Ra 6 3: Образец шероховатости Р Ra 6,3 сталь по выгодной стоимости - оптовые цены на Образец шероховатости Р Ra 6,3 сталь в Москве

Ra 6 3: Образец шероховатости Р Ra 6,3 сталь по выгодной стоимости – оптовые цены на Образец шероховатости Р Ra 6,3 сталь в Москве

alexxlab | 07.01.1990 | 0 | Разное

Содержание

Шероховатость поверхности при механических методах обработки :: HighExpert.RU

Шероховатостью называют совокупность неровностей поверхности с относительно малыми шагами, выделенную с помощью базовой длины. Неровности с большими шагами относят к волнистости, а с очень большими – к отклонениям формы. Шероховатость поверхности существенно влияет на зазоры и натяги в соединениях, на прочность деталей при переменных нагрузках, износостойкость, коррозионную стойкость, герметичность и другие эксплуатационные характеристики деталей.

Формула шероховатости Ra (среднее арифметическое отклонение профиля):

где

n – средняя линия профиля;

l – базовая длина.

i – отклонение профиля.

Формула шероховатости Rz (высота неровности профиля по десяти точкам)

где

y_pi – высота i-го наибольшего выступа профиля;

y_vi – глубина i-й наибольшей впадины профиля.

Параметр Ra, как интегральный показатель, более полно оценивает шероховатость и поэтому является предпочтительным
( Rz ≈ 4•Ra ).
Значение параметра шероховатости Ra указывают без символа.

Соотношения значений Ra, Rz и базовой длины

Ra, мкм	Rz, мкм	базовая длина l, мм
до 0,025	до 0,10	0,08
> 0,025 до 0,4	> 0,10 до 1,6	0,25
> 0,4 до 3,2	> 1,6 до 12,5	0,8
> 3,2 до 12,5	> 12,5 до 50	2,5
> 12,5 до 100	> 50 до 400	8,0

Параметры шероховатости

При назначении параметров шероховатости поверхностей следует проверить возможность их достижения в связи с рациональными методами обработки детали. Как правило, следует применять наибольшую шероховатость, допускаемую конструктивными требованиями. В противном случае может значительно увеличиться стоимость обработки, что может быть скомпенсировано только повышением качества продукции.

Обрабатываемые поверхности

Методы обработки

Параметры шероховатости

320

160

2,5

1,25

0,63

0,32

0,160

0,080

0,040

0,100

Наружные цилиндрические поверхности

Обтачивание

Предварительное

Чистовое

Тонкое

Шлифование

Предварительное

Чистовое

Тонкое

Притирка

Грубая

Средняя

Тонкая

Отделка абразивным полотном

Обкатывание роликом

Шлифование
Суперфиниширование

Внутренние цилиндрические поверхности

Растачивание

Предварительное

Чистовое

Тонкое

Сверление

Зенкерование

Черновое (по корке)

Чистовое

Развертывание

Нормальное

Точное

Тонкое

Протягивание

Внутреннее шлифование

Предварительное

Чистовое

Калибрование шариком

Притирка

Грубая

Средняя

Тонкая

Шлифование
Притирка
Хонингование

Нормальное

Зеркальное

Плоскости, плоские поверхности

Строгание

Предварительное

Чистовое

Тонкое

Цилиндрическое фрезерование

Предварительное

Чистовое

Тонкое

Торцовое фрезерование

Предварительное

Чистовое

Тонкое

Торцовое точение

Предварительное

Чистовое

Тонкое

Плоское шлифование

Предварительное

Чистовое

Притирка

Грубая

Средняя

Тонкая

Читать по теме ⇛ Шероховатость резьбовых соединений.

Образцы шероховатости ОШС-Т (точение)

Образцы шероховатости изготавливаются ООО “НПП Индентор” согласно ГОСТ 9378-93

СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ ГОСТ Р №РОСС RU.АГ93.Н03349

Используются для контроля обточки валов (цилиндрическая выпуклая форма образцов)
Материал образцов – сталь, медь, алюминий, чугун, а так же другие материалы по запросу Заказчика
Образцы упакованы в пластмассовые футляры. Шероховатость образцов указывается на “решетке” футляра непосредственно над каждым образцом

ОБРАЗЦЫ ШЕРОХОВАТОСТИ ТОЧЕНИЕ (ОШС-Т) ГОСТ 9378-93
Маркировка набора	Описание образцов, входящих в набор
		Материал образцов
		сталь	чугун	латунь	алюминий	медь
Набор ОШС-Т 0,4. ..12,5 Форма образцов цилиндрическая выпуклая Ra 0,4; 0,8; 1,6; 3,2; 6,3; 12,5 мкм. ГОСТ 9378-93		+	+	+	+	+
Набор ОШС-Т 0,5…12,5 Форма образцов цилиндрическая выпуклая Ra 0,5; 1,0; 1,6; 3,2; 6,3; 12,5 мкм. ГОСТ 9378-93		+	+	+	+	+
Набор ОШС-Т 0,8…6,3 Форма образцов цилиндрическая выпуклая Ra 0,8; 1,6; 3,2; 6,3 мкм. ГОСТ 9378-93		+	+	+	+	+
Набор ОШС-Т 0,63. ..20 Форма образцов цилиндрическая выпуклая Ra 0,63; 1,25; 2,5; 5; 10; 20 мкм. ГОСТ 9378-93		+	+	+	+	+
Набор ОШС-Т 0,5…20 Форма образцов цилиндрическая выпуклая Ra 0,5; 1,25; 2,5; 5; 10; 20 мкм. ГОСТ 9378-93		+	+	+	+	+
Набор ОШС-Т 1,6…25 Форма образцов цилиндрическая выпуклая Ra 1,6; 3,2; 6,3; 12,5; 20; 25 мкм. ГОСТ 9378-93		+	+	+	+	+
Набор ОШС-Т 2,5. ..30 Форма образцов цилиндрическая выпуклая Ra 2,5; 5; 10; 20; 25; 30 мкм. ГОСТ 9378-93		+	+	+	+	+
Набор ОШС-Т 2…20 Форма образцов цилиндрическая выпуклая Ra 2; 4; 8; 10; 15; 20 мкм. ГОСТ 9378-93		+	+	+	+	+
Набор ОШС-Т Rz 20…320 Форма образцов цилиндрическая выпуклая Rz 20; 40; 60; 80; 160; 320 мкм. ГОСТ 9378-93		+	+	+	+	+
Набор ОШС-Т Rz 10. ..160 Форма образцов цилиндрическая выпуклая Rz 10; 20; 40; 60; 80; 160 мкм. ГОСТ 9378-93		+	+	+	+	+

Сертификат соответствия

Паспорт

ПРАЙС-ЛИСТ НА ОБРАЗЦЫ

ШЕРОХОВАТОСТИ (РОЗНИЦА)

Изготовлено по ГОСТ
Гарантийный срок 24 месяца
Отгрузка во все регионы РФ (от 1 шт.)
Быстрое исполнение заказа
Возможно производство нестандартных образцов на различную шероховатость и из различных материалов

Аппарат рисовально-проекционный РА-6 — SCOPICA

рисовально-проекционный аппарат

АППАРАТ РИСОВАЛЬНО-ПРОЕКЦИОННЫЙ РА-6

Рисовально-проекционный аппарат РА-6 предназначается для зарисовки рассматриваемого в микроскоп объекта и проектирования увеличенного его изображения на неосвещенный горизонтальный или вертикальный экран при изучении объекта небольшой группой исследователей.

При зарисовке исследователь видит одновременно объект, лист бумаги и заточенный конец карандаша. Зарисовка заключается в обводке карандашом изображения объекта.

Изображение объекта в плоскости экрана может быть сфотографировано непосредственно на светочувствительную фотобумагу.

Аппарат можно применять на микроскопах МБР-1, МБР-3, МБИ-3, МББ-1, МБИ-11 при исследованиях в области зоологии, ботаники, медицины.

Рисовально-проекционный аппарат рассчитан для работы в помещении с температурой воздуха от +10 до +40° С и относительной влажностью не более 80%.

ОСНОВНЫЕ ДАННЫЕ

Расстояние от оптической оси микроскопа до проектирующего зеркала аппарата . . . 256 мм
Расстояние от проектирующего зеркала до экрана . . . 200 — 250 мм
Увеличение проекционной системы (при расстоянии от зеркала до экрана 250 мм):
- при рисовании . . . 1/7 и 1/10x
- при проектировании . . . 11 и 15,7x
Габаритные размеры . . . 340X92X78 мм
Масса . . . ~ 0,9 кг

КОМПЛЕКТ

Аппарат рисовально-проекционный РА-6 . . . 1 шт.
Светофильтры . . . 4 шт.
Диск экранирующий . . . 1 шт.
Ящик укладочный . . . 1 шт.
Инструкция к пользованию . . . 1 экз.
Аттестат . . . 1 экз.

ОПТИЧЕСКАЯ СХЕМА

Оптическая система рисовально-проекционного аппарата РА-6 обеспечивает наблюдение через бинокулярную или монокулярную насадку микроскопа изображения объекта при зарисовке его на бумаге, плоскость которой с помощью оптической системы переносится в плоскость изображения микроскопа.

Рис. 1

При настройке аппарата для рисования изображение объекта, даваемое объективом микроскопа, ахроматической тубусной линзой 1 (рис. 1) и светоделительной призмой-кубом 2 проектируется в фокальную плоскость окуляров насадки. В эту же плоскость с помощью зеркала 3, панкратической системы линз 4, 5, 6, линзы 7 и призмы-куба 2 проектируется изображение бумаги 8 и острия карандаша. Увеличение изображения карандаша, равное 1x, может быть получено при работе с окулярами 7x и 10x. Для получения лучшей контрастности наблюдаемых полей в аппарат устанавливаются сменные светофильтры 9.

При настройке аппарата для проектирования изображения на экран вместо призмы-куба 2 и линзы 7 включается прямоугольная призма 10. В этом случае изображение объекта c помощью линзы 1 и призмы 10 переносится в плоскость диафрагмы 11, после чего линзами 6, 5, 4 и зеркалом 3 проектируется на экран.

Диафрагма 11 служит для ограничения поля зрения.

КОНСТРУКЦИЯ

Рисовально-проекционный аппарат РА-6 состоит из корпуса 12 (рис. 2), патрубка 13 и головки 14 с зеркалом 3 (рис. 1). В корпусе заключены призма 10 и призма-куб 2 с линзой 7.

Снизу на корпусе 12 (рис. 2) имеется фланец 15 для установки аппарата на микроскоп вместо прямой или наклонной насадки, которая устанавливается сверху корпуса в гнездо и закрепляется винтом 16.

Рис. 2

Установка аппарата для проектирования изображения на экран или для зарисовки изображения обеспечивается поворотом кольца 17.

В оправу 18 вставляются сменные светофильтры.

Головка 14 с зеркалом 3 (рис. 1) может быть повернута па патрубке 13 (рис. 2) и в нужном положении закреплена винтом 19.

С помощью кольца 20 перемещается линза 4 (рис. 1), служащая для фокусировки карандаша.

Для получения изображения карандаша с увеличением 1x необходимо повернуть кольцо 21 (рис. 2) в крайнее правое положение при работе с окуляром 7x или в крайнее левое положение при работе с окуляром 10x.

Кольцом 22 регулируется раскрытие диафрагмы поля зрения.

МЕТОДИКА РАБОТЫ

Для установки рисовально-проекционного аппарата РА-6 на микроскоп снимают с него бинокулярную или монокулярную насадку, устанавливают на ее место аппарат, ставят насадку в гнездо аппарата и закрепляют ее винтом 16.

При зарисовке изображения объекта включают в ход лучей призму-куб, для чего поворачивают до упора кольцо 17 в направлении от наблюдателя. На стол под головкой 14 кладут лист бумаги, который должен освещаться равномерно, для чего лучше применять настольную лампу с отражателем. Микроскоп настраивают, руководствуясь его описанием. При настройке и фокусировке микроскопа на объект можно устанавливать в оправу 18 под светофильтры экранирующий диск для устранения засветки поля зрения микроскопа от листа бумаги. Засветка может затруднять получение, резкого изображения объекта из-за снижения контраста.

При наблюдении в окуляр необходимо видеть одновременно объект, бумагу и карандаш, поэтому вначале рекомендуется перекрыть свет, поступающий в микроскоп от осветителя, и, наблюдая в окуляр за изображением бумаги и перемещая настольную лампу, добиться наиболее яркого освещения бумаги. Для фокусировки на карандаш пользуются кольцом 20. Увеличение изображения карандаша можно изменить поворотом кольца 21.

Освещенность объекта изменяют переменой накала, лампы осветителя микроскопа или установкой нейтрального светофильтра.

Для проектирования изображения объекта на экран включают в ход лучей прямоугольную призму, для чего поворачивают до упора кольцо 17 в направлении к наблюдателю.

Головку 14 поворачивают так, чтобы изображение объекта проектировалось на горизонтальный или вертикальный экран, и закрепляют винтом 19. Экран рекомендуется отгородить от постороннего света.

На экране получается увеличенное изображение объекта, которое можно рассматривать, зарисовывать или фотографировать на светочувствительную фотобумагу, помещаемую для этого в плоскость экрана.

Фотографировать можно только в темной комнате, отгородившись от осветителя микроскопа экраном.

Увеличение изображения объекта определяют с помощью объект-микрометра (в комплект не входит), представляющего собой стеклянную пластинку с нанесенными на ней через 0,01 мм штрихами. Объект-микрометр помещают на столик микроскопа, добиваются резкого изображения штрихов на экране и отмечают крайние штрихи карандашом.

Пример. В плоскости экрана изображается 50 штрихов объект-микрометра. Отмечают карандашом на бумаге крайние штрихи (первый и пятидесятый), измеряют линейкой расстояние между этими штрихами и делят измеренную величину на истинную величину пятидесяти делений объект-микрометра (50 * 0,01).

При расстоянии между крайними штрихами 200 мм увеличение на экране

M = 200 / ( 50 * 0,01 ) = 400x

УХОД ЗА АППАРАТОМ

Для сохранности аппарата РА-6 необходимо периодически после тщательного удаления пыли протирать его мягкой тряпкой.

Особое внимание следует обращать на чистоту оптических деталей. Нельзя прикасаться руками к поверхностям оптических деталей. Пыль с внешних поверхностей оптических деталей нужно сначала удалить мягкой кисточкой, хорошо промытой в эфире, после чего протереть их мягкой батистовой или полотняной тряпичкой, слегка смоченной бензином или наркозным эфиром.

КАТАЛОГ ЗАПАСНЫХ ЧАСТЕЙ

ГАРАНТИЯ

Аппарат РА-6 проверен отделом технического контроля по техническим условиям и чертежам и признан годным.

Неисправности аппарата, обнаруженные в течение двух лет со дня приобретения потребителем (но не позднее двух с половиной лет со дня отгрузки со склада предприятия), устраняются предприятием при условии соблюдения правил транспортировки, хранения и эксплуатации.

Продать товар

У Вас есть товар: микроскоп, запчасти и комплектующие для него, или литература? Подайте объявление о продаже на торговой площадке market.scopica.ru

Oberfläche – Rauheit & Fertigungsverfahren

Дом

Übersicht Grundkurse

Grundkurs 1
Грундкурс 2
Грундкурс 3
Грундкурс 4
TZ-Werkzeug
Машинный элемент
Разные

Über

Ссылки

Impressum

Datenschutz

_________________

* = Werbe- / Affiliatelink

_________________

Анцайген

Bücher

Technisches Zeichnen
von Hoischen & Hesser

Technisches Zeichnen

Tabellenbuch Metall

Mit der Rauheit (veraltet Rauigkeit oder Rauhigkeit) wird die Unebenheit der Oberflächenhöhe beschrieben. Es existsieren unterschiedliche Berechnungsverfahren, mit denen die Rauheit quantitativ charakterisiert wird. Diese nehmen jeweils auf verschiedenen Eigenheiten der Oberfläche Rücksicht.

Bei der Konstruktion aber auch bei der Fertigung von Bauteilen ist es wichtig zu wissen, dass die Oberflächenrauheit durch das verwendete Fertigungsverfahren beeinflusst wird. Somit können Fertigungsverfahren wie Fräsen, Drehen, Bohren, Schneiden, Polieren, Schleifen, Läppen, Honen usw. großen Einfluss auf die Oberflächenrauheit haben. Auch werden mit jedem Fertigungsverfahren nur bestimmte Rauheitswerte innerhalb eines typischen Bereichs erreicht. Vor allem bei der Erzielung eines bestimmten unteren Rauheitswertes ist dies von Bedeutung.

Beispiel für erreichbare Oberflächengüte mit dem Verfahren Stirnfräsen

Welche Rauheitswerte lassen sich mit welchem Fertigungsverfahren erzielen?

In der folgenden Liste findet man typische Rauheitswerte in Abhängigkeit vom Fertigungsverfahren. Betrachtet wird dabei der arithmetische Mittenrauhwert Ra в мкм.

Фертигунгсверфарен	Mittenrauhwert Ra [мкм]
	фейн	миттель	гроб
Шнайден	–	1,6-12,5	–
Ленгсдреэн	0,2	0,8-12,5	50
Пландреэн	0,4	1,6-12,5	50
Айнстехдреэн	2,1	4,2-12,5	25
Хобельн	0,2	1,3-25	50
Штоссен	0,4	1,6-8,35	25
Шабен	0,2	1,6-6,3	12,5
Борен	1,6	6,3-12,5	25
Ауфборен	0,05	0,4-3,2	12,5
Сенкен	0,8	1,6-6,3	12,5
Рейбен	0,2	0,8-2,1	6,3
Umfangs-, Stirnfräsen	0,4	1,6-12,5	25
Роймен	0,4	1,6-10,35	25
Фейлен	0,4	1,1-6,3	25
Рунд-Ленгшляйфен	0,012	0,2-0,8	6,3
Рунд-Планшляйфен	–	0,2-1,6	–
Рунд-Айнстекшляйфен	0,1	0,2-0,8	1,6
Флах-Умфангшляйфен	0,13	0,4-1,6	6,3
Флах-Штирншляйфен	0,13	0,4-1,6	6,3
Полиршляйфен	0,012	0,05-0,1	0,4
Лангхубхонен	0,006	0,13-0,65	0,16
Куржубхонен	0,006	0,02-0,17	0,34
Рундлаппен	0,006	0,025-0,2	0,21
Флахлеппен	0,006	0,025-0,2	0,21
Швинглеппен	–	0,025-0,26	–
Польерлеппен	–	0,006-0,033	0,05

Таблица: Fertigungsverfahren und erreichbere Oberflächenrauhigkeit

Die Abhängigkeit der erreichbaren Rauheitswerte vom Fertigungsverfahren kann dazu führen, dass zum Beispiel bei einem Drehteil Bearist eine folbegende weite.
Zielt man auf eine Rauheit von z.B. Ra 0,1 ab, ist dies mit dem Fertigungsverfahren Drehen nicht mehr zu erreichen. Somit wird eine anschließende Schleifbearbeitung erforderlich.

Пакритиниб в сравнении с наилучшей доступной терапией для лечения миелофиброза независимо от исходной цитопении (PERSIST-1): международное рандомизированное исследование 3 фазы

Клинические испытания

. 2017 май;4(5):e225-e236.

doi: 10.1016/S2352-3026(17)30027-3. Epub 2017 20 марта.

Рубен А Меса ¹ , Алессандро М Ваннукки ² , Адам Мид ³ , Миклош Эгьед ⁴ , Анита Шоке ⁵ , Александр Суворов ⁶ , Янош Якуч ⁷ , Эндрю Перкинс ⁸ , Ритам Прасад ⁹ , Иржи Майер ¹⁰ , Юдит Деметра ¹¹ , Питер Ганли ¹² , Джек В. Сингер ¹³ , Хуафэн Чжоу ¹³ , Джеймс П. Дин ¹³ , Питер А Те Боекхорст ¹⁴ , Джиоти Нангалия ¹⁵ , Жан-Жак Киладжан ¹⁶ , Клэр Н. Харрисон ¹⁷

Принадлежности

¹ Отделение гематологии и медицинской онкологии, клиника Майо, Скоттсдейл, Аризона, США. Электронный адрес: [email protected].
² Центр исследований и инноваций миелопролиферативных новообразований, отделение экспериментальной и клинической медицины, AOU Careggi и Университет Флоренции, Флоренция, Италия.
³ Клиническая гематология, Центр биомедицинских исследований NIHR, больница Черчилль, Оксфорд, Великобритания.
⁴ Отделение гематологии, Больница Капоши Мор округа Шомодь, Капошвар, Венгрия.
⁵ Второе отделение внутренней медицины и кардиологического центра, Клинический центр Альберта Сент-Дьердьи, Сегедский университет, Сегед, Венгрия.
⁶ Первая Республиканская клиническая больница Удмуртии, Ижевск, Россия.
⁷ Бекеш Мегей Панди Кальман Корхаз, Дьюла, Венгрия.
⁸ ICON Cancer Care, Южный Брисбен, Квинсленд, Австралия.
⁹ Королевская больница Хобарта, Хобарт, Австралия.
¹⁰ Отделение внутренних болезней, Университетская клиника Брно, Брно, Чехия.
¹¹ Первая кафедра внутренних болезней, Университет Земмельвейса, Будапешт, Венгрия.
¹² Отделение гематологии, больница Крайстчерч, Крайстчерч, Новая Зеландия.
¹³ CTI BioPharma Corp, Сиэтл, Вашингтон, США.
¹⁴ Медицинский центр Эразмус, Роттердам, Нидерланды.
¹⁵ Wellcome Trust Sanger Instutite, Хинкстон, Великобритания.
¹⁶ Центр клинических исследований, APHP, Больница Сен-Луи, INSERM CIC 1427, Париж, Франция; Парижский университет Дидро, Париж, Франция.
¹⁷ Отделение гематологии, фонд NHS Foundation Trust Гая и Сент-Томаса, Лондон, Великобритания.

PMID: 28336242
PMCID: PMC8209752
DOI: 10.1016/С2352-3026(17)30027-3

Бесплатная статья ЧВК

Клинические испытания

Ruben A Mesa et al. Ланцет Гематол. 2017 май.

Бесплатная статья ЧВК

. 2017 май;4(5):e225-e236.

doi: 10.1016/S2352-3026(17)30027-3. Epub 2017 20 марта.

Авторы

Рубен А Меса ¹ , Алессандро М Ваннукки ² , Адам Мид ³ , Миклош Эгьед ⁴ , Анита Шоке ⁵ , Александр Суворов ⁶ , Янош Якуч ⁷ , Эндрю Перкинс ⁸ , Ритам Прасад ⁹ , Иржи Майер ¹⁰ , Юдит Деметра ¹¹ , Питер Ганли ¹² , Джек В. Сингер ¹³ , Хуафэн Чжоу ¹³ , Джеймс П. Дин ¹³ , Питер А Те Бекхорст ¹⁴ , Джиоти Нангалия ¹⁵ , Жан-Жак Киладжан ¹⁶ , Клэр Н. Харрисон ¹⁷

Принадлежности

¹ Отделение гематологии и медицинской онкологии, клиника Майо, Скоттсдейл, Аризона, США. Электронный адрес: [email protected].
² Центр исследований и инноваций миелопролиферативных новообразований, отделение экспериментальной и клинической медицины, AOU Careggi и Университет Флоренции, Флоренция, Италия.
³ Клиническая гематология, Центр биомедицинских исследований NIHR, больница Черчилль, Оксфорд, Великобритания.
⁴ Отделение гематологии, Больница Капоши Мор округа Шомодь, Капошвар, Венгрия.
⁵ Второе отделение внутренней медицины и кардиологического центра, Клинический центр Альберта Сент-Дьёрдьи, Сегедский университет, Сегед, Венгрия.
⁶ Первая Республиканская клиническая больница Удмуртии, Ижевск, Россия.
⁷ Бекеш Мегей Панди Кальман Корхаз, Дьюла, Венгрия.
⁸ ICON Cancer Care, Южный Брисбен, Квинсленд, Австралия.
⁹ Королевская больница Хобарта, Хобарт, Австралия.
¹⁰ Отделение внутренних болезней, Университетская клиника Брно, Брно, Чехия.
¹¹ Первая кафедра внутренних болезней, Университет Земмельвейса, Будапешт, Венгрия.
¹² Отделение гематологии, больница Крайстчерч, Крайстчерч, Новая Зеландия.
¹³ CTI BioPharma Corp, Сиэтл, Вашингтон, США.
¹⁴ Медицинский центр Эразмус, Роттердам, Нидерланды.
¹⁵ Wellcome Trust Sanger Instutite, Хинкстон, Великобритания.
¹⁶ Центр клинических исследований, APHP, Больница Сен-Луи, INSERM CIC 1427, Париж, Франция; Парижский университет Дидро, Париж, Франция.
¹⁷ Отделение гематологии, фонд NHS Foundation Trust Гая и Сент-Томаса, Лондон, Великобритания.

PMID: 28336242
PMCID: PMC8209752
DOI: 10.1016/С2352-3026(17)30027-3

Абстрактный

Фон: Доступные методы лечения миелофиброза могут усугубить цитопению и не показаны пациентам с тяжелой тромбоцитопенией. Пакритиниб, который ингибирует как JAK2, так и FLT3, индуцировал реакции селезенки с ограниченной миелосупрессией в исследованиях фазы 1/2. Мы стремились оценить эффективность и безопасность пакритиниба по сравнению с лучшей доступной терапией у пациентов с миелофиброзом независимо от исходной цитопении.

Методы: Это международное многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 (PERSIST-1) проводилось в 67 центрах в 12 странах. Пациенты с миелофиброзом высокого риска (без исключения исходной анемии или тромбоцитопении) были рандомизированы (2:1) для приема перорального пакритиниба в дозе 400 мг один раз в день или наилучшей доступной терапии (НИМ), исключая ингибиторы JAK2, до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Рандомизация была стратифицирована по категории риска, количеству тромбоцитов и региону. Назначение лечения было известно исследователям, персоналу учреждения, пациентам, клиническим мониторам и персоналу фармаконадзора. Первичной конечной точкой было уменьшение объема селезенки (SVR) на 35% или более по сравнению с исходным уровнем до 24-й недели в популяции, начавшей лечение, по оценке с помощью слепой МРТ или КТ с централизованным контролем. Мы провели анализ безопасности у всех рандомизированных пациентов, получавших любой вид лечения. Здесь мы приводим окончательные данные. Это исследование зарегистрировано на сайте ClinicalTrials.gov под номером NCT01773187.

Результаты: В период с 8 января 2013 г. по 1 августа 2014 г. 327 пациентов были рандомизированы в группу пакритиниба (n=220) или ВАТ (n=107). Медиана периода наблюдения составила 23,2 месяца (межквартильный интервал 14,8–28,7). На 24-й неделе первичная конечная точка УВО 35% и более была достигнута у 42 (19%) пациентов в группе пакритиниба по сравнению с пятью (5%) пациентами в группе ВАТ (p=0,0003). 90 пациентов из группы ВАТ перешли на прием пакритиниба в среднем через 6,3 месяца (межквартильный интервал 5,8–6,7). Наиболее частыми побочными эффектами 3-4 степени на протяжении 24-й недели были анемия (n=37 [17%]), тромбоцитопения (n=26 [12%]) и диарея (n=11 [5%]) в группе пакритиниба. и анемия (n=16 [15%]), тромбоцитопения (n=12 [11%]), одышка (n=3 [3%]) и гипотензия (n=3 [3%]) в группе БЖТ . Наиболее частыми серьезными нежелательными явлениями, развившимися в течение 24-й недели, были анемия (10 [5%]), сердечная недостаточность (5 [2%]), лихорадка (4 [2%]) и пневмония (4 [2%]) с пакритиниб и анемия (5 [5%]), сепсис (2 [2%]) и одышка (2 [2%]) с БЖТ. Смерти из-за нежелательных явлений наблюдались у 27 (12%) пациентов в группе пакритиниба и у 14 (13%) пациентов в группе ВАТ на протяжении всего исследования.

Интерпретация: Терапия пакритинибом хорошо переносилась и вызывала значительное и устойчивое УВО и уменьшение симптомов даже у пациентов с тяжелой исходной цитопенией. Пакритиниб может быть вариантом лечения для пациентов с миелофиброзом, в том числе с исходной цитопенией, для которых варианты особенно ограничены.

Финансирование: CTI БиоФарма Корп.

Заявление о конфликте интересов

Остальные авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

Цифры

Рисунок 1:. Пробный профиль

84 пациента, которые…

Рисунок 1:. Пробный профиль

84 пациента, которые прекратили прием пакритиниба по другим причинам, сделали это из-за…

Фигура 1:. Пробный профиль

84 пациента, прекративших прием пакритиниба по другим причинам, сделали это из-за клинической приостановки, наложенной Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в феврале 2016 г. (приостановление было снято в январе 2017 г.). Причинами, указанными для остальных шести пациентов, были неправильный диагноз при включении в исследование, блокировка эффективности лечения, спленэктомия, отказ пациента от лечения, но не от последующего наблюдения, клиническое ухудшение и неизлечимое заболевание, приведшее к отмене исследуемого препарата и замене его паллиативной терапией. 77 пациентов, прекративших прием ВАТ по решению исследователя, перешли на лечение пакритинибом. Остальные шесть пациентов, которые прекратили БАТ по решению исследователя, были исключены из-за решения лечащего врача изменить лечение (этот пациент оставался в исследовании в течение следующих 3 месяцев для наблюдения за безопасностью), ухудшения симптомов миелофиброза, ухудшения состояния пациента ( этот пациент умер через 1 неделю после прекращения БАТ), клиническое прогрессирование (n=2; один пациент оставался в исследовании для наблюдения за безопасностью в течение 6 месяцев, а другой — в течение 10 месяцев; оба пациента умерли) и тяжелые общие осложнения, вызванные БЖТ. Из оставшихся 13 пациентов, которые перешли на пакритиниб, 11 пациентов прекратили БАТ из-за прогрессирования заболевания, один пациент прекратил БАТ из-за нежелательных явлений и один пациент из-за прекращения лечения. НДТ = наилучшая доступная терапия. ITT = намерение лечить.

Рисунок 2:. Уменьшение объема селезенки по…

Рисунок 2:. Уменьшение объема селезенки в соответствии с группой лечения

(A) Лучшее процентное изменение по сравнению с исходным уровнем…

Фигура 2:. Уменьшение объема селезенки в зависимости от группы лечения

(A) Лучшее процентное изменение объема селезенки по сравнению с исходным уровнем в первые 24 недели лечения для пациентов, поддающихся оценке. (B) Среднее процентное изменение объема селезенки с течением времени для оцениваемых пациентов. Интервалы в каждый момент времени указывают SEM. НДТ = наилучшая доступная терапия.

Рисунок 3:. Изменение общей оценки симптомов

(A) Процент подлежащих оценке пациентов, достигших 50% снижения…

Рисунок 3:. Изменение общей оценки симптомов

(A) Процент пациентов, подлежащих оценке, достигших 50%-ного или более уменьшения с течением времени шести общих симптомов между исходной версией MPN-SAF TSS и версией 2.0 TSS. (B) Ответы пациента на общее впечатление об изменении (PGIC) для пациентов, поддающихся оценке, на 24-й неделе. BAT = наилучшая доступная терапия. MPN-SAF = Форма оценки симптомов миелопролиферативного новообразования. TSS = общая оценка симптомов.

Рисунок 4:. Общая выживаемость (популяция, получающая лечение)

Квадраты…

Рисунок 4:. Общая выживаемость (популяция, получающая лечение)

Квадраты и кружки показывают цензурированных пациентов. НДТ = наилучшая доступная терапия.…

Рисунок 4:. Общая выживаемость (популяция, получающая лечение)

Квадраты и кружки показывают цензурированных пациентов. НДТ = наилучшая доступная терапия. ЧСС = коэффициент опасности.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Цитируется

COVID-19 и потенциал ингибирования пути киназы семейства Янус (JAK): новая стратегия лечения.
Халеди М., Самени Ф., Яхьязаде С., Радандиш М., Оулия П., Багери Н., Афхами Х., Махджур М., Эсмаэльпур З., Кохансал М., Агай Ф. Халеди М. и др. Front Med (Лозанна). 2022 30 авг;9:961027. doi: 10.3389/fmed.2022.961027. Электронная коллекция 2022. Front Med (Лозанна). 2022. PMID: 36111104 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Новые методы лечения миелофиброза: помимо ингибиторов JAK.
Ваксал Дж.А., Маскареньяс Дж. Ваксал Дж.А. и соавт. Curr Hematol Malig Rep. 17 (5) октября 2022 г.: 140–154. doi: 10.1007/s11899-022-00671-7. Epub 2022 19 августа. Curr Hematol Malig Rep. 2022. PMID: 35984598 Обзор.
JAK2 Изменения при остром лимфобластном лейкозе: молекулярный анализ для стратегий высокоточной медицины.
Даунс К.Э., МакКлюр Б.Дж., Макдугал Д.П., Хитли С.Л., Брюнинг Д.Б., Томас Д., Йенг Д.Т., Уайт Д.Л. Даунс К.Э. и соавт. Front Cell Dev Biol. 2022 12 июля; 10:942053. doi: 10.3389/fcell.2022.942053. Электронная коллекция 2022. Front Cell Dev Biol. 2022. PMID: 353 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Панраковый анализ экспрессии IRAK1 и их связи с ответом на иммунотерапию.
Лю М., Цюй Ю., Хун Ю., Чжан Л., Чжан С., Чжан Ю. Лю М. и др. Фронт Мол Биоски. 2022 20 мая; 9:
9. doi: 10.3389/fmolb.2022.
9. Электронная коллекция 2022. Фронт Мол Биоски. 2022. PMID: 35669566 Бесплатная статья ЧВК.
JAK Be Nimble: обзор разработки ингибиторов JAK и комбинаций ингибиторов JAK для особых групп пациентов с миелофиброзом.
Kuykendall AT, Komrokji RS. Kuykendall AT, et al. J Immunother Precis Oncol. 2021 22 июня; 4 (3): 129-141. doi: 10.36401/JIPO-20-36. Электронная коллекция 2021 авг. J Immunother Precis Oncol. 2021. PMID: 35663107 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи “Цитируется по”

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

P30 CA054174/CA/NCI NIH HHS/США

Выбор правильной шероховатости поверхности для обработки на станках с ЧПУ

Обработка на станках с ЧПУ — это высокоточный производственный процесс, позволяющий создавать детали с допусками до 0,025 мм. Однако, будучи субтрактивным методом производства, обработка с ЧПУ оставляет следы порезов, которые создают некоторую шероховатость на поверхности готового изделия.

Что такое шероховатость поверхности?

Шероховатость поверхности — это мера средней текстуры поверхности детали, в данном случае после обработки на станке с ЧПУ. Существуют различные параметры, используемые для определения шероховатости поверхности. Одним из наиболее распространенных из них является Ra (среднее значение шероховатости), которое выводится из разницы между высотой и глубиной на поверхности. Шероховатость поверхности Ra измеряется микроскопически и обычно измеряется в микрометрах (x 10~⁶ м). Обратите внимание, что шероховатость поверхности в этом контексте отличается от чистоты поверхности. Чистота поверхности обработанной детали может быть улучшена с помощью различных методов отделки, таких как анодирование, дробеструйная обработка и гальваническое покрытие. Шероховатость поверхности здесь относится к текстуре поверхности детали после механической обработки.

Как достигаются различные варианты шероховатости поверхности?

Шероховатость поверхности детали после механической обработки обычно не случайна. Вместо этого предпринимаются шаги для обеспечения достижения определенной шероховатости. Это означает, что значения шероховатости поверхности планируются заранее. Однако обычно указывается не любое значение. В производстве существуют определенные значения Ra, которые считаются отраслевыми стандартами, как указано в ISO 4287. Это значения, которые могут быть указаны во время обработки с ЧПУ. Они варьируются от 25 мкм до 0,025 мкм и применимы ко всем видам производственных и постобрабатывающих операций.

At Xometry Europe, we offer four surface roughness levels that are also the values typically specified for CNC Machining applications:

3.2 μm Ra
1.6 μm Ra
0.8 μm Ra
0.4 μm Ra

Для разных применений требуются разные значения шероховатости. Меньшие шероховатости поверхности следует указывать только в случае необходимости. Это связано с тем, что чем ниже значение Ra, тем больше усилий/операций по обработке и контролю качества потребуется. Они могут значительно увеличить стоимость и время обработки. Операции постобработки обычно не применяются, когда требуются определенные значения шероховатости поверхности. Это связано с тем, что эти операции нельзя точно контролировать, и они могут повлиять на допуск размеров деталей.

Шероховатость поверхности для фрезерной и токарной обработки с ЧПУ по сравнению с

Шероховатость поверхности значительно влияет на функциональность, производительность и долговечность деталей в определенных приложениях. Он влияет на коэффициент трения, уровень шума, износ, нагрев и клейкость используемой детали. Важность этих факторов зависит от области применения, поэтому, хотя шероховатость поверхности детали не имеет значения в одних областях применения, во многих других она имеет решающее значение. Эти приложения включают сценарии высокого напряжения, стресса и вибрации, сопрягаемые и движущиеся узлы, быстро вращающиеся детали и медицинские имплантаты. Как указывалось ранее, для различных применений требуются разные уровни шероховатости поверхности.

Далее рассматриваются уровни шероховатости, которые мы предлагаем в Xometry Europe, и все, что вам нужно знать, чтобы выбрать правильное значение Ra для вашего применения.

3,2 мкм Ra

Это стандартная отделка коммерческих машин. Он подходит для большинства потребительских деталей и достаточно гладкий, но имеет видимые порезы. Это применяемая по умолчанию шероховатость поверхности, если не указано иное.

Ra 3,2 мкм в виде меток механической обработки

Ra 3,2 мкм — рекомендуемая максимальная шероховатость поверхности для деталей, подверженных нагрузкам, нагрузкам и вибрации. Его также можно использовать для сопряжения движущихся поверхностей, когда нагрузка невелика, а движение медленное. Он обрабатывается с использованием высоких скоростей, точной подачи и легкой обработки.

1,6 мкм Ra

Обычно при использовании этой опции остаются лишь слегка заметные следы от порезов. Этот рейтинг Ra рекомендуется для плотных посадок и деталей, находящихся под нагрузкой, и достаточен для медленно движущихся и легких несущих поверхностей. Однако он не подходит для быстровращающихся деталей и деталей, подверженных интенсивной вибрации. Такая шероховатость поверхности достигается за счет высоких скоростей, мелкой подачи и легкой обработки в контролируемых условиях.

Цена: для стандартного алюминиевого сплава (например, 3.1645) эта опция увеличивает стоимость производства примерно на 2,5%. Это может увеличиваться по мере усложнения детали.

0,8 мкм Ra

Считается высококачественной, эта обработка поверхности требует очень тщательного контроля при производстве и стоит дороже. Это требуется для деталей, которые подвергаются концентрации напряжений. Когда движение случайное и нагрузки легкие, его можно использовать для подшипников.

Цена: для стандартного алюминиевого сплава (например, 3.1645) этот вариант добавляет примерно 5% к стоимости производства. Это может увеличиваться по мере усложнения детали.

0,4 мкм Ra

Это самая мелкая («наименее шероховатая» с технической точки зрения) и самая качественная шероховатость поверхности из предлагаемых. Он подходит для деталей, которые находятся под высоким напряжением или напряжением. Это также требуется для быстро вращающихся компонентов, таких как подшипники и валы. Эта шероховатость поверхности требует наибольших усилий для производства и должна указываться только тогда, когда гладкость имеет первостепенное значение.

Цена: для стандартного алюминиевого сплава (например, 3.1645) этот вариант добавляет примерно 11-15% к стоимости производства. Это может увеличиваться по мере усложнения детали.

TOP HEADLINES