoides), IgG | сыворотка | 3 | 510 | 11.20.A12.201 |
Гепатиты | ||||
Антитела к вирусу гепатита А, IgM ( Anti-HAV IgM ) | сыворотка | 2 | 390 | 11.1.A1.201 |
Антитела к вирусу гепатита А, IgG ( Anti-HAV IgG ) | сыворотка | 2 | 390 | 11.1.A2.201 |
Поверхностный антиген вируса гепатита В ( HBsAg, Австралийский антиген ) | сыворотка | 2 | 320 | 11.2.A1.201 |
Поверхностный антиген вируса гепатита В (австралийский антиген, HbsAg), количественно | сыворотка | 2 | 1700 | 11.2.A7.201 |
Антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В ( Anti-HBs ) | сыворотка | 2 | 350 | 11.2.A2.201 |
Антитела к ядерному (cor) антигену вируса гепатита В, суммарные ( Anti-HBc ) | сыворотка | 2 | 360 | 11.2.A3.201 |
Антитела к ядерному (cor) антигену вируса гепатита В, IgM ( Anti-HBc IgM ) | сыворотка | 2 | 390 | 11.2.A4.201 |
Антиген HBе вируса гепатита В ( HBеAg ) | сыворотка | 2 | 390 | 11.2.A5.201 |
Антитела к HBе-антигену вируса гепатита B суммарные ( Anti-HBе ) | сыворотка | 2 | 350 | 11.2.A6.201 |
Антитела к вирусу гепатита С, суммарные ( Anti-HCV ) | сыворотка | 2 | 410 | 11.3.A3 |
Антитела к вирусу гепатита C, IgM ( Anti-HCV IgM ) | сыворотка | 3 | 290 | 11.3.A2.201 |
Антитела к вирусу гепатита D, суммарные | сыворотка | 5 | 380 | 11.4.A1.201 |
Антитела к вирусу гепатита D, IgM | сыворотка | 10 | 380 | 11.4.A2.201 |
Антитела к вирусу гепатита E, IgG | сыворотка | 5 | 530 | 11.5.A1.201 |
Антитела к вирусу гепатита E, IgM (Anti-HEV IgM) | сыворотка | 3 | 590 | 11.5.A2.201 |
Герпетическая инфекция | ||||
Антитела к вирусу простого герпеса (Herpes simlex virus, ВПГ) I,II типов, IgM | сыворотка | 3 | 410 | 11.8.A1.201 |
Антитела к вирусу простого герпеса (Herpes simlex virus, ВПГ) I,II типов, IgА | сыворотка | 3 | 510 | 11.8.A9.201 |
Антитела к вирусу простого герпеса (Herpes simlex virus, ВПГ) I,II типов, IgG | сыворотка | 2 | 410 | 11.8.A2.201 |
Авидность IgG к вирусу простого герпеса (Herpes simlex virus, ВПГ) I,II типа (включает определение антител к вирусу простого герпеса I,II типов, IgG) | сыворотка | 4 | 750 | 50.0.H75.201 |
Антитела к вирусу простого герпеса (Herpes simlex virus, ВПГ) I,II типов, IgM (иммуноблот) | сыворотка | 8 | 3100 | 11.8.D1.201 |
Антитела к вирусу простого герпеса (Herpes simlex virus, ВПГ) I,II типов, IgG (иммуноблот) | сыворотка | 8 | 3100 | 11.8.D2.201 |
Антитела к вирусу простого герпеса (Herpes simlex virus, ВПГ) I типа, IgM | сыворотка | 3 | 390 | 11.8.A4.201 |
Антитела к вирусу простого герпеса (Herpes simlex virus, ВПГ) I типа, IgG | сыворотка | 3 | 390 | 11.8.A5.201 |
Антитела к вирусу простого герпеса (Herpes simlex virus, ВПГ) II типа, IgM | сыворотка | 3 | 390 | 11.8.A6.201 |
Антитела к вирусу простого герпеса (Herpes simlex virus, ВПГ) II типа, IgG | сыворотка | 3 | 390 | 11.8.A7.201 |
Антитела к вирусу герпеса 6 типа (Human herpes virus, HHV), IgG | сыворотка | 3 | 390 | 11.8.A8.201 |
Дифтерия и столбняк | ||||
Антитела к возбудителю дифтерии (Corynebacterium diphtderiae) | сыворотка | 3 | 540 | 11.28.A1.201 |
Антитела к возбудителю столбняка (Clostridium tetani) | сыворотка | 3 | 450 | 11.28.A2.201 |
Иерсиниоз (псевдотуберкулез) | ||||
Антитела к иерсиниям (Yersinia enterocolitica) IgA+ IgG | сыворотка | 5 | 720 | 11.32.D1.201 |
Кандидоз | ||||
Антитела к кандиде (Candida albicans), IgA | сыворотка | 3 | 590 | 11.21.A1.201 |
Антитела к кандиде (Candida albicans), IgG | сыворотка | 3 | 590 | 11.21.A2.201 |
Антитела к кандиде (Candida albicans), IgM | сыворотка | 3 | 590 | 11.21.A3.201 |
Клещевой энцефалит | ||||
Антитела к вирусу клещевого энцефалита, IgM | сыворотка | 4 | 550 | 11.40.A1.201 |
Антитела к вирусу клещевого энцефалита, IgG | сыворотка | 4 | 550 | 11.40.A2.201 |
Коклюш и паракоклюш | ||||
Антитела к коклюшному токсину IgА | сыворотка | 3 | 550 | 11.33.A1.201 |
Антитела к коклюшному токсину IgG | сыворотка | 3 | 550 | 11.33.A2.201 |
Антитела к возбудителям коклюша и паракоклюша (Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis), суммарные | сыворотка | 3 | 750 | 11.33.D1.201 |
Коксаки вирус | ||||
Антитела к вирусу Коксаки, IgM | сыворотка | 8 | 810 | 11.46.A1.201 |
Коронавирус | ||||
Антитела IgA к коронавирусу SARS-CoV-2 | сыворотка | 4 | 3000 | 11.57.A1 |
Антитела IgG к коронавирусу SARS-CoV-2 | сыворотка | 4 | 3000 | 11.57.A2 |
Антитела IgM/IgG к коронавирусу SARS-CoV-2 (ИХГА) | сыворотка | 3 | 2200 | 11.57.D1 |
Обнаружение антител IgG к коронавирусу SARS-CoV-2 | сыворотка | 4 | 1200 | 11.57.A4 |
Антитела IgM к коронавирусу SARS-CoV-2 | сыворотка | 4 | 1200 | 11.57.A5 |
Антитела IgG к коронавирусу SARS-CoV-2 | сыворотка | 3 | 1500 | 11.57.A10 |
Корь | ||||
Антитела к вирусу кори, IgG | сыворотка | 5 | 470 | 11.12.A2.201 |
Краснуха | ||||
Антитела к вирусу краснухи, IgM | сыворотка | 2 | 450 | 11.11.A1.201 |
Антитела к вирусу краснухи, IgG | сыворотка | 2 | 450 | 11.11.A2.201 |
Авидность IgG к вирусу краснухи (включает определение антител к вирусу краснухи, IgG) | сыворотка | 4 | 650 | 50.0.H77.201 |
Антитела к вирусу краснухи, IgG (иммуноблот) | сыворотка | 8 | 3400 | 11.11.D1.201 |
Легионеллез | ||||
Антитела к легионеллам ( Legionella pneumophila), суммарные | сыворотка | 8 | 650 | 11.25.A1.201 |
Лейшманиоз | ||||
Антитела к лейшмании (Leishmania infantum), суммарные | сыворотка | 8 | 690 | 11.30.A1.201 |
Лямблиоз | ||||
Антитела к лямблиям ( Lamblia intestinalis ), суммарные | сыворотка | 3 | 470 | 11.22.A1.201 |
Антитела к лямблиям ( Lamblia intestinalis) , IgM | сыворотка | 3 | 450 | 11.22.A2.201 |
Менингококковая инфекция | ||||
Антитела к менингококку (Neisseria meningitidis) | сыворотка | 8 | 970 | 11.34.A1.201 |
Микоплазмоз | ||||
Антитела к микоплазме (Mycoplasma hominis), IgА | сыворотка | 3 | 410 | 11.16.A1.201 |
Антитела к микоплазме (Mycoplasma hominis), IgG | сыворотка | 3 | 410 | 11.16.A3.201 |
Антитела к микоплазме (Mycoplasma pneumoniae), IgА | сыворотка | 3 | 430 | 11.16.A4.201 |
Антитела к микоплазме (Mycoplasma pneumoniae), IgM | сыворотка | 3 | 430 | 11.16.A6.201 |
Антитела к микоплазме (Mycoplasma pneumoniae), IgG | сыворотка | 3 | 430 | 11.16.A5.201 |
Парвовирус (инфекционная эритема) | ||||
Антитела к парвовирусу (Parvovirus) B19, IgG | сыворотка | 8 | 650 | 11.26.A1.201 |
Антитела к парвовирусу (Parvovirus) B19, IgM | сыворотка | 8 | 650 | 11.26.A2.201 |
Пневмоцистоз | ||||
Антитела к пневмоцисте (Pneumocystis carinii), IgМ | сыворотка | 13 | 810 | 11.44.A1.201 |
Антитела к пневмоцисте (Pneumocуstis carinii), IgG | сыворотка | 13 | 810 | 11.44.A2.201 |
Сальмонеллез | ||||
Антитела к сальмонеллам ( Salmonela) A, B, C1, C2, D, E | сыворотка | 2 | 790 | 11.36.A1.201 |
Сифилис | ||||
Микрореакция на сифилис качественно (RPR) | сыворотка | 2 | 230 | 11.6.A1.201 |
Микрореакция на сифилис полуколичественно (RPR) | сыворотка | 2 | 250 | 11.6.A6.201 |
Реакция пассивной гемагглютинации на сифилис (РПГА) качественно | сыворотка | 2 | 340 | 11.6.A2.201 |
Реакция пассивной гемагглютинации на сифилис (РПГА) полуколичественно | сыворотка | 2 | 350 | 11.6.A3.201 |
Антитела к бледной трепонеме (Treponema pallidum), суммарные | сыворотка | 2 | 340 | 11.6.A4.201 |
Антитела к бледной трепонеме (Treponema pallidum ), IgM | сыворотка | 2 | 350 | 11.6.A5.201 |
Антитела к бледной трепонеме, IgG | сыворотка | 2 | 390 | 11.6.A8.201 |
Антитела к антигенам Т-лимфотропных вирусов ( HTLV) 1 и 2 типов | сыворотка | 15 | 950 | 11.38.A1.201 |
Токсоплазмоз | ||||
Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgM | сыворотка | 2 | 370 | 11.19.A1.201 |
Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgА | сыворотка | 3 | 550 | 11.19.A4.201 |
Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgG | сыворотка | 2 | 370 | 11.19.A2.201 |
Авидность IgG к токсоплазме (Toxoplasma gondii) (включает определение антител к токсоплазме, IgG) | сыворотка | 4 | 650 | 50.0.H78.201 |
Трихомониаз | ||||
Антитела к трихомонаде (Trichomonas vaginalis), IgG. | сыворотка | 3 | 530 | 11.18.A1.201 |
Туберкулез | ||||
Антитела к микобактериям туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis), суммарные | сыворотка | 4 | 750 | 11.23.A1.201 |
Уреаплазмоз | ||||
Антитела к уреаплазме (Ureaplasma urealyticum), IgА | сыворотка | 3 | 410 | 11.17.A1.201 |
Антитела к уреаплазме (Ureaplasma urealyticum), IgG | сыворотка | 3 | 410 | 11.17.A3.201 |
Хеликобактериоз | ||||
Антитела к хеликобактеру ( Helicobacter pylori), IgA | сыворотка | 8 | 590 | 11.14.A2.201 |
Антитела к хеликобактеру ( Helicobacter pylori), IgМ | сыворотка | 8 | 590 | 11.14.A3.201 |
Антитела к хеликобактеру ( Helicobacter pylori), IgG | сыворотка | 2 | 590 | 11.14.A1.201 |
Хламидиоз | ||||
Антитела к хламидии (Chlamydia trachomatis), IgA | сыворотка | 3 | 390 | 11.15.A1.201 |
Антитела к хламидии (Chlamydia trachomatis), IgM | сыворотка | 3 | 390 | 11.15.A2.201 |
Антитела к хламидии (Chlamydia trachomatis), IgG | сыворотка | 3 | 390 | 11.15.A3.201 |
Антитела к хламидофиле (Chlamydophila pneumoniae), IgА | сыворотка | 3 | 420 | 11.15.A4.201 |
Антитела к хламидофиле (Chlamydophila pneumoniae), IgM | сыворотка | 3 | 420 | 11.15.A5.201 |
Антитела к хламидофиле (Chlamydophila pneumoniae), IgG | сыворотка | 3 | 420 | 11.15.A6.201 |
Цитомегаловирусная инфекция | ||||
Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus, CMV), IgM | сыворотка | 2 | 420 | 11.9.A1.201 |
Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus, CMV), IgА | сыворотка | 8 | 440 | 11.9.A6.201 |
Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus, CMV), IgG | сыворотка | 2 | 420 | 11.9.A2.201 |
Авидность IgG к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus, CMV) (включает определение антител к цитомегаловирусу, IgG) | сыворотка | 4 | 690 | 50.0.H74.201 |
Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus, CMV), IgG (иммуноблот) | сыворотка | 8 | 4100 | 11.9.D2.201 |
Шигеллез (дизентерия) | ||||
Антитела к шигеллам ( Shigella flexneri 1-V, V1, Shigella sonnei) | сыворотка | 2 | 710 | 11.35.D1.201 |
Эпидемический паротит | ||||
Антитела к вирусу эпидемического паротита, IgМ | сыворотка | 5 | 750 | 11.13.A1.201 |
Антитела к вирусу эпидемического паротита, IgG | сыворотка | 5 | 750 | 11.13.A2.201 |
Эпштейна-Барра вирус (инфекционный мононуклеоз) | ||||
Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), IgM | сыворотка | 3 | 450 | 11.10.A1.201 |
Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), IgG | сыворотка | 3 | 650 | 11.10.A2.201 |
Авидность IgG к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus, EBV) (включает определение антител к вирусу Эпштейна-Барр, IgG) | сыворотка | 4 | 650 | 50.0.H76.201 |
Антитела к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus, EBV), IgM (иммуноблот) | сыворотка | 8 | 4300 | 11.10.D1.201 |
Антитела к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus, EBV), IgG (иммуноблот) | сыворотка | 8 | 3500 | 11.10.D2.201 |
Антитела к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus EBNA), IgG | сыворотка | 3 | 510 | 11.10.A7.201 |
Комплексная диагностика инфекций | ||||
Комплексная диагностика описторхоза | сыворотка | 4 | 1250 | 50.0.h58.900 |
Диагностика паразитарных заболеваний
|
кровь + сыворотка | 5 | 4100 | 50.0.H92.900 |
Диагностика инфекций, передающихся половым путем (кровь)
|
сыворотка | 5 | 4500 | 50.0.h44.201 |
TORCH-комплекс, скрининг
|
сыворотка | 5 | 1450 | 50.0.H86.201 |
TORCH-комплекс расширенный
|
сыворотка | 7 | 4300 | 50.0.h38.201 |
TORCH-комплекс базовый
|
сыворотка | 4 | 3110 | 50.0.h43.201 |
ПЦР крови | ||||
Варицелла-Зостер вируса ДНК (Human herpes virus , VZV) (кровь) | кровь | 5 | 350 | 12.17.A1.202 |
ВИЧ РНК I типа (кровь) | кровь | 15 | 2150 | 12.18.A1.202 |
РНК вируса гепатита C, расширенное генотипирование с количественным определением (1a, 1b, 2, 3a, 4, 5, 6) | кровь | 5 | 1890 | 12.9.D1.202 |
Гепатита B вируса ДНК (кровь) | кровь | 5 | 420 | 12.8.A1.202 |
Гепатита B вируса ДНК (кровь), количественно | кровь | 7 | 2550 | 12.8.A2.202 |
Гепатита C вируса РНК (кровь) | кровь | 5 | 520 | 12.9.A1.202 |
Гепатита C вируса РНК (кровь), генотипирование | кровь | 7 | 790 | 12.9.A3.202 |
Гепатита C вируса РНК (кровь), количественно | кровь | 7 | 2950 | 12.9.A2.202 |
Гепатита D вируса РНК (кровь) | кровь | 10 | 520 | 12.10.A1.202 |
Гепатита G вируса РНК (кровь) | кровь | 7 | 510 | 12.11.A1.202 |
Гепатита А вируса РНК (кровь) | кровь | 10 | 510 | 12.7.A1.202 |
Герпеса VI типа ДНК вируса (Human herpes virus, HHV) (кровь) | кровь | 5 | 330 | 12.15.A1.202 |
Герпеса простого ДНК вируса (Herpes simlex virus, ВПГ ) I, II типа (кровь) | кровь | 5 | 330 | 12.14.A1.202 |
Листерии ДНК ( Listeria monocytogenes) (кровь) | кровь | 5 | 390 | 12.4.A1.202 |
Микобактерии туберкулеза ДНК (Mycobacterium tuberculosis) (кровь) | кровь | 5 | 430 | 12.6.A1.202 |
Одновременное определение ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С, РНК ВИЧ 1 и 2 типа. | кровь | 10 | 2500 | 12.21.D1.202 |
Токсоплазмы ДНК (Toxoplasma gondii) (кровь) | кровь | 5 | 450 | 12.5.A1.202 |
Цитомегаловируса ДНК (Cytomegalovirus, CMV) (кровь) | кровь | 5 | 350 | 12.13.A1.202 |
Цитомегаловируса ДНК (Cytomegalovirus, CMV) (кровь), количественно | кровь | 10 | 420 | 12.13.A2.202 |
ДНК парвовируса B19 (Parvovirus B19), кол. | кровь | 4 | 750 | 12.22.A2.202 |
Эпштейна- Барра вируса ДНК (Epstein-Barr virus, EBV) (кровь) | кровь | 5 | 370 | 12.16.A1.202 |
Эпштейна-Барра вируса ДНК (Epstein-Barr virus, EBV) (кровь), количественно | кровь | 10 | 450 | 12.16.A2.202 |
ПЦР биологического материала | ||||
Бледной трепонемы ДНК (Treponema pallidum) | все виды биол. материала | 2 | 310 | 13.5.A1.900 |
Варицелла-Зостер вируса ДНК (Human herpes virus type 3, VZV) | все виды биол. материала | 2 | 310 | 13.22.A1.900 |
Гарднереллы ДНК (Gardnerella vaginalis) | все виды биол. материала | 2 | 310 | 13.4.A1.900 |
Гарднереллы ДНК (Gardnerella vaginalis), количественно | все виды биол. материала | 2 | 350 | 13.4.A2.900 |
Герпеса VI типа вируса ДНК (Human herpes virus, HHV), количественно | все виды биол. материала | 2 | 360 | 13.20.A2.900 |
Герпеса вируса VI типа ДНК (Human herpes virus, HHV) | все виды биол. материала | 2 | 310 | 13.20.A1.900 |
Герпеса простого вируса ДНК (Herpes simlex virus, ВПГ ) I типа | все виды биол. материала | 2 | 350 | 13.19.A1.900 |
Герпеса простого вируса ДНК (Herpes simlex virus, ВПГ ) I типа, количественно | все виды биол. материала | 2 | 390 | 13.19.A4.900 |
Герпеса простого вируса ДНК (Herpes simlex virus, ВПГ) I и II типов | все виды биол. материала | 2 | 290 | 13.19.A3.900 |
Герпеса простого вируса ДНК (Herpes simlex virus, ВПГ) II типа | все виды биол. материала | 2 | 310 | 13.19.A2.900 |
Герпеса простого вируса ДНК (Herpes simlex virus, ВПГ) II типа, количественно | все виды биол. материала | 2 | 350 | 13.19.A5.900 |
Гонококка ДНК (Neisseria gonorrhoeae) | все виды биол. материала | 2 | 310 | 13.6.A1.900 |
Гонококка ДНК (Neisseria gonorrhoeae), количественно | все виды биол. материала | 2 | 360 | 13.6.A2.900 |
Грибов рода кандиды ДНК, типирование (Candida albicans/Candida glabrata/Candida krusei) | все виды биол. материала | 5 | 390 | 13.15.D1.900 |
ДНК парвовируса B19 (Parvovirus B19) | мазок из ротоглотки, снюна, альвеолярная жидкость | 4 | 720 | 13.34.A1.900 |
Кандиды ДНК (Candida albicans ) | все виды биол. материала | 2 | 310 | 13.15.A1.900 |
Кандиды ДНК (Сandida albicans), количественно | все виды биол. материала | 2 | 360 | 13.15.A2.900 |
Листерии ДНК (Listeria monocytogenes) | все виды биол. материала | 2 | 350 | 13.13.A1.900 |
Микобактерии туберкулеза ДНК (Mycobacterium tuberculosis) | все виды биол. материала | 2 | 450 | 13.8.A1.900 |
Микоплазмы ДНК (Mycoplasma genitalium ) | все виды биол. материала | 2 | 340 | 13.2.A2.900 |
Микоплазмы ДНК (Mycoplasma genitalium), количественно | все виды биол. материала | 2 | 360 | 13.2.A4.900 |
Микоплазмы ДНК (Mycoplasma hominis ) | все виды биол. материала | 2 | 340 | 13.2.A1.900 |
Микоплазмы ДНК (Mycoplasma hominis), количественно | все виды биол. материала | 2 | 360 | 13.2.A5.900 |
Пиогенного стрептококка ДНК (Streptococcus pyogenes) | все виды биол. материала | 2 | 360 | 13.11.A1.900 |
Стрептококков ДНК (Streptococcus species) | все виды биол. материала | 5 | 360 | 13.11.A2.900 |
Токсоплазмы ДНК (Toxoplasma gondii ) | все виды биол. материала | 2 | 310 | 13.16.A1.900 |
Токсоплазмы ДНК (Toxoplasma gondii), количественно | все виды биол. материала | 2 | 350 | 13.16.A2.900 |
Трихомонады ДНК (Trichomonas vaginalis) | все виды биол. материала | 2 | 310 | 13.17.A1.900 |
Трихомонады ДНК (Trichomonas vaginalis), количественно | все виды биол. материала | 2 | 350 | 13.17.A2.900 |
Уреаплазмы ДНК ( Ureaplasma parvum ) | все виды биол. материала | 2 | 290 | 13.3.A2.900 |
Уреаплазмы ДНК ( Ureaplasma species), количественно | все виды биол. материала | 5 | 420 | 13.3.A4.900 |
Уреаплазмы ДНК (Ureaplasma parvum), количественно | все виды биол. материала | 2 | 360 | 13.3.A6.900 |
Уреаплазмы ДНК (Ureaplasma species) | все виды биол. материала | 2 | 360 | 13.3.A3.900 |
Уреаплазмы ДНК (Ureaplasma urealyticum) | все виды биол. материала | 2 | 290 | 13.3.A1.900 |
Уреаплазмы ДНК (Ureaplasma urealyticum), количественно | все виды биол. материала | 2 | 350 | 13.3.A5.900 |
Хламидии ДНК ( Chlamydia trachomatis) | все виды биол. материала | 2 | 320 | 13.1.A1.900 |
Хламидии ДНК (Chlamydia trachomatis), количественно | все виды биол. материала | 2 | 350 | 13.1.A3.900 |
Хламидофил и микоплазм ДНК (Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae) | все виды биол. материала | 10 | 580 | 50.0.H65.900 |
Цитомегаловируса ДНК (Cytomegalovirus, CMV) | все виды биол. материала | 2 | 310 | 13.18.A1.900 |
Цитомегаловируса ДНК (Cytomegalovirus, CMV), количественно | все виды биол. материала | 2 | 360 | 13.18.A2.900 |
Эпштейна-Барра вируса ДНК (Epstein-Barr virus, EBV) | все виды биол. материала | 2 | 310 | 13.21.A1.900 |
Эпштейна-Барра вируса ДНК (Epstein-Barr virus, EBV), количественно | все виды биол. материала | 2 | 360 | 13.21.A2.900 |
Генотипирование вируса гриппа (А/B) | все виды биол. материала | 3 | 980 | 13.30.D1.900 |
ОРВИ-Скрин (РНК респираторносинцитиального вируса/ РНК метапневмовируса/ РНК парагриппа (типов 1, 2, 3 и 4)/ РНК коронавирусов/ РНК риновирусов/ ДНК аденовирусов (групп B, C и E)/ ДНК бокавируса) | все виды биол. материала | 3 | 1950 | 13.30.D2.900 |
Норовирусов (Norovirus) I и II типов РНК (кал) | кал | 10 | 630 | 13.28.A1.101 |
Ротавирусов A и C РНК (Rotavirus) (кал) | кал | 10 | 690 | 13.26.A1.101 |
Сальмонелл ДНК ( Salmonella species) (кал) | кал | 10 | 550 | 13.14.A1.101 |
Хеликобактерии ДНК (Helicobacter pylori) (кал) | кал | 10 | 690 | 13.9.A1.101 |
ДНК возбудителя псевдотуберкулеза (Yersinia pseudotuberculosis) | кал | 7 | 450 | 13.14.A5.101 |
ОКИ-тест (Shigella spp./Salmonella spp./Adenovirus F/Rotavirus A/Norovirus 2/Astrovirus ) | кал | 3 | 1950 | 60.30.h41.101 |
Энтеровируса РНК (Enterovirus) (кал) | кал | 10 | 650 | 13.25.A1.101 |
Типирование грибов, расширенный (Candida albicans, Fungi spp, Candida krusei, Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida famata, Candida guilliermondii) | все виды биол. материала | 5 | 1130 | 50.0.h217.900 |
ДНК возбудителей коклюша/паракоклюша/бронхосептикоза (Bordetella pertussis/Bordetella parapertussis/Bordetella bronchiseptica) | все виды биол. материала | 3 | 980 | 13.31.D1.900 |
ПЦР папилломавируса | ||||
Папилломавируса ДНК (Human Papillomavirus, ВПЧ) 16 типа | гинекологи-ческий материал | 2 | 310 | 13.23.A1.900 |
Папилломавируса ДНК (Human Papillomavirus, ВПЧ) 16, 18 типов, количественно | гинекологи-ческий материал | 2 | 330 | 13.24.D1.900 |
Папилломавируса ДНК (Human Papillomavirus, ВПЧ) 18 типа | гинекологи-ческий материал | 2 | 310 | 13.23.A2.900 |
Папилломавируса ДНК (Human Papillomavirus, ВПЧ) 31, 33 типов | гинекологи-ческий материал | 2 | 310 | 13.23.D1.900 |
Папилломавируса ДНК (Human Papillomavirus, ВПЧ) 31/33 типов с определением типа, количественно | гинекологи-ческий материал | 2 | 380 | 13.23.D4.900 |
Папилломавируса ДНК (Human Papillomavirus, ВПЧ) 6, 11 типов | гинекологи-ческий материал | 2 | 270 | 13.23.D2.900 |
Папилломавируса ДНК (Human Papillomavirus, ВПЧ) 6/11 типов с определением типа, количественно | гинекологи-ческий материал | 2 | 380 | 13.23.D3.900 |
Папилломавируса ДНК (Human Papillomavirus, ВПЧ) высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) с определением типа | гинекологи-ческий материал | 2 | 770 | 13.23.D6.900 |
ДНК папилломавирусов (Human Papoiilmavirus) высокого канцерогенного риска (16-68 типов) без определения типа | гинекологи-ческий материал | 2 | 1400 | 13.23.A3.900 |
Фемофлор Скрининг ПЦР-12 | соскоб из цервикаль-ного канала, уретры, влагалища | 7 | 2500 | 50.0.Н41.900 |
Фемофлор-8 | соскоб из цервикаль-ного канала, уретры, влагалища | 7 | 1300 | 50.0.Н42.900 |
Фемофлор-16 | соскоб из цервикаль-ного канала, уретры, влагалища | 7 | 2950 | 50.0.Н43.900 |
Комплексная ПЦР – диагностика | ||||
ПЦР-6
|
влагалище, цервикальный канал, уретра | 2 | 1750 | 50.0.h47.900 |
ПЦР-6, количественно
|
влагалище, цервикальный канал, уретра | 2 | 1900 | 50.0.H81.900 |
ПЦР-12
|
влагалище, цервикальный канал, уретра | 2 | 3250 | 50.0.h48.900 |
ПЦР-12, количественно
|
влагалище, цервикальный канал, уретра | 2 | 3400 | 50.0.h207.900 |
ПЦР-15
|
влагалище, цервикальный канал, уретра | 2 | 4090 | 50.0.h49.900 |
МАНСАРДНЫЕ ОКНА | |||||||||||||
Размер (ширина и высота), см | 55×78 | 55×98 | 66×98 | 66×118 | 78×98 | 78×118 | 78×140 | 78×160 | 94×118 | 94×140 | 114×118 | 114×140 | |
Площадь остекления, м2 | 0,20 | 0,27 | 0,35 | 0,45 | 0,44 | 0,56 | 0,69 | 0,82 | 0,71 | 0,88 | 0,90 | 1,11 | |
Код окна | С 02 | С 04 | F 04 | F 06 | M 04 | M 06 | M 08 | M 10 | P 06 | P 08 | S 06 | S 08 | |
GZL 1059D “Эконом” | 6900 | нет | нет | 8700 | 8700 | 9700 | 10600 | 12300 | 11400 | 12600 | 12800 | 13500 | |
GGL 3073 “Классика” | 9900 | 10600 | 11100 | 12500 | 12500 | 13900 | 15200 | 17600 | 16200 | 18000 | 18300 | 19300 | |
GGL 3173 “Классика” для медной кровли | 15800 | 16500 | 17800 | 18500 | 18500 | 19900 | 21100 | 23600 | 12300 | 24000 | 24300 | 25300 | |
GGU 0073 “Белое, влагостойкое” | 11300 | 12100 | 13600 | 14400 | 14400 | 16000 | 17400 | 20300 | 18800 | 20800 | 21100 | 22200 | |
GGL 307321 INTEGRA® “Умное” | 31900 | 32600 | 33900 | 34600 | 34600 | 36000 | 37200 | 37900 | 38400 | 40100 | 40400 | 41400 | |
GGU 007321 INTEGRA® “Умное, белое, влагостойкое” | 33400 | 34200 | 35700 | 36500 | 36500 | 38100 | 39500 | 42400 | 40900 | 42900 | 43200 | 44300 | |
GPL 3073 “Панорама” | нет | нет | нет | нет | нет | 20100 | 21900 | 25500 | 23700 | 26100 | 26500 | 27900 | |
GTL 3073 Аварийный выход | нет | нет | нет | нет | нет | нет | 27100 | нет | нет | нет | нет | 32000 | |
GXL 3073 Выход на крышу | нет | нет | нет | 22000 | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет | |
ПРОДУКЦИЯ ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ УСТАНОВКИ | |||||||||||||
BDX 2000 Комплект для гидро- и теплоизоляции гарантия на окна 10 лет | 2600 | 2600 | 2600 | 2600 | 2600 | 2600 | 2600 | 2600 | 2600 | 2600 | 2600 | 2600 | |
BBX 0000 Пароизоляция | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 | |
LSC 2002 Откосы | 5900 | 6000 | 6200 | 6400 | 6200 | 6500 | 6700 | 7000 | 6700 | 7000 | 7000 | 7200 | |
ОКЛАДЫ ДЛЯ ОДИНОЧНОЙ УСТАНОВКИ | |||||||||||||
EDS 0000 (алюминий) | Для установки окна в плоскую кровлю | 1900 | 2200 | 2300 | 2600 | 2600 | 3000 | 3400 | 4100 | 3700 | 4200 | 4300 | 4600 |
EDZ 0000 (алюминий) | Для установки окна в профилированную кровлю с высотой волны до 45 мм. | 2400 | – | – | 2900 | 2900 | 3100 | 3600 | 4100 | 3800 | 4200 | 4300 | 4600 |
EDW 1000 алюминий | Для установки окна в профилированную кровлю | 2900 | 3200 | 3300 | 3600 | 3600 | 4000 | 4400 | 5100 | 4700 | 5200 | 5300 | 5600 |
EDW 2000 алюминий | Оклад+BDX. Для установки окна в профилированную кровлю | 5500 | 5800 | 5900 | 6200 | 6200 | 6600 | 7000 | 7700 | 7300 | 7800 | 7900 | 8200 |
EDW 1100 медь | Для установки окна в профилированную кровлю | 5500 | 5800 | 5900 | 6200 | 6200 | 6600 | 7000 | 7700 | 7300 | 7800 | 7900 | 8200 |
EDS 0100 медь | Для установки окна в плоскую кровлю | 4500 | 4800 | 4900 | 5200 | 5200 | 5600 | 6000 | 6700 | 6300 | 6800 | 6900 | 7200 |
КОМПЛЕКТЫ ОКЛАДОВ ДЛЯ КОМБИНИРОВАННОЙ УСТАНОВКИ | |||||||||||||
Комплект из 2 окладов для установки окон одинакового размера бок о бок | EKW 1021 | 5800 | – | – | 7200 | 7200 | 8000 | 8800 | 10200 | – | 10400 | 10600 | 11200 |
EKS 1021 | 4200 | – | – | 5400 | 5400 | 6200 | 6900 | 8200 | – | 8400 | 8500 | 9000 | |
КАРНИЗНЫЕ ОКНА | Световой туннель Полный комплект, готовый к установке | Окно-люк | |||||||||||
Размер (ширина и высота), см | 78×60 | 78×95 | 94×60 | 94×95 | 114×60 | 114×95 | диаметр 35 см | 54×83 | |||||
Код окна | M31 | M34 | P31 | P34 | S31 | S34 | TWR 2010 | TWF 2010 | GVT 0059 | ||||
VFE 3073 | 22500 | 25000 | 24900 | 28400 | 26900 | 29700 | 19200 | 13900 | 10500 | ||||
ОКЛАДЫ ДЛЯ МАНСАРДНОГО ОКНА, УСТАНАВЛИВАЕМОГО НАД КАРНИЗНЫМ VFE/VIU | |||||||||||||
Размер (ширина и высота), см | 78×98 | 78×118 | 78×140 | 78×160 | 94×140 | 114×118 | 114×140 | ||||||
Код окна | M04 | M06 | M08 | M10 | P08 | S06 | S08 | ||||||
EFW 1000 | 4700 | 4800 | 4900 | 4900 | 5000 | 5100 | 5200 | ||||||
EFS 1000 | 4500 | 4600 | 4700 | 4700 | 4800 | 4900 | 5000 | ||||||
ОКНО-БАЛКОН И ОКЛАДЫ | |||||||||||||
GDL 3073 Cabrio P19 (94х252) | 120600 | Окно-балкон GDL Cabrio может устанавливаться в комбинации с окном GGL/GPL длиной 160 см плюс дополнительный нижний элемент GIL. | |||||||||||
EDW 1000 P19 | 7400 | ||||||||||||
EDS 1000 P19 | 6500 | ||||||||||||
ДЕКОР ОКНА И АКСЕССУАРЫ | |||||||||||||
Код окна | C02 | C04 | F04 | F06 | M04 | M06 | M08 | M10 | P06 | P08 | S06 | S08 | |
RFL 1028, 1086, 4000, 9050 Рулонная штора на направляющих | 2100 | 2200 | 2300 | 2500 | 2500 | 2700 | 3000 | 3400 | 3200 | 3500 | 3500 | 3800 | |
RHL 1028, 1086, 4000, 9050 Рулонная штора на крючках | 1200 | 1200 | 1400 | 1400 | 1600 | 1600 | 1600 | 1600 | 1900 | 1900 | 2100 | 2100 | |
RML 1028, 1086, 4000, 9050 Рулонная штора с электроприводом | 9100 | 9200 | 9300 | 9500 | 9500 | 9700 | 10000 | 10400 | 10200 | 10500 | 10500 | 10800 | |
DKL 0855, 1100, 1025, 1085 Штора “Сиеста” | 2700 | 2900 | 3000 | 3300 | 3300 | 3500 | 3900 | 4400 | 4100 | 4500 | 4600 | 4900 | |
DFD 0001, 0002 Штора “Дуо” | 3800 | 4000 | 4200 | 4600 | 4600 | 4900 | 5400 | 6100 | 5800 | 6300 | 6400 | 6900 | |
FHL 1016, 1017, 1066 Штора-плиссе | 3200 | 3400 | 3600 | 3900 | 3900 | 4200 | 4600 | 5300 | 5000 | 5400 | 5500 | 5900 | |
FHC 1040 Штора-плиссе “Соты” | 3400 | 3600 | 3800 | 4100 | 4100 | 4400 | 4800 | 5500 | 5200 | 5600 | 5700 | 6100 | |
PAL 7001 Жалюзи | 3100 | 3300 | 3500 | 3800 | 3800 | 4100 | 4500 | 5100 | 4800 | 5200 | 5300 | 5700 | |
PML 7001 Жалюзи с электроприводом | 10100 | 10300 | 10500 | 10800 | 10800 | 11100 | 11500 | 12100 | 11800 | 12200 | 12300 | 12700 | |
MHL 5060 Маркизет | 1800 | 1800 | 2100 | 2100 | 2300 | 2300 | 2300 | 2300 | 2700 | 2700 | 3000 | 3000 | |
MML 5060 Маркизет с электроприводом | 12100 | 12400 | 12500 | 12800 | 12800 | 13200 | 13500 | 13900 | 13600 | 13900 | 14000 | 14300 | |
SCL 0000 Рольставни, ручное управление | 10600 | 11300 | 11700 | 12400 | 12400 | 13800 | 15200 | 17500 | 16300 | 17900 | 18600 | 19600 | |
SML 0000 Рольставни с электроприводом | 10600 | 11300 | 11700 | 12400 | 12400 | 13800 | 15200 | 17500 | 16300 | 17900 | 18600 | 19600 | |
ZIL 0000 Москитная сетка | 3600 | 3600 | 4300 | 4300 | 4400 | 4400 | 5100 | 5100 | 4900 | 5800 | 5700 | 6300 | |
Максимальная ширина/высота откоса, см | 53/160 | 53/240 | 64/240 | 64/200 | 76/200 | 76/200 | 76/240 | 76/240 | 922/200 | 922/240 | 112/200 | 112/240 | |
ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ | |||||||||||||
KMX 100 Комплект для модернизации | 23900 | СТАНДАРТЫ И ГАРАНТИИ Мансардные окна ВЕЛЮКС соответствуют ГОСТ 30734-2000, государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормам. Сертификат соответствия № РОСС DK.СЛ41 B00174. ВЕЛЮКС предоставляет 10-летнюю гарантию на мансардные окна, установленные согласно инструкции по монтажу с использованем оклада и комплекта для гидро- и теплоизоляции BDX-2000, без использования BDX-2000 – 5 лет. Гарантия на декор и аксессуры – 1 год. | |||||||||||
KUX 100 Система управления | 10000 | ||||||||||||
KMG 100 Электромотор | 7800 | ||||||||||||
KSX 100 Комплект на солнечной батарее | 27400 |
О проведении открытого запроса предложений (15) – Техническое задание
1. В соответствии с проектом Энергоснабжение 0,4кВ раздел ЭС, для энергоснабжения шкафов управления конвейерами, дробилки и системы автоматизации углеподачи Перегрузочного узла №6, необходимо выполнить:
– прокладку двух кабельных линий 62-Н1 и 62-Н2 по существующей кабельной эстакаде в кабельных лотках, от РП-29 (Корпус сушки) до ВРУ №2 здания (Перегрузочный узел №6), марка кабеля ВВГнг(А)-LS расчетного сечения 4х150мм², длиной по 150,0м каждый кабель. Кабель соединять между собой муфтой концевой термоусаживаемой 4ПКТп-нг-LS-1-150/240 – 4шт;
– подсоединение ВРУ №2 к существующему заземляющему устройству здания.
2. В соответствии с проектом Электрооборудование и электроосвещение раздел ЭОМ, для энергоснабжения ленточных конвейеров и дробилки углеподачи, необходимо выполнить:
– установку вводно-распределительного щита ЩМП -4-0 36 УХЛ3 – 1шт;
– установку на вводе автоматических выключателей ВА 88 – 37 – 315 – 1шт;
-установку на вводе автоматических выключателей ВА 88 – 35 – 250– 1шт, ВА 88 – 32 – 63 – 1шт, ВА 88 – 32 – 40 – 1шт, ВА 47 – 100 – 16 – 1шт, ВА 47 – 100 – 50 – 1шт;
– установку DIN-рейка, L=600 мм – 3шт;
– установку комплекта фазных шин на 10 присоединений, латунь 63А, L=600 мм – 2шт;
– установку комплекта фазных шин ПММ5х25 – 2шт;
– установку шкафа автоматического ввода резерва ШАВР3-400-1 (У)УХЛ4 – 1шт;
– установку счетчика активной энергии электронный трехфазный ЦЭ 6803 В – 1шт;
– установку трансформатора тока Т-0,66-1-0,5 – 400/5 – 3шт;
– установку ящика с рубильником и предохранителями в комплекте Я 8601-46-400-32 УХЛ3 – 2шт.;
– установку шкафов управления сборных (ШУ1-1 ЩМП-16.8.4-0 74 У2, ШУ-1-2 ЩМП-1-0 74 У2, ШУ-2 ЩМП-6-0 36 УХЛ3) оборудованные комплектующими с вводом кабеля с низу кабелем КВВГ-ХЛ сеч. 14 х 1,5 мм2 длиной 150,0м;
– установку пускателя магнитного ПМЛ 12300*2В – 2шт
– прокладку кабеля ВВГнг(А)-LS сеч. 5 х 2,5 мм2 – 0,25км, сеч. 5 х 4,0 мм2 – 0,175км, сеч. 5 х 10 мм2 – 0,03км, 5 х 120 мм2 – 0,11км, 5 х 25 мм2 – 0,150км, кабеля ВВГнг-LS расчетного сечения 3 х 10 мм2 – 0,005км, 5 х 150 мм2 – 0,002км;
– установку стойки кабельной L=400мм К 1150 У1 – 82шт, кабельной полки 264х300х51 К 1161 У1 – 82шт, лотка металлического перфорированного 50х100х3000 -21шт., Крышка металлическая к лотку, HхВхL, 15х100х3000 – 41шт.
– установку светильников типа РКУ 74-250 (3шт) на кронштейнах, для освещения конвейеров от щита освещения 62-ЩО, установленного в перегрузочном узле №6, управление освещения от шкафа ЯУО 9601 с фотодатчиком – 1шт;
– присоединение главной заземляющей шины ВРУ №2 к существующему заземляющему устройству из стали полосовой 75х4мм – 3м, 40х5мм – 100м.
3. В соответствии с проектом Автоматизация технологических процессов, раздел АТХ, для автоматизации Углеподачи Перегрузочного узла №6, необходимо выполнить:
– установку шкафа системы сборного, 2000х800х800 (ВхШхГ) с комплектующими для шкафа и в шкафу- 1шт;
– установку устройства для программирования 6ЕS7716-2ВВ13-0ЕВ2 – 1к-т;
– установку программного обеспеченияSimatic S7 Step7 U5.5 6ЕS7810-4CC10-0YА5 – 1к-т;
– установку инженерная станции System TEA With CPU-315-2DP 6ZB2310-OCMOO – 1к-т;
– установку сенсорной панели Simatic TOUCHPANEL TP117B DP/PN 6AV6642-8BA10-0AА0 1 к-т;
– прокладку кабеля Profibus 6ХV1830-0ЕН10 – 20м;
– установку Fast connect 6GK1905-6AB00 – 1к-т;
– установку программного обеспечения WinCC Flexible 2008 6AV6613-0AA51-3CA5 – 1к-т;
– установку концевого выключателя на тормоз ХСКJ 10511Н29 – 2шт;
– установку датчика магниточувствительного бесконтактного (ограждение). 81х14х18, 30Вт, 220В50 Гц, IP67 MC UN3P-C -8шт;
– установку датчика схода ленты, 10А, 220В, IP67 INNOLevel SRT – 10шт.
– установку датчика уровня Vegapuls 67 – 1шт
–Модуль индикации PLICSOM – 1шт;
– Интерфейсный адаптер VEGACONNECT4 – 1шт;
-Болт расширительный с шайбой М10х85 – 4шт;
-установку датчика заштыбовки CHINT YBLX-JW/11H/LTH – 1шт;
– установку аварийного тросового выключателя АТВ-0102, 2А, 250В, диапазон раб. температур -60+50°С, IP67, 260х170х125 с комплектующими – 2шт;
– установку аварийного тросового выключателя АТВ-0304, 2,8А, 250В, диапазон раб. температур -45+65°С, IP66, 170х40х52 с комплектующими – 4шт;
– установку коробки клеммной, 322х322х110, IP65 КЗНС-32 – 5шт
– установка кнопки управления АEAL-22 «грибок» с фиксацией, красный, Ø22мм, 230В – 4шт
– установка звонка с непрерывным сигналом КВ1-4010, 24В, 85дБ -6шт;
– монтаж стойки кабельной, L=400мм К 1150 У1 -82шт
– монтаж полки кабельной, 264х300х51 К 1161 У1 – 82шт
– монтаж лотка металлического перфорированного, HхВхL, 100х100х3000 – 41шт
– монтаж крышки металлической к лотку, HхВхL, 15х100х3000 – 41шт
– прокладка кабеля ВВГнг-LS сеч. 3 х 10 мм2 -0,010км, ВВГнг(А)-LS сеч. 2 х 1,5 мм2 – 0,150км,
– прокладка кабеля КВВГЭ-ХЛ сеч. 4 х 0,75 мм2 -0,165км, КВВГЭ-ХЛ сеч. 19 х 1,0 мм2 – 0,120км, КВВГ-ХЛ сеч. 4 х 1,0 мм2 – 0,075км, КВВГ-ХЛ сеч. 6 х 1,0 мм2 – 0,032, КВВГ-ХЛ сеч. 19 х 1,0 мм2 – 0,255км
– монтаж заземления из стали полосовой 40 х 4 мм2 -0,165км, сталь угловой 50 х 50 х 5 мм2, L = 3,5 м – 2шт, стали полосовой 25 х 5 мм2 – 20м
Surya Primal PML-1001 Коврик для персика
Политика возврата
30-дневный возврат с даты доставки | Нет комиссии за пополнение запасов
Вы можете покупать товары на этом веб-сайте, используя любой из способов оплаты, перечисленных в (ссылка на способы оплаты). Магазин Rug Store оставляет за собой право изменять порядок оплаты в любое время без предварительного уведомления.
В случае, если что-то случится во время транспортировки, мы примем любой поврежденный или дефектный товар к возврату, но мы должны быть проинформированы, как только вы получите свой товар.Свяжитесь с нами, и наши сотрудники службы поддержки клиентов будут работать с вами, чтобы организовать возврат или замену. Мы покрываем все расходы по доставке, если коврик неисправен.
Если вы решите, что товар не соответствует вашим ожиданиям по цвету, размеру и т. Д., Мы примем его возврат при условии, что товар будет возвращен нам неповрежденным. Мы не оплачиваем стоимость обратной доставки, если вы не удовлетворены своей покупкой. Не отказывайтесь ни от каких поставок, так как это может привести к задержке возврата.В случае отказа в доставке будут взиматься сборы за обратную доставку и сборы за возврат.
Пожалуйста, свяжитесь с нами по электронной почте [email protected] перед возвратом или отменой любого заказа, чтобы мы могли выдать номер разрешения на возврат и предоставить вам полные инструкции по возврату. После получения товара будет произведен полный возврат средств. После выдачи номера возврата у вас будет всего 7 дней, чтобы вернуть товар (-ы).
Производители всегда присылают нам изображения своих ковриков.Дизайн может отличаться в зависимости от размера. Цвета могут отличаться от изображений.
Как безопасно упаковать товар для возврата. Осторожно раскройте коврик. Если оригинальный упаковочный материал в хорошем состоянии, вы можете использовать его повторно. Убедитесь, что все открытые / свободные концы надежно заклеены упаковочной лентой. Если вы не можете повторно использовать упаковку, прочный одноразовый пластиковый малярный брезент (доступный в большинстве хозяйственных магазинов) станет отличной заменой.
Все коврики на заказ, возврату и возврату не подлежат.
Политика веб-сайта и политика магазина – это две разные сущности.
Цитоплазматическая локализация частиц PML при ламинопатиях
Bellodi C, Kindle K, Bernassola F, Dinsdale D, Cossarizza A, Melino G, Heery D, Salomoni P (2006) Цитоплазматическая функция мутантной промиелоцитарной лейкемии (PML) и PML-ретинои кислотный рецептор-альфа. J Biol Chem 281 (20): 14465–14473
PubMed Статья CAS Google Scholar
Бернарди Р., Пандольфи П.П. (2007) Структура, динамика и функции ядер промиелоцитарного лейкоза.Nat Rev Mol Cell Biol 8 (12): 1006–1016
PubMed Статья CAS Google Scholar
Bischof O, Kirsh O, Pearson M, Itahana K, Pelicci PG, Dejean A (2002) Деконструкция преждевременного старения, вызванного ПМЛ. EMBO J 21: 3358–3369
PubMed Статья CAS Google Scholar
Boisvert FM, K MJ, Box AK, Hendzel MJ, Bazett-Jones DP (2001) Коактиватор транскрипции CBP является динамическим компонентом ядерного тела промиелоцитарного лейкоза.J Cell Biol 152: 1099–1106
PubMed Статья CAS Google Scholar
Broers JL, Ramaekers FC, Bonne G, Yaou RB, Hutchison CJ (2006) Ядерные ламины: ламинопатии и их роль в преждевременном старении. Physiol Rev 86 (3): 967–1008
PubMed Статья CAS Google Scholar
Батлер Дж. Т., Холл Л. Л., Смит К. П., Лоуренс Дж. Б. (2009) Изменение ядерного ландшафта и уникальных структур ПМЛ во время ранних эпигенетических переходов эмбриональных стволовых клеток человека.J Cell Biochem 107: 609–621
PubMed Статья CAS Google Scholar
Carracedo A, Ito K, Pandolfi PP (2011) Ядерные тела наизнанку: PML завоевывает цитоплазму. Curr Opin Cell Biol 23 (3): 360–366
PubMed Статья CAS Google Scholar
Cohen M, Lee KK, Wilson KL, Gruenbaum Y (2001) Репрессия транскрипции, апоптоз, болезни человека и функциональная эволюция ядерной пластинки.Trends Biochem Sci 26 (1): 41–47
PubMed Статья CAS Google Scholar
de Noronha CM, Sherman MP, Lin HW, Cavrois MV, Moir RD, Goldman RD, Greene WC (2001) Динамические нарушения в архитектуре и целостности ядерной оболочки, вызванные Vpr ВИЧ-1. Наука 294 (5544): 1105–1108
PubMed Статья Google Scholar
De Vos WH, Houben F, Kamps M, Malhas A, Verheyen F, Cox J, Manders EM, Verstraeten VL, van Steensel MA, Marcelis CL, van den Wijngaard A, Vaux DJ, Ramaekers FCS, Broers JLV ( 2011). Повторяющиеся нарушения ядерной оболочки вызывают временную потерю клеточной компартментализации при ламинопатиях.Hum Mol Genet 20: 4175–4186
PubMed Статья Google Scholar
Dellaire G, Ching RW, Ahmed K, Jalali F, Tse KC, Bristow RG, Bazett-Jones DP (2006) Ядерные тела промиелоцитарного лейкоза ведут себя как сенсоры повреждения ДНК, реакция которых на двухцепочечные разрывы ДНК регулируется NBS1 и киназы ATM, Chk2 и ATR. J Cell Biol 175: 55–66
PubMed Статья CAS Google Scholar
Eskiw CH, Dellaire G, Bazett-Jones DP (2004) Хроматин способствует структурной целостности телец промиелоцитарного лейкоза посредством независимого от SUMO-1 механизма.J Biol Chem 279: 9577–9585
PubMed Статья CAS Google Scholar
Gheduzzi D, Boraldi F, Annovi G, DeVincenzi CP, Schurgers LJ, Vermeer C, Quaglino D, Ronchetti IP (2007) Белок Matrix Gla участвует в кальцификации эластических волокон в дерме пациентов с эластической псевдоксантомой. Lab Invest 87 (10): 998–1008
PubMed Статья CAS Google Scholar
Houben F, Willems CH, Declercq IL, Hochstenbach K, Kamps MA, Snoeckx LH, Ramaekers FC, Broers JL (2009) Нарушенная ориентация ядер и клеточная миграция в клетках с дефицитом ламина А-типа.Biochim Biophys Acta 1793 (2): 312–324
PubMed Статья CAS Google Scholar
Ишов А.М., Маул Г.Г. (1996) Периферия ядерного домена 10 (ND10) как место отложения ДНК-вируса. J Cell Biol 134: 815–826
PubMed Статья CAS Google Scholar
Ишов А.М., Сотников А.Г., Негорев Д., Владимирова О.В., Нефф Н., Камитани Т., Йе Э.Т., Штраус Дж. Ф. III, Маул Г. Г. (1999) PML имеет решающее значение для образования ND10 и привлекает для этого белок Daxx, взаимодействующий с PML. Структура ядра при модификации СУМО-1.J Cell Biol 147 (2): 221–233
PubMed Статья CAS Google Scholar
Jul-Larsen A, Grudic A, Bjerkvig R, Boe SO (2009) Регуляция клеточного цикла и динамика цитоплазматических компартментов, содержащих белок промиелоцитарного лейкоза и нуклеопорины. J Cell Sci 122 (Pt 8): 1201–1210
PubMed Статья CAS Google Scholar
Kamitani T, Kito K, Nguyen HP, Wada H, Fukada-Kamitami T, Yeh ET (1998) Идентификация трех основных сайтов сенторизации в PML.J Biol Chem 273: 26675–26682
PubMed Статья CAS Google Scholar
Kremers GJ, Goedhart J, van Munster EB, Gadella TW Jr (2006) Голубые и желтые суперфлуоресцентные белки с улучшенной яркостью, сворачиванием белков и радиусом Форстера FRET. Биохимия 45 (21): 6570–6580
PubMed Статья CAS Google Scholar
Lallemand-Breitenbach V, Zhu J, Puvion F (2001) Роль сумоляции промиелоцитарного лейкоза (PML) в формировании ядерного тела, привлечении протеасом 11S и индуцированном As2O3 PML или PML / альфа-деградации рецептора ретиноевой кислоты.J Exp Med 193: 1361–1371
PubMed Статья CAS Google Scholar
LaMorte VJ, Dyck JA, Ochs RL, Evans RM (1998) Локализация зарождающейся РНК и связывающего CREB белка с PML-содержащим ядерным телом. Proc Natl Acad Sci USA 95: 4991–4996
PubMed Статья CAS Google Scholar
Mercuri E, Brown SC, Nihoyannopoulos P, Poulton J, Kinali M, Richard P, Piercy RJ, Messina S, Sewry C, Burke MM, McKenna W, Bonne G, Muntoni F (2005) Экстремальная изменчивость скелета и вовлечение сердечной мышцы у пациентов с мутациями в экзоне 11 гена ламина A / C.Мышечный нерв 31 (5): 602–609
PubMed Статья CAS Google Scholar
Muchir A, van Engelen BG, Lammens M, Mislow JM, McNally E, Schwartz K, Bonne G (2003) Изменения ядерной оболочки в фибробластах от пациентов LGMD1B, несущих бессмысленную гетерозиготную или гомозиготную мутацию Y259X в гене ламина A / C. Exp Cell Res 291 (2): 352–362
PubMed Статья CAS Google Scholar
Muchir A, Medioni J, Laluc M, Massart C, Arimura T, van der Kooi AJ, Desguerre I, Mayer M, Ferrer X, Briault S, Hirano M, Worman HJ, Mallet A, Wehnert M, Schwartz K , Bonne G (2004) Изменения ядерной оболочки в фибробластах пациентов с мышечной дистрофией, кардиомиопатией и частичной липодистрофией, несущих мутации гена ламина A / C.Muscle Nerve 30 (4): 444–450
PubMed Статья CAS Google Scholar
Muller S, Matunis MJ, Dejean A (1998) Конъюгация с убиквитин-связанным модификатором SUMO-1 регулирует разделение PML внутри ядра. EMBO J 17: 61–70
PubMed Статья CAS Google Scholar
Muntoni F, Bonne G, Goldfarb LG, Mercuri E, Piercy RJ, Burke M, Yaou RB, Richard P, Recan D, Shatunov A, Sewry CA, Brown SC (2006) Тяжесть заболевания у доминирующего Emery Dreifuss увеличена мутациями белков эмерина и десмина.Brain 129 (Pt 5): 1260–1268
PubMed Статья CAS Google Scholar
Нагаи С., Давуди Н., Гассер С.М. (2011) Ядерная организация в стабильности генома: связи SUMO. Cell Res 21: 74–85
Статья Google Scholar
Ранкин Дж., Ауэр-Грумбах М., Бэгг В., Колкло К., Нгуен Т.Д., Фентон-Мэй Дж., Хаттерсли А., Хадсон Дж., Джардин П., Джосифова Д., Лонгман К., Маквиллиам Р., Оуэн К., Уокер М., Wehnert M, Ellard S (2008) Чрезвычайное фенотипическое разнообразие и непроникновение в семьях с мутацией гена LMNA R644C.Am J Med Genet A 146A (12): 1530–1542
PubMed Статья CAS Google Scholar
Rasband WS (1997–2011) ImageJ v. 1.45. Национальный институт здоровья США, Бетесда, Мэриленд, США. http://imagej.nih.gov/ij/
Regad T, Chelbi-Alix MK (2001) Роль и судьба ядерных тел PML в ответ на интерферон и вирусные инфекции. Онкоген 20 (49): 7274–7286
PubMed Статья CAS Google Scholar
Savage DB, Soos MA, Powlson A, O’Rahilly S, McFarlane I, Halsall DJ, Barroso I, Thomas EL, Bell JD, Scobie I, Belchetz PE, Kelly WF, Schafer AJ (2004) Семейная частичная липодистрофия связана с сложной гетерозиготностью по новым мутациям в гене LMNA.Диабетология 47 (4): 753–756
PubMed Статья CAS Google Scholar
Schirmer EC, Foisner R (2007) Белки, которые связываются с ламинами: много лиц, много функций. Exp Cell Res 313 (10): 2167–2179
PubMed Статья CAS Google Scholar
Scholzen T, Gerdes J (2000) Белок Ki-67: из известного и неизвестного. J Cell Physiol 182 (3): 311–322
PubMed Статья CAS Google Scholar
Seeler JS, Dejean A (1999) Ядерные тела PML: действующие лица или статисты? Curr Opin Genet Dev 9: 362–367
PubMed Статья CAS Google Scholar
Шен Т.Х., Лин Х.К., Скаглиони П.П., Юнг Т.М., Пандольфи П.П. (2006) Механизмы образования PML-ядерных тел.Mol Cell 24: 331–339
PubMed Статья CAS Google Scholar
Sternsdorf T, Jensen K, Will H (1997) Доказательства ковалентной модификации ядерных точечных белков PML и Sp100 с помощью PIC1 / SUMO-1. J Cell Biol 139: 1621–1634
PubMed Статья CAS Google Scholar
Стихова Л., Матула П., Козубек С., Гомбитова А., Цмарко Д., Раска И., Бартова Е. (2012) Траектории и ядерное расположение тел PML находятся под влиянием дефицита ламина А-типа.Biol Cell 104: 418–432
Google Scholar
Sylvius N, Bilinska ZT, Veinot JP, Fidzianska A, Bolongo PM, Poon S, McKeown P, Davies RA, Chan KL, Tang ASL, Dyack S, Grzybowski J, Ruzyllo W., McBride H, Tesson F (2005 г. ) Исследование in vivo и in vitro функционального значения новых мутаций гена ламина у пациентов с сердечной недостаточностью. J Med Genet 42: 639–647
PubMed Статья CAS Google Scholar
Van den Wijngaard A, Van Dijk W, Stassen AP, Lindsey PJ, Arens YH, Helderman P, Marcelis CL, Van der Smagt JJ, Heymans S, Volders PG, Jongbloed RJ, Smeets HJ (2009) на основе чипа Анализ последовательности 34 генов кардиомиопатии выявил новые гены, вовлеченные в HCM и DCM, а также множественные патогенные мутации у отдельных пациентов.Тираж 120: S565
Google Scholar
Vargas JD, Hatch EM, Anderson DJ, Hetzer MW (2012) Переходный разрыв ядерной оболочки во время интерфазы в раковых клетках человека. Ядро 3 (1): 88–100
PubMed Статья Google Scholar
Verstraeten VL, Broers JL, van Steensel MA, Zinn-Justin S, Ramaekers FC, Steijlen PM, Kamps M, Kuijpers HJ, Merckx D, Smeets HJ, Hennekam RC, Marcelis CL, van den Wijngaard A (2006) Сложная гетерозиготность по мутациям в LMNA вызывает синдром прогерии без накопления преламина А.Hum Mol Genet 15 (16): 2509–2522
PubMed Статья CAS Google Scholar
Verstraeten VL, Caputo S, van Steensel MA, Duband-Goulet I, Zinn-Justin S, Kamps M, Kuijpers HJ, Ostlund C, Worman HJ, Briede JJ, Le Dour C, Marcelis CL, van Geel M, Steijlen PM, van den Wijngaard A, Ramaekers FC, Broers JL (2009) Мутация R439C в LMNA вызывает олигомеризацию ламина и восприимчивость к окислительному стрессу. J Cell Mol Med 13 (5): 959–971
PubMed Статья CAS Google Scholar
Vlcek S, Foisner R (2007) Ламинированные сети A-типа в свете ламинопатических заболеваний.Biochim Biophys Acta 1773 (5): 661–674
PubMed Статья CAS Google Scholar
Wang J, Shiels C, Sasieni P, Wu PJ, Islam SA, Freemont PS, Sheer D (2004) Ядерные тела промиелоцитарного лейкоза связаны с транскрипционно активными геномными областями. J Cell Biol 164: 515–526
PubMed Статья CAS Google Scholar
Wiesmeijer K, Molenaar C, Bekeer IM, Tanke HJ, Dirks RW (2002) Мобильные очаги Sp100 не содержат PML: тела PML неподвижны, а белки PML и Sp100 – нет.J Struct Biol 140 (1–3): 180–188
PubMed Статья CAS Google Scholar
Уилсон К.Л., Застров М.С., Ли К.К. (2001) Ламины и болезни: понимание ядерной инфраструктуры. Ячейка 104 (5): 647–650
PubMed CAS Google Scholar
Wu WS, Vallian S, Seto E, Yang WM, Edmondson D, Roth S, Chang KS (2001) Подавитель роста PML репрессирует транскрипцию, функционально и физически взаимодействуя с гистоновыми деацетилазами.Mol Cell Biol 21: 2259–2268
PubMed Статья CAS Google Scholar
Zhang YQ, Sarge KD (2008) Сумоилирование регулирует функцию ламина А и теряется у мутантов ламина А, связанных с семейными кардиомиопатиями. J Cell Biol 182: 35–39
PubMed Статья CAS Google Scholar
Чжун С., Ху П., Йе Т.З., Стэн Р., Эллис Н.А., Пандольфи П.П. (1999) Роль ПМЛ и ядерного тела в стабильности генома.Онкоген 18: 7941–7947
PubMed Статья CAS Google Scholar
Чжун С., Саломони П., Пандольфи П. П. (2000) Транскрипционная роль PML и ядерного тела. Nat Cell Biol 2: E85 – E90
PubMed Статья CAS Google Scholar
(PDF) Цитоплазматическая локализация частиц PML при ламинопатиях
НЕПРАВИЛЬНОЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВО
843 Рекрутирование протеасом 11S и индуцированное As2O3 PML или PML /
844 альфа-деградация рецептора ретиноевой кислоты.J Exp Med
845 193: 1361–1371
846 LaMorte VJ, Dyck JA, Ochs RL, Evans RM (1998) Локализация
847 зарождающейся РНК и связывающего белка CREB с ядерным телом PMLcontain-
848. Proc Natl Acad Sci USA 95: 4991–4996
849 Mercuri E, Brown SC, Nihoyannopoulos P, Poulton J, Kinali M,
850 Richard P, Piercy RJ, Messina S, Sewry C, Burke MM,
851 McKenna W, Bonne G, Muntoni F (2005) Экстремальная вариабельность
852 поражения скелетных и сердечных мышц у пациентов с
853 мутациями в экзоне 11 гена ламина A / C.Muscle Nerve
854 31 (5): 602–609
855 Muchir A, van Engelen BG, Lammens M, Mislow JM, McNally E,
856 Schwartz K, Bonne G (2003) Изменения ядерной оболочки в
857 фибробласты пациентов с LGMD1B, несущие бессмысленную Y259X
858 гетерозиготную или гомозиготную мутацию в гене ламина A / C. Exp
859 Cell Res 291 (2): 352–362
860 Muchir A, Medioni J, Laluc M, Massart C, Arimura T, van der Kooi
861 AJ, Desguerre I, Mayer M, Ferrer X, Briault S, Hirano M,
862 Worman HJ, Mallet A, Wehnert M, Schwartz K, Bonne G (2004)
863 Изменения ядерной оболочки фибробластов у пациентов с
864 мышечной дистрофией, кардиомиопатией и частичной липодистрофией
несущие мутации гена ламина A / C.Muscle Nerve 30 (4):
866 444-450
867 Muller S, Matunis MJ, Dejean A (1998) Конъюгация с
868 убиквитин-связанным модификатором SUMO-1 регулирует разделение
869 ядра PML. EMBO J 17: 61–70
870 Muntoni F, Bonne G, Goldfarb LG, Mercuri E, Piercy RJ, Burke M,
871 Yaou RB, Richard P, Recan D, Shatunov A, Sewry CA, Brown
872 SC (2006) Тяжесть заболевания у доминантного Emery Dreifuss на
873 повышается за счет мутаций в белках эмерина и десмина.
874 Мозг 129 (Pt 5): 1260–1268
875 Нагаи С., Давуди Н., Гассер С.М. (2011) Ядерная организация в
876 стабильности генома: связи SUMO. Cell Res 21: 74–85
877 Rankin J, Auer-Grumbach M, Bagg W, Colclough K, Nguyen TD,
878 Fenton-May J, Hattersley A, Hudson J, Jardine P, Josifova D,
879 Longman C, McWilliam R, Owen K, Walker M, Wehnert M,
880 Ellard S (2008) Экстремальное фенотипическое разнообразие и непроникновение
881 в семьях с мутацией гена LMNA R644C.Am J Med
882 Genet A 146A (12): 1530–1542
883 Rasband WS (1997–2011) ImageJ v. 1.45. Национальные институты США
884 здравоохранения, Бетесда, Мэриленд, США. http://imagej.nih.gov/ij/
885 Regad T, Chelbi-Alix MK (2001) Роль и судьба ядерных
886 тел PML в ответ на интерферон и вирусные инфекции. Онкоген
887 20 (49): 7274–7286
888 Savage DB, Soos MA, Powlson A, O’Rahilly S, McFarlane I, Halsall
889 DJ, Barroso I, Thomas EL, Bell JD, Scobie I, Belchetz PE, Kelly
890 WF, Schafer AJ (2004) Семейная частичная липодистрофия, связанная
891 с сложной гетерозиготностью для новых мутаций в гене LMNA
892.Diabetologia 47 (4): 753–756
893 Schirmer EC, Foisner R (2007) Белки, которые связываются с ламинами:
894 много лиц, много функций. Exp Cell Res 313 (10): 2167–2179
895 Scholzen T, Gerdes J (2000) Белок Ki-67: из известного и
896 неизвестного. J Cell Physiol 182 (3): 311–322
897 Seeler JS, Dejean A (1999) Ядерные тела PML: действующие лица или
898 статистов? Curr Opin Genet Dev 9: 362–367
899 Шен Т.Х., Линь Х.К., Скаглиони П.П., Юнг Т.М., Пандольфи П.П. (2006)
900 механизмов формирования ядерных тел PML.Mol Cell
901 24: 331–339
902
Sternsdorf T, Jensen K, Will H (1997) Доказательства ковалентности
903
модификации ядерных точечно-ассоциированных белков PML и
904
Spin. пользователя PIC1 / SUMO-1. J Cell Biol 139: 1621–1634
905
Стихова Л., Матула П., Козубек С., Гомбитова А., Чмарко Д., Раска И.,
906
Бартова Е. (2012) Траектории и расположение ядер PML
907
На кузоввлияет нехватка ламината А-типа.Biol Cell doi:
908
10.1111 / boc.201100053
909
Sylvius N, Bilinska ZT, Veinot JP, Fidzianska A, Bolongo PM, Poon
910
S, McKeown RA , Tang ASL, Dyack S,
911
Grzybowski J, Ruzyllo W, McBride H, Tesson F (2005) In vivo
912
и исследование in vitro функциональных значений нового гена
913
мутации у пациентов с сердечной недостаточностью.J Med Genet914
42: 639–647
915
Van den Wijngaard A, Van Dijk W., Stassen AP, Lindsey PJ, Arens
916
YH, Helderman P, Marcelis CL, Van der JJ, Heymans S,
917
Volders PG, Jongbloed RJ, Smeets HJ (2009) Анализ последовательности на основе CHIP
918
34 генов кардиомиопатии выявил новые
919
гена DCM и множественные HCM и множественные HCM и патогенные
920
мутации у единичных пациентов.Circulation 120: S565
921
Vargas JD, Hatch EM, Anderson DJ, Hetzer MW (2012) Transient
922
разрыв ядерной оболочки во время интерфазы при раке человека
923
клеток. Nucleus 3 (1): 88–100
924
Verstraeten VL, Broers JL, van Steensel MA, Zinn-Justin S,
925
Ramaekers FC, Steijlen PM, Kamps M, Kuijpers HJ, Merckx
926
D, Smeets HJ, Hennekam RC, Marcelis CL, van den Wijngaard
927
A (2006) Гетерозиготность соединений для мутаций в LMNA
928
вызывает синдром прогерии без накопления преламина A.
929
Hum Mol Genet 15 (16): 2509–2522
930
Verstraeten VL, Caputo S, van Steensel MA, Duband-Goulet I, Zinn-
931
Justin S, Kamps M, Kuijpers HJ, Ostlund C, Worman HJ, Briede
932
JJ, Le Dour C, Marcelis CL, van Geel M, Steijlen PM, van den
933
Wijngaard A, Ramaekers FC, Broers JL (2009) The R439C
934
мутация в LMNA вызывает олигомеризацию ламина и повышенную чувствительность к окислительному стрессу.J Cell Mol Med 13 (5): 959–971
936
Vlcek S, Foisner R (2007) ламинатные сети A-типа в свете
937
ламинопатических заболеваний. Biochim Biophys Acta 1773 (5): 661–674
938
Wang J, Shiels C, Sasieni P, Wu PJ, Islam SA, Freemont PS, Sheer D
939
(2004) Ядерные тела промиелоцитарного лейкоза связаны с
940
транскрипционно активных участков генома. J Cell Biol
941
164: 515–526
942
Wiesmeijer K, Molenaar C, Bekeer IM, Tanke HJ, Dirks RW (2002)
943
Мобильные очаги Sp100 P не содержат PML тела
944
неподвижны, а белки PML и Sp100 – нет.J Struct Biol
945
140 (1–3): 180–188
946
Уилсон К.Л., Застроу М.С., Ли К.К. (2001) Ламины и болезни:
947
понимание ядерной инфраструктуры. Ячейка 104 (5): 647–650
948
Wu WS, Vallian S, Seto E, Yang WM, Edmondson D, Roth S, Chang
949
KS (2001) Подавитель роста PML репрессирует транскрипцию
950
, функционально и физически взаимодействуя с гистоновыми деацет-
951
илазами.Mol Cell Biol 21: 2259–2268
952
Zhang YQ, Sarge KD (2008) Сумоилирование регулирует функцию ламина A
953
и теряется у мутантов ламина A, связанных с семейными
954
кардиомиопатиями. J Cell Biol 182: 35–39
955
Чжун С., Ху П., Йе Т.З., Стэн Р., Эллис Н.А., Пандольф П.П. (1999) Роль
956
для ПМЛ и ядерного тела в стабильности генома. Онкоген
957
18: 7941–7947
958
Чжун С., Саломони П., Пандольф П.П. (2000) Транскрипционная роль
959
ПМЛ и ядерного тела.Nat Cell Biol 2: E85 – E90
960
Histochem Cell Biol
123
Журнал: Large 418 Отправка: 3-8-2012 Страницы: 16
Артикул: 1005 hLE hTYPESET
Код MS: HCB -2306-12-Drenckhahn hCP hDISK
44
Author Proof
IMSLP: Free Sheet Music PDF Download
de | Dieser Benutzer spricht Deutsch. |
la | Hic usor lingua Latina uti potest. |
Звезда очистки IMSLP представляется вам в знак признательности за ваше очищение вики!
Май 2010 г.
Занят в реальной жизни ™. Список полезных страниц: Берлиоз, Бибер, Джезуальдо, Хоскен, Монтеверди, Палестрина.
Предпосылки и интересы
Я любитель / полупрофессиональный музыкант из Мельбурна, Австралия.Хотя я всегда интересовался музыкой с раннего возраста, как слушатель, в подростковом возрасте я начал транскрибировать музыку (хотя в то время я не понимал, что это именно то, чем я занимаюсь), а затем занялся пением, когда достиг вместе с Музыкальным обществом Университета Тасмании благодаря желанию выступить в хоровой симфонии Бетховена . В основном я пою тенор или контр-тенор, и выступал с разнообразным репертуаром с несколькими хорами по всей Австралии. Время от времени я дирижировал хорами и оркестрами, сочинял и несколько раз (неохотно) играл как репетитор, несмотря на то, что не был пианистом!
Мои интересы варьируются от многих веков западного музыкального искусства, от сложных нотных записей Гийома Дюфе до современных композиторов, таких как Лигети и Карл Вайн.Как музыковед, меня особенно интересуют нотации, предшествующие современной эпохе, и то, как рукописи композитора используются (или часто злоупотребляют) вторичными источниками. Я особенно хорошо разбираюсь в музыке Гектора Берлиоза и английского симфониста Хавергала Брайана, и я редактировал Симфонию № 7 до мажор (1948) последнего для публикации United Music Publishing Ltd. Я редактировал более 120 произведений для Choral Public Библиотека доменов (CPDL), многие из которых содержат полную партитуру и части, и я намерен в конечном итоге сделать общедоступные издания Берлиоза Te Deum и Requiem , доступные для загрузки в виде полных партитур, вокальных партитур и инструментальных частей; вокальные партитуры, вероятно, из CPDL, полные партитуры и партии размещены здесь, на IMSLP.Я собираюсь загрузить пару собственных оркестровых и инструментальных композиций до конца года, помимо некоторых оркестровых транскрипций.
Другие мои текущие проекты включают исполнение редакций Великой мессы Моцарта в C , дополненных подходящими движениями из двух других мессов Моцарта; Месса и вечерня Монтеверди 1610 г .; и 12 голосов Брумеля Missa Et ecce terræ motus .
- P hilip M atthew L egge
Совпадение
Мои инициалы также стоят « P etrucci M usic L ibrary», что является полным совпадением… Я думаю!
IMSLP # 24878: Kubla Khan, Op.1 (полная партитура)
IMSLP # 24872: Фанфары для оркестровой духовой музыки, Op.5 (полная партитура и партии)
IMSLP # 32087: Ite missa est, Op.6 (партитура, партитура и партии)
На CPDL есть еще несколько коротких хоровых произведений.
Член команды. Если у вас есть какие-либо конкретные вопросы, касающиеся проверки авторских прав, воспользуйтесь моей страницей обсуждения. Когда вы окажетесь там, выберите символ + вверху страницы, чтобы добавить новый раздел.
Шпаргалка | Счетчик тегов |
---|---|
Отборочные:
|
Проекты
Neue Mozart-Ausgabe Project Руководитель группы, организация проекта по приобретению публичной части издания New Mozart Edition, также известного как NMA .
Статус: 78 из 101 тома Серий с I по IX частично находятся в общественном достоянии согласно законам Европейского Союза об авторском праве и, таким образом, подходят для включения в IMSLP. Он состоит из строго музыкальных частей томов и не распространяется на редакционные предисловия или критические отчеты ( Kritischer Berichten ). К сожалению, любые тома, опубликованные после 1963 года, будут недоступны для загрузки по техническим причинам. Не рекомендуется предоставлять какие-либо тома, выпущенные после 1963 года.
Мне еще предстоит написать руководство по стилю, так как есть несколько вопросов, которые необходимо будет обсудить с Internationalen Stiftung Mozarteum Salzburg (и, вероятно, также с Bärenreiter-Verlag) до начала.
сайд-проект: реорганизация полного перечня работ. Это (на данный момент личный) проект, направленный на то, чтобы уточнить, какие именно работы хранятся в DME, в отличие от этого, в основном старого издания Breitkopf & Härtel, также известного как AMA.
Гектор Берлиоз
Основные страницы: H Каталог oloman / NBE / OBE
Текущие рабочие страницы, H:
Книги и литературные произведения: Grotesques · À travers chants · Soirées · Grand Traité · Memoires · Переписка · Feuilletons
Работы в моем распоряжении для сканирования, H: 9 16 39 45 46 47 67 70
договорная, H 22
Информация о вокальных партиях Беренрайтер
PS Любой достойный берлиозианец знает, какие работы какие, из хронологического порядка каталога Holoman! В противном случае наведите указатель мыши на ссылку.:)
Другое
Член команды
- Специальные страницы
- Последние изменения
- Журнал удалений
- Переместить журнал
- Блокировка журнала
- Журнал нового пользователя
- Блок IP
- Список заблокированных IP-адресов
- Недавно загруженные файлы
- Беседы с другими пользователями
Шаблоны
Несколько полезных шаблонов, которые я разработал, усовершенствовал или украл (из Википедии или где-либо еще).
Шаблон | Заметки | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Шаблон: шпаргалка CR (Обсуждение · Включения · История) | Используется на странице выше для отображения деталей теггера CR. Был более полезен, когда теггер вышел из строя. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: Hs (Обсуждение · Выводы · История) | Скрывает фрагмент текста. Полезно при создании сортируемых таблиц. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: Nw (Обсуждение · Выводы · История) | Помещает теги | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: LinkComp (Обсуждение · Переключения · История) | Создает ссылку на страницу категории композитора, отображая имя композитора в правильном лингвистическом порядке, , т.е. не Фамилия (имена), Имя (имена). Полезно для имен композиторов, выступающих в качестве аранжировщиков / редакторов в рабочих полях. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: LinkCompS (Обсуждение · Переключения · История) | То же, что и LinkComp, за исключением того, что отображается только фамилия.Полезно для списков. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: NoComp (Обсуждение · Переключения · История) | Ссылка на страницу музыкального произведения, но имя композитора не указано. Полезно для списков. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: Pg (Обсуждение · Выводы · История) | Предоставляет ссылки на страницу Mediawiki, страницу обсуждения и историю страницы. См. Выходные данные {{Pg | Template | Pg}} в левом столбце! Пример использования: {{Pg | Пространство страниц Mediawiki | Заголовок страницы}} | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: U (Обсуждение · Выводы · История) | Предоставляет ссылки на личную страницу пользователя, страницу обсуждения и список вики-публикаций.Этот шаблон можно переписать как частный случай вышеуказанного шаблона (с первой переменной, установленной на «Пользователь»). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: Bärenreiter-Urtext (Обсуждение · Включения · История) | Модификация шаблона Urtext, специально для публикаций Bärenreiter. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: BerliozComplete (Обсуждение · Трансключения · История) | Формат партитуры из старого издания Берлиоза. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: NewBerliozEdition (Обсуждение · Вложения · История) | Формат партитуры из New Berlioz Edition ( NBE ).Пример использования: {{NewBerliozEdition | том нет. | Табличка BA № | год выпуска}} | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: MozartNMA (Обсуждение · Переключения · История) | Формат партитуры из Neue Mozart-Ausgabe ( NMA ). Автоматически включает шаблон Urtext. Пример использования: {{MozartNMA | Серия нет. | № рабочей группы | Подгруппа № | Описание | Табличка BA № | год выпуска}} | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: CClef (Обсуждение · Включения · История) | Показывает ключ C.К сожалению, зависит от Unicode, который плохо поддерживается. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: FClef (Обсуждение · Включения · История) | Показывает ключ F. К сожалению, зависит от Unicode, который плохо поддерживается. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: GClef (Обсуждение · Переключения · История) | Показывает ключ G. К сожалению, зависит от Unicode, который плохо поддерживается. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: Flat2 (Обсуждение · Выводы · История) | Показывает двойную квартиру.К сожалению, зависит от Unicode, который плохо поддерживается. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: Sharp2 (Обсуждение · Выводы · История) | Показывает двойной диез. К сожалению, зависит от Unicode, который плохо поддерживается. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: CopyVio (Обсуждение · Переключения · История) | Отображает стандартное уведомление об авторских правах. Пример использования: {{CopyVio | имя композитора | причина}} | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: Manup (Обсуждение · Переключения · История) | Уведомление для страниц, обновляемых вручную (также добавляет страницу в категорию таких страниц). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: CC (Обсуждение · Выводы · История) | Ссылки на любую данную лицензию Creative Commons с использованием категории (by, by-sa и т. Д.), Версии (2.5, 3.0) и юрисдикции в качестве дополнительных параметров. Параметр юрисдикции использует двухбуквенную кодировку ISO 3166. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: ISO 3166 (Обсуждение · Вступления · История) | Экспериментальный шаблон, отображает название страны, соответствующее коду ISO 3166, например {{ISO 3166 | AU}} отображает: Австралия Будет использоваться в более амбициозном шаблоне (еще не разработанном), который создает изображение флага страны, например.грамм. {{Flag | AU}}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шаблон: Пользователь cnd-1 (Обсуждение · Включения · История) Шаблон: Пользователь cnd-2 (Обсуждение · Включения · История) Шаблон: Пользователь cnd-3 (Обсуждение · Включения · История) Шаблон: Пользователь cnd -4 (Обсуждение · Выводы · История) | Пользовательские шаблоны инструментов для дирижеров начинающего, среднего, продвинутого и профессионального уровня. Пример использования: вставьте {{Instr | cnd-3}} на свою страницу пользователя. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Услуги по калибровке – Permanent Magnets Ltd
PML очень давно занимается услугами по калибровке всех магнитных узлов.
Старший № | Название магнитных узлов | Высокая интенсивность | Средняя интенсивность | Низкая интенсивность |
---|---|---|---|---|
1 | Магнитный стержень | 10300 ± 200 Гаусс | 5,300 ± 200 Гаусс | 2500 ± 200 Гаусс |
2 | Магнитный гриль | 10300 ± 200 Гаусс | 5,300 ± 200 Гаусс | 2500 ± 200 Гаусс |
3 | Магнитный фильтр | 10300 ± 200 Гаусс | 5300 ± 200 Гаусс | 2500 ± 200 Гаусс |
4 | Магнитная сетка Rota | 10300 ± 200 Гаусс | 5300 ± 200 Гаусс | 2500 ± 200 Гаусс |
5 | Магнитный сепаратор роликов | 12300 ± 200 Гаусс | 7,500 ± 200 Гаусс | 2500 ± 200 Гаусс |
6 | Подвесной постоянный магнит | NA | NA | 1500 ± 200 Гаусс |
7 | Магнитная пластина | 4500 ± 200 Гаусс | 3000 ± 200 Гаусс | Согласно чертежу |
8 | Магнитный сепаратор барабана | 4500 ± 200 Гаусс | 3000 ± 200 Гаусс | Согласно чертежу |
9 | Сепаратор поперечного ремня | Согласно чертежу | Согласно чертежу | Согласно чертежу |
Поскольку все магнитные сборки представляют собой один вид оборудования, которое отделяет частицы железа от основных материалов, оно также имеет различные типы.Высокая, средняя и низкая интенсивности, следовательно, эти системы необходимо калибровать каждый год, как и другие ваши инструменты, такие как штангенциркуль, микрометр, сверлильный станок, режущий станок, фрезерный станок и т. Д.
PML положил начало тенденции калибровки магнитной системы путем измерения гауссовой силы магнитов. Это достигается с помощью наших гауссметров, откалиброванных по NAPL.
Типы калибровки
- ON – Калибровка на месте – мы просим нашего клиента отправить магнитную систему на наш завод в Мира-роуд для проверки плотности потока.
- OFF – Калибровка на месте – наш квалифицированный инженер посещает завод заказчика, где выполняет проверку плотности потока магнитных систем. Обычно это рекомендуется в случае больших размеров магнитных систем. T&C *
Примечание: При запросе укажите тип магнитного узла, его размеры, интенсивность: высокая или низкая.
Возникла драка между PTI, PML-N MNA
Исламабад: В четверг у здания Национальной ассамблеи возникла драка между Пакистаном Техрик-и-Инсаф (PTI) MNA Мурадом Саидом и лидером Пакистанской мусульманской лиги (PML-N) Джаведом Латифом.
Джавед Латиф раскритиковал председателя PTI Имрана Хана за его заявление против иностранных игроков, призванных заменить на финале Пакистанской Суперлиги на прошлой неделе.
Выступая перед журналистами перед парламентом, Саид сказал, что ему не разрешили говорить в парламенте о профилировании пуштунов в Пенджабе. Он также добавил, что Латифу разрешили выступить на заседании, в ходе которого он использовал слово «предатель» против Имрана Хана, лидера партии.
Когда оба законодателя вышли из собрания и обменялись резкими словами друг с другом, завязалась драка.
Саид сказал, что парламентарии PML-N и в прошлом использовали уничижительные и нецензурные выражения против членов PTI, сообщает Dawn Online.
«Во время заседания в четверг Джавед Латиф [не должен был] называть Имрана Хана предателем», – пояснил он. «Когда я протестовал против этого, депутаты PML-N сказали мне, что они заклеймили моего лидера как предателя, а не меня», – сказал он.
Он также призвал спикера Национального собрания обратить внимание на этот вопрос.
Лидер PML-N Талал Чаудхари заявил, что партия PTI не ведет свою политику приличным образом.
Он добавил, что члены PTI часто «нападали» на собрание в зале парламента, а также «извне», сообщает Dawn online.
Чаудри добавил, что члены PTI были «недалеки и разочарованы, как и их лидер».
Трения между PTI и PML-N значительно возросли в последние недели, когда в Верховном суде проходят слушания по делу Panamagate, на фоне которых вспыхивают драки между членами правящей и оппозиционной партий.
В январе разразилась драка, когда члены оппозиционных партий потребовали от спикера подать ходатайство о привилегии премьер-министра Наваза Шарифа.
Члены PTI во время заседания выступили с лозунгами против правительства и назвали премьер-министра «вором».
Purified, Mouse, Anti-RIP2 / RICK, 25 / RIG-G, RUO – 612348 | BD Biosciences-SG
Описание
Острый промиелоцитарный лейкоз (APL) характеризуется транслокацией гена рецептора ретиноевой кислоты (RAR) на хромосоме 17q21 с геном промиелоцитарного лейкоза (PML) на хромосоме 15q22, что приводит к t (15; 17).Химерный белок рецептора PML-RARα сохраняет важные функциональные домены, кодируемые двумя генами. PML-RARα блокирует клеточную дифференцировку, тем самым вызывая лейкемогенез. Полностью транс-ретиноевая кислота (ATRA) индуцирует дифференцировку клеток APL. Считается, что ATRA способствует деградации PML-RARα, что позволяет дифференцировке прогрессировать. ATRA-индуцированная дифференцировка клеток APL включает скоординированную регуляцию многих генов. NB4, клеточная линия, полученная от пациента с APL, экспрессирует белок RIG-G (ген G, индуцированный ретиноевой кислотой) после обработки ATRA или IFN-α.RIG-G демонстрирует сильную гомологию с белковыми продуктами семейства IFN-стимулированных генов (ISG) и содержит несколько сайтов для посттрансляционной модификации.