Штрипс лента: в чем разница? Чем отличается полоса от ленты?
alexxlab | 28.08.1970 | 0 | Разное
в чем разница? Чем отличается полоса от ленты?
Перейти в раздел
X
Штрипс, полоса и лента — это сходные по форме виды проката. Их объединяет малая толщина и увеличенная длина изделий. Но перечисленные названия не являются синонимами, а изделия не заменяют друг друга.
Все перечисленные виды проката изготавливают методом нарезки металлических листов:
- Заготовки проходят закалку, обезжиривание, опрессовку.
- При необходимости заготовки подвергают цинкованию.
- Заготовки сматываются в рулоны и отправляются на хранение.
- Рулон подается на линию нарезки. Полотно проходит через разматыватель.
- Специальные ножи разрезают полотно вдоль, гильотина наносит поперечные разрезы.
- Изделия сматываются в мотки или бухты, либо остаются прямыми.
В чем заключается различие между товарами
Главное различие между товарами заключается в их геометрических размерах. Длина и толщина напрямую влияют на физические характеристики и применения металлопроката.
Характеристика |
Штрипс |
Полоса |
Лента |
Номер ГОСТ |
14918-80 |
103-2006 |
4986-79 |
Толщина (мм) |
0,35-2,00 |
2-40 |
0,05-1,00 |
Ширина (мм) |
1250 |
12-150 |
19-400 |
Длина |
до 1,5 км |
3-10 м |
до 16 м |
Штрипс, полосы, ленты от производителя!
Особенности:
Штрипс
Штрипсы изготавливают из холоднокатаных листов.
Зачастую материал подвергают цинкованию.
Готовая продукция сматывается в рулоны.
Материал поставляется в бухтах диаметром 1,5 м.
Вес одной бухты достигает 7-10 тонн.
Лента
Лента изготавливается из очень тонких листов.
Кромка может быть обрезной или необрезной.
Для выпуска используются разные типы стали:
- мягкая;
- нагартованная;
- полунагартованная;
- высоконагартованная.
Полоса
Полоса не скручивается в бухты, мотки или рулоны из-за увеличенной толщины.
Она имеет вид плоского длинного прямоугольника.
Изготавливается горячекатаным методом.
В качестве сырья может выступать обычная, универсальная, инструментальная или рессорная сталь.
Калибровка продукции: обычная, повышенная, для гаек.
Применение штрипса, ленты, полосы:
- Штрипсы хорошо выдерживают вертикальные и несущие силовые нагрузки.
Он применяется при строительстве зданий и сооружений, ограждений, водоотливов.
Из него изготавливают профили, кронштейны, направляющие, кровельный крепеж, защитные короба и другие детали.
Материал можно использовать для укрепления легких упаковок, применять в декоративных целях.
- Полоса применяется для выпуска гаек, рессор, профилей.
В строительной сфере используется для декора фасадов, создания решеток, украшения оград.
Служит для изготовления труб и других элементов системы водоотведения. - Лента предназначается для упаковки грузов, обшивки тары, защиты кабелей.
Может использовать в декоративных целях.
Узнать более подробную информацию вы можете, позвонив по номеру: 8 (800) 777-19-60.
Возврат к списку
Что такое штрипс: предназначение и особенности материала
Штрипс (от анг. слова «strip», «лента») – это тонкая металлическая полоса, толщиной максимум в 4 мм, изготовленная из низколегированной или низкоуглеродистой стали. Первый вид металла отличается высокой эластичностью, а второй – низким содержанием углерода (0,25%), что также положительно отображается на пластичности изделия.
Благодаря высокой эластичности изготовление продукции из этого материала можно осуществлять посредством холодной деформации с помощью распределения местных перенапряжений.
Преимущества штрипса
Популярность штрипса за последние годы выросла за счет следующих положительных характеристик:
- Риск возникновения трещин, сколов и любых других дефектов сводится к минимуму, так как материал обладает высокой прочностью и ударной вязкостью.
- Все виды этого изделия устойчивы к воздействию коррозии, благодаря чему имеют большой срок службы.
- Штрипс удобен в эксплуатации. Для получения необходимого материала достаточно при оформлении заказа указать необходимую толщину и ширину.
- Изделия из штрипса не нуждаются в дополнительной покраске или обработке защитными средствами.
- За счет компактной упаковки ленты, транспортировка и хранение материала довольно удобна.
Использование этого материала практикуется во многих сферах деятельности. Он будет хорошим вариантом, как для простой упаковки товара, так и для проведения монтажных работ или изготовления строительных материалов.
Этапы изготовления штрипса
Производство включает 4 этапа:
- Горячий прокат стальных листов. Формируются листы для последующего изготовления штрипса с нужными габаритами.
- Холодная обкатка на станках (чистовая обработка). На этом этапе с листов удаляются следы окалин, благодаря чему поверхность получается идеально гладкой. Также на нее наносятся гальванические и полимерные покрытия, улучающие эксплуатационные свойства.
- Деление на полосы с помощью продольной резки. Благодаря использованию специального оборудования листы делятся на полосы, толщина и ширина которых соответствует требованиям заказчика.
- Сматывание полученного изделия в бухты.
Ранее, в технологию производства также входило оксидирование, но благодаря развитию технологий, а с ними и новых вариантов обработки, этот процесс был исключен.
Виды штрипса
Существуют следующие виды штрипсов:
- Стальные (низкоуглеродистая и низколегированная сталь).
- Оцинкованные.
- Из нержавеющих материалов.
- С полимерным покрытием.
Каждый из видов имеет свои эксплуатационные особенности, однако фактически все они устойчивы к коррозии, обладают высокой прочностью и довольно хорошим показателем ударной вязкости. Самым распространенным видом считается оцинкованная лента. Связано это с тем, что материал легко поддается резке и последующей обработке.
Использование штрипса
Ленточные и листовые штрипсы используются в следующих видах деятельности:
- строительство;
- металлургия;
- промышленность;
- ремонтные работы;
- создание коммуникационных систем;
- транспортировка груза (в качестве крепежа).
При выборе материала, в первую очередь заказчики обращают внимание на толщину, ведь от этого зависит надежность и долговечность изделия. К примеру, при упаковке легкого груза можно использовать листы, толщиной в 1 мм, а вот для сильно тяжелых объектов лучше заказать 2-3 мм. Ленты толщиной в 3-4 мм часто используются в строительстве, где из них изготавливают профили, крепежи и другие строительные элементы.
Что это – штрипс? Получи развернутый ответ в одной статье! + видео
Многие задаются вопросом, что это такое – штрипс? Из чего он делается, и для каких целей используется? Все эти вопросы будут рассмотрены ниже.
1 Знакомьтесь – это штрипс
Все знают английское слово strip, что в переводе означает “лента”, именно отсюда и берет свои корни термин штрипс, получивший название из-за своего внешнего вида. Таким образом, он представляет собой металлическую полосу, толщина которой не превышает четырех миллиметров, и играет роль вспомогательного конструкционного материала. Еще данное изделие нашло свое широкое применение для производства различной продукции.
Чаще всего штрипс изготавливается из низколегированных сталей, отличающихся своей эластичностью, или конструкционных, с содержанием углерода не более 0,25 % (низкоуглеродистые). Эти стали достаточно пластичны. Такое свойство дает возможность подвергнуть материал холодным деформациям без риска появления каких-либо дефектов (трещин, сколов и т. д.), а все благодаря правильному перераспределению местных перенапряжений. Но если сравнивать низкоуглеродистые и низколегированные стали, то последние несколько выигрывают, так как обладают лучшей прочностью и большей ударной вязкостью.
Одним из важнейших преимуществ практически всех видов штрипса, особенно прошедших дополнительную обработку, является великолепное сопротивление коррозии. А этот параметр определяет его срок службы. Кроме того, такое изделие довольно удобно в эксплуатации, необходимо просто приобрести ленту заданной толщины и ширины. Его не нужно красить либо подвергать дополнительной обработке. Прочностные характеристики находятся на очень высоком уровне, поэтому ему не страшны даже сильные ударные и растягивающие нагрузки.
Благодаря возможности скрутить ленты в компактные бухты, хранение и транспортировка осуществляются очень легко. А сфера применения таких полос невероятно широкая, их использование актуально практически во всех промышленных областях начиная от упаковки продукции и заканчивая монтажными работами. Причем используя это изделие в качестве крепежной ленты для перевозки груза, можно не переживать за целостность продукции.
2 Производства штрипса – как это происходит?
Производство штрипса состоит из нескольких стадий. Сначала стальные листы заданной толщины и ширины проходят горячий прокат, а затем уже осуществляется и чистовая обработка за счет холодной обкатки на станках. Далее эти полотна распускают на полосы заданной ширины по технологии продольной резки, а потом полученные изделия сматывают в бухты, что значительно облегчает их хранение и транспортировку. Все оборудование обладает высокой точностью, что позволяет получить ленты заданного размера.
Между горячим и холодным прокатом штрипс успевает немного остыть, и его температура оказывается в диапазоне от 250 до 350 °С. В этот период удаляют все следы окалины, если таковые есть. После того как штрипс прошел холодную обработку, его поверхность окончательно выравнивается и становится идеально гладкой. Кроме того, на данной стадии можно наносить и гальванические либо полимерные покрытия, которые значительно улучшат свойства материала. Не столь давно технология производства штрипса предусматривала еще и оксидирование (поочередное тепловое и химическое воздействие), однако сейчас, с появлением новых возможностей и путей обработки, эта процедура утратила свою актуальность.
3 Каким бывает штрипс?
На сегодняшний день существует достаточно большое разнообразие этого конструкционного материала. Причем все разновидности имеют сугубо индивидуальные характеристики и внешний вид. Вопрос, какой же штрипс лучше, некорректен, так как выбор должен зависеть, прежде всего, от сферы применения и необходимых свойств. Поэтому рассмотрим более подробно каждый вид этой ленты.
Это изделие может быть стальное, оцинкованное, нержавеющее и с полимерным покрытием. Стальной штрипс, выпускаемый из низкоуглеродистой и низколегированной сталей, отличается прекрасной пластичностью, неплохими показателями ударной вязкости и свариваемости, а также имеет низкий порог хладноломкости. Что же насчет коррозионной стойкости, так этот показатель заслуживает оценку только “удовлетворительно”.
Оцинкованные ленты являются наиболее распространенным видом. Хоть их и можно считать листами, просто заданных размеров, однако, несмотря на это, область применения таких полос намного шире, чем у обыкновенного листового материала. К их преимуществам можно отнести хорошую стойкость к коррозии, а также прекрасную гибкость и прочность. Изначально назначение этого материала было исключительно для формирования трубопровода (водопровод, газовые магистрали и т. д.), однако благодаря своим свойствам он нашел применение и в других направлениях. Еще его отличительной чертой является легкость и податливость при резке. Выпускается такая штрипс-лента исключительно в рулонах.
Гальванические и полимерные покрытия позволяют достичь улучшения свойств, таких как коррозионная стойкость, сопротивление к механическому старению, износостойкость и т. д. А что же насчет материала, выполненного из нержавеющей стали, так у него есть только один недостаток – несколько завышенная стоимость.
4 Где применяют металлические штрипсы?
Как было сказано выше, ленточные и листовые металлические штрипсы используются во многих областях, связанных с промышленностью, строительством, металлургией, ремонтными работами и т. д. Кроме того, такое изделие используют и для создания различных коммуникационных систем, а также в качестве крепежа для транспортировки груза.
Таким образом, оцинкованные полосы благодаря их замечательным характеристикам, применяют даже и в областях, связанных с электричеством, например для громоотвода либо же заземления. Такой штрипс может выполнять защитные функции для коммуникаций. Также он выступает в роли основного материала для производства труб, которые в дальнейшем используют в газопроводе, водопроводе и прочих подобных сферах. Кроме того, он часто является заготовкой для дальнейших штамповочных изделий либо же производства проволоки. Нередко стальные ленты применяют в качестве упаковочных материалов при транспортировке разных грузов. Так, для фиксации не сильно тяжелых изделий берут ленту толщиной до 1 мм, ну а для тяжелого груза – двухмиллиметровый штрипс.
Более толстый материал используют в строительстве, из него делают направляющие, профили и другие крепежные элементы, посредством которых осуществляется монтаж перегородок либо отделочных материалов, таких как гипсокартон. Отличная гибкость и возможность резать данный материал позволяют придать фасаду необычную форму. Кроме того, из штрипса можно сделать сливы, дымоходы, водостоки. Часто с его помощью декорируют жилые дома, школы, гостиницы, детские сады или производственные здания, создавая необычные элементы фасада.
К изготовлению этого материала предъявляются самые жесткие требования, ведь от его качества во многом зависит долговечность и надежность конструкций, которые из него получаются. Тем не менее иногда встречается и брак, его целесообразно использовать в производстве, где не нужна высокая точность. Тем более что выбраковка всегда стоит на порядок ниже, поэтому можно приобрести вполне хороший металл, штрипс из которого немного не соответствует стандарту.
Штрипс — Оцинкованная лента со склада
Штрипс оцинкованный – стальная лента или полоса. Штрипс стальной оцинкованный применяется в качестве заготовок при производстве сварных труб, упаковочных материалов, кабельной продукции. Как правило, оцинкованный штрипс подвергается дальнейшей переработке и служит основой для изготовления разнообразного строительного профиля. Также штрипсы металлические могут использоваться в качестве декора зданий и помещений.
Лента оцинкованная или штрипс является одним из видов сортового металлопроката. Производство происходит на линии продольной резки металла после чего он сматывается в рулон. Сырьем для производства металлического штрипса служит оцинкованная сталь.
Вашему вниманию представляем два станка продольной и поперечной резки рулонного металлопроката:
Характеристики линии производства
- Ширина рулона 600 — 1500 мм
- Максимальный вес рулона 15 тн
- Толщина металлопроката 0.3-3.0 мм
- Максимальное количество резцов 21 шт
- Минимальная ширина ленты от 0.3-0.8 10 мм, 0.8-3.0 50 мм
- Минимальная и максимальная длина листа 500 — 3000 мм
Минимально короткие сроки
Доступные цены
— Подробнее об условиях покупки металла можно узнать в отделе продаж по телефону.
Ral 1000 Зелено-бежевый
Зелено-бежевый
Ral 1002 Песочно-желтый
Ral 1003 Сигнальный жёлтый
Ral 1004 Жёлто-золотой
Ral 1005 Медово-жёлтый
Ral 1006 Кукурузно-жёлтый
Ral 1007 Нарциссово-жёлтый
Ral 1011 Коричнево-бежевый
Ral 1012 Лимонно-жёлтый
Ral 1013 Жемчужно-белый
2 фото
Ral 1014 Слоновая кость
5 фото
Слоновая кость
Ivory
Ral 1015 Светлая слоновая кость
10 фото
Светлая слоновая кость
Легкий слоновый
Light ivory
Ral 1016 Жёлтая сера
Ral 1017 Шафраново-жёлтый
Ral 1018 Цинково-жёлтый
5 фото
Ral 1019 Серо-бежевый
Ral 1020 Оливково-жёлтый
Ral 1021 Рапсово-жёлтый
Ral 1023 Транспортно-жёлтый
Ral 1024 Охра жёлтая
Ral 1026 Люминесцентный желтый
4 фото
Ral 1027 Карри жёлтый
Ral 1028 Дынно-жёлтый
Ral 1032 Жёлтый ракитник
Ral 1033 Георгиново-жёлтый
Ral 1034 Пастельно-жёлтый
2 фото
Ral 1035 Перламутрово-бежевый
2 фото
Ral 1036 Перламутрово-золотой
2 фото
Желтая серия RAL. RAL — международная система соответствия цветов, востребованная сегодня практически во всех отраслях. Стандарт занял доминирующее положение в промышленности, торговле, архитектуре и дизайне. Ведущие российские и западные компании используют цвета по RAL в своём производстве. Цветовой стандарт RAL начинает свою историю с 1927 года, когда специалистами из «Управления по торговым стандартам» Германии была впервые разработана коллекция, состоящая на тот момент из 40 цветов. С тех пор палитра RAL постоянно расширяется. Компания выпускает каталоги цветов, веера, содержащие примеры красок по RAL, разрабатывает и добавляет новые образцы. На нашем сайте имеются все три современные цветовые шкалы, таблицы RAL с раскладкой по CMYK и RGB.
Ral 2000 Жёлто-оранжевый
Ral 2001 Красно-оранжевый
Ral 2002 Алый
1 фото
Ral 2003 Пастельно-оранжевый
Ral 2004 Оранжевый
2 фото
Ral 2005 Люминесцентный оранжевый
Ral 2007 Люминесцентный ярко-оранжевый
Ral 2008 Ярко-красно-оранжевый
3 фото
Ral 2009 Транспортный оранжевый
Ral 2010 Сигнальный оранжевый
Ral 2011 Насыщенный оранжевый
Ral 2012 Лососёво-оранжевый
Лососёво-оранжевый
Salmon range
Оранжевые оттенки из палитры RAL Classic.
Ral 3000 Огненно-красный
Ral 3001 Сигнальный красный
2 фото
Ral 3002 Карминно-красный
2 фото
Ral 3003 Рубиново-красный
2 фото
Ral 3004 Пурпурно-красный
Ral 3005 Винно-красный
10 фото
Ral 3007 Черно-красный
1 фото
Ral 3009 Оксид красный
3 фото
Ral 3011 Коричнево-красный
2 фото
Ral 3012 Бежево-красный
Ral 3013 Томатно-красный
Ral 3014 Розовый антик
Ral 3015 Светло-розовый
Ral 3016 Кораллово-красный
Ral 3018 Клубнично-красный
Ral 3020 Транспортный красный
3 фото
Ral 3022 Лососёво-красный
1 фото
Ral 3024 Люминесцентный красный
2 фото
Ral 3027 Малиново-красный
Ral 3031 Ориент красный
Красная серия RAL.
Ral 4001 Красно-сиреневый
Ral 4002 Красно-фиолетовый
Ral 4003 Вересково-фиолетовый
Ral 4004 Бордово-фиолетовый
Ral 4005 Сине-сиреневый
Ral 4006 Транспортный пурпурный
Ral 4007 Пурпурно-фиолетовый
Ral 4008 Сигнальный фиолетовый
Ral 4009 Пастельно-фиолетовый
Ral 4010 Телемагента
Ral 5000 Фиолетово-синий
Ral 5001 Зелёно-синий
Ral 5002 Ультрамариново-синий
Ral 5003 Сапфирово-синий
Ral 5004 Чёрно-синий
Ral 5005 Сигнальный синий
19 фото
Ral 5007 Бриллиантово-синий
Ral 5008 Серо-синий
Ral 5009 Лазурно-синий
2 фото
Ral 5010 Горечавковый синий
2 фото
Ral 5011 Стально-синий
Ral 5013 Кобальтово-синий
Ral 5014 Голубино-синий
Ral 5015 Небесно-синий
3 фото
Ral 5017 Транспортный синий
1 фото
Ral 5018 Бирюзово-синий
3 фото
Ral 5019 Капри синий
Ral 5020 Океанская синь
Ral 5021 Водная синь
7 фото
Ral 5022 Ночной синий
Ral 5023 Отдаленно-синий
2 фото
Ral 5024 Пастельно-синий
3 фото
Ral 6000 Патиново-зелёный
Ral 6001 Изумрудно-зелёный
Ral 6002 Лиственно-зелёный
8 фото
Ral 6003 Оливково-зелёный
Ral 6004 Сине-зелёный
Ral 6005 Зеленый мох
14 фото
зеленый мох
зеленый плетеный
Moosgrün
Ral 6006 Серо-оливковый
Ral 6007 Бутылочно-зелёный
Ral 6008 Коричнево-зелёный
Ral 6009 Пихтовый зелёный
Ral 6010 Травяной зелёный
Ral 6011 Резедово-зелёный
Ral 6012 Чёрно-зелёный
Ral 6013 Тростниково-зелёный
Ral 6014 Жёлто-оливковый
Ral 6015 Чёрно-оливковый
Ral 6016 Бирюзово-зелёный
Ral 6017 Майский зелёный
Ral 6018 Желто-зеленый
8 фото
Ral 6019 Бело-зелёный
2 фото
Ral 6020 Хромовый зелёный
Ral 6021 Бледно-зеленый
2 фото
Ral 6022 Коричнево-оливковый
Ral 6024 Транспортный зеленый
2 фото
Ral 6025 Папоротниково-зелёный
Ral 6026 Опаловый зелёный
Ral 6027 Светло-зелёный
Ral 6028 Сосновый зелёный
1 фото
Ral 6029 Мятно-зелёный
13 фото
Ral 6032 Сигнальный зелёный
Ral 6033 Мятно-бирюзовый
Ral 6034 Пастельно-бирюзовый
Ral 6035 перламутрово зелёный
3 фото
перламутровый зеленый
Perlgrün
Ral 6038 Люминесцентный зеленый
2 фото
Ral 7000 Серая белка
Ral 7001 Серебристо-серый
Ral 7002 Оливково-серый
Ral 7003 Серый мох
Ral 7004 Сигнальный серый
19 фото
Ral 7005 Мышино-серый
2 фото
Ral 7006 Бежево-серый
Ral 7008 Серое хаки
Ral 7009 Зелёно-серый
Ral 7010 Брезентово-серый
1 фото
Ral 7011 Железно-серый
Ral 7012 Базальтово-серый
Ral 7013 Коричнево-серый
Ral 7015 Сланцево-серый
Ral 7016 Антрацитово-серый
2 фото
Ral 7021 Чёрно-серый
Ral 7022 Серая умбра
Ral 7023 Серый бетон
Ral 7024 Графитовый серый
2 фото
Ral 7026 Гранитовый серый
2 фото
Ral 7030 Каменно-серый
Ral 7031 Сине-серый
Ral 7032 Галечный серый
Ral 7033 Цементно-серый
Ral 7034 Жёлто-серый
Ral 7035 Светло-серый
5 фото
Ral 7036 Платиново-серый
2 фото
Ral 7037 Пыльно-серый
2 фото
Ral 7038 Агатовый серый
2 фото
Ral 7039 Кварцевый серый
Ral 7040 Серое окно
5 фото
Ral 7042 Транспортный серый a
Ral 7043 Транспортный серый b
2 фото
Ral 7044 Серый шёлк
Ral 7045 Телегрей 1
Ral 7046 Телегрей 2
2 фото
Ral 7047 Телегрей 4
2 фото
Ral 8000 Зелёно-коричневый
Ral 8001 Охра коричневая
Ral 8002 Сигнальный коричневый
2 фото
Ral 8003 Глиняный коричневый
Ral 8004 Медно-коричневый
1 фото
Ral 8007 Олень коричневый
Ral 8008 Оливково-коричневый
Ral 8011 Орехово-коричневый
2 фото
Ral 8012 Красно-коричневый
Ral 8014 Сепия коричневый
2 фото
Ral 8015 Каштаново-коричневый
Ral 8016 Махагон коричневый
Ral 8017 Шоколадно-коричневый
26 фото
Ral 8019 Серо-коричневый
2 фото
Ral 8022 Чёрно-коричневый
Ral 8023 Оранжево-коричневый
Ral 8024 Бежево-коричневый
Ral 8025 Бледно-коричневый
10 фото
Ral 8028 Терракотовый
Ral 9001 Кремово-белый
Ral 9002 Светло-серый
3 фото
Ral 9003 Сигнальный белый
49 фото
Ral 9004 Сигнальный чёрный
Ral 9005 Чёрный янтарь
3 фото
Ral 9006 Бело-алюминиевый
2 фото
Ral 9007 Тёмно-алюминиевый
Ral 9010 Белый
1 фото
Ral 9011 Графитно-чёрный
Ral 9016 Транспортный белый
Ral 9017 Транспортный чёрный
Ral 9018 Папирусно-белый
Ral 8027 дубленая кожа
RAL F9 — камуфляжная коллекция вооруженных сил Германии. Содержит 3 цвета: RAL 6031 – зеленый бронзовый, RAL 8027 – кожа, RAL 9021 – смола.
Log D Светлое дерево
4 фото
Log Светлое дерево
4 фото
Multi Gloss Wooden Глянцевое дерево
3 фото
Naive Maroon Матовое дерево
2 фото
Naive Темное дерево
3 фото
Забор или коттедж будут смотреться по новому с рисунком, имитирующим фактуру дерева. Вы хотите выделить свой участок или дом на фоне «серых» фасадов? Покупайте профнастил и фасадные панели «под дерево» и вам точно гарантировано внимание соседей и знакомых.
Ash Brick Пепельный кирпич
1 фото
Corten Натуральная медь
2 фото
Fine Stone Натуральный камень
5 фото
Red Brick Красный кирпич
6 фото
Rustic Brick Жженый кирпич
5 фото
NCS S 0570 G40Y Июньский бутон
2 фото
NCS S 2020 R90B Очень светлый синий
2 фото
1H901SW035 Антик Серебро белое
2 фото
1H903SN076 Антик Зеленый крупный
1 фото
1H903SN209 Антик Бронза
2 фото
1H907SN048 Антик Бронза светлая
1H907SN052 Антик Синий
2 фото
1N903SN033 Антик Серебро
2 фото
Bh3C90M015 Антик Серебро на синем
3 фото
Bh3C90N307 Антик Золото
2 фото
Bh3T90N422 Антик Серебро темное
2 фото
Bh3T90N425 Антик Медный
2 фото
Bh3T90N545 Антик Серебро мелкое
3 фото
Bh3T90N558 Антик Серебро
2 фото
Bh3T90W002 Антик Серебро на белом
2 фото
Штрипс оцинкованный | Завод «Стальнофф» в Липецке
Штрипс стальной оцинкованный применяется в качестве заготовок при производстве сварных труб,
упаковочных материалов, кабельной продукции, как правило, оцинкованный штрипс подвергается дальнейшей переработке и служит основой для изготовления разнообразного строительного профиля. Также штрипсы металлические могут использоваться в качестве декора зданий и помещений. Лента оцинкованная или штрипс является одним из видов сортового металлопроката. Производство штрипса оцинкованного происходит на линии продольной резки металла после чего он сматывается в рулон.
Полоса стальная и штрипс являются универсальным видом сортового металлопроката. Вы можете использовать их для производства различного вида профилей (уголок, гнутый швеллер), для изготовления различных конструкций, а так же штрипсы стальные и полосы нужны для изготовления рессор, режущих инструментов и для использования в производственных и строительных нуждах. В современном мире большая часть строительства ведется с помощью металлоконструкций, которые в свою очередь изготавливаются с использованием металлических полос (штрипсов). Также полоса и штрипс стальной применяется в архитектуре и строительстве как элемент для декоративной отделки зданий. Вам достаточно покрасить полосу краской для металла или антикоррозионного покрытия и Вы получаете долговечный, прочный и универсальный материал для Вашего строительства и производства. Изготавливаются стальные полосы всех ширин толщиной 4,5 мм, а так же с шириной 56 мм и толщиной до 36 мм. Полоса изготавливается методом горячей прокатки на прокатных станах из стали полосовой углеродистой обычного качества ст3 и из легированных полосовых сталей. Металлическая полоса соответствует ГОСТ 103-76. Полоса стальная горячекатаная производится повышенной и нормальной точности и длиной от 3 до 10 м. Штрипсы металлические получают путем резки или рубки рулонов или листов на полосы. Штрипс стальной используется как заготовка для сварных труб или полос. Штрипс металлический относится к сортовому фасонному прокату и изготовляется по ГОСТ 535-88.
Особенности штрипса и основные сферы его применения
Металлопрокат во всех его формах широко применяется в промышленности, строительном бизнесе и многих других видах экономической деятельности. Постоянным спросом пользуется, в частности, рулонная сталь. Этот материал может быть нарезан по продольным линиям, что превратит его в так называемый штрипс. В переводе это слово обозначает «лента». Получившиеся полосы металла затем сворачивают в рулоны.
Основные особенности штрипса
Материалом для изготовления металлических полос служат конструкционные стали с низким содержанием углерода и небольшим включением легирующих элементов. Благодаря этому штрипс довольно пластичен и в то же время отличается хорошими прочностными характеристиками. Стальные листы, из которых потом нарезаются полосы, вначале подвергают горячему, а затем и холодному прокату. Эти два этапа обработки выполняются с некоторым интервалом, что позволяет избавиться от появляющейся иногда окалины.
Самым опасным для любой стали фактором является коррозия. Поэтому при изготовлении штрипса требуется провести дополнительную обработку металла. Ранее для этого на этапе холодного проката применяли оксидирование, а сейчас предпочтение отдаётся оцинковке. Дополнительной защитой может стать нанесение на поверхность стали полимерного покрытия или специальной краски.
Геометрические характеристики штрипса таковы: толщина полоски от 0,45 до 2 миллиметров, ширина – от двух с половиной до двенадцати с половиной сантиметров. Длина каждой ленты колеблется в куда более широких пределах, фактически материал можно нарезать как угодно.
Применение штрипса
Гибкие и прочные стальные полосы находят самое широкое применение при изготовлении упаковки. Поэтому увидеть штрипс можно не только где-нибудь на производстве, но и дома. Металлическая лента надежно скрепляет деревянные ящики, обтягивает бочки, используют её и для связывания брёвен при перевозках.
Главной сферой применения штрипса считается строительство. Этот материал подходит для сооружения дымоходов, оконных профилей и многих других элементов зданий. Полезен он и при проведении кровельных работ. Кроме того, лента штрипс может быть удлинена путем соединения отдельных полосок, а затем навернута на барабан для последующего изготовления трубы из получившейся заготовки.
Лента нержавеющая (штрипс) AISI 409, 410S, 430, 439, 201, 304, 310, 316, 321
Каков срок изготовления заказа?
При оплате услуги «срочное производство» срок изготовления составит 1 день.Трубы только сварные?
“Глобус-Сталь” производит качественные и только сварные нержавеющие трубы. Подробности – на странице трубной продукции.Есть ли в наличии марки по ГОСТ?
Да, есть в наличии марки по ГОСТ 5632-2014.Есть ли в наличии листы с поверхностью чечевица?
Да, в наличии всегда есть нержавеющий рифленый прокат в рулонах толщиной от 3 до 5 мм и шириной от 1000 до 1250 мм.Какой химсостав и мехсвойства сталей?
Химический состав и свойства сталей соответствуют стандартам EN, ASTM и ГОСТ в зависимости от производителя. Типовой состав марок представлен в марочнике на вкладке «Стандарты».Возможна ли продажа нержавейки в розницу частному лицу и оплата наличными?
Да, возможна без ограничений.Минимальный объем?
Минимальный объем – от 1 кг.Предоставляете отсрочку платежа?
Стандартным условием является 100% предоплата до отгрузки.Производите ли вы продукцию из нержавейки?
Мы занимаемся переработкой нержавеющей стали, предоставляя услуги по продольной и поперечной резке, плазменной резке, шлифованию. Кроме этого, мы производим сварную круглую и профильную трубу.У вас есть нагартованный материал?
Да, есть возможность поставки нагартованного материала под заказ. Данный материал не входит в складскую программу.Возможны ли скидки?
Да, размер предоставляемой скидки на продукцию зависит от объема заказа. Более подробную информацию можно узнать у менеджера вашей Компании.Кто производит сталь, которую вы продаете?
Наша Компания закупает только качественный нержавеющий металлопрокат напрямую у крупнейших мировых производителей.Доставляете ли в регионы?
Да, “Глобус-Сталь” предоставляет услуги по доставке груза в любые регионы России. Подробную информацию можно узнать у Вашего менеджера.Какой раскрой продукции можете предложить?
В наличии на складе более 7 000 тонн нержавеющих рулонов и плит различных марок. Современное оборудование позволяет произвести практически любой раскрой по требованиям Заказчика.границ | Протеомное профилирование атопического дерматита с помощью ленты-полоски с помощью препарата Дупилумаб позволяет выявить минимально инвазивные биомаркеры
Введение
Атопический дерматит (АД) – распространенное воспалительное заболевание кожи, характеризующееся дисфункцией эпидермиса и преобладающим воспалением Т-хелперов 2 (Th3) / Th32, с переменным увеличением Th2 и Th27 (1–11). Дупилумаб, моноклональное антитело, которое нацелено на IL-4Rα, ингибируя передачу сигналов IL-4 / IL-13, продемонстрировало как клиническую эффективность, так и модуляцию цитокинов Th3 (например.g., IL-13, CCL17, CCL18, CCL26) и другие медиаторы воспаления в коже пациентов с БА (1, 12–14). Однако в этих молекулярных исследованиях использовались биопсии, которые связаны с болью, рубцами и повышенным риском инфекции. Следовательно, существует потребность в менее инвазивных методах отбора проб кожи для мониторинга терапевтического ответа в реальных условиях, клинических испытаниях и продольных исследованиях.
Зачистка ленты, минимально инвазивный подход, при котором образцы рогового слоя и верхнего гранулезного слоя (15, 16) использовались для оценки биомаркеров кожи AD, почти исключительно у нелеченных пациентов (16–26).Коппес и др. сообщили о снижении маркеров Th3 (например, IL-4, IL-13, CCL22) после местного нанесения смягчающего средства на кожу (27). Однако, насколько нам известно, ленты-полоски еще не использовались для оценки изменений кожного профиля AD в ответ на системные таргетные терапевтические препараты, такие как дупилумаб.
Недавно мы использовали мультиплексный анализ Olink для характеристики кожного протеомного профиля большой панели из ~ 350 воспалительных белков в биоптатах кожи нелеченных пациентов с БА средней и тяжелой степени, требующих всего 10 нг ткани (28).Таким образом, до сих пор эта платформа не использовалась для анализа лент или измерения терапевтического ответа при воспалительных состояниях кожи.
В этом реальном исследовании мы использовали Olink для определения протеомной сигнатуры 26 пациентов с БА от умеренной до тяжелой в полосках, собранных с пораженной / непораженной кожи, до и после 16 недель лечения дупилумабом. Терапия дупилумабом привела к значительному снижению продуктов патогенных иммунных осей (например, Th3, Th27) и маркеров, которые были задействованы в качестве прогностических или терапевтических мишеней атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ).
Методы
Популяция исследования
Двадцать шесть пациентов европеоидной расы с атопическим дерматитом (АД) [четыре женщины / 22 мужчины; возрастной диапазон 18–65 лет [средний 41,2 года]; среднее значение EASI 19.2], начавших лечение дупилумабом в отделении дерматологии больницы Биспебьерг, Дания, в период с марта 2018 г. по июнь 2019 г., были зарегистрированы в соответствии с протоколами, утвержденными институциональным наблюдательным советом (таблица 1). Пациентам вводили подкожные инъекции дупилумаба в дозе 300 мг каждые 2 недели в течение 16 недель после ударной дозы 600 мг (использование на этикетке).Для включения в программу лечения дупилумабом пациенты должны были соответствовать следующим критериям: АД в соответствии с критериями Великобритании, возраст ≥ 18 лет и история неудачного лечения двумя или более традиционными системными иммуносупрессивными препаратами. Следует отметить, что все зарегистрированные пациенты не сообщали в анамнезе о других известных воспалительных заболеваниях кожи (например, псориаз), аутоиммунных (например, ревматоидный артрит) или системных заболеваниях (например, сердечно-сосудистых заболеваниях, коронарном или каротидном атеросклерозе). Использование местных противовоспалительных средств и смягчающих средств было запрещено за семь дней и 24 часа до каждой оценки соответственно.Двадцать три пациента не получали лечения фототерапией или системными иммунодепрессантами за 4 недели до лечения дупилумабом, в то время как два пациента получали преднизолон и один метотрексат в течение 4 недель после первого посещения.
Таблица 1 . Демографическая таблица.
Сбор ленты и экстракция белка
Пациенты были обследованы до и через 16 недель после начала лечения дупилумабом. При каждом посещении тридцать последовательных лент (D-Squame 3.8 см ( 2 , CuDerm) были взяты из репрезентативных очагов поражения и непораженной кожи на верхних или нижних конечностях и серийно помечены. Каждую ленту прижимали к коже в течение 10 с при стандартном давлении (225 г / см 2 ) перед тем, как снять ее с кожи. Ленты № 3 и 18 объединяли вместе и использовали для последующей экстракции белка. Для каждого образца ленты 3 и 18 разрезали на 4 части и помещали в 8 пробирок. В первую четверть добавляли 300 мкл буфера Ripa с последующей обработкой ультразвуком в ледяной воде (0–4 ° C) в ультразвуковой ванне в течение 15 минут.Затем экстракт переносили в следующую четверть с последующей 15-минутной обработкой ультразвуком. Это было повторено всего восемь раз для каждого образца.
Протеомный анализ Olink
Для каждого образца 10 нг белка лизировалось в 90 мкл белкового экстракта и анализировалось с использованием высокопроизводительного протеомного мультиплексного анализа OLINK Proseek® (анализ расширения близости с использованием пар зондов антител, меченных олигонуклеотидами) (29). Предварительно отобранные панели воспаления и сердечно-сосудистых заболеваний (CVDII / III) были оценены, как описано ранее, и содержат в общей сложности 353 белка (28, 30).
Статистический анализ
Расчет мощности из опубликованного исследования Olink, в котором оценивали пациентов с БА (28), показал, что размер выборки из 25 субъектов позволит нам выявить различия в пораженной и непораженной коже в Th3 (CCL13, CCL17), Th2 (CXCL9). , CXCL10) и маркеры риска атеросклероза / сердечно-сосудистых заболеваний (SELE / E-селектин, SELP / P-селектин, RETN / резистин) с мощностью более 90% (при уровне значимости 0,05). Статистический анализ проводился с использованием программного обеспечения R (www.R-project.org) и пакеты, доступные через Bioconductor (www.bioconductor.org). Были оценены складчатые изменения, и была проведена проверка гипотез с использованием контрастов в рамках общей структуры для линейных моделей в пакете limma . P -значения были скорректированы для нескольких гипотез с использованием процедуры Бенджамини-Хохберга с учетом частоты ложных открытий (FDR). Белки с кратностью изменения> 1,5 и FDR <0,05 считались дифференциально экспрессируемыми. Неконтролируемая иерархическая кластеризация профилей среднего выражения была выполнена с евклидовым расстоянием и схемой агломерации МакКуитти и представлена тепловой картой и сопутствующей дендрограммой.Ранее опубликованные наборы белков Th2, Th3, Th27 и белков риска атеросклероза / сердечно-сосудистых заболеваний были количественно определены с помощью анализа вариации набора генов (пакет gsva ) и выражены в виде z-баллов (1, 28). Корреляции Спирмена использовались для оценки корреляций между процентным улучшением показателей клинической тяжести и процентным изменением уровней экспрессии белка.
Результаты
Общее клиническое улучшение и протеомные изменения у пациентов с БА после терапии дупилумабом
В это исследование были включены 26 взрослых с БА от умеренной до тяжелой (средний возраст 41 год.2 года, четыре женщины / 22 мужчины, среднее значение EASI: 19,2) (Таблица 1). В целом, пациенты с БА испытали значительное клиническое улучшение со средним процентным снижением показателя EASI на 72,4% ( P <0,001) после 16 недель терапии дупилумабом, что согласуется с ранее сообщенной эффективностью дупилумаба при БА (Таблица 1) (1).
Образцы пораженной и неповрежденной кожи с удаленной лентой были проанализированы с помощью протеомного анализа Olink до и после лечения, измеряя 353 воспалительных белка. Использование критерия кратности изменения> 1.5 и FDR <0,05, мы идентифицировали 184 белка с повышенным уровнем регуляции в пораженной и непораженной AD на исходном уровне, из которых 136 белков значительно снизились после терапии дупилумабом в пораженной и / или непораженной коже (Таблица S1). Терапия дупилумабом вызвала общее среднее улучшение на 66,2% протеома очага поражения по сравнению с протеомом непораженного участка.
Дупилумаб подавлял активацию Th3 и Th27 / Th32, но не Th2 иммунных путей
Белки, которые показали наибольшую дифференциальную экспрессию на исходном уровне или при лечении и, как известно, являются частью иммунных или атеросклерозных / сердечно-сосудистых сигнальных путей (1, 28, 31), изображены на неконтролируемой иерархической тепловой карте кластеризации (Рисунок 1).Несколько клеточных маркеров инфильтрации иммунных клеток были повышены в пораженной коже по сравнению с непораженной кожей на исходном уровне и значительно снизились в пораженной коже после применения дупилумаба. К ним относятся маркеры макрофагов (CSF1, CD163), DC (CLEC10A, CD40, TNF) и Т-клеток (CD4, CD5, GZMA) (рисунок 1, таблица S1).
Рисунок 1 . Тепловая карта иммунных и атеросклерозных / сердечно-сосудистых белков. Тепловая карта иммунных, атеросклерозных и сердечно-сосудистых сигнальных белков, которые дифференциально экспрессируются в очищенной от ленты коже пациентов с атопическим дерматитом до и после терапии дупилумабом, с использованием критерия кратности> 1.5 и коэффициент ложного обнаружения <0,05. Белки упорядочены неконтролируемой иерархической кластеризацией, как это представлено дендрограммой слева. В таблице справа показаны кратные изменения ленточных лент на пораженных участках по сравнению с непораженными на исходном уровне (LS по сравнению с NL) и после лечения дупилумабом по сравнению с предварительным лечением (Post-Rx vs. Pre-Rx) для обоих. непораженная и пораженная кожа. LS, Lesional; NL, непоражающий; Rx, лечение. *** FDR <0,001, ** FDR <0,01, * FDR <0,05, + FDR <0,1.
Иммунные белки, связанные с общим воспалением (MMP12), активацией / миграцией Т-клеток (IL-2RA, CCL19, TNFRSF9, EZR), Th3 (CCL13, CCL17, CCL23, IL-1RL1 / ST2 / IL-33R), Th27 / Th32 (IL-12B, IL-17RA, CXCL1, KYNU, S100A12) и врожденный иммунитет (IL-6, IL-8, IL-17C, IL-6R) аналогичным образом демонстрировали значительное увеличение на исходном уровне и значительное уменьшение поражений после применения дупилумаба. лечение (Рисунок 1, Таблица S1).CCL2 и CCL3, которые сигнализируют как через Th2, так и через Th3 пути, были активированы на исходном уровне и значительно подавлены после дупилумаба в очагах поражения, в то время как хемокины Th2 CXCL9 и CXCL10 первоначально были активированы в пораженной по сравнению с непораженной лентой -полосы на коже на исходном уровне, но существенно не изменились с лечением.
Несколько иммунных маркеров продемонстрировали значительное снижение при терапии дупилумабом в полосках, собранных с неповрежденной кожи. К ним относятся маркер DC CD40 и хемокин Th3 CCL17 с тенденцией к значимости (FDR <0.1) для макрофагов / маркеров DC (CD163, CLEC10A), хемокина Th3 CCL13 и хемокина Th2 / Th3 CCL3 (рисунок 1, таблица S1).
Дупилумаб снижает воспалительные белки, связанные с сигналом атеросклероза и риском сердечно-сосудистых заболеваний
Многочисленные белки, которые были связаны с атеросклерозом и сердечно-сосудистыми заболеваниями, показали повышенную регуляцию в пораженной коже с удаленной лентой на исходном уровне со значительным подавлением после лечения дупилумабом (рис. 1, таблица S1). К ним относятся проатерогенные цитокины (IL-16, CCL2, CCL8), медиаторы сосудистой адгезии и / или ангиогенеза (SELE / E-селектин, SELP / P-селектин, VEGFA, HSPG2 / перлекан, HGF / фактор роста гепатоцитов, PECAM1 / молекула-1 адгезии эндотелиальных клеток тромбоцитов, VWF / фактор фон Виллебранда) и матриксные металлопротеиназы (MMP), участвующие в ремоделировании атеросклеротической ткани (MMP1, MMP3, MMP9, MMP10).PECAM1 и MMP3 также продемонстрировали значительное снижение при терапии неповрежденной кожи с тенденцией к значимости (FDR <0,1) для SELE / E-селектина.
Дупилумаб значительно снижает уровни белков, ранее описанных как прогностические маркеры или терапевтические мишени сердечно-сосудистой заболеваемости / смертности и сердечного повреждения в пораженной коже, включая TNFSF14 / LIGHT, ALCAM / активированную молекулу адгезии лейкоцитов, IGFBP1 / связывающий белок инсулиноподобного фактора роста. 1, IGFBP2, IGFBP7, SORT1 / сортилин, SERPINE1 / ингибитор активатора плазминогена типа 1 (PAI-1), CHIT1 / хитотриозидаза-1, PLAUR / uPAR, AXL / рецептор тирозин-протеинкиназы UFO и RETN / резистин (рис. 1, таблица S1).Дупилумаб также подавлял маркеры межклеточной адгезии (CDh4 / кадгерин-3), апоптоза (CASP3 / каспаза-3, CASP8 / каспаза-8) и негативной иммунной регуляции (CD274 / PD-L1).
Анализ путиподдерживает дифференциальную экспрессию белков с помощью Olink
Анализ вариаций генов проводился с использованием иммунных и атеросклерозных / сердечно-сосудистых путей, которые были ранее опубликованы (рис. 2) (1, 28, 31). Пути Th3, Th27 и Th2 были высоко обогащены на исходном уровне по сравнению с поражением.непораженная кожа (FDR <0,01) (Рисунки 2A – C). Однако только Th3 и Th27, но не Th2, показали значительное снижение после лечения дупилумабом (FDR <0,001). Для Th2 отсутствие значимой разницы между группой без поражения и группой с поражением после лечения, вероятно, связано с включением маркеров, которые совместно регулируются другими иммунными осями (например, CCL2 и CCL3 совместно регулируются Th2 и Th3). Дупилумаб также значительно ингибировал путь атеросклероза / белков, связанных с сердечно-сосудистым риском (FDR <0.001) (Рисунок 2D).
Рисунок 2 . Анализ вариаций генов. Средние z-баллы Th3 (A) , Th27 (B) , Th2 (C) и пути атеросклероза / сердечно-сосудистого риска (D) путей при атопическом дерматите очаговых и непоражающих лент до и после терапии дюпилумбом, выраженное в виде квадратной диаграммы. Красные точки обозначают средние значения. Звездочки указывают значимость между соответствующими группами. AD, атопический дерматит; GSVA, анализ вариаций генов; Rx, лечение.*** FDR <0,001, ** FDR <0,01.
Анализ корреляции показал сильную связь между изменениями экспрессии пораженного белка и клиническим улучшением
Корреляционный анализ Спирмена был проведен для оценки связи между различиями в уровнях экспрессии белка в пораженной ленточкой коже и клинической тяжестью, измеренной EASI. Дифференциально экспрессируемые белки с наиболее сильной корреляцией между процентным снижением уровня экспрессии и процентным улучшением EASI показаны на рисунке 3.Процентное улучшение EASI сильно коррелировало с процентным снижением маркеров макрофагов (CSF1), Th3 (CCL13, CCL23), Th27 (KYNU) и врожденного иммунитета (IL-6R) ( r > 0,35, P < 0,1). Аналогичные корреляции наблюдались для факторов, влияющих на сердечно-сосудистую смертность и заболеваемость (IGFBP7, HSPG2 / перлекан, SORT1 / сортилин, AXL), а также медиаторов ангиогенеза (VEGFA), апоптоза (CASP3) и межклеточной адгезии (CDh4) ( r > 0,35, P <0.1).
Рисунок 3 . Графики корреляции. Графики разброса корреляции Спирмена [линейная регрессия [синяя линия] с ее доверительным интервалом [серая зона]] для процентного улучшения оценки EASI до и после дупилумаба по сравнению с процентным снижением уровней экспрессии белка, как измерено Olink. Верхний левый угол с r, коэффициентом корреляции Спирмена и p, связанным с P -значением. EASI, Площадь и индекс тяжести экземы.
Обсуждение
В этом первом исследовании протеомного профилирования с лентой-полосой, в котором оцениваются изменения при терапии дупилумабом, мы обнаружили, что терапия дупилумабом приводит к изменениям важных иммунологических и атеросклерозных / сердечно-сосудистых белков, многие из которых также были обнаружены в биоптатах кожи, которые были повышены на исходном уровне или модулировались терапией дупилумабом (1, 6, 12, 28, 32).Настоящее исследование предоставляет несколько новых результатов. Во-первых, в то время как ленты-полоски использовались для картирования очагов поражения и непоражений AD, кожных профилей на исходном уровне (16, 17), полоски никогда не использовались для отслеживания молекулярного ответа на целевое лечение. Кроме того, протеомный анализ Olink, недавно использованный для профилирования биопсий кожи (28), еще не применялся для анализа лент-полосок. По сравнению с профилированием мРНК, Olink позволяет количественно определять специфические белки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями, и, возможно, также позволяет обнаруживать более значительные различия между пораженной и непоражающей БА в полосках (17).Наконец, это первое кожное исследование, характеризующее изменения протеомного профиля БА в ответ на лечение.
Снижение маркеров активации Т-клеток / Т-клеток (CD4, IL-2RA), макрофагов (CSF1, CD163) и DC (CLEC10A, CD40) наблюдалось в поражениях AD после терапии дупилумабом. Эти эффекты не ограничивались поражениями, поскольку дупилумаб также подавлял экспрессию CD163, CLEC10A и CD40 в клинически неповрежденной коже. Предполагается, что IL-4 и IL-13 играют роль в управлении созреванием / активацией макрофагов и DC, включая атопические DC (33, 34).Дупилумаб, вероятно, подавляет эти пути, что приводит к уменьшению инфильтрации иммунными клетками пораженной и непораженной кожи.
Как и ожидалось, дупилумаб индуцировал значительное снижение ключевых маркеров Th3, включая CCL13, CCL17 и IL-1RL1 / ST2 / IL-33R, что согласуется с его механизмом действия по ингибированию оси Th3 посредством передачи сигналов IL-4 / IL-13. В частности, IL-1RL1 также является прогностическим фактором сердечной недостаточности (HF) и инфаркта миокарда (MI) (35), образуя мост между активацией Th3 / аллергической сенсибилизацией и сердечно-сосудистыми заболеваниями.Некоторые продукты Th27 (IL-12B, CXCL1, KYNU) также снизились после терапии дупилумабом, подтверждая роль IL-4 в регуляции Th27, предполагая, что нижестоящие сигнальные пути через IL-4 / IL-13 также влияют на ось Th27, возможно, связанную с к его регуляции дифференцировки постоянного тока. Напротив, связанные с Th2 / IFNG хемокины CXCL9 и CXCL10 остались неизменными, что позволяет предположить, что дупилумаб оказывает минимальное влияние на путь Th2. Наблюдаемое снижение Th2-хемокинов CCL2 и CCL3, вероятно, связано с их совместной регуляцией с помощью Th3 (36, 37).Оси Th3 и Th2, как известно, взаимно влияют друг на друга (38, 39), поэтому ингибирование Th3 с помощью дупилумаба может парадоксальным образом ослабить подавление Th2. Примечательно, что наши протеомные данные в полосках согласуются с профилем мРНК в биоптатах кожи, где дупилумаб также уменьшал инфильтраты клеточных Т-клеток / DC и продукты Th3 / Th27 без заметной модуляции Th2 (1, 12).
Предыдущие исследования Olink выявили повышенные уровни атеросклероза и белков сердечно-сосудистого риска при БА по сравнению со здоровыми людьми как в крови, так и в коже (28, 30, 31, 40).На основании этих исследований мы предположили, что эти воспалительные белки происходят из кожи, но попадают в кровь, где они вызывают системное провоспалительное действие. Однако еще предстоит определить, влияет ли на эти отклонения дупилумаб или какое-либо другое лечение. Здесь мы представляем данные, указывающие на то, что многие белки, связанные с атеросклерозом и сердечно-сосудистым риском, которые, как было обнаружено в других исследованиях Olink, активированы (например, SELE / E-selectin, TNFSF14 / LIGHT, VEGFA, RETN / резистин, MMP), находятся в Этот факт подавляется дупилумабом при поражениях кожи, снятых с помощью ленты (28, 30, 31, 40).
Далее мы идентифицировали дополнительные белки, которые могут быть связаны с сердечно-сосудистой смертностью или заболеваемостью, но не были связаны с БА в прошлом. Например, недавно было обнаружено, что уровень IGFBP7 выше у пациентов с ИМ и может быть хорошим биомаркером возникновения ишемической болезни сердца (ИБС) (41). Высокие сывороточные уровни ALCAM были независимо связаны с повышенным риском смерти от сердечно-сосудистых заболеваний при остром коронарном синдроме (42). CHIT1 / хитотриозидаза-1, секретируемая активированными макрофагами, экспрессируется на более высоких уровнях у пациентов с атеросклерозом в зависимости от степени тяжести (43) и может быть предиктором эндотелиальной дисфункции и инсулинорезистентности при диабете 2 типа (44).PLAUR / uPAR, который экспрессируется эндотелиальными клетками сосудов и участвует в дестабилизации атеросклеротических бляшек, превосходит CRP в прогнозировании сердечно-сосудистых заболеваний (45, 46). Высокие сывороточные уровни PAI-1, кодируемого SERPINE1, подавляют фибринолиз и, таким образом, могут увеличивать риск ИБС (47), а также являются независимым фактором риска повторного инфаркта у пациентов, переживших ранний инфаркт миокарда (48). Наконец, AXL, который может быть медиатором повреждения миокарда, имеет более высокую экспрессию у пациентов с сердечной недостаточностью и может быть связан с худшим прогнозом при сердечной недостаточности (49).В совокупности дупилумаб модифицировал кожную экспрессию различных прогностических маркеров и потенциальных терапевтических мишеней сердечно-сосудистых заболеваний, выделяя их как потенциальные биомаркеры терапевтического ответа при БА, что требует дальнейшего изучения в будущих исследованиях. Кроме того, это уменьшение кожного покрова может предшествовать долгосрочным эффектам у пациентов с БА, таким как снижение риска сердечных осложнений в будущем, что также заслуживает дальнейшего изучения с более крупными продольными исследованиями. Если эти маркеры в коже действительно имеют прогностическое значение для системного воспаления и бремени ССЗ, тот факт, что они поддаются количественной оценке с помощью минимально инвазивных лент, будет иметь широкое применение в диагностике и клинической оценке не только БА, но и других воспалительных кожных и системных заболеваний.
Это исследование имело несколько ограничений. Пациенты наблюдались только через 16 недель, в то время как более длительное наблюдение было бы полезным для оценки устойчивости протеомных изменений, вызванных дупилумабом. Кроме того, количественная оценка белка в этом исследовании была ограничена 353 белками. Исследуемые панели не включали важные маркеры Th32, такие как IL-22, что исключает тщательное изучение оси Th32. Мы также не оценивали группу плацебо, поскольку наше исследование имитировало реальный опыт.Наконец, размер нашей выборки, хотя и относительно небольшой, позволяет выявить значительные различия в важных маркерах, связанных с заболеванием. Подтверждение этих результатов на более широкой когорте в будущем было бы полезно.
Таким образом, мы представляем первое исследование по изучению изменений протеомной сигнатуры лент, собранных с пораженной / непораженной кожи AD до и после терапии дупилумабом. Наши данные показали связанное с лечением подавление ключевых белков иммунитета и атеросклероза / сердечно-сосудистого риска, что в дальнейшем коррелирует с клиническим улучшением.Эти данные подчеркивают потенциальную полезность протеомного профилирования с помощью ленты-полоски для отслеживания биомаркеров терапевтического ответа в реальных условиях, а также в клинических испытаниях и продольных исследованиях БА и за его пределами.
Заявление о доступности данных
Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без излишних оговорок.
Заявление об этике
Исследования с участием людей были рассмотрены и одобрены местным IRB в Медицинской школе Икана и университетской больнице Биспебьерга.Пациенты / участники предоставили письменное информированное согласие на участие в этом исследовании.
Авторские взносы
HH, CO, AP, TA и EG-Y разработали исследование. CO, M-LC и TA набирали и собирали ленты от пациентов. CO, YE и NZ экстрагированный белок для протеомного анализа. HH и AP выполнили статистический анализ. Рукопись написали HH, CO, JW, TA и EG-Y. Все авторы критически отредактировали рукопись и одобрили ее окончательный вид.
Конфликт интересов
EG-Y был сотрудником Mount Sinai и получал средства на исследования (гранты, выплачиваемые учреждению) от: Abbvie, Celgene, Eli Lilly, Janssen, Medimmune / Astra Zeneca, Novartis, Pfizer, Regeneron, Vitae, Glenmark, Galderma, Асана, Инновадерм, Дермира, УКБ.EG-Y также являлась консультантом Sanofi Aventis, Regeneron, Stiefel / GlaxoSmithKline, MedImmune, Celgene, Anacor, AnaptysBio, Dermira, Galderma, Glenmark, Novartis, Pfizer, Vitae, Leo Pharma, Abbvie, Kyyowea, Mitsubishi. Asana Biosciences и Promius. Т.А. был советником / исследователем или докладчиком в компаниях Pfizer Inc., AbbVie, Eli Lilly, LEO Pharma, Regeneron и Sanofi-Genzyme.
Остальные авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Дополнительные материалы
Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.01768/full#supplementary-material
Сокращения
г. н.э., Атопический дерматит; ИБС, ишемическая болезнь сердца; CCL, хемокиновый лиганд с мотивом C-C; ССЗ, сердечно-сосудистые заболевания; CXCL, хемокиновый лиганд мотива C-X-C; DC, дендритная клетка; EASI, индекс площади и тяжести экземы; FDR, ложное обнаружение; HF, сердечная недостаточность; ИЛ, интерлейкин; МИ, инфаркт миокарда; Т-хелпер.
Список литературы
1. Гутман-Ясский Э., Биссоннетт Р., Унгар Б., Суарес-Фаринас М., Арделеану М., Эсаки Х. и др. Дупилумаб постепенно улучшает системные и кожные аномалии у пациентов с атопическим дерматитом. J Allergy Clin Immunol. (2019) 143: 155–72. DOI: 10.1016 / j.jaci.2018.08.022
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
3. Чарновицкий Т., Крюгер Ю.Г., Гутман-Ясский Э. Новые концепции профилактики и лечения атопического дерматита с помощью барьерных и иммунных манипуляций с последствиями для атопического марша. J Allergy Clin Immunol. (2017) 139: 1723–34. DOI: 10.1016 / j.jaci.2017.04.004
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
4. Gittler JK, Shemer A., Suárez-Fariñas M, Fuentes-Duculan J, Gulewicz KJ, Wang CQ, et al. Прогрессивная активация цитокинов T (H) 2 / T (H) 22 и селективных эпидермальных белков характеризует острый и хронический атопический дерматит. J Allergy Clin Immunol. (2012) 130: 1344–54. DOI: 10.1016 / j.jaci.2012.07.012
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
6.Суарес-Фаринас М., Унгар Б., Корреа да Роса Дж., Эвальд Д.А., Розенблит М., Гонсалес Дж. И др. Секвенирование РНК, анализ транскриптома атопического дерматита дает представление о новых механизмах заболевания с потенциальными терапевтическими последствиями. J Allergy Clin Immunol. (2015) 135: 1218–27. DOI: 10.1016 / j.jaci.2015.03.003
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
7. Броккардо С.Дж., Махаффи С., Шварц Дж., Врук Л., Дэвид Г., Шливерт П.М. и др. Сравнительное протеомное профилирование пациентов с атопическим дерматитом, основанное на анамнезе инфекции экземы и колонизации золотистым стафилококком. J Allergy Clin Immunol. (2011) 127: 186–93.e181–111. DOI: 10.1016 / j.jaci.2010.10.033
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
8. Саньял Р.Д., Павел А.Б., Гликман Дж., Чан Т.С., Чжэн Х, Чжан Н. и др. Атопический дерматит у афроамериканцев имеет перекос по Th3 / Th32 с ослаблением Th2 / Th27. Ann Allergy Asthma Immunol. (2018) 122: 99–110. DOI: 10.1016 / j.anai.2018.08.024
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
9.Нода С., Суарес-Фаринас М., Унгар Б., Ким С.Дж., Де Гусман Стронг К., Сюй Х. и др. Фенотип азиатского атопического дерматита сочетает в себе черты атопического дерматита и псориаза с повышенной поляризацией Th27. J Allergy Clin Immunol. (2015) 136: 1254–64. DOI: 10.1016 / j.jaci.2015.08.015
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
10. Вен Х.С., Чарновицки Т., Нода С., Малик К., Павел А.Б., Накадзима С. и др. Сыворотка азиатских пациентов с атопическим дерматитом характеризуется активацией Th3 / Th32, которая сильно коррелирует с показателями, не связанными с повреждениями кожи. J Allergy Clin Immunol. (2018) 142: 324–8.e311. DOI: 10.1016 / j.jaci.2018.02.047
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
11. Чжоу Л., Леонард А., Павел А.Б., Малик К., Раджа А., Гликман Дж. И др. Возрастные изменения молекулярного фенотипа пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени тяжести. J Allergy Clin Immunol . (2019) 144: 144–56. DOI: 10.1016 / j.jaci.2019.01.015
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
12.Гамильтон Дж. Д., Суарес-Фаринас М., Дхингра Н., Кардинале I, Ли Х, Костич А. и др. Дупилумаб улучшает молекулярную сигнатуру кожи пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени. J Allergy Clin Immunol. (2014) 134: 1293–300. DOI: 10.1016 / j.jaci.2014.10.013
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
13. Симпсон Э.Л., Бибер Т., Гутман-Ясский Э., Бек Л.А., Блаувельт А., Корк М.Дж. и др. Две фазы 3 испытания дупилумаба по сравнению с плацебо при атопическом дерматите. N Engl J Med. (2016) 375: 2335–48. DOI: 10.1056 / NEJMoa1610020
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
14. Симпсон Е.Л., Паллер А.С., Зигфрид Е.К., Богуневич М., Шер Л., Гудерхэм М.Дж. и др. Эффективность и безопасность дупилумаба у подростков с неконтролируемым атопическим дерматитом от умеренной до тяжелой степени: рандомизированное клиническое исследование фазы 3. Дерматол JAMA . (2019) 156: 44–56. DOI: 10.1001 / jamadermatol.2019.3336
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
15.Ким Б.Е., Голева Е., Ким П.С., Норквест К., Брончик С., Тейлор П. и др. Параллельное сравнение биопсии кожи и снятия кожной ленты подчеркивает аномальный роговой слой при атопическом дерматите. J Invest Dermatol. (2019) 139: 2387–89.e1. DOI: 10.1016 / j.jid.2019.03.1160
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
16. Дайджек Н., Голева Э., Риос К., Ким Б. Э., Бен Л., Тейлор П. и др. Минимально инвазивное секвенирование РНК с помощью кожной ленты выявляет новые характеристики эндотипа атопического дерматита 2-го типа. J Allergy Clin Immunol. (2018) 141: 1298–309. DOI: 10.1016 / j.jaci.2017.10.046
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
17. Гутман-Ясский Э., Диаз А., Павел А.Б., Фернандес М., Леффердинк Р., Эриксон Т. и др. Использование лент для выявления нарушений иммунной системы и барьеров на коже у детей с ранним началом атопического дерматита. Дерматол JAMA . (2019) 155: 1358–70. DOI: 10.1001 / jamadermatol.2019.2983
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
18.Леунг Д.Й.М., Калатрони А., Зарамела Л.С., Лебо П.К., Дайджек Н., Брар К. и др. Поверхность кожи без повреждений отличает атопический дерматит с пищевой аллергией как уникальный эндотип. Sci Transl Med. (2019) 11: eaav2685. DOI: 10.1126 / scitranslmed.aav2685
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
19. Бердышев Э., Голева Э., Бронова И., Дайджек Н., Риос Ч., Юнг Дж. И др. Нарушения липидов в атопической коже обусловлены цитокинами 2 типа. JCI Insight. (2018) 3: e98006. DOI: 10.1172 / jci.insight.98006
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
20. Hulshof L, Hack DP, Hasnoe QCJ, Dontje B., Jakasa I., Riethmuller C., et al. Минимально инвазивный инструмент для изучения иммунного ответа и кожного барьера у детей с атопическим дерматитом. Br J Dermatol. (2019) 180: 621–30. DOI: 10.1111 / bjd.16994
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
21. Mcaleer MA, Jakasa I., Hurault G, Sarvari P, Mclean WHI, Tanaka RJ, et al.Системные биомаркеры и биомаркеры степени тяжести рогового слоя при атопическом дерматите у младенцев включают маркеры врожденного иммунитета и иммунитета, связанного с Т-хелперами, и ангиогенеза. Br J Dermatol. (2019) 180: 586–96. DOI: 10.1111 / bjd.17088
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
22. Уингет Дж. М., Финлей Д., Миллс К. Дж., Хаггинс Т., Баском С., Исфорт Р. Дж. И др. Количественный протеомный анализ дисфункции рогового слоя при хроническом атопическом дерматите у взрослых. J Invest Dermatol. (2016) 136: 1732–5. DOI: 10.1016 / j.jid.2016.03.037
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
23. Broccardo CJ, Mahaffey SB, Strand M, Reisdorph NA, Leung DY. Снятие слоев: тейпирование кожи и новый протеомный подход к изучению атопического дерматита. J Allergy Clin Immunol. (2009) 124: 1113–15.e1111. DOI: 10.1016 / j.jaci.2009.07.057
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
24. Clausen ML, Slotved HC, Krogfelt KA, Agner T.Измерение АМП в роговом слое атопического дерматита и техника снятия ленты со здоровой кожи. Научный доклад (2018) 8: 1666. DOI: 10.1038 / s41598-018-20204-8
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
25. Янссенс М., Ван Смеден Дж., Гурис Г.С., Брас В., Портале Дж., Касперс П.Дж. и др. Повышение содержания короткоцепочечных церамидов коррелирует с измененной организацией липидов и снижением барьерной функции у пациентов с атопической экземой. J Lipid Res. (2012) 53: 2755–66.DOI: 10.1194 / мл. P030338
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
26. Ангелова-Фишер И., Маннхеймер А.С., Хиндер А., Рютер А., Франке А., Нойберт Р.Х. и др. Четкие фенотипы целостности барьера при атопической экземе, связанной с филаггрином, после последовательного снятия ленты и определения липидного профиля. Exp Dermatol. (2011) 20: 351–6. DOI: 10.1111 / j.1600-0625.2011.01259.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
27.Коппес С.А., Бранс Р., Любоевич Хадзавдик С., Фрингс-Дресен М.Х., Рустемейер Т., Кезич С. Удаление рогового слоя: мониторинг медиаторов воспаления у пациентов с атопическим дерматитом, использующих местную терапию. Int Arch Allergy Immunol. (2016) 170: 187–93. DOI: 10.1159 / 000448400
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
28. Павел А.Б., Чжоу Л., Диас А., Унгар Б., Дэн Дж., Хе Х и др. Протеомный профиль кожи пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени имеет воспалительный характер. J Am Acad Dermatol. (2020) 82: 690–9. DOI: 10.1016 / j.jaad.2019.10.039
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
29. Линд Л., Арнлов Дж., Линдаль Б., Зигбан А., Сандстрем Дж., Ингельссон Э. Использование протеомного чипа для анализа расширения приближения для обнаружения новых биомаркеров атеросклероза человека. Атеросклероз. (2015) 242: 205–10. DOI: 10.1016 / j.atherosclerosis.2015.07.023
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
30.Brunner PM, Suárez-Fariñas M, He H, Malik K, Wen HC, Gonzalez J, et al. Сигнатура крови атопического дерматита характеризуется увеличением белков воспалительного и сердечно-сосудистого риска. Научный доклад (2017) 7: 8707. DOI: 10.1038 / s41598-017-09207-z
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
31. Хе Х, Ли Р., Чой С., Чжоу Л., Павел А., Эстрада Ю. Д. и др. Повышение маркеров сердечно-сосудистой системы и атеросклероза в крови пожилых пациентов с атопическим дерматитом. Ann Allergy Asthma Immunol. (2020) 124: 70–78. DOI: 10.1016 / j.anai.2019.10.013
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
32. Суарес-Фаринас М., Тинтл С.Дж., Шемер А., Кирикоцци А., Ногралес К., Кардинале I и др. Кожа без очага поражения при атопическом дерматите характеризуется широкими дефектами терминальной дифференцировки и различными иммунными нарушениями. J Allergy Clin Immunol. (2011) 127: 954–64.e951–954. DOI: 10.1016 / j.jaci.2010.12.1124
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
33.Лутц М.Б., Шнаре М., Менгес М., Росснер С., Роллингхофф М., Шулер Г. и др. Дифференциальные функции рецепторов IL-4 типов I и II для созревания дендритных клеток и продукции IL-12 и их зависимость от GM-CSF. Дж Иммунол . (2002) 169: 3574–80. DOI: 10.4049 / jimmunol.169.7.3574
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
34. Tel J, Torensma R, Figdor CG, De Vries IJ. IL-4 и IL-13 изменяют реактивность плазматических дендритных клеток на CpG ДНК и вирус простого герпеса-1. J Invest Dermatol. (2011) 131: 900–06. DOI: 10.1038 / jid.2010.410
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
35. Кохли П., Бонака М.П., Каккар Р., Кудинова А.Ю., Скирика Б.М., Сабатин М.С. и др. Роль ST2 в остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST в исследовании MERLIN-TIMI 36. Clin Chem. (2012) 58: 257–66. DOI: 10.1373 / Clinchem.2011.173369
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
36. Гу Л., Ценг С., Хорнер Р.М., Там К., Лода М., Роллинз Б.Дж.Контроль поляризации Th3 хемоаттрактантным белком-1 хемокинов моноцитов. Природа. (2000) 404: 407–11. DOI: 10.1038 / 35006097
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
37. Lebre MC, Burwell T, Vieira PL, Lora J, Coyle AJ, Kapsenberg ML, et al. Дифференциальная экспрессия воспалительных хемокинов Th2- и Th3-клетками, способствующими дендритным клеткам: роль различных популяций зрелых дендритных клеток в привлечении соответствующих эффекторных клеток к периферическим участкам воспаления. Immunol Cell Biol. (2005) 83: 525–35. DOI: 10.1111 / j.1440-1711.2005.01365.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
38. Kaiko GE, Horvat JC, Beagley KW, Hansbro PM. Принятие иммунологического решения: как иммунная система решает создать ответ Т-хелперных клеток? Иммунология. (2008) 123: 326–38. DOI: 10.1111 / j.1365-2567.2007.02719.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
39. Магомбедзе Г, Еда С, Ганусов В.В.Конкуренция за антиген между ответами Th2 и Th3 определяет время переключения иммунного ответа во время инфицирования жвачных животных подвида Mycobaterium avium subpecies paratuberulosis. PLoS Comput Biol. (2014) 10: e1003414. DOI: 10.1371 / journal.pcbi.1003414
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
40. Бруннер П.М., Хе Х., Павел А.Б., Чарновицки Т., Леффердинк Р., Эриксон Т. и др. Протеомный признак крови у детей с ранним началом атопического дерматита показывает системное воспаление и отличается от давно протекающего заболевания у взрослых. J Am Acad Dermatol. (2019) 81: 510–19. DOI: 10.1016 / j.jaad.2019.04.036
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
41. Lisowska A, Swiecki P, Knapp M, Gil M, Musial WJ, Kaminski K, et al. Белок 7, связывающий инсулиноподобный фактор роста (IGFBP 7), как новый биомаркер ишемической болезни сердца. Adv Med Sci. (2019) 64: 195–201. DOI: 10.1016 / j.advms.2018.08.017
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
42.Ueland T, Akerblom A, Ghukasyan T, Michelsen AE, Becker RC, Bertilsson M, et al. ALCAM предсказывает будущую сердечно-сосудистую смерть при остром коронарном синдроме: выводы из исследования PLATO. Атеросклероз. (2020) 293: 35–41. DOI: 10.1016 / j.atherosclerosis.2019.11.031
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
43. Артиеда М., Ченарро А., Ганан А., Жерико И., Гонсалво С., Касадо Дж. М. и др. Активность хитотриозидазы в сыворотке повышается у субъектов с атеросклерозом. Артериосклер Thromb Vasc Biol. (2003) 23: 1645–52. DOI: 10.1161 / 01.ATV.0000089329.09061.07
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
44. Сонмез А., Хаймана С., Тапан С., Сэфер У, Селеби Дж., Озтюрк О. и др. Активность хитотриозидазы позволяет прогнозировать эндотелиальную дисфункцию при сахарном диабете 2 типа. Эндокринная. (2010) 37: 455–9. DOI: 10.1007 / s12020-010-9334-4
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
45.Сирилл Н.Б., Виллабланка П.А., Рамакришна Х. Растворимый рецептор активации плазминогена урокиназы – новый биомаркер сердечно-сосудистых и критических заболеваний. Ann Card Anaesth. (2016) 19: 214–16. DOI: 10.4103 / 0971-9784.179588
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
46. Ойген-Ольсен Дж., Андерсен О., Линнеберг А., Ладелунд С., Хансен Т. В., Лангкилде А. и др. Циркулирующий рецептор активатора плазминогена растворимой урокиназы позволяет прогнозировать рак, сердечно-сосудистые заболевания, диабет и смертность среди населения в целом. J Intern Med. (2010) 268: 296–308. DOI: 10.1111 / j.1365-2796.2010.02252.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
48. Hamsten A, Wiman B, De Faire U, Blomback M. Повышенные уровни в плазме быстрого ингибитора тканевого активатора плазминогена у молодых людей, переживших инфаркт миокарда. N Engl J Med. (1985) 313: 1557–63. DOI: 10.1056 / NEJM198512193132501
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
49.Batlle M, Recarte-Pelz P, Roig E, Castel MA, Cardona M, Farrero M и др. Тирозинкиназа рецептора AXL повышена у пациентов с сердечной недостаточностью. Int J Cardiol. (2014) 173: 402–9. DOI: 10.1016 / j.ijcard.2014.03.016
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
KT Tape Pro, предварительно нарезанная, 20 полос, синтетическая
KT TAPE® PRO – это производительность, разработанная для работы в самых суровых условиях. Это избавит вас от боли и обеспечит поддержку именно там, где вам это нужно.Он остается на месте после нескольких сложных тренировок до семи дней. Он останется с вами в самых суровых условиях – включая душ, влажность, холод и даже погружение в воду.
Чем синтетическая лента отличается от хлопка?
- водостойкий и мгновенно сохнет после купания, душа и т. Д.
- он имеет сверхпрочный клей, который позволяет ему оставаться в самых влажных и тяжелых условиях
- синтетические волокна прочные и эластичные, для дополнительной поддержки
В каждой коробке 20 предварительно нарезанных полос из 100% синтетической ленты.Один жесткий пластиковый кейс для переноски с закручивающимися крышками, чтобы держать ленту в хорошей форме в спортивной сумке или сумочке. Одно краткое руководство с пошаговыми инструкциями по наиболее распространенным травмам и одна наклейка KT.
- KT TAPE® PRO имеет гораздо более длинный эластичный сердечник, который обеспечивает лучшую поддержку мышц, суставов и сухожилий без ограничения комфорта и диапазона движений.
- Более прочный эластичный сердечник KT TAPE® PRO со временем сохраняет свою эластичность намного лучше, чем хлопковая кинезиологическая лента.Это означает, что он будет оказывать более сильную поддержку до тех пор, пока она вам понадобится, а затем и немного. Как и лучшие спортсмены, для выполнения своей работы он полагается как на силу, так и на выносливость.
- KT TAPE® PRO можно удобно носить в душе, в бассейне или во время катания на больших волнах. Вы, триатлонисты, пловцы, серферы и моряки, обязательно это оцените. Синтетические микроволокна быстро сохнут и обеспечивают превосходное соотношение веса к прочности. Эти волокна также обладают естественными антимикробными свойствами, что обеспечивает комфортное длительное ношение без излишков. Лента
- KT TAPE® PRO предварительно вырезана и готова к нанесению прямо из коробки. Предварительно вырезанные полоски имеют закругленные углы, что помогает предотвратить зацепление углов за предметы или истирание краев. Каждый рулон содержит 20 10-дюймовых полосок «I». Это 16,6 фута ленты шириной всего 2 дюйма, для вас, математиков.
- KT TAPE® PRO поставляется в прочном футляре для переноски. Он отлично подходит для спортивной сумки и сотен других полезных вещей.
- KT TAPE® PRO использует медицинский клей на акриловой основе, нежный для кожи.Это означает, что вы можете почесать зуд перед тренировкой, не царапая зуд, который часто бывает с подтяжками и традиционной спортивной лентой.
Размеры: 2 дюйма x 10 дюймов
Размеры: 4,5 дюйма x 3 дюйма x 2,25 дюйма (в упаковке)
Вес: 5,9 унции
Нажмите здесь, чтобы ознакомиться с лентой KT Original (хлопок)
Сохранить
Сохранить
Сохранить
Сохранить
Сохранить
Минимально инвазивное секвенирование РНК с помощью кожной ленты выявляет новые характеристики эндотипа
атопического дерматита высокого типа 2Задний план: Профилирование экспрессии образцов биопсии кожи позволило установить молекулярные особенности кожи у пациентов с атопическим дерматитом (АД).Инвазивность биопсии не позволяет использовать ее для определения патобиологических механизмов (эндотипов) БА на индивидуальном уровне в крупных научных исследованиях.
Задача: Мы стремились определить, выявляет ли минимально инвазивный анализ транскриптома кожной ленты нарушение регуляции экспрессии генов при эндотипах БА и молекулярных заболеваний.
Методы: Мы взяли образцы неочищенных и поврежденных кожных лент и биоптатов у взрослых белых пациентов с БА (18 мужчин и 12 женщин; возраст [среднее значение ± стандартная ошибка] 36.3 ± 2,2 года) и здоровых контрольных субъектов (9 мужчин и 16 женщин; возраст [среднее значение ± стандартная ошибка] 34,8 ± 2,2 года). Полнотранскриптомное секвенирование AmpliSeq проводили на экстрагированной РНК. Были выполнены дифференциальная экспрессия, кластерный анализ / анализ путей, иммуноокрашивание образцов биопсии кожи и корреляция клинических признаков.
Результаты: Профили экспрессии кожной ленты отличались от профилей кожной биопсии и лучших выборок генов комплекса дифференцировки эпидермиса.Экспрессия кожной ленты 29 иммунных и связанных с эпидермисом генов (частота ложных обнаружений <5%) отделяла пациентов с БА от здоровых субъектов. Агностический анализ набора генов и кластеризация показали, что 50% пациентов с БА проявляют воспалительную сигнатуру 2-го типа (высокий эндотип 2-го типа), характеризующуюся дифференциальной экспрессией 656 генов, включая сверхэкспрессию IL13, IL4R, CCL22, CCR4 (log 2 раз). change = 5.5, 2.0, 4.0 и 4.1 соответственно) и на уровне пути активацией T H 2 / дендритных клеток.Как экспрессия, так и иммуноокрашивание образцов кожной биопсии показали, что эта группа с высоким уровнем 2 была обогащена воспалительными дендритными клетками с перекосом типа 2, экспрессирующими Fc RI. Группа с высоким эндотипом 2-го типа демонстрировала более тяжелое заболевание при использовании показателей площади экземы и индекса тяжести, а также площади поверхности тела, покрытой поражениями.
Вывод: Минимально инвазивное профилирование экспрессии неповрежденной кожи выявляет стратификацию молекулярной патологии БА по типу 2 воспаления, которое коррелирует с тяжестью заболевания.
Ключевые слова: Секвенирование РНК; Кожа; атопический дерматит; воспаление; иммунный ответ 2 типа.
Черная нескользящая лента – противоскользящая тяговая лента
T.R.U. NST-B Нескользящая или противоскользящая лента Описание продукта
T.R.U. NST-B – это нескользящая лента, которая является водонепроницаемой благодаря своей основе. Эта противоскользящая лента с высоким сцеплением составляет 32 мил.Карбид кремния с зернистостью 60; Поверхность на ощупь похожа на наждачную бумагу зернистостью 60, поэтому не подходит для босых ног. Кроме того, он покрыт агрессивным акриловым клеем (лучше, чем синтетическая резина), который нельзя погружать в воду или наносить под водой; при нанесении поверхность должна быть сухой и очищенной от мусора, чтобы клеевое соединение могло образоваться должным образом. Если при нанесении есть какой-либо зазор, через который вода может просочиться под ленту, вода очень быстро разрушит клей.
Области применения
Области применения ленты для тяжелых условий эксплуатации: в помещении или на открытом воздухе; на пешеходных дорожках – Пандусы – Лестницы – В механических цехах – Лестницы в рабочих зонах – Зоны бассейнов – Скейтборды – Гаражные ступеньки – Предотвращение скольжения при ходьбе в опасных местах
Размеры
• Ширина 1, 2 и 4 дюйма имеет 12 длина дюйма
• Ширина 6 дюймов, длина 24 дюйма
Свойства
• Клей: акрил
• Толщина: 32 мил (носитель + клей)
• Разделительная пленка: Бумага
• Носитель / основа: карбид силикона с зернистостью 60
• Адгезия: 60 унций / дюйм (к испытательной панели из нержавеющей стали)
• Прочность на растяжение: 36 фунтов / дюйм
• Сердечник: диаметр 3 дюйма
Альтернатива 3M Safety WalkTM, Jessup Safety TrackTM 3100; ТСХ № CT806.
Примечание: Размеры будут стандартными метрическими размерами ленты, например. 12 мм на каждые 1/2 дюйма номинальной ширины ленты (рулоны на 5% шире или уже номинального размера).Теги: противоскользящая лента противоскользящая лента скейтборды лента скейтборды лента для бассейна лента для бассейнов пандусы лента для лестниц лента
Будьте первым, кто оставит отзыв об этом товаре!
KT Tape Pro® 150 Полоса 10 дюймов с предварительной обрезкой
Загрузить инструкцию по продукту
Нужна поддержка, которая выдержит самые тяжелые тренировки? KT Tape Pro® здесь для вас.Он был разработан, чтобы облегчить боль и обеспечить поддержку там, где это необходимо, оставаясь на месте во время нескольких тренировок. * KT Tape Pro® был создан с учетом производительности, чтобы работать в самых суровых условиях. Это первая в мире 100% синтетическая кинезиологическая лента, переработанная с использованием более прочного адгезива, чтобы выдержать все, что вы можете на нее бросить.
KT Tape Pro® можно носить в душе, в бассейне или во время катания на волнах на пляже. Синтетические волокна с характеристиками быстросохнущие, водостойкие и обладают превосходной прочностью, растяжением и отдачей.KT Tape Pro® также содержит клей, который остается на месте в течение 4-7 дней.
ВолокнаKT Tape Pro® имеют более прочный эластичный сердечник, который обеспечивает лучшую поддержку мышц, суставов и сухожилий без ограничения комфорта и диапазона движений. Эта улучшенная эластичная сердцевина сохраняет свою эластичность намного лучше с течением времени и обеспечивает более прочную поддержку, чем хлопковая кинезиологическая лента, и служит столько, сколько вам нужно. Как и лучшие спортсмены, для выполнения своей работы он полагается как на силу, так и на выносливость.
KT Tape Pro® предварительно нарезан и готов к нанесению прямо из коробки. Предварительно нарезанные полоски имеют закругленные углы, что помогает предотвратить заедание углов за одежду или истирание краев. Каждый рулон содержит 150 предварительно нарезанных полосок длиной 10 дюймов и шириной 2 дюйма.
ПродуктыKT Tape® гипоаллергенны, не содержат латекса и натурального каучука! Это означает, что наши продукты были разработаны и разработаны таким образом, чтобы содержать меньше потенциальных веществ, которые могут вызвать аллергические реакции. Хотя наша цель – предоставить вам продукты, которые не будут вызывать раздражения, если известно, что у вас чувствительная кожа или вы склонны к раздражениям, мы рекомендуем протестировать небольшой кусок ленты KT Tape, который не растягивается на более жесткую кожу, такую как колено или предплечье перед использованием нашей линейки продуктов.
* КЛИНИЧЕСКИ НЕ ДОКАЗАНО ДЛЯ ВСЕХ ТРАВМ
- Универсальные предварительно нарезанные полоски можно применять для устранения боли *
- Более прочный эластичный сердечник в составе KT Tape Pro® обеспечивает более длительное облегчение боли и поддержку *
- Универсальные предварительно нарезанные полоски можно применять для обезболивания *
- Не содержит латекса, гипоаллергенна и не содержит натурального каучука
В каждой коробке:
- 150 предварительно нарезанных полос из 100% синтетической ленты
- Одно краткое руководство с пошаговыми инструкциями по наиболее распространенным травмам *
может безболезненно отличить экзему от псориаза
Фото: GettyЭксперт-дерматолог Mount Sinai добился значительных успехов в тестировании с липкой лентой, недавно обнаружив, что это безболезненный метод диагностики экземы и псориаза.
Доктор Эмма Гутман-Ясски и ее команда в Медицинская школа Икана на горе Синай в июле 2020 года опубликовала исследование, в котором приняли участие 60 взрослых пациентов. Исследование показывает, что с помощью ленты полоски, экзема (или атопический дерматит) можно было точно определить от псориаза.
«Мы очень обрадовались этому – мы смогли различить эти два препарата на основе одного биомаркера. Это невозможно даже при биопсии кожи », – сказал Гутман-Ясский, профессор и заместитель председателя дерматологии в Mount Sinai, Allergic Living .(Единственным биомаркером является синтаза оксида нитрида 2; полоски также фиксируют другие маркеры дисфункции иммунного и кожного барьера.)
Хотя биопсия кожи была золотым стандартом для тестирования многих кожных заболеваний, она включает использование анестезирующей иглы для снятия боли, затем использование пробойника от 4,5 до 6 мм для биопсии кожи с последующим наложением одного или двух швов.
«Это больно, у пациента будут шрамы, и пациент должен вернуться, чтобы снять шов», – говорит Гутман-Ясский.В отличие от этого, полоски клейкой ленты «выглядят как скотч, только меньшего размера», – говорит она.
Фото: Даниэль Кригер Доктор Эмма Гутман-ЯсскиХотя в некоторых случаях более очевиден атопический дерматит, чем псориаз, по словам Гутман-Ясски, различие не всегда четкое, особенно у пациентов, у которых заболевание кожи развивается во взрослом возрасте.
Когда трудно отличить экзему и псориаз, «мы сталкиваемся с проблемой, потому что лечение этих заболеваний совсем другое », – говорит она.Если на пациента поставили неправильный лекарства, которые могут продлить симптомы. “Плюс” пора и деньги для страховой компании, которую можно спасти, если у нас будет хороший способ диагностировать это неинвазивно », – говорит она.
Использование тест-лент для детей
В исследовании Mount Sinai, опубликованном в журнале Journal аллергологии и клинической иммунологии , 60 взрослых участники были разделены на три группы: 20 человек с атопическим поражением средней и тяжелой степени. дерматит, 20 с псориазом средней и тяжелой степени и 20 без кожи расстройства.Каждому пациенту было наложено несколько лент для сбора кожных покровов. клетки.
Тогда Команда Гутмана-Ясского использовала молекулярное профилирование для определения биомаркеров болезни. (Для тех, у кого была сломанная кожа, лента применялась как к поражениям, так и к неповрежденным кожи.) Исследователи обнаружили, что восстановление РНК в образцах составило 100 процентов, в то время как полоски ленты имели чуть менее 100% точности захвата экспрессия гена.
В октябре 2019 года Гутман-Ясский и А. научный сотрудник Северо-Западного университета также провел исследование, которое показало, что тесты с лентой полезны для точного диагностика атопического дерматита у детей раннего и младшего возраста.Она отмечает, что кожа у маленьких детей биопсию практически невозможно провести, так что это важное развитие.
С помощью лент пациенты могут получить раздражение, которое проходит через 30 минут – час. «Красота ленты полоски заключается в том, что они пробуют внешние слои кожи, поэтому это не рубцы », – говорит исследователь. Хотя лабораторные работы могут быть Для пациента это занимает много времени, тест занимает всего пять минут.
Гутман-Ясский говорит, что гора Синай надеется сотрудничать с фармацевтической компанией, чтобы коммерциализировать тест и сделать его широко доступны в кабинетах дерматолога и аллерголога.
Ленточные ленты также перспективны для имеет значение в клинических испытаниях и разработке лекарств от экземы. Пока биопсии возможны в ранних небольших исследованиях, «исследования фазы 3 могут – 1000 пациентов », – отмечает Гутман-Ясский. “Ты не собираешься начать биопсию 1000 пациентов ».
Экзема – это аллергическое заболевание кожи, которым страдает около 31 миллиона американцев, а псориазом – около 8 миллионов.
Ссылки по теме
Новаторская работа доктора Гутмана-Ясского по биологической терапии экземы
Инфекции стафилококка при экземе, связанные с возникновением пищевой аллергии
Экзема у подростков, вероятно, сыграла роль в U.К. трагедия пищевой аллергии
Самоклеящаяся лента для герметика, водонепроницаемая самоклеящаяся лента для герметизации и удаления плесени – Просто новинка
Просто снимите кожуру, приклейте и быстро и легко выполняйте работу по герметизации! Повторное уплотнение душа, унитаза, стены и кухонной раковины не должно быть проблемой. Наша новая самоклеящаяся герметизирующая лента EasyCaulk ™ предназначена для обеспечения бесшовной герметизации и герметизации заподлицо без обычного беспорядка, связанного с герметизацией.Он изготовлен из высококачественного водонепроницаемого, неплесневого ПВХ-материала, который предотвращает попадание воды в швы и поддерживает чистоту, порядок и отсутствие плесени в вашей ванной комнате, кухне или ванне.
Теперь доступны в различных однотонных цветах и декорированном дизайне, чтобы соответствовать вашему стилю – Наши новые улучшенные герметизирующие ленты выпускаются в красивых однотонных цветах и с симпатичным орнаментом. Итак, теперь ваши новые герметики не только сохранят вашу ванную, унитаз и раковину в чистоте и без повреждений, они украсят ваш дом и добавят нотку стиля и жизни в вашу ванную комнату или кухню!
Почему вам это понравится?
- Легко наносится – инструменты не требуются – Эта водонепроницаемая лента премиум-класса является самоклеющейся и очень простой в нанесении.Просто снимите пластиковую пленку герметизирующей ленты с клейкой поверхности и плотно прижмите, чтобы приклеить ее к швам.
- Прочный и долговечный – EasyCaulk ™ изготовлен из высококачественного ПВХ-материала, что делает его более прочным и улучшающим адгезию по сравнению с традиционным ПВХ-материалом. Он водонепроницаем, влагозащищен, устойчив к плесени, маслостойкий, прочный и долговечный и придает безупречный вид вашей ванной комнате, кухне и любому месту, где требуется уплотнение.
- Различные цвета, подходящие к декору вашей комнаты – В отличие от традиционных герметиков, EasyCaulk ™ имеет разные стильные цвета, которые идеально сочетаются с вашим домашним декором.
- Универсальное применение – Идеально подходит для герметизации швов газовой плиты, раковины, раковины, ванны, туалета, стен и других мест, где требуется уплотнение.
- Легко регулируется – Эти ленты выпускаются в рулоны по 3 метра, которые легко режутся и регулируются в соответствии с вашими потребностями.
- Гарантированное 100% удовлетворение – Когда вы делаете заказ сегодня, вас защищают наши 60 дней без риска, отсутствие вопросов, 100% гарантия возврата денег и обслуживание клиентов мирового класса
Что включено?
- 1 x EasyCaulk ™ Magic Anti-Mold Водонепроницаемая самоклеящаяся герметизирующая лента для уплотнения (3 м / 9.Рулон длиной 8 футов)
Как подать заявку?
- Удалите весь имеющийся герметик. Разбавитель для краски или уайт-спирит можно использовать для смягчения герметика перед удалением.
- Тщательно очистите поверхность абразивным порошком, чтобы удалить все остатки, а затем промойте водой.
- Протрите ранее заделанные участки медицинским спиртом.
- Тщательно просушите все поверхности.
- Измерьте место, где вы хотите нанести герметик, и нарежьте полоски герметика нужной длины.Не используйте герметик той же длины вокруг углов. Нарезать отдельными полосками.
- Начиная с угла, отделите небольшой кусок основы от полосы. Плотно прижмите ленту к душевой кабине и поверхности стены. Работайте осторожно, чтобы не менять положение полоски после приклеивания.
- Работая небольшими частями за один раз, продолжайте медленно снимать подложку и сильно прижимайте полосу, пока она не приклеится целиком.
- Не допускайте попадания воды на герметик в течение как минимум 12 часов после укладки.
Детали:
- Материал: ПВХ премиум-класса
- Вес (прибл.): 225 (г)
- Размер: 3,8 см x 3,2 м / 1,5 дюйма x 9,8 футов
- Доступен в разных цветах
Почему стоит заказывать?
Получите самоклеящуюся герметизирующую ленту EasyCaulk ™ и выполняйте работы по герметизации легко или мгновенно или верните свои деньги!
Все еще не уверены? Мы сделали это легко! Если вы сделаете заказ сегодня , вы не только получите бесплатную доставку, но и будете защищены нашим продуктом без риска в течение 60 дней, без вопросов, 100% гарантией возврата денег и первоклассным обслуживанием клиентов.