Синтез полимер: ИНН 5249108202, ОГРН 1105249003056, адрес, телефон, сайт, реквизиты, выписка из ЕГРЮЛ
alexxlab | 21.12.1974 | 0 | Разное
Суд приостановил на 90 суток работу дзержинского химзавода “Синтез-Полимер” из-за нарушений промышленной безопасности
Нижний Новгород. 24 мая. НТА-Приволжье – Дзержинский городской суд Нижегородской области приостановил на 90 суток работу ООО “Синтез-Полимер” из-за нарушений законодательства о промышленной безопасности, сообщает объединенная пресс-служба судов общей юрисдикции региона.Из материала об административном правонарушении следует, что ООО “Синтез-Полимер” является соисполнителем по государственному оборонному заказу и в рамках договора поставки является поставщиком химической продукции, при производстве которой используются фенолформальдегидные смолы, опасные вещества (горючие, токсичные жидкости).
В ходе проверки, проведенной прокуратурой Дзержинска, выявлены многочисленные нарушения требований промышленной безопасности при эксплуатации опасного производственного объекта ООО “Синтез-Полимер”, в том числе: не заключен с профессиональными аварийно-спасательными службами договор на обслуживание; технологическая установка по производству фенолформальдегидных смол не оснащена средствами контроля за параметрами, определяющими взрывоопасность и химическую опасность процесса с регистрацией показаний и предаварийной сигнализации их значений и др.
В декабре 2017 года в отношении ООО /”Синтез-Полимер” вынесено постановление о возбуждении дела об административном правонарушении, предусмотренном ч.3 ст.9.1 КоАП РФ (грубое нарушение требований промышленной безопасности или грубое нарушение условий лицензии на осуществление видов деятельности в области промышленной безопасности опасных производственных объектов).
Изучив представленные доказательства, судья пришел к выводу, что ООО “Синтез-Полимер” допущено грубое нарушение требований промышленной безопасности.
С учетом характера совершенного правонарушения, а также сохранения реальной угрозы возникновения вредных последствий для жизни и здоровья граждан постановлением судьи Дзержинского городского суда ООО “Синтез-Полимер” признано виновным в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч.3 ст.9.1 КоАП РФ, и ему назначено административное наказание в виде административного приостановления деятельности опасного производственного объекта, расположенного в Дзержинске, сроком на 90 суток.
Постановление в законную силу не вступило, но подлежит немедленному исполнению.
СПРАВКА:
ООО “Синтез – Полимер” является российской компанией, занимающихся производством различного спектра продуктов – смол, связующих, клеев и пр.
Все новости раздела «Промышленность»
Синтез полимеров – Справочник химика 21
Гомополиконденсация (и гомополимеризация) – процессы синтеза полимера, в которых участвует только один тип мономера. [c.398] Полимеризация метилметакрилата, инициируемая Ыа-нафталином, проводится в растворе в воде, в тетрагидрофуране и в нитробензоле. В каком растворителе скорость полимеризации будет максимальной Обсудите влияние растворителя на кинетику синтеза полимера.
Равновесная поликонденсация является классическим способом синтеза полимеров. Основным ее признаком является наличие [c.156]
Синтез полимеров методом поликонденсации представляет большое практическое значение в производстве разнообразных синтетических материалов. Этим методом получают многие типы пластмасс, волокон и каучуков. [c.156]
Гетерофазная полимеризация – способ синтеза полимеров в многофазной системе, в которой мономер находится в коллоидно-диспергированном состоянии. Рост цепи полимера может происходить одновременно в различных фазах, а также на границах раздела между ними (см. суспензионная, эмульсионная Полимеризация). [c.398]
В случае совместной поликонденсации для синтеза полимеров применяют смесь трех или более мономеров, если каждый из них в условиях данного процесса не конденсируется самостоятельно. В зависимости от способа синтеза возможно образование сополимеров различных типов регулярно чередующихся, или альтернантных, статистических и блоксополимеров. Строение их схематически можно представить следующим образом [c.171]
Благородные металлы как катализаторы синтеза полимеров и механизм их действия. [c.418]
К числу недостатков следует отнести неудовлетворительную морозостойкость резин из ТПА. Для преодоления этого недостатка предложены следующие пути 1) синтез полимеров, содержащих менее 90% гранс-1,5-звеньев 2) введение мягчителей, тормозящих кристаллизацию 3) частичная изомеризация в процессе вулканизации. [c.325]
Одним из быстро развивающихся направлений синтеза полимеров является получение бутадиен-стирольных каучуков в растворе в присутствии литиевых катализаторов. Производство растворных бутадиен-стирольных каучуков в 1966 г. отсутствовало, в 1971 г.— составляло 300 тыс. т, в 1972 г. — 350 тыс. т., в 1974 г. — около 570 тыс. т. [1, 2, 3]. Одной из причин такого бурного развития является сравнительная простота получения этих каучуков п ценность их как материалов для изготовления широкого ассортимента резиновых изделий.
По скорости термического разложения диацильные перекиси и перэфиры различаются более, чем на два порядка [41]. Сочетание в составе одной молекулы инициатора двух различных по термоустойчивости перекисных групп позволило использовать такие соединения при синтезе полимеров бутадиена. [c.426]
Кроме реакций присоединения, существуют и другие способы синтеза полимеров. Белки, крахмал, целлюлоза (составная часть древесины и бумаги), найлон и полиэфиры — все эти полимеры образовались путем потери мономерами молекул воды. Отщепление воды называется конденсацией, а получающиеся при этом полимеры — конденсационными полимерами. [c.222]
Первое сообщение о возможности практического использования явления селективной проницаемости компонентов газовой смеси через полимерные или металлические перегородки — мембраны было сделано Грэхемом в середине XIX века. Однако от открытия явления до его промышленного применения прошло более столетия. Это объясняется, прежде всего тем, что в то время промышленность не была подготовлена к использованию этого явления. Внедрению мембранного метода разделения газов в промышленность способствовали результаты изучения явлений, связанных с селективным переносом молекул газов через сплошные (гомогенные) и микропористые мембраны, имеющие неорганическую или полимерную природу, успехи в синтезе полимеров с газоразделительными свойствами, разработка методов получения высокопроизводительных (асимметричных, композиционных, напыленных и т. д.) полимерных, металлических и керамических мембран, создание конструкций и методов расчета мембранных аппаратов и установок.
Синтез полимеров, как правило, осуществляют при высоких давлениях и температурах, так как это ведет к ускорению процесса. Но значения термодинамических параметров процесса выбирают с учетом свойств катализаторов химических реакций, использование которых позволяет, в частности, получать полимеры при относительно низких давлениях. [c.106]
Альбом состоит из трех частей, материал в которых расположен в соответствии со способами синтеза полимеров. [c.4]
Наряду с процессами синтеза полимеров в природе и технике приходится сталкиваться с процессами деструкции полимеров — превращения их в низкомолекулярные соединения. [c.372]Полимерные реагенты получают или химической переработкой (модифицированием) природных высокомолекулярных соединений, или их синтезом из низкомолекулярных веществ. Известны два синтетических метода полимеризация — реакция соединения молекул, протекающая без изменения элементарного состава реагирующих веществ и выделения побочных продуктов поликонденсация — реакция соединения молекул, сопровождающаяся отщеплением простейщих веществ (ноды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др.). В отличие от продуктов полимеризации элементарный состав конденсационного полимера не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Синтез полимеров из низкомолекулярных веществ возможен в том случае, если их молекулы могут взаимодействовать вследствие активации с двумя другими молекулами, т. е. если исходное вещество по крайней мере бифункционально. Вещества являются функциональными, если в их молекулах есть двойные или тройные связи и содержатся функциональ- [c.32]
Синтетические волокнистые материалы, изготовляемые путем синтеза полимеров из различных низкомолекулярных соединений (мономеров). [c.13]
Теоретические функции распределения по молекулярным массам можно вывести из кинетики реакций синтеза полимера при определенном механизме процесса. Однако различные побочные процессы, протекающие как при синтезе, так и при выделении полимера из реакционной смеси, часто существенно
Катализаторы Циглера – Натта образуют с молекулой мономера координационный комплекс. Поэтому синтез полимеров в присутствии этих катализаторов называется ионно-координационной полимеризацией. [c.254]
Ступенчатая полимеризация может быть отнесена к поли-конденсационным процессам, так как представляет собой последовательность кинетически независимых бимолекулярных реакций. Синтез полимера при этом протекает без вьщеления низкомолекулярных продуктов реакции. [c.259]
При этом в обычных условиях синтеза полимер не образуется. [c.266]
Какие процессы синтеза полимеров могут быть отнесены к полимеризационным к поликонденсационным Приведите примеры. [c.274]
Гомофазная полимеризация – цепной процесс синтеза полимеров, при котором реакция осуществляется в одной фазе, а фазовые переходы в процессе синтеза в системе отсутствуют. [c.398]
Были проведены исследования по получению изопренового каучука, содержащего различные функциональные группы, и сажевых смесей на его основе с высокой когезионной прочностью в невулканизованном состоянии и вулканизатов с высокой адгезионной прочностью. Эти исследования показали принципиальную возможность синтеза полимеров нового типа с ценным комплексом свойств — стереорегулярных полимеров диенов, полученных с помощью металлорганического катализа и содержащих полярные группы в результате вторичного химического акта модификации полимерных цепей. [c.228]
Продукт поликонденсации азелаиновой кислоты и тетра-метилендиамина растворяли при 120 °С в бензиловом спирте после охлаждения при 55 °С его вылили в 60%-й водный раствор метилового спирта. Полимер, растворенный в тройной смеси бензиловый спирт – метиловый спирт – вода, анализировали методом потенциометрического титрования вначале на содержание Nh3-фyпп метанольным раствором хлороводородной кислоты, а затем – на содержание СООН-фупп метанольным раствором щелочи. На титрование 20 см 1,75%-го раствора полимера израсходовано 2,2 см 0,01 н. раствора НС1 и 0,36 см 0,05 н. раствора ЫаОН. Написать реакцию синтеза полимера и вычислить его молекулярную массу.
Синтез полимеров с использованием металлического лития известен давно [36, с. 250—257], однако трудности в оформлении непрерывного процесса с использованием дисперсии лития и большие расходы металла явились препятствием для его промышленной реализации. Наряду с синтезом статистического бутадиен-стирольного каучука с применением алкиллития в СССР разработан непрерывный способ [37] получения полимеров и сополимеров в растворе с применением металлического лития в виде крупных гранул в сочетании с регулятором степени полимеризации (литий-алюминийорганические соединения). [c.275]
После завершения синтеза полимер дезактивируют, вводя антиоксиданты (ионол, ТБ-3 и т. д.). Вязкость полимеризата при этом [c.286]
Предварительным и обязательным условием исиользования мономера для цепной полимеризации является наличие в его молекуле одной или нескольких двойных связей между атомами углерода С = С. Соединения, содержащие тройную связь С = С или систему сопряженных двойных связей, а также соединения со связью С = N или С = О используются для синтеза полимеров равнительно редко. [c.391]
Получение исходного материала (полупродукта). Для синтетических волокон это синтез полимеров — получение смолы. При всем разнообразии исходных полимерных материалов к ним предъявляются следующие общие требования, обеспечивающие возможность формования волокна и достаточную прочность его а) линейное строение молекул,позволяющее растворять или плавить-исходный материал для формования волокна и ориентировать молекулы в волокне б) ограниченная молекулярная масса (обычно от 15000 до 100 000), так как при малой величине молекулы не достигается прочность волокна, а при слишком большой возникают трудности при формовании волокна из-за малой подвижности молекул в) полимер должен бЕлть чистым, так как примеси, как правило, сильно понижают прочность волокна. [c.208]
В качестве исходных веществ для получения полимеров используют ненасыщенные пли полифункциональные низкомолеку лярные соединения (мономеры). Основными методами синтеза полимеров являются реакции полимеризации и поликонденсации. Полимеризацией называется реакция соединения молекул моноч мера, в результате которой образуются макромолекулы, не отличающиеся по составу от исходного мономера. Эта реакция на сопровождается выделением побочных продуктов. Типичным при[c.305]
Карбоцепные полимеры часто содержат боковые цепи в виде алкильных радикалов разной длины. Чем больше регулярность строения, тем выше способность полимера к кристаллизации и соответственно выше прочность волокон. К таким полимерам относятся регулярные полипропилен, поливинилхлорид, поливиниловый сп[[рт. С увеличением разветвленности и нарушенпем регулярности увеличиваются эластические свойства полимеров, например, полимерных парафинов (полипропилены, полибутены и т. д.). В качестве боковых групп в углеродной основной цепи могут быть не только углеводородные радикалы, но и многие функциональные группы, придающие полимерам разнообразные свойства. Их вводят с мономером нри синтезе полимеров или с помощью реакций замещения в готовых полимерах. [c.308]
Во 2-м издании книги большее внимание уделено способам количественной оценки гибкости (жесткости) макромолекул, а также кинетическим аспектам афегатных и фазовых переходов в полимерных системах. Включен новый раздел, посвященный реологии растворов и расплавов полимеров. Коренной переработке подвергнуты также разделы, связанные с синтезом полимеров, описанием свойств и превращений природных волокнообразующих полимеров. Наряду с целлюлозой определенное внимание уделено хитину и хитозану, являющимся интересными волокнообразующими полимерами. Введен раздел, посвященный химии и физикохимии фибриллярных белков фиброину, кератину, коллагену. Примеры и задачи, приведенные во втором издании книги, взяты из исследовательской и технологической практики авторов книги. [c.9]
Решение. Синтез полимера на основе /i-оксиэтоксибензойной кислоты протекает по схеме [c.19]
Ионной полимеризацией называется процесс синтеза полимеров, при котором активными центрами, возбуждаюшими цепную реакцию, являются ионы. Ионная полимеризация протекает в присутствии катализаторов. Катализаторы ионной полимеризации можно разделить на три класса [c.253]
Равновесной поликонденсацией называется такой процесс синтеза полимера, который характеризуется небольшими значениями констант скоростей и обратимым характером превраше-ний. Поликонденсация – многостадийный процесс, каждая ступень которого является элементарной реакцией взаимодействия функциональных групп. В качестве постулата принято считать, что реакционная способность концевых функциональных групп не изменяется при росте полимерной цепи. Процесс равновесной поликонденсации представляет собой сложную систему реакций обмена, синтеза и деструкции, которую называют по-ликонденсационным равновесием. В общем виде реакции поликонденсации могут быть представлены как реакции функциональных групп, например [c.267]
Синтез полипептидов из ангидридов Лейкса осуществляется под воздействием каталитических количеств воды в хлороформенных растворах и сопровождается вьщелением С02-П]ривести схему синтеза этим методом 1) полиглицина 2) полиаланина 3) поливалина. К какому методу синтеза полимеров относится эта реакция [c.394]
Новости / Служба новостей ТПУ
Ученым Томского политехнического университета первым удалось провести процесс полимеризации — синтеза полимеров — при комнатной температуре под действием света, хотя обычно этот процесс протекает при высоких температурах. В качестве «спускового крючка» для нового типа реакций они использовали поверхностный плазмон-поляритон. Результаты исследования опубликованы в высокорейтинговом журнале Journal of Material Chemistry A (IF: 9,931; Q1), статья также вошла в топ публикаций журнала 2019 года. Новую концепцию полимеризации исследователи уже опробовали в лаборатории на примере синтеза «умных» или функциональных полимеров, свойства которых можно буквально программировать на стадии создания.
Фото: принципиальная схема процесса полимеризации«В глобальном смысле мы решаем вопрос применения новых источников энергии для реализации химических реакций. Многие каталитические процессы протекают при крайне высоких температурах. И в промышленных масштабах они требуют колоссальных энергозатрат.
Поэтому стоит задача снижения температуры, при которой протекают реакции, и разработки принципиально новых методов подачи энергии для химической реакции. В этом контексте ученые сейчас особое внимание обращают на свет, ведь он является «зеленым» и экологичным источником энергии»,
— говорит доцент Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий ТПУ Павел Постников.
Традиционно синтез полимеров протекает при температурах около 150 градусов Цельсия. С одной стороны, это влечет за собой энергетические затраты, с другой — далеко не все полимеры с интересными свойствами и нужного качества можно получать при таких условиях.
Для преодоления этих вызовов авторы статьи решили использовать частицу плазмон-поляритон. Она возникает вблизи поверхности твердых тел из-за колебаний электронов. По сути плазмон-поляритон преобразует световую энергию, и благодаря этому свойству он запускает полимеризацию.
«Эти частицы позволяют делать то, что раньше было просто невозможно. В данном случае — проводить реакции при комнатной температуре под действием света — лазера или просто солнечного света.
В опубликованной статье мы первыми продемонстрировали такую возможность проведения контролируемой полимеризации типа NMP (nitroxide-mediated polymerization). Однако точный механизм действия плазмон-поляритонов пока не известен. Это следующий вызов и для нашего научного коллектива, и для других ученых», — отмечает Павел Постников.
В своих исследованиях ученые синтезировали полимеры на поверхности тонких золотых пластинок — их максимальная толщина 20 нанометров. Поверхность пластинок имеет волнообразную структуру. Благодаря этой структуре пластинка эффективно возбуждает плазмон-поляритон. В качестве катализатора исследователи «подсадили» на пластинку молекулы алкоксиамина, а в качестве строительного материала использовали мономер NIPAM (N-изопропилакриламид). Затем на эту пластинку направляли лазер или использовали естественный солнечный свет — эксперименты проводились на открытом воздухе в солнечный день. Под действием света из мономера синтезировалась целая цепочка полимера PNIPAM. А после на этой цепочку из мономера вырастили второй полимер — pVBA (полимер на основе 4-винилбензолбороновой кислоты).
Оба эти полимера относятся к классу функциональных, то есть они обладают определенными свойствами, которые человек может задавать и использовать. Так, PNIPAM при температуре выше 32 градусов становится нерастворимым в воде. Ученые используют это свойство, например, при создании форм для создания искусственных сосудистых сетей. Эти формы легко удалить, просто охладив PNIPAM.
«Интересно, что под действием солнечного света синтез проходил ничуть не хуже, чем под воздействием лазера — говорит Павел Постником. — При этом полученная конструкция из золотой пластинки и функционального полимера на ее поверхности сама может быть очень чувствительным сенсором. В статье приведены результаты экспериментов, в которых с помощью такого сенсора мы улавливали из модельных растворов различные биологические маркеры. Сенсор получился очень чувствительным, он улавливал нужное вещество буквально в следовом количестве».
По его словам, сейчас ученые представили результаты в масштабах лаборатории. Но в отдаленной перспективе открытые процессы могут сделать производство полимеров более энергоэффективным, помочь ученым создать новые полимеры с полезными свойствами и суперчувствительные сенсоры для биологических исследований.
«Сейчас мы решили фундаментальную задачу, показали саму возможность синтеза полимеров при комнатной температуре под действием света. И публикация в Journal of Material Chemistry A доказывает большой интерес международной научной общественности к этим результатам. Но, конечно, мы думаем о применимости нашей концепции.
Хотя чтобы она была реализована в промышленном производстве полимеров, в частности функциональных полимеров, еще необходимо провести большой массив исследований», — отмечает Павел Постников.
Добавим, работа выполнена в сотрудничестве с учеными из Университета химии и технологии Праги, Чешского технического университета, Университета Экс-Марсель (Франция), Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН и Новосибирского государственного университета.
Химик РУДН синтезировал координационный полимер железа с производным никотиновой кислоты
Химик РУДН синтезировал трехмерный координационный полимер железа (II) — первое координационное соединение железа, собранное из замещенной никотиновой кислоты h3cpna. Это соединение можно использовать в производстве катализаторов, необходимых для окислительной функционализации насыщенных углеводородов — процесса, который необходим в переработке нефти.
На основе координационных полимеров разрабатываются материалы для хранения газов, разделения сложных смесей. Использовать их в качестве проводников позволяют особенности строения: неорганические и сопряженные органические мостики проводят электрический ток. В промышленных масштабах координационные полимеры используют в качестве красителей. В зависимости от атома металла, входящего в состав полимера, красители получаются разных оттенков. Также координационные полимеры могут использоваться как эффективные катализаторы для различных химических процессов, которые включают в себя функционализацию углеводородов для получения продуктов с добавленной стоимостью.
Координационные полимеры — соединения, которые состоят из атома металла и окружающих его органических лигандов. Они часто стабильнее, чем чистые органические вещества. Химик РУДН Александр Кириллов использовал в качестве строительного блока в синтезе производное никотиновой кислоты (h3cpna), а роль металлического центра играли атомы железа. Замещенная никотиновая кислота может действовать как лиганд — в ней содержится одно фенильное и одно пиридиновое кольцо, которые связаны между собой эфирной функциональной группой.
Для того, чтобы синтезировать полимер, реакция проводилась в гидротермальных условиях между сульфатом железа (II) в воде и h3cpna при 160 ⁰С. Синтез длился три дня. Для подтверждения структуры и характеристики полученного вещества использовали рентгеностурктурный анализ и другие методы.
Была исследована каталитическая активность вещества для разных реакций. Александр Кириллов из РУДН проводил процессы окисления и карбоксилирования пропана и циклических алканов (насыщенных углеводородов, замкнутых в цикл) в мягких условиях. Выход реакции составил 23%. Для сравнения, в промышленном процессе окисления циклогексана в циклогексанол и циклогексанон (продукты, которые использующегося в производстве пластмасс) выход составляет всего 5-10%.
Исследование каталитической активности полученного химиками РУДН полимера показало, что его можно использовать для катализа процессов окислительной функционализации насыщенных углеводородов, и обеспечивать больший выход для реакции в мягких условиях.
Статья в журнале Crystals.
Методы синтеза полимеров | Химия онлайн
Синтез полимеров из мономеров основан на реакциях двух типов: полимеризации и поликонденсации.
ПолимеризацияПoлимеризация — реакция образования высокомолекулярных соединений путем последовательного присоединения молекул мономера к растущей цепи.
Полимеризация (полиприсоединение) протекает по общему уравнению:
nX → (-X-)n
где Х – мономер.
Элементный состав (молекулярные формулы) мономера и полимера одинаков.
Реакции полимеризации идут в результате присоединения:
— по кратным связям (непредельные соединения, содержащие двойные или тройные связи):
Пример 1:
Пример 2:
— за счет раскрытия циклов:
В данном случае реакция идет за счет раскрытия цикла по связи C–O.
В зависимости от заряда частицы, которая инициирует процесс присоединения, различают катионную, анионную и радикальную полимеризации.
СополимеризацияПроцесс образования высокомолекулярных соединений при совместной полимеризации двух или более различных мономеров называют сополимеризацией.
Например,
Сополимеризация этилена с пропиленом:
Этилен-пропиленовые сополимеры применяются в производстве ударопрочных резино-технических изделий, для изоляции электропроводов и кабелей, в качестве гидроизоляционного и кровельного материала в строительстве, для гидроизоляции искусственных водоемов, как покрытие детских и спортивных площадок.
Сополимеризация бутадиена и стирола:
Бутадиен-стирольный каучук отличается повышенной износостойкостью и применяется в шинной, резинотехнической, кабельной, обувной промышленности.
В сополимерах сочетаются свойства полимеров, полученных из каждого в отдельности взятого мономера.
Поэтому сополимеризация — эффективный способ синтеза полимеров с заданными свойствами.
ПоликонденсацияПoликонденсация — процесс образования высокомолекулярных соединений, протекающий по механизму замещения и сопровождающийся выделением побочных низкомолекулярных продуктов.
Например,
Получение капрона из e-аминокапроновой кислоты:
Получение лавсана из терефталевой кислоты и этиленгликоля:
Поликонденсация является основным способом образования природных полимеров в естественных условиях.
Видеоопыт «Получение пластмасс на примере резорцинформальдегидной смолы»
Видеоопыт «Получение пенопласта»
Высокомолекулярные соединения (ВМС)
контакты — Каталог компаний Cataloxy.ru
Производство и продажа полимерных материалов
Наша компания ООО ТПК СИНТЕЗ ПОЛИМЕР производит различные эпоксидные материалы, в том числе и для вашего производства. Производственная база находится в городе Москва, для обеспечения наилучшей мобильности. Мы можем обеспечить до 300 тонн в месяц необходимой продукции. Специально для Вас наша лаборатория может разработать и подобрать составы для обеспечения наилучшей работы вашего производства.
Специалистами нашей компании были разработаны двухкомпонентные эпоксидные составы горячего отверждения для производства композитной арматуры и баллонов. Данные композиции имеют время жизни в пропиточной ванне при температуре 50С – 3 часа, и время отверждения в печи при температуре 150-180С – 6 минут ( время отверждения в печи подбирается конкретно под ваше производство). Мы можем предложить наиболее выгодную цену на нашу продукцию и готовы сделать скидку при заказе больших объемов.
ТПК СИНТЕЗ ПОЛИМЕР является динамично развивающейся компанией по производству композитных материалов на основе эпоксидной, полиуретановой, полиэфирной смолы.
КАЧЕСТВО продаваемой продукции является нашим главным приоритетом. Это позволяет сделать лучше не только нашу продукцию. Повышая качество продукции – мы и сами становимся немного лучше. Качество продукции, качество обслуживания, качество ведения бизнеса. Качество жизни для наших клиентов.
Специалисты нашей компании регулярно посещают тематические выставки в РФ, Европе и Китае. Новые технологии делают нашу жизнь разнообразней и ярче, дают новый толчок к развитию. Мы уделяем огромное значение новым разработкам, ведь без развития нет будущего.
Команда профессионалов- гордость нашей компании. Мы отлично знаем, любим и ценим свое дело, вкладывая душу в развитие компании. Профессиональный подход в отношениях с клиентами, профессиональный уровень технической поддержки, профессионализм в каждой мелочи – профессионализм во всем.
К сожалению, еще никто не оставлял комментарии на этой странице.
Все о биоразлагаемых пластиках. Мировой рынок биополимеров 2019
Биоразлагаемые материалыНаибольшей популярностью пользуется биопластик на основе природных полимеров — крахмала и целлюлозы (из сахарного тростника и кукурузы). Биопластик из кукурузы производят компании Metabolix, NatureWorks, CRC и Novamont. Из сахарного тростника материалы производят предприятия Braskem. Компания Arkema в качестве сырья использует касторовое масло. Rodenburg Biopolymers получает биопластик из картофеля.
Голландские дизайнеры Эрик Кларенбик и Мартжи Дрос изобрели способ получения биопластика из водорослей. Их технология превращает водоросли в жидкое сырье, из которого посредством 3D-принтера можно печатать трехмерные пластиковые объекты.
Финская фирма Paptic выпускает материал для пакетов на основе целлюлозы и биопластика под одноименной маркой. Материал Paptic представляет собой что-то среднее между бумагой и пластиком. Фирму патронирует финский Фонд инвестиций в инновации.
Основанная в 2014 году в Индонезии компания Avani Eco создает продукцию из альтернативных пластику биоразлагаемых материалов. В частности, это пакеты из корня маниоки, которые якобы разлагаются в воде за несколько минут, а также пищевые контейнеры из сахарного тростника, посуда из PLA и кукурузного крахмала. Avani Eco — ведущий поставщик альтернативной упаковки в Юго-Восточной Азии.
Пластик из водорослей придумали в Израиле ученые Тель-Авивского университета. Микробы вида Haloferax mediterranei питаются водорослями Ulva lactuca. Побочным продуктом их жизнедеятельности является вещество полигидроксиалканоат, которое используется для производства пластмасс. Водоросли можно выращивать прямо в океане, на любой свободной территории, не занимая полезных земель. Согласно доступной информации, новый материал достаточно быстро разлагается в земле (в течение двух лет) и сравнительно недорог в производстве.
В 2012 году сообщалось, что ученые все того же университета Тель-Авива создали суперпрочный биоразлагаемый полипропилен, который может заменить металл и прочие материалы в бытовых товарах. Исследовательская команда университета преуспела в разработке нового катализатора для процесса производства полипропилена, способствующего производству самого прочного пластика. Состав в сообщении не раскрывается.
Компания JJG Biodegradable Product производит и продает биоразлагаемые материалы на основе крахмала (получаемого из таких растений, как кукуруза, картофель, маниока, батат). Материалы могут использоваться в аграрной, пищевой и других отраслях промышленности. Биоразлагаемые продукты JJG BioPlast были экспонированы в Малайзии, Франции, США и произвели сенсационный эффект. Позже были заключены долгосрочные договоры на поставки с иностранными предприятиями из Франции, Японии, Малайзии, Саудовской Аравии и других стран мира. Компания JJG Biodegradable Product находится в индустриальной зоне Китая, основана в 2009 году.
Чилийские ученые изобрели пакет на основе известняковых пород камня, который разлагается в холодной воде за несколько минут.
В научно-исследовательском центре IRIS (Барселона, Испания) создан биоразлагемый пластик, сырьем для которого послужила молочная сыворотка, которая, как известно, является побочным продуктом при производстве сыров.
Японские ученые создали биоразлагаемый пластик из водорослей и орехов. Особенностью нового материала является его способность выдерживать температуру до 120 ºC. Это примерно вдвое больше, чем показатели другого биоразлагаемого пластика — полилактида. Основными компонентами нового пластика являются парамилон (разновидность полисахарида, который накапливается в клетках исключительно представителей эвгленовых), а также жирные кислоты, полученные из скорлупы орехов кешью. Разработкой нового способа получения биопластика занимались Национальный институт прогрессивной промышленной науки и технологий, Университет Миядзаки и одна из крупнейших телекоммуникационных компаний страны — NEC.
Первопроходцем в сфере биополимеров, ведущим исследования с 1989 года, является компания Novamont. Недавно за создание растительного пластика Mater-Bi она была удостоена европейской премии «Изобретатель года». Этот пластик создан из комплекса крахмала (полученного из кукурузы, выращенной в Италии) и биоразлагаемых полимерных агентов, которые формируют разнообразные молекулярные сверхструктуры с широкой сферой применения. Другие компоненты включают в себя целлюлозу и полиэфиры из растительных масел в материале нового поколения Origo-Bi. Продукт прошел строгие испытания и сертифицирован как экологичный биоразлагаемый материал.
Биоразлагаемые добавки для традиционных полимеров
Далее приведем примеры распространенных добавок, которые вводятся в традиционные пластики для придания им свойств биоразложения. Наиболее популярный способ сделать традиционные пластики биоразлагаемыми — ввод в состав макромолекул биоразлагаемых мономеров, например, того же крахмала.
ПЭ высокого давления и крахмалы злаковых растений в качестве биоразлагаемой добавки являются основой таких материалов, как Ecostar, Polyclean и Ampaset.
Компании Apollor и Epiplast (Франция) создали серию новых легко формующихся композиционных материалов на основе полипропилена, армированного волокнами растительного происхождения, и отличающихся друг от друга различными наполнителями. Фирма Biograde (Австрия) выпускает под одноименной маркой серию полимерных материалов, состоящих из смеси полиолефинов с термопластичным крахмалом.
Материалы Biograde BL-F и Biograde BL-M являются крахмальными концентратами на основе полиэтилена и полипропилена соответственно. Биоразлагаемый материал Mater-Bi (Италия) основан на полимере полиамид-6 (6,6) и различных добавках природного происхождения (в количестве от 60 % до 90 %), а также синтетических нетоксичных полимерах с низкой молекулярной массой, разрешенных для непосредственного контакта с пищевыми продуктами и обладающих достаточно высокой скоростью разложения под влиянием природных факторов.
В США широкое распространение получили биоразлагаемые на открытом воздухе упаковки под общим названием TONE. Основой для получения таких материалов является поликапролактам. Поликапролактам совмещается механическим способом со многими типами пластиков (ПЭ, ПП, ПВХ, ПС, ПК, ПЭТФ). Существенным достоинством этой группы материалов является их принадлежность к термопластам, достаточная доступность и низкая стоимость, легкость переработки различными методами, высокий уровень свойств и скорость разложения на открытом воздухе.
Компания Cereplast, производитель компаундов на основе крахмала, переходит на производство смесей из полностью возобновляемых и полностью способных подвергаться компостированию компаундов; компания производит компаунды, которые на 50 % состоят из воспроизводимого крахмала и на 50 % из традиционного полипропилена.
Полимерный синтез – обзор
Синтез: Жан М.Дж. Фреше, Калифорнийский университет
Развитие синтеза полимеров за последние два десятилетия приняло некоторые предсказуемые направления с большим упором на живую полимеризацию и разработку мощных и все более мощных технологий. способные каталитические системы. В области «живой» полимеризации ранние работы Сметса [2], Энихолопьяна [3], Оцу [4], Риццардо [5] и других привели к крупным разработкам в области «живой» радикальной полимеризации, катализируемой нитроксидом или металлами.Очевидно, что эти методы «живой» полимеризации будут и дальше привлекать большое внимание, поскольку они обеспечивают доступ к относительно четко определенным структурам полимеров и сополимеров.
Потребуется большая гибкость в выборе мономеров и комбинаций мономеров, и следует подчеркнуть использование систем, включающих только следовые количества металлического катализатора. Лучшее понимание ключевых термодинамических и кинетических характеристик этих полимеризаций также должно быть достигнуто, пока разрабатываются системы, более практичные для использования в промышленных масштабах.
Неожиданная разработка дивергентно выращенных дендритных полимеров [6], о которой впервые сообщили Томалия в 1984 г. и Ньюком в 1985 г., которая привела к лучшему пониманию взаимосвязи между архитектурой, функциональностью и свойствами, будет продолжена дополнительными и значительными усилиями по синтезу. . Внедрение конвергентного метода синтеза [7] Хокером и Фреше в 1989 г. позволило конструировать монодисперсные синтетические полимерные структуры с большей точностью, чем когда-либо ранее.Сегодня дендримеры, гиперразветвленные полимеры, дендриграфты и гибридные линейно-дендритные структуры исследуются в самых разных контекстах, от их использования в передовых технологиях и медицине до получения новых полиолефинов с необычными свойствами.
По мере сближения дисциплин химии, биологии и инженерии сочетание целей и подходов оказало большое влияние на синтез полимеров. Например, биомиметические подходы и комбинаторная химия определенно займут более видное место в арсенале химика-полимера.
Только в области катализа комбинаторная химия может использоваться для разработки систем, более устойчивых к функциональным группам, новой архитектуры, комбинации необычных или ранее несовместимых строительных блоков или разработки материалов с улучшенными свойствами. Потенциал комбинаторной химии только в области катализаторов полимеризации и сополимеризации олефинов огромен. Если олефиновые мономеры, включая точки разветвления, рассматривать как фиксированный набор меров, одноцентровый олефиновый катализ позволил разработать олефиновые скелеты, отвечающие конкретным и улучшенным требованиям к рабочим характеристикам, за счет управления последовательностью мер.Это значительно повысило ценность олефиновых полимеров, полученных из традиционных меров, и демонстрирует важность контролируемой архитектуры основной цепи в дизайне полимеров. В других областях химии полимеров, помимо катализа, комбинаторные подходы могут использоваться с живыми системами для создания новых материалов с контролируемой архитектурой, разработки полимеров и сополимеров с оптимизированными свойствами, разработки новых носителей, зондов и датчиков и согласования структура и приложения.
Наконец, ученые-полимеры должны продолжать учиться у природы. Замечательная точность некоторых природных полимеров, функциональная эффективность биохимического оборудования, используемого для их производства, и их изысканное сочетание структуры и функции должны служить моделями не только для новых синтетических мишеней, но и для новых синтетических подходов. Синтетические подходы, используемые природой, также представляют собой хорошие модели, а также проблемы для их разумной адаптации к неестественным системам.Вероятно, что подходы, использующие закодированную информацию для разработки синтетических неестественных полимеров, получат большое внимание в ближайшее десятилетие.
Современный синтез полимеров должен быть связан не только с рентабельным производством продукта, но и с влиянием схемы реакции на окружающую среду. Работа, описанная ниже, J. P. Kennedy et al. Университета Акрона, является примером современного синтеза полимеров, ведущего к улучшенному продукту в экологически чистой реакционной схеме.
Коммерчески приемлемое производство высокомолекулярных полиизобутиленовых полимеров долгое время было труднодостижимой целью. Серьезными ограничениями традиционной карбокатионной полимеризации являются 1) необходимость охлаждения до низких (иногда криогенных) температур и 2) использование экологически нежелательных хлорированных растворителей (например, метилхлорида, метиленхлорида). Попытки получить высокомолекулярные полимеры и сополимеры изобутилена при разумных (близких к температуре окружающей среде) температурах в отсутствие хлорированных растворителей остались в основном безуспешными [8], [9].Цели этого исследования состояли в том, чтобы найти условия, включая инициирующие системы, которые привели бы к получению высокомолекулярных полимеров и сополимеров изобутилена с высокими скоростями при низких температурах в чистом мономере. Решение этой амбициозной цели было достигнуто путем объединения методов A) полимеризации изобутилена, инициированной высокоэнергетическим (γ-излучением), и B) полимеризации олефинов, индуцированной металлоорганическими инициаторами (например, металлоценами), действующими вместе со слабо координирующими противоанионами (WCA). .Полимеризация изобутилена, инициированная γ-излучением, дает полиизобутилены с наибольшей молекулярной массой в массе, хотя и медленно [8], [9]. Считается, что центры распространения представляют собой свободные ионы карбения из-за отсутствия противоанионов. Продукты с очень высокой молекулярной массой возникают из-за того, что не работает ни обрыв цепи, ни передача цепи с помощью противоанионов. Полимеризация олефинов, вызванная металлоценом, обычно протекает в присутствии WCA, таких как [B (C 6 F 5 ) 4 ] –.В этих системах события создания критической молекулярной массы (координация, внедрение и распространение) происходят в катионном металлическом центре при кинетическом отсутствии WCA. Ввиду этих фактов полимеризация олефинов, индуцированная γ-излучением и металлоценом, подобна. В соответствии с этим анализом были найдены новые инициирующие системы, которые могли бы вызывать эффективную катионную полимеризацию в отсутствие противоанионов. В последнее время появился ряд соответствующих публикаций [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16].Они суммируют недавнюю работу, направленную на получение ПИБ с самой высокой молекулярной массой и бутилкаучука с использованием , полученного in situ (CH 3 ) 3 Si + [B (C 6 F 5 ) 4 ] – инициирующая система в диапазоне от -35 до -8 ° C при практически полном отсутствии хлорированных растворителей. Подробная информация о методах полимеризации опубликована [17].
Была выдвинута гипотеза, что гипотетическая кислота Бренстеда H + [B (C 6 F 5 ) 4] – будет необходимым инициатором для катионной полимеризации при существенном отсутствии контрраниона.Поскольку эта кислота не может быть выделена, ее предшественник, (CH 3 ) 3 Si + [B (C 6 F 5 ) 4 ] – был получен следующим способом:
(Ch4) 3SiCl + Li [B (C8F5) 4] → (Ch4) 3Si + [B (C8F5) 4] + LiCl
Инициирующий компонент был приготовлен in situ в шихте. Поскольку Li [B (C 6 F 5 ) 4 ] нерастворим в чистом мономере, его нужно было растворить в небольшом количестве толуола или хлорметана.Таким образом, на самом деле системы очень близки к чистоте. Было обнаружено, что полимеризация изобутилена может быть легко инициирована добавлением Li [B (C 6 F 5 ) 4 ], растворенного в толуоле или хлорметане, к чистому мономеру, содержащему хлортриметилсилан, при различных температурах (даже при кипячении с обратным холодильником при – 8 ° С). Была проведена серия кинетических экспериментов в различных условиях, в которых определялись скорости полимеризации и полученные молекулярные массы полимера. Интересно, что как скорости, так и молекулярные массы были выше, когда литиевая соль растворялась в толуоле (по сравнению с хлорметаном).Причина этого может заключаться в том, что сольватация распространяющегося катиона хлорметаном замедляет распространение и ускоряет передачу цепи (т.е. снижает молекулярные массы по сравнению с молекулярными массами, полученными при использовании толуола). Было определено влияние температуры на молекулярную массу. На рис. 3 показаны значения Mn, полученные в результате инициированной гамма-излучением полимеризации изобутилена (сплошные линии), и значения, полученные в данной работе (закрашенные точки). Для сравнения на рисунке также показаны зависимости log Mv (средневязкостной молекулярной массы) от l / T, полученные при использовании AlCl 3 в метилхлориде [11].
Рис. 3. Температурная зависимость молекулярных масс ПИБ с различными инициирующими системами в диапазоне от -8 до 80 -С
Сделан вывод, что (CH 3 ) 3 Si + [B (C 6 F 5 ) 4 ] – , приготовленный на месте в почти чистых изобутиленовых зарядах приводит к получению ПИБ с наивысшей молекулярной массой при различных температурах (до 8 ° C, температура кипения). Присутствие ловушки протонов ингибирует полимеризацию, таким образом, инициирующим элементом, скорее всего, является гипотетическая кислота H + [B (C 6 F 5 ) 4 ] – , возникающая из-за следов влаги в шихте. .Очень высокие молекулярные массы объясняются предположением, что передача цепи с помощью противоанионов (нулевого порядка) не происходит в присутствии [B (C 6 F 5 ) 4 ] – Высокие молекулярные массы являются последствия самопроизвольной передачи (первого порядка), менее благоприятного, чем передача нулевого порядка.
Благодаря применению современных методов полимеризации и каталитических способностей был продемонстрирован улучшенный, экологически чистый и коммерчески значимый синтез ПИБ.
Растущая роль полимерного синтеза и новейшие приложения, инструменты и стратегии
По данным Института истории науки, первый синтетический полимер был изобретен в 1869 году Джоном Уэсли Хаяттом, когда нью-йоркская фирма предложила 10000 долларов любому, кто мог предоставить заменитель слоновой кости. С тех пор полимеры стали повсеместными во всех сферах нашей жизни – от предметов домашнего обихода, таких как электронные компоненты, пластиковые контейнеры для хранения или крышки для бутылок; к медицинским устройствам, таким как стенты и имплантаты; и даже в освоении космоса, для космических кораблей, терморегулирующих покрытий, клеев, лент или теплоизоляции.
Биомедицинские приложения, в частности, представляют собой огромную область роста для синтеза полимеров. Они играют центральную роль в разработке и производстве медицинских устройств, поскольку их гибкость, легкий вес, свойства цветных металлов и биосовместимость делают возможным создание имплантатов, одноразовых устройств и упаковочных технологий следующего поколения.
Кроме того, контрактные организации по разработке и производству (CDMO) разрабатывают полимеры для спонсоров, которые будут использовать их в качестве поставщиков генетической терапии.Поли (аминокислоты) фактически могут действовать как активные фармацевтические ингредиенты (API) сами по себе.
Полимеры есть везде, но что они из себя представляют? Термин « полимер » происходит от греческого слова «, много (поли)» и частей, (мер). Синтез полимера происходит, когда небольшие молекулы соединяются вместе, чтобы создать более крупную структуру (макромолекулу). Другими словами, способ получения макромолекул из заместителей (мономеров) меньшего размера – это синтез полимера.Полимеры не только обладают атрибутами, аналогичными их родительскому мономеру, но в результате новой архитектуры процесса полимеризации также могут проявляться уникальные физические свойства.
Инновации в полимерной технологии
Химия полимеров относительно нова по сравнению с органической синтетической химией малых молекул. Частично это было вызвано развитием других методов, таких как нанотехнологии, поскольку наночастицы (в диапазоне 20-200 нм) оптимальны для приложений доставки лекарств.Например, противораковый полимер-лекарственный комплекс, использующий наночастицы, обладает улучшенным эффектом проницаемости и удерживания (EPR). Это помогает полимерно-лекарственному комплексу накапливаться в опухолевой ткани, избегая почечного клиренса.
С момента появления искусственных полимеров было сделано много достижений, особенно в области биоразлагаемых полимеров. Благодаря способности разлагаться, эти типы полимеров могут быть имплантированы в тело, не требуя дополнительных операций по их удалению.Например, некоторые полимерные материалы вплетаются в мешочки, а затем помещаются в медицинское устройство, которое помещается в тело. Эти мешочки предотвращают инфекцию, которая часто вызывается биопленкой, которая естественным образом возникает между тканями человека и устройством.
В другом примере полимеры для доставки инсулина, противораковых или противоинфекционных препаратов вводят непосредственно пациентам. Эти устройства помогают повысить эффективность доставляемого лекарственного средства за счет контроля времени, измерения и местоположения лекарств в организме.Устройства могут быть обычными или имплантируемыми, такими как инфузионные насосы или инфузионные катетеры, такие как клапаны, наборы для внутривенных вливаний, иглы или канюли.
Кроме того, биоразлагаемые полимерные материалы вплетаются в нити для швов, которые растворяются, не требуя удаления. Эти типы приложений исключают последующее хирургическое вмешательство и сокращают как расходы на здравоохранение, так и риск заражения пациентов.
Какие инструменты нужны для анализа полимера?
Внедрение макромолекул требует уникального набора инструментов и навыков, чтобы правильно соотнести свойства мономера и адаптировать полученный полимер к целевым спецификациям и характеристикам.В дополнение к более распространенному анализу для разработки низкомолекулярных API, таких как ЯМР (жидкое и твердое состояние), ИК, ВЭЖХ и т. Д., Полимеры могут потребовать других физических анализов с помощью ключевых технологий, которые будут нацелены на очень специфическое конечное использование. полимеров. Эти аналитические технологии могут включать:
- Определение характеристик полимерной цепи с помощью эксклюзионной хроматографии (SEC)
- Анализ размера частиц с помощью технологии динамического светорассеяния (DLS)
- Термическая стабильность с помощью термогравиметрического анализа (TGA) или дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC)
- Собственная эластичность / вязкость благодаря динамической вязкости Механический анализ (DM), реометрия) или методы измерения значений MI
Сложности и проблемы полимеризации
В дополнение к более общим проблемам, возникающим при синтезе малых молекул API, химия полимеров требует внутреннего понимания взаимодействий микроскопического и макроскопического во время процесса синтеза.Например, важно понимать, что скорость добавления и дисперсионные силы в реакции во время масштабирования будут влиять на размер и форму частиц, образующихся во время полимеризации.
Здесь, в Seqens NA, мы имеем многолетний опыт разработки полимеров для биомедицинских приложений в среде цГМФ, включая синтез, оптимизацию и определение характеристик исходных мономеров, которые затем переносятся в конечный полимер. Ниже приведены некоторые из реализованных нами проектов по полимеризации:
- Поли (оксазолины) в масштабе до 5 кг с использованием контролируемой полимеризации (CROP) для лекарственного наполнителя и генной терапии
- Поли (β-аминоэфиры) до 100 г в массовой ступенчатой полимеризации для использования в генной терапии с изменением молекулярной массы
- Полимеры на основе поли (норборненов) массой до 1 кг посредством контролируемой метатезисной полимеризации с раскрытием кольца (ROMP) для целенаправленного противоракового лечения
- Поли (ацетали) до 500 г для использования в качестве вспомогательного вещества лекарственного средства
- Поли (сложноэфирные аминомочевины) до 5 кг для использования в качестве биоразлагаемых медицинских опор и имплантатов
- Поли (акрилаты / метакрилаты) до 5 кг при контролируемой (RAFT) и неконтролируемой свободнорадикальной полимеризации в биомедицинских опорах или в качестве основы для уникальных противораковых полимеров
- Поли (уретаны) ) как биосовместимые клеи и гели быстрого действия для хирургического лечения и лечения травм
Что спросить у вашего CDMO о синтезе полимеров
Учитывая его сложность, производство современных полимеров для жизненно важных задач – непростая задача.Прежде чем выбрать CDMO для производства ваших полимеров, стоит задать следующие четыре вопроса:
- Какие полимерные процессы вы завершили и можете ли вы предоставить ссылки?
- Насколько хорошо вы понимаете взаимосвязь структура-свойство мономеров и полимеров для эффективной оптимизации?
- Есть ли у вас доступ к аналитическим инструментам для надлежащей оценки полимеров для достижения целевых областей применения?
- У вас есть комплекты, сертифицированные GMP?
По мере того, как полимеры становятся одними из наиболее широко используемых материалов в медицине, инновации и постоянные достижения все чаще будут определять новые области применения и применения.CDMO, обладающие опытом, аналитическими возможностями и знаниями для выполнения сложных проектов по синтезу полимеров и помогающие вам быть в курсе того, что будет дальше, станут ключом к успешным проектам, идущим в ногу с современной медициной.
Хотите узнать больше о возможностях медицинских устройств на основе полимеров на сайте Seqens NA? Вы можете найти больше информации о наших проектах здесь или связаться с нами по телефону 978-462-5555.
Об авторе
Роберт Дойл, ученые-исследователи полимеров, Seqens CDMO NA (ранее – Синтез PCI)Синтез полимеров | Институт исследования полимеров Макса Планка
От органических строительных блоков к наноматериалам
Современная химия полимеров позволяет точно контролировать архитектуру полимера, молекулярную массу, функциональность и многие другие свойства.Начиная с выбора метода полимеризации, подходящие мономеры синтезируются и полимеризуются. Это в сочетании с постполимеризационными модификациями, такими как сшивание в эмульсии или введение красителей, лекарств или нацеливающих групп, позволяет получить желаемые свойства, например биологическое распознавание, способность к разложению или другие свойства. Выбирая правильные условия реакции, мы разрабатываем линейные или сильно разветвленные материалы, стремясь к развитию быстрого синтетического доступа к различным архитектурам полимеров.
Как рост цепи (т.е. ионная или радикальная полимеризация), так и методики ступенчатой полимеризации (т.е. поликонденсация и полиприсоединение) применяются для получения различных растворимых или сшитых материалов. Полимеризация изучается в растворе, в объеме и в гетерогенной фазе. Это варьируется от специальных виниловых полимеров, таких как окислительно-восстановительные ферроценсодержащие полимеры, до «умных» гидрогелей и заканчивая биосовместимыми и биоразлагаемыми поли (фосфоэфирами). Последний может быть получен либо полимеризацией с раскрытием цикла напряженных циклических фосфатов, либо поликонденсацией метатезиса ациклического диена (ADMET).ADMET позволяет нам создавать высокомолекулярные поли (фосфоэфиры) с определенным числом функциональных групп вдоль основной цепи полимера и настраивать кинетику разложения. Эти материалы были недавно разработаны в нашем отделе и в настоящее время исследуются несколькими сотрудниками в отношении характеристик, присущих поли (фосфоэфирам) основной цепи для прикрепления к кости или применения огнестойких добавок. Водорастворимые и разлагаемые СИЗ являются идеальными кандидатами для замены неразлагающегося полиэтиленгликоля в поверхностно-активных веществах или для покрытия полимерных наноносителей.Недавно мы выяснили роль взаимодействий биомолекулы и полимера в так называемом «скрытом эффекте», который лежит в основе многих современных лекарств и контролирует время их кровообращения in vivo. Разлагаемые СИЗ эффективны в снижении адсорбции белка на поверхности наноносителей и в настоящее время проходят испытания для получения полностью биоразлагаемых наноносителей для доставки лекарств.
Метод прецизионной полимеризации, такой как анионная полимеризация, позволяет нам синтезировать, например, блок-сополимеры и статистические сополимеры с регулируемой растворимостью или окислительно-восстановительным поведением.Путем точной настройки кинетики реакции становится возможной конкурирующая анионная полимеризация нескольких мономеров с контролируемой последовательностью. Анионная полимеризация азиридинов – идеальный набор инструментов для управления поведением сополимеризации путем изменения структуры мономера.
Также изучаются конъюгаты белок-полимер, чтобы заменить хорошо зарекомендовавшую себя стратегию пегилирования и улучшить фармакокинетические свойства медицинских активных белков. Также были приготовлены полностью разлагаемые конъюгаты белок-PPE.Особенно большой интерес для нашего отдела представляют блок-сополимеры с их способностью к фазовому разделению в четко определенные наноструктуры. Недавно была разработана синтетическая модель клетки на основе поли (диметилсилоксан-блок-метилоксазолина), который был синтезирован путем катионной полимеризации метилоксазолина и агрегатов в везикулы с двухслойной мембраной (полимеросомы). Затем эти везикулы исследовали на предмет их поглощения различными наночастицами.
Еще синтез полимера? – посетите веб-сайт группы «Функциональные полимеры»
Ссылки по теме
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Тематический сборник: Дизайн и синтез полимеров
Уважаемые коллеги,
Хорошо известно, что функции полимеров сильно зависят от их конструкции и структуры.Дизайн и синтез полимеров очень важны для достижения желаемых свойств. Обычно большинство полимеров синтезируют следующими методами: радикальной, анионной, катионной, конденсационной, с раскрытием цикла и координационной полимеризацией. К сожалению, эти синтетические полимерные структуры плохо контролируются по сравнению с биополимерами, такими как полипептиды, ДНК, РНК и так далее. Мы не можем точно контролировать молекулярную массу, молекулярно-массовое распределение, последовательность мономеров и тактичность. Недавно были разработаны методы контролируемой полимеризации для получения хорошо контролируемых структурированных полимеров с определенной молекулярной массой и узким молекулярно-массовым распределением.Однако это неудовлетворительно по сравнению с биополимерами. В частности, сложные задачи представляют собой контроль последовательности и тактичности мономера. Кроме того, существуют различные конструкции полимеров, такие как линейный полимер, статистический сополимер, альтернативный сополимер, блок-сополимер, разветвленный полимер, привитой сополимер, звездообразный сополимер, сополимер микто-рукава, дендример и так далее. Эти конструкции являются ключевыми точками функций.
Эта коллекция посвящена дизайну и синтезу полимеров.Мы надеемся поделиться новыми концептуальными проектами полимеров, методами синтеза полимеров и анализом механизмов полимеризации. Приветствуются как оригинальные статьи, так и обзоры.
Проф. Шин-ичи Юса
Редактор коллекции
Информация для подачи рукописей
Рукописи должны быть представлены онлайн по адресу www.mdpi.com, зарегистрировавшись и войдя на этот сайт. После регистрации щелкните здесь, чтобы перейти к форме отправки. Рукописи можно подавать до указанного срока.Все статьи будут рецензироваться. Принятые статьи будут постоянно публиковаться в журнале (как только они будут приняты) и вместе будут перечислены на веб-сайте коллекции. Приглашаются исследовательские статьи, обзорные статьи, а также короткие сообщения. Для запланированных статей название и краткое резюме (около 100 слов) можно отправить в редакцию для объявления на этом сайте.
Представленные рукописи не должны были публиковаться ранее или рассматриваться для публикации в другом месте (за исключением трудов конференции).Все рукописи проходят тщательное рецензирование путем слепого рецензирования. Руководство для авторов и другая важная информация для подачи рукописей доступна на странице Инструкции для авторов. Polymers – это международный рецензируемый полумесячный журнал с открытым доступом, публикуемый MDPI.
Пожалуйста, посетите страницу Инструкции для авторов перед отправкой рукописи. Плата за обработку статьи (APC) для публикации в этом журнале с открытым доступом составляет 2200 швейцарских франков.Представленные документы должны быть хорошо отформатированы и написаны на хорошем английском языке. Авторы могут использовать MDPI Услуги редактирования на английском языке перед публикацией или во время редактирования автора.
Эффективный многоблочный звездообразный синтез полимера на основе фотоиндуцированной медь-опосредованной полимеризации с числом ответвлений до 21
Фотоиндуцированная медь-опосредованная полимеризация (photoCMP) используется для синтеза мульти-мультиблочных звездообразных сополимеров. На основе подхода «ядро – прежде всего» были синтезированы звездообразные полимеры с четырьмя, шестью и двадцатью одним плечом.Благодаря высокой эффективности процесса фотоСМФ в отношении скорости реакции и функциональности концевых групп, каждое плечо можно было удлинить несколько раз, что позволяет проводить до 8 последовательных полимеризаций на четырехлучевой звезде и до 4 блоков на 21-м звезде. -ручная звезда. Относительно высокие разбавления реакционных смесей и преждевременное прекращение полимеризации между 50–70% конверсией мономера должны поддерживаться во избежание возникновения реакций сочетания звезда-звезда. Для оптимизации реакций использовали полимеризацию в микрореакторах, чтобы добиться экономичного и быстрого скрининга реакций.Проточные реакторы демонстрируют улучшенный контроль над полимеризацией, а также полезны для обработки больших количеств растворителей, которые требуются для синтеза многоблочных звездообразных полимеров в значительных количествах. Путем переключения между n -алкилакрилатом и трет--бутилакрилатом (который может быть гидролизован до сегментов акриловой кислоты после полимеризации) в удлинениях цепи, получают иерархически структурированные звездчатые полимеры, в которых чередуются гидрофильные и гидрофобные блоки.Эти материалы демонстрируют чувствительность к pH и сложную самосборку в водной фазе в зависимости от количества плеч и длины отдельных блоков.
У вас есть доступ к этой статье
Подождите, пока мы загрузим ваш контент… Что-то пошло не так. Попробуйте снова?Научно-исследовательский центр синтеза полимеров | Кафедра химии и биохимии
Персонал
Доктор.Рональд Высоцкий | Директор, научный сотрудник | [email protected]
Оказанные услуги
Центр исследований химического и биохимического синтеза полимеров расположен на четвертом этаже в северо-восточном углу лаборатории Эванса в комнате 4073. Это новое здание разделено на две части:
- 4073A EL – это современная взрывозащищенная комната с ограниченным доступом (комната XP) для проведения крупномасштабного синтеза полимеров при высоком давлении и высокой температуре.Доступ в комнату XP 4073A требует специального обучения управлению опасными материалами для работы с пирофорными материалами в воспламеняющейся среде класса 1, а также ознакомления пользователя с последними правилами пожарной и электробезопасности NFPA. Помещение XP спроектировано в виде лабораторного вытяжного шкафа с системой фильтрации с сушкой растворителя, килоклавным реактором büchiglasuster, надежной резиновой мельницей / барабанной сушилкой и высокотемпературной взрывобезопасной печью Blue-M HS-1204150 L.
- 4073B EL – влажная лаборатория с приборами для химического анализа.Доступ к мокрой лаборатории 4073B доступен тем, кому необходимо использовать настольные приборы. Сюда входят GCMS Agilent Technologies, Agilent Technologies 1260 Infinity II GPC / SEC, TA Instruments TGA Discovery 550 и Discovery DSC 250, а также модернизированный вискозиметр Муни MonTech MV2000. Аппарат для препаративной ВЭЖХ Agilent 1260 Infinity II доступен в 4069 Evans Lab.
Приборы
Термический анализ
Исследования материалов – это быстро развивающаяся область изучения новых больших молекул в различных областях, включая бытовую электронику, доставку лекарств, строительные материалы и многие другие области применения.Необходимо изучить их свойства, такие как тепловой поток при тепловых переходах во время кристаллизации, плавления и температуры стеклования, а также изменение веса и газовое разложение образцов при более высоких температурах.
MonTech Модернизированный вискозиметр Муни MV2000 с программным обеспечением MonControl
Вискозиметр Муни используется для прогнозирования свойств эластомеров и полимеров путем скручивания образца при 100 ° C или других стандартных температурах. Результаты этого испытания предоставляют информацию о свойствах образца к сдвигу, подвулканизации и упругости, что, в свою очередь, дает представление о его характеристиках.
Более подробную информацию о вязкости по Муни и MV2000 можно найти на сайте MonTechUSA.
TA Instruments Discovery Дифференциальная сканирующая калориметрия 250 (DSC250)
Среди лучших приборов для измерения теплового потока в сложных тепловых явлениях кристаллизации, стеклования и плавления. Этот прибор оснащен 96-луночным автосэмплером и холодильным агрегатом RCS 90, который позволяет быстро изменять температуру нагрева и охлаждения от -90 ° C до> 600 ° C.
TA Instruments Discovery Термогравиметрический анализ 550 (TGA550)
Термогравиметрический анализ – это метод измерения высокочувствительных изменений веса при высокой температуре в инертной или реактивной атмосфере. Этот прибор может выполнять регулярную ТГА и множество новых экспериментов «тире-ТГА» для исследований с высоким разрешением.
Разделение и количественный анализ
Agilent Technologies 1260 Infinity II Препаративная ВЭЖХ
Система оборудована автосэмплером, УФ-детектором и коллектором фракций.Он способен к разделению как водной обращенной фазы, так и органической нормальной фазы с помощью изократических и градиентных элюирующих насосов. Система управляется программным обеспечением Chemstation.
Agilent Technologies 1260 Infinity II GPC / SEC
Доступно для пользователей, которым требуется гель-проникающее / исключение по размеру разделения для поддержки своих исследований. Прибор представляет собой изократическую систему, оснащенную тройным детектором, термостатом колонки и автосэмплером виал. Этот GPC / SEC может выполнять как органическое, так и водное разделение и управляется с помощью программного обеспечения Agilent GPC / SEC.
Масс-спектр ГХ Agilent Technologies 7890A
Включает ГХ, оборудованный автосэмплером 7693 и трехосевым детектором 5975C, управляемый с помощью программного обеспечения MassHunter. Хотя его основная функция заключается в отслеживании реакций в реакторе под давлением во взрывозащищенном (XP) помещении, он может быть доступен для пользователей в отделе.
Взрывозащищенный (XP) Зал
büchiglasuster® kiloclave Лабораторный реактор под давлением
Килоклавный реактор под давлением büchiglasuster представляет собой устройство из нержавеющей стали, используемое для анионной полимеризации бутадиенов и стиролов с образованием эластомеров.Для этих реакций требуются пирофорные катализаторы и реагенты в безводных углеводородных растворителях от 4 ° C до 180 ° C при высоких давлениях и температурах в диапазоне от комнатной до 250 фунтов на квадратный дюйм в среде без статического электричества от 0,5 до 10 л. Могут быть установлены модификации для реакций, требующих более высоких температур и давлений. . Эта система анионного реактора соответствует текущим и будущим нормам безопасности и требованиям промышленной безопасности. В планах на будущее создание аналогичной системы для эмульсионной полимеризации.
Надежная резиновая мельница
Высоковязкая сырая реакционная смесь, т.е.е. цемент, созданный в процессе полимеризации, требует специальных методов для удаления растворителя и изоляции эластомера. Цемент впрыскивается в резиновую мельницу или барабанную сушилку, где вращающиеся в противоположных направлениях ролики с термостатическим управлением при температуре 70 ° C мгновенно испаряют органический растворитель и прессуют продукт в виде листа. Затем продукт охарактеризован термическими методами, ГПХ и вискозиметром Муни. Показанная мельница Reliable Rubber отвечает всем требованиям NFPA для использования в помещении XP. Все электрические соединения и движущиеся части герметизированы, чтобы избежать искры, которая может воспламенить пары растворителя.
Blue-M HS1204 150 л Frictionaire Безопасная духовка
Для крупномасштабного синтеза полимеров требуются специальные методы выделения сырого продукта. Цемент, образованный при анионной полимеризации, использует вальцовую мельницу для изоляции продукта. Неочищенная реакционная смесь эмульсионной полимеризации на водной основе, т.е. латекс, требует полного удаления воды, а также легковоспламеняющихся органических материалов. После вакуумного испарения реакционной смеси остаются следы органических растворителей, непрореагировавших мономеров и небольшое количество воды.Остаточные примеси удаляются в нагретой взрывозащищенной печи, чтобы избежать возгорания паров.