С2Н2 формула структурная: составьте структурные формулы =: С2Н6,С2Н4,С2Н2

alexxlab | 09.07.2023 | 0 | Разное

404 Cтраница не найдена

Мы используем файлы cookies для улучшения работы сайта МГТУ и большего удобства его использования. Более подробную информацию об использовании файлов cookies можно найти здесь. Продолжая пользоваться сайтом, вы подтверждаете, что были проинформированы об использовании файлов cookies сайтом ФГБОУ ВО “МГТУ” и согласны с нашими правилами обработки персональных данных.

Размер:

AAA

Изображения Вкл. Выкл.

Обычная версия сайта

К сожалению запрашиваемая страница не найдена.

Но вы можете воспользоваться поиском или картой сайта ниже

Университет Майкопский государственный технологический университет – один из ведущих вузов юга России. История университета Анонсы Объявления Медиа Представителям СМИ Газета “Технолог” О нас пишут Ректорат Структура Филиал Политехнический колледж Медицинский институт Лечебный факультет Педиатрический факультет Фармацевтический факультет Стоматологический факультет Факультет послевузовского профессионального образования Факультеты Кафедры Ученый совет Дополнительное профессиональное образование Бережливый вуз – МГТУ Новости Объявления Лист проблем Лист предложений (Кайдзен) Реализуемые проекты Архив проектов Фабрика процессов Рабочая группа “Бережливый вуз-МГТУ” Вакансии Профсоюз Противодействие терроризму и экстремизму Противодействие коррупции WorldSkills в МГТУ Научная библиотека МГТУ Реквизиты и контакты Автошкола МГТУ Опрос в целях выявления мнения граждан о качестве условий оказания образовательных услуг Имущественный комплекс МГТУ Работа МГТУ в условиях предотвращения COVID-19 Документы, регламентирующие образовательную деятельность Система менеджмента качества университета Региональный центр финансовой грамотности Аккредитационно-симуляционный центр Абитуриентам Подача документов онлайн Абитуриенту 2023 Для поступающих на обучение по программам бакалавриата, специалитета, магистратуры – Прием 2023 Для поступающих на обучение по программам среднего профессионального образования (колледж) Для поступающих на обучение по договорам об оказании платных образовательных услуг Образец договора Образовательный кредит Оплата материнским (семейным) капиталом Банковские реквизиты для оплаты обучения Приказ об установлении стоимости обучения для 1 курса набора 2022-2023 учебного года Для поступающих на обучение по программам ординатуры Для поступающих на обучение по программам аспирантуры Часто задаваемые вопросы (бакалавриат, специалитет, магистратура) Видеоматериалы для постуающих Экран приема-2023 Экран приёма 2022 Иностранным абитуриентам Международная деятельность Общие сведения Кафедры Новости Центр международного образования Академическая мобильность и международное сотрудничество Академическая мобильность и фонды Индивидуальная мобильность студентов и аспирантов Как стать участником программ академической мобильности Дни открытых дверей в МГТУ День открытых дверей online Университетские субботы Дни открытых дверей на факультетах Подготовительные курсы Подготовительное отделение Курсы для выпускников СПО Курсы подготовки к сдаче ОГЭ и ЕГЭ Онлайн-курсы для подготовки к экзаменам Подготовка школьников к участию в олимпиадах Малая технологическая академия Профильный класс Социально-экономический профиль Медико-фармацевтический профиль Инженерно-технологический профиль Эколого-биологический профиль Агротехнологический профиль Индивидуальный проект Кружковое движение юных технологов Олимпиады, конкурсы, фестивали Веб-консультации для абитуриентов и их родителей Веб-консультации для абитуриентов Родительский университет Олимпиады для школьников Отборочный этап Заключительный этап Итоги олимпиад Профориентационная работа Стоимость обучения Студентам Студенческая жизнь Стипендии Организация НИРС в МГТУ Студенческое научное общество Студенческие научные мероприятия Конкурсы Академическая мобильность и международное сотрудничество Образовательные программы Расписание занятий Расписание звонков Онлайн-сервисы Социальная поддержка студентов Общежития Трудоустройство обучающихся и выпускников Вакансии Обеспеченность ПО Инклюзивное образование Условия обучения лиц с ограниченными возможностями Доступная среда Ассоциация выпускников МГТУ Перевод из другого вуза Вакантные места для перевода Студенческое пространство Студенческое пространство Запись на мероприятия Отдел по социально-бытовой и воспитательной работе

Наука и инновации Научная инфраструктура Проректор по научной работе и инновационному развитию Научно-технический совет Управление научной деятельностью Управление послевузовского образования Точка кипения МГТУ О Точке кипения МГТУ Руководитель и сотрудники Документы Контакты Центр коллективного пользования Центр народной дипломатии и межкультурных коммуникаций Студенческое научное общество Научные издания Научный журнал «Новые технологии» Научный журнал «Вестник МГТУ» Научный журнал «Актуальные вопросы науки и образования» Публикационная активность Конкурсы, гранты Научные направления и результаты научно-исследовательской деятельности Основные научные направления университета Отчет о научно-исследовательской деятельности в университете Результативность научных исследований и разработок МГТУ Финансируемые научно-исследовательские работы Объекты интеллектуальной собственности МГТУ Результативность научной деятельности организаций, подведомственных Минобрнауки России (Анкеты по референтным группам) Студенческое научное общество Инновационная инфраструктура Федеральная инновационная площадка Проблемные научно-исследовательские лаборатории Научно-исследовательская лаборатория «Совершенствование системы управления региональной экономикой» Научно-исследовательская лаборатория проблем развития региональной экономики Научно-исследовательская лаборатория организации и технологии защиты информации Научно-исследовательская лаборатория функциональной диагностики (НИЛФД) лечебного факультета медицинского института ФГБОУ ВПО «МГТУ» Научно-исследовательская лаборатория «Инновационных проектов и нанотехнологий» Научно-техническая и опытно-экспериментальная база Центр коллективного пользования Научная библиотека Экспортный контроль Локальный этический комитет Конференции Школа молодого врача Международная научно-практическая конференция “Фундаментальные и прикладные аспекты геологии, геофизики и геоэкологии с использованием современных информационных технологий” Международная научно-практическая конференция «Актуальные вопросы науки и образования» VI Международная научно-практическая онлайн-конференция Наука и университеты Международная деятельность Иностранным студентам Международные партнеры Академические обмены, иностранные преподаватели Академическая мобильность и фонды Индивидуальная мобильность студентов и аспирантов Факультет международного образования Новости факультета Информация о факультете Международная деятельность Кафедры Кафедра русского языка как иностранного Кафедра иностранных языков Центр Международного образования Центр обучения русскому языку иностранных граждан Приказы и распоряжения Курсы русского языка Расписание Академическая мобильность Контактная информация Контактная информация факультета международного образования Сведения об образовательной организации Основные сведения Структура и органы управления образовательной организацией Документы Образование Образовательные стандарты и требования Руководство. Педагогический (научно-педагогический) состав Материально-техническое обеспечение и оснащённость образовательного процесса Стипендии и меры поддержки обучающихся Платные образовательные услуги Финансово-хозяйственная деятельность Вакантные места для приёма (перевода) Международное сотрудничество Доступная среда Организация питания в образовательной организации

Реферат.

химия.ацитилен

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение  высшего профессионального образования

«Московский авиационный институт

(национальный исследовательский университет)»

Реферат

на тему «Ацетилен»

Выполнил: студент

1МЕТ-1ДБ-033

Мельников Д.В.

Проверил: преподаватель

Белая А.В.

Москва 2015

СОДЕРЖАНИЕ

История открытия.

Название ацетилена по номенклатуре июпак.

Физические характеристики.

Структурная формула ацетилена.

Характеристика класса органических соединений Ацетилена.

Реакции получения ацетилена.

Характерные химические реакции ацетилена.

Области применения ацетилена.

Воздействие ацетилена на человеческий организм и окружающую среду.

Список использованной литературы.

ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ

Впервые ацетилен получил в 1836 Эдмунд Дэви, двоюродный брат знаменитого Гемфри Дэви. Он подействовал водой на карбид калия: К2С2 + Н2О=С2Н2 + 2КОН и получил новый газ, который назвал двууглеродистым водородом. Этот газ был, в основном, интересен химикам с точки зрения теории строения органических соединений. Один из создателей так называемой теории радикалов Юстус Либих назвал группу атомов (т.е. радикал) С2Н3 ацетилом.

На латыни acetum – уксус; молекула уксусной кислоты (С2Н3О+О+Н, как записывали тогда ее формулу) рассматривалась как производное ацетила. Когда французский химик Марселен Бертло в 1855 сумел получить «двууглеродистый водород» сразу несколькими способами, он назвал его ацетиленом. Бертло считал ацетилен производным ацетила, от которого отняли один атом водорода: С2Н3 – Н = С2Н2. Сначала Бертло получал ацетилен, пропуская пары этилена, метилового и этилового спирта через раскаленную докрасна трубку. В 1862 он сумел синтезировать ацетилен из элементов, пропуская водород через пламя вольтовой дуги между двумя угольными электродами. Все упомянутые методы синтеза имели только теоретическое значение, и ацетилен был редким и дорогим газом, пока не был разработан дешевый способ получения карбида кальция прокаливанием смеси угля и негашеной извести: СаО + 3С = СаС2 + СО. Это произошло в конце XIX века.

Тогда ацетилен стали использовать для освещения. В пламени при высокой температуре этот газ, содержащий 92,3% углерода (это своеобразный химический рекорд), разлагается с образованием твердых частичек углерода, которые могут иметь в своем составе от нескольких до миллионов атомов углерода. Сильно накаливаясь во внутреннем конусе пламени, эти частички обуславливают яркое свечение пламени – от желтого до белого, в зависимости от температуры (чем горячее пламя, тем ближе его цвет к белому).

Ацетиленовые горелки давали в 15 раз больше света, чем обычные газовые фонари, которыми освещали улицы. Постепенно они были вытеснены электрическим освещением, но еще долго использовались в небольших фонарях на велосипедах, мотоциклах, в конных экипажах.

В течение длительного времени ацетилен для технических нужд (например, на стройках) получали «гашением» карбида водой. Полученный из технического карбида кальция ацетилен имеет неприятный запах из-за примесей аммиака, сероводорода, фосфина РН3, арсина Ash4.

НАЗВАНИЕ АЦЕТИЛЕНА ПО НОМЕНКЛАТУРЕ ИЮПАК

Согласно номенклатуре ИЮПАК при построении названий алкинов в названиях соответствующих насыщенных углеводородов суффикс -ан заменяется суффиксом -ин. Для указания положения тройной связи и замещающих групп цепь нумеруют также, как в соответствующих алкенах. Этин также возможно именовать тривиально – ацетилен.

ФИЗИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

При нормальных условиях – бесцветный газ, малорастворим в воде, легче воздуха. Температура кипения −83,8 °C. При сжатии разлагается со взрывом, хранят в баллонах, заполненных кизельгуром или активированным углем, пропитанным ацетоном, в котором ацетилен растворяется под давлением в больших количествах. Взрывоопасный. Нельзя выпускать на открытый воздух. C2h3 обнаружен на Уране и Нептуне.

СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА АЦЕТИЛЕНА

Рис. 1

ХАРАКТЕРИСТИКА КЛАССА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АЦЕТИЛЕНА

Ацетилен принадлежит к классу алкинов.

Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) – углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой Cnh3n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.

Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обуславливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.

Алкины по своим физическим свойствам напоминают соответствующие алкены. Низшие (до С4) – газы без цвета и запаха, имеющие более высокие температуры кипения, чем аналоги в алкенах. Алкины плохо растворимы в воде, лучше – в органических растворителях.

ацетилен реакция соединение формула

РЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА

В лаборатории ацетилен получают действием воды на карбид кальция

CaC2+ 2 Н2О = С2Н2↑ + Са(ОН)2

а также при дегидрировании двух молекул метана при температуре свыше 1400 °C:

2СН4 = С2Н2↑ +3Н2↑

ХАРАКТЕРНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ АЦЕТИЛЕНА

Основные химические реакции ацетилена (реакции присоединения):

Основные химические реакции ацетилена (реакции присоединения, димеризации, полимеризации, цикломеризации).

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА

Ацетилен используют:

– для сварки и резки металлов,

– как источник очень яркого, белого света в автономных светильниках, где он получается реакцией карбида кальция и воды (см. карбидная лампа),

– в производстве взрывчатых веществ (см. ацетилениды),

– для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов,

– для получения технического углерода,

– в атомно-абсорбционной спектрофотометрии при пламенной атомизации,

– в ракетных двигателях (вместе с аммиаком).

ВОЗДЕЙСТВИЕ АЦИТЕЛЕНА НА ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ОРГАНИЗМ И ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ

Поскольку ацетилен растворим в воде, и его смеси с кислородом могут взрываться в очень широком диапазоне концентраций, его нельзя собирать в газометры.

Ацетилен взрывается при температуре около 500 °C или давлении выше 0,2 МПа; КПВ 2,3-80,7 %, температура самовоспламенения 335 °C. Взрывоопасность уменьшается при разбавлении ацетилена другими газами, например азотом, метаном или пропаном. При длительном соприкосновении ацетилена с медью и серебром образуются ацетилениды меди и серебра, которые взрываются при ударе или повышении температуры. Поэтому при хранении ацетилена не используются материалы, содержащие медь (например, вентили баллонов).

Ацетилен обладает слабым токсическим действием. Для ацетилена нормирован ПДКм.р. = ПДК с.с. = 1,5 мг/м3 согласно гигиеническим нормативам ГН 2.1.6.1338-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест».

ПДКр.з. (рабочей зоны) не установлен (по ГОСТ 5457-75 и ГН 2.2.5.1314-03), так как концентрационные пределы распределения пламени в смеси с воздухом составляет 2,5-100 %.

Хранят и перевозят его в заполненных инертной пористой массой (например, древесным углем) стальных баллонах белого цвета (с красной надписью «А») в виде раствора в ацетоне под давлением 1,5-2,5 МПа.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Ньюленд Ю., Фогт Р., Химия ацетилена, Иниздат, 1947.

2. Федоренко Н.П., Методы и экономика получения ацетилена, Химическая наука и промышленность, 3, т. 1, 1956.

3. Федоренко Н.П. Химия и химическая технология, № 3, т. I, 1956.

Размещено на Allbest.ru

N2S2 – молекула месяца

N2S2 – молекула месяца – октябрь 1997 г.

Молекула месяца – октябрь 1997 г.

Дж. Геррат и С.Дж. МакНиколас

(дизайн страницы и HTML Пола Мэя)

Школа химии Бристольского университета

Эта версия представляет собой простую HTML-версию без плагинов или встроенных молекулярных структур.
Версию, использующую подключаемый модуль Chemscape Chime, можно найти здесь, но для корректного просмотра этой страницы вам потребуется предварительно установить подключаемый модуль.

---

Природа связи в N ₂ S ₂ (и других соединениях N-S) далеко не очевидна. Любимый экзаменационный вопрос первого года обучения в университете: « N ₂ S ₂ считается ароматическим. Обсудить ‘. Предполагается, что ответ состоит в том, что молекула плоская и имеет шесть электронов на орбиталях р-симметрии, что предполагает некоторое сходство с молекулой бензола. На самом деле, ничто не может быть дальше от истины.

Для N _{2 9002 предложены различные конструкции 0 S 2 , ни один из которых не соответствует экспериментальным данным.}

Итак, какова правильная связь и структура N ₂ S ₂ ? Согласно Гринвуду и Эрншоу [1], геометрия молекулы N ₂ S ₂ действительно почти в точности квадратная, несмотря на несоответствие размеров атомов S и N: Длины связей S-N , определенные из рентгеноструктурных исследований, составляют 165,1 и 165,7 пм, валентный угол S-N-S равен 90,4°, а угол С-Ю-С равен 89,9°. При комнатной температуре N ₂ S ₂ легко полимеризуется с образованием (SN) _x , который является металлическим. При очень низких температурах (0,33 К) полимер становится сверхпроводящим. Следовательно, многое в электронной структуре этой системы требует тщательного изучения самого мономера N ₂ S ₂ .

Мы можем рассчитать структуру таких молекул, как N ₂ S ₂ , используя метод спин-связанной валентной связи. Волновая функция со спиновой связью включает в себя множество химически значимых электронных корреляций в компактной и наглядной форме. Этот подход к определению молекулярной электронной структуры подробно описан в нескольких местах (см. 9).0023 напр. [3]). Шесть p-орбиталей, каждая из которых занята по отдельности, показаны на рисунке 1 ниже (см. [2]):

9 Ф ₄

Рисунок 1. Шесть p-орбиталей N ₂ S ₂ .

f 1	f 2	5	6

Контуры нанесены в плоскости, параллельной плоскости молекулы и на 1 бор выше ее. Отсюда сразу видно, что на каждом из двух атомов S действительно имеется только одна р-орбиталь: орбитали f ₁ и f ₂ соответственно. Видно, что они хорошо локализованы. Каждый атом N также имеет единственную сильно локализованную p-орбиталь с центром на нем (орбитали f ₄ и f ₅ соответственно). В дополнение к этому имеются две трехцентровые p-орбитали, симметрично связанные друг с другом, с центром вокруг каждого атома N и протянувшиеся над двумя S-N-S подсистемами (орбитали f ₃ и f ₆ ). Атомы серы несут значительный положительный заряд, +0,52 e в базисе ДЗП, а атомы азота — дополнительный отрицательный заряд.

Перестановка орбиталей f ₁ и f ₂ , p-орбитали атомов S, эквивалентны операции симметрии молекулы: , т. е. , транспозиция эквивалентна отражению в плоскости, перпендикулярной плоскости молекулы и проходящей через оба атома N. Поскольку полная электронная волновая функция для основного состояния Y ₀₀ принадлежит полностью симметричному представлению A _g D _2h , она должна оставаться инвариантной при этой операции. Следовательно, Y ₀₀ должен быть симметрично относительно перестановки пространственных координат двух электронов, описываемых f ₁ и ф ₂ . Это означает, что в состоянии симметрии A _g в D _2h спины электронов в f ₁ и f ₂ должны быть связаны точно в синглет. «Идеально спаренная» спиновая функция, согласно которой спины орбитальных пар (f ₁ ,f ₂ ), (f ₃ ,f ₄ ) и (f ₅ ,f ₆ ) в прекрасном приближении просто спарены в синглеты, сильно преобладают.

При первом взгляде на эти результаты можно заключить, что существует прямая связь S-S p. Однако дальнейшее рассмотрение орбиталей f ₁ и f ₂ , (, т.е. в плоскости, перпендикулярной молекулярной плоскости и проходящей через оба атома S), показывает, что это не так, как видно из рисунка 2.

Рисунок 2.

f 1	f 2

Орбитали f ₁ и f ₂ имеют узловую поверхность, примерно на полпути между двумя атомами S, лепестки f ₁ и f ₂ слегка отогнуты от другого партнера-атома S а полная электронная плотность действительно уменьшается внутри кольца N ₂ S ₂ . Эти узловые поверхности происходят от радиальных узловых поверхностей, присутствующих на 3p-орбиталях серы.

Обычно, когда две орбитали на разных атомах перекрываются и спины электронов, занимающих каждую из них, спариваются, мы считаем, что это одинарная связь. В противном случае, если две орбитали оказываются ортогональными либо точно по симметрии, либо фактически из-за расстояния между ними, самое низкое состояние обычно получается, когда электронные спины связаны с триплетом. В этом случае молекула называется бирадикалом. В N ₂ S ₂ возникает другая ситуация: Орбитали f ₁ и f ₂ перекрываются, и соответствующие спины связаны в синглет. Однако настоящая связь не образуется. Поэтому мы считаем, что N ₂ S ₂ в основном электронном состоянии лучше всего описывается как синглетный бирадикал .

Одного размышления достаточно, чтобы убедиться, что этот образец связывания соответствует всем валентностям внутри этой единой «спин-связанной структуры», хотя и весьма неожиданным образом: ионы N ^– имеют валентность, равную двум, и, соответственно, образуют два одиночных связи s-симметрии с валентным углом между ними 90°, по одному с каждым из соседних атомов S. Ионы S ⁺ имеют валентность три и соответственно каждый из них образует по две связи s симметрии с соседними ионами N ^– . Таким образом, у нас есть каркас с одинарной связью для N ₂ S ₂ . Остальные два электрона занимают по одной p-орбитали на каждом атоме S и синглетно связаны друг с другом. Поскольку задействованные орбитали имеют чисто р-характер, вопрос об валентных углах не возникает. № ₂ С _{Таким образом, 2} может быть достаточно хорошо представлен схемой связи, показанной на рисунке 3, на которой пунктирная линия, соединяющая два атома S, указывает на синглетный бирадикальный характер связи.

Рисунок 3 . Более корректное описание склейки в S ₂ N ₂ . Красные точки на первом рисунке указывают на неспаренные электроны серы. Нажмите на рисунки, чтобы просмотреть файлы pdb с помощью вспомогательной программы, такой как Rasmol.

(SN)

_x – проводящий полимер

N ₂ S ₂ может взорваться, а также подвергается термическому пиролизу с образованием электропроводящего полимера (SN) _x . Можем ли мы объяснить это металлическое поведение на основе его связи? Геометрическая структура цепочки (SN) _x , которая не является полностью плоской, показана на рисунке 4.

Рисунок 4. Секция проводящего полимера (SN) x . Нажмите на изображение, чтобы просмотреть файл pdb.

Мы провели расчеты для N ₂ S ₂ , в которых два смежных угла, SNS и NSN, раскрыты на 120° и 106°, таким образом эффективно разрывая связь N-S. Результирующие p-орбитали показаны на рисунке 5. Можно видеть, что однократно занятые p-орбитали на каждом атоме S, f ₁ и ф ₂ , осталось. Кроме того, две орбитали, образующие неподеленную пару, сосредоточены на группе S-N-S, f ₃ и f ₄ , в которой f ₄ прочно связана с атомом N, другая, f ₃ , трехцентровый, тоже выживает. Однако неподеленная пара, связанная с тем, что теперь является конечным атомом азота, отличается: орбиталь f ₆ , которая в N ₂ S ₂ является трехцентровой, теперь только двухцентровая.

90 093 ф ₃

1	2

Рисунок 5. Шесть орбиталей SN _x .

ф 9 0019 4	f 5	f 6

Таким образом, мы видим, что (SN) 9Цепь 0019 x , по-видимому, состоит, помимо электронов, образующих s-связи, которые удерживают ее вместе, из однократно занятых p-орбиталей на каждом атоме S, перемежающихся парой p-единиц, центрированной вокруг каждого атома N. Таким образом, в хорошем приближении полимер можно рассматривать как одномерную цепь атомов S с одним электроном на каждом узле. Это эквивалентно полузаполненной полосе, и, следовательно, можно было бы предсказать, что полимер будет металлическим, что согласуется с наблюдениями.

Ссылки

1. Н.Н. Гринвуд и А. Эрншоу, Химия элементов , Pergamon Press, Оксфорд, 1984.
2. Дж. Геррат, С.Дж. МакНиколас, М. Сирони, Д.Л. Купер и П.Б. Карадаков, «Необычайная электронная структура и связь N ₂ S ₂ », J. Am. хим. Соц . 118 (1996) 6472-6476.
3. Дж. Герратт, Д.Л. Купер, П.Б. Карадаков и М. Раймонди «Современная теория валентных связей» Обзоры химического общества , 26 , (1997) 87-100.

Вернуться на страницу «Молекула месяца». [DOI:10.6084/m9.figshare.5469559]

динитрид дисеры | 25474-92-4-Molbase

1. Идентификация

1.1 СГС Идентификатор продукта

Название продукта	динитрид дисульфура

1.2 Другие средства идентификации

Номер продукта	–
Другие названия	Циклический нитрид серы(II,IV)

1.3 Рекомендуемое использование химиката и ограничения на использование

90 033 Только для промышленного использования.

Выявленные области применения
Нерекомендуемое использование	данные отсутствуют

1.4 Информация о поставщике

Компания	MOLBASE (Shanghai) Bio Technology Co. , Ltd.
Адрес	Этажи 4 и 5, корпус 12, № 1001 North Qinzhou Road, Xuhui District, Шанхай, Китай
Факс	+86(21 )54365166

1.5 Телефон экстренной помощи

Телефон экстренной помощи	+86-400-6021-666
Часы работы	с понедельника по пятницу, с 9:00 до 17:00 (стандартный часовой пояс: UTC/GMT). +8 часов).

2. Идентификация опасности

2.1 Классификация вещества или смеси

данные отсутствуют

2.2 Элементы маркировки СГС, включая меры предосторожности

Пиктограмма )	нет данных
Сигнал word	данные отсутствуют
Заявление(я) об опасности	данные отсутствуют
Заявление(я) о мерах предосторожности
Профилактика	нет данных
Реагирование	нет данных
Хранение	нет данных
Утилизация	нет данных

2.

3 Другие опасности, которые не приводят к классификации

нет данных

3. Состав/информация о компонентах

3.1 Вещества

9 0032

Химическое название	Распространенные названия и синонимы	Номер CAS	Номер ЕС	Концентрация
динитрид дисульфура	динитрид дисульфура	25474-92-4	нет	100 %

4. Меры первой помощи

4.1 Описание необходимых мер первой помощи

Общие рекомендации

Обратиться к врачу. Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.

При вдыхании

При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух. Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких. Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании на кожу

Смыть большим количеством воды с мылом. Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза

Тщательно промыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратиться к врачу.

При проглатывании

Никогда ничего не давайте в рот человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой. Проконсультируйтесь с врачом.

4.2 Наиболее важные симптомы/последствия, острые и замедленные

данные отсутствуют

4.3 Показания к немедленной медицинской помощи и необходимости специального лечения в случае необходимости

данные отсутствуют

5. Противопожарные меры

5. 1 Средства пожаротушения

Подходящие средства пожаротушения

Используйте распыленную воду, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.

5.2 Особые опасности, связанные с химическим веществом

данные отсутствуют

5.3 Специальные защитные меры для пожарных

При тушении пожара использовать автономный дыхательный аппарат.

6. Меры по предотвращению случайного выброса

6.1 Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и чрезвычайные меры

Использовать средства индивидуальной защиты. Избегайте образования пыли. Избегайте вдыхания паров, тумана или газа. Обеспечьте достаточную вентиляцию. Эвакуируйте персонал в безопасные зоны. Избегайте вдыхания пыли. Для личной защиты см. раздел 8.

6.2 Меры предосторожности по охране окружающей среды

Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно. Не допускайте попадания продукта в канализацию. Следует избегать выброса в окружающую среду.

6.3 Методы и материалы для локализации и очистки

Собрать и организовать утилизацию. Подметать и сгребать. Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

7. Обращение и хранение

7.1 Меры предосторожности для безопасного обращения

Избегать контакта с кожей и глазами. Избегайте образования пыли и аэрозолей. Избегайте воздействия – перед использованием получите специальные инструкции. Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах, где образуется пыль. Меры предосторожности см. в разделе 2.2.

7.

2 Условия безопасного хранения с учетом любых несовместимостей

Хранить в прохладном месте. Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

8. Контроль воздействия/средства индивидуальной защиты

8.1 Контрольные параметры

Предельные значения воздействия на рабочем месте

нет данных

Предельные биологические значения

нет данных

8. 2 Подходящие средства технического контроля

Обращаться в соответствии с правилами промышленной гигиены и практика безопасности. Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

8.3 Индивидуальные меры защиты, такие как средства индивидуальной защиты (СИЗ)

Защита глаз/лица

Защитные очки с боковыми щитками в соответствии с EN166. Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи

Носите непроницаемую одежду. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте. Обращайтесь в перчатках. Перчатки должны быть проверены перед использованием. Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта кожи с этим продуктом. Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой. Вымойте и высушите руки. Выбранные защитные перчатки должны соответствовать спецификациям Директивы ЕС 89./686/EEC и основанный на нем стандарт EN 374.

Защита органов дыхания

При работе с большими количествами надевайте маску от пыли.

Термическая опасность

нет данных

9.Физические и химические свойства

900 32 900 52

10.

Стабильность и реакционная способность

10.1 Реакционная способность

нет данных

10.2 Химическая стабильность

Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.

10.3 Возможность опасных реакций

нет данных

10.4 Условия, которых следует избегать

данные отсутствуют

10.5 Несовместимые материалы

данные отсутствуют

10.6 Опасные продукты разложения

данные отсутствуют

11.Токсикологическая информация

Острая токсичность

• Оральный: данные отсутствуют
• Вдыхание: нет данных
• Кожный: нет данных

Разъедание/раздражение кожи

нет данных

Серьезное повреждение/раздражение глаз

нет данных

Респираторная или кожная сенсибилизация

нет данных

Мутагенность зародышевых клеток

нет данных

Канцерогенность

нет данных

Репродуктивная токсичность

нет данных

STOT-однократное воздействие

нет данных

STOT-повторное воздействие

нет данных

Опасность при вдыхании

данные отсутствуют

12.

Экологическая информация

12.1 Токсичность

• Токсичность для рыб: данные отсутствуют
• Токсичность для дафний и других водных беспозвоночных: данные отсутствуют
• Токсичность по отношению к водорослям: данные отсутствуют
• Токсичность к микроорганизмам: нет данных

12.2 Стойкость и способность к разложению

нет данных

12.3 Биоаккумулятивный потенциал

нет данных

12.4 Мобильность в почве

нет данных

12.5 Другие неблагоприятные воздействия

нет данных

13. Рекомендации по утилизации

13.1 Методы утилизации

90 640 Продукт

Материал можно утилизировать путем передачи в лицензированный химический завод по уничтожению отходов или путем контролируемого сжигания с очисткой дымовых газов. Не загрязняйте воду, продукты питания, корма или семена при хранении или утилизации. Не сбрасывать в канализационные системы.

Загрязненная упаковка

Контейнеры можно трижды промыть (или аналогично) и отправить на переработку или восстановление. В качестве альтернативы упаковку можно проколоть, чтобы сделать ее непригодной для других целей, а затем выбросить на санитарную свалку. Для горючих упаковочных материалов возможно контролируемое сжигание с очисткой дымовых газов.

14. Транспортная информация

14.1 Номер ООН

Физическое состояние	нет данных
Цвет 90 451	нет данных
Запах	нет данных
Точка плавления/замерзания	нет данных
Температура кипения или начальная температура кипения и интервал кипения	нет данных
Воспламеняемость	нет данных
Нижний и верхний предел взрываемости/воспламеняемости	нет данных
Температура вспышки	нет данных
Температура самовоспламенения	нет данных
Температура разложения	нет данных
pH	нет данных
Кинематическая вязкость	нет данных 90 034
Растворимость	нет данных
Коэффициент распределения н-октанол /вода (логарифмическое значение)	данные отсутствуют
Давление пара	данные отсутствуют
Плотность и/или относительная плотность	2,22 г/см3
Относительная плотность пара	нет данных
Характеристики частиц	нет данных

ДОПОГ/МПОГ: данные отсутствуют

IMDG: данные отсутствуют

IATA: данные отсутствуют

14.2 Надлежащее отгрузочное наименование ООН

ADR/RID: данные отсутствуют

I ЦРТ: нет данных

ИАТА: нет данных имеется

14.3 Класс(ы) опасности при транспортировке

90 052

14.4 Группа упаковки, если применимо

ADR/RID: данные отсутствуют

IMDG: данные отсутствуют

IATA: данные отсутствуют

ADR/RID: данные отсутствуют

IMDG: данные отсутствуют

IATA: данные отсутствуют

14.

5 Опасности для окружающей среды 90 013

ДОПОГ/МПОГ: нет

IMDG: №

IATA: №

14.6 Особые меры предосторожности для пользователя

данные отсутствуют

14.7 Транспортировка навалом в соответствии с Приложением II MARPOL 73/78 и IBC Code

данные отсутствуют

15. Нормативная информация

15.1 Правила техники безопасности, охраны здоровья и окружающей среды, относящиеся к рассматриваемому продукту

Химическое название	Общие названия и синонимы	CAS номер	номер ЕС
динитрид дисульфура	динитрид дисульфура	25474-92-4	нет
Европейский реестр существующих коммерческих химических веществ (EINECS)			Нет в списке.
Реестр ЕС			Не указан.
Закон США о контроле над токсичными веществами (TSCA) Реестр			Нет в списке.
Китайский каталог опасных химических веществ 2015			Нет в списке.
Реестр химических веществ Новой Зеландии (NZIoC)			Нет в списке.
Реестр химических веществ и химических веществ Филиппин (PICCS)			Нет в списке.
Вьетнамская национальная химическая инвентаризация			Нет в списке.
Китайский химический реестр существующих химических веществ (Китай IECSC)			Нет в списке.

16. Прочая информация

Информация о редакции

Дата создания	14 августа 2017 г.
Редакция Дата	14 августа 2017 г.

Сокращения и сокращения

• CAS: Chemical Abstracts Service
• ADR: Европейское соглашение о международной дорожной перевозке опасных грузов
• RID: Регламент о международной перевозке опасных грузов по железной дороге
• IMDG: Международные морские опасные грузы
• I АТА: Международный Ассоциация воздушного транспорта
• TWA: Средневзвешенное значение по времени
• STEL: Предел кратковременного воздействия
• LC50: Смертельная концентрация 50%
• LD50: смертельная доза 50 %
• EC50: эффективная концентрация 50 %

Ссылки

• МПХБ – Международные карты химической безопасности (ICSC), веб-сайт: http://www. ilo.org/dyn/icsc/ showcard.home
• HSDB — Банк данных об опасных веществах, веб-сайт: https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
• IARC — Международное агентство по изучению рака, веб-сайт: http://www. iarc.fr/
• eChemPortal — Глобальный портал информации о химических веществах ОЭСР, веб-сайт: http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
• CAMEO Chemicals, веб-сайт: http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
• ChemIDplus, веб-сайт: http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
• ERG — Emergency Руководство по реагированию Министерства транспорта США, веб-сайт: http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
• Германия База данных GESTIS по опасным веществам, веб-сайт: http://www.dguv.de/ifa /gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
• ECHA — Европейское химическое агентство, веб-сайт: https://echa.europa.eu/

---

Отказ от ответственности: Приведенная выше информация считается верной, но не претендует на полноту охвата и должна использоваться только в качестве руководства.