Поли полимер: Полимер для ремонта стекол Poly 200 PL-105 28 мл

alexxlab | 23.09.1986 | 0 | Разное

Содержание

Poly-lite poly полимер для ремонта стекол полимер для ремонта автостекол клей для ремонта стекол полимер для стекол

Предложение дня

Дисплей съемный, запись
org/Product”>

org/Product”>

Свежие обзоры

Мы работаем с 2001 года

Выполнено заказов – 22975

Заказов за 30 дней – 186

Например: Толщиномер Autotest

org/Product”>
3 600 ₽
PL-104 Poly 100 Основной полимер для ремонта автостекол. Вязкость 100cps теперь в вашей корзине покупок
3 600 ₽
PL-105 Poly 200. Полимер для ремонта сколов и трещин автостекл. Вязкость 65 cps. теперь в вашей корзине покупок
3 600 ₽
PL-101 Poly CF. Полимер для ремонта сколов. Вязкость 10cps теперь в вашей корзине покупок
3 600 ₽
PL-106 Poly Pit Filler. Полимер для ремонта лобового стекла. Вязкость 300 cps теперь в вашей корзине покупок
1 040 ₽
PL-107 Pit polish Профессиональная паста для полировки автостекол теперь в вашей корзине покупок
org/Product”>
3 600 ₽
PL-104B Poly 100B Полимер для ремонта автостекол. Синий оттенок. Вязкость 100cps теперь в вашей корзине покупок
9 300 ₽
Комплект из 3-х полимеров POLY Lite на выбор теперь в вашей корзине покупок
3 600 ₽

PL-108 Poly 500 Полимер для ремонта автостекол. Вязкость 65cps. Голубой для трещин теперь в вашей корзине покупок
3 600 ₽
PL-111 Poly Long Crack. Полимер для ремонта трещин автостекл. Вязкость 200cps теперь в вашей корзине покупок
3 600 ₽
PL-102 Poly 25. Полимер для ремонта сколов. Вязкость 25cps теперь в вашей корзине покупок
org/Product”>
3 600 ₽
PL-106S Poly Pit Filler. Полимер для ремонта лобового стекла. Вязкость 2000 cps теперь в вашей корзине покупок
7 000 ₽
Полимер для ремонта стекол PL-111 Poly Long Crack. Вязкость 200cps. Второй полимер в подарок !!! теперь в вашей корзине покупок
7 000 ₽
Полимер для ремонта автостекол PL-104 Poly 100. 30мл. Второй полимер в подарок теперь в вашей корзине покупок
7 000 ₽
Полимер для ремонта стекол PL-106 Pit Filler. 300 cps. Второй полимер в подарок !!! теперь
в вашей корзине покупок
7 000 ₽
Полимер для ремонта стекол PL-108 Poly 500. С голубым оттенком, Вязкость 65cps. Второй полимер в подарок !!! теперь в вашей корзине покупок
org/Product”>
7 000 ₽
Полимер для ремонта стекол PL-101 10cps. Второй полимер в подарок !!! теперь в вашей корзине покупок
7 000 ₽
Полимер для ремонта стекол PL-105 Poly 200 . 65cps. Второй полимер в подарок !!! теперь в вашей корзине покупок

Полимер для ремонта стекол Poly-lite.

Популярный и качественный полимер

для ремонта сколов и трещин лобового стекла.

Наш американский полимер для автостекол

отличается от Российского Poly не только упаковкой,

более долгий срок годности и стойкость к пожелтению..

Полимер, клей для ремонта трещин и сколов лобового стекла POLY-LITE

Работая на рынке предоставления услуг по ремонту сколов и трещин на лобовом стекле более 10 лет, можем с уверенностью сказать, что результат проведения работ зависит на 50%, а то и на 70%, от качества используемого фотополимера. В связи с этим, Вашему вниманию предлагается оригинальный, высококачественный полимер (клей) для ремонта стекла американских производителей «Glass Mechanix» и «Poly-Lite».

Важно знать: Многие при покупке полимера для ремонта лобового стекла спрашивают: «есть ли у вас “УНИВЕРСАЛЬНЫЙ” полимер, который подходит как для ремонта трещин, так и сколов»? Ответ – такого не существует. Ведь не даром придумали разные полимеры, которые отличаются по плотности (вязкости), от самого жидкого к густому. Чтобы заполнить места, где разлом или трещина сильно зажаты, особенно это касается сколов типа «Звезда», нужно использовать самый жидкий полимер малой вязкости, имеющий высокую проникающую способность. Иногда бывает, что и самым жидким полимером очень трудно справиться с поставленной задачей, не говоря уж о более густом (небольшой секрет: можно немного подогреть стекло, чтобы увеличить проникающую способность используемого полимера при заполнении сколов). Что касается длинных трещин, то полагаясь на собственный опыт, можем с уверенностью сказать, все трещины раскрыты не равномерно. Так, первые 5-10 см от края трещины, где производится засверловка, как правило, зажаты, но отдаляясь от места сверления трещина раскрывается все более и более. Поэтому, при ремонте длинных трещин нужно постепенно переходить с жидкого полимера к более густому. Вы спросите, а почему же нельзя заполнить всю трещину только жидким полимером? Ответ – у более густого полимера показатели силы на разрыв значительно выше чем у жидкого. Да, и после фотополимеризации (сушки) жидкого полимера на участках трещин, где она сильно раскрыта, могут появиться вкрапления воздуха, что не очень визуально приятно. Поэтому, УНИВЕРСАЛЬНОГО полимера не существует.

Примечание: Если Вы хотите произвести ремонт лобового стекла своего автомобиля своими силами, то мы НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендуем обратиться к ХОРОШЕМУ мастеру, так как самостоятельный ремонт не гарантирует КАЧЕСТВЕННОГО выполнения работ со всеми вытекающими последствиями.

Если Вы не нашли мастера по ремонту стекол, тогда перед самостоятельным ремонтом стекла обязательно выполните следующие действия и рекомендации:

1. Еще раз хорошо поищите мастера по ремонту стекол 🙂

2. Ни в коем случае не мойте и не протирайте лобовое стекло мокрой тряпкой. Трещину можно протирать только сухой тканью или салфеткой и только аккуратно вдоль трещины, во избежание попадание в нее грязи.

3. Проверьте наличие грязи в трещине смочив ее немного спиртом. Чистая трещина должна стать полупрозрачной (если смотреть под определенным углом). Если трещина грязная, то грязь проявится в виде черных вкраплений или черной полосы на «дне» трещины. Ремонтировать ГРЯЗНЫЕ трещины мы НЕ РЕКОМЕНДУЕМ, так как из-за грязи трещина плохо склеится и в дальнейшем может раскрыться. Сколы ремонтируются любой давности, только их категорически запрещается смачивать или промывать чем либо, так как последующий процесс сушки скола занимает очень много времени.

4. В период осень-зима-весна чаще всего автомобили приезжают на ремонт стекла с мокрыми трещинами и сколами. Поэтому, нужно ОБЯЗАТЕЛЬНО высушить всю влагу с поврежденного участка. Иногда этот процесс занимает немало времени, особенно сушка сколов. Сушить, мы бы рекомендовали, в закрытом помещении с использованием обычного фена. Сушить нужно осторожно, без локального перегрева стекла в месте ремонта во избежание дальнейшего распространения трещины. Сухие трещины имеют темно-зеленоватый оттенок, мокрые – полупрозрачные.

5. Ремонтировать стекло можно ТОЛЬКО в помещении без попадания прямых солнечных лучей и с рабочей температурой +15…+30ºС. Полимер, т.е. клеящий состав, сохнет только под воздействием ультрафиолетовых лучей. Летом, на улице, в солнечную погоду он фотополимеризуется за считанные минуты (1-2 мин.). Поэтому, качественно заполнить летом под солнцем поврежденный участок фотополимером Вы просто не успеете. Зимой, или в пасмурную погоду, процесс фотополимеризации полимера на улице может достигать нескольких часов из-за слабого ультрафиолетового излучения.

6. Ну, а более подробно сам процесс и технологию ремонта стекол можно почитать ЗДЕСЬ.

Важно: Чтобы трещина надежно и качественно склеилась и после ремонта впоследствии не раскрылась, ее необходимо заполнить полимером всю полностью, не оставляя воздушных пробелов. ОСОБОЕ внимание нужно уделить участку трещины, где она доходит до края стекла, и очень часто прячется под резиновый уплотнитель, молдинг или пластмассовую накладку жабо.

Пример ремонта простого круглого скола без инжектора

Полимер поли в Украине. Цены на Полимер поли на Prom.ua

Игра Го – Камни + чаши + поле. Прочный полимер, диаметр камня 2,1 см., набор 30 см.

Доставка по Украине

932 грн

Купить

Інтернет магазин Хоттей

Ceresit CF 56 укрепляющее полимер цементное покрытие Топпинг для промышленных полов, 25 кг

Доставка по Украине

13 грн/кг

Купить

Ремппол ООО

CERESIT CF-56 Corundum Светло-Серый Укрепляющее полимер-цементное покрытие для промышленных полов 25 кг

Под заказ

Доставка по Украине

769 грн

Купить

Магазин строительных материалов BAUMAR. Студия ремонта и дизайна

CERESIT CF-56 Corundum Plus Светло-Серый Укрепляющее полимер-цементное покрытие для промышленных полов 25 кг

Под заказ

Доставка по Украине

889 грн

Купить

Магазин строительных материалов BAUMAR. Студия ремонта и дизайна

CERESIT CF-56 Quartz Натуральный укрепляющий полимер-цементное покрытие для промышленных полов 25 кг

Под заказ

Доставка по Украине

575 грн

Купить

Магазин строительных материалов BAUMAR. Студия ремонта и дизайна

CERESIT CF-56 Corundum Натуральный Укрепляющее полимер-цементное покрытие для промышленных полов 25 кг

Под заказ

Доставка по Украине

614 грн

Купить

Магазин строительных материалов BAUMAR. Студия ремонта и дизайна

Полимер-цементная гидроизоляционная смесь Neotex Revinex Flex System A+Revinex Flex FP 32 кг серая

Доставка по Украине

52 грн/кг

Купить

LIBER| Качественная гидроизоляция и строительная химия

Кучмаев В.Б. Устройство наливных бесшовных покрытий полов из полимеров. Издание 2-е, дополненное и

Доставка по Украине

271 грн

Купить

MaxBook

Полироль Poly PL-107 полировальная паста для шлифовки автостекла, трещины лобового и стекол 28 мл

Доставка по Украине

695 грн

646 грн

Купить

Автостеклотон

Товар для взрослых.
Вам есть 14 лет?

Амброксол 30 сироп 30 мг/5 мл фл. полимер. 100 мл, с дозир. ложкой, в пачке

Доставка по Украине

68.48 грн

Liki24.com

Товар для взрослых.
Вам есть 14 лет?

Амброксол 15 сироп 15 мг/5 мл фл. полимер. 100 мл, с дозир. ложкой, в пачке

Доставка по Украине

49.22 грн

Liki24.com

Полимер с повышенной проникающей способностью Poly 25 для ремонта автостекла, трещины лобового и стекол 28 мл

Доставка по Украине

1 682 грн

1 564 грн

Купить

Автостеклотон

Полимер с проникающей способностью Poly 200 для ремонта автостекла, трещины лобового и стекол 28 мл

Доставка по Украине

1 682 грн

1 564 грн

Купить

Автостеклотон

Полимер с запечатывающей способностью Poly 106s для ремонта автостекла, трещины лобового и стекол 28 мл

Доставка по Украине

1 682 грн

1 564 грн

Купить

Автостеклотон

Полимерные полы

Услуга

Цену уточняйте

ООО «Торговый дом «ПРОМ-ПОЛ»

Смотрите также

Пленка ПВХ для прудов WTB ELBE Secur черный цвет (1 мм), ширина 4м (до 100м2)

На складе в г. Киев

Доставка по Украине

275.52 грн/кв.м

Купить

Аквамастер интернет-магазин

Мембрана трехслойная кровельная высокопаропроницаемая 130г/м² 1.6х50м 80м² DACHDECKER Comfort

Доставка по Украине

1 981 грн

1 624.42 грн

Купить

WEGA SHOP – Товары для дома и ремонта

Мембрана кровельная супердиффузионная Classic 115/м² 1.6х50м 80м² Dachdecker

Доставка из г. Днепр

1 664 грн

1 497.60 грн

Купить

WEGA SHOP – Товары для дома и ремонта

Мембрана пароизоляционная кровельная Paroactive 100г/м² 1.6х50м 80м² Dachdecker

Доставка по Украине

1 495 грн

1 225.90 грн

Купить

WEGA SHOP – Товары для дома и ремонта

Мембрана гидроизоляционная кровельная Hidroactive 100г/м² 1.6х50м 80м² Dachdecker

Доставка из г. Днепр

1 495 грн

1 225.90 грн

Купить

WEGA SHOP – Товары для дома и ремонта

Мембрана пароизоляционная кровельная с отражателем Alutex 120г/м² 1. 6х50м 80м² Dachdecker

Доставка по Украине

1 749 грн

1 574.10 грн

Купить

WEGA SHOP – Товары для дома и ремонта

Геотекстиль для мульчирования 110г/м2 (1.6х50). ТМ “Shadow” (Чехия).

На складе в г. Харьков

Доставка по Украине

1 999 грн

Купить

“Свояк Маркет”

Геотекстиль для мульчирования 110г/м2 (3.2х50). ТМ “Shadow” (Чехия).

На складе в г. Харьков

Доставка по Украине

3 950 грн

Купить

“Свояк Маркет”

Геотекстиль для мульчирования 130г/м2 (1.6х50). ТМ “Shadow” (Чехия).

На складе в г. Харьков

Доставка по Украине

2 390 грн

Купить

“Свояк Маркет”

Геотекстиль для мульчирования 130г/м2 (3.2х50). ТМ “Shadow” (Чехия).

На складе в г. Харьков

Доставка по Украине

4 750 грн

Купить

“Свояк Маркет”

Геотекстиль для мульчирования 150г/м2 (1. 6х50). ТМ “Shadow” (Чехия).

На складе в г. Харьков

Доставка по Украине

2 790 грн

Купить

“Свояк Маркет”

Ceresit CF-56 Corundum натур, мешок 25 кг

Доставка по Украине

390 грн

Купить

ТВОРЧЕСТВО.КИЕВ

Пленка ПВХ для прудов IZOFOL (1мм) ширина 6 м.

Под заказ

Доставка по Украине

220 грн/кв.м

Купить

Аквамастер интернет-магазин

Герметик гидроизоляция, пароизоляция, теплоизоляция 100*1,5мм SoundProOFF AQUA PROTECT LT/FA (sp-0017)

На складе

Доставка по Украине

по 740 грн

от 7 продавцов

1 186 грн

740 грн

Купить

Интернет-магазин БудОпт

Полимер-коллоидные комплексы кватернизованного поли-4-винилпиридина и додецилсульфата натрия в водно-метанольных средах Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

УДК 541 (64+49): 532.73

С.В. Шилова, А. Я. Третьякова, А.Н. Безруков, В.П. Барабанов

ПОЛИМЕР-КОЛЛОИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ КВАТЕРННЗОВАННОГО ПО ЛИ-4-В ИНИ Л ПИРИДИН А И ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ В ВОДНО-МЕТАНОЛЬНЫХ

СРЕДАХ

(Казанский государственный технологический университет)

Потенциометрическим методом с использованием селективных электродов изучено формирование полимер-коллоидных комплексов в процессе связывания додецилсульфат а натрия частично кватернизованным поли-4-винилпиридином в водно-метанольных средах различного состава. Получены количественные характеристики взаимодействия полиэлектролита с ПАВ: определены степени связывания и константы диссоциации комплексов полиэлектрилит-ПАВ. Методом кондуктометрии исследовано влияние добавок метанола на мицеллообразование в системе вода-додецилсульфат натрия-метанол. Установлено» что при введении метанола до 0,2 мол. долей сохраняется механизм связывания ПАВ полиэлектролитом, характерный для водных безспиртовых сред.

Изучение процесса комплексообразования в системе полимерный электролит-ПАВ, а также структуры и состава образующихся полимер-коллоидных комплексов, относится к числу актуальных направлений современной физикохимии высокомолекулярных соединений. Уникальные возможности для направленного изменения свойств полимер-коллоидных комплексов путем вариации химической структуры как исходного пол и электролита, так и присоединяемого к нему низкомолекулярного ПАВ лежат в основе их применения для создания новых функциональных материалов. Кроме этого изучение ассоциации в системе полиэлектролит-ПАВ имеет фундаментальное значение для развития представлений о самоорганизации макромолекул синтетических и биологических полимеров [1-5]. Комплексообра-зование, протекающее в иеводиых и смешанных, вод но -ор га н и ч ее ки х растворителях, существенно отличается от процессов в водном растворе. В то же время целенаправленный выбор растворителя можно рассматривать как один из наиболее эффективных методов воздействия на химические процессы.

Ранее нами были изучены закономерности к о м п л е к с о о б р а з о в а н и я частично к ватер ни зо ванных производных поли-4-винилпиридина с анионным ПАВ в водно-этанольных средах с варьируемым содержанием неводного компонента [6]. Данная работа является продолжением исследований комплексообразования между полиэлектролитами на основе поли-4-винилпиридииа и ПАВ в смешанных водно-органических средах.

Объектами исследования служили разбав-

ленные водно-метанольные растворы поли-4-винил-Ы-бутилпиридиний бромида (ПВПБ) со степенью полимеризации 900. В данной работе использовали образец со степенью кватернизации 71%, Синтез и очистка образцов полимера описаны ранее (7). В качестве анионного ПАВ использовали додецилсульфат натрия (ДСН). ПАВ очищали трехкратной перекристаллизацией из этанола. Чистоту ДСН контролировали по величине критической концентрации мицеллообразования (ККМ) в воде, которая по данным кондуктометрии и тензиометрии соответствовала литературным значениям (8,4 ммоль/л). Очистку растворителей (воды и метанола) проводили по методике [8].

Равновесную концентрацию ПАВ определяли потенциометрическим методом с использованием модифицированного промышленного гетерогенного мембранного электрода ЭМ-Вг-01, селективного к додецилсульфат иону [9]. ПАВ

иг

где сПав – общая концентрация ПАВ в растворе; српав- равновесная концентрация ПАВ в растворе; сЙГ- концентрация ионогенных групп полимера в растворе.

Устойчивость ассоциатов оценивали по величине кажущихся констант диссоциации Кд:

К = снг (П – 9Х’ ” в) , ще П=Спав/СНГ

Полимер-коллоидные комплексы линейных полиэлектролитов с противополошюзаря-женньши мицеллообразующими ПАВ образуются в результате реакций ионного обмена между ио-ногенными звеньями полиэлектролита и ионоген-ными группами ПАВ. Эти соединения стабилизованы гидрофобными взаимодействиями и представляют собой разновидность самоорганизующихся систем. Дифильные ионы ПАВ, включенные в комплекс5 сегрегированы во внутримолекулярные мицеллы и именно образование внутримолекулярной мицеллярной фазы является необходимым условием образования устойчивых комплексов полиэлекхролит-ПАВ [10],

Мицеллообразование в растворе существенно зависит от растворителя, его химической природы и свойств. Введение спиртов, часто называемых соПАВ? в водные растворы ПАВ может существенно влиять на фазовое поведение систем и приводить к изменению некоторых характеристик систем, таких как ККМ, вязкость, солюбили-зирующая способность, поверхностное натяжение и других. При этом спирты распределяются между

водной и мицеллярной фазами и могут накапливаться как в межфазном слое на границе мицелла-раствор, так и внутри углеводородного ядра мицелл, что способствует стабилизации мицеллярной фазы [11]. В данной работе было проанализировано влияние добавок метанола на мицеллообразование в системе во да-ПАВ-метанол. В таблице 1 приведены значения ККМ ДСН при различном содержании спирта в системе. Из таблицы видно, что при введении небольших добавок метанола (0,024-0,100 мол. долей) значения ККМ остаются неизменными и выше, чем в водном растворе ПАВ. Следующие добавки метанола (0,147-0Д86 мол. долей) приводят к росту значений ККМ ДСН. В средах с более высоким содержанием метанола мицеллообразование в исследуемых системах не происходит. Описанный характер изменения ККМ ДСП, возможно, объясняется тем, что молекулы метанола не образуют смешанных мицелл с ПАВ, а лишь адсорбируются в поверхностном слое или на поверхности мицелл.

Таблица /.

SiianeHiiii KKM JXCH b cttereivie BO/ia-nAB-MeraHOJi Table 1/The critical concentration of formation of my-celles in surfactant solutions in aqueous methanol

Содержание метанола X, мол. доля ККМ, ммоль/л

0 8,4

0,024 10,1

0,047 10,1

0,100 10,1

0,147 15,0

0,186 15,0

0,228 —

По-видимому, изменение склонности ДСН к мицеллообразованию в водно-метанольных средах должно влиять и на формирование внутримолекулярных мицелл ПАВ в процессе связывания по лиэ л ектро литом,

Взаимодействие ПАВ с полиэлектролитами, приводящее к формированию полимер-коллоидных комплексов, наблюдается при смешении водных растворов компонентов при концентрации ПАВ выше критической концентрации агрегации (ККА). На рис. 1 приведены изотермы связывания ДСП ПВПБ в водно-метанольных средах с различным содержанием органического со-растворителя. иО кг/м ) при содержании метанола в системе мол. доля): / – 0; 2 – 0,024; 3 – 0,147; 4 – 0,228; 5 – 0,290.

Fig. 1. Binding isotherms of sodium dodecy(sulfate and poly – 4~ vinylpyridine bromide (the concentration of poly – 4- vinylpyridine bromide is S70 kg/m3) when methanol’s concentration I -0; 2 – 0,024; 3-0,14?; 4 – 0,228; 5 – 0,290 (X, mole fraction).

Как видно из рис, I, все кривые на этом участке имеют S – образную форму, типичную для изотерм адсорбции, осложненной образованием надмолекулярных структур, ККА ПАВ в присутствии ПВПБ в водном растворе (кривая 1) составляет 4-10″° моль/л, что на 3 порядка ниже ККМ свободного ДСП, Введение в систему малых добавок метанола (кривая 2) не приводит к заметному изменению ККА ДСН по сравнению с водным раствором. Однако для систем с содержанием метанола свыше 0,1 мол. доли (кривые 3-4) необходимо отметить снижение степени связывания, при которой наблюдается насыщение микрообъема макромолекулы ионами ПАВ (выход изотерм на плато). Рост содержания метанола в системе выше 0,2 мол. долей (кривая 5) сопровождается увеличением концентрации ДСН, при которой начинается связывание, или возрастанием ККА до 4,4-10″ * моль/л, а также уменьшением крутизны изотермы, что свидетельствует о снижении кооперативно ста связывания ПАВ полиэлектролитом.

Растворитель оказывает значительное влияние на устойчивость комплексов полизлектролит-ПАВ. Нами были рассчитаны константы диссоциации комплексов ДСН-ПВПБ. На рис. 2 представлены зависимости логарифма константы диссоциации комплексов ДСН-ПВПБ в водно-метанольных средах от степени связывания, С ростом степени связывания наблюдается уменьшение константы диссоциации, и, следовательно, рост устойчивости комплексов ДСН-ПВПБ для всех составов смешанного растворителя. Данная

закономерность согласуется с литературными данными по влиянию степени связывания на Кд комплексов полизлектролит-ПАВ в воде [12] и объясняется увеличением вклада гидрофобных взаимодействий алкильных радикалов электростатически связанных ионов ПАВ в устойчивость комплексов.

д кД

Рис. 2. Зависимость 1§КД от степени связывания 0 для системы ДСН-ПВПБ при содержании метанола в системе (X, мол. доля): / – 0; 2 – 0,024; 3 – 0,100; 4 – 0,147; 5 – 0,228; б – 0,290.

Fig, ‘2, Functinal dependence of dissertation constant’s logarithm on the degree of binding for systems of sodium dodeeyisulfate and poly – 4- vinylpyridine bromide (the concentration of poiy -4- vinylpyridine bromide is 1,0 kg/m3) when methanol’s concentration is / – 0; 2 – 0,024; 3 – 0,100; 4 – 0,147; 5 – 0,228;

6-0,290 (X, mole fraction).

В таблице 2 приведены значения констант диссоциации комплексов полизлектролит-ПАВ в широком интервале составов водио-метанольных смесей. Расчет Кд выполняли для 0-0,03. Как видно из таблицы, зависимость устойчивости комплексов от состава смешанного растворителя имеет сложный вид, Наибольшей устойчивостью характеризуются комплексы полизлектролит-ПАВ в водной среде (минимальное значение Кд). Небольшие добавки метанола (0,024 – ОД00 мол. долей) способствуют снижению стабильности комплексов. Максимальная устойчивость (минимальное значение Кд) среди водно-метанольных смесей различного состава отмечается при содержании неводного компонента 0,147 мол. долей. Затем наблюдается инверсия: дальнейшее повышение содержания спирта в смеси (0,228 – 0,290 мол, долей) сопровождается снижением устойчивости комплексов ДСН-ПВПБ и их разрушением.

Таблица 2*

Значения рКа комплексов ДСН-ПВПБ в водно-

метанольных средах

Table 2* Dissotiatioii constant’s logarithm for sodium

dodecy(sulfate – poly- 4- poly – 4» vinylpyridine systems

Содержание метанола X, мол. доля РКд

0 5,55

0,024 4,78

0,100 4,55

0,147 5,30

0,228 4,40

0,290 4,00

Формирование внутримолекулярных мицелл ПАВ ири комплексообразовании с полиэлектролитом приводит к сжатию макромолекулярно-го клубка и, следовательно, снижению вязкости раствора полимера, На рис. 3 представлены зависимости приведенной вязкости от относительного содержания ПАВ и полиэлектролита для растворов ДСН-ПВПБ с варьируемым содержанием метанола в растворителе. Кривая 1 характеризует изменение гидродинамических размеров макро-молекулярных клубков в процессе связывания ПАВ в воде. Как видно из рис. 3, резкий спад вязкости наблюдается уже при невысоких значениях п. В области насыщения микрообъема макромолекулы ионами ПАВ (п—>1) достигается минимум приведенной вязкости. Достижению глобулярной конформации макромолекул полимерного электролита соответствует падение вязкости исследуемых систем до значений, характерных для чистого растворителя. При добавлении в растворитель метанола (кривые 2-5) описанный характер изменения гидродинамических свойств системы полизлектролит-ПАВ полностью сохраняется. Все водно-метанольные растворы пояиэлектролит-ПАВ характеризуются падением приведенной вязкости до нуля, т.е. глобулизацией макромоле-кулярного клубка в процессе связывания ПАВ полиэлектролитом.

Анализ экспериментальных данных по исследованию добавок метанола на связывание ПАВ полиэлектролитом и устойчивость образующихся комплексов показал, что введение органического сорастворителя в систему до 0*2 мол; долей не приводит к заметному изменению параметров связывания ПАВ и устойчивости комплексов. ЬО кг/м3) при содержании метанола в системе (X, мол, доля): / – Ö; 2-0,024; 3 ™ ÜJ47; 4 –

0,228; J» 0,290,

Fig. 3. Functinal dependence of specific viscosity t[sr/C on the degree of binding for systems of sodium dodecylsulfate and poly – 4-vinylpyridine bromide (the concentration of poly – 4- vinylpyridine bromide is 1,0 kg/m3) when methanol’s concentration is / – 0; 2 –0,024; 3 – 0,147; 4 – 0,228; 5 – 0,290 (X, mole fraction).

Это согласуется с характером изменения критической концентрации мицеллообразования ДСН в водно-метанольных средах. Значения ККМ ДСН растут при содержании метанола 0,024-0,147 мол, долей, затем остаются неизменными вплоть до 0,186 мол. долей и, наконец, в системах с добавками метанола выше 0,2 мол. долей мицелло-образование в системе вода-П AB -метанол не происходит, На основании вышеизложенного можно предположить, что при содержании метанола в смешанном растворителе до 0,2 мол. долей (в области существования структуры воды [13]) в исследуемой системе полизлектролит-ПАВ-вода-метанол происходят ионообменные процессы и связанные с ними конформационные превращения макромолекул полимера, характерные для водных безспиртовых растворов. При высоком содержании спирта взаимодействия полимер-растворитель, ПАВ-растворитель превалируют над взаимодействиями полизлектролит-ПАВ вследствие увеличения сродства растворителя к гидрофобным фрагментам полимерной цепи и углеводородным радикалам ПАВ, поэтому комплек-сообразование полимерного электролита с ПАВ в таких средах не происходит,

Выявленное в данной работе соответствие между изменением характера связывания ПАВ полиэлектролитом в водно-спиртовых средах и изменением критической концентрации мицелло-

образования свободного ПАВ в этих средах указывает на определяющее влияние сольвофобных взаимодействий на процесс формирования полимер-коллоидных комплексов в смешанных растворителях,

ЛИТЕРАТУРА

1, Кабанов А*В,9 Кабанов В*А* // Высокомолек* соед. 1994. Серия А/Т. 36, №2. С. 198-211.

2, Лет в А.В* и др. // В ысо комолек. соед. 2001. Серия А. Т.

43. № 9. С, 1481-1487.

3, Лезов A.B. и др, // Высокомолек. еоед. 2002. Серия А. Т,

44, № 7, С. 1137-1143.

4, Сергеев ВЛ”\ и др. // Высокомолек, соед. 2003. Серия А. Т. 45. J4s 5, С. 814-822.

5, П олуши из Г Ж, и др, // Высокомолек, еоед. 2ÖÖ4. Серия А. Т 46. №5. С. 807-814.

6. Шилова СВ. и др. II Высокомолек. еоед. 2003. Серия А. Т. 45. №8. С. 1333-1339.

7. Третьякова АНовикова Барабанов В,П. II

Высокомолек. соед. 1985. Серия Б. Т. 27. С, 664-669.

8. Вайсбергер А., Проскаузр Э.» Риддик Дж* Органические растворители. Физические свойства и методы очистки. М.: ИЛ. 1958. 520 с.

9. Федчук Т.М., Тулюпа ФЖ Тез. докл. Всесоюз. конф. «Элекгрохймическйе методы анализа (ЭМА-89)». Томск. 1989. С 348.

10. Каеаикин В.А* и др. ¡I Докл. Академии наук:. 1997. Т. 354. №4. С 498-50 L

11. Candau S., Zana R // J. Colloid Interfase Sel 1981. V. 84. P. 206-21 L

12. Фельдштейн M .M.» Szmn А.Б., Кабанов // Молек. биология. 1974, Т 8. Вып. КС 142-153,

13. Крестов Г.А* Термодинамика ионных процессов в растворах, Л.: Химия. 1984,272 с.

Кафедра физической и коллоидной химии

УДК 547. 057-7Л8

Ю.А. Андреенко, ММ. Дорогое, Д.В* Кравченко, A.B. Иващенко

СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 8-СУЛЬФАМОИЛ-13-ДИО

(Ярославский государственный педагогический университет им. К.Д.Ушинского, Исследовательский институт химического разнообразия, г, Химки, Московской обл.)

Описано получение новых замещенных 8~судъфам0ш-1,3~диоксо~4-метил-2?3-дигидро~1Н~пирроло[3>4-с]хинолинов из доступных производных изатина. Разработанные методы синтеза отличаются удобством проведения реакций и выделения целевых продуктов, а также возможностью использования большого разнообразия исходных реагентов, что делает их удобными для синтеза больших библиотек новых соединений. Строение всех синтезированных соединений подтверждено методами ПМР и масс-спектроскопии* Все синтезированные соединения протестированы на ингибирующую активность в отношении каспазы-3. Найдено несколько потенциально перспективных ингибиторов каспазы-З, 1С$& для лидера среди соединений данного хемотмпа составил 23 пМ*

Поиск высокоэффективных ингибиторов каспазы-З* способных блокировать развитие апоп-тоза – управляемой формы программированной смерти клетки с характерными морфологическими и биохимическими признаками, является весьма перспективным подходом к созданию принципиально новых лекарственных препаратов. В случае повышенной активации апоптоза возникают са-

мые серьезные патологии, относящиеся к кардио-васкулярным, нейродегенеративным, инфекционным, метаболическим и т.п. заболеваниям [1], Применительно к клеткам животных и человека апоптоз в большинстве случаев связан с протео-литической активацией каскада каспаз – семейства эволюционно консервативных цистеиновых протеаз, которые специфически расщепляют бел-

Расшифровка международных обозначений полимеров и сополимеров

A/EPDM/S, AES	Сополимер акрилонитрила, этилена, пропилена, диена и стирола (сополимер акрилонитрила, СКЭПТ и стирола)
A/MMA	Сополимер акрилонитрила и метилметакрилата
ABA	Сополимер акрилонитрила, бутадиена и акрилата
ABS	Сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола (АБС-сополимер)
ACETAL	Полиформальдегид, сополимеры формальдегида
ACS	Сополимер акрилонитрила, хлорированного полиэтилена и стирола
APAO	Аморфный поли-альфа-олефин
APET	Аморфный полиэтилентерефталат (сополимер)
AS	Сополимер акрилонитрила и стирола (САН)
ASA	Сополимер акрилового эфира, стирола и акрилонитрила
ASR	Ударопрочный сополимер стирола (advanced styrene resine)
CA	Ацетат целлюлозы, ацетилцеллюлозный этрол
CAB, BUTYRATE	Ацетобутират целлюлозы, ацетобутиратцеллюлозный этрол
CARBON	Материал, содержащий углеволокно (углепластик)
CE	1) Целлюлоза 2) Хлорированный полиэтилен
CF	Крезолформальдегидная смола
CN	Нитроцеллюлоза
COC	Циклоолефиновый сополимер
CoPA	Сополиамид
COPOLYE	Сополиэфир
CP, CAP, PROPIONATE	Ацетопропионат целлюлозы, ацетопропионатцеллюлозный этрол
CPE	Хлорированный полиэтилен
CR	Хлоропреновый каучук
E/BA	1) Сополимер этилена и бутилакрилата 2) этиленблокамид
E/CTFE, ECTFE	Сополимер этилена и трифторхлорэтилена
E/EA, EEA	Сополимер этилена и этилакрилата
E/TFE, ETFE	Сополимер этилена и тетрафторэтилена
E/VA, EVA, EVAC	Сополимер этилена и винилацетата (СЭВ)
E/VAL, EVAL, EVOH	Сополимер этилена и винилового спирта
EAA	Сополимер этилена и акриловой кислоты
EBA, EBAC, EnBA	Сополимер этилена и бутилакрилата
EC	Этилцеллюлоза
EMA, EMAC	Сополимер этилена и метилакрилата
EMAA	Сополимер этилена и метакриловой кислоты
EMI	ЭМИ-экранирующие материалы
EMMA	Сополимер этилена и метилметакриловой кислоты
EMPP	Полипропилен, модифицированный каучуком
EP	Эпоксидный полимер
EPDM	Тройной сополимер этилена, пропилена и диена (СКЭПТ)
EPE	Вспенивающийся полиэтилен
EPP	Вспенивающийся полипропилен
EPS	Вспенивающийся полистирол
ESI	Этилен-стирольный интерполимер
ETP	Термопласты инженерно-технического назначения, конструкционные термопласты
FEP	Сополимер тетрафторэтилена и гексафторпропилена, фторопласт 4МБ
Fluorinated TPE	Фторопластовый термопластичный эластомер
FPVC, PVC-P	Пластифицированный поливинилхлорид
FRP	Полимер, наполненный волокнистым наполнителем
GPPS, PS-GP	Полистирол общего назначения
HIPP	Высокоизотактический полипропилен (гомополимер)
HMW PVC	Высокомолекулярный поливинилхлорид
HMW-HDPE, HMWHDPE	Высокомолекулярный полиэтилен высокой плотности
HMWPE, HMW-PE, PE-HMW, VHMWPE, VHMW-PE	Высокомолекулярный полиэтилен
I, In, IONOMER	Иономер
Interpolymer	Интерполимер
IR	Изопреновый каучук
LCP	Жидкокристаллический полимер
LFRT	Термопластичный материал, наполненный длинным волокном (стекловокном и др. )
LLDPE, PE-LLD	Линейный полиэтилен низкой плотности
LMDPE	Линейный полиэтилен средней плотности
LSR	Жидкий силиконовый каучук
M-ABS, MABS	Сополимер метилметакрилата, акрилонитрила, бутадиена и стирола (прозрачный АБС)
MBS	Сополимер метилметакрилата, бутадиена и стирола
mEPDM	Металлоценовый тройной сополимер этилена, пропилена и диена (СКЭПТ)
MF	Меламиноформальдегидная смола
MPF	Меламинофенолформальдегидная смола
MPPE	Модифицированный полифениленэфир (полифениленоксид)
MPPO, PPOm	Модифицированный полифениленоксид (полифениленэфир)
MS	Сополимер метилметакрилата и стирола
NBR	Нитрильный каучук
o-TPV	Термопластичный вулканизат на основе полиолефинов
PA 11	Полиамид 11
PA 12	Полиамид 12
PA 46, PA 4. 6	Полиамид 46
PA 6	Полиамид 6
PA 6.10, PA 6-10, PA 6/10, PA 610	Полиамид 610
PA 6.12, PA 6-12, PA 6/12, PA 612	Полиамид 612
PA 6.6, PA 66	Полиамид 66
PA 6/66	1) Сополимер полиамида 6 и полиамида 66 2) смесь полиамида 6 и полиамида 66
PA 6/6T	Полиамид 6/6T
PA 6-3, PA 6-3-T, PA 63T, PA NDT/INDT	Полиамид 6-3-T
PA 66/610	1) Сополимер полиамида 66 и полиамида 610 2) смесь полиамида 66 и полиамида 610
PA 66/6T	Сополимер полиамидов 66 и 6T (полифталамид)
PA 69	Полиамид 69
PA 6T	Полиамид 6T (полифталамид)
PA 6T/66	Сополимер полиамидов 6T и 66 (полифталамид)
PA 6T/XT	Сополимер полиамида 6T (полифталамид)
PA 9T	Полиамид 9T (полифталамид)
PA MXD6, MXD6	Полиамид MXD6
PA PACM 12	Полиамид PACM 12
PA transp. , PA tsp	Прозрачный полиамид
PA, NYLON	Полиамид
PAA	Полиариламид
PAEK	Полиариленэфиркетон
PAI	Полиамидимид
PAN	Полиакрилонитрил
PAR	Полиарилат
PAS, PASU	Полиарилсульфон
PASA	Полиамид полуароматический
PB	1) Полибутилен 2) Поли-1-бутен
PBA	Полибутилакрилат
PBT, PBTP	Полибутилентерефталат
PC	Поликарбонат
PC-HT	Высокотермостойкий поликарбонат
PCT	Полициклогександиметилентерефталат (термопластичный полиэфир PCT)
PCTA	Полициклогександиметилентерефталат-кислота (термопластичный сополиэфир PCTA)
PCTFE	Политрифторхлорэтилен
PCTG	Полициклогександиметилентерефталат-гликоль (термопластичный сополиэфир PCTG)
PDAP, DAP	Полидиаллилфталат
PE	Полиэтилен
PEBA	Полиэфирблокамид
PEBD	Полиэтилен низкой плотности (французское и испанское обозначение)
PEC, PE-C	1) Полиэфиркарбонат 2) Хлорированный полиэтилен
PEEEK	Полиэфирэфирэфиркетон
PEEK	Полиэфирэфиркетон
PEEKEK	Полиэфирэфиркетонэфиркетон
PEEKK	Полиэфирэфиркетонкетон
PEEL, TPE-E	Термопластичный полиэфирный эластомер
PE-HD, HDPE	Полиэтилен высокой плотности (полиэтилен низкого давления)
PEI	Полиэфиримид
PEK	Полиэфиркетон
PEKEKK	Полиэфиркетонэфиркетонкетон
PEKK	Полиэфиркетонкетон
PE-LD, LDPE	Полиэтилен низкой плотности (полиэтилен высокого давления)
PE-MD, MDPE	Полиэтилен средней плотности
PEN	Полиэтиленнафталат
PES, PESU	Полиэфирсульфон
PET, PETP	Полиэтилентерефталат
PETG	Полиэтилентерефталатгликоль
PE-UHMW, UHMWPE, UHMW-PE	Сверхвысокомолекулярный полиэтилен
PEX, XLPE	Сшитый полиэтилен
PF, Phenolic	Фенолоформальдегидная смола
PI	Полиимид
PIB	Полиизобутен
PISU	Полиимидсульфон
PK	1) Поликетон алифатический 2) Поликетон (полиэфиркетон) ароматический
PLS, PSF, PSO, PSU, PSUL	Полисульфон
PMMA	Полиметилметакрилат, сополимеры метилметакрилата
PMMI	Поли(n-метил)метакрилимид
PMP, TPX	Поли-4-метилпентен-1
PO	Полиолефин
POE	Полиолефиновый эластомер (полиолефиновый пластомер)
Polyester	Сложный полиэфир
Polyether	Простой полиэфир
POM	Полиформальдегид, полиоксиметилен, полиацеталь, сополимеры формальдегида
POP	Полиолефиновый пластомер
PP	Полипропилен
PP block-copolymer, PP/Co, PP CO, PPCP, PP impact copolymer	Полипропилен блок-сополимер, блок-сополимер пропилена и этилена
PP HO, PP homopolymer	Полипропилен гомополимер
PP random copolymer	Полипропилен статистический сополимер, статистический сополимер пропилена и этилена
PPA	Полифталамид
PPE	Полифениленэфир (полифениленоксид)
PP-EPDM, PP/EPDM	Смесь полипропилена и тройного сополимера этилена, пропилена и диена
PPH	1) Блок-сополимер пропилена и этилена с очень высоким содержанием полиэтилена 2) полипропилен гомополимер
PPM	Блок-сополимер пропилена и этилена с низким содержанием полиэтилена
PPO, PPOX	Полифениленоксид (полифениленэфир)
PPR	Блок-сополимер пропилена и этилена со средним содержанием полиэтилена
PPS, PPSO2, PPSU	Полифениленсульфид
PPU	Блок-сополимер пропилена и этилена с высоким содержанием полиэтилена
PS	Полистирол, полистирольные пластики
PS-HI, HIPS	Ударопрочный полистирол
PS-I, IPS, MIPS	Полистирол средней ударной прочности
PTES	Политиоэфирсульфон
PTFE	Политетрафторэтилен, фторопласт-4
PTT, PTTP	Политриметилентерефталат
PU, PUR	Полиуретан
PVB	Поливинилбутираль
PVC	Поливинилхлорид
PVC elastomer, vinyl TPE	Виниловый термопластичный эластомер
PVCC, PVC-C, CPVC	Хлорированный поливинилхлорид
PVC-U, UPVC, U-PVC, u-PVC, RPVC	Непластифицированный поливинилхлорид
PVDC, PVdC	Поливинилиденхлорид
PVF	Поливинилфторид
PVFM	Поливинилформаль
reactor TPO, reactor-made TPO, RTPO, R-TPO, RxTPO, in-reactor TPO	“Реакторный” термопластичный полиолефиновый эластомер
RTPU	Жесткий термопластичный полиуретан
SAN	Сополимер стирола и акрилонитрила
SB, S/B	Блок-сополимер стирола и бутадиена
SBC	Термопластичный стирольный эластомер
SBR	Стирол-бутадиеновый каучук
SBS, S/B/S	Стирол-бутадиен-стирольный блок сополимер
SEBS, S-E/B-S	Стирол-этилен-бутилен-стирольный блоксополимер
SEEPS	Стирол-этилен-этилен/пропилен-стирольный блоксополимер
SI	1) Стирол-изопреновый блоксополимер 2) Силиконовый полимер
SIS	Стирол-изопрен-стирольный блоксополимер
SMA, S/MA	Сополимер стирола и малеинового ангидрида
SMMA	Сополимер стирола и метилметакрилата
SMS	Сополимер стирола и альфа-метилстирола
SPS	Синдиотактический полистирол
SRP	Самоупрочняющиеся полимеры
TE (PE-C), TECE	Термопластичный эластомер на основе хлорированного полиэтилена
TE, TR	Термопластичный эластомер, ТЭП
TEO, TPO, TPE-O, o-TPE, c-TPO, CTPO, compounded TPO	Термопластичный полиолефиновый эластомер
terpolymer	Тройной сополимер
TES, TPES, TPE-S	Термопластичный стирольный эластомер
TPA, TPAE, TPE-A	Термопластичный полиамидный эластомер
TPE, TPEL	Термопластичный эластомер
TPE-U, TPU, TPUR, TP Urethane	Термопластичный полиуретан
TPE-V, TPR, TPV	Термопластичная резина (термопластичный вулканизат)
TPI	Термопластичный полиимид
TPSiV	Термопластичный силиконовый вулканизат
UF	Мочевиноформальдегтдная смола
UHMW-HDPE	Ультравысокомолекулярный полиэтилен высокой плотности
ULDPE	Полиэтилен сверхнизкой плотности
UP	Ненасыщенный полиэфир
VLDPE	Полиэтилен очень низкой плотности
WPC	Полимеры с деревянным наполнителем, “литьевое дерево”
XPS,Сrystal PS	Полистирол общего назначения (прозрачные неокрашенные марки)

Ученые разработали биоразлагаемый полимер, способный ускорять регенерацию тканей

23. 09.2021 12:30

1112

Добавить в закладки

Ученые Томского политехнического университета совместно с коллегами из Университета Авейру (Португалия) и ряда других зарубежных университетов разработали полимерный материал, сочетающий сразу два свойства, важных для дальнейшего применения в медицинских имплантатах. Он одновременно и биоразлагаемый, то есть способный со временем растворяться в организме человека, и обладает улучшенными пьезоэлектрическими свойствами — производит электрический заряд, ускоряющий регенерацию тканей.

Модель материала

Улучшить пьезоэлектрические свойства материала удалось за счет «примеси» из хлопьев двумерного восстановленного оксида графена. Результаты исследования опубликованы в журнале Nano Energy (IF: 17,881; Q1), работа поддержана мегагрантом российского правительства.

«Материалы с пьезоэлектрическими свойствами сегодня очень интересны для регенеративной медицины, потому что они могут производить электрический заряд без внешнего источника электрической энергии — скажем, если материал скрутить или деформировать другим образом. Электрические импульсы помогают стимулировать восстановление живых тканей, таких как костная или нервная, после травмы. Однако хорошие пьезоэлектрики, как правило, не биодеградируемые. Биодеградация — очень важное свойство для имплантата: такой имплант не нужно извлекать после восстановления тканей, он просто распадается на безвредные составляющие. Нужно понимать, что извлечение — это новая операция, травмирование тканей и риск занесения инфекции», — говорит один из авторов статьи, научный сотрудник международного научно-исследовательского центра «Пьезо- и магнитоэлектрические материалы» ТПУ Роман Чернозем.

По внешнему виду полученный материал напоминает ткань сероватого цвета. Эта волокнистая конструкция имитирует «строительные леса» и называется «скэффолд». Клетки буквально заполняют ее, формируя новые ткани в месте травмы.

«Нам удалось сделать материал с очень хорошими пьезоэлектрическими свойствами, при этом биодеградируемый. В мире таких полимеров — единичные наименования, — поясняет директор исследовательского центра «Физическое материаловедение и композитные материалы» ТПУ Роман Сурменев. — За основу мы взяли доступный биоразлагаемый полимер поли-3-оксибитурат, с которым ранее уже работали. В исходный полимерный раствор добавили нанохлопья восстановленного оксида графена. Эта добавка, как мы и прогнозировали, существенно изменила молекулярный состав и структуру полимера».

У полученных гибридных скэффолдов в 9,5 раза вырос электрический заряд (потенциал) на поверхности и в 2,5 раза пьезоэлектрический отклик по сравнению с чистым немодифицированным полимером. Также впервые были изучены пьезоэлектрические свойства самого полимера на наноуровне. По словам авторов статьи, пьезоэлектрические свойства разработанных гибридных биоразлагаемых скэффолдов превосходят пьезоотклик костной ткани человека и коллагена.

В дальнейшем ученые намерены исследовать, как новый материал взаимодействует с живыми клетками и тканями, чтобы в перспективе его можно было использовать для изготовления биодеградируемых имплантатов самого широкого спектра применений.

«Материал перспективен для имплантатов в костно-тканевой инженерии, восстановления нервных и других жизненно важных типов тканей», — добавляет директор международного научно-исследовательского центра «Пьезо- и магнитоэлектрические материалы» ТПУ Андрей Холкин.

Информация и фото предоставлены пресс-службой Томского политехнического университета

Пресс-Служба ТПУ

Разместила Наталья Сафронова

ТПУ имплантат пьезоэлектрические свойства

Информация предоставлена Информационным агентством “Научная Россия”. Свидетельство о регистрации СМИ: ИА № ФС77-62580, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 31 июля 2015 года.

НАУКА ДЕТЯМ

Астрономы обнаружили уникальные неустойчивые галактики с рассогласованными дисками

18:30 / Астрономия

Международная конференция «Симуляционное обучение в медицине: опыт, развитие, инновации. РОСОМЕД — 2022» открылась в МГУ

18:30 / Здравоохранение, Медицина, Наука и общество

Исследование: первые челюстные позвоночные появились 439 миллионов лет

18:00 / Палеонтология

Запатентован новый способ диагностики меланомы

17:30 / Медицина

В предгорьях Северного Тянь-Шаня найдены стоянки эпохи верхнего палеолита

16:30 / Археология

Директор Института астрономии РАН Михаил Сачков: астроном — это романтик, который много знает

16:00 / Астрономия

Изобретение ученого Пермского Политеха повысит эффективность обработки титана и полимерных композитов

15:30 / Инженерия

Новосибирские студенты разработали диалоговую систему для видеоигр

14:37 / Новые технологии, Филология, Экономика

Восьмая Всероссийская премия «За верность науке»

14:30 / Наука и общество

«Нам надо работать вместе на общий результат». В МГУ имени М.В. Ломоносова обсудили сотрудничество между учеными в рамках Международной ассоциации академии наук

14:23 / Наука и общество, Экспертный разговор

Памяти великого ученого. Наука в глобальном мире. “Очевиднное – невероятное” эфир 10.05.2008

04.03.2019

Памяти великого ученого. Нанотехнологии. “Очевидное – невероятное” эфир 3.08.2002

04.03.2019

Вспоминая Сергея Петровича Капицу

14.02.2017

Смотреть все

Поли(АДФ-рибоза) (PAR) полимер является сигналом смерти

. 2006 28 ноября; 103 (48): 18308-13.

doi: 10.1073/pnas.0606526103. Epub 2006 20 ноября.

Шайда А Андраби ¹, Но Су Ким, Сон-Вун Ю, Хонмин Ван, Дэвид В. Кох, Масаюки Сасаки, Джудит А. Клаус, Такаши Оцука, Чжичжэн Чжан, Раймонд С. Келер, Патриция Д. Херн, Гай Г. Порье, Валина Л. Доусон, Тед М. Доусон

Принадлежности

принадлежность

¹ Институт клеточной инженерии, Медицинский факультет Университета Джона Хопкинса, Балтимор, Мэриленд, 21205, США.

PMID: 17116882
PMCID: PMC1838747
DOI: 10.1073/пнас.0606526103

Бесплатная статья ЧВК

Шайда А. Андраби и др. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2006 28 ноября; 103 (48): 18308-13.

doi: 10.1073/pnas.0606526103. Epub 2006 20 ноября.

Авторы

принадлежность

¹ Институт клеточной инженерии, Медицинский факультет Университета Джона Хопкинса, Балтимор, Мэриленд, 21205, США.

PMID: 17116882
PMCID: PMC1838747
DOI: 10. 1073/пнас.0606526103

Абстрактный

Чрезмерная активация ядерного фермента поли(АДФ-рибозо)полимеразы-1 (PARP-1) играет заметную роль в различных моделях клеточного повреждения. Здесь мы идентифицируем полимер поли(АДФ-рибозы) (PAR), продукт активности PARP-1, как ранее не охарактеризованный сигнал гибели клеток. Полимер PAR непосредственно токсичен для нейронов, а деградация полимера PAR поли(АДФ-рибоза) гликогидролазой (PARG) или фосфодиэстеразой 1 предотвращает гибель клеток, вызванную полимером PAR. Зависимая от PARP-1 эксайтотоксичность NMDA нейронов коры снижается за счет нейтрализующих антител к PAR и сверхэкспрессии PARG. Культуры нейронов с пониженным уровнем PARG более чувствительны к эксайтотоксичности NMDA, чем культуры WT. У трансгенных мышей со сверхэкспрессией PARG значительно уменьшаются объемы инфаркта после фокальной ишемии. Наоборот, у мышей со сниженным уровнем PARG объем инфаркта после фокальной ишемии значительно увеличился по сравнению с контрольными однопометниками дикого типа. Эти результаты показывают, что полимер PAR является сигнальной молекулой, которая вызывает гибель клеток, и предполагают, что вмешательство в передачу сигналов полимера PAR может предложить инновационные терапевтические подходы для лечения клеточных повреждений.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рис. 1.

Полимер PAR индуцирует нейронные клетки…

Рис. 1.

Полимер PAR вызывает гибель нейронов. ( A ) Репрезентативные флуоресцентные микроскопические изображения…

Рисунок 1. Полимер

PAR вызывает гибель нейронов. ( A ) Репрезентативные флуоресцентные микроскопические изображения окрашивания PI (красный) и Hoechst (синий) после обработки нейронов опосредованной BioPorter доставкой полимера PAR, полимера PAR + PARG, полимера PAR + PD1 и поли(A). ( B ) Окрашивание очищенного полимера PAR серебром, показывающее разложение полимера PAR после инкубации с PARG (PAR+PARG) и PD1 (PAR+PD1). Эти эксперименты ( A и B ) были воспроизведены в отдельных экспериментах не менее трех раз с аналогичными результатами. ( C ) Количественный анализ окрашенных Hoechst и PI нейронов WT после опосредованной BioPorter доставки полимера PAR, полимера PAR + PARG, полимера PAR + PD1 и поли(А). Очищенный PAR, расщепленный PAR предварительной обработкой либо PARG, либо PD1, или синтезированный поли(А) разбавляли PBS, смешивали с реагентом BioPorter и добавляли к культурам нейронов в конечной концентрации 80 нМ в бессывороточной MEM. Нейроны культивировали в течение 3 часов, чтобы полимеры могли быть импортированы в нейроны, а затем подвергали флуоресцентной микроскопии и количественному компьютерному подсчету клеток после двойного окрашивания Hoechst и PI через 24 часа. Данные представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение, н = 3; *, P < 0,05. ( D ) Полимер PAR также может вызывать гибель клеток в нейронах PARP-1 KO. Полимер PAR (80 нМ) и расщепленный PAR (полимер PAR 80 нМ + PARG) доставляли в нейроны посредством доставки, опосредованной BioPorter, и гибель клеток анализировали с помощью окрашивания Hoechst и PI. Данные представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение, n = 3; *, P < 0,05.

Рис. 2.

токсичность полимера PAR составляет длину-…

Рис. 2.

Токсичность полимера PAR зависит от длины и дозы и не зависит от каспазы. ( А ) Очищенный…

Рис. 2. Токсичность полимера

PAR зависит от длины и дозы и не зависит от каспазы. ( A ) Очищенный полимер PAR фракционировали на фракции различной длины полимера. Различные полимерные фракции ПАР со средним размером полимера (16, 30 и 60 мер) доставляли в корковые нейроны с помощью реагента для доставки BioPorter в конечной концентрации 80 нМ. Наиболее распространенная фракция, содержащая полимер PAR из 40–100 (средний размер полимера 60 мер) остатков АДФ-рибозы, вызывает сильную гибель нейронов. Нейроны обрабатывали только BioPorter и служили контролем. Данные представляют собой среднее ± SEM, н = 6; *, P < 0,05. ( B ) Гибель нейронов, вызванная полимером PAR, зависит от дозы. Различные концентрации полимера PAR (20–160 нМ) вводили в кортикальные нейроны с помощью реагента BioPorter, а гибель клеток оценивали по Hoechst и окрашиванию PI. Данные представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение, n = 4; *, P < 0,05. ( C ) Репрезентативные изображения нейронов, окрашенных PI- (красный) и Hoechst- (синий), обрабатывали только BioPorter (контроль), очищенным полимером PAR (PAR) или очищенным полимером PAR в присутствии z-VAD (z -VAD + PAR), используя реагент BioPorter в качестве системы доставки. PI-положительные клетки считали мертвыми клетками. ( D ) Количественная оценка гибели клеток, опосредованной полимером PAR, в присутствии z-VAD. z-VAD не может защитить от гибели клеток кортикальных нейронов, опосредованной полимером PAR. Только BioPorter служит в качестве контроля. Гибель клеток оценивали по Hoechst и окрашиванию PI. Данные представляют собой среднее ± SEM, n = 6; *, P < 0,05.

Рис. 3.

Вмешательство в сигнализацию PAR уменьшает…

Рис. 3.

Вмешательство в передачу сигналов PAR уменьшает гибель нейронов, вызванную NMDA. ( A ) Иммунодефицит…

Рис. 3.

Вмешательство в передачу сигналов PAR снижает гибель нейронов, вызванную NMDA. ( A ) Иммунодеплеция очищенного полимера PAR ( Верхний ) и SN(PAR) ( Нижний ) антителом против PAR. Супернатанты после иммунопреципитации имеют пониженный уровень полимеров PAR. NRS, нормальная кроличья сыворотка; Pre-Im, преиммунная сыворотка; α-Par, антитело против Par. ( B ) Предварительная обработка нейтрализующей антисывороткой против PAR снижает NMDA-индуцированную гибель нейронов. Антисыворотку против PAR, нормальную кроличью сыворотку или преиммунную сыворотку доставляли в нейроны коры с помощью реагента BioPorter. Через 3 ч после доставки нейроны обрабатывали NMDA (500 мкМ в течение 5 мин). Гибель клеток оценивали через 18–24 ч с помощью окрашивания Hoechst и PI. Данные представляют собой среднее ± SEM, n = 6–8; *, P < 0,05. ( C ) Нейроны коры головного мозга инфицировали цитозольной формой (с делецией экзона-1) аденовирусной конструкцией PARG (Av PARG WT) или каталитически неактивным (Av PARG Mut) вирусом, и через 48 часов клетки собирали в буфере для лизиса. содержащие ингибиторы протеазы. Из-за низких базовых уровней PARG неопределяемые уровни PARG наблюдаются в культурах, обработанных адено-GFP и PBS, тогда как высокие уровни экспрессии PARG наблюдаются в культурах, обработанных вирусом Av PARG WT или Av PARG Mut. ( D ) Сверхэкспрессия цитозольного PARG дикого типа снижает уровни PAR в нейронах коры после обработки NMDA. Нейроны [11 дней in vitro (DIV)] инфицировали цитозольным WT с делецией экзона 1 (Av PARG WT) и мутантными (Av PARG mut) аденовирусными конструкциями PARG или GFP-аденовирусной контрольной конструкцией (Av GFP) . Через 48 ч трансдуцированные культуры обрабатывали NMDA (500 мкМ в течение 5 мин), нейроны собирали в указанные моменты времени и подвергали вестерн-блоттингу с антителом против PAR. Эти эксперименты ( A , C и D ) были воспроизведены в отдельных экспериментах не менее трех раз с аналогичными результатами. ( E ) Сверхэкспрессия PARG уменьшает NMDA-индуцированную гибель нейронов. Нейроны (12 DIV) инфицировали вирусом Av PARG WT или каталитически неактивным вирусом Av PARG Mut, GFP-аденовирусной контрольной конструкцией (Adeno-GFP) или неаденовирусом (PBS). Через 48 ч нейроны обрабатывали NMDA (500 мкМ в течение 5 мин), а через 18–24 ч после введения NMDA клетки окрашивали Hoechst и PI для оценки гибели клеток. Данные представляют собой среднее ± SEM, н = 6; *, P < 0,05.

Рис. 4.

Улучшенное образование полимера PAR и…

Рис. 4.

Усиленное образование и токсичность полимера PARG у мышей PARG ^+/− и полимер PAR…

Рис. 4.

Повышенное образование полимера PAR и токсичность в PARG ^+/- мышей, и полимер PAR опосредует PARP-1-зависимую гибель клеток in vivo . ( A ) Вестерн-блоты, демонстрирующие образование полимера PAR в нейронах коры головного мозга мышей, полученных от мышей PARG ^+/- и их однопометников дикого типа. Нейроны подвергали стимуляции NMDA в течение 5 минут на DIV 14. Образцы собирали через 1 час после стимуляции NMDA и исследовали полимер PAR с использованием антитела против PAR. PARG ^+/- нейронов, которые экспрессируют пониженные уровни PARG, накапливают больше полимера PAR, чем их однопометники дикого типа. ПАРГ ^+/- нейронов также имеют более высокие базальные уровни полимера PAR. Тот же самый блот отделяли и исследовали на β-тубулин, который служил контролем загрузки. Этот эксперимент был воспроизведен в отдельных экспериментах по крайней мере три раза с аналогичными результатами. ( B ) Нейроны коры от мышей PARG ^+/- KO и однопометных культур WT обрабатывали 500 мкМ NMDA в течение 5 минут на DIV 14, и уровни внутриклеточного полимера PAR определяли в указанные моменты времени после введения NMDA с использованием ELISA, как описано в Материалы и методы . Данные представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение, n = 4; *, P < 0,05. ( C ) Нейроны коры головного мозга мышей PARG ^+/- нокаутированных мышей и однопометных культур дикого типа подвергались стимуляции NMDA (500 мкМ в течение 5 минут) на DIV 14. Нейроны PARG ^+/- со сниженной экспрессией PARG более чувствительны к токсичности NMDA, чем их однопометники WT. Контрольные культуры обрабатывали только контрольным солевым раствором (CSS). Данные представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение, н = 6; *, P < 0,05. ( D ) PARG Tg-мыши сверхэкспрессируют PARG. ( a ) Экспрессия гена PARG находится под контролем промотора PrP. ( b ) Нозерн-блот-анализ PARG у мышей WT против PARG Tg мышей. β-актин использовали в качестве контроля нагрузки. ( c ) Иммуноблоттинг мышиного PARG в гомогенатах цельного мозга и семенников трансгенных мышей, экспрессирующих PARG и контрольных мышей дикого типа. В качестве контроля загрузки использовали β-тубулин. ( E ) Объем инфаркта (±SEM) в коре головного мозга, стриатуме и целом полушарии (выраженный в процентах от контралатеральной структуры после поправки на отек) у 10 мышей WT и 11 PARG Tg, подвергнутых 120-минутной MCAO. *, P < 0,05 между группами. ( F ) Снижение уровня белка PARG у мышей PARG ^+/-. Иммуноблот-анализ уровней полноразмерного (110 кДа) белка PARG в экстрактах мозга и семенников мышей PARG ^+/+ и PARG ^+/− мышей. Эти результаты были воспроизведены как минимум два раза с аналогичными результатами. ( G ) Объем инфаркта (± SEM) в коре головного мозга, стриатуме и полушарии (выраженный в процентах от контралатеральной структуры после поправки на отек) в 15 WT и 16 PARG ^+/- мышей подвергали 90-минутному воздействию MCAO. *, P < 0,05 между группами.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Цитируется

Поли(АДФ-рибоза)полимераза 1 опосредует инактивацию Rab5 после повреждения ДНК.
Масимо М., Морозуми А., Нобеяма А., Канзаки М., Неги С., Като Дж., Мосс Дж., Номура А., Фуджи Т. Машимо М. и др. Int J Mol Sci. 2022 15 июля; 23 (14): 7827. дои: 10.3390/ijms23147827. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 35887176 Бесплатная статья ЧВК.
Ядерная транслокация гемоксигеназы-1 при заболеваниях человека.
Ян Кью, Ван В. Ян Кью и др. Front Cell Dev Biol. 2022 29 июня;10:8. doi: 10.3389/fcell.2022.8. Электронная коллекция 2022. Front Cell Dev Biol. 2022. PMID: 35846361 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Молекулярные механизмы партанатоса и его роль в различных заболеваниях.
Хуан П., Чен Г., Цзинь В., Мао К., Ван Х., Хе Ю. Хуанг П. и др. Int J Mol Sci. 2022 30 июня; 23 (13): 7292. дои: 10.3390/ijms23137292. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 35806303 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Пересмотр регулируемых реакций гибели клеток при вирусных инфекциях.
Rex DAB, Кешава Прасад ТС, Кандасами РК. Рекс ДАБ и др. Int J Mol Sci. 2022 24 июня; 23 (13): 7023. дои: 10.3390/ijms23137023. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 35806033 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Детская мозжечковая атаксия, вызванная двумя составными гетерозиготными вариантами гена ADPRS: отчет о клиническом случае.
Ма Дж., Цянь К., Ян С., Доу Х., Ли С., Сун Д. Ма Дж. и др. Фронт Жене. 2022 19 мая; 12:788702. doi: 10.3389/fgene.2021.788702. Электронная коллекция 2021. Фронт Жене. 2022. PMID: 35664652 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи “Цитируется по”

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

P01 NS039148/NS/NINDS NIH HHS/США
NS39148/NS/NINDS NIH HHS/США

Лаборатория полимерной электроники – электротехника

СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ

Телефон: 805-756-2781

ee-office-staff@calpoly. edu

Текущие студенты

Консультационные ресурсы
Политики отдела
Учеба за границей
Стипендии
Студенческие клубы

Абитуриенты

Презентация Дня открытых дверей 2020 (PDF)
Подходит ли мне электротехника?
Подходит ли мне Cal Poly?
Что я буду делать?
Как меня приняли?
Презентация для будущих студентов
Информационный бюллетень EE

ФАКУЛЬТЕТ И ИССЛЕДОВАНИЯ

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Телефон: 805-756-2781

[email protected]

Факультет и исследования EE

О факультете EE
Справочник факультетов EE
Исследование энергетических систем
Исследовательские проекты
Устойчивое развитие

ЗАКРЫТЬ МЕНЮ

КАРЬЕРА

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Телефон: 805-756-2781

ee-office-staff@calpoly. edu

EE КАРЬЕРНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ

Возможности для студентов
Возможности факультета

ЗАКРЫТЬ МЕНЮ

ДАЧА

СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ

Телефон: 805-756-2781

[email protected]

ПОДДЕРЖКА EE

Поддержка отдела EE
Дать онлайн

ЗАКРЫТЬ МЕНЮ

О нас: лабораторные заведения: лаборатория полимерной электроники

Студенческие ресурсы

EE Департамент.0067

Партнерство и благотворительность EE

Фотогалереи EE

Местоположение: 20-105
Координатор: Дэвид Браун
С. охарактеризовать полупроводниковые полимерные устройства. Полупроводниковые полимеры позволяют учащимся изучать концепции полупроводников и их производство более эффективно, экономично и безопасно, чем современные методы, основанные на обычных материалах. Сегодня полупроводниковые полимерные устройства становятся важной темой для студентов.

Полупроводниковые полимеры предлагают несколько возможностей для обогащения образования в области твердотельной электроники. Усвоив относительно простые этапы обработки, учащиеся получают в руки работающее устройство. Конечно, у них появляется возможность изучить электрическое поведение этих устройств. Создание светоизлучающих устройств добавляет новое измерение. У них есть возможность изучить свойства света, излучаемого их «схемой». Полупроводниковые полимеры предлагают экономичный способ дать учащимся практические знания, необходимые им для продвижения вперед наряду с остальной частью области. Можно рассматривать полупроводниковые полимеры как чрезвычайно гибкую технологию твердотельной электроники, подходящую для образовательных целей Cal Poly.

Кроме того, лаборатория поддерживает возможности междисциплинарной учебной и исследовательской деятельности. Текущие исследовательские проекты изучают светоизлучающие диоды (СИД) и солнечные элементы на основе полупроводниковых полимеров. Студенты из следующих дисциплин приняли участие в исследовательских проектах и лабораторных разработках: химия, вычислительная техника, электротехника, материаловедение, машиностроение и физика.

Отдел ЭЭ также является частью консорциума, который управляет нашим предприятием «Чистая комната» в здании 41. Здесь мы производим традиционные полупроводниковые интегральные схемы, микромеханические системы и микрожидкостные прототипы.

Уведомление о конфиденциальности
Заявление о доступности веб-сайтов
Раздел IX

Polly Polymer 3D-печать «Суперзавод» благодаря инвестициям в размере 15,5 млн долларов — 3DPrint.com ($15,5 млн) в раунде серии A+.

Стартап надеется захватить часть быстрорастущего рынка 3D-печати в Восточной Азии. Кроме того, он будет использовать средства для увеличения своих инвестиций в исследования и разработки и продвижения на рынке, а также для расширения своих производственных мощностей за счет завершения строительства интеллектуального объекта 3D-печати в юго-восточной китайской провинции Аньхой.
Виталбридж Капитал лидирует в раунде. Шанхайская частная инвестиционная компания, занимающаяся поиском ведущих стартапов в области цифровой трансформации и технологических инноваций, уже инвестировала во многие ориентированные на будущее медицинские и информационные «компании следующего поколения». По словам основателя и генерального директора Polly Polymer Ван Вэньбиня, они будут работать с Vitalbridge над изучением сценариев применения 3D-печати в различных областях, таких как лечение, автомобилестроение и цифровое потребление.
Участники этого раунда, в результате которого общая сумма привлеченных средств Polly Polymer достигла 16 миллионов долларов, включают существующего спонсора GSR United Capital, частную инвестиционную компанию из Ханчжоу, которая повторно поднялась в этом раунде. В число новых спонсоров входят SDIC Fund Management, пекинская фирма венчурного капитала на ранней стадии; фирма по управлению инвестициями Suzhou Zhongxin Innovation Investment; интегрированная компания по управлению активами Infore Capital; и шанхайская венчурная компания Kehui Venture Capital.
Линейка систем 3D-печати Polly Polymer. Изображение предоставлено Polly Polymer.
Компания Polly Polymer, основанная в 2017 году, в настоящее время имеет более 2000 формул материалов, аппаратные системы SLA и около 80 патентов. В течение первого года работы ему удалось заработать более 10 миллионов китайских юаней (1,5 миллиона долларов США) дохода, после чего ежегодный рост составил 200%. Кроме того, фирма предлагает различные услуги, связанные с высокоскоростной 3D-печатью SLA, ориентированные на корпоративных клиентов, включая исследования и разработки материалов, оборудования и программного обеспечения.
С момента создания первого научно-исследовательского института материалов для 3D-печати в сотрудничестве с Исследовательским институтом аддитивного производства Центра развития промышленной культуры, входящего в состав Министерства промышленности и информационных технологий Китая, Polly Polymer начала оптимизировать новые материалы для печати на основе скорости, производительности и стоимости. Затем последовала разработка того, что компания описывает как сверхскоростную интеллектуальную платформу промышленной печати на основе технологии синтеза затрудненного асинхронного света (HALS).
Polly Polymer совместно с UBunny разработали специальный продукт для бритья. Изображение предоставлено Polly Polymer.
Polly Polymer утверждает, что скорость печати HALS в 100 раз выше, чем у традиционного производственного оборудования; то есть он может изготовить межподошву для обуви за 20 минут. При этом себестоимость производства малых и средних партий почти равна себестоимости массового производства литья под давлением, заявили в стартапе. Таким образом, технология печати HALS предназначена для промышленного массового производства. Тем не менее, Polly Polymer также недавно разработала квазипромышленную технологию высокоскоростной фотоотверждаемой печати для коммерческого применения. Подходит для новых материалов для 3D-печати, скорость печати описывается как «в 20 раз выше, чем у традиционного оборудования с низким энергопотреблением и высокой стабильностью». Ожидается, что в сочетании с программной платформой, независимо разработанной Polly Polymer, будут созданы легкие решения для таких отраслей, как медицина, стоматология и промышленный дизайн.
В этой конкретной нише 3D-печати Polly Polymer конкурирует не только с известными брендами, такими как Formlabs или Carbon, но и с крупными отечественными стартапами, такими как UnionTech и LuxCreo, которые находятся на пути фотоотверждения 3D-печати. Однако прорыв для компании произойдет благодаря ее новому объекту, который в настоящее время находится в стадии строительства. Сайт привлекает много внимания, тем более, что это будет темная фабрика. Другими словами, она будет полностью автоматизирована, не потребует освещения или пользователей, а производственный процесс будет контролироваться с помощью облачных вычислений, так что фабрика будет полностью дистанционно управляться.
Polly Polymer сотрудничала с Nutty Baby при создании специальной обуви. Изображение предоставлено Polly Polymer.
Сосредоточившись на предоставлении экономически эффективных продуктов и оказании помощи клиентам в индустриализации их интеллектуальных облачных фабрик, Polly Polymer установила отношения сотрудничества с несколькими ведущими обувными брендами в регионе. Кроме того, у Polly Polymer будет возможность печатать на 3D-принтере более 10 000 пар обуви каждый день после запуска объекта. Это число может быть значительно увеличено за счет репликации производственной линии.
Полли Полимер имеет большой опыт работы в обувной промышленности и сообщила, что, когда известному спортивному бренду необходимо изготовить новую пару обуви, обычно требуется до 40 размеров. Это примерно 22 размера для детей, восемь для взрослых женщин и 10 для взрослых мужчин. Но если этот новый продукт представляет собой профессиональную спортивную обувь для взрослых, то для 18 размеров необходимы четыре разные ширины передней подошвы (B, D, 2E и 4E). Короче говоря, для создания одного нового стиля обуви требуется не менее 94 металлических форм для межподошвы.
При использовании традиционных процессов обычно требуется два месяца, чтобы начать производство новой пары обуви. Это включает от 30 до 45 дней только на подготовку пресс-форм, а также время пробного производства. Ожидается, что тот же процесс на заводе Polly Polymer будет выполняться мгновенно после синхронизации данных в облаке.
Спорт — одна из крупнейших отраслей 3D-печати, и Полли Полимер приняла участие в нескольких крупных совместных проектах, в том числе в недавнем сотрудничестве с Сяокси Ши, отмеченным наградами промышленным дизайнером и соучредителем 2-LA Design. Этот бренд в Калабасасе, штат Калифорния, создает культовые продукты, такие как смарт-носимые устройства и часы, 3D-вязаная обувь и культовые смартфоны Nokia. Вместе с дизайнером Polly Polymer запустила полностью напечатанную на 3D-принтере цельную обувь с интегрированной подошвой, дизайн которой невозможно было разработать с использованием традиционных технологий.
Сяокси Ши демонстрирует новую и экологичную 3D-печатную обувь, изготовленную его брендом 2-LA Design. Изображение предоставлено 2-LA Design через Instagram.
«С помощью Polly Polymer мы совершили революционный прорыв в производстве обуви. Интегрированное решение Polly от программного обеспечения до печати и массового производства позволило нам достичь максимальной эффективности разработки. Можно предвидеть, что Polly станет платформой «разрушителей», чтобы по-настоящему расширить возможности дизайнеров и творческих людей с помощью 3D-печати. Благодаря Polly на международной арене будет показано больше продукции мирового класса», — сказал Ши, подчеркнув, что помимо обуви, напечатанной на 3D-принтере, он также будет сотрудничать с Polly Polymer над другими продуктами в будущем.
Будьте в курсе всех последних новостей индустрии 3D-печати и получайте информацию и предложения от сторонних поставщиков.
С тегами: 3D-печатная обувь • 3D-печать в Китае • 3D-печать инвестиций • Китай • раунд финансирования • Polly Polymer • sla 3D-печать
Пожалуйста, включите JavaScript для просмотра комментариев на платформе Disqus.
Лидер в области рассасывающихся полимеров и биомедицинских материалов
Позвоните нам: 1-864-328-0008
Инновации в области рассасывающихся материалов
ЛИДЕР В БИОРАСПОРЯЕМЫХ ПРЕПАРАТАХ
Материалы, устройства и материалы для доставки, взаимодействующие с организмом и обеспечивающие лучшие и более быстрые результаты.
Посмотреть видео
В Poly-Med мы разрабатываем, разрабатываем и производим рассасывающиеся полимеры и биомедицинские материалы по индивидуальному заказу, чтобы превратить концепции специальных продуктов в осязаемые, высококонкурентные и уникальные предложения.
Бесплатная консультация
Биорезорбируемые решения доставлены
Мы поддерживаем идеи клиентов в области медицинских устройств с инновационными биоразлагаемыми материалами и обработкой.
Биорезорбируемые полимеры
Наши полимеры меняют жизнь
Рассасывающиеся полимеры могут трансформировать процесс заживления, временно восстанавливая функциональные возможности в целевых областях. После использования они бесследно рассасываются в организме, сводя к минимуму необходимость повторных хирургических вмешательств.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Биомедицинский текстиль и волокна
Непревзойденный каталог
Из наших полимеров можно изготавливать различные волокнистые изделия и медицинские ткани. Больше полимеров означает более отзывчивый дизайн с лучшими результатами. Не проектируйте для полимера, выберите полимер для своего дизайна.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Электропрядение
Каркасы нового поколения
Регенеративные каркасы предназначены для имитации физических, химических, механических и биологических сигналов, наблюдаемых в среде нормальной ткани. Эта технология может быть адаптирована для частичного или полного поглощения в процессе заживления.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Тканевые каркасы и устройства
От замысла до производства
Рассасывающиеся полимеры приносят огромную пользу в области здравоохранения, обеспечивая более высокий уровень ухода. Имплантируемые устройства, которые изнашиваются по истечении срока службы продукта, помогают снизить общие отраслевые затраты.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Полимеры для доставки лекарств
Доставка по индивидуальному заказу
Наши полимерные материалы могут использоваться в качестве наполнителей, что позволяет легко обрабатывать активные фармацевтические ингредиенты (АФИ) и настраивать профили непрерывного высвобождения.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Технологии 3D-печати
Ускорение выхода на рынок
Изготовление на заказ специализированных материалов для производства медицинских устройств, поддерживаемое инновационным дизайном и собственными услугами печати плавлеными нитями.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Услуги
ЛИДЕР В БИОРАСПОРЯЕМЫХ ПРЕПАРАТАХ
Наш подход обеспечивает стабильное качество, стабильные результаты и стабильный продукт
Дизайн и разработка
Вертикально интегрированный процесс проектирования и разработки поддерживает наших клиентов от концепции до производства.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Изготовление на заказ
Мы производим множество компонентов по спецификациям клиентов в среде, сертифицированной по стандарту ISO.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Аналитические услуги
Аналитическое тестирование является краеугольным камнем нашего бизнеса и того, как мы помогаем нашим клиентам оценивать рассасывающиеся материалы.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Услуги по обеспечению качества
Наш подход к проектированию и разработке, а также сертификация по стандарту ISO 13485 являются ключом к нашей методологии контроля качества.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Что нас отличает
Источник
Разработка, разработка и производство биотехнологических материалов на заказ, от концепции до готового продукта и фармацевтические продукты, улучшающие жизнь миллионов пациентов
Уникальные полимеры
Разработаны в настоящее время. Мы постоянно разрабатываем новые биорезорбируемые материалы для удовлетворения потребностей в инновационных устройствах. Платформенные технологии, инновации и динамичные исследования компании приводят к созданию передовых продуктов. Ведущие медицинские и фармацевтические компании извлекают выгоду из инженерного опыта команды Poly-Med. Мы с нетерпением ждем дальнейшего успеха Poly-Med как лидера в области наук о жизни в Южной Каролине и за ее пределами».
Эрин Форд SCBIO
Работайте с нами
Мы можем помочь вам разработать устройство или систему доставки лекарств от полимера до конечного продукта. Давайте начнем.
Бесплатная консультация
Поставлены биорезорбируемые растворы
Последние новости
Биорезорбируемые медицинские устройства в качестве имплантируемых и разлагаемых тканевых каркасов23 сентября 2022 г., 20:00 больше не нужно. Биорезорбируемые полимерные материалы могут быть синтетическими или природными, обладать высокой биосовместимостью и могут разлагаться с помощью механизмов, включая, помимо прочего, объемный гидролиз, поверхностную эрозию или ферментативную деградацию в зависимости […]
Контакт
Телефон: 1-864-328-0008
Электронная почта: sales@poly-med. com
Адрес:
51 Технология Драйв
Андерсон, Южная Каролина 29625
Пролистать наверх
Поли(АДФ-рибоза) полимер/pADPr 4336-100-01: R&D Systems
4336-100-01 10 цитат 2 отзыва Спецификация / сертификат подлинности / паспорт безопасности
Сводка Технический паспорт продукта
Поли(АДФ-рибоза) Полимер/pADPr Сводка
Полимер PAR был сначала синтезирован с использованием поли(АДФ-рибозо)полимеразы (PARP) в присутствии NAD+, отщеплен от PARP и впоследствии очищен. Полимер PAR распознается моноклональными и поликлональными антителами Trevigen против PAR.
Условия доставки
Продукт поставляется с сухим льдом или эквивалентом. После получения немедленно храните его при температуре, рекомендованной на этикетке продукта.
Хранение
Хранить невскрытый продукт при температуре -70 °C. Используйте морозильную камеру с ручным размораживанием и избегайте повторяющихся циклов замораживания-оттаивания. Не используйте просроченный срок годности.
Виды
Н/Д
Ограничения
Только для исследовательских целей. Не для диагностического использования.
Технический паспорт продукта
Ссылки на Поли(АДФ-рибоза) полимер/pADPr
Персонал R&D Systems вручную курирует базу данных, содержащую ссылки на продукты R&D Systems. Собранные данные включают не только ссылки на публикации в PubMed, но также предоставляет информацию о типах образцов, видах и экспериментальных условиях.
10 Цитаты: Показано 1 – 10
Отфильтруйте результаты:
Фильтровать по:
Все виды Человек Мышь
Все приложения Биоанализ Дот-блот-анализ Иммунопреципитация
Все типы проб белок Рекомбинантный белок
PARP1 и CHK1 координируют ферментативную активность PLK1 во время реакции на повреждение ДНК, способствуя репарации, опосредованной гомологичной рекомбинацией.
Авторы: B Peng, R Shi, J Bian, Y Li, P Wang, H Wang, J Liao, WG Zhu, X Xu
Nucleic Acids Research, 2021;49(13):7554-7570. 2021
RAD52 регулирует репарацию одноцепочечных разрывов за счет уменьшения совместной локализации XRCC1 / LIG3 & альфа, вызванной повреждением ДНК
Авторы: J Wang, YT Oh, Z Li, J Dou, S Tang, X Wang, H Wang, S Takeda, Y Wang
Cell Reports, 2021;34(2):108625. 2021
Поли(АДФ-рибоза): динамический триггер образования биомолекулярного конденсата
Авторы: AKL Leung
Trends Cell Biol. , 2020;30(5):370-383. 2020
Генетически кодируемый флуоресцентный сенсор поли-АДФ-рибозы
Авторы: Серебровская Е.О., Подвальная Н.М., Дуденкова В.В., Ефремова А.С., Гурская Н.Г., Горбачев Д.А., Лужин А.В., Кантидзе О.Л., Загайнова Е.В., Шрам С.И., Лукьянов К.А.
Int J Mol Sci, 2020;21(14):. 2020
Убиквитинлигаза TRIP12 ограничивает захват PARP1 и ограничивает эффективность ингибитора PARP
Авторы: M Gatti, R Imhof, Q Huang, M Baudis, M Altmeyer
Cell Rep, 2020;32(5):107985. 2020
Убиквитинлигаза TRIP12 ограничивает захват PARP1 и ограничивает эффективность ингибитора PARP
Авторы: M Gatti, R Imhof, Q Huang, M Baudis, M Altmeyer
Cell Rep, 2020;32(5):107985. 2020
Активация PARP-1 направляет FUS к участкам повреждения ДНК с образованием PARG-обратимых компартментов, обогащенных поврежденной ДНК
Авторы: Сингатулин А.С., Хамон Л., Суханова М.В., Дефорж Б., Джоши В., Бусс А., Лаврик О.И., Пастре Д.
Cell Rep, 2019;27(6):1809-1821. e5. 2019
Зависимое от PARP-1 рекрутирование белка FUS/TLS, ассоциированного с боковым амиотрофическим склерозом, в места окислительного повреждения ДНК.
Авторы: Rulten S, Rotheray A, Green R, Grundy G, Moore D, Gomez-Herreros F, Hafezparast M, Caldecott K
Nucleic Acids Res, 0;42(1):307-14. 0
Повреждение ДНК вызывает исключение факторов биогенеза SAF-A и РНК из хроматина в сочетании с удалением R-петлей.
Авторы: Britton S, Dernoncourt E, Delteil C, Froment C, Schiltz O, Salles B, Frit P, Calsou P
Nucleic Acids Res, 0;42(14):9047-62. 0
Как место образования супероксида влияет на реакцию бета-клеток на оксид азота.
Авторы: Broniowska K, Oleson B, McGraw J, Naatz A, Mathews C, Corbett J
J Biol Chem, 0;290(12):7952-60. 0
Часто задаваемые вопросы
Какова концентрация этого полимера в единицах массы/объема?
Концентрацию полимера поли(АДФ-рибозы)/pADPr определяют путем измерения светопоглощения при 258 нм с использованием молярного коэффициента экстинкции PAR. Это измерение дает концентрацию в единицах мкМ. Длина цепи этого полимера колеблется от 2 до 300 звеньев АДФ-рибозы. Поскольку мы не можем оценить изменение длины полимера и разветвленности полимера, мы не можем рассчитать концентрацию по массе. Таким образом, этот продукт разливается в бутылки и продается по молярной концентрации.
Просмотреть все часто задаваемые вопросы
Отзывы о поли(АДФ-рибозе) полимере/pADPr
Средняя оценка: 4 (На основе 2 отзывов)
5 звезд
0%
4 звезды
100%
3 звезды
0%
2 звезды
3 звезды
003
0%
Использовали ли вы поли(АДФ-рибоза) полимер/pADPr?
Оставьте отзыв и получите подарочную карту Amazon.
25 долларов США/18 евро/15 фунтов стерлингов/25 канадских долларов/75 юаней/1250 иен за обзор с изображением
10 долларов США/7 евро/6 фунтов стерлингов/10 канадских долларов/70 юаней/1110 иен за обзор без изображения
Отправить отзыв
Фильтровать по:
Все рейтинги4
Все приложения

Поли(АДФ-рибоза) полимер/pADPr
Анонимный от 28. 07.2021
работает хорошо
Поли(АДФ-рибоза) Полимер/pADPr
Анонимно от 15.12.2020
Размер Цена Кол-во Артикул
Термо- и рН-чувствительные полимерные материалы на основе поли(N-изопропилакриламида) для применения в биомедицинских областях
Stuart MAC, Huck WTS, Genzer J, Müller M, Ober C, Stamm M, et al. Новые области применения полимерных материалов, реагирующих на раздражители. Нат Матер. 2010;9:101–13.
ПабМед Статья КАС Google ученый
Йохум Ф.Д., Теато П. Интеллектуальные полимерные материалы, чувствительные к температуре и свету. Chem Soc Rev. 2013;42:7468–83.
КАС пабмед Статья Google ученый
Улин Р.В. Материалы, реагирующие на ферменты: новый класс «умных» биоматериалов. J Mater Chem. 2006;16:2217–25.
КАС Статья Google ученый
Мэн Ф., Хеннинк В.Е., Чжун З. Чувствительные к восстановлению полимеры и биоконъюгаты для биомедицинских применений. Биоматериалы. 2009;30:2180–98.
КАС пабмед Статья Google ученый
Хасуике Э., Акимото А.М., Курода Р., Мацукава К., Хирута Ю., Канадзава Х. и др. Обратимые конформационные изменения в структуре G-квадруплекса параллельного типа внутри термочувствительного гидрогеля. хим. коммун. 2017;53:3142–4.
КАС Статья Google ученый
Ким Ю.С., Тамате Р., Акимото А.М., Йошида Р. Последние разработки автоколебательных полимерных систем как интеллектуальных материалов: от полимеров до объемных гидрогелей. Матер Гориз. 2017; 4:38–54.
КАС Статья Google ученый
“>
Танака Т. Коллапс гелей и критическая конечная точка. Phys Rev Lett. 1978; 40:820–3.
КАС Статья Google ученый
Osada Y, Gong J. Полимерные гели, реагирующие на стимулы, и их применение в химико-механических системах. Прог Полим Науки. 1993; 18: 187–226.
КАС Статья Google ученый
Шильд ХГ. Поли( N -изопропилакриламид): эксперимент, теория и применение. Прог Полим Науки. 1992; 17: 163–249.
КАС Статья Google ученый
Хескинс М., Гийе Дж. Э. Растворные свойства поли( N -изопропилакриламида). J Macromol Sci Chem. 1968; 2: 1441–55.
КАС Статья Google ученый
Podewitz M, Wang Y, Quoika PK, Loeffler JR, Schauperl M, Liedl KR. Термодинамика перехода клубок–глобула поли(N-изопропилакриламида). J Phys Chem B. 2019;123:8838–47.
КАС пабмед Статья Google ученый
Wu C, Wang X. Переход одиночной гомополимерной цепи из глобулы в клубок в растворе. Phys Rev Lett. 1998;80:4092–4.
КАС Статья Google ученый
Чжан Ю., Фурик С., Бергбрайтер Д.Э., Кремер П.С. Специфические эффекты ионов на растворимость макромолекул в воде: ПНИПАМ и серия Хофмейстера. J Am Chem Soc. 2005; 127:14505–10.
КАС пабмед Статья Google ученый
Hiruta Y, Nagumo Y, Suzuki Y, Funatsu T, Ishikawa Y, Kanazawa H. Влияние анионных электролитов и сывороточного альбумина человека на НКТР термочувствительных сополимеров на основе поли( N -изопропилакриламида). Коллоиды Surf B. 2015; 132:299–304.
КАС Статья Google ученый
Хирута Ю., Шимамура М., Мацуура М., Маэкава Ю., Фунацу Т., Судзуки Ю. и др. Термочувствительные флуоресцентные полимерные зонды с точным термоконтролируемым поглощением клетками. ACS Macro Lett. 2014;3:281–5.
КАС пабмед Статья Google ученый
Фейл Х., Бэ Ю.Х., Фейджен Дж., Ким С.В. Влияние гидрофильности и ионизации сомономера на нижнюю критическую температуру раствора N – изопропилакриламидные сополимеры. Макромолекулы. 1993; 26: 2496–500.
КАС Статья Google ученый
Ли Дж., Каку Т., Токура Ю., Мацукава К., Хомма К., Нишимото Т. и др. Адсорбционно-десорбционный контроль фибронектина в режиме реального времени на границе раздела жидкость/полимер на микровесах из кварцевого кристалла с помощью термочувствительности. Биомакромолекулы. 2019;20:1748–55.
КАС пабмед Статья Google ученый
Инь Х, Хоффман А.С., Стейтон П.С. Поли( N -изопропилакриламид-со-пропилакриловая кислота) сополимеры, которые резко реагируют на температуру и рН. Биомакромолекулы. 2006;7:1381–5.
КАС пабмед Статья Google ученый
Окубо М., Ахмад Х., Судзуки Т. Синтез термочувствительных монодисперсных композитных полимерных частиц микронного размера и их применение в качестве носителя для биомолекул. Коллоидный полимер Sci. 1998;276:470–5.
КАС Статья Google ученый
Матияшевский К., Спэнсвик Дж. Контролируемая/живая радикальная полимеризация. Матер сегодня. 2005; 8: 26–33.
КАС Статья Google ученый
“>
Žuvela P, Skoczylas M, Jay Liu J, Ba̧czek T, Kaliszan R, Wong MW, et al. Характеристики колонок и системы отбора в высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой. Химическая версия 2019 г.;119:3674–729.
ПабМед Статья КАС Google ученый
Mochida M, Nagai Y, Kumagai H, Imai H, Citterio D, Hiruta Y. Биомиметический гибридный материал, состоящий из мезопористых микросфер CaCO3 и чередующегося сополимера для обращенно-фазовой ВЭЖХ. J. Mater Chem B. 2019;7:4771–7.
КАС Статья Google ученый
Zhang Z, Zheng Y, Chen J, Zhang Q, Ni Y, Liang X. Легкий синтез монодисперсных микросфер оксида магния с помощью затравочного осаждения и их применение в высокоэффективной жидкостной хроматографии. Adv Funct Mater. 2007; 17: 2447–54.
КАС Статья Google ученый
“>
Нагасе К., Канадзава Х. Термочувствительная хроматография для биоразделения: обзор. Анальный Чим Акта. 2020;1138:191–212.
КАС пабмед Статья Google ученый
Саката К., Окубо К., Хирута Й., Аяно Э., Канадзава Х. Термочувствительная хроматография с использованием стационарной фазы, модифицированной функциональным полимером, с сайтами молекулярного распознавания. Кобунши Ронбуншу. 2014;71:293–301.
КАС Статья Google ученый
Канадзава Х., Ямамото К., Мацусима Ю., Такай Н., Кикучи А., Сакураи Ю. и др. Термочувствительная хроматография с использованием поли( N -изопропилакриламид)-модифицированного диоксида кремния. Анальная хим. 1996; 68: 100–5.
КАС пабмед Статья Google ученый
Микума Т., Куроки Т. , Йошикава М., Учида Р., Хирута Й., Канадзава Х. Анализ психоактивных веществ с помощью температурно-чувствительной хроматографии. Хроматография. 2017; 38:115–21.
КАС Статья Google ученый
Maekawa Y, Okamoto N, Okada Y, Nagase K, Kanazawa H. Аналитический метод Грина для одновременного анализа субстратов зондов цитохрома P450 с помощью термочувствительной хроматографии на основе поли(N-изопропилакриламида). Научный представитель 2020; 10:8828.
КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый
Канадзава Х., Нисикава М., Мизутани А., Сакамото С., Морита-Мурасе Ю., Нагата Ю. и др. Водная хроматографическая система для разделения биомолекул с использованием неподвижной фазы, модифицированной термочувствительным полимером. Дж Хроматогр А. 2008;1191: 157–61.
КАС пабмед Статья Google ученый
“>
Окубо К., Икеда К., Оаку А., Хирута Й., Нагасе К., Канадзава Х. Очистка белка с помощью твердофазной экстракции на термочувствительных гранулах диоксида кремния, модифицированных гидрогелем. Ж Хроматогр А. 2018;1568:38–48.
КАС пабмед Статья Google ученый
Номото Д., Нагасе К., Накамура Й., Канадзава Х., Читтерио Д., Хирута Й. Система разделения антител, запускаемая анионными видами, с использованием термочувствительной полимерной колонки при оптимизированной постоянной температуре. Коллоиды Surf B. 2021;205:111890.
КАС Статья Google ученый
Нагасе К., Инанага Д., Итикава Д., Мизутани Акимото А., Хаттори Й., Канадзава Х. Колонка для разделения клеток с температурной модуляцией с использованием термочувствительных катионных сополимерных шариков из модифицированного гидрогелем кремнезема. Colloids Surf B. 2019;178:253–62.
КАС Статья Google ученый
Нагасе К., Утикава Н., Хиротани Т., Акимото А.М., Канадзава Х. Термочувствительные анионные сополимерные поверхности с привитыми щетками для разделения клеток. Коллоиды Surf B. 2020;185:110565.
КАС Статья Google ученый
Кониси Т., Мизутани Акимото А., Нисимото Т., Токура Ю., Тенджимбаяси М., Хомма К. и др. Сшитые микроволокна на основе поли( N -изопропилакриламида) в качестве материалов для манипуляций с клетками с быстрым отделением клеток. Macromol Rapid Commun. 2019;40:14.
КАС Статья Google ученый
Yakushiji T, Sakai K, Kikuchi A, Aoyagi T, Sakurai Y, Okano T. Влияние сшитой структуры на температурно-чувствительное гидрофобное взаимодействие поверхностей, модифицированных поли(N-изопропилакриламидом) гидрогелем, со стероидами. Анальная хим. 1999;71:1125–30.
КАС Статья Google ученый
Нагасе К., Кобаяси Дж., Кикути А., Акияма Й., Канадзава Х., Окано Т. Модуляция межфазных свойств термочувствительных полимерных щеточных поверхностей и их взаимодействие с биомолекулами. Ленгмюр. 2007; 23:9409–15.
КАС пабмед Статья Google ученый
Канадзава Х., Кашивасэ Ю., Ямамото К., Мацусима Ю., Кикути А., Сакураи Ю. и др. Термочувствительная жидкостная хроматография. 2. Эффекты гидрофобных групп в N – диоксид кремния, модифицированный сополимером изопропилакриламида. Анальная хим. 1997; 69: 823–30.
КАС пабмед Статья Google ученый
Канадзава Х., Сунамото Т., Мацусима Ю., Кикучи А., Окано Т. Термочувствительное хроматографическое разделение фенилтиогидантоинов аминокислот с использованием водной среды в качестве подвижной фазы. Анальная хим. 2000;72:5961–6.
КАС пабмед Статья Google ученый
Mori H, Sutoh K, Endo T. Контролируемая радикальная полимеризация акриламида, содержащего фрагмент l-фенилаланина, посредством RAFT. Макромолекулы. 2005; 38: 9055–65.
КАС Статья Google ученый
Casolaro M, Cini R, Del Bello B, Ferrali M, Maellaro E. Комплекс цисплатин/гидрогель в терапии рака. Биомакромолекулы. 2009; 10: 944–9.
КАС пабмед Статья Google ученый
Feng X, Zhang Q, Liang X, Li J, Zhao Y, Chen L. Получение, характеристика и применение хиральной термочувствительной мембраны для разделения фенилаланина в рацемической смеси. Дж Полим Рез. 2014; 21:1–9.
Google ученый
“>
Канадзава Х., Аяно Э., Сакамото С., Йода Р., Кикути А., Окано Т. Термочувствительная стационарная фаза с использованием полимера производного пролина для хроматографии гидрофобного взаимодействия с использованием водной подвижной фазы. Дж Хроматогр А. 2006;1106:152–8.
КАС пабмед Статья Google ученый
Hiruta Y, Kanazashi R, Ayano E, Okano T, Kanazawa H. Термочувствительная хроматография с молекулярным распознаванием с использованием фенилаланина и триптофанового полимера, модифицированного гранулами диоксида кремния. Аналитик. 2016; 141:910–7.
КАС пабмед Статья Google ученый
Hiruta Y, Nagumo Y, Miki A, Okano T, Kanazawa H. Влияние терминальной группы и длины цепи на температурно-чувствительную хроматографию с использованием поли(N-изопропилакриламида), синтезированного с помощью RAFT-полимеризации. RSC Adv. 2015;5:73217–24.
КАС Статья Google ученый
Mikuma T, Uchida R, Kajiya M, Hiruta Y, Kanazawa H. Использование термочувствительных колонок для прямого анализа наркотиков в сыворотке с помощью двухмерной жидкостной хроматографии. Анальный биоанальный хим. 2017; 409:1059–65.
КАС пабмед Статья Google ученый
Акимару М., Окубо К., Хирута Ю., Канадзава Х. Термочувствительная колонка для твердофазной экстракции для предварительной обработки биологических образцов. Анальная наука. 2015; 31:881–6.
КАС пабмед Статья Google ученый
Нагасе К., Исии С., Икеда К., Ямада С., Итикава Д., Акимото А.М. и др. Разделение антител и лекарственных препаратов с использованием термочувствительных гранул, модифицированных кистью из анионного полимера, с оптимизированными электростатическими и гидрофобными взаимодействиями. Научный доклад 2020; 10:11896.
КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый
Карнебоген М., Сингер Д., Каллерхофф М., Рингерт Р.Х. Микрокалориметрические исследования изолированных образцов опухолевых и неопухолевых тканей. Термохим Акта. 1993; 229:147–55.
Артикул Google ученый
Монти М., Брандт Л., Икоми-Кумм Дж., Олссон Х. Микрокалориметрическое исследование клеточного метаболизма в опухолевых клетках пациентов с неходжкинской лимфомой (НХЛ). Scand J Haematol. 1986; 36: 353–357.
КАС пабмед Статья Google ученый
Wust P, Hildebrandt B, Sreenivasa G, Rau B, Gellermann J, Riess H, et al. Гипертермия в комбинированном лечении рака. Ланцет Онкол. 2002; 3: 487–97.
КАС пабмед Статья Google ученый
“>
Уэбб Б.А., Чименти М., Джейкобсон М.П., Барбер Д.Л. Нерегулируемый рН: идеальный шторм для прогрессирования рака. Нат Рев Рак. 2011;11:671–7.
КАС пабмед Статья Google ученый
Юба Э. Разработка функциональных липосом путем модификации материалов, реагирующих на раздражители, и их биомедицинские применения. J Mater Chem B. 2020;8:1093–107.
КАС пабмед Статья Google ученый
Бордат А., Буассенот Т., Николя Дж., Цапис Н. Термочувствительные полимерные наноносители для биомедицинских применений. Adv Drug Deliv Rev. 2019; 138:167–92.
КАС пабмед Статья Google ученый
Акимото Дж., Накаяма М., Окано Т. Термочувствительные полимерные мицеллы для оптимизации нацеливания лекарств на солидные опухоли. J Управление выпуском. 2014; 193:2–8.
КАС пабмед Статья Google ученый
Коно К., Хаяши Х., Такагиши Т. Термочувствительные липосомы: липосомы, содержащие поли ( N -изопропилакриламид). J Управление выпуском. 1994; 30: 69–75.
КАС Статья Google ученый
Cammas S, Suzuki K, Sone C, Sakurai Y, Kataoka K, Okano T. Термочувствительные полимерные наночастицы с мицеллярной структурой ядро-оболочка в качестве локализованных носителей лекарств. J Управление выпуском. 1997; 48: 157–64.
КАС Статья Google ученый
Chung JE, Yokoyama M, Yamato M, Aoyagi T, Sakurai Y, Okano T. Термочувствительная доставка лекарств из полимерных мицелл, сконструированных с использованием блок-сополимеров поли(9)0091 N -изопропилакриламид) и поли(бутилметакрилат). J Управление выпуском. 1999; 62: 115–27.
КАС пабмед Статья Google ученый
Коно К., Хенми А., Ямасита Х., Хаяши Х., Такагиши Т. Улучшение температурной чувствительности поли( N -изопропилакриламид)-модифицированных липосом. J Управление выпуском. 1999; 59: 63–75.
КАС пабмед Статья Google ученый
Коно К., Накаи Р., Моримото К., Такагиши Т. Температурно-зависимое взаимодействие термочувствительных полимер-модифицированных липосом с клетками CV1. ФЭБС лат. 1999; 456: 306–10.
КАС пабмед Статья Google ученый
Акимото Дж., Накаяма М., Сакаи К., Окано Т. Индуцированное температурой внутриклеточное поглощение термочувствительных полимерных мицелл. Биомакромолекулы. 2009;10:1331–6.
КАС пабмед Статья Google ученый
“>
Акимото Дж., Накаяма М., Сакаи К., Окано Т. Термически контролируемая внутриклеточная система поглощения полимерных мицелл, обладающих внешними коронами на основе поли( N -изопропилакриламида). Мол Фармасьютикс. 2010;7:926–35.
КАС Статья Google ученый
Хамаи С., Ян Т., Катаока С., Кремер П.С., Мюссер С.М. Влияние средней кривизны фосфолипидов на формирование поддерживаемого бислоя на стекле путем слияния везикул. Биофиз Дж. 2006;90: 1241–8.
КАС пабмед Статья Google ученый
Ямада А., Хирута Ю., Ван Дж., Аяно Э., Канадзава Х. Разработка экологически безопасных флуоресцентных полимерных зондов для визуализации клеток. Биомакромолекулы. 2015;16:2356–62.
КАС пабмед Статья Google ученый
Kanai Y, Segawa H, Miyamoto K-I, Uchino H, Takeda E, Endou H. Экспрессионное клонирование и характеристика транспортера для больших нейтральных аминокислот, активированных тяжелой цепью антигена 4F2 (CD98). Дж. Биол. Хим. 1998; 273:23629–32.
КАС пабмед Статья Google ученый
Matsuura M, Ohshima M, Hiruta Y, Nishimura T, Nagase K, Kanazawa H. Термочувствительные флуоресцентные полимерные зонды для визуализации раковых клеток, нацеленные на LAT1. Int J Mol Sci. 2018;19:1646.
Центральный пабмед Статья КАС Google ученый
Ju XJ, Liu L, Xie R, Niu CH, Chu LY. Двойные термочувствительные и ионно-распознаваемые монодисперсные микросферы. Полимер. 2009 г.;50:922–9.
КАС Статья Google ученый
Джохум Ф.Д., Зур Борг Л., Рот П.Дж., Теато П. Термо- и светочувствительные полимеры, содержащие фотопереключаемые азобензольные концевые группы. Макромолекулы. 2009; 42:7854–62.
КАС Статья Google ученый
Hiruta Y, Funatsu T, Matsuura M, Wang J, Ayano E, Kanazawa H. Флуоресцентный полимерный зонд, чувствительный к pH/температуре, с рН-контролируемым поглощением клетками. Приводы Sens B Chem. 2015; 207:724–31.
КАС Статья Google ученый
Колате А., Барадиа Д., Патил С., Вхора И., Коре Г., Мисра А. ПЭГ — универсальный конъюгирующий лиганд для лекарств и систем доставки лекарств. J Управление выпуском. 2014; 192:67–81.
КАС пабмед Статья Google ученый
Hatakeyama H, Akita H, Harashima H. Многофункциональное наноустройство типа оболочки (MEND) для доставки генов в опухоли на основе эффекта EPR: стратегия преодоления дилеммы PEG. Adv Drug Deliv Rev. 2011; 63: 152–60.
КАС пабмед Статья Google ученый
Ван М., Тану М. Нацеливание наночастиц на рак. Фармакол рез. 2010;62:90–9.
КАС пабмед Статья Google ученый
Мейер Д.Е., Шин Б.К., Конг Г.А., Дьюхерст М.В., Чилкоти А. Таргетинг на лекарства с использованием термочувствительных полимеров и локальной гипертермии. J Управление выпуском. 2001; 74: 213–24.
КАС пабмед Статья Google ученый
Hiruta Y, Nemoto R, Kanazawa H. Дизайн и синтез термочувствительных гибридных наночастиц полимер/диоксид кремния и применение для термоконтролируемого поглощения клетками. Коллоиды Surf B. 2017;153:2–9.
КАС Статья Google ученый
Hiruta Y, Kanda Y, Katsuyama N, Kanazawa H. Полимерная мицелла, реагирующая на двойную температуру и pH, для селективной и эффективной двухэтапной доставки доксорубицина. RSC Adv. 2017;7:29540–9.
КАС Статья Google ученый
Немото Р., Фудзиэда К., Хирута Ю., Хисида М., Аяно Э., Майтани Ю. и др. Липосомы с обратимыми поверхностными свойствами, реагирующими на температуру. Colloids Surf B. 2019;176:309–16.
КАС Статья Google ученый
Wang J, Ayano E, Maitani Y, Kanazawa H. Настраиваемые свойства поверхности термочувствительных липосом, модифицированных полимером, вызывают более быстрое клеточное поглощение. АСУ Омега. 2017;2:316–25.
КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый
Wang J, Ayano E, Maitani Y, Kanazawa H. Повышенное клеточное поглощение и активность siRNA по подавлению генов с использованием термочувствительных полимер-модифицированных липосом. Инт Дж Фарм. 2017;523:217–28.
КАС пабмед Статья Google ученый
Maekawa-Matsuura M, Fujieda K, Maekawa Y, Nishimura T, Nagase K, Kanazawa H. Термочувствительные липосомы, нацеленные на LAT1, для эффективного клеточного поглощения раковыми клетками. АСУ Омега. 2019;4:6443–51.
КАС Статья Google ученый
Лутц Ж-Ф. Полимеризация олиго(этиленгликоль)(мет)акрилатов: к новым поколениям интеллектуальных биосовместимых материалов. J Polym Sci Part A: Polym Chem. 2008;46:3459–70.
КАС Статья Google ученый
Хао Дж., Сервелло Дж., Систа П., Бивер М.С., Стефан М.С. Температурно-чувствительные алифатические полиэфиры: синтез и характеристика мономеров и полимеров γ-замещенного капролактона. J Mater Chem. 2011;21:10623–8.
КАС Статья Google ученый
“>
Weber C, Hoogenboom R, Schubert US. Термочувствительные биосовместимые полимеры на основе полиэтиленоксида и поли(2-оксазолинов). Прог Полим Науки. 2012; 37: 686–714.
КАС Статья Google ученый
Deng H, Liu J, Zhao X, Zhang Y, Liu J, Xu S и др. Мицеллы сополимера PEG-b-PCL со способностью pH-контролируемого изменения отрицательного заряда на положительный для внутриклеточной доставки доксорубицина. Биомакромолекулы. 2014; 15:4281–92.
КАС пабмед Статья Google ученый
Сано К., Канада Ю., Такахаши К., Дин Н., Канадзаки К., Мукаи Т. и др. Улучшенная доставка полиоксазолина с радиоактивной меткой в опухоли путем самоагрегации в гипертермических условиях. Мол Фармасьютикс. 2018;15:3997–4003.
КАС Статья Google ученый